2.3.1 人类红绿色盲症、伴性遗传的特点（课时作业）-2018版步步高学案导学与随堂笔记生物（人教版必修2）

课时作业 [学考达标] 1．伴性遗传是指(　　) ①性染色体上的基因所表现的遗传现象 ②常染色体上的基因所表现的遗传现象 ③只有雌性个体表现伴性遗传，因为遗传基因位于X染色体上 A．① B．③ C．② D．②和③ 答案　A 解析　伴性遗传是指基因位于性染色体上而表现出与性别相关联的遗传现象，不仅包括伴X遗传，还包括伴Y遗传。 2．下列有关红绿色盲症的叙述，正确的是(　　) A．红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律 B．红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病 C．红绿色盲症患者中女性多于男性 D．近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高 答案　D 解析　红绿色盲症由一对基因控制，遗传遵循基因的分离定律，A错；红绿色盲症是一种伴X染色体隐性遗传病，B错；因男性只要有一个色盲基因就患病，而女性需要两个色盲基因才患病，所以红绿色盲症患者中女性少于男性，C错；近亲结婚由于双方携带同种隐性致病基因的概率高，所以导致隐性遗传病的发病率升高，D正确。 3．下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自(　　) A．1号 B．2号 C．3号 D．4号 答案　B 解析　红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因控制的遗传病。7号个体的色盲基因直接来自母亲(5号)，根据系谱图，1号不患病，说明5号的色盲基因来自2号。 4．某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是(　　) A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/8 答案　D 解析　假设色盲由b基因控制，由于夫妇表现正常，其不完整的基因型是XBX－、XBY，后代中有色盲的儿子，所以亲本的基因型是XBXb、XBY。他们所生女儿的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，当女儿为1/2XBXb时与正常的男子(XBY)结婚能够生出红绿色盲基因携带者，其概率是1/2×1/4＝1/8。 5．红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是(　　) A．小于a、大于b B．大于a、大于b C．小于a、小于b D．大于a、小于b 答案　A 解析　伴X染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性，而伴X染色体显性遗传病的发病率则是女性高于男性。 6．一个男子把X染色体上的基因传递给孙子的概率为(　　) A. B. C．0 D. 答案　C 解析　男子的X染色体只传给其女儿，Y染色体传给其儿子。 [高考提能] 7．下面是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的这两个孩子是(　　) A．1和3 B．2和6 C．2和5 D．2和4 答案　C 解析　由图A可知，其女儿为携带者，表现正常，儿子患病，故2被调换，而其只能与B中的5调换。 8．控制Xg血型抗原的基因位于X染色体上，Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性，下列有关Xg血型遗传的叙述中，错误的是(　　) A．在人群中，Xg血型阳性率女性高于男性 B．若父亲为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，则女儿全部为Xg抗原阳性 C．若父亲为Xg抗原阴性，母亲为Xg抗原阳性，则儿子为Xg抗原阳性的概率为75% D．一位Turner综合征患者(性染色体为XO)的血型为Xg抗原阳性，其父为Xg抗原阳性，母亲为抗原阴性，可知其疾病的发生是由于母亲卵细胞缺少X染色体所致 答案　C 解析　由题干可知，Xg抗原阳性为伴X染色体显性遗传，母亲为Xg抗原阳性，由于不能确定母亲的基因型，因此不能确定儿子中Xg抗原阳性的概率。 9．在猫中B控制黑色性状，b控制黄色性状，Bb则表现为虎斑色，B和b都位于X染色体上，现有一只虎斑色雌猫与一只黄色雄猫交配，产生的小猫可能有(　　) A．黑色雌猫和黄色雄猫 B．黄色雌猫和黑色雄猫 C．黄色雌猫和虎斑色雄猫 D．黑色雌猫和虎斑色雄猫 答案　B 解析　虎斑色雌猫的基因型是XBXb，黄色雄猫的基因型是XbY。它们的后代基因型可能有XBXb、XBY、XbXb、XbY，表现型分别为虎斑色雌猫、黑色雄猫、黄色雌猫和黄色雄猫。 10．如图是人体性染色体的模式图，下列叙述不正确的是(　　) A．位于Ⅰ区段基因的遗传只与男性相关[来源:学科网ZXXK] B．位于Ⅱ区段的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致 C．位于Ⅲ区段的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因 D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中 答案　B 解析　由人体性染色体的模式图分析可知，Ⅰ区段为Y染色体所特有的片段，位于Ⅰ区段的基因控制的性状只传递