山东省济南外国语学校2017-2018学年高二下学期期末教学质量检测生物试题（图片版）

由 扫描全能王 扫描创建 由 扫描全能王 扫描创建 由 扫描全能王 扫描创建 由 扫描全能王 扫描创建 由 扫描全能王 扫描创建 由 扫描全能王 扫描创建 由 扫描全能王 扫描创建 由 扫描全能王 扫描创建 由 扫描全能王 扫描创建 由 扫描全能王 扫描创建 $$2017-2018学年度第二学期7月阶段性检测考试 高二 生物试题（2018.7） 1-5：BABCB 6-10：BACDB 11-15：BDABD 16-20：ABCBC 21-25：BCAAD 26-30：BDCAD 31、答案：(1)一个细胞内DNA含量　一个细胞核内DNA含量　(2)DNA复制　间　着丝点分裂　(3)①④　②③⑥　(4)12　1∶2　⑤①④③②⑥ 解析：图1中，DNA含量在末期结束时才由B减少为A，说明DNA含量的减少是在细胞壁形成时完成的，故图1为一个细胞内DNA含量变化曲线。图2中，DNA含量在末期开始一段时间后由B减少为A，说明DNA含量的减少在细胞质均分前就已经完成，故图2为一个细胞核内DNA含量变化曲线。图3中AB段DNA含量加倍是DNA复制的结果，CD段是由着丝点分裂姐妹染色单体分开所致。 32.答案：(1)如图 (2)隐　X(性)　(3)C　(4)B　 解析：(1)根据表格中家庭各成员的患病情况，可绘制出遗传系谱图，如答案所示。(2)已知母亲携带致病基因，而母亲表现正常，则可判断该病为隐性遗传病；若致病基因位于常染色体上，则哥哥的致病基因来自父亲和母亲，已知哥哥的致病基因仅来自母亲，则该致病基因位于X染色体上。(3)先天性夜盲症属于伴X染色体隐性遗传病，妹妹和一正常男性婚配，正常情况下所生女儿不患该病，所生儿子可能患该病，故怀孕后应对胎儿做性别检测。(4)A图中h和e在同一条染色体上，则所生儿子要么两病皆患，要么完全正常，A图与题意不符。由B图中基因的位置关系可判断，所生儿子一半正常、一半患病，可以解释“7个儿子中3个患先天性夜盲症、3个患红绿色盲”，另外1个正常可能是由于母亲的两条X染色体在联会时发生交叉互换，产生了HE的配子，B图符合题意。红绿色盲和先天性夜盲症都是伴X染色体隐性遗传病，应该在一对同源染色体上，C图不符合题意。H与h是等位基因，应该位于同源染色体的相同位置上，而不是在同一条染色体上，D图不符合题意。 33.（1）感受器 正电位→负电位 （2）突触小泡 高尔基体 神经递质 （3）← 单向性 （4）兴奋 抑制 高级神经中枢（大脑皮层） 34.（1）有机物 （2）光合 ③④⑤ （3）初级消费者同化 初级消费者用于自身生长发育繁殖 初级消费者用于呼吸消耗 一  （4）单向流动、逐级递减 （5）（2分）见下图 $$