2018-2019学年度高一生物人教版必修二第二章第3节：伴性遗传同步课件+导学案 (共2份打包)

第3节　伴性遗传 一、伴性遗传概念、人类红绿色盲症 1．伴性遗传概念 性染色体上的基因控制的性状遗传总是与性别相关联的现象叫做伴性遗传。 2．人类红绿色盲症 (1)色盲基因的位置在X染色体上，Y染色体上没有其等位基因。 (2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 性别 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 (3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式 ①方式一 由图解分析可知：男孩的色盲基因只能来自于母亲。 ②方式二 由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 ③方式三 由图解分析可知：女儿色盲，父亲一定色盲。 ④方式四 由图解分析可知：父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。 (4)色盲的遗传特点 ①男性患者多于女性患者。 ②往往有隔代交叉遗传现象。 ③女性患者的父亲和儿子一定患病。 归纳提升　隔代遗传≠交叉遗传 隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遗传特点，是隐性遗传病具有的特点之一。交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点，是伴X染色体隐性遗传的特点之一。两者不一定同时发生。 例1　某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是(　　) A．祖父→父亲→弟弟 B．祖母→父亲→弟弟 C．外祖父→母亲→弟弟 D．外祖母→母亲→弟弟 答案　D 解析　假设正常与色盲的相关基因为B、b，此人的祖父、外祖父、父亲均正常(XBY)，因此A、B、C三项均被排除；此人的弟弟是色盲(XbY)，其中Xb基因来自其母亲(XBXb)，而其母亲的Xb基因来自其外祖母。 例2　某女性是红绿色盲患者，下列说法正确的是(　　) A．该女性一定遗传了其祖父的色盲基因 B．该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因 C．该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因 D．该女性一定遗传了其祖母的色盲基因 答案　D 解析　该女性的色盲基因一个来自父亲，父亲的色盲基因只能来自祖母，Y染色体来自祖父，故不能遗传祖父的色盲基因，故A错误，D正确；另一个来自母亲，母亲的这个色盲基因可能来自外祖父，也可能来自外祖母，故B、C错误。 二、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病 1．抗维生素D佝偻病 (1)致病基因：X染色体上的显性基因。 (2)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 性别 女性 男性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表现型 患者 患者 正常 患者 正常 (3)遗传特点 ①女性患者多于男性患者。 ②具有世代连续性。 ③男性患者的母亲和女儿一定患病。 2．伴Y染色体遗传病 下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳： 致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全为正常。简记为“男全病，女全正”。 拓展提升　X、Y染色体的同源区段与非同源区段 (1)红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只位于B区段，Y染色体上没有等位基因，属于伴X染色体遗传，都具有交叉遗传的特点。 (2)外耳道多毛症的基因只位于D区段，X染色体上没有等位基因，属于伴Y染色体遗传。 (3)X、Y染色体的同源区段，基因是成对的，存在等位基因。 (4)X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如： 　♀XaXa　×　XaYA♂　　♀XaXa　×　XAYa♂ 　　　　↓　　　　　　　　　　↓ 　XaYA　　　XaXa　　　　　XAXa　　　XaYa (♂全为显性)(♀全为隐性)　(♀全为显性)(♂全为隐性) 例3　犬也存在色盲性状。如图为某一品种犬的系谱图(涂灰表示色盲)。请据图判断此品种犬色盲的遗传方式不可能是(　　) A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．伴X染色体显性遗传 D．伴X染色体隐性遗传 答案　C 解析　根据系谱图可知，1号雄犬患病，但5号雌犬没有患病，说明该病一定不是伴X染色体显性遗传病。 规律方法　简记几种遗传类型的特点 (1)简化记忆伴X染色体隐性遗传的四个特点：①男>女；②交叉遗传；③女病，父子病；④男正，母女正。 (2)简化记忆伴X染色体显性遗传的四个特点：①女>男；②连续遗传；③男病，母女病；④女正，父子正。 (3)简化记忆伴Y染色体遗传的特点：①全男；②父→子→孙。 例4　人类的性染色体为X和Y，存在同源区段(Ⅰ区)和非同源区段(Ⅱ区，X染色体特有的为Ⅱ－1区、Y染色体特有的为Ⅱ－2区)。下列关于伴性遗传病的叙述，不正确的是(　　) A．位于Ⅰ区的显性遗传病，男性患者的母亲一定患病 B．位于Ⅰ区的隐性遗传病，女性患者的父亲可能正常 C．位于Ⅱ－1区的显性遗传病，男性患者的母亲应患