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第2讲 有机化学基础(选修)
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1.(2018全国Ⅰ)化合物W可用作高分子膨胀剂,一种合成路线如下:
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回答下列问题:
(1)A的化学名称为 。
(2)②的反应类型是 。
(3)反应④所需试剂、条件分别为 。
(4)G的分子式为 。
(5)W中含氧官能团的名称是 。
(6)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为1∶1) 。
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答案 (1)氯乙酸 (2)取代反应 (3)乙醇/浓硫酸、加热 (4)C12H18O3 (5)羟基、醚键
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解题要领 本题考查了有机物的命名、反应类型的判断、官能团的名称、分子式的书写、符合一定条件的同分异构体结构简式的书写、合成路线的设计等。
(1)ClCH2COOH的化学名称为氯乙酸。
(2)反应②的化学方程式为ClCH2COONa+NaCN→NaOOCCH2CN+NaCl,反应类型为取代反应。
(3)反应④是HOOCCH2COOH与乙醇间的酯化反应,反应所需试剂为乙醇和浓硫酸,反应条件为加热。
(4)根据G的结构简式可知G的分子式为C12H18O3。
(5)W中含氧官能团的名称为醚键和羟基。
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(6)符合条件的E的同分异构体应是对称性较高的分子,且分子中的氢原子都应为甲基氢原子,应为
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2.(2017全国Ⅰ)化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:
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回答下列问题:
(1)A的化学名称是 。
(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是 、 。
(3)E的结构简式为 。
(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为 。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1。写出2种符合要求的X的结构简式 。
(6)写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物 的合成路线 (其他试剂任选)。
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答案 (1)苯甲醛 (2)加成反应 取代反应
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解题要领 本题的突破口在于已知的两个化学方程式,已知①为羟醛缩合反应。由反应条件可知,A→B为羟醛缩合反应,由原子守恒可知A的分子式为C7H6O,A为芳香醛,可知A的结构简式为
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(5)由题意X能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,可知X中含有—COOH,且有4种不同化学环境的H,个数比为6∶2∶1∶1,芳香化合物X分子中共有10个H,说明有6个氢原子相同,即有两个对称的甲基,据元素守恒还剩一个—C≡CH基团。当苯环上有四个取代基时,
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官能团与有机物的性质
有关有机物性质分析的思维路径
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问题探究
常见官能团的结构与性质有哪些?
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例1不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。
(1)下列关于化合物Ⅰ的说法中,正确的是 。
A.遇FeCl3溶液可能显紫色
B.可能发生酯化反应和银镜反应
C.能与溴发生取代反应和加成反应
D.1 mol化合物Ⅰ最多能与2 mol NaOH反应
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分析推理 (1)怎样通过有机物的结构推断出有机