山东青岛市即墨区2026-2027学年高二第一学期教学质量 化学试题
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内容正文:
2026—2027学年度第一学期教学质量检测
高二化学试题
2026.11
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答策标号涂黑。如需
改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在
试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16Mg24C135.5
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1、化学与人类生活息息相关,下列过程中,化学反应速率增大对人类有益的是
A,用冰箱冷藏保存食物
B.汽车尾气经三元催化转化器转化为N2和CO2
C.海水中钢铁闸门锈蚀腐蚀
D.稀硫酸换成98%的浓硫酸除铁锈
2.一种可充电锌镍电池放电时的电极反应为NiO(OH+e+H2O=Ni(OH)2+OH,Zn一2e+
2OH=Z(OH)2。当为该电池充电时,与外电源负极连接的电极上发生的反应为
A.Zn的氧化
B.Zn(OHD2的还原
C.NiO(OH的还原
D.Ni(OH)2的氧化
3.工业CO和H20制取H2涉及反应为I:C(s)+0.5O2(g)=C0(g)△H1=-110.5 kJ-mol1;
Ⅱ:C(s)+O2(g)=C02(g)△=-393.5 kJ.mol1;I:H2(g)+0.502(g)=H20(g)
△H3=-241.8 kJ.mol-J。下列说法正确的是
A.三个反应均为吸热反应
B.反应I表示的是H2燃烧热的热化学反应方程式
C.10gH2(g)完全燃烧生成H2OI),放出的热量为1209kJ
D.制取H2热化学方程式为H20(g)+CO(g)=H2(g)+C02(g)△H=-41.2 kJ-mol-
4.利用CO2氧化丙烷制备丙烯对环境保护和经济发展有重要意义。热化学反应方程式为C3Hs(g)+
CO2(g)C3H6(g)+CO(g)+H2O(g)
△H>0。一定条件下的密闭容器中发生该反应,当达到
高二化学试题第1页(共8页)
平衡时,下列各项措施中,既能增大正反应速率又能提高丙烷转化率的是
A.分离出部分H2O(g)
B.等容下通入适量He
C.升高反应的温度
D.增大容器的容积
5.减性锌锰千电池的总反应为:Zn+2MnO2+2H2O=2MnO(OH)+Zn(OH)2,结构如
图。下列说法错误的是
A.锌合金为负极,MnO2为正极
锌合金
B.电池工作时正极区pH增大
多孔纸
KOH
C.工作时电子由锌合金经外电路流向MnO2
MnO2
D.1 mol MnO2参加反应,理论上外电路通过的电子总量为2mol
6.一定条件下,将NO2和SO2以体积比1:2置于恒容密闭容器中只发生反应NO2(g)
+SO2(g)一SO3(g)+NO(g)。下列能说明反应达到平衡状态的是
A.混合气体的颜色保持不变
B.VE(NO2)=vE(SO3)
C.体系的压强保持不变
D.容器中SO2与NO浓度相等
7.铜在HCl氛围中可实现粗铜提纯2Cu(s)+2HCI(g)=2CuCI(g)+H2(g)△H,所用密
封实验装置如图(杂质不参与反应,已知氢气主要在高温区生成)。下列说法正确
的是
HCI气体氛围
A.该反应△H<0
低温区
高温区
B,该反应△S<0
C.高温区放粗铜,低温区重新生成纯净的Cu
D.反应达平衡后,恒温恒压条件下,再充入少量He,CuCI(g)的百分含量减小
8.羰基硫(COS)是一种粮食熏蒸剂。T℃下,在2L密闭容器中通入1molC0和一定量
H2S发生反应CO(g)+H2S(g)=COS(g)+H2(g)△H,C0的转化率随时间变化如图
曲线a所示,且T℃化学平衡常数为0.36。
下列说法错误的是
b
A.反应前H2S的物质的量浓度为3.1molL1
8
B.平衡后再通入少量CO,正反应速率先增大后逐渐减小
时间
C.T℃下,通入10molC0和10molH2S发生反应,达平衡时C0的转化率为37.5%
D.使用合适的催化剂和压缩容器的体积均可使反应过程按曲线b进行
高二化学试题第2页(共8页)
9.破损的镀锌铁皮在氨水中发生电化学腐蚀,生成[Z个NH)4]2·和H2。下列说法错误的是
A.电流从铁流向锌
B.铁上的电极反应式为2H20+2eˉ=H2↑+2OH
C.总反应离子方程式为Zn+4NHH20=[ZnNH3)4]2·+H2↑+2OH+2H2O
D.理论上每生成0.2mol[Zn(NH3)4]2+,负极上生成4480mLH(标准状况)
10.海水中钢闸门的防腐措施如图。下列说法正确的是
a军b
钢闸门
海水
钢闸门
海水囟
Zn
辅助阳极
自
图1
图2
A.图1正极反应式为2H20+2e=H2↑+2OH
B.图2为牺性阳极的阴极保护法,且a为负极
C.图2通电后,需调整外加电压,强制电子流向钢闸门使其表面腐蚀电流降为零
D、相同条件下,利用图1保护钢闸门比图2保护效果更好
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全部
选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.下列情景中对应电极上的电极反应式书写正确的是
选项
情景
电极反应
A
铁钉镀铜阳极反应
Fe-2e-=Fe2+
铅蓄电池(HSO4溶液作电解质溶液)
B
PbO2+2e+4H*=Pb2*+2H2O
放电时正极反应
铜片连电源正极,碳棒连电源负极,
C
4OH-4e=O2+2H0
电解NaOH溶液,阳极电极反应
强碱性电解液环境下的乙醇燃料电池
D
C2H5OH-12e+160H“=2C032”+11HO
负极反应
12.目前,常用催化技术将汽车尾气中的NO2z(g)和CO(g)转化成CO(g)和NO(g)。某课题组按照表格
内容进行实验探究,C0浓度随时间变化如图。下列分析正确的是
高二化学试题第3页(共8页)
催化剂的
4.00
d(CO
编号
e(NOy
n℃
比表面积
日
(10'moI-L-(10-mol-L-1
3.00
甲
/m28
2.00
丙
甲
280
6.0
4.0
80.0
1.00
乙
280
6.0
4.0
120.0
丙
360
6.0
4.0
时间
80.0
A.甲组实验中,达到平衡时cNO)=3molL1
B.增大催化剂比表面积,加快化学反应的速率,增大产物产率
C.360℃下,该反应K,=0.5
D.反应NO(g)+CO(g)=CO(g)+NO(g)
△H<0
13.我国科学家设计了一种电解装置(如图所示),在分解H2O的同时,将CO2转化为乙
醇。下列叙述正确的是
M
电源
N
BiOBr
CuO
C2H4OH
H20
02
CO2
Na2SO4溶液
KHCO,溶液
质子交换膜
A.M是电源负极,N是电源正极
B.Cu0电极上的反应式为14CO2+12e+9HO=C2HOH+12HC0,
C.电解一段时间后,KHCO,的物质的量不变
D.电解一段时间后,Na2SOa溶液的pH减小
14.T℃,恒容密闭容器中通入一定量CH发生反应C3Hs+CHa-+H+CH△H,
可经两步完成,反应进程中能量变化如图所示。下列说法正确的是
E(kJmol)
②
△6=+131kmol1
①
CH6g)+H8))十
C.H8(g)
△H=+124 kJmol
X
反应进程
高二化学试题第4页(共8页)
A.总反应在低温下有利于自发进行
B.反应②的热化学方程式为C3H6亡CH4+C2H2△2=+131kJmo1-1
C.恒温恒容下,加入催化剂,活化分子百分数增多,反应物转化率增大
D.恒温恒压下,充入少量He,C3H8的平衡转化率增大
15.铅室法是硫酸工业发展史上硝化法制硫酸的一种方法,涉及O催化条件下氧化SO2,反应I:
2SO2+2NO→2SO3+N2(主反应),反应Ⅱ:SO2+2NO≥SO3+N2O(副反应)。TC,1molS0,
与2 mol NO及足量催化剂在恒容密闭容器中发生上述反应,起始压强为6MPa。平衡后S0转
化率和N2选择性N2选择性=
n(N2)
,一×100%]分别为80%和60%。下列分析正确的是
n(N2)+n(N2O)
A.平衡时SO2的浓度小于N2的浓度
B.平衡时NO的浓度为cNO)=1moL-I
C.T℃,反应Ⅱ的Kp=0.4MPa1
D.若增大容器的体积,SO2的平衡转化率将增大
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(12分)氯碱工业是高耗能产业,一种将电解池与燃料电池组合的新工艺节能超过30%。装置如
图所示(A、B、C、D均为惰性电极,M、N为离子交换膜,其中N为阳离子交换膜)。回答下列
问题:
精制饱和NaCI溶液
a%NaOH溶液
空气(除去CO2)
NaOH溶液
稀NaCl溶液
b%NaOH溶液
甲池
乙池
(1)电极B为
极(填“正”“负”“阴”或“阳”),其电极反应式为
(2)电极C的电极反应式为
(3)M为离子交换膜(填“阴”或“阳”)。
(4)分析图示可知:a%b%(填“>”“<”或“=”)。
(5)甲池中发生的总反应离子方程式为
(6)这种设计的主要节能之处在于
(填两点)。
高二化学试题第5页(共8页)
17.(12分)乙烯与丙烯均为石油裂解产物,工业具有极其重要应用。回答下列问题:
(1)一定条件下,乙烯可转化为乙烷反应I:C2H4(g)+H(g)=CH6(g)△H
下表是一些化学键的键能,根据键能数据估算△H=
kJ.mol1。
化学键
C-C
C=C
C-H
H-H
键能(kJ-mol-)
347
614
413
436
(2)相同条件下,丙烯转化为丙烷反应Ⅱ:C3H6(g)+H2(g)三C3H(g)
△。△H
与△相差不大,从化学键的角度分析,其原因是
(3)T℃,容积可变密闭容器中发生反应Ⅱ,下列能说明反应达到平衡状态的是
A.混合气体的密度不再变化
B.C3Hs(g)的浓度不再变化
C.混合气体的相对分子质量不再变化
D.每消耗1molC3H6同时生成1molC3H3
(4)TC,2L密闭容器中通入0.5molC3H6和0.4molH2,随着反应进行,测得C3H3
的物质的量随时间变化如下表所示。
t/min
21
50
80
100
120
160
6
n/mol
0.048
0.1
0.142
0.162
0.18
0.208
0.3
①在80~120min内,以H2浓度变化表示的反应速率v=
molL-I.min-1。
②在160min时,C3H6的转化率a=
%。
③TC,该反应的平衡常数K=
④TC,若在相同的容器中同时通入3molC3H6,2molH2和5molC3H3,此时反
应向
(填“正反应”或“逆反应”)方向进行,判断依据为
18.(12分)SO2在化工制酸与电化学等多个前沿领域均扮演重要角色。回答下列问题:
(1)在2L密闭容器中通入a mol SO2和b mol O2,在一定条件下反应达到平衡,容器
中剩余c mol SO2,并放热QkJ。
①达到平衡时,c(SO3)=
molL1(用含a,b,c的代数式表示,下同)。
②达到平衡时,O2的转化率a=
③反应2S02(g)+O2(g)=3SO2(g)
△H=
kJ-mol-1。
④若把容器的容积减小为原来的,则正反应速率一(填“增大”“减小”或
“不变”,下同),SO2的转化率
高二化学试题第6页(共8页)
(2)一种“双模式”锂电池工作原理如图。已知:C2只参与模式I的充放电,其充电时反应方程式
为S02+4LiCl=S02Cl2+Cl2+4Li。
石
充电
充电
墨
锂
电
SO%
I
SO,Cl2
Ⅱ
LiSO
电
极
放电
放电
极
①放电时,“模式I”正极的电极反应式为
②充电时,“模式Ⅱ”的总反应为
0
③充电时,若外电路通过2mole,则石墨电极最多生成
mol Cl2。
19.(12分)HCOOH溶液常用作消毒剂与防腐剂。回答下列问题:
(1)HCOOH的电离方程式为
(2)常温下,实验测得1olL1 HCOOH溶液的pH=1.9,由此确定HCOOH是弱电解质,理由
是
。该溶液中c(OH)=
molL-1。
(3)下列说法中,能够解释HCOOH溶液呈酸性的是
(填标号)。
A.HCOOH能电离出H
B.HCOOH能与NaOH溶液反应
C.HCOOH能促进水电离出更多的H
c(H+)
D.HCOOH溶液中
->1
c(OH)
(4)电化学捕获CO2并生产HCOOH的一种联合电解装置如图(a,b,c,d均为惰性电极,M,N
为阴离子交换膜,P,Q为质子交换膜)。
→HCOOH溶液
H2O
H
电解质层
电解质层
电解池甲
电解池乙
①a极反应式为
0
c极反应式为
②电解池乙的总反应式为
0
③理论上该联合电解装置生产1.5 mol HCOOH需转移mole。
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20.(12分)C02加氢制备甲烷和水煤气是碳资源综合利用的重要途径,涉及反应为:
反应I:CO2(g)+4H2(g)→CH4(g)+2H2O(g〉
△Hi
反应Ⅱ:CO2(g)+H(g)=CO(g)+H20(g)
△五
回答下列问题:
(1)TC下,恒容密闭容器中,投入CO2和H2,其初始浓度均为co mol-L1,只发生
反应1。反应过程中的能量变化示意图如图1所示。CO2的转化率随反应时间变化如图2
所示。
b
E
C02(g)+4H2(g)
CHa(g)+2H2O(g)
图1
图2
①△H=
(用含E1和E2的代数式表示)。
②用H2O表示反应开始到tah的平均反应速率v=
molL-1.h-l。
③TC下,反应I的平衡常数K=
(2)100kPa下,以n(H2):n(CO2):n(Ar)=4:1:95投料发生反应I和Ⅱ(Ar不参与反
应),理论上参与反应各物质平衡分压随温度变化如图3(其中戊曲线代表CO),加入
某催化剂,测得不同温度下CO2的转化率如图4。
3.0
甲
2.0
乙
霸
温度/C
250
300
350
360
400
1.0
丙
转化率/%
22
61
84
a
79
丁
戊
300360400
500
温度/℃
图4
图3
①代表H2O的曲线为
②250C时反应未达到平衡,理由是
③a=
%(保留小数点后两位)。
④400℃时,C02转化率降低的原因可能有」
(填一条即可)。
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