内容正文:
2018-2019第一学期山东省实验中学高三一轮复习测试人类的遗传病
一、单选题
1. 某家系的遗传系谱图如图所示,2 号个体无甲病致病基因,且两病均为单基因遗传病(不考虑致病基因位于 X 与 Y 的同源区这种情况)并独立遗传.下列推断正确的是( )
A. 甲病可能是 X 染色体或常染色体的隐性遗传病
B. 乙病通常具有代代相传和交叉遗传的特点
C. 就乙病而言,男性和女性患病的概率相同
D. 综合考虑甲乙两病,1 号和 2 号所生的孩子患病的概率为
2. 如图表示某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。已知甲病属于伴X染色体遗传病,Ⅱ-5不携带乙病的致病基因,下列有关叙述不正确的是( )
A. 乙病为伴X染色体隐性遗传病
B. Ⅱ-4个体的基因型只有一种
C. Ⅲ-9患两种病的原因是Ⅱ-4形成卵细胞时发生了交叉互换
D. Ⅲ-11与正常男性婚配,后代患病概率是
3. 图1为某单基因遗传病的家庭系谱图,该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上,据图分析合理的是()
A. 该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病
B. 控制该性状的基因位于Y染色体上,因为男性患者多
C. 若是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4
D. 无论是哪种单基因遗传病,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子
4. 下列关于性染色体和伴性遗传的叙述,正确的是( )
A. 性染色体上的基因都与性别决定有关
B. 血友病致病基因可通过x染色体由祖父传递给孙子
C. 抗维生素D佝偻病女患者的儿子不一定患该病
D. 外耳道多毛症患者的母亲可能患该病
5. 一对表现型正常的夫妇生了一个患某种单基因遗传病的男孩(不考虑突变和染色体交叉互换)。下列分析合理的是
A. 可以断定控制此病的基因位于X染色体上
B. 可以排除控制此病的基因位于Y染色体上
C. 可以断定该男孩的母亲是杂合体
D. 若这对夫妇再生一个男孩,该男孩正常的概率是1/2
6. 下列关于人类遗传病及其监测和预防的说法,错误的是
A. 遗传病不一定都会遗传给后代,但均由基因结构的改变引起
B. 调查某种遗传病的发病率时应随机取样且样本足够大
C. 产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病
D. 隐性致病基因决定的单基因遗传病,患者的父母不一定均携带该致病基因
二、实验题
7. 已知人类中有一种单基因隐性遗