陕西咸阳市礼泉县2026-2027学年高二上学期11月期中考试 化学试题
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内容正文:
高二第一学期期中质量检测化学试题
(考试时间:75分钟试卷满分:100分)
注意事项:
1.本试卷分第|卷(选择题)和第川卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的
姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答第|卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如
需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3.回答第川卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
可能用到的相对原子质量:
016S32
第缸卷(选择题共48分)
一.选择题(共14题,每题3分,共42分。每题只有一个正确答案)
1、为响应国家双碳目标,科学家积极研发新的能源,能源的应用场景如图,下列有关说法
错误的是
A、太阳能是可再生能源
B、氢能属于清洁能源
C、图中涉及的能源转化形式为太阳能→电能→光能
D、电动汽车行驶时,能源转化形式为电能→化学能→动能
8通
2、下列对于反应的预测正确的是
选项
化学方程式
已知条件
预测
A
CaCO(s)=Cao(s)+CO,(g)
室温下不能自发进行
△H<0
B
W(s)+xG(g)=2Q(g)
△H<0,低温下自发进行
x可以等于3
C
2N,O,(g)=4NO,(g)+O,(g)
高温下才能自发进行
△H<0
D
ax(g)+bY(g)=cZ(g)+dW(g)
△H>0,一定温度下能自发进行
△S<0
3.下列事实不能用勒夏特列原理解释的是
NO,
浓氨水
吊呂
12
热水
冷水
H2(g)+I2(g)
推动注射器活塞
将NO,球浸泡在冷水和热水中
2HI(g)
NaOH固体
①
②
③
④
A、图①:气体在热水中比在冷水中颜色深
B、图②:加压后气体颜色先变深后变浅
C、图③:平衡体系加压后颜色变深
D、图④:用浓氨水和NaOH固体制取氨气
1
4、工业上由CO2和H2合成气态甲醇的热化学方程式为CO(g)+3H(g)=CH3OH(g)+
HO(g)△H<0。下列表示合成甲醇的反应的能量变化示意图正确的是
不E
E
反应物
反应物
液态产物
A、
气态产物
B、
液态产物
气态产物
反应过程
反应过程
E
液态产物
气态产物
D
反应物
气态产物
反应物
液态产物
反应过程
反应过程
5、在一定温度下的密闭容器中发生反应:xA(g)+yB(g)一zC(g),平衡时测得A的浓度
为0.50mol/L。保持温度不变,将容器的容积扩大到原来的两倍,再达平衡时,测得A的
浓度为0.30molL。下列有关判断正确的是
A、x+y<=
B、平衡向正反应方向移动
C、B的转化率降低
D、C的体积分数增大
6、反应:2SO2(g)+O(g)=2S03(g)经amin后S03(g)的浓度变
化情况如右图所示,在0amin内O2表示的平均速率为
↑c/molL)
0.4
0.02moL1min1,则a等于
A、10
B、2.5
t/min
C、0.1
D、5
7、向10mL氨水中加入蒸馏水,将其稀释到1L后,下列说法中不正确的是
A、NH?·H,O的电离程度增大
B、c(NH3·H,O)增大
c(NH
C、NH的数目增多
D、
增大
c(NH3·H,O)
8、已知反应2NO+2H2=N2+2HO的速率方程为w=kcNO)c(H)k为速率常数),其反应
历程如下:
①2NO+H2→N+HO2慢;
②H03+H2→2H0快:
下列说法不正确的是
A、升高温度,可提高反应①、②的反应速率
B、cNO)、c(H)增大相同的倍数,对总反应的反应速率的影响程度相同
C、该反应的快慢主要取决于反应①
D、可逆反应使用催化剂加快反应速率时,正逆反应的活化能均减小
9、某温度下,在2L的恒容密闭容器中,加入4molA和2molB进行如下反应:
3A(g)+2B(g)、三4CS)+2D(g),反应一段时间后达到平衡状态,测得生成1.6molC。下
列说法不正确的是
A、该反应的化学平衡常数表达式是K=c(CcD)
c3(A)c2(B)
B、B的平衡转化率是40%
C、增大该体系的压强,化学平衡常数不变
D、混合气体的压强不再发生变化,说明反应达到平衡状态
10、一定温度下,水溶液中H+和OH的浓度变化曲线如图
4cOH)/mol·L)
所示,下列说法错误的是
106-
B
A、T>T
10-
B、图中五点对应的Kw的关系:B>C>A=E=D
D:T
10-7
10 c(H)/(mol·L-)
C、从A点到E点,可采用在水中加入少量NaOH的方法
D、A、C两点均可能表示纯水
11、己知O(g)+2C1(g)=2C1O(g)△H0,在三个恒温、恒容的密闭容器中分别充入1mol
O2与2 mol Cla2,测得平衡时O2的转化率如下表:
容器编号
温度/℃
容器体积L
平衡时02转化率
平衡时压强
①
200
V1
50%
P1
②
200
V
70%
P2
③
350
V3
50%
p3
下列说法正确的是
A、起始反应速率:①>②
B、平衡时压强:p1P2
C、容器体积:V<V3
D、若容器②中增加O2用量,则平衡时O2的转化率大于70%
3
12、已知CH4(g)+2NO(g)=CO(g)+N(g)+2HOI)△H<0,
a(NO2)
NO2的平衡转化率随温度、压强的变化如图所示,下列说
法正确的是
A、X和Y分别代表压强和温度
B、Y1>Y3
C、平衡常数:Ka<Kb<K
X
D、适当降低温度,NO2的平衡转化率增大
13、上海交通大学研究了不同含金化合物催化乙烯加氢[CH4(g)+H(g)=CH.(g)△H]的反应
历程如下图所示:
催化剂:AuF
催化剂:AuPF对
-3.46
0.0
-48.8
汉有火
H+(3)
-129.6
汉高火
正+
-75.1
-129.6
-112.8
-201.7
-233.7
反应历程
反应历程
下列说法正确的是
A、该反应的焓变:△H=+129.6kJmo1
B、催化乙烯加氢效果较好的催化剂是AF
C、稳定性:过渡态1>过渡态2
D、催化剂可以改变速率,但不能改变平衡转化率
c(H+
14、用AG表示溶液酸度[AG=1g
在25℃时,用0.1molL1的HC1溶液滴定
c(OH-
20.00mL0.1molL1氨水,滴定结果可如图表示。其中pH=7的点为
d
V(HCl)/mL
-7.4
a b
A、a
B、b
C、c
D、d
第Ⅱ卷(非选择题共58分)
二、非选择题:(本题共4小题,共58分。)
15、(14分)1、羰基硫(COS)是一种粮食熏蒸剂,能防止某些害虫和真菌的危害。在容积不
变的密闭容器中,使CO与H,S发生下列反应并达到平衡:CO(g)十HS(g)一COS(g)+H(g)
(1)若反应前C0的物质的量为10mol,达到平衡时C0的物质的量为8mol,且化学平衡常
数为0.1。下列说法正确的是
(填字母)。
a、升高温度,H,S的浓度增大,表明该反应是吸热反应
b、通入CO后,正反应速率逐渐增大
80)
c、反应前H,S的物质的量为7mol
d、达到平衡时C0的转化率为80%
安40
(2)在不同温度下达到化学平衡时,H,S的转化率
如图所示,则该反应是
反应(填吸热”
150
200250
300
或放热)。
湘度/℃
(3)在某温度下,向1L的密闭容器中通入10molC0和10molH,S。平衡时测得C0的转化
率为40%,则该温度下反应的平衡常数为
川、在一个容积不变的密闭容器中发生反应:CO(g)十H(g)一CO(g)+HOg),其平衡常数
(K)和温度(t)的关系如下表所示。
t/c
700
800
830
1000
1200
K
0.6
0.9
1.0
1.7
2.6
请填写下列空白。
(4)该反应的平衡常数表达式为K=
该反应为
反应(填吸热”或放
热)。
(5)在830c时,向容器中充入1molC0、5 nolH,O,保持温度不变,反应达到平衡后,其
平衡常数
1.0(填大于小于或等于)。
(6)若1200C时,在某时刻反应混合物中CO2、H2、C0、H,O的浓度分别为2mo/L、2mol/L、
4mol/L、4mol/L,则此时上述反应的平衡移动方向为
(填“正反应方向逆反应
方向或“不移动)
16、(18分)I.Na,S,O,可用作照相定影剂、鞣革时重铬酸盐的还原剂等。
(1)NaS,O3溶液与稀硫酸的反应可用于探究外界条件对化学反应速率的影响,NaS,O3溶
液与稀硫酸反应的化学方程式为
(2)某同学探究影响硫代硫酸钠溶液与稀硫酸反应速率的因素时,设计如下系列实验:
实验序
反应温
NaS,O3溶液
稀HSO4
H,O
号
度/C
V/mL
c/(mol.L')
V/mL
c/mol·L1)
VmL
①
20
10.0
0.10
10.0
0.50
0
②
40
0.10
V
0.50
③
20
0.10
4.0
0.50
该实验①②可探究
对反应速率的影响,因此=
V3=
实验①③可探究
对反应速率的影响,因此V,=
Ⅱ某化学兴趣小组在一次实验探究中发现,向草酸溶液中逐滴加入酸性高锰酸钾溶液时
(2KMnO4+5H,C,O4+3H,S04一10C0,个+2MmSO4+KS04+8H,O),反应速率变化如
图所示,小组成员探究t~,时间内速率变快的主要原因,并为此
反1
“异常现象展开讨论,猜想造成这种现象的最可能原因有两种。
率
猜想①:此反应过程放热,温度升高,反应速率加快:
猜想②:
时间
(3)猜想②可能是
(4)基于猜想②成立,设计方案进行实验,请完成以下实验记录表中的内容。
2mL0.1mol-L1H,C,04溶液、
2mL0.1mol-L1HC,04溶液、
加入试剂
1mL 0.05 mol.L-!
1mL0.05mol·L1酸性KMnO4溶
酸性KMnO4溶液
液,少量
固体
褪色时间
10min(填
实验现象
褪色时间10min
c6<x>3或=)
结论
猜想②正确
6
17、(14分)弱电解质的研究是重要课题。
(1)①已知不同pH条件下,水溶液中碳元素的存在形态如图所示。下列说法错误的是
(填字母)。
100
a、
pH=8时,溶液中含碳元素的微粒主要
中
C0
C02+H2CO月
HCO
是HCO,
50
A
b、A点,溶液中H,CO3和HCO浓度相同
c、当c(HCo)=c(co)时,
6
789101112
溶液的pH
c(H*)>c(OH-)
②向上述pH=8.4的水溶液中加入NaOH溶液时发生反应的离子方程式是
(2)HCO3以及其他部分弱酸的电离平衡常数如表:
弱酸
H3S
H,C03
HC1O
电离平衡常数
K1=1.3×10-7
K1=4.4×107
K=3.0×10-8
(25C)
K2=7.1x1015
K2=4.7×101
按要求回答下列问题。
①H,S、H,CO,、HC1O的酸性由强到弱的顺序为
②将少量CO,气体通入NaCIO溶液中,写出该反应的离子方程式:
③常温下,测得0.1olL1HS溶液的pH≈4,溶液中由水电离出来的H+离子浓度为
cOH)
(3)常温下,已知0.1molL1一元酸HCOOH(甲酸)溶液中
=1x10-8
c(H+)
①0.1molL1 HCOOH的pH=
②取10mL0.1mol·L1HC0OH溶液稀释100倍,有关说法正确的是
(填写字母)。
A、所有离子的浓度在稀释过程中都会减少
B、稀释后溶液的pH=5
C、稀释后甲酸的电离度会增大
D、与稀释前比较,稀释后水的电离程度增大
7
18、(12分)某学生用0.2000mol·L1的标准NaOH溶液滴定未知浓度的盐酸,操作如下:
①用蒸馏水洗涤碱式滴定管,并立即注入NaOH溶液至0?刻度线以上:
②固定好滴定管并使滴定管尖嘴处充满液体;
③调节液面至0或0”刻度线以下,并记下读数:
④移取20.00L待测液注入洁净的存有少量蒸馏水的锥形瓶中,并加入3滴酚酞溶液:用
标准液滴定至终点,记下滴定管液面读数。
(1)以上步骤有错误的是
(填编号)。若测定结果偏高,原因可能是
(填字母)。
A、在锥形瓶装液前,留有少量蒸馏水
B、滴定终点读数时,仰视滴定管的刻度,其他操作正确
C、锥形瓶用蒸馏水洗过后再用未知液润洗
D、滴定前,滴定管尖嘴有气泡,滴定后无气泡
2
(2)如图是某次滴定时滴定管中的液面,其读数为
mLo
三23
(3)根据下列数据,请计算待测盐酸的浓度:
molL。
标准烧碱溶液体积mL
滴定次数
待测液体积mL
滴定前读数
滴定后读数
第一次
20.00
0.40
20.30
第二次
20.00
2.00
24.10
第三次
20.00
4.00
24.10
(4)拓展:某同学学习了中和滴定,将该原理又应用到葡萄酒中抗氧化剂残留量(以游离$0,
计算)的测定。
准确量取100.00L葡萄酒样品,加酸蒸馏出抗氧化剂成分,取馏分于锥形瓶中,滴加少
量淀粉溶液,用物质的量浓度为0.0100mol·L1标准I,溶液滴定至终点,重复操作三次,
平均消耗标准溶液22.50mL(已知滴定过程中所发生的反应是
I,+S0,+2H,O—2HI+H,S04)。
判断达到滴定终点的依据是
所测100.00mL葡萄酒
样品中抗氧化剂的残留量(以游离SO,计算)为
mgL1。
8
【参考答案】
2
X
5
6
7
D
B
C
A
C
A
B
P
0
10
11
12
13
14
B
A
A
c
D
D
1、【答案】D
【解析】A.常见的可再生能源:太阳能、风能、水能、地热能、生物质能等,即太阳能是可再生能
源,故A正确:
B.氢气燃烧生成水,没有污染,属于清洁能源,故B正确:
C.图中利用太阳能发电,电能使灯泡发光,能量转化形式为太阳能→电能→光能,故C正确:
D.电动汽车行驶时,能源转化形式为化学能→电能→动能,故D错误:
2、【答案】B
【解析】该反应有气体生成,熵增(△S>0),室温下不能自发进行说明△H-T△S>0,故△H>0,
A项错误;若x=3,该反应为反应前后气体分子数减少的反应(△S<0),但△H<0,低温时△H主
导,满足△H-T△S<0,所以x可以等于3,B项正确:该反应为反应前后气体分子数增加的反应
(△S>0),高温下自发即高温下△H-T△S<0,故△H>0,C项错误:△H>0且反应在一定温度
下自发进行,需△S>0且高温下T△S>△H,D项错误。
3、【答案】C
【解析】2NO2、一N,O4是放热反应,温度升高平衡逆向移动,NO2浓度增大,颜色加深,故在热
水中比冷水中颜色深,此处是平衡的移动,能用勒夏特列原理解释,A项不符合题意;加压瞬间NO,浓
度增大,颜色加深,后平衡正向移动,向生成N,O4方向移动,O2浓度减小,故颜色又变浅,B项
不符合题意:I,(g)+H,(g)三2HI(g),两边气体化学计量数之和相等,加压平衡不移动,此处颜
色加深是因为加压体积缩小,碘单质的浓度增大了,与平衡移动无关,C项符合题意:
NH,(g)+H,O≥NH,·H,O≥NH+OH,加氢氧化钠固体就是增加OH的浓度,化学平
衡向左移动,释放出NH3,D项不符合题意:答案选C。
4、【答案】A
【解析】由热化学方程式可知,反应物、生成物均为气态,焓变为负,为放热反应,且生成物为液态
时放出热量更多,选项A中图符合。故答案选A。
9
5、【答案】C
【解析】平衡时c(A)=0.50ol/L,温度不变,将容积扩大到原来的两倍,假设平衡不移动,则c(A)
变为0.25mol/L,实际上再次平衡时c(A)为0.30molL,说明容积扩大压强减小时,平衡向生成A的方
向移动,则有x+y>三,A、B错误;平衡逆向移动,B的转化率降低,C的体积分数减小,C正确。
6、【答案】A
【解析】用O2表示的反应速率为0.02molL1min,则
s0,))广=2v(0,)-2x0.02mol-L.min'=0.04mol-L.mim,故反应时间a=。04mol:L
0.04mol.Lmn=10min:
故选A。
7、【答案】B
【解析】氨水中存在电离平衡NH?·H,O三NH+OH,加水稀释时,平衡正向移动,氨水的电
离程度增大,但c(NH?·HO)、cNH4)、c(OH)均减小,A正确,B错误。平衡正向移动,NH
c(NH c(OH-
cNH2)
的数目增大,C正确。NH3·HO的电离常数K=
,则有
云
c(NH3·H,O)
c(NH3·H,O)c(OH)
K
c(NH2
由于温度不变,则K不变,c(OH)减小,
c(OH增大,故
增大,D正确。
c(NH3·H,O
8、【答案】B
【解析】A.升高温度,物质的内能增加,活化分子数目增加,有效碰撞次数增加,化学反应速率加
快,故升高温度,可提高反应①、②的速率,A正确;B.根据速率方程为:vkcO)cH)可知:
cNO)的改变对化学反应速率的影响大于cH)的改变对化学反应速率的影响,故cNO)、cH)增大相
同的倍数,对总反应的反应速率的影响程度不相同,B错误;C.对于多步反应,总反应速率由慢反
应决定,根据已知信息可知反应①是慢反应,反应②是快反应,所以该反应的快慢主要取决于慢反应
①,C正确:D.催化剂可以提高活化分子百分数,加快反应速率,使用催化剂加快反应速率时,正
逆反应的活化能均减小,D正确:故合理选项是B。
9、【答案】A
【解析】C是固体,不能出现在平衡常数的表达式中,A错误:生成1.6molC时,消耗了0.8molB,B的
0.8 mol
平衡转化率=
2 mol
×100%=40%,B正确:化学平衡常数只2mol受温度的影响,增大该体系的压强,
化学平衡常数不变,C正确;由题给化学方程式知,恒温恒容密闭容器中,混合气体的压强是变量,当
10
混合气体的压强不再发生变化时,说明反应达到平衡状态,D正确。
10、【答案】A
【解析】A(×)水的电离过程吸热,温度越高,Kw越大,T时c(H)=c(OH)=10-mol·L,
则K=1012,T时c(H*)=c(OH)=107molL1,则Kw=1014,102>104,则T>T。
B(V)温度不变,Kw不变,温度越高,Kw越大,故五点对应的Kw的关系:B>C>A=E=D。
C()A点溶液c(H)=c(OH),E点溶液c(OH)>c(H),从A点到E点,可以加入碱,故
可采用在水中加入少量NaOH的方法。
D(√)A、B两点溶液c(H)=c(OH),则A、B、C三点所在直线上任意点均满足
cH)=c(OH),所以A、C两点均可能表示纯水。
11、【答案】c
【解析】A.②平衡时O2转化率比①大,说明②相对于①平衡向正反应方向移动,所以开始时压强:
p1<p2,则反应速率②>①,选项A错误;B.②平衡时O2转化率比①大,说明平衡时②中气体的物
质的量比①少,又温度相同,则②中压强大,所以平衡时压强:p1<p2,选项B错误;C.③和①O,
转化率相同,又该反应为吸热反应,③的温度高,平衡向正反应方向移动,所以达到③的压强则平衡
向逆反应方向移动,即③的压强小于①,所以③的体积大于①,V1<V3,选项C正确;D.若实验②
中增加O2用量,平衡正向移动,但O2转化率减小,小于70%,选项D错误。答案选C。
12、【答案】D
【解析】A.该反应为放热反应,升高温度,平衡逆向进行,O2平衡转化率降低,该反应为气体物
质的量减少反应,增大压强,平衡正向进行,NO2平衡转化率增大,根据图像可知,X代表温度,Y
代表压强,故A错误;B.在温度相同时,增大压强,平衡正向进行,NO2平衡转化率增大,根据图
像,推出Y>Y1,故B错误;C.利用“放热反应,升高温度,平衡常数减小”,该反应为放热反应,
三点中,c温度最高,平衡常数最小,故C错误;D.该反应为放热反应,降低温度,平衡正向移动,
NO?平衡转化率增大,故D正确;答案为D。
13、【答案】D
【解析】A.焓变等于生成物的总能量减去反应物的总能量,由题干图示反应物、生成物的总能量可
知△H=-129.6kJ.mol1-0=-129.6kJ.mol1,故A错误;B.由图可知,APE对应的活化能小,则
催化效果好,故B错误;C.由图可知,过渡态1所处状态能量高于状态2,两种过渡态物质中较稳定
11
的是过渡态2,则稳定性:过渡态1<过渡态2,故C错误:D.催化剂只能改变反应历程,降低反应
活化能,加快反应速率,但不影响平衡移动,故D正确;故选D。
14、【答案】C
【解析】c点对应AG=0,说明溶液显中性。
15、(14分)【答案】(1)c(2)放热(3)
号或04(4
c(CO)c(HO)
c(C0)小c(H,:吸热
(5)等于(6)逆反应方向
【解析】(1)升高温度,H,S的浓度增大,说明升高温度,平衡逆向移动,则该反应是放热反应,ā错
误;通入C0后,正反应速率瞬间增大,随后逐渐减小,b错误:反应开始时n(CO)=10mol,平衡
时n(CO)=8mol,则平衡时C0的转化率为20%,d错误:反应中消耗2molC0,同时必定消耗2
molH,S,生成2molc0S和2molH,又知化学平衡常数为0.1,设容器体积为V,则有
2 mol 2 mol
K=c(H小c(CoS)
0.1
c(CO)c(HS)
8 mol.1(HS)
,n(H,S)=5mol,故反应前HS的物质的量为
5mol+2mol=7mol,c正确。
(2)由图可知,随着温度升高,H,S的转化率降低,说明升高温度,平衡逆向移动,则该反应是放热
反应。
(3)平衡时C0的转化率为40%,则有
CO(g)+HS(g)、≥COS(g)+H(g)
起始浓度/(mol/L)10
10
0
0
转化浓度/(mo/L)4
4
4
4
平衡浓度/(mol/L)6
6
4
4
c(COS)c(H)4×44
则该温度下,该反应的平衡常数K=
≈0.44.
c(CO)c(HS)6×69
Ⅲ、(5)平衡常数K只与温度有关,830C时,反应无论是从正反应方向开始,还是从逆反应方向开
始,达到平衡时,平衡常数K均等于1.0。
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(6)1200C时平衡常数K=2.6,某时刻混合物中CO2、H2、C0、H,O的浓度分别为2mo/L、2mol/L、
4moL、1mlL.此时浓度商Q=c(COc(H,O-4×44>K120C),平衡应向逆反应方
c(CO,)c(H2)2×2
向移动。
16、(18分)【答案】(1)NaS,O3+HSO4=NaS04+SV+SO2个+HO(2分)
(2)反应温度(2分):10.0(2分):0(2分):稀HSO4的浓度(2分):6.0(2分)
Ⅱ.(3)生成的Mm+对该反应具有催化作用(2分)
(4)MnSO4(或硫酸锰)(2分):<(2分)
【解析】I.(1)NaS,O3溶液与稀硫酸反应的化学方程式为
NaS,O3+HSO4=NaSO4+S↓+SO2个+H,O。
(2)实验①②的温度不同,则实验①②可探究温度对反应速率的影响,根据控制变量法,其他条件
应完全相同,故V=10.0,V,=10.0,V3=0;实验①③中稀HS04的体积不同,则实验①③
可探究稀HSO4的浓度对反应速率的影响,根据控制变量法,其他条件应完全相同,故V,=10.0,
为保证混合后溶液的总体积相同,Y,=6.0。
Ⅱ.(3)该反应的速率先增大的原因除了该反应为放热反应外,还有可能是反应生成的物质对反应
具有催化作用,则猜想②可能是生成的Mn+对该反应具有催化作用。
(4)为证明M+对该反应具有催化作用,则应在对比实验中加入少量MSO4固体,若褪色时间小
于10min,则说明Mn2+对该反应具有催化作用。
17、(14分)【答案】(1)①bc(2分)
②HC0?+OH=CO;+HO(2分)
(2)①H,C03>HS>HC10(2分)
②C1O+C0,+H,O=HC1O+HCO?(2分)
③1.0×10-10(2分)
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(3)①3(2分)
②CD(2分)
【解析】(1)①根据图中信息,pH=8时,溶液中含碳元素的微粒主要是HCO,,a正确;根据图中
信息A点,溶液中CO,和H,CO3与HCO3浓度相同,b错误;当c(HCO)=c(CO)时,B点溶
液显碱性,因此cH)<c(OH),c错误。②pH=8.4的水溶液主要是HCO;因此向上述pH=8.4的
水溶液中加入NaOH溶液时发生反应的离子方程式是HCO;+OH一CO;+H,O。
(2)①根据电离常数可得到HS、H,CO3、HCIO的酸性由强到弱的顺序为H,CO3>HS>HClO。
②根据H,CO3>HClO>HCO;,将少量CO,气体通入NaClo溶液中,该反应的离子方程式:
C1O+CO,+H,O-HCIO+HCO
③酸电离产生的cH)=1×104mol/L,即溶液中cH)=1×104mol/L,溶液中c(OH)=1×10-10mol/L,酸抑
制水的电离,则溶液中由水电离出来的H+离子浓度等于溶液中c(OH)为1×I010ol/L。
c(OH)
(3)①0.1molL1一元酸HC0OH(甲酸)溶液中
=1x108,c(oH)=Km
c(H+)
c(H+则
c(H*)=1×10-3molL,因此0.1 mol.L!HCOOH的pH=3。
②稀释过程中c(HCO0、c(H*)减少,c(OH)增大,A错误;10mL0.1mol·L HCOOH溶
液pH=3,稀释100倍,因甲酸是弱酸,因此溶液的pH≠5,B错误;稀释后,电离平衡正向移动,
因此甲酸的电离度会增大,故C正确:加水稀释,溶液c(H+)减小,抑制水的电离程度减小,因此
与稀释前比较,稀释后水的电离程度增大,D正确。
18、(12分)【答案】(1)①(2分)BCD(2分)
(2)22.60(2分)
(3)0.2000(2分)
(4)滴入最后半滴标准液,溶液的颜色从无色刚好变为蓝色,且30s内不再褪去(2分):
144(2分)
【解析】(1)碱式滴定管水洗后,需用标准液润洗,则①错误。在锥形瓶装液前,留有少量蒸馏水对
实验结果无影响,测定结果不变,A不符合题意;滴定终点读数时仰视,其他操作正确,消耗标准液
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的体积偏大,测定结果偏高,B符合题意;盛装待测液的锥形瓶用蒸馏水洗过后,再用待测液润洗,
消耗标准液的体积偏大,测定结果偏高,C符合题意:滴定前,滴定管尖嘴有气泡,初始读数偏小,
滴定后无气泡,终点时读数正确,所以两者之差偏大,会使得结果偏大,测定结果偏高,D符合题意:
故答案为BCD。
(2)滴定管的小刻度在上方,每个刻度为0.01mL,图中读数为22.60mL。
(3)三次滴定消耗的体积分别为19.90mL、22.10mL、20.10mL,第二次实验数据偏差大舍弃,消
耗平均V(a0=20.00mL,则盐酸的浓度为0.02Lx0.2000molL
-=0.2000molL1。
0.02L
(4)I,能使淀粉溶液变蓝色,该实验用标准I,溶液滴定含有SO,的馏分溶液,起始时溶液无色,当
滴入最后半滴标准液时,溶液的颜色从无色刚好变为蓝色,且30s内不再褪去,说明达到滴定终点:
反应方程式为I,+SO,+2H,O一2HⅡ+H,SO4,则
n(SO,)=n(I2)=cV=0.0100molL1×0.0225L=0.000225mol,
m(S02)=M=0.000225mol×64g·mol=0.0144g=14.4mg,所测葡萄酒样品中抗氧化
剂的残留量为
4.4mg=144mgL。
0.1L
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