2019高考生物全国通用版精准提分二轮(课件+讲义+习题):专题五 基因的传递规律 (共10份打包)

2018-12-07
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普通

资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 备课综合
知识点 -
使用场景 高考复习-二轮专题
学年 2018-2019
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 4.94 MB
发布时间 2018-12-07
更新时间 2023-04-09
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2018-12-07
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来源 学科网

内容正文:

构建知识网络 补遗教材易漏 第一篇 专题五 基因的传递规律 直击考纲  1.孟德尔遗传实验的科学方法(Ⅱ)。 2.基因的分离定律和自由组合定律(Ⅱ)。 3.伴性遗传(Ⅱ)。 4.人类遗传病的类型(Ⅰ)。 5.人类遗传病的监测和预防(Ⅰ)。 6.人类基因组计划及其意义(Ⅰ)。 网络总览 易漏排查 栏目索引 网络总览 1.(必修二2页问题探讨)融合遗传是指两个亲本杂交后,双亲的遗传物质会在子代体内发生混合,使子代表现出介于双亲之间的性状的现象。 2.(必修二5页旁栏思考)满足孟德尔实验条件之一是雌、雄配子结合机会相等,即任何一个雄配子(或雌配子)与任何一个雌配子(或雄配子)的结合机会相等,这样才能出现3∶1的性状分离比。 3.(必修二5页相关信息)在孟德尔提出对分离现象解释的假说时,生物学界还没有认识到配子形成和受精过程中染色体的变化。孟德尔根据实验现象提出的遗传因子在体细胞中成对存在,在配子中单个出现,是超越自己时代的一种非凡的设想。 易漏排查 4.(必修二6页实验)性状分离比的模拟实验中用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官,甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子,用不同彩球的随机组合,模拟生物在生殖过程中,雌雄配子的随机结合。 5.(必修二6页讨论)如果孟德尔当时只统计10株豌豆杂交的结果,则很难正确地解释性状分离现象,因为实验统计的样本数目足够多,是孟德尔能够正确分析实验结果的前提条件之一。 6.(必修二8页练习题)水稻的非糯性和糯性是一对相对性状,非糯性花粉中所含的淀粉为直链淀粉,遇碘变蓝黑色,而糯性花粉中所含的是支链淀粉,遇碘变橙红色。现在用纯种的非糯性水稻和糯性水稻杂交,取F1花粉加碘液染色,在显微镜下观察,半数花粉呈蓝黑色,半数花粉呈橙红色。 7.(必修二10页旁栏思考)从数学角度看,(3∶1)2的展开式为9∶3∶3∶1,即9∶3∶3∶1的比例可以表示为两个3∶1的乘积。对于两对相对性状的遗传结果,如果对每一对性状单独进行分析,其性状的数量比都是3∶1,即每对性状的遗传都遵循了分离定律。这无疑说明两对相对性状的遗传结果可以表示为它们各自遗传结果的乘积,即9∶3∶3∶1来自于(3∶1)2。 8.(必修二28页相关信息)果蝇易饲养、繁殖快、相对性状明显,所以生物学家常用它作为遗传学研究的实验材料。 9.(必修二30页小字部分)用特定的分子,与染色体上的某一个基因结合,这个分子又能被带有荧光标记的物质识别,通过荧光显示,就可以确定基因在染色体上的位置。 10.(必修二31页拓展题)人的体细胞有23对染色体,但能出生的三体综合征患者的种类极少,原因就是很多种类的三体患者在胚胎时期就死亡了,这是自然选择的结果,减少了物质和资源的浪费。 11.(必修二34页资料分析)人类的X、Y染色体在大小和携带的基因种类上都不一样,Y染色体只有X染色体大小的1/5左右,携带的基因比较少。 12.(必修二36页)抗维生素D佝偻病是一种显性伴性遗传病,当女性的基因型为XDXD、XDXd时,都是患者,但后者比前者发病轻。男性患者的基因型只有一种情况,即XDY,发病程度与XDXD相似。 13.(必修二92页)通过遗传咨询和产前诊断等手段,可对遗传病进行监测和预防。遗传咨询的防治对策和建议有终止妊娠、产前诊断等。产前诊断包括:羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断(染色体异常可镜检染色体,镰刀型细胞贫血症可镜检红细胞形态)等手段。 $$考点14 遗传规律相关“比例”与“实质” 第一篇 专题五 基因的传递规律 静悟提纲 核心点拨 栏目索引 题组特训 静悟提纲 1.一对等位基因相关的分离比 (1)若正常完全显性,则Aa×Aa→3(A_)∶1aa。 (2)若是不完全显性,则Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa。 (3)若是显性纯合致死,则Aa×Aa→2Aa∶1aa。 (4)若是隐性纯合致死,则Aa×Aa→全为显性。 (5)若是显性花粉致死,则Aa×Aa→1Aa∶1aa。 (6)若是隐性花粉致死,则Aa×Aa→全为显性;XAXa×XaY→1(XA Y)∶ 1(XaY)。 核心点拨 2.两对等位基因相关的性状分离比 (1)自由组合正常 ①常染色体上的两对等位基因(AaBb) ②常染色体上的三对等位基因(AaBbCc) ③AaXBXb×AaXBY(A、a控制白化病、B、b控制色盲) (2)基因互作变式 AaBb自交后代比例 AaBb测交后代比例 9∶(3+3)∶1→9∶6∶1 1∶2∶1 9∶(3+3+1)→9∶7 1∶3 (9+3)∶3∶1→12∶3∶1 2∶1∶1 (9+3+3)∶1→15∶1 3∶1 9∶3∶(3+1)→9∶3∶4 1∶1∶2 1∶(2+2)∶(1+4+1)∶(2+2)∶1 →1∶4∶6∶4∶1 1∶2∶1 (9+3+

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