2018中图版高中生物必修二3.2.6 《人类遗传病》课件(共36张PPT)

ldlzyg 达尔文 表姐艾玛 女儿 女儿 女儿 女儿 儿子 儿子 儿子 儿子 儿子 儿子 夭折 夭折 终身不育 终身不育 终身不育 病魔缠身，智力低下 夭折 科学家的悲剧 ldlzyg 第三节 人类遗传病 ldlzyg 遗传病概述 人类遗传病 人类遗传病的危害 遗传病的监测与预防 单基因遗传病遗传方式的判断 ldlzyg 遗传病概述 人类遗传病 单基因遗传病 多基因遗传病 染色体异常遗传病 ldlzyg 遗传病概述 1. 单基因遗传病 概念：由一对等位基因控制的遗传病。 类型： 常染色体遗传病 性染色体遗传病 常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 X染色体显性遗传病 X染色体隐性遗传病 Y染色体遗传病 ldlzyg 遗传病概述 1. 单基因遗传病 常染色体显性遗传病 软骨发育不全 多指、并指两症兼发 ldlzyg 遗传病概述 1. 单基因遗传病 常染色体隐性遗传病 ldlzyg 白化病 地中海贫血 遗传病概述 1. 单基因遗传病 X染色体显性遗传病 抗维生素D佝偻病 因为对Ｃa和Ｐ的吸收不良, 导致骨骼发育畸形 ldlzyg 遗传病概述 1. 单基因遗传病 X染色体隐性遗传病 如色盲、血友病、 进行性肌营养不良等 ldlzyg 遗传病概述 1. 单基因遗传病 Y染色体遗传病 这类遗传病的致病基因位于Y染色体上，X染色体上没有与之相对应的基因，所以这些基因只能随Y染色体传递，由父传子，子传孙，如此世代相传。因此，被称为“全男性遗传”。 （1）致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全正常，正常的全为女性。 （2）致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传。 ldlzyg 遗传病概述 1. 单基因遗传病 Y染色体遗传病 ldlzyg 遗传病概述 2. 多基因遗传病 概念：受两对以上等位基因控制的人类遗传病。 　 类型：主要包括一些先天发育异常和一些常见病,如唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、冠心病、哮喘病等。 特点：常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响。 ldlzyg 遗传病概述 2. 多基因遗传病 ldlzyg 遗传病概述 3. 染色体遗传病 概念：是由染色体异常引起的遗传病。 　 原因：染色体发生结构变异