2018-2019第一学期山东省实验中学高三一轮复习测试人类的遗传病

2018-12-08
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 作业-同步练
知识点 -
使用场景 同步教学
学年 2019-2020
地区(省份) 山东省
地区(市) 济南市
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 106 KB
发布时间 2018-12-08
更新时间 2018-12-08
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2018-12-08
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来源 学科网

内容正文:

2018-2019第一学期山东省实验中学高三一轮复习测试人类的遗传病 一、单选题 1. 某家系的遗传系谱图如图所示,2 号个体无甲病致病基因,且两病均为单基因遗传病(不考虑致病基因位于 X 与 Y 的同源区这种情况)并独立遗传.下列推断正确的是(  ) A. 甲病可能是 X 染色体或常染色体的隐性遗传病 B. 乙病通常具有代代相传和交叉遗传的特点 C. 就乙病而言,男性和女性患病的概率相同 D. 综合考虑甲乙两病,1 号和 2 号所生的孩子患病的概率为 2. 如图表示某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。已知甲病属于伴X染色体遗传病,Ⅱ-5不携带乙病的致病基因,下列有关叙述不正确的是(  ) A. 乙病为伴X染色体隐性遗传病 B. Ⅱ-4个体的基因型只有一种 C. Ⅲ-9患两种病的原因是Ⅱ-4形成卵细胞时发生了交叉互换 D. Ⅲ-11与正常男性婚配,后代患病概率是 3. 图1为某单基因遗传病的家庭系谱图,该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上,据图分析合理的是() A. 该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病 B. 控制该性状的基因位于Y染色体上,因为男性患者多 C. 若是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4 D. 无论是哪种单基因遗传病,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子 4. 下列关于性染色体和伴性遗传的叙述,正确的是(  ) A. 性染色体上的基因都与性别决定有关 B. 血友病致病基因可通过x染色体由祖父传递给孙子 C. 抗维生素D佝偻病女患者的儿子不一定患该病 D. 外耳道多毛症患者的母亲可能患该病 5. 一对表现型正常的夫妇生了一个患某种单基因遗传病的男孩(不考虑突变和染色体交叉互换)。下列分析合理的是 A. 可以断定控制此病的基因位于X染色体上 B. 可以排除控制此病的基因位于Y染色体上 C. 可以断定该男孩的母亲是杂合体 D. 若这对夫妇再生一个男孩,该男孩正常的概率是1/2 6. 下列关于人类遗传病及其监测和预防的说法,错误的是 A. 遗传病不一定都会遗传给后代,但均由基因结构的改变引起 B. 调查某种遗传病的发病率时应随机取样且样本足够大 C. 产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病 D. 隐性致病基因决定的单基因遗传病,患者的父母不一定均携带该致病基因 二、实验题 7. 已知人类中有一种单基因隐性遗

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