2017-2018学年高中生物北师大版必修2(课件+创新演练+阶段质量检测+教学案):第7章 生物的进化 (9份打包)

2018-01-15
| 9份
| 124页
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普通

资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高一
章节 本章复习与测试
类型 备课综合
知识点 -
使用场景 同步教学
学年 2018-2019
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 3.55 MB
发布时间 2018-01-15
更新时间 2023-04-09
作者 北雁南飞
品牌系列 -
审核时间 2018-01-15
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/7215498.html
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来源 学科网

内容正文:

   当两种遗传病(甲病和乙病)之间具有“自由组合”关系时,可用图解法(如图所示)来计算概率。 首先根据题意求出患一种病的概率(患甲病或患乙病的概率),再根据乘法定理计算: 两病兼患概率=患甲病概率×患乙病概率; 只患甲病概率=患甲病概率-两病兼患概率; 只患乙病概率=患乙病概率-两病兼患概率; 只患一种病概率=只患甲病概率+只患乙病概率; 患病概率=患甲病概率+患乙病概率-两病兼患概率; 正常概率=(1-患甲病概率)×(1-患乙病概率)或1-患病概率。 [例1] 下面为白化病(A-a)和色盲(B-b)两种遗传病的家族系谱图。请回答: (1)写出下列个体可能的基因型: Ⅲ10______________;Ⅲ11____________。 (2)Ⅲ10与Ⅲ11结婚,生育一个患白化病孩子的概率为________,生育一个患色盲孩子的概率为________,同时患两种病的概率为________,只患白化病的概率为________,只患色盲的概率为________,只患一种病的概率为________。 [解析] (1)白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X染色体隐性遗传病,由Ⅱ4患白化病,Ⅲ10表现正常,可知Ⅲ10的基因型为AaXBY;由Ⅱ6患色盲,Ⅱ7患白化病,Ⅲ11表现正常,可知Ⅲ11的基因型为AaXBXb。(2)Aa×Aa→1/4aa,患白化病的概率为1/4;XBY×XBXb→1/4XbY,患色盲的概率为1/4;同时患两种病的概率为1/4×1/4=1/16;只患白化病的概率为1/4-1/16=3/16;只患色盲的概率为1/4-1/16=3/16;只患一种病的概率为3/16+3/16=3/8。 [答案] (1)AaXBY AaXBXb (2)1/4 1/4 1/16 3/16 3/16 3/8 物种形成 生物进化 标志 生殖隔离出现 等位基因频率改变 变化前后 的生物关系 属于不同物种 仍属于一个物种 二者联系 ①生物进化的实质是等位基因频率的改变,这种改变可大可小,不一定会突破物种的界限,即生物进化不一定导致新物种的形成 ②新物种形成则说明生物进化 [例2] 下列与生物进化相关的描述,正确的是(  ) A.进化总是由突变引起的 B.进化时等位基因频率总是变化的 C.变异个体总是适应环境的 D.进化改变的是个体而不是群体 [解析] 进化是等位基因频率变化的结果,进化时等位基因频率一直在变化中;变异个体大多是不能适应环境的;进化的最小单位是种群。 [答案] B            [第6、7章 遗传信息的有害变异—人类遗传病 生物的进化] 一、选择题(每小题3分,共60分) 1.下图表示血友病的遗传系谱,则7号的致病基因来自(  ) A.1号         B.2号 C.3号 D.4号 解析:血友病为X染色体隐性遗传病,7号的致病基因来源于5号,5号的致病基因来源于2号。 答案:B 2.下图为色盲患者的遗传系谱图,以下说法正确的是(  ) A.Ⅱ-3与正常男性婚配,后代都不患病 B.Ⅱ-3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8 C.Ⅱ-4与正常女性婚配,后代都不患病 D.Ⅱ-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8 解析:色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,其遗传方式是伴X染色体遗传。Ⅱ5患病,其基因型为XbY,由此推出父母亲的基因型分别是XBY和XBXb,再推出Ⅱ3的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb,所以Ⅱ3与正常男性婚配,后代可能生出色盲的孩子(男孩),其概率是1/8。Ⅱ4的基因型是XBY,与正常女性婚配,若女性是携带者,则后代可能患病;若女性不是携带者,则后代正常。 答案:B 3.如表所示是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导措施,不正确的是(  ) 选项 遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导 A. 红绿色 盲症 X染色体隐 性遗传 XbXb×XBY 选择 生女孩 B. 白化病 常染色体 隐性遗传 Aa×Aa 选择 生女孩 C. 抗维生素 D佝偻病 X染色体显 性遗传 XaXa×XAY 选择 生男孩 D. 并指症 常染色体显性遗传 Tt×tt 产前基 因诊断 解析:抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,夫妻基因型为XaXa×XAY,则后代中女儿全为患者,而儿子全部正常,选择生男孩;红绿色盲为X染色体隐性遗传病,夫妻基因型为XbXb×XBY,则后代中儿子全为患者,女儿为携带者,表现全部正常,选择生女儿;并指为常染色体显性遗传病,夫妻基因型为Tt×tt,后代中儿子与女儿的患病率各为50%,因此可通过产前诊断的方法确定胎儿是否正常;白化病是常染色体隐性遗传病,夫妻基因型为Aa×Aa,后代中儿子、女儿患病的概率各为25%,不能通过性别来选

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