内容正文:
第六章 遗传与人类健康
第一节 人类遗传病的主要类型
浙科版必修2
近年来,随着医疗卫生事业的发展,人类的传染病已逐渐得到控制。而人类的遗传性疾病却有逐年增高的趋势,遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素!
讨论
1、先天性疾病都是遗传病吗?遗传病与先天性疾病有什么关系?
2、家族性疾病都是遗传病吗?遗传病与家族性疾病有什么关系?
3、由于某种原因引起体细胞内的遗传物质发生改变,这种改变导致了人类患一种疾病。这种疾病属于遗传病吗?为什么?
4、遗传病是否受环境因素的影响?请举例说明你的观点
先天性疾病、家族性疾病与遗传病的关系
不一定是遗传病
不一定是遗传病
大多数遗传病是先天性疾病
遗传病:先天性愚型,多指,白化病,苯丙酮尿症
非遗传病:胎儿在子宫内受天花病毒感染,出生时留有癜痕
遗传病:显性遗传病
非遗传病:由于饮食中缺乏维生素A,一家族中多个成员患夜盲症
先天性疾病 家族性疾病 遗传病
关系
例子
一、人类遗传病的种类
人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。
与传染病、先天性疾病有何区别?
单基因遗传病
多基因遗传病
染色体异常遗传病
(一)单基因遗传病
概念:受一对等位基因控制的遗传病。目前已发现6600多种.
显性致病基因
常染色体:
伴X染色体:
多指、并指、软骨发育不全
抗维生素D佝偻病
隐性致病基因
常染色体:
伴X染色体:
白化、先天性聋哑、苯丙酮尿症、囊性纤维病、镰刀型细胞贫血症
色盲症、血友病、进行性肌营养不良
伴Y染色体:
男性外耳道多毛症
常染色体显性遗传病
遗传特点:
通常在家族中表现为代代相传
家族中男女发病概率基本相等
并指
多指
短指
软骨发育不全
是一种由于软骨内骨化缺陷的先天性发育异常,主要影响长骨,临床表现为特殊类型的侏儒-短肢型侏儒。智力及体力发育良好,病人常作为剧团或马戏团的杂技小丑。
X染色体显性遗传病
遗传特点:
通常在家族中表现为代代相传
女性患者多于男性患者
男性患者的母亲和女儿均为患者
抗维生素D佝偻病
是由X染色体上显性基因控制的一种显性遗传病。患者对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。
X染色体显性遗传病
Y染色体遗传病
遗传特点:
传男不传女,
父病儿必病
Y染色体遗传病
男人毛耳
常染色体隐性遗传病
遗传特点:
通常在家族中表现为隔代遗传
家