内容正文:
实验1 大肠杆菌的培养和分离
1.进行大肠杆菌的扩增,利用液体培养基进行细菌培养的操作。
2.进行大肠杆菌的分离,用固体培养基进行细菌的划线培养。
3.说明大肠杆菌培养的条件和操作要求。
学习目标
霉 菌
细 菌
新课导入
酵母菌
放线菌
上图都是一些常见的微生物,微生物是结构简单、形体微小的单细胞、多细胞或没有细胞结构的低等生物,与人类关系密切。人工的培养和分离,使得我们更进一步认识微生物。
今天我们就来学习如何培养和分离大肠杆菌!
微生物
1
培养基
2
无菌技术
3
本课栏目开关
基础知识
实验操作
自我检测
基础知识
微生物
1
1.特点:结构都相当简单,个体多数十分微小,通常要用光学显微镜或电子显微镜才能看到,有的甚至没有细胞结构,且体内一般不含有叶绿素,不能进行光合作用。
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2.微生物包括五类
病 毒
细 菌
放线菌
真 菌
原生动物
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实验操作
自我检测
培养基
2
培养基(培养液)是由人工方法配制而成的,专供微生物生长繁殖使用的混合营养液。
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固体培养基 液体培养基 半固体培养基
1.培养基的类型
成分区别:琼脂
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实验操作
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2.不同的微生物往往需要采用不同的培养基配方
细菌喜荤,霉菌喜素
大肠杆菌配方
酵母提取物:0.25g 蛋白胨:0.5g
Nacl:0.5g 琼脂:1g 水:50ml
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3.培养基内所含的基本物质
①一般营养物质水、碳源、氮源、无机盐
②其他物质pH、特殊营养物质,例如:生长因子(即细菌生长必需,而自身不能合成的化合物)以及氧气、二氧化碳、渗透压等的要求。
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实验操作
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4.培养基的用途
液体培养基:扩增细菌、工业生产
固体培养基:纯化(分离),鉴定、保藏菌种
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实验操作
自我检测
无菌技术
3
1.无菌操作泛指在培养微生物的操作中,所有防止杂菌污染的方法。
无菌操作是培养微生物成功的关键!
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实验操作
自我检测
(1)消毒定义:
2.消