第04讲 离子共存、离子检验与离子推断(讲练测)(江苏专用)2027年高考化学一轮复习
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内容正文:
第04讲 离子共存、离子检验与离子推断
(讲 练 测)
适用地区:江苏专用
课型:一轮复习讲练测课
建议课时:2 课时
课标:2017 年版 2025 修订
教材:苏教版
难度:基础→中档
知识解构:讲清"为什么"
考向破译:例+变式成组
课后练评:A/B/C/D 分层
◆ 命题说明
体例参照「考点—知识解构—考向破译」组织:每个考点先讲清概念与操作步骤,再用"例+变式"成组训练,例题、变式均给出答案与逐项解析。
题源取自江苏各地模考卷与江苏高考真题;改编题标注"改编",其情境与设问由本讲知识解构重组,不引入课外结论。
◆ 使用建议
课前:完成「课前导学」的教材回顾与知识整合填空,登记漏洞,带着问题进课堂;
课中:跟「知识解构」理清依据与操作步骤,用「考向破译」的例题校准思路,当堂完成变式;
课后:完成 A/B/C/D 分层训练,按"错题回填"表归因,按提示做二轮回扣。
内 容 导 航
01
课前导学·自主回顾
回扣教材 · 必做实验 · 知识整合填空 · 自主诊断
02
考点精讲·靶向突破
知识解构(知识点1/2/3+操作步骤)· 考向破译(例+变式)· 探究活动
03
思维建模·脉络梳理
知识网络 · 重难点辨析 · 易错结论清单
04
真题溯源·考向感知
近年真题 · 出处与考查角度标注
05
课后练评·回填补缺
A/B/C/D 分层训练 · 错因归类 · 回填重做
06
错题回填·归因回补
六类错因归因 · 回填重做 · 二轮回扣提示
一、课前导学 自主回顾教材,主动暴露漏洞
1.1 回归教材索引(苏教版)
教材栏目
对应考点
本讲位置
苏教版必修第一册 专题2 第一单元「研究物质的实验方法」
常见离子检验、除杂与分离、焰色试验
课前知识整合 5—7;考点二
苏教版必修第一册 专题3 第一单元「氯气及氯的化合物」
Cl⁻ 检验、氯水成分与干扰排除
重难点辨析表
苏教版必修第一册 专题3 第二单元「金属钠及钠的化合物」
Na⁺/K⁺ 焰色、CO₃²⁻ 与 HCO₃⁻ 的区分
课中考点三
◆ 1.2 课标必做实验与探究活动关联
课标主题2「必做实验」:用化学沉淀法去除粗盐中的杂质离子;「学习活动建议」:溶液中 Fe³⁺、NH₄⁺、CO₃²⁻、Cl⁻、SO₄²⁻ 等离子的检验。
主题1「学习活动建议」:物质成分的检验(如补铁剂中的铁元素)。
1.3 知识整合(合上教材,独立填空)
◆ 填空处请用规范化学用语书写;涉及上下标、电荷、状态与单位的一律写全。解析版给出完整答案,先自查再对照。
1.离子不能大量共存的四类原因:生成沉淀或微溶物、生成气体、生成弱电解质(水、弱酸、弱碱)、发生氧化还原反应;此外还有双水解(Al3+ 与 CO32-、HCO3-、AlO2-)与络合(Fe3+ 与 SCN-)。
2.典型氧化还原不共存组合:Fe3+ 与 I-、S2-;酸性条件下 NO3- 与 Fe2+、I-、S2-、SO32-;MnO4- 与还原性离子。
3.隐含条件:"无色"排除Cu2+(蓝)、Fe3+(黄)、Fe2+(浅绿)、MnO4-(紫红);"使甲基橙变红"或"pH=1"表示酸性;"由水电离出的 c(H+)=1×10-13 mol·L-1"表示溶液可能是强酸或强碱。
4.审题要看限定词:"一定能大量共存"要求所有条件下都成立;"可能大量共存"只需存在一种条件成立;"不能大量共存"只需找到一组反应即可。
5.Cl- 检验:先加稀硝酸酸化(排除 CO32-、SO32- 等干扰),再加AgNO3 溶液,产生白色沉淀;SO42- 检验:先加稀盐酸酸化(排除 CO32-、SO32-、Ag+),再加BaCl2 溶液。
6.NH4+ 检验:加入浓 NaOH 溶液并加热,产生使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体;Fe3+ 检验用KSCN 溶液显血红色;Fe2+ 可用K3[Fe(CN)6]生成蓝色沉淀或使酸性 KMnO4 溶液褪色。
7.焰色试验是物理变化,钠为黄色、钾为紫色(透过蓝色钴玻璃观察);观察钾的焰色必须透过蓝色钴玻璃以滤去钠黄光的干扰。
8.离子推断中,"一定存在"由特征现象确定,"一定不存在"由与已确定离子不能共存确定,剩余为"可能存在";最后用电荷守恒判断是否需要补充某种离子并计算其浓度。
1.4 自主诊断:我的漏洞在哪里
自主诊断·能力点
已掌握
需回看教材
回扣页码
我能列出"无色溶液"需排除的四种有色离子
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我能解释"由水电离出的 c(H⁺)=1×10⁻¹³ mol·L⁻¹"为何要分两种情况
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我能说出 SO₄²⁻ 与 Cl⁻ 检验时先加的试剂及排除的干扰
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我能写出 NH₄⁺、Fe³⁺、Fe²⁺ 检验的操作与现象
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我能用"电荷守恒"判断推断题中是否还缺少某种离子
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◆ 我的漏洞清单(课前写,课中补齐,课后回填):
二、考点精讲·靶向突破 拆解核心考点,归纳解题范式
考点一 离子共存与隐含条件
知 ● 识 ● 解 ● 构
知识点1 隐含条件的提取
隐含条件要先提取:无色,排除 Cu2+(蓝)、Fe3+(黄)、Fe2+(浅绿)、MnO4-(紫);"由水电离出的 c(H+)=1×10-13 mol·L-1",说明水的电离被抑制,溶液可能强酸也可能强碱,必须分两种情况讨论。
知识点2 四类不共存原因
离子间不能共存,原因只有四类:生成沉淀、生成气体、生成弱电解质、发生氧化还原。逐对检查比"整体感觉"可靠,也便于说明理由。
知识点3 特殊组合的记忆
特殊组合要单独记:酸性条件下 NO3- 具有强氧化性,与 Fe2+、I-、S2- 不共存;Al3+ 与 CO32-、HCO3-、AlO2- 发生双水解;Fe3+ 与 SCN- 络合、与 CO32- 双水解。
解 题 操 作 步 骤
第一步 划条件:颜色、酸碱性、水电离情况、指定离子。
第二步 定酸碱性:能确定的直接确定,不能确定的分"强酸""强碱"两种讨论。
第三步 逐对查四类反应。
第四步 看限定词:"一定""可能""不能大量共存"。
★ 得分速记
共存四查:沉淀、气体、弱电解质、氧化还原;再加络合与双水解。
"无色"排除 Cu2+、Fe3+、MnO4-;水电离被抑制可能是酸也可能是碱。
考 ● 向 ● 破 ● 译
考向1 隐含条件下的离子共存
例1 下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是( )
A.无色溶液中:Cu2+、K+、SO42-、Cl-
B.使石蕊变红的溶液中:Na+、Ba2+、Cl-、NO3-
C.c(OH-)=10-13 mol·L-1 的溶液中:K+、Na+、CO32-、Cl-
D.含大量 Fe3+ 的溶液中:K+、SCN-、Cl-、NO3-
【答案】B
【解析】
A.Cu2+ 显蓝色,与"无色"矛盾,A 错误;
B.石蕊变红说明显酸性,四种离子互不反应,也不与 H+ 反应,B 正确;
C.c(OH-)=10-13 说明溶液显酸性,CO32- 与 H+ 反应生成 CO2,C 错误;
D.Fe3+ 与 SCN- 生成红色络合物,不能大量共存,D 错误。
► 解题妙招
先圈隐含条件(颜色、酸碱性、水电离、透明),再逐项配对;任一条件冲突即排除。
【变式1】 判断下列说法是否正确。
(1)"无色溶液"可排除 Cu2+、Fe3+、MnO4-。
(2)由水电离出的 c(H+)=10-12 mol·L-1 的溶液一定显酸性。
(3)透明溶液不一定是无色溶液。
【答案与解析】
(1)√,这三种离子在溶液中分别显蓝、黄、紫红色。
(2)×,可能是酸性(抑制水电离)也可能是碱性,需分情况讨论。
(3)√,透明只说明无沉淀、无分层,溶液可以有颜色。
【提示】常见有色离子:Cu2+(蓝)、Fe3+(黄)、Fe2+(浅绿)、MnO4-(紫红)。
【注意】水电离被抑制说明外加了酸或碱,这是"双向"条件。
【变式2】 在 pH=1 的溶液中,Fe2+ 与 NO3- 能否大量共存?说明理由。
【答案与解析】
不能。pH=1 说明溶液显酸性,酸性条件下 NO3- 具有强氧化性,可将 Fe2+ 氧化为 Fe3+(3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O)。
【提示】"NO3-+H+"是氧化还原型共存的经典组合,还需同时考虑 I-、S2-、SO32-。
【变式3】 在由水电离出的 c(H+)=1×10-13 mol·L-1 的溶液中,下列各组离子一定能大量共存的是( )
【答案】A
【提示】水电离出的 c(H+)=1×10-13 mol·L-1<1×10-7 mol·L-1,说明水的电离被抑制,溶液可能呈强酸性(pH=1),也可能呈强碱性(pH=13)。
【注意】A.Na+、Cl-、NO3-、SO42- 四种离子在酸性和碱性条件下都不反应,一定能共存,A 正确;
【注意】B.NH4+ 在碱性条件下生成 NH3·H2O,不能"一定"共存,B 错误;
【注意】C.Fe3+ 与 SCN- 生成配合物,本身就不能大量共存,C 错误;
【注意】D.HCO3- 与 H+、OH- 都反应,酸碱性条件下均不能共存,D 错误。
考向2 共存中的氧化还原与络合
例1 下列各组离子在水溶液中不能大量共存的是( )
A.Fe3+、K+、Cl-、SO42-
B.Fe3+、I-、Na+、Cl-
C.Na+、K+、NO3-、SO42-
D.K+、Ba2+、Cl-、NO3-
【答案】B
【解析】
A.四种离子互不反应,可以共存,A 不符合;
B.Fe3+ 有氧化性、I- 有还原性,发生 2Fe3++2I-=2Fe2++I2,不能共存,B 符合;
C.四种离子互不反应,可以共存,C 不符合;
D.四种离子互不反应,可以共存,D 不符合。
► 解题妙招
四类不共存原因:生成沉淀、生成气体、生成弱电解质、发生氧化还原;另有络合(Fe3++SCN-)与双水解。
【变式1】 判断下列说法是否正确。
(1)酸性条件下 NO3- 与 Fe2+、I-、S2- 均不能大量共存。
(2)Fe3+ 与 SCN- 因生成络合物而不能大量共存。
(3)AlO2- 与 HCO3- 可以大量共存。
【答案与解析】
(1)√,酸性条件下 NO3- 具有强氧化性。
(2)√,生成血红色 Fe(SCN)3 络合物。
(3)×,AlO2- 与 HCO3- 反应生成 Al(OH)3 沉淀与 CO32-。
【提示】常见氧化还原型不共存:Fe3+ 与 I-/S2-、MnO4-(H+) 与 Cl-/Fe2+。
【注意】偏铝酸根与碳酸氢根的反应:AlO2-+HCO3-+H2O=Al(OH)3↓+CO32-。
【变式2】 写出 Fe3+ 与 I- 反应的离子方程式,并说明"不能大量共存"的原因。
【答案与解析】
2Fe3++2I-=2Fe2++I2;Fe3+ 将 I- 氧化为 I2,二者因发生氧化还原反应而不能大量共存。
【提示】判断依据:氧化性 Fe3+>I2,故反应可以发生。
【变式3】 Fe3+ 与 S2- 不能大量共存,请写出反应的离子方程式并说明理由。
【答案】2Fe3++S2-=2Fe2++S↓;Fe3+ 的氧化性强于 S,把 S2- 氧化为单质硫。
【提示】判断共存时要先查"能否发生氧化还原",再查复分解与络合。
【注意】Fe3+ 与 S2- 相遇发生氧化还原,不生成 Fe2S3 沉淀,这是与复分解型共存题的差别。
★ 探究活动
活动(4 分钟,找茬):给出一组"无色透明溶液"中的 6 个离子,其中藏 2 组不能共存,限时找全并各写一条理由,教师统计漏判类型。
考点二 常见离子的检验与干扰排除
知 ● 识 ● 解 ● 构
知识点1 阳离子的检验
检验 NH4+:加浓 NaOH 溶液并加热,用湿润的红色石蕊试纸靠近管口,试纸变蓝。不加热、试纸不湿润,都会导致失败。
知识点2 阴离子的检验与干扰排除
检验 SO42- 的规范操作:取少量试样,先加稀盐酸酸化(无沉淀、无气体),再滴加 BaCl2 溶液,出现白色沉淀。先加盐酸是为排除 CO32-、SO32-、Ag+ 的干扰;顺序颠倒,结论不成立。
知识点3 除杂顺序的设计
检验 Fe2+ 要先排除 Fe3+:加 KSCN 无明显现象,再加氯水(或 H2O2)后显血红色,才能证明原溶液中含有 Fe2+。若先加氯水,原溶液中的 Fe3+ 与氧化生成的 Fe3+ 无法区分。
解 题 操 作 步 骤
第一步 取样:"取少量试样于试管中"。
第二步 除干扰:酸化或加掩蔽剂。
第三步 加特征试剂,写清条件(加热、湿润试纸)。
第四步 描述现象并下结论:"出现……现象,说明含有……"。
★ 得分速记
检验三要素:试剂、现象、结论;SO42- 先酸化再加 BaCl2。
除杂三原则:不引入新杂质、不消耗主体、易分离;Na2CO3 必须加在 BaCl2 之后。
考 ● 向 ● 破 ● 译
考向1 常见离子的检验
例1 下列离子的检验方法正确的是( )
A.向某溶液中加 BaCl2 溶液产生白色沉淀,说明含 SO42-
B.向某溶液中加 KSCN 溶液不变红,再加氯水变红,说明含 Fe2+
C.向某溶液中加 NaOH 溶液产生白色沉淀,说明含 Al3+
D.焰色试验呈黄色,说明含 K+
【答案】B
【解析】
A.白色沉淀还可能是 AgCl、BaCO3,未排除干扰,A 错误;
B.先不变红说明无 Fe3+,加氯水后 Fe2+ 被氧化为 Fe3+ 才变红,B 正确;
C.白色沉淀也可能是 Mg(OH)2、Zn(OH)2 等,C 错误;
D.黄色是 Na+ 的焰色,K+ 需透过蓝色钴玻璃观察紫色,D 错误。
► 解题妙招
检验三要素:试剂、现象、结论;每一步都要能排除干扰离子,否则结论不成立。
【变式1】 判断下列说法是否正确。
(1)检验 SO42- 时应先加稀盐酸酸化,再加 BaCl2 溶液。
(2)检验 NH4+ 时加浓 NaOH 溶液并加热,用湿润的红色石蕊试纸检验气体。
(3)观察 K+ 的焰色时要透过蓝色钴玻璃。
【答案与解析】
(1)√,盐酸可排除 CO32-、SO32-、Ag+ 的干扰。
(2)√,NH3 使湿润的红色石蕊试纸变蓝。
(3)√,蓝色钴玻璃滤去黄光,便于观察紫色。
【提示】SO42- 的规范表述:"取少量试样,加稀盐酸酸化无沉淀,再加 BaCl2 溶液,产生白色沉淀"。
【注意】K+ 的焰色易被 Na+ 的黄光掩盖,必须用钴玻璃。
【变式2】 某溶液中含 Fe2+ 和 Fe3+,设计实验证明二者都存在(写出操作、现象、结论)。
【答案与解析】
取少量溶液,滴加 KSCN 溶液,溶液变红,说明含 Fe3+;另取少量溶液,滴加K₃[Fe(CN)₆]溶液,若产生蓝色沉淀,说明含 Fe2+。
【提示】不能用"先加 KSCN 不变红、再加氯水变红"判断 Fe2+,因为原溶液已有 Fe3+,需换用K₃[Fe(CN)₆]溶液。
【变式3】 下列离子的检验方法正确的是( )
【答案】B
【提示】A.滴加 BaCl2 产生白色沉淀,还可能是 AgCl、BaCO3 等,不能确定含 SO42-,A 错误;
【注意】B.先加 KSCN 不变红,说明无 Fe3+;再加氯水变红,说明原溶液中的 Fe2+ 被氧化为 Fe3+,B 正确;
【注意】C.检验 NH3 应用湿润的红色石蕊试纸(变蓝),蓝色石蕊试纸遇碱变红,现象判断反了,C 错误;
【注意】D.焰色呈黄色是 Na 的特征,K 的焰色需透过蓝色钴玻璃观察紫色,D 错误。
考向2 常见阴离子的检验与除杂
例1 下列除杂方法正确的是( )
A.除去 CO2 中的 HCl:通过饱和 Na2CO3 溶液
B.除去 NaCl 溶液中的 Na2CO3:加入适量盐酸
C.除去 Fe 粉中的 Cu:加入稀盐酸后过滤
D.除去 KNO3 中的 NaCl:蒸发结晶
【答案】B
【解析】
A.Na2CO3 也吸收 CO2,应改用饱和 NaHCO3 溶液,A 错误;
B.盐酸与 Na2CO3 反应生成 NaCl、H2O 和 CO2,不引入新杂质,B 正确;
C.稀盐酸溶解 Fe 而留下 Cu,与目的相反,C 错误;
D.KNO3 溶解度受温度影响大,应用降温结晶,D 错误。
► 解题妙招
除杂三原则:不引入新杂质、不消耗主体、易分离;加试剂顺序决定成败,最后要过滤、加酸调 pH。
【变式1】 判断下列说法是否正确。
(1)除杂时不引入新杂质、不消耗主体物质、易于分离。
(2)除去 CO2 中的 SO2 可用饱和 NaHCO3 溶液。
(3)用 BaCl2 溶液除去 NaCl 中的 Na2SO4 后,不需要过滤。
【答案与解析】
(1)√,这是除杂三原则。
(2)√,SO2 与 NaHCO3 反应生成 CO2,不损耗主体。
(3)×,生成 BaSO4 沉淀,必须过滤除去。
【提示】"不消耗主体"是最容易违反的一条:除 CO2 中的 HCl 不能用 NaOH、Na2CO3。
【注意】除杂后要写明"过滤""蒸发"等后续操作。
【变式2】 除去粗盐中的 Mg2+、Ca2+、SO42-,所加试剂为 BaCl2、NaOH、Na2CO3 和盐酸。写出一种合理的加入顺序:________。
【答案与解析】
BaCl2→NaOH→Na2CO3→过滤→盐酸(Na2CO3 必须在 BaCl2 之后,以除去过量的 Ba2+)
【提示】关键约束:Na2CO3 既除 Ca2+ 又除过量的 Ba2+,故必须在 BaCl2 之后加入;盐酸最后加,用于除去过量 CO32- 与 OH-。
【变式3】 除去 FeCl2 溶液中的少量 FeCl3,应加入的试剂是________,操作方法是________。
【答案与解析】
过量铁粉
充分反应后过滤
【提示】除杂三原则:不引入新杂质、不消耗主体、易于分离。加铁粉把 Fe3+ 还原为 Fe2+,过量铁粉过滤即可除去。
【注意】不能用 Cu 粉(引入 Cu2+),也不能用 NaOH(会沉淀 Fe2+)。
★ 探究活动
活动(5 分钟,操作排序):把 SO42- 检验的 5 个步骤做成卡片打乱,各组排序并说明"为什么先酸化";顺序错误的组要说出"会得到什么错误结论"。
考点三 离子推断与电荷守恒
知 ● 识 ● 解 ● 构
知识点1 推断的定性链条
推断的基本链条:由特征现象确定"一定有",由共存关系排除"一定没有",剩下的才是"可能有"。三步顺序不能颠倒,否则容易把"可能存在"写成"一定存在"。
知识点2 电荷守恒的定量校核
定量信息要用电荷守恒:溶液中阳离子所带正电荷总数等于阴离子所带负电荷总数。已知各离子浓度时,可据此判断是否还存在未检出的离子,常见为 NO3-、Cl-。
知识点3 "一定/可能"的表述规范
注意"加入的试剂本身带入离子":用 BaCl2 检验 SO42- 后,溶液中已含 Cl-,不能再据后续现象判断原溶液有无 Cl-。"沉淀部分溶解""气体部分吸收"同样隐含"量"的信息。
解 题 操 作 步 骤
第一步 读现象,列出"一定有"的离子。
第二步 用共存关系排除"一定没有"的离子。
第三步 列出"可能有"的离子,用电荷守恒定量核对。
第四步 按"一定/可能"逐条作答,措辞与证据一一对应。
★ 得分速记
推断:每条现象写"生成什么、排除什么",最后用电中性补缺。
电荷守恒:Σc(阳)×电荷数=Σc(阴)×电荷数。
考 ● 向 ● 破 ● 译
考向1 离子推断
例1 某无色溶液可能含 K+、NH4+、Fe3+、SO42-、CO32-、Cl-。取样,加足量盐酸酸化的 BaCl2 溶液,产生白色沉淀;过滤后向滤液中加 NaOH 溶液并加热,产生使湿润红色石蕊试纸变蓝的气体。下列说法正确的是( )
A.一定含 Fe3+
B.一定含 NH4+ 和 SO42-
C.一定含 Cl-
D.Fe3+ 可能存在
【答案】B
【解析】
A.溶液无色已排除 Fe3+,A 错误;
B.盐酸酸化的 BaCl2 产生白色沉淀说明含 SO42-;加 NaOH 加热放出 NH3 说明含 NH4+,B 正确;
C.Cl- 无法确定(加盐酸已引入 Cl-),C 错误;
D.无色溶液排除 Fe3+,D 错误。
► 解题妙招
每条现象都写成"生成什么、排除什么",最后用电中性补缺,并逐条核对"一定/可能/一定不"。
【变式1】 判断下列说法是否正确。
(1)由"加盐酸产生无色无味气体"可推断原溶液含 CO32- 或 HCO3-。
(2)溶液无色可排除 Cu2+、Fe3+、MnO4-。
(3)加入 BaCl2 产生白色沉淀,一定能说明含 SO42-。
【答案与解析】
(1)√,CO32-、HCO3- 与酸反应均放出 CO2。
(2)√,三者分别在溶液中显蓝、黄、紫红色。
(3)×,还可能是 AgCl(含 Ag+ 时)或 BaCO3,需酸化排除。
【提示】"无色无味"用于区别于 SO2(有刺激性气味)。
【注意】推断题的黄金句:"一定有、一定没有、可能有",最后必须用离子共存关系验证。
【变式2】 某溶液含 Na+、Mg2+、SO42-、Cl-,测得 c(Na+)=0.2 mol·L-1、c(Mg2+)=0.1 mol·L-1、c(Cl-)=0.2 mol·L-1,则 c(SO42-)=________。
【答案与解析】
0.1 mol·L-1
【提示】电荷守恒:0.2×1+0.1×2=0.2×1+2c(SO42-),解得 c(SO42-)=0.1 mol·L-1。
【变式3】 某无色溶液进行如下实验:①焰色试验呈黄色;②先滴加盐酸酸化,无明显现象,再滴加 BaCl2 溶液,产生白色沉淀。
由此可判断:一定含有的阳离子是________,一定含有的阴离子是________;能否确定是否含 K+?________(填"能"或"不能")。
【答案与解析】
Na+ SO42- 不能
【提示】焰色呈黄色,说明一定含 Na+;K+ 的紫色会被黄光掩盖,须透过蓝色钴玻璃另做焰色确认。
【注意】盐酸酸化的 BaCl2 产生白色沉淀,说明可能含 SO42-;如果原溶液含 Ag+ 也会生成 AgCl 沉淀,故需先加盐酸看是否有白色沉淀以排除干扰。
【注意】离子推断的规范表述是"一定含""一定不含""可能含",不能把"没检出"说成"一定不含"。
考向2 电荷守恒的定量校核
例1 常温下,某溶液中由水电离出的 c(H+)=1×10-12 mol·L-1,则该溶液的 pH 可能是( )
A.2
B.7
C.12
D.2 或 12
【答案】D
【解析】
由水电离的 c(H+)=10-12<10-7,说明水的电离被抑制,外加了酸或碱:
若为酸,溶液 pH=2;若为碱,溶液 pH=12。故可能为 2 或 12,D 正确。
► 解题妙招
电荷守恒式:Σc(阳)×电荷数=Σc(阴)×电荷数;体积相同可直接用物质的量代替浓度。
【变式1】 判断下列说法是否正确。
(1)任何溶液中,阳离子所带正电荷总浓度等于阴离子所带负电荷总浓度。
(2)常温下任何水溶液中都有 c(H+)·c(OH-)=1×10-14。
(3)溶液混合时体积可直接相加,无需题干说明。
【答案与解析】
(1)√,这是电荷守恒。
(2)√,常温下水的离子积为常数。
(3)×,只有题目说明"体积变化忽略"或为稀溶液时才可近似相加。
【提示】电荷守恒是定量推断的收口工具,凡"求未知离子浓度"优先想到它。
【注意】温度改变时 Kw 改变,100 ℃ 时 Kw≈10-12。
【变式2】 将 0.1 mol·L-1 的 BaCl2 溶液与 0.1 mol·L-1 的 NaCl 溶液等体积混合,混合后 c(Cl-)=________。
【答案与解析】
0.15 mol·L-1
【提示】设各取 V L:BaCl2 提供 0.2V mol Cl-,NaCl 提供 0.1V mol Cl-,共 0.3V mol;总体积 2V,故 c(Cl-)=0.15 mol·L-1。
【变式3】 某溶液中只含 K+、Mg2+、Cl-、SO42-,测得 c(K+)=0.3 mol·L-1、c(Cl-)=0.1 mol·L-1、c(SO42-)=0.2 mol·L-1,则 c(Mg2+)=________mol·L-1。
【答案】0.1
【提示】电荷守恒:c(K+)+2c(Mg2+)=c(Cl-)+2c(SO42-)。
【注意】代入:0.3+2c(Mg2+)=0.1+0.4=0.5,解得 c(Mg2+)=0.1 mol·L-1。
【注意】注意阴、阳离子浓度要乘所带电荷数,不能直接用浓度相等列式。
★ 探究活动
活动(6 分钟,证据链表述):给一组现象(白色沉淀部分溶于盐酸、滤液焰色为黄色),小组写一条完整推断链,每一步都注明"依据哪条现象、哪条原理"。
三、思维建模·脉络梳理 把考点串成网络,辨析易混、清掉错念
3.1 知识网络
判断维度
具体条件
隐含结论
易漏点
颜色
无色溶液
排除 Cu²⁺、Fe³⁺、Fe²⁺、MnO₄⁻
Fe²⁺ 浅绿常被忽略
酸碱性
pH=1 / 使甲基橙变红
存在大量 H⁺
酸性下 NO₃⁻ 具强氧化性
水的电离
由水电离 c(H⁺)=1×10⁻¹³
可能是强酸或强碱
必须分两种情况讨论
限定词
一定 / 可能 / 不能共存
"一定"要求全条件成立
"可能"只需一种条件成立
定量
电荷守恒
阴阳离子所带电荷总数相等
用于补全"可能存在"的离子
3.2 重难点辨析
易混概念
关键区别
判据 / 高频反例
"一定能共存" ⇄ "可能共存"
前者要求所有条件下成立
遇 NO₃⁻(H⁺) 与 Fe²⁺ 时,"一定"不成立但"可能"要分情况
检验 SO₄²⁻ ⇄ 检验 Cl⁻
酸化试剂不同
SO₄²⁻ 先加稀盐酸、再加 BaCl₂;Cl⁻ 先加稀硝酸、再加 AgNO₃
直接检验 ⇄ 排除干扰后检验
是否先除去干扰离子
检验 Fe²⁺ 先加 KSCN 无现象、再加氯水显血红色
焰色试验 ⇄ 化学变化
电子跃迁发光,无新物质
焰色试验是物理变化;观察钾需透过蓝色钴玻璃
沉淀完全 ⇄ 沉淀开始
Ksp 与离子浓度关系
调 pH 除杂用"完全沉淀"浓度判据,不是刚开始沉淀
3.3 易错结论正误清单(自查用,错的在右栏打勾)
1.无色溶液中可以大量存在 MnO₄⁻。( ) 【×】
订正:MnO₄⁻ 呈紫红色,无色溶液中不能大量存在。
2.酸性条件下 NO₃⁻ 与 Fe²⁺ 可以大量共存。( ) 【×】
订正:酸性条件下 NO₃⁻ 具强氧化性,会氧化 Fe²⁺。
3.检验 SO₄²⁻ 时可直接加入 BaCl₂ 溶液观察白色沉淀。( ) 【×】
订正:须先加稀盐酸酸化,排除 CO₃²⁻、SO₃²⁻、Ag⁺ 的干扰。
4.焰色试验属于物理变化。( ) 【√】
订正:焰色试验是电子跃迁发光,属物理变化,判断正确。
5.用 BaCl₂ 除去 SO₄²⁻ 后,可直接取上层清液检验原溶液中的 Cl⁻。( ) 【×】
订正:加入 BaCl₂ 已引入 Cl⁻,不能再检验原溶液中的 Cl⁻。
四、真题溯源·考向感知 溯源真题逻辑,感知高考考向
◆ 题目选自江苏各地模考卷与江苏高考真题,出处见题号后标注;先限时独立作答,再对照解析体会设问角度。
1.【结合实验探究考查真题考向】(南京市第二十九中学·2026)实验室使用下列装置制取、除杂、检验并收集少量乙烯,下列实验装置和操作不能达到实验目的的是
( )
A.用装置甲制取乙烯
B.用装置乙除去乙烯中的SO2气体
C.用装置丙检验乙烯
D.用装置丁收集乙烯
【答案】A
【解析】
【详解】A.乙醇消去反应制取乙烯,温度需要170 ,水浴加热达不到这个温度,A错误;
B.SO2是酸性氧化物,可以与氢氧化钠溶液反应,故可以用装置乙除去乙烯中的SO2气体,B正确;
C.乙烯可以与溴水发生加成反应,使溴水褪色,可以用装置丙检验乙烯,C正确;
D.乙烯不溶于水,可以用排水法收集,D正确;
故本题选A。
2.【结合实验探究考查真题考向】(常州高级中学·2027届高三阶段检测)在酸性溶液中,稳定性较差(I表示铜元素的价态),易发生反应生成金属铜和,此反应的平衡常数相当大。在较高浓度的环境中,能与形成稳定的离子。为研究(白色固体)的性质进行以下实验:
实验一:将加入少量水中,部分固体溶解,形成悬浊液;
实验二:向悬浊液中滴加浓盐酸,固体完全溶解,得到无色溶液;
实验三:取少量溶液,缓慢向其中加入大量水稀释,再次观察到白色沉淀的形成;
实验四:另取少量溶液,插入光亮的铂丝,经过一段时间,铂丝表面沉积了一层红色的铜。
下列说法不正确的是( )
A.实验二中固体溶解的离子方程式为
B.若将实验二中得到的无色溶液长时间暴露在空气中,溶液可能会逐渐变为蓝色,这是因为空气中的O2将配离子中的氧化成了
C.实验三中配离子在稀释过程中分解,最终转化为金属铜和
D.实验四构成了微小原电池,在铂丝表面得电子被还原,证实了具有一定的氧化性
【答案】C
【解析】
【分析】实验一证实CuCl在水中溶解度小,形成悬浊液;实验二中浓盐酸提供高,促进配离子形成而溶解;实验三稀释时浓度降低,配离子分解,CuCl沉淀析出;实验四中铂丝上铜的沉积表明Cu(I)被还原生成Cu单质。
【详解】A.实验二中浓盐酸提供高浓度,固体与结合生成稳定的配离子,所给离子方程式书写正确,A正确;
B.具有还原性,酸性条件下空气中的O2可将配离子中的氧化为,的水溶液呈蓝色,B正确;
C.实验三加水稀释时浓度降低,配合平衡逆向移动,析出白色沉淀,并非发生歧化反应生成金属铜和,C错误;
D.实验四铂丝表面沉积红色铜单质,说明在铂丝表面得电子被还原,体系中同时存在部分失电子被氧化,构成微型原电池,证实具有氧化性,D正确;
故选C。
五、课后练评·回填补缺 分层训练,讲练评补一体
A 组 基础巩固(全体必做,保底分)
1.【考查基础巩固】(苏州·2027届高三调研)下列物质的性质与制备、检验、分离提纯方法具有对应关系的是( )
A.浓盐酸具有挥发性,可用和浓反应制得
B.的焰色是砖红色,可用去除粗盐水中
C.液溴具有氧化性,可用苯萃取溴水中的
D.I2受热易升华,可用淀粉检验溶液中I2的存在
【答案】A
【解析】A.和浓反应制,利用了易挥发的性质,符合高沸点酸制备低沸点酸的原理,性质与制备方法存在对应关系,A正确;
B.用Na2CO3去除粗盐水中是因为难溶于水,与的焰色无关,B错误;
C.用苯萃取溴水中的是因为在苯中的溶解度远大于在水中的溶解度,与液溴的氧化性无关,C错误;
D.用淀粉检验溶液中I2是因为I2遇淀粉显蓝色,与I2受热易升华的性质无关,D错误;
故选A。
2.【结合新型电池考查基础巩固】(南通市海安市·2027届高三开学考)粗盐水中含有、等杂质。一定温度下,通过提纯粗盐水得到的精盐水模拟氯碱工业生产。下列说法正确的是( )
A.先加入Na2CO3后加入可将粗盐水中的、除去
B.用玻璃棒蘸取除杂后的溶液做焰色试验,判断、是否除尽
C.电解饱和精盐水时选用阴离子交换膜可增大产量
D.电解时用湿润的淀粉试纸检验阳极产物
【答案】D
【解析】
【详解】A.若先加入Na2CO3后加,与水反应生成时会引入新的,无法被已加入的除去,除杂顺序错误,应先加以除去,再加入Na2CO3除去,A错误;
B.玻璃中含钠、钙等元素,用玻璃棒做焰色试验会干扰检验,且无特征焰色,无法用焰色试验检验其是否除尽,B错误;
C.电解饱和精盐水应选用阳离子交换膜,若用阴离子交换膜,阴极生成的会移向阳极与阳极产物Cl2反应,消耗且引入杂质,会降低产量,C错误;
D.电解时阳极发生氧化反应生成Cl2,Cl2可与反应生成I2,淀粉遇I2变蓝,可用湿润的淀粉-试纸检验阳极产物,D正确;
故选D。
3.【结合新型电池考查基础巩固】(南京·2026模拟)探究含硫化合物性质的实验如下:
实验Ⅰ 取溶液,滴入4~5滴溶液,振荡,有臭鸡蛋味的气体产生并出现浑浊。
实验Ⅱ 取溶液,滴入4~5滴,振荡,溶液变为黄色;继续滴加,振荡,出现浑浊;继续加入过量的,振荡后浑浊消失、溶液变为无色。
已知:(黄色)。下列说法不正确的是( )
A.实验Ⅰ中产生的臭鸡蛋味气体为H2S
B.实验Ⅰ中出现浑浊的反应为
C.实验Ⅱ中溶液变黄的原因是生成的与过量结合产生
D.实验Ⅱ中浑浊消失的原因可能是被过量氧化为
【答案】B
【解析】
【详解】A.酸性强于H2S,可与反应生成臭鸡蛋味的H2S气体,A正确;
B.出现浑浊的原因是和S2-发生了归中反应生成S,亚硫酸是弱电解质,书写离子方程式时不能拆分为H+和亚硫酸根离子,其离子方程式为,B错误;
C.实验Ⅱ中滴入少量时,被氧化生成少量,与过量结合生成黄色的,导致溶液变黄,C正确;
D.具有强氧化性,过量时可将单质氧化为可溶性的,导致浑浊消失,D正确;
故选B。
4.【考查基础巩固】(淮安·2027届高三调研)FeCl3溶液中加入铜片,铜片溶解后得到“铜腐蚀液”。向“铜腐蚀液”中加入KSCN溶液,物质间转化过程如图所示。下列说法不正确的是
( )
A.图中转化涉及的反应中有3个氧化还原反应
B.当反应生成1 mol 时,转移电子的物质的量为2 mol
C.转化过程中存在反应:
D.能用KSCN溶液检验“铜腐蚀液”中是否存在
【答案】D
【解析】
【分析】铜片溶解时发生反应,因此“铜腐蚀液”中含有和。加入KSCN溶液后,图中左侧转化表明与反应生成CuSCN和,反应为。图中右侧向两边的箭头表明,生成的又将氧化为,自身转化为,反应为。生成的还可与结合形成红色的;右侧汇合后向上的箭头表示由和在参与下生成的总转化。
【详解】A.图中左侧与反应时,Cu元素的化合价由+2价降低到+1价,对应反应为,属于氧化还原反应;右侧与反应生成和时,Fe元素的化合价由+2价升高到+3价,对应反应为,属于氧化还原反应;右侧汇合箭头表示的转化中,最终转化为,Fe元素的化合价同样由+2价升高到+3价,将上述氧化过程与结合的过程合并,得到,也属于氧化还原反应。因此,按图中所示转化计数,共涉及3个氧化还原反应,A正确;
B.转化为时失去电子,电子转移关系为。设转移电子的物质的量为,则生成1 mol 时,,B正确;
C.转化过程中生成的可与结合,形成红色的,按题图所用表示方法,该反应为,C正确;
D.“铜腐蚀液”中含有和,加入KSCN溶液后先发生,生成的再通过反应产生,随后发生而显红色。因此,即使加入KSCN溶液前“铜腐蚀液”中不含,也可能出现红色,不能用该方法判断其中原先是否存在,D错误;
故选D。
5.【考查基础巩固】(课后作业)下列应用或事实与胶体的性质没有关系的是( )( )
A.用激光笔照射来区分苏打水和蛋白质溶液
B.纳米材料具有更强的活性
C.向Mg(OH)2沉淀中滴加HCl溶液,沉淀溶解
D.阳光穿过树林枝叶间的缝隙所产生的美丽光柱
【答案】C
B 组 能力提升(面向一本线)
1.【考查能力提升】(课后作业)[(2024·无锡高一上月考)]下列各组离子不能大量共存的是( )( )
A.使石蕊变红的溶液中:K+、NO3−、Ba2+、Cl−
B.酸性溶液中:Ca2+、Cl−、CH3COO−、NH4+
C.澄清透明的溶液中:K+、MnO4−、SO42−、Fe3+
D.含有SO42−的溶液中:Cl−、H+、Br−、Cu2+
【答案】B
【解析】醋酸是弱酸,酸性溶液中CH3COO−不能大量存在;B正确。
2.【结合实验探究考查能力提升】(扬州市江都中学·2027届高三自主学习)下列实验中,所选装置或实验设计合理的是
( )
A.用图①所示装置可以趁热过滤提纯苯甲酸
B.用图②所示装置可以用乙醇提取溴水中的溴
C.用图③所示装置可以分离二氯甲烷和三氯甲烷的混合物
D.用图④所示装置灼烧干海带
【答案】A
【解析】
【详解】A.苯甲酸溶解度随温度升高显著增大,提纯苯甲酸时需要趁热过滤除去不溶性杂质,防止苯甲酸提前析出,装置①为普通过滤装置,可以完成趁热过滤操作,A符合题意;
B.乙醇与水任意比互溶,不符合萃取剂“与原溶剂不互溶”的要求,无法用乙醇萃取溴水中的溴,B不符合题意;
C.二氯甲烷和三氯甲烷互溶、沸点不同,原理上可用蒸馏分离,但蒸馏操作中应使用温度计,C不符合题意;
D.灼烧干海带是高温灼烧固体的操作,应在坩埚中进行,装置④中为蒸发皿,蒸发皿仅用于蒸发浓缩溶液,不能承受高温灼烧固体,D不符合题意;
答案选A。
3.【考查能力提升】(课后作业)下列离子能大量共存的是( )( )
A.使酚酞溶液呈红色的溶液中:Na+、K+、SO42−、CO32−
B.无色透明的溶液中:Cu2+、K+、SO42−、NO3−
C.含有大量Ba2+的溶液中:Mg2+、NH4+、SO42−、Cl−
D.使石蕊溶液呈红色的溶液中:Na+、K+、CO32−、NO3−
【答案】A
4.【结合药物合成考查能力提升】(前黄高级中学·2026考前)咖啡酸具有抗菌、抗病毒作用,可通过下列反应制得
下列说法正确的是( )
A.可用溴水检验咖啡酸中是否含有X
B.咖啡酸分子中所有原子不可能在同一平面上
C.一定条件下,咖啡酸不能与HCHO发生缩聚反应
D.X和咖啡酸分子与足量的加成后的产物都存在对映异构体
【答案】D
【解析】
【详解】A. X中含有碳碳双键,咖啡酸中含有酚羟基且其邻位和对位有H、碳碳双键,二者均能与溴水反应而使溴水褪色,故不能用溴水检验咖啡酸中是否有X,A错误;
B.咖啡酸中苯环、碳碳双键、羧基中的羰基均为平面结构,单键可旋转使各平面共面,所有原子可能在同一平面,B错误;
C.咖啡酸分子中苯环上连有酚羟基,且酚羟基的邻位有未被取代的活泼氢原子,满足酚类与甲醛发生缩聚反应的条件,在一定条件下可以与甲醛发生缩聚反应,生成类似酚醛树脂的聚合物,C错误;
D.X与H2加成后生成,咖啡酸与H2加成后生成,二者均含有手性碳原子(*标出),故两者均存在对映异构体,D正确;
故答案选D。
C 组 创新冲刺(新情境非选择题)
1.【结合化工流程考查信息迁移】(课后作业)
(14分)某校化学兴趣小组同学猜想自来水中可能含有大量Cu2+、Ca2+、Mg2+和某些阴离子,从而进行了三组实验:
①取适量自来水于试管中,滴加足量的NaOH溶液,产生白色沉淀;
②过滤后取滤液于试管中,滴加足量的Na2CO3溶液,又有白色沉淀生成;
③另取适量自来水于试管中,滴加足量稀硝酸后再滴加AgNO3溶液,也产生白色沉淀。
请回答以下问题:
(1) 不用做实验就可排除的离子是_ _ _ _ _ _ _ _ 。
(2) 通过实验可初步确定自来水中_ _ (填“含有”或“不含有”)大量Ca2+、Mg2+;判断的离子方程式有_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 。
(3) 自来水中所含阴离子可以确定有_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ,理由是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 。
(4) 确定实验②中滴加的Na2CO3溶液已过量的检验方法是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 。
【答案】(1) Cu2+
(2) 含有;Mg2++2OH−Mg(OH)2↓、CO32−+Ca2+CaCO3↓
(3) Cl−(或氯离子);Cl−+Ag+AgCl↓,氯化银白色沉淀不溶于稀硝酸
(4) 取适量实验②反应后的上层清液于试管中,滴加足量盐酸,若产生无色气泡(或滴加CaCl2溶液,若产生白色沉淀),则证明Na2CO3溶液已过量(答案合理即可)
D 组 原创改编・分层演练(本讲结论再情境化)
【改编 1·基础巩固】下列关于本讲核心结论的说法正确的是( )
A.无色溶液中可以大量存在 MnO₄⁻。
B.酸性条件下 NO₃⁻ 与 Fe²⁺ 可以大量共存。
C.检验 SO₄²⁻ 时可直接加入 BaCl₂ 溶液观察白色沉淀。
D.焰色试验属于物理变化。
◆ 参考答案:D | 逐项订正:
A.MnO₄⁻ 呈紫红色,无色溶液中不能大量存在。
B.酸性条件下 NO₃⁻ 具强氧化性,会氧化 Fe²⁺。
C.须先加稀盐酸酸化,排除 CO₃²⁻、SO₃²⁻、Ag⁺ 的干扰。
D.焰色试验是电子跃迁发光,属物理变化,判断正确。
【改编 2·能力提升】判断下列说法是否正确,错误的打「×」并写出订正结论。
①.无色溶液中可以大量存在 MnO₄⁻。( )
订正:____________________________________________
②.酸性条件下 NO₃⁻ 与 Fe²⁺ 可以大量共存。( )
订正:____________________________________________
③.检验 SO₄²⁻ 时可直接加入 BaCl₂ 溶液观察白色沉淀。( )
订正:____________________________________________
◆ 参考答案与订正依据:
①.MnO₄⁻ 呈紫红色,无色溶液中不能大量存在。
②.酸性条件下 NO₃⁻ 具强氧化性,会氧化 Fe²⁺。
③.须先加稀盐酸酸化,排除 CO₃²⁻、SO₃²⁻、Ag⁺ 的干扰。
【改编 3·培优冲刺】结合本讲「重难点辨析」的关键判据,完成下列判断与归类。
① 写出「"一定能共存"」与「"可能共存"」区分的关键判据:____________________;
◆ 前者要求所有条件下成立(判据 / 高频反例:遇 NO₃⁻(H⁺) 与 Fe²⁺ 时,"一定"不成立但"可能"要分情况)
② 写出「检验 SO₄²⁻」与「检验 Cl⁻」区分的关键判据:____________________;
◆ 酸化试剂不同(判据 / 高频反例:SO₄²⁻ 先加稀盐酸、再加 BaCl₂;Cl⁻ 先加稀硝酸、再加 AgNO₃)
◆ 改编说明
三题以本讲「易错结论正误清单」「重难点辨析」「方法模型」为素材重新编排设问:改编 1 把散点判断整合为单项选择(基础巩固),改编 2 由「判正误」升级为「判错并订正」(能力提升),改编 3 由结论记忆转向关键判据的提取与运用(培优冲刺)。
选项、判据与订正均取自本讲真实学科内容,不引入课外结论;可按学情把改编 2、3 作为当堂互评或课后加练。
◆ 作业与讲评要求
A 组为共存判断与离子检验的操作表述,B 组为离子推断与方案评价;错题回填须注明是"隐含条件漏读"还是"干扰排除顺序错"。
六、错题回填 归因归类,回补漏洞
错因归类
题号
回归教材 / 知识整合条目
重做日期
二次结果
概念不清
□对 □错
记忆不准
□对 □错
模型不熟
□对 □错
表述不规范
□对 □错
审题失误
□对 □错
计算·读图失误
□对 □错
◆ 回填重做(抄写错题关键设问 → 规范重答 → 二次批改):
★ 二轮回扣提示
本讲属于模块1;二轮将按专题训练线对高频反例、规范表达与模型迁移做二次整合。
错题回填中「表述不规范」一栏若出现 2 次以上,建议重做本讲「得分速记」与「考向破译」的变式。
—1 —
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第04讲 离子共存、离子检验与离子推断
(讲 练 测)
适用地区:江苏专用
课型:一轮复习讲练测课
建议课时:2 课时
课标:2017 年版 2025 修订
教材:苏教版
难度:基础→中档
知识解构:讲清"为什么"
考向破译:例+变式成组
课后练评:A/B/C/D 分层
◆ 命题说明
体例参照「考点—知识解构—考向破译」组织:每个考点先讲清概念与操作步骤,再用"例+变式"成组训练,例题、变式均给出答案与逐项解析。
题源取自江苏各地模考卷与江苏高考真题;改编题标注"改编",其情境与设问由本讲知识解构重组,不引入课外结论。
◆ 使用建议
课前:完成「课前导学」的教材回顾与知识整合填空,登记漏洞,带着问题进课堂;
课中:跟「知识解构」理清依据与操作步骤,用「考向破译」的例题校准思路,当堂完成变式;
课后:完成 A/B/C/D 分层训练,按"错题回填"表归因,按提示做二轮回扣。
内 容 导 航
01
课前导学·自主回顾
回扣教材 · 必做实验 · 知识整合填空 · 自主诊断
02
考点精讲·靶向突破
知识解构(知识点1/2/3+操作步骤)· 考向破译(例+变式)· 探究活动
03
思维建模·脉络梳理
知识网络 · 重难点辨析 · 易错结论清单
04
真题溯源·考向感知
近年真题 · 出处与考查角度标注
05
课后练评·回填补缺
A/B/C/D 分层训练 · 错因归类 · 回填重做
06
错题回填·归因回补
六类错因归因 · 回填重做 · 二轮回扣提示
一、课前导学 自主回顾教材,主动暴露漏洞
1.1 回归教材索引(苏教版)
教材栏目
对应考点
本讲位置
苏教版必修第一册 专题2 第一单元「研究物质的实验方法」
常见离子检验、除杂与分离、焰色试验
课前知识整合 5—7;考点二
苏教版必修第一册 专题3 第一单元「氯气及氯的化合物」
Cl⁻ 检验、氯水成分与干扰排除
重难点辨析表
苏教版必修第一册 专题3 第二单元「金属钠及钠的化合物」
Na⁺/K⁺ 焰色、CO₃²⁻ 与 HCO₃⁻ 的区分
课中考点三
◆ 1.2 课标必做实验与探究活动关联
课标主题2「必做实验」:用化学沉淀法去除粗盐中的杂质离子;「学习活动建议」:溶液中 Fe³⁺、NH₄⁺、CO₃²⁻、Cl⁻、SO₄²⁻ 等离子的检验。
主题1「学习活动建议」:物质成分的检验(如补铁剂中的铁元素)。
1.3 知识整合(合上教材,独立填空)
◆ 填空处请用规范化学用语书写;涉及上下标、电荷、状态与单位的一律写全。解析版给出完整答案,先自查再对照。
1.离子不能大量共存的四类原因:生成 、生成 、生成 、发生 ;此外还有 (Al3+ 与 CO32-、HCO3-、AlO2-)与 (Fe3+ 与 SCN-)。
2.典型氧化还原不共存组合: ;酸性条件下 与 ; 与还原性离子。
3.隐含条件:"无色"排除 ;"使甲基橙变红"或"pH=1"表示 ;"由水电离出的 c(H+)=1×10-13 mol·L-1"表示溶液可能是 。
4.审题要看限定词: ; ; 。
5.Cl- 检验:先加 酸化(排除 CO32-、SO32- 等干扰),再加 ,产生 ;SO42- 检验:先加 酸化(排除 CO32-、SO32-、Ag+),再加 。
6.NH4+ 检验:加入 ,产生使 的气体;Fe3+ 检验用 显 ;Fe2+ 可用 生成蓝色沉淀或使酸性 KMnO4 溶液褪色。
7.焰色试验是 ,钠为 、钾为 ;观察钾的焰色必须透过蓝色钴玻璃以滤去 。
8.离子推断中,"一定存在"由 确定,"一定不存在"由 确定,剩余为"可能存在";最后用 判断是否需要补充某种离子并计算其浓度。
1.4 自主诊断:我的漏洞在哪里
自主诊断·能力点
已掌握
需回看教材
回扣页码
我能列出"无色溶液"需排除的四种有色离子
□
□
我能解释"由水电离出的 c(H⁺)=1×10⁻¹³ mol·L⁻¹"为何要分两种情况
□
□
我能说出 SO₄²⁻ 与 Cl⁻ 检验时先加的试剂及排除的干扰
□
□
我能写出 NH₄⁺、Fe³⁺、Fe²⁺ 检验的操作与现象
□
□
我能用"电荷守恒"判断推断题中是否还缺少某种离子
□
□
◆ 我的漏洞清单(课前写,课中补齐,课后回填):
二、考点精讲·靶向突破 拆解核心考点,归纳解题范式
考点一 离子共存与隐含条件
知 ● 识 ● 解 ● 构
知识点1 隐含条件的提取
隐含条件要先提取:无色,排除 Cu2+(蓝)、Fe3+(黄)、Fe2+(浅绿)、MnO4-(紫);"由水电离出的 c(H+)=1×10-13 mol·L-1",说明水的电离被抑制,溶液可能强酸也可能强碱,必须分两种情况讨论。
知识点2 四类不共存原因
离子间不能共存,原因只有四类:生成沉淀、生成气体、生成弱电解质、发生氧化还原。逐对检查比"整体感觉"可靠,也便于说明理由。
知识点3 特殊组合的记忆
特殊组合要单独记:酸性条件下 NO3- 具有强氧化性,与 Fe2+、I-、S2- 不共存;Al3+ 与 CO32-、HCO3-、AlO2- 发生双水解;Fe3+ 与 SCN- 络合、与 CO32- 双水解。
解 题 操 作 步 骤
第一步 划条件:颜色、酸碱性、水电离情况、指定离子。
第二步 定酸碱性:能确定的直接确定,不能确定的分"强酸""强碱"两种讨论。
第三步 逐对查四类反应。
第四步 看限定词:"一定""可能""不能大量共存"。
★ 得分速记
共存四查:沉淀、气体、弱电解质、氧化还原;再加络合与双水解。
"无色"排除 Cu2+、Fe3+、MnO4-;水电离被抑制可能是酸也可能是碱。
考 ● 向 ● 破 ● 译
考向1 隐含条件下的离子共存
例1 下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是( )
A.无色溶液中:Cu2+、K+、SO42-、Cl-
B.使石蕊变红的溶液中:Na+、Ba2+、Cl-、NO3-
C.c(OH-)=10-13 mol·L-1 的溶液中:K+、Na+、CO32-、Cl-
D.含大量 Fe3+ 的溶液中:K+、SCN-、Cl-、NO3-
► 解题妙招
先圈隐含条件(颜色、酸碱性、水电离、透明),再逐项配对;任一条件冲突即排除。
【变式1】 判断下列说法是否正确。
(1)"无色溶液"可排除 Cu2+、Fe3+、MnO4-。
(2)由水电离出的 c(H+)=10-12 mol·L-1 的溶液一定显酸性。
(3)透明溶液不一定是无色溶液。
【变式2】 在 pH=1 的溶液中,Fe2+ 与 NO3- 能否大量共存?说明理由。
【变式3】 在由水电离出的 c(H+)=1×10-13 mol·L-1 的溶液中,下列各组离子一定能大量共存的是( )
考向2 共存中的氧化还原与络合
例1 下列各组离子在水溶液中不能大量共存的是( )
A.Fe3+、K+、Cl-、SO42-
B.Fe3+、I-、Na+、Cl-
C.Na+、K+、NO3-、SO42-
D.K+、Ba2+、Cl-、NO3-
► 解题妙招
四类不共存原因:生成沉淀、生成气体、生成弱电解质、发生氧化还原;另有络合(Fe3++SCN-)与双水解。
【变式1】 判断下列说法是否正确。
(1)酸性条件下 NO3- 与 Fe2+、I-、S2- 均不能大量共存。
(2)Fe3+ 与 SCN- 因生成络合物而不能大量共存。
(3)AlO2- 与 HCO3- 可以大量共存。
【变式2】 写出 Fe3+ 与 I- 反应的离子方程式,并说明"不能大量共存"的原因。
【变式3】 Fe3+ 与 S2- 不能大量共存,请写出反应的离子方程式并说明理由。
★ 探究活动
活动(4 分钟,找茬):给出一组"无色透明溶液"中的 6 个离子,其中藏 2 组不能共存,限时找全并各写一条理由,教师统计漏判类型。
考点二 常见离子的检验与干扰排除
知 ● 识 ● 解 ● 构
知识点1 阳离子的检验
检验 NH4+:加浓 NaOH 溶液并加热,用湿润的红色石蕊试纸靠近管口,试纸变蓝。不加热、试纸不湿润,都会导致失败。
知识点2 阴离子的检验与干扰排除
检验 SO42- 的规范操作:取少量试样,先加稀盐酸酸化(无沉淀、无气体),再滴加 BaCl2 溶液,出现白色沉淀。先加盐酸是为排除 CO32-、SO32-、Ag+ 的干扰;顺序颠倒,结论不成立。
知识点3 除杂顺序的设计
检验 Fe2+ 要先排除 Fe3+:加 KSCN 无明显现象,再加氯水(或 H2O2)后显血红色,才能证明原溶液中含有 Fe2+。若先加氯水,原溶液中的 Fe3+ 与氧化生成的 Fe3+ 无法区分。
解 题 操 作 步 骤
第一步 取样:"取少量试样于试管中"。
第二步 除干扰:酸化或加掩蔽剂。
第三步 加特征试剂,写清条件(加热、湿润试纸)。
第四步 描述现象并下结论:"出现……现象,说明含有……"。
★ 得分速记
检验三要素:试剂、现象、结论;SO42- 先酸化再加 BaCl2。
除杂三原则:不引入新杂质、不消耗主体、易分离;Na2CO3 必须加在 BaCl2 之后。
考 ● 向 ● 破 ● 译
考向1 常见离子的检验
例1 下列离子的检验方法正确的是( )
A.向某溶液中加 BaCl2 溶液产生白色沉淀,说明含 SO42-
B.向某溶液中加 KSCN 溶液不变红,再加氯水变红,说明含 Fe2+
C.向某溶液中加 NaOH 溶液产生白色沉淀,说明含 Al3+
D.焰色试验呈黄色,说明含 K+
► 解题妙招
检验三要素:试剂、现象、结论;每一步都要能排除干扰离子,否则结论不成立。
【变式1】 判断下列说法是否正确。
(1)检验 SO42- 时应先加稀盐酸酸化,再加 BaCl2 溶液。
(2)检验 NH4+ 时加浓 NaOH 溶液并加热,用湿润的红色石蕊试纸检验气体。
(3)观察 K+ 的焰色时要透过蓝色钴玻璃。
【变式2】 某溶液中含 Fe2+ 和 Fe3+,设计实验证明二者都存在(写出操作、现象、结论)。
【变式3】 下列离子的检验方法正确的是( )
考向2 常见阴离子的检验与除杂
例1 下列除杂方法正确的是( )
A.除去 CO2 中的 HCl:通过饱和 Na2CO3 溶液
B.除去 NaCl 溶液中的 Na2CO3:加入适量盐酸
C.除去 Fe 粉中的 Cu:加入稀盐酸后过滤
D.除去 KNO3 中的 NaCl:蒸发结晶
► 解题妙招
除杂三原则:不引入新杂质、不消耗主体、易分离;加试剂顺序决定成败,最后要过滤、加酸调 pH。
【变式1】 判断下列说法是否正确。
(1)除杂时不引入新杂质、不消耗主体物质、易于分离。
(2)除去 CO2 中的 SO2 可用饱和 NaHCO3 溶液。
(3)用 BaCl2 溶液除去 NaCl 中的 Na2SO4 后,不需要过滤。
【变式2】 除去粗盐中的 Mg2+、Ca2+、SO42-,所加试剂为 BaCl2、NaOH、Na2CO3 和盐酸。写出一种合理的加入顺序:________。
【变式3】 除去 FeCl2 溶液中的少量 FeCl3,应加入的试剂是________,操作方法是________。
★ 探究活动
活动(5 分钟,操作排序):把 SO42- 检验的 5 个步骤做成卡片打乱,各组排序并说明"为什么先酸化";顺序错误的组要说出"会得到什么错误结论"。
考点三 离子推断与电荷守恒
知 ● 识 ● 解 ● 构
知识点1 推断的定性链条
推断的基本链条:由特征现象确定"一定有",由共存关系排除"一定没有",剩下的才是"可能有"。三步顺序不能颠倒,否则容易把"可能存在"写成"一定存在"。
知识点2 电荷守恒的定量校核
定量信息要用电荷守恒:溶液中阳离子所带正电荷总数等于阴离子所带负电荷总数。已知各离子浓度时,可据此判断是否还存在未检出的离子,常见为 NO3-、Cl-。
知识点3 "一定/可能"的表述规范
注意"加入的试剂本身带入离子":用 BaCl2 检验 SO42- 后,溶液中已含 Cl-,不能再据后续现象判断原溶液有无 Cl-。"沉淀部分溶解""气体部分吸收"同样隐含"量"的信息。
解 题 操 作 步 骤
第一步 读现象,列出"一定有"的离子。
第二步 用共存关系排除"一定没有"的离子。
第三步 列出"可能有"的离子,用电荷守恒定量核对。
第四步 按"一定/可能"逐条作答,措辞与证据一一对应。
★ 得分速记
推断:每条现象写"生成什么、排除什么",最后用电中性补缺。
电荷守恒:Σc(阳)×电荷数=Σc(阴)×电荷数。
考 ● 向 ● 破 ● 译
考向1 离子推断
例1 某无色溶液可能含 K+、NH4+、Fe3+、SO42-、CO32-、Cl-。取样,加足量盐酸酸化的 BaCl2 溶液,产生白色沉淀;过滤后向滤液中加 NaOH 溶液并加热,产生使湿润红色石蕊试纸变蓝的气体。下列说法正确的是( )
A.一定含 Fe3+
B.一定含 NH4+ 和 SO42-
C.一定含 Cl-
D.Fe3+ 可能存在
► 解题妙招
每条现象都写成"生成什么、排除什么",最后用电中性补缺,并逐条核对"一定/可能/一定不"。
【变式1】 判断下列说法是否正确。
(1)由"加盐酸产生无色无味气体"可推断原溶液含 CO32- 或 HCO3-。
(2)溶液无色可排除 Cu2+、Fe3+、MnO4-。
(3)加入 BaCl2 产生白色沉淀,一定能说明含 SO42-。
【变式2】 某溶液含 Na+、Mg2+、SO42-、Cl-,测得 c(Na+)=0.2 mol·L-1、c(Mg2+)=0.1 mol·L-1、c(Cl-)=0.2 mol·L-1,则 c(SO42-)=________。
【变式3】 某无色溶液进行如下实验:①焰色试验呈黄色;②先滴加盐酸酸化,无明显现象,再滴加 BaCl2 溶液,产生白色沉淀。
由此可判断:一定含有的阳离子是________,一定含有的阴离子是________;能否确定是否含 K+?________(填"能"或"不能")。
考向2 电荷守恒的定量校核
例1 常温下,某溶液中由水电离出的 c(H+)=1×10-12 mol·L-1,则该溶液的 pH 可能是( )
A.2
B.7
C.12
D.2 或 12
► 解题妙招
电荷守恒式:Σc(阳)×电荷数=Σc(阴)×电荷数;体积相同可直接用物质的量代替浓度。
【变式1】 判断下列说法是否正确。
(1)任何溶液中,阳离子所带正电荷总浓度等于阴离子所带负电荷总浓度。
(2)常温下任何水溶液中都有 c(H+)·c(OH-)=1×10-14。
(3)溶液混合时体积可直接相加,无需题干说明。
【变式2】 将 0.1 mol·L-1 的 BaCl2 溶液与 0.1 mol·L-1 的 NaCl 溶液等体积混合,混合后 c(Cl-)=________。
【变式3】 某溶液中只含 K+、Mg2+、Cl-、SO42-,测得 c(K+)=0.3 mol·L-1、c(Cl-)=0.1 mol·L-1、c(SO42-)=0.2 mol·L-1,则 c(Mg2+)=________mol·L-1。
★ 探究活动
活动(6 分钟,证据链表述):给一组现象(白色沉淀部分溶于盐酸、滤液焰色为黄色),小组写一条完整推断链,每一步都注明"依据哪条现象、哪条原理"。
三、思维建模·脉络梳理 把考点串成网络,辨析易混、清掉错念
3.1 知识网络
判断维度
具体条件
隐含结论
易漏点
颜色
无色溶液
排除 Cu²⁺、Fe³⁺、Fe²⁺、MnO₄⁻
Fe²⁺ 浅绿常被忽略
酸碱性
pH=1 / 使甲基橙变红
存在大量 H⁺
酸性下 NO₃⁻ 具强氧化性
水的电离
由水电离 c(H⁺)=1×10⁻¹³
可能是强酸或强碱
必须分两种情况讨论
限定词
一定 / 可能 / 不能共存
"一定"要求全条件成立
"可能"只需一种条件成立
定量
电荷守恒
阴阳离子所带电荷总数相等
用于补全"可能存在"的离子
3.2 重难点辨析
易混概念
关键区别
判据 / 高频反例
"一定能共存" ⇄ "可能共存"
前者要求所有条件下成立
遇 NO₃⁻(H⁺) 与 Fe²⁺ 时,"一定"不成立但"可能"要分情况
检验 SO₄²⁻ ⇄ 检验 Cl⁻
酸化试剂不同
SO₄²⁻ 先加稀盐酸、再加 BaCl₂;Cl⁻ 先加稀硝酸、再加 AgNO₃
直接检验 ⇄ 排除干扰后检验
是否先除去干扰离子
检验 Fe²⁺ 先加 KSCN 无现象、再加氯水显血红色
焰色试验 ⇄ 化学变化
电子跃迁发光,无新物质
焰色试验是物理变化;观察钾需透过蓝色钴玻璃
沉淀完全 ⇄ 沉淀开始
Ksp 与离子浓度关系
调 pH 除杂用"完全沉淀"浓度判据,不是刚开始沉淀
3.3 易错结论正误清单(自查用,错的在右栏打勾)
1.无色溶液中可以大量存在 MnO₄⁻。( )
2.酸性条件下 NO₃⁻ 与 Fe²⁺ 可以大量共存。( )
3.检验 SO₄²⁻ 时可直接加入 BaCl₂ 溶液观察白色沉淀。( )
4.焰色试验属于物理变化。( )
5.用 BaCl₂ 除去 SO₄²⁻ 后,可直接取上层清液检验原溶液中的 Cl⁻。( )
四、真题溯源·考向感知 溯源真题逻辑,感知高考考向
◆ 题目选自江苏各地模考卷与江苏高考真题,出处见题号后标注;先限时独立作答,再对照解析体会设问角度。
1.【结合实验探究考查真题考向】(南京市第二十九中学·2026)实验室使用下列装置制取、除杂、检验并收集少量乙烯,下列实验装置和操作不能达到实验目的的是
( )
A.用装置甲制取乙烯
B.用装置乙除去乙烯中的SO2气体
C.用装置丙检验乙烯
D.用装置丁收集乙烯
2.【结合实验探究考查真题考向】(常州高级中学·2027届高三阶段检测)在酸性溶液中,稳定性较差(I表示铜元素的价态),易发生反应生成金属铜和,此反应的平衡常数相当大。在较高浓度的环境中,能与形成稳定的离子。为研究(白色固体)的性质进行以下实验:
实验一:将加入少量水中,部分固体溶解,形成悬浊液;
实验二:向悬浊液中滴加浓盐酸,固体完全溶解,得到无色溶液;
实验三:取少量溶液,缓慢向其中加入大量水稀释,再次观察到白色沉淀的形成;
实验四:另取少量溶液,插入光亮的铂丝,经过一段时间,铂丝表面沉积了一层红色的铜。
下列说法不正确的是( )
A.实验二中固体溶解的离子方程式为
B.若将实验二中得到的无色溶液长时间暴露在空气中,溶液可能会逐渐变为蓝色,这是因为空气中的O2将配离子中的氧化成了
C.实验三中配离子在稀释过程中分解,最终转化为金属铜和
D.实验四构成了微小原电池,在铂丝表面得电子被还原,证实了具有一定的氧化性
五、课后练评·回填补缺 分层训练,讲练评补一体
A 组 基础巩固(全体必做,保底分)
1.【考查基础巩固】(苏州·2027届高三调研)下列物质的性质与制备、检验、分离提纯方法具有对应关系的是( )
A.浓盐酸具有挥发性,可用和浓反应制得
B.的焰色是砖红色,可用去除粗盐水中
C.液溴具有氧化性,可用苯萃取溴水中的
D.I2受热易升华,可用淀粉检验溶液中I2的存在
2.【结合新型电池考查基础巩固】(南通市海安市·2027届高三开学考)粗盐水中含有、等杂质。一定温度下,通过提纯粗盐水得到的精盐水模拟氯碱工业生产。下列说法正确的是( )
A.先加入Na2CO3后加入可将粗盐水中的、除去
B.用玻璃棒蘸取除杂后的溶液做焰色试验,判断、是否除尽
C.电解饱和精盐水时选用阴离子交换膜可增大产量
D.电解时用湿润的淀粉试纸检验阳极产物
3.【结合新型电池考查基础巩固】(南京·2026模拟)探究含硫化合物性质的实验如下:
实验Ⅰ 取溶液,滴入4~5滴溶液,振荡,有臭鸡蛋味的气体产生并出现浑浊。
实验Ⅱ 取溶液,滴入4~5滴,振荡,溶液变为黄色;继续滴加,振荡,出现浑浊;继续加入过量的,振荡后浑浊消失、溶液变为无色。
已知:(黄色)。下列说法不正确的是( )
A.实验Ⅰ中产生的臭鸡蛋味气体为H2S
B.实验Ⅰ中出现浑浊的反应为
C.实验Ⅱ中溶液变黄的原因是生成的与过量结合产生
D.实验Ⅱ中浑浊消失的原因可能是被过量氧化为
4.【考查基础巩固】(淮安·2027届高三调研)FeCl3溶液中加入铜片,铜片溶解后得到“铜腐蚀液”。向“铜腐蚀液”中加入KSCN溶液,物质间转化过程如图所示。下列说法不正确的是
( )
A.图中转化涉及的反应中有3个氧化还原反应
B.当反应生成1 mol 时,转移电子的物质的量为2 mol
C.转化过程中存在反应:
D.能用KSCN溶液检验“铜腐蚀液”中是否存在
5.【考查基础巩固】(课后作业)下列应用或事实与胶体的性质没有关系的是( )( )
A.用激光笔照射来区分苏打水和蛋白质溶液
B.纳米材料具有更强的活性
C.向Mg(OH)2沉淀中滴加HCl溶液,沉淀溶解
D.阳光穿过树林枝叶间的缝隙所产生的美丽光柱
B 组 能力提升(面向一本线)
1.【考查能力提升】(课后作业)[(2024·无锡高一上月考)]下列各组离子不能大量共存的是( )( )
A.使石蕊变红的溶液中:K+、NO3−、Ba2+、Cl−
B.酸性溶液中:Ca2+、Cl−、CH3COO−、NH4+
C.澄清透明的溶液中:K+、MnO4−、SO42−、Fe3+
D.含有SO42−的溶液中:Cl−、H+、Br−、Cu2+
2.【结合实验探究考查能力提升】(扬州市江都中学·2027届高三自主学习)下列实验中,所选装置或实验设计合理的是
( )
A.用图①所示装置可以趁热过滤提纯苯甲酸
B.用图②所示装置可以用乙醇提取溴水中的溴
C.用图③所示装置可以分离二氯甲烷和三氯甲烷的混合物
D.用图④所示装置灼烧干海带
3.【考查能力提升】(课后作业)下列离子能大量共存的是( )( )
A.使酚酞溶液呈红色的溶液中:Na+、K+、SO42−、CO32−
B.无色透明的溶液中:Cu2+、K+、SO42−、NO3−
C.含有大量Ba2+的溶液中:Mg2+、NH4+、SO42−、Cl−
D.使石蕊溶液呈红色的溶液中:Na+、K+、CO32−、NO3−
4.【结合药物合成考查能力提升】(前黄高级中学·2026考前)咖啡酸具有抗菌、抗病毒作用,可通过下列反应制得
下列说法正确的是( )
A.可用溴水检验咖啡酸中是否含有X
B.咖啡酸分子中所有原子不可能在同一平面上
C.一定条件下,咖啡酸不能与HCHO发生缩聚反应
D.X和咖啡酸分子与足量的加成后的产物都存在对映异构体
C 组 创新冲刺(新情境非选择题)
1.【结合化工流程考查信息迁移】(课后作业)
(14分)某校化学兴趣小组同学猜想自来水中可能含有大量Cu2+、Ca2+、Mg2+和某些阴离子,从而进行了三组实验:
①取适量自来水于试管中,滴加足量的NaOH溶液,产生白色沉淀;
②过滤后取滤液于试管中,滴加足量的Na2CO3溶液,又有白色沉淀生成;
③另取适量自来水于试管中,滴加足量稀硝酸后再滴加AgNO3溶液,也产生白色沉淀。
请回答以下问题:
(1) 不用做实验就可排除的离子是_ _ _ _ _ _ _ _ 。
(2) 通过实验可初步确定自来水中_ _ (填“含有”或“不含有”)大量Ca2+、Mg2+;判断的离子方程式有_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 。
(3) 自来水中所含阴离子可以确定有_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ,理由是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 。
(4) 确定实验②中滴加的Na2CO3溶液已过量的检验方法是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 。
D 组 原创改编・分层演练(本讲结论再情境化)
【改编 1·基础巩固】下列关于本讲核心结论的说法正确的是( )
A.无色溶液中可以大量存在 MnO₄⁻。
B.酸性条件下 NO₃⁻ 与 Fe²⁺ 可以大量共存。
C.检验 SO₄²⁻ 时可直接加入 BaCl₂ 溶液观察白色沉淀。
D.焰色试验属于物理变化。
【改编 2·能力提升】判断下列说法是否正确,错误的打「×」并写出订正结论。
①.无色溶液中可以大量存在 MnO₄⁻。( )
订正:____________________________________________
②.酸性条件下 NO₃⁻ 与 Fe²⁺ 可以大量共存。( )
订正:____________________________________________
③.检验 SO₄²⁻ 时可直接加入 BaCl₂ 溶液观察白色沉淀。( )
订正:____________________________________________
【改编 3·培优冲刺】结合本讲「重难点辨析」的关键判据,完成下列判断与归类。
① 写出「"一定能共存"」与「"可能共存"」区分的关键判据:____________________;
② 写出「检验 SO₄²⁻」与「检验 Cl⁻」区分的关键判据:____________________;
◆ 改编说明
三题以本讲「易错结论正误清单」「重难点辨析」「方法模型」为素材重新编排设问:改编 1 把散点判断整合为单项选择(基础巩固),改编 2 由「判正误」升级为「判错并订正」(能力提升),改编 3 由结论记忆转向关键判据的提取与运用(培优冲刺)。
选项、判据与订正均取自本讲真实学科内容,不引入课外结论;可按学情把改编 2、3 作为当堂互评或课后加练。
◆ 作业与讲评要求
A 组为共存判断与离子检验的操作表述,B 组为离子推断与方案评价;错题回填须注明是"隐含条件漏读"还是"干扰排除顺序错"。
六、错题回填 归因归类,回补漏洞
错因归类
题号
回归教材 / 知识整合条目
重做日期
二次结果
概念不清
□对 □错
记忆不准
□对 □错
模型不熟
□对 □错
表述不规范
□对 □错
审题失误
□对 □错
计算·读图失误
□对 □错
◆ 回填重做(抄写错题关键设问 → 规范重答 → 二次批改):
★ 二轮回扣提示
本讲属于模块1;二轮将按专题训练线对高频反例、规范表达与模型迁移做二次整合。
错题回填中「表述不规范」一栏若出现 2 次以上,建议重做本讲「得分速记」与「考向破译」的变式。
—1 —
学科网(北京)股份有限公司
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