广东省佛山市第一中学2017-2018学年高二上学期期中考试生物试题

2017学年度第一学期期中考试高二级生物试题 命题人：冷晋川 审题人：王梦涵 考试时间：90分钟 满分：100分 一、单选题(本大题共20小题，每题2分，共40分) 1. 在有性生殖过程中，控制不同性状的基因的重新组合称作基因重组。下列变化能导致基因重组的是：（ ） A. 控制圆粒豌豆的R基因中插入一段DNA序列 B. 减数分裂过程中同源染色体间互换对应片段 C. 细胞分裂过程中姐妹染色单体间互换对应片段 D. 细胞分裂过程中非同源染色体间互换部分片段 2. 一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型（一般均为纯合子）变为突变型．让该雌鼠与野生型雄鼠杂交的雌、雄鼠中均有野生型和突变型．由此可以推断，该雌鼠的突变为（ ） A. 显性突变             B. 隐性突变 C. Y染色体上的基因突变      D. X染色体上的隐性突变 3. 21三体综合征又叫先天愚型，是一种常见的染色体病。下列各图均为减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，先天性愚型的染色体异常情况与哪个图相符（ ） A.   B.   C.   D. 4. 下列有关生物变异的叙述中，正确的是（ ） A. 三倍体植物不能由受精卵发育而来 B. 观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置 C. 低温抑制染色体着丝点分裂，使子染色体不能分别移向两极导致染色体加倍 D. 基因突变是生物变异的根本来源，是生物进化的原始材料[来源:Zxxk.Com] 5. 甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么根据系谱图判断，可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是 A. 甲      B. 乙      C. 丙      D. 丁 6. 与“阿波罗登月计划”相提并论的“人类基因组计划”的主要任务是测定人体基因组整体序列。“测序”是指测定（ ） A. DNA的碱基排列顺序         B. 信使RNA的碱基排列顺序 C. 染色体上基因的排列顺序      D. 组成蛋白质的氨基酸的排列顺序 7. 下列有关人类遗传病的叙述中，正确的是