2.3 伴性遗传课件-2024-2025学年高一下学期生物人教版必修2

第三节 伴性遗传 课堂导入：检测一下色盲吧！ 男性患者 女性患者 问题：为什么男性色盲患者远远多于女性呢？ 红绿色盲的致病基因很可能位于性染色体，因此它总是和性别相关联。 性染色体上的基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传. 一、伴性遗传 2、伴性遗传实例－－红绿色盲 1、概念P34 ①什么是色盲(P34) 人类红绿色盲症 J.Dalton 1766--1844 道尔顿 ①《有关色盲的离奇事实——附观察记录》 善于发现问题，执着的寻求答案，对于科学研究是多么的重要！ 对我们有什么启示： 粉红色 白天：天蓝色 夜晚：鲜红色 红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上,Y染色体上没有相应基因。 表现型 基因型 男性 女 性 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型P35 XBXb XbXb XBXB XbY XBY 正常 正常 携带者 色盲 正常 色盲 ②人类色觉的基因型 ⑴ ⑵ ⑶ ⑷ ⑸ ⑹ 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 亲代 配子 子代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象 XB Xb Y 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 配子 子代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与正常男性结婚 XBXB XbY 女性正常 男性色盲 XB Xb XB Y 男孩的色盲基因只能来自于＿＿ 这对夫妇生一个色盲男孩概率是＿＿ 再生一个男孩是色盲的概率是＿＿ 母亲 1/4 1/2 练习： 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY 亲代 配子 子代 XB Xb Y XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与色盲男性结婚 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 女儿色盲父亲一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代 配子 子代 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 色盲女性与正常男性结婚 XB Y 父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲 男女婚配方式 XBXB XBY x 1 2 3 5 4 6 XBXb XBY x XbXb XBY x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 无色盲 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 都色盲 特点1:男>女 无色盲 X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b b X XBY Ⅰ．交叉遗传P36,通常隔代 Ⅱ．男性患者多于女性患者 ③红绿色盲的遗传特点 直击真题 1（2023高一湖南·学业考试）男性红绿色盲的色盲基因来自（ ）A．他的母亲 B．他的父亲C．他的父亲或母亲 D．他的父亲和母亲 2.红绿色盲女性患者与正常男性结婚生了三个男孩，其中为红绿色盲的男孩有（　　） A．0个 B．1个 C．2个 D．3个 3.（2023高一·湖南郴州·学业考试）下图为红绿色盲遗传病的系谱图（□、○依次表示正常男、女，■、●依次表示患病男、女），该病为伴X隐性遗传病，7号的致病基因是由（    ） A．1号遗传的 B．2号遗传的 C．3号遗传的 D．4号遗传的 A D B 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 发病规律？ [继续探究] 伴Ｘ显性遗传：抗维生素D佝偻病 P37 　 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 (5) X染色体上的显性遗传病特点：代代遗传，女患者多于男患者 XDY XDXd XDXd XdY XdXd XdXd 直击真题 4．（2023高一·湖南·学业考试）抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。某男性患者与正常女性婚配，后代患病情况可能为（ ）A．若为男性，概率为50%B．若为男性，概率为100%C．若为女性，概率为50%D．若为女性，概率为100% 5.2024高一下·湖南郴州·学业考试）下列关于伴X染色体隐性遗传病的叙述，错误的是（    ） A．男患者多于女患者 B．世代遗传 C．母亲患病，儿子也一定患病 D．红绿色盲、血友病为伴X染色体隐性遗传病 D B 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 男（22对常染色体+XY） 女（22对常染色体+XX） 二、性别决定方式 ①雌性（同型）：XX ②雄性（异型）：XY ③类型：哺乳动物、果蝇、大多雌雄异株植物 （一）XY性染色体决定型： 注意：并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体。例如：酵母菌、豌豆、玉米、水稻均没有性染色体。 X Y 人类X、Y染色体扫描电镜照片 X Y X和Y同源区段 X、Y非同源区段 X、Y非同源区段 伴X遗传 伴Y遗传 伴X显性 伴X隐性 伴X和Y遗传 Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因 （一）XY性染色体决定型： 二、性别决定方式 （二）ZW性染色体决定型： ①雌性（异型）：ZW ②雄性（同型）：ZZ ③类型：鸟类（鸡鸭鹅）、爬行类、蛾类、蝶类 伴性遗传在实践中的应用p37-38 【案例1】有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？ 三、伴性遗传的应用 （一）医学角度，指导优生： 正常女性 患病男性 P 配子 F1 XdXd XDY Xd XD Y XDXd XdY 患病女性 正常男性 21 芦花♀ 非芦花♂ P ZBW × ZbZb 配子 F1 ZB W Zb ZBZb ZbW 芦花♂ 非芦花♀ 三、伴性遗传的应用 （二）生产实践，指导育种： 子代雏鸡中，花色为非芦花的，全是母鸡。 鸡性别决定方式为ZW型,芦花是由Z染色体上显性基因B控制；非芦花是隐性基因b控制的;如果你是养殖场的老板，想要得到更多的母鸡来下蛋，应该选择什么样的亲本杂交，就可以通过毛色判断后代的雌雄？ 直击真题 14．（2022高一·湖南·学业考试）红绿色盲是一种常见的人类遗传病。患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。已知正常基因（B）和红绿色盲基因（b）只位于X染色体上。如图为女性红绿色盲基因携带者与色觉正常的男性婚配的遗传图解。回答下列问题： (1)图中“？”代表的配子的基因型为 。子代出现红绿色盲患者的概率为 。(2)女性红绿色盲基因携带者（XBXb）能产生两种类型的配子，是在减数分裂形成配子的过程中，等位基因随 （填“同源”或“非同源”）染色体分开而分离的结果，遵循基因 定律。(3)进一步分析人类红绿色盲的遗传可以得出，位于X染色体上隐性基因的遗传特点是：患者中男性数量 （填“多于”或“少于”）女性；男性患者的红绿色盲基因只能从亲代中的 那里传来，以后只能传给女儿。 【答案】(1) Xb 1/4(2) 同源 分离(3) 多于 母亲 Lavf58.33.100 Content Adaptive Encoding 3.0 $$