第18课时 人的伴性遗传（课件）-2018版步步高学案导学与随堂笔记生物（北师大版必修2）

第18课时　人的伴性遗传 第4章　遗传信息的传递规律 目标导读　 1.以人类红绿色盲的遗传为例，理解伴X隐性遗传病的特点。 2.分析其他遗传实例，归纳其他伴性遗传的特点。 3.结合相关实例，归纳人类遗传系谱图的解题规律。 重难点击　 1.人类红绿色盲症的遗传规律分析。 2.伴性遗传的特点。 一　人类红绿色盲症的遗传规律 三　遗传系谱图解的解题规律 二　其他的伴性遗传 内容索引 当堂检测 一　人类红绿色盲症的遗传规律 1.遗传方式 通过调查红绿色盲的家族遗传史，绘制遗传系谱图，判断该病的遗传方式。 生物小组利用红绿色盲测试图，对其周围熟悉的8个家庭进行色盲调查绘制的家族色盲遗传系谱图，如图1： (1)由图1分析 ①由于系谱图中正常个体与携带者婚配，后代出现红绿色盲患者，说明正常色觉为 性，红绿色盲为 性。 ②以B代表正常色觉基因，b为色盲基因。假设色盲的遗传是常染色体遗传，那么携带者( )与正常个体( )婚配，后代不可能出现红绿色盲患者( )。又已知男性患者的父亲不患病，故排除 遗传。综合以上分析， 红绿色盲的遗传属于 遗传。 显 隐 Bb BB Y伴性 bb X伴性 (2)由图2科学研究证实色盲基因位于 染色体上。 (3)综上得红绿色盲的遗传方式为 遗传。 X 伴X隐性   女性 男性 基因型 表现型 正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 (4)通过上述分析，假设红绿色盲的致病基因为Xb，请据下表中的表现型写出基因型。 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 2.遗传特点 据上面的分析，结合所学知识完成下述遗传图解并思考问题。 由图解分析得：男孩的色盲基因只能来自于 。 母亲 (1) 由图解分析得：男性的色盲基因只能传给 ，不能传给 。 女儿 (2) (2) 儿子 由图解分析得：女儿色盲， 一定色盲。 父亲 (3) 由图解分析得：父亲正常， 一定正常；母亲色盲， 一定色盲。 女儿 (4) 儿子 (5)通过对上述4种婚配方式分析，我们可以看出，伴X隐性遗传有四个主要特点： ①往往具有 现象。 ②因为女性只有在 上都带有色盲隐性基因时，才表现出红绿色盲，而男性只要 上携带色盲隐性基因，就表现出红绿色盲。所以男性患者 女性患者。 ③具有交叉遗传现象。因为父亲的红绿色盲基因不传 只传 ，女儿不表现色盲，却能生下患色盲的外孙。像这样传递的特点，在遗传学上称做 。 ④母亲是 ，其 必定是色盲；女儿是色盲，其 必定是色盲。 隔代遗传 两个X性染色体 X性染色体 多于 交叉遗传 父亲 色盲 儿子 儿子 女儿 (6)有一色盲男孩，其父母亲色觉正常，外祖父是色盲，试探究该男孩色盲基因是通过什么途径由长辈传递而来？从致病基因遗传角度，总结这一过程体现了伴X隐性遗传病的什么特点？ 答案 答案　①传递途径：外祖父(XbY)→母亲(XBXb)→色盲男孩(XbY)。 ②特点：隔代遗传和交叉遗传。 隔代遗传是指有些遗传病如隐性遗传病等，并不是每一代都出现患者，可能相隔2代或3代才出现患者，这种遗传方式就称做隔代遗传。 小贴士 归纳提炼 伴X隐性遗传的特点 (1)简化记忆伴X隐性遗传的四个特点： ①男>女；②隔代交叉遗传；③女病，父子病；④男正，母女正。 (2)其他伴X隐性遗传：人类的血友病、果蝇的白眼等。 1.判断下列关于人类红绿色盲的说法的正误。 (1)色盲患者男性多于女性(　　) (2)若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的(　　) (3)人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上没有色盲基因b，但是有它的等位基因B(　　) 答案 解析 活学活用 √ × × 解析　女孩的色盲基因也可能来自母亲。 解析　Y染色体上没有色盲基因。 (4)男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却可能生下患色盲的外孙(　　) (5)某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生询问得知其母亲是血友病患者，医生判断该生同时患有血友病(　　) 答案 √ √ 二　其他的伴性遗传 1.伴X显性遗传 阅读下列材料，回答相关的问题。 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或O型)腿、