高中生物(浙科版必修2)第六章同步教学课件:6.1 人类遗传病的主要类型 (共30张PPT)

2017-03-10
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普通

资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高一
章节 第一节 人类遗传病的主要类型
类型 课件
知识点 -
使用场景 同步教学
学年 2017-2018
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPT
文件大小 2.66 MB
发布时间 2017-03-10
更新时间 2017-03-10
作者 yzhlong
品牌系列 -
审核时间 2017-03-10
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/6137643.html
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来源 学科网

内容正文:

第六章 遗传与人类健康 第一节 人类遗传病的主要类型 浙科版必修2   近年来,随着医疗卫生事业的发展,人类的传染病已逐渐得到控制。而人类的遗传性疾病却有逐年增高的趋势,遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素! 讨论 1、先天性疾病都是遗传病吗?遗传病与先天性疾病有什么关系? 2、家族性疾病都是遗传病吗?遗传病与家族性疾病有什么关系? 3、由于某种原因引起体细胞内的遗传物质发生改变,这种改变导致了人类患一种疾病。这种疾病属于遗传病吗?为什么? 4、遗传病是否受环境因素的影响?请举例说明你的观点 先天性疾病、家族性疾病与遗传病的关系 不一定是遗传病 不一定是遗传病 大多数遗传病是先天性疾病 遗传病:先天性愚型,多指,白化病,苯丙酮尿症 非遗传病:胎儿在子宫内受天花病毒感染,出生时留有癜痕 遗传病:显性遗传病 非遗传病:由于饮食中缺乏维生素A,一家族中多个成员患夜盲症 先天性疾病 家族性疾病 遗传病 关系 例子 一、人类遗传病的种类 人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。 与传染病、先天性疾病有何区别? 单基因遗传病 多基因遗传病 染色体异常遗传病 (一)单基因遗传病 概念:受一对等位基因控制的遗传病。目前已发现6600多种. 显性致病基因 常染色体: 伴X染色体: 多指、并指、软骨发育不全 抗维生素D佝偻病 隐性致病基因 常染色体: 伴X染色体: 白化、先天性聋哑、苯丙酮尿症、囊性纤维病、镰刀型细胞贫血症 色盲症、血友病、进行性肌营养不良 伴Y染色体: 男性外耳道多毛症 常染色体显性遗传病 遗传特点: 通常在家族中表现为代代相传 家族中男女发病概率基本相等 并指 多指 短指 软骨发育不全 是一种由于软骨内骨化缺陷的先天性发育异常,主要影响长骨,临床表现为特殊类型的侏儒-短肢型侏儒。智力及体力发育良好,病人常作为剧团或马戏团的杂技小丑。 X染色体显性遗传病 遗传特点: 通常在家族中表现为代代相传 女性患者多于男性患者 男性患者的母亲和女儿均为患者 抗维生素D佝偻病 是由X染色体上显性基因控制的一种显性遗传病。患者对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。 X染色体显性遗传病 Y染色体遗传病 遗传特点: 传男不传女, 父病儿必病 Y染色体遗传病 男人毛耳 常染色体隐性遗传病 遗传特点: 通常在家族中表现为隔代遗传 家

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