江苏南京师范大学附属中学2027届高三上学期期中考试 化学试题
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内容正文:
南京师大附中2026-2027学年度第1学期
高三年级期中考试
化学试卷
命题人:高三化学组
审阅人:化学教研组
本试卷分选择题和非选择题两部分。共100分。考试用时75分钟。
可能用到的相对原子质量:H1Li7C12016Mg24C135.5Ca40Ga70
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1.构建新型能源体系,建设能源强国。下列有关能源的叙述不正确的是
A.木材与煤均含有碳元素
B.石油裂化可生产汽油
C.燃料电池将电能转化为化学能
D.太阳能光解水可制氢
2.H与C2在光照条件下反应生成HCl,可用于制备氯化氢。下列说法正确的是
A.HCI的电子式为:HC]
B.HCI分子中含有1个σ键
C.C2为极性分子
D.3C1和3C1的中子数相同
3.实验室制备NH3并用其配制氨水,部分装置如图所示。下列说法正确的是
浓氨水
甲苯
NH,CI
P0
水溶液
H,0
甲
丙
A.用装置甲制备NH3时,CaO的作用是作催化剂
B.用装置乙吸收NH,时,应将漏斗完全浸没在水中
C.用装置丙干燥NH3时,应将P2O5更换为碱石灰
D.用装置丁可将NH4CI从水溶液中萃取到甲苯层
4.水玻璃和含氯消毒剂的生产涉及O、Na、Si、Cl等元素。下列说法正确的是
A.离子半径:Na>O2-)
B.电负性:XNa)>x(Si)
C.基态Si原子的价层电子排布式为3s23p4D.第一电离能:I1(C)>1(Si)
阅读材料,完成第5~7题:
含氮物质在能源开发中具有重要作用。工业合成氦后,通过冷却液化分离出NH3。氦可
用于合成肼(N2H4)和氦硼烷NH3BH3)。制备肼的一种方法是使NH2CI与过量NH3反应,生
成N2H4和NH,Cl;肼可用作燃料,燃烧热为622 kJ-mol-1。NHBH3是一种潜在的固体储氢
材料,常温下稳定,可看作NH3与BH3通过配位键结合形成。在酸性条件下,NHBH3与
H2O反应生成NHd、H3BO3和H2,同时放出热量。
5.下列说法正确的是
A.N2H4是由极性键和非极性键构成的极性分子
B.NH中H一N一H键角大于NH4中H一N一H键角
C.NH3、BH3的中心原子轨道杂化类型均为Sp3
D.NH3BH3的N一B键中,由B原子提供孤电子对
6.下列化学反应表示正确的是
A.过量氨水吸收烟气中的SO2:NHH2O+SO2=NH+HSO3
B.NH2CI与过量NH3反应制肼:NH2CI+NH3=N2H4+NH4Cl
C.肼的燃烧:N2H4()+3O2(g)一2NO2(g)+2H2O0)△H=一622 kJ-mol-
D.氨硼烷在酸性条件下水解释氢:NH3BH3+H+3H2O=NH+H3BO3十3H2T
高三年级化学试卷适用4~24班第1页共6页
7.下列说法正确的是
A.NH3分子间能形成氢键,沸点较高,容易液化
B.NH极易溶于水,液氨可用作制冷剂
C.N2H4具有氧化性,可用作燃料电池的燃料
D.NHBH常温下稳定,其水解反应是吸热反应
8.我国科研人员用碳纳米管负载碳包覆的NP,为b电极材料,以提高电池寿命,电池构造
示意图如图所示。下列说法不正确的是
负载/电源
LiFePO
Li'+NiP
放
充
璃
电
电
纤
LiFePO,+yLi*
Li,P+Ni
LiFePO,LiPF,的有机溶液NiP,@C-CNT
A.充电时,a极外接电源正极
B.放电时,b极的电极反应为xNi+yLi3P-3ye=Ni.Py-十3yLt
C.玻璃纤维的作用是隔离a、b电极,防止短路
D.放电时,电路中每通过1mole,电解质溶液质量理论上变化7g
9.某同学设计以下实验,探究铁的化合物的性质(忽略②⑤试管中溶液体积变化):
适量稀硫酸
水合硫酸铁
黄色固体黄色溶液
浅黄色溶液
红色溶液
绿色溶液
红色溶液
①
②
③
④
⑤
⑥
已知:[Fe(C2O4)]溶液呈绿色。下列说法正确的是
A.②到③说明加入稀硫酸能促进Fe3t的水解
B.④与⑤中c(SCN):④>⑤
C.⑥中呈红色说明H能结合C2zO?,促进F(CzO4)3]3-解离出更多Fe3+
D.若向④中依次加入适量Fe粉、K[Fe(CN)6]溶液,不会出现蓝色沉淀
10.羟基自由基(OH)具有强氧化性,可用于处理有机
H20
2y0
废水。某催化剂将O3高效转化为OH的机理如图
0-0
⑤催化剂
①
●
所示。下列说法不正确的是
→HO
p
A.总反应为H20+303=402+20H
④
03
.OH
B.部分·OH中的0来自于H20
02
H、
②
C.步骤①中O3与H20之间形成氢键
H
D.步骤③发生了氧化还原反应
021
③
0为
高三年级化学试卷适用424班第2页共6页
11.天然活性成分黄酮醇(Z)的部分合成路线如下:
CHO
OH
OH
H202
NaOH,△
NaOH
OH
X
下列说法正确的是
OH
A.X的沸点高于
B.1molY最多能和8molH2发生加成反应
C.Y不能使Br2的CCl4溶液褪色
D.Z存在顺反异构体
12.从浓缩海水中获取高纯Mg的部分流程如下:
H2C,O和Na,CO,
NaOH溶液
浓缩海水
→沉钙→滤液1一→沉镤→Mg(OD,…→高纯Mg
滤渣
滤液2
已知:室温下,H2C204的Kal=5.6×10-2、K2=1.5×10-4:Ksp[Mg(OH2]=5.6×1012:当
离子浓度小于1.0×105moL1时,认为离子沉淀完全。下列说法正确的是
A.室温下,“滤液1”pH=5时,c(H2C2O4)<c(C2O)
B.Na2C204濬溶液中:c(HC2O4)+c(H2C2O4)+c(H)>c(OHr)
C.室温下,“滤液2”pH=9时,Mg2+沉淀完全
D.煅烧“滤渣”回收Ca0:CaC0,高温ca0+2C01+01
13.二氧化碳催化加氢制甲烷过程中的主要反应为
I.CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)++2H2O(g)
△H1=-164.7 kJ.mol-
Ⅱ.COz(g)+H(g=CO(g))+H2O(g)
△H2
恒压条件下,以n(CO2):n(H):nN2)=1:4:5投料时,CO2平衡转化率、在催化剂甲或乙
作用下反应相同时间所测得的CO2实际转化率随温度的变化如图所示。已知:CH4选择
性可表示为生(CH×100%:甲、乙分别催化时,C0选择性在750℃均达100%。
h反应(C02)
100
p
80
60
0-平衡转化率
40
实际转化
率(甲)
20
太实际转化
率(乙)
0
200300400500600700800900
温度/℃
下列说法正确的是
A.△<0
B.CH4的平衡选择性随着温度的升高而增大
C.550C时,使用甲或乙催化,CH4的实际产率相同
D.其他条件不变,仅减小N2投料量,C0选择性达100%时的温度仍为750℃
高三年级化学试卷适用4-24班第3页共6页
二、非选择题:共4题,共61分。
14.(15分)赤铁矿(主要成分为a-Fe2O3,含少量SiO2)为原料可制备电池电极材料LiFePO4。
(1)酸浸。将赤铁矿和少量碳在650℃下焙烧一段时间,使-Fe2O3部分还原为Fe3O4,用浓
HC1一H3PO4混酸酸浸,同时滴入适量H2O2,过滤得到含FCl4]厂溶液和滤渣。
①滤渣的主要成分为▲(填化学式)。
②酸浸时Fe3O4转化为[FeCl4厂的离子方程式为▲
③a-Fe2O3结构致密,还原为FeO4破坏晶格,产生的微裂纹有利于Ht进入,提升酸浸
效果。其他条件不变,800℃下焙烧后的酸浸效果要差于650℃,可能原因是▲_。
(2)沉铁焙烧。向酸浸滤液中加入氨水调pH=2.0生成FPO42H20沉淀,过滤后将产物在
650℃下煅烧,得到电池级FePO4。
①调pH=2.0后,无Fe(OHD3沉淀生成,则溶液中Fe3+浓度不大于▲molL'。
{已知:KpFe(OH)3]=2.8×10-39y
②若调pH=2.4,煅烧得到的FPO4中含少量▲(填化学式)杂质。
③调pH选用氨水而不选用NaOH溶液的原因是▲。
(3)碳热还原。将FPO4、Li2CO3和葡萄糖(C6H12O6)混合物在N2氛围中高温焙烧,冷却后
得到LiFePO4产品。葡萄糖的实际投料量远大于理论值,其原因有▲。[已知:高
温下葡萄糖会脱水碳化]
15.(15分)化合物G是一种血糖控制药物的中间体,其合成路线如下:
NaH
OH 1)DMAP,DIPEA,PivCI
2)HC1
3)CH,OH
NaBH,CN
F(CoHjoO2N3F3)
乙酸
AICL,三乙胺
己知:一Ph表示苯基(一C6H5)。
(1)B中含氧官能团的名称为▲;C分子中手性碳原子的数目为▲。
(2)C转化为D时还生成一种有机产物,其结构简式为▲。
(3)D→E的反应类型为▲。
(4)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式:▲一。
①酸性条件下水解,生成X和Y两种有机产物:
②芳香族化合物X中含有2种不同化学环境的氢原子;
③Y存在顺反异构,且每种异构体中均含有3种不同化学环境的氢原子。
高三年级化学试卷适用424班第4页共6页
R
写出以C2HOH、CHNH和
为原料制备
的合成路线流程图
(须用C2 IsONa,无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见本题题千)。
16.(16分)海水资源的开发利用具有巨大的潜力。
(1)电解海水制氢。图-1所示电解装置中,利用离子交换膜和催化电极TPt-I(I厂修饰使电
极表层带有负电荷),能有效防止和阳极析氯腐蚀和阴极结垢问题。
电源
2
Ti/Pt
Ti/Pt-I
气体
气体
11
10
海水三
9
海水
Na,SO
(aq)
7
!
0
2
4
6
8
10
离子交换膜
Na2SO4(aq)
到阴极的距离(μm)
图-1
图-2
①b电极的电极反应式是▲
②该离子交换膜为▲(填序号)。
A.阴离子交换膜
B.阳离子交换膜
③相同条件下,分别使用T/Pt和T/Pt-1作为阴极,电解过程中,阴极附近溶液pH与
溶液到阴极的距离关系如图-2所示。相较于T/Pt,电极T/PtI能有效防止阴极结垢,
原因是▲一。
(2)粗盐水(含Ca2+、Mg2+、SO?、K+等杂质离子)的精制。
①用Ca0和Na2CO3作沉淀剂可将粗盐水中的Ca2+、Mg2+转化为CaCO3和Mg(OHD2除
去,过滤得到精制盐水,其可用于纯碱工业。若某粗盐水中的MgC2为0.38gL-l,CaCl2
为1.11gL-l,用上述方法处理10L该粗盐水,计算至少需加入Ca0和Na2C03的物质
的量▲。(写出计算过程)
②用洗净的玻璃棒蘸取上述精制盐水进行焰色试验,焰色为黄色,不能确定该精制盐水
中是否有Na的理由是▲_。
③为制得高纯度的NaCl晶体,请补充实验方案:取一定量的粗盐水,向其中滴加BaCl2
溶液,▲一,洗涤,干燥,得到高纯度NaCI晶体。[已知:Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,
Ksp(BaCO3)=2.6×10-9,饱和H2CO3溶液的pH=4。必须使用的试剂和用品有:NaOH
溶液、饱和Na2CO3溶液、盐酸、pH试纸]
17.(15分)镓(G,IIA族)是重要的战略资源,在半导体等高精尖领域有广泛应用。
(1)铝土矿中常伴生元素Ga,可从电解铝的副产品炭渣中提取Ga。
①为判断炭渣中是否含有G元素,宜采用的分析方法是▲_。
A.原子发射光谱法
B.红外光谱法
C.核磁共振氢谱法
D.质谱法
高三年级化学试卷适用424班第5页共6页
②粗Ga可通过电解精炼制备高纯Ga,装置如图所示。电解过程中电压太高,阴极会
产生H2导致电解效率n下降。通电一段时间后,阴极上析出3.5gGa和0.05gH2,则n(Ga)
=▲_。[已知:(B)=
M生成B所用的电子)×100%]
n(通过电极的电子)
电源
NaOH水溶液
高纯Ga-
-粗Ga
(2)高纯Ga的应用。
①利用高纯Ga制备单原子层二维金属Ga(2D)的过程示意图如下。
?加压
蓝宝石衬底
Ga(2D)
Ga(3D
加热熔化
俯视放大
(Al203)
挤压
相同条件下,1 mol Ga(3D)的能量▲(填“<”“=”或“>”)1 mol Ga(2D)的能量。
②在纯Si晶体中掺杂不同元素(B、P、Ga、As等),可形成有自由电子的n型半导
体和有电子空穴的p型半导体。在纯Si晶体中掺入Ga,形成的是▲(填“n”或
“p”)型半导体。
(3)Ga(CH)3制备新型半导体GaN的反应为Ga(CHs)3(g)+NH3(g)=GaN(s)+3CH4(g)△H<0,
GaN膜的生长机理如下:
I.NH在基底上吸附,形成N层;
II.Ga(CH)3在N层上吸附、反应,形成Ga层,并释放CH4:
IⅢl.交替吸附、反应、形成N层和Ga层,不断增厚,形成空间网状结构的GN膜。
①Ga(CH33在空气中易自燃,其在O2中充分燃烧的化学方程式为▲。
②常温下,Ga(CH)3(g)与NH3(g)混合没有得到GaN,从物质结构和反应原理角度分析
可能原因是▲。
③步骤III中,一定条件下GN膜生长速率与膜生长温度的关系如图,从反应原理角度
分析温度升高使膜生长速率下降的原因:▲。
1
超
900
95010001050
膜生长温度/°C
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参考答案
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1.C2.B
3.C4.D5.A6.D7.A8.D9.C
10.B11.B12.A13.C
二、非选择题:共4题,共61分。
14.(15分)
(1)①Si02
(2分)
②2Fe304+H202+18Ht+24Cl=6FeC14+10H20
(2分)
③800C下C将FezO3部分还原为Fe,Fe与Ht反应速率缓慢
(2分)
(2)①2.80×10-3
(2分)
②Fe2Oy
(2分)
③防止FePO4中引入Na*杂质(NH+受热易分解,更易去除)
(2分)
(3)充分还原FePO42为LiFePO4:防止生成的LePO4中Fe(四被氧化;碳化生成的C可增
强LiFePO4的导电性
(3分)
15.(15分)
(1)羰基、酯基
(2分)
1
(1分)
(2)CH3OH
(2分)
(3)还原反应
(2分)
(4)
O-CH,-CH-CH-CH2OH
(3分)
KMnO1 CH,COOH-
CH,OH
C.H,OH
C2H,ONa
浓疏酸△
(5)
(5分)
高三年级化学试卷适用4~24班第7页共6页
16.(16分)
(1)①2H20-4e=02↑+4H
(2分)
②B
(2分)
③Ti/Pt-I电极表层带有负电荷,'静电排斥OH↓使OH在远离电极表面处结合Mg2+生
成Mg(OH)2沉淀
(2分)
(2)①由MgCl2 Ca0,可得n(CaO)=
0.38gL×10L=0.04mol
(1分)
95 g/mol
由Ca2+Na2C03,可得
(NaCO)=n(CaCb)+n(CaO)=1.11g/L
×10L+0.04mol=0.14mol
(2分)
111 g/mol
②玻璃中含NSiO,灼烧玻璃棒本身就会产生黄色火焰或干扰Na检验
(2分)
③至静置后向上层清液中滴加BaC2溶液不产生白色,沉淀;'过滤,向所得滤液中依次滴
加过量的NaOH溶液和过量的饱和Na2CO,溶液(至向上层清液继续滴加不再产生白
色沉淀),过滤;向所得滤液中滴加盐酸,至用pH试纸测得pH≤4;蒸发溶液至析
出大量固体,趁热过滤
(5分)
17.(15分)
(1)①A
(1分)
②75%
(2分)
(2)①<
(2分)
②p
(2分)
(3)@2Ga(CH+120,点抛G0,+6C02+9H0
(2分)
②常温下,Ga(CHh与NH通过配位键生成稳定的Ga(CHNH:反应的活化能较高,
在常温下反应速率极慢
(3分)
③吸附过程△H<O,温度过高,NH、Ga(CH的吸附正向进行程度减小,膜表面反应
物浓度下降,膜生长速率下降
(3分)
高三年级化学试卷适用4~24班第8页共6页
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