第05章 章末整合(课件)-2018版步步高学案导学与随堂笔记生物(北师大版必修2)

2018-12-06
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高一
章节 第5章 遗传信息的改变
类型 课件
知识点 -
使用场景 同步教学
学年 2018-2019
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 1.94 MB
发布时间 2018-12-06
更新时间 2023-04-09
作者 山东金榜苑文化传媒有限责任公司
品牌系列 步步高·学案导学与随堂笔记
审核时间 2018-12-06
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来源 学科网

内容正文:

章末整合(教师备用资料) 第5章 遗传信息的改变 本章网络构建 规律方法整合 内容索引 本章网络构建 低温 重复 高等生物 诱变 倒位 单倍体 规律方法整合 典例1  细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异,其中仅发生在减数分裂过程的变异是 A.染色体不分离或不能够移向两极,导致染色体数目变异 B.非同源染色体自由组合,导致基因重组 C.染色体复制时受诱变因素影响,导致基因突变 D.非同源染色体某片段移接,导致染色体结构变异 答案 解析 方法一 三种可遗传变异的比较 解析 有丝分裂和减数分裂都可以发生染色体不分离或不能移向两极,从而导致染色体数目变异; 非同源染色体自由组合,导致基因重组只能发生在减数分裂过程中; 有丝分裂和减数分裂的间期都能发生染色体复制,受诱变因素影响,可导致基因突变; 非同源染色体某片段移接,导致染色体结构变异可发生在有丝分裂和减数分裂过程中。      基因突变 基因重组 染色体变异 概念 基因结构的改变,包括DNA分子中碱基对的改变、增添和缺失 控制不同性状的基因的重新组合 染色体结构和数目的变化 时间 ①减数第一次分裂前的间期;②有丝分裂的间期 ①减数第一次分裂的四分体时期(交叉互换);②减数第一次分裂后期 细胞分裂期 方法链接    类型 ①自然突变 ②诱发突变 ①非同源染色体上的非等位基因的自由组合;②同源染色体上非姐妹染色单体上的等位基因的交叉互换;③基因工程 ①染色体结构变异; ②染色体数目变异 范围 任何生物 真核生物有性生殖过程中 真核生物 本质 产生新的基因,不改变基因数量 产生新的基因型,不产生新 基因 可引起基因数量的变化 意义 生物变异的根本来源,为生物进化提供原始材料 生物多样性的重要原因,对生物进化有重要意义 对生物进化有一定意义 解析 基因突变是基因内部的碱基种类、数量、排列次序的变化而引起的生物变异,属于分子水平的变化,光学显微镜下观察不到。染色体的变化可在光学显微镜下直接观察到。生物的变异是不定向的,基因突变和染色体变异其遗传物质均发生改变,都是可遗传的变异。 1.基因突变和染色体变异的一个重要的区别是 A.基因突变在光学显微镜下看不见 B.染色体变异是定向的,而基因突变是不定向的 C.基因突变是可以遗传的 D.染色体变异是不能遗传的 答案 解析 迁移训练 典例2  以下情况,属于染色体变异的是 ①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条 ②同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了相应部位的交换 ③染色体数目增加或减少 ④花药离体培养后长成的植株 ⑤非同源染色体之间自由组合 ⑥染色体上DNA碱基对的增添或缺失 A.②④⑤ B.①③④⑥ C.②③④⑥ D.①③④ 答案 解析 方法二 辨析基因突变、染色体的易位与交叉互换 解析 ①是染色体变异,因为染色体的数目增加了。 ②同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换属于基因重组。 ③是染色体数目变异。 ④属于染色体数目变异,因为花药离体培养长成的植株是单倍体植株,其细胞中染色体数目比正常植株少一半。 ⑤不属于染色体变异,它没有染色体数目和结构上的变化,引起的变化是基因型变化。 ⑥不属于染色体变异,DNA碱基对的增添或缺失属于基因突变。 1.观察图示,区分生物的变异类型 分别发生的变异类型为:①缺失、②重复、③倒位、④基因突变。 方法链接 2.比较基因突变、染色体的易位与交叉互换   基因突变 染色体的易位 交叉互换 发生 时期 细胞分裂的间期,DNA分子复制的时候 减数分裂或有丝分裂过程中 减数分裂过程中 现象 碱基对的增添、缺失或改变 一条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上 四分体中的非姐妹染色单体之间常发生缠绕,并交换一部分片段 观察 用显微镜观察不到 能在显微镜下看到 用显微镜观察不到 结果 出现了等位基因 一对非同源染色体的非姐妹染色单体之间的片段互换,交换的是非等位基因 同源染色体上非姐妹染色单体之间等位基因的互换 遗传 效应 有可能导致个体性状的改变 会导致个体的不育 不会影响配子或个体生存能力 2.已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因,下图列出的若干种变化中,未发生染色体结构变化的是 答案 解析 迁移训练 解析 对比正常染色体,A中缺少了D、E 2个基因; B中增加了F; C中D、E位置颠倒; D中仍然是5个基因按正常顺序排列,只不过以等位基因形式出现,未发生染色体结构变化。 典例3  已知西瓜早熟(A)对晚熟(a)为显性,皮厚(B)对皮薄(b)为显性,沙瓤(C)对紧瓤(c)为显性,控制上述三对性状的基因独立遗传。现有三个纯合的西瓜品种甲(AABBcc)、乙(aabbCC)、丙(AAbbcc

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