内容正文:
第1节 基因突变
基础巩固
1基因突变从根本上说改变了生物的( )
A.遗传密码 B.遗传信息
C.遗传性状 D.遗传规律
答案:B
2下列人体细胞中不容易发生基因突变的是( )
①神经细胞 ②皮肤生发层细胞 ③精原细胞 ④次级精母细胞 ⑤骨髓造血干细胞
A.③④ B.②④ C.②⑤ D.①④
答案:D
3某婴儿不能消化乳糖,经检查发现他的乳糖酶分子有一个氨基酸改变而导致乳糖酶失活,发生这种现象的根本原因是( )
A.缺乏吸收某种氨基酸的能力
B.不能摄取足够的乳糖酶
C.乳糖酶基因有一个碱基对被替换了
D.乳糖酶基因有一个碱基对缺失了
解析:该婴儿的病症是由于体内的乳糖酶内有一个氨基酸发生改变,其根本原因是基因中的一个碱基对发生替换。如果发生一个碱基对缺失,就有可能导致乳糖酶的多个氨基酸改变。
答案:C
4下列关于基因突变的叙述,正确的是( )
A.亲代的突变基因一定能传递给子代
B.子代获得突变基因一定能改变性状
C.基因突变一定由人为因素诱发
D.突变基因一定有基因结构上的改变
解析:亲代的生殖细胞突变,突变基因可能传递给子代,但体细胞突变一般是不能遗传的;若为隐性突变,则子代获得的突变基因只有纯合时才能改变性状;基因突变的诱发因素包括人为因素和自然因素两种。
答案:D
能力提升
5右图表示在生物的一个种群中某一基因的类型及其关系。下列哪项不能从图中分析得出?( )
A.基因突变具有不定向性
B.基因突变具有可逆性
C.这些基因的碱基序列一定不同
D.基因突变具有普遍性
解析:A基因可以突变成a1、a2、a3,说明基因突变具有不定向性;同时A基因可以突变成a1基因,a1基因也可以突变成A基因,说明基因突变具有可逆性;控制同一性状的基因有多种,其根本原因是其碱基的序列不同。
答案:D[来源:学*科*网Z*X*X*K]
6M基因编码含63个氨基酸的肽链。该基因发生插入突变,使mRNA增加了一个三碱基序列AAG,表达的肽链含64个氨基酸。以下说法正确的是( )
A.M基因突变后,参与基因复制的嘌呤核苷酸比例增加
B.在M基因转录时,核糖核苷酸之间通过碱基配对连接
C.突变前后编码的两条肽链,最多有2个氨基酸不同
D.在突变基因的表达过程中,最多需要64种tRNA参与
解析:该基因发生插入突变后,mRNA增加了一个三碱基序列AAG,表达的肽链含64个氨基酸,由此推出基因上增加了3个碱基对,所以参与基因复制的嘌呤核苷酸比例不变,A项错误。在M基因转录时,脱氧核苷酸与核糖核苷酸通过碱基配对连接,而核糖核苷酸之间通过磷酸二酯键连接,B项错误。如果mRNA增加的AAG在原两个密码子之间,则突变后编码的两条肽链只是增加了一个氨基酸,如果mRNA增加的AAG在原某个密码子内部,则形成的肽链最多有2个氨基酸不同,C项正确。tRNA只有61种,D项错误。
答案:C
7下图表示在某基因指导下的某多肽的合成过程。除图中密码子外,已知GAC(天冬氨酸)、GGU(甘氨酸)、GGG(甘氨酸)、AUG(甲硫氨酸)、UAG(终止密码子)。A~D位点发生的突变将导致肽链延长停止的是( )
A.丢失T/A B.T/A→C/G
C.T/A→G/C D.G/C→A/T
解析:解题的切入点是找出图中氨基酸的密码子中哪一个碱基改变会形成终止密码子。终止密码子UAG并不决定任何氨基酸,在蛋白质合成过程中,是肽链延长的终止信号,从图中可以看出mRNA的密码子在A~D位点发生的突变中色氨酸的密码子(UGG)中间的碱基G→A的替换,可形成终止密码子UAG,导致肽链延长的停止,而该碱基对应的基因上的碱基变换,应是G/C→A/T。
答案:D
8人类的正常血红蛋白(HbA)的β链第63位氨基酸为组氨酸(CAU),异常血红蛋白(HbM)的β链第63位为酪氨酸(UAU),这种变异的原因在于基因中( )
A.某碱基对发生改变 B.CAU变成了UAU
C.缺失一个碱基对 D.增添一个碱基对[来源:学+科+网Z+X+X+K]
解析:根据第63位组氨酸(CAU)变为酪氨酸(UAU),说明mRNA上的碱基C变为了U,推导出DNA分子上的碱基对发生了改变。
答案:A
综合应用
9一种α链异常的血红蛋白叫作Hbwa,其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下:
血红
蛋白[来源:学。科。网][来源:学&科&网Z&X&X&K]
部分α链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序[来源:学|科|网Z|X|X|K]
137
138
139
140
141
142
143
144
145
HbA
ACC
苏氨
酸
UCC
丝氨
酸
AAA
赖氨
酸
UAC
酪氨
酸
CGU
精氨
酸
UAA
终止
Hbwa
AC