2017-2018学年高一生物中图版必修2课件+教师用书:第2单元 第1章 第3节 分离规律在实践中的应用 (2份打包)

2017-06-02
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普通

资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高一
章节 第三节 分离规律在实践中的应用
类型 备课综合
知识点 -
使用场景 同步教学
学年 2017-2018
地区(省份) 河南省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 1.83 MB
发布时间 2017-06-02
更新时间 2023-04-09
作者 志明与春娇
品牌系列 -
审核时间 2017-06-02
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/6405337.html
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来源 学科网

内容正文:

知识点一 知识点二 当堂即时达标 学业分层测评 第三节 分离规律在实践中的应用 1.举例说出分离规律在医学实践和育种中的应用。(重点) 2.运用分离规律解释一些遗传现象及完成相关计算。(重难点) 3.体验生物科学的应用价值,关注生物科学的发展对社会的推动作用。 分 离 规 律 在 医 学 实 践 中 的 应 用 表现型 系谱图 1.研究方法——系谱分析法 是指在调查某家族若干代成员的 后,按一定方式将调查结果绘制成 进行分析。 一 每代 隐性 同时存在两个致病基因 不连续传递 2.单基因遗传病分类 (1)显性遗传病:由一对基因控制,致病基因是显性的,只要有 个致病基因,就表现出病症,在家族中往往 都有患者出现。 (2)隐性遗传病:由 基因导致的遗传病,必须 ,才表现病症,家族中往往表现出 的特点。 遗传规律 风险率 3.研究目的 在医学实践中,常常用 分析遗传病的遗传方式,推断后代患病的 ,给患者及其亲属提出建议与指导,从而达到预防的目的。 [合作探讨] 探讨1:一对夫妇同患有某种遗传病,其子女也一定患该病吗? 提示:不一定,其子女可能正常。 探讨2:人们对遗传病再发风险率进行评估的主要依据是什么? 提示:单基因遗传病是一对等位基因控制的遗传病,遗传时符合基因的分离规律。故人们对相关问题的分析与评估依据即基因分离规律。 探讨3:单基因遗传病的遗传方式常用什么遗传规律分析? 提示:单基因遗传病是一对等位基因控制的遗传病,遗传时符合基因的分离规律。 [思维升华] 1.遗传系谱图与系谱分析法 (1)系谱图 系谱图是用于记载家族中某些成员具有某个特定性状的树状图表。系谱图中所记载的可以是一般性状,也可以是某种遗传病等。 (2)系谱分析法:指在调查某家族若干成员的表现型后,按一定的方式将调查结果绘制成系谱图进行分析。系谱图中常用符号如下: □表示正常男性      ○表示正常女性 表示患病男性 表示患病女性 □—○表示婚配 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示世代 2.遗传病类型与判断 (1)类型: ①显性遗传病 由显性基因控制,家庭中往往每代都有患者出现,后代发病率高。若子女有病,则父母至少一方有病。如多指。 ②隐性遗传病 由隐性基因控制,只有基因型纯合时才致病。若只有一个隐性致病基因,个体不患病,称携带者。如白化病。 (2)判断: ①隐性遗传病:“无中生有”为隐性(无病的双亲,所生的孩子中有患者)如下图所示。 ②显性遗传病:“有中生无”为显性(有病的双亲,所生的孩子中有正常的)如下图所示。 3.用于ABO血型遗传分析 人类的ABO血型是由3个基因控制的,它们是ⅠA、ⅠB、i。在这3个基因中,ⅠA和ⅠB表现为共显性,且对i都为显性。每个人只可能具有2个基因,这样人类ABO血型共有6种基因型和4种表现型,其关系如下: 血型 A B AB O 基因型 ⅠAⅠA、ⅠAi ⅠBⅠB、ⅠBi ⅠAⅠB ii 考生在解答ABO血型这类复等位基因的遗传题时,应当按分离规律来解题。 4.指导优生,禁止近亲结婚 在近亲之间,由于有许多基因是相同的,也就有更大的可能带同样的隐性致病基因,从而更容易导致后代出现隐性遗传病患者。 利用分离规律科学推断遗传病的遗传方式和发病概率,指导优生,预防遗传病的发生。 禁止近亲结婚可有效降低“隐性遗传病”的患病率,却不能使显性遗传病发病率降低,因为显性遗传病,只要单个致病基因即可患病。 1.已知小明的父亲为O型血,小明与他的母亲都为B型血,小明的岳父母均为AB型血,问小明夫妇生一个AB型血男孩的概率是(  ) A.0   B.1/8 C.1/4   D.1/2 【解析】 依题意,小明的基因型为ⅠBi,由其岳父母均为ⅠAⅠB,可知其妻产生ⅠA、ⅠB的配子的概率均为1/2。则小明夫妇生一个AB型血男孩的概率=(1/2)ⅠA×(1/2)ⅠB×(1/2)男=1/8。 【答案】 B 2.如图为一白化病家系图谱,Ⅱ3为白化病患者(基因用A、a表示)。分析回答下列问题。 (1)Ⅰ1、Ⅰ2的基因型是________。 (2)Ⅱ4的基因型可能是________,是杂合体的概率是________。 (3)Ⅰ1、Ⅰ2再生一个Ⅱ5,患白化病的概率是________,是白化病男孩的概率是________,是正常女孩的概率是________。 【解析】 (1)白化病属于隐性致病基因a导致的遗传病,Ⅱ3表现型为白化病,其基因型必为aa。据此推知双亲Ⅰ1、Ⅰ2必含有白化病基因a,并通过配子传给Ⅱ3,使Ⅱ3患病。又因Ⅰ1、Ⅰ2表现型正常,另一个基因必均为正

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