北京师范大学附属中学2026-2027学年高三上学期期中考试 化学试卷
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内容正文:
北京师大附中2026一2027学年(上)高三期中考试
化学试卷
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考
1.
本试卷有2道大题,共12页。考试时长90分钟,满分100分。
生
2.
考生务必将答案填写在答题纸上,在试卷上作答无效。
须
知
3.
考试结束后,考生应将答题纸交回。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016
第一部分(共42分)
本部分共14道小题,每小题只有1个选项符合题意。
1.我国科研团队在催化合成氨领域取得了最新进展。将金属锂(L)原子电
化学沉积在金属钌(Ru)表面,构建了具有高活性L/Ru界面的新型催化
剂,相比传统高温、高压条件下的合成氨工艺,实现了在温和条件下N2与
H2高效合成氨。下列说法不正确的是
N2(g)+3H(g)±2NH(g)△H<0
●0
0
A.Li元素位于元素周期表第IA族
B.高温是为了提高N2的平衡转化率
C.Li/Ru能降低合成氨反应的活化能
D.Li/Ru实现了温和条件下氮的固定
Ru
Li
H
2.下列化学用语或图示表达不正确的是
A.原子核内有1个中子的氢原子符号:H
B.邻羟基苯甲醛的分子内氢键:
C.基态0原子的价层电子轨道表示式:州↑十
2s
2p
D.2甲基戊烷的分子结构模型:
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3.下列物质的应用中,利用了氧化还原反应的是
A.84消毒液用于杀菌消毒
B.用小苏打烘焙糕点
C.用食醋去除水壶中的水垢
D.用纤维素制取纤维素乙酸酯
4,下列方程式与所给事实相符的是
·A.钢铁电化学腐蚀的正极反应:e-2e=Fe2+
B.自然界中,闪锌矿(ZnS)经CuSO4溶液淋洗后会慢慢转化为CuS:
S2-+Cu2+=CuS
C.向苯酚钠溶液中通入C02:《》-0+C02+H,0→《-OH+HC0
D.向NHCO3溶液中加入过量的澄清石灰水,出现白色沉淀
2HC03+Ca2++20H=CaC03l+C032-+2H20
5.用下列仪器或装置(图中部分夹持装置略)进行相应实验,不能达到实验
目的的是
A.制备无水
B.除去CO2
C.验证硫化银比
D.铁上电
MgCl2
中的HCI
氯化银更难溶
镀铜
①1mL0.1molL
NaCl溶液
o
MgCl,·6,0
工首件衡→尾气
②5滴0.1nol-L
NaS溶液
无水CaCl,处型
o围。
饱和
2 mL 0.1 mol.L-!
[Cu0HSO,溶液
NaHCO,溶液
AgNO,溶液
6.
下列物质的制备实验中,选用的试剂和反应条件均正确的是
物质
试剂
反应条件
A
C02
CaCO3和稀硫酸
常温
B
NH3
NH4CI固体
加热
Cl2
MnO2固体和浓盐酸
常温
D
CH2=CH2
乙醇和浓硫酸
170C
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7.25C、101kPa下:
1 2 Na(s)+1/2 02(g)=Na2O(s)
△H=-414kJ/mol
22 Na(s)+O2(g)-Na2O2(s)
△H五=-511kJ/mol
下列说法正确的是
A.①和②产物的阴阳离子个数比不相等
B.①和②生成等物质的量的产物,转移电子数不同
C.常温下Na与足量O2反应生成Na2O,随温度升高生成Na2O的速率
逐渐加快
D.25C、101kPa下,Na2O2(s)+2Na(s)=2Na20(s)△H=-317kJ/mol
8.化合物M可合成航空飞行器液体燃料Q,转化关系如下图。
下列说法正确的是
A.等物质的量的M与H2加成生成1-戊醇
B.Q的核磁共振氢谱有两组峰
C.用溴的四氯化碳溶液能区分P与Q
D.1molQ完全燃烧需要21mol02
9.常温下,用0.20moL1盐酸滴定25.00mL0.20molL1NHH20溶液,所
得溶液的pH、NH4+和NH3.H2O的物质的量分数(x)与滴加盐酸体积的关
系如图所示。下列说法不正确的是
%
A.曲线①代表xNH3H2O)
9.26)
B.当溶液显中性时,滴入盐酸的体积
50
小于25.00mL
C.NH3H20的电离常数约为1×10926
V(盐酸)/mL
D.a点的溶液中存在cNH4)=cNHH2O)>c(C)
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架
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10.乙烯、一氧化碳和甲醇在钯(P)的配合物催化下制丙酸甲酯的一种机
理如下。
M
Pd-H、
CH,CHCOOCH
[Pd]CH,CH,
N
CH2CH
[Pd]
C=0
下列说法不正确的是
A.M是CH2=CH
B.钯配合物催化剂可以降低反应的活化能,提高活化分子百分数
C.制丙酸甲酯的总反应:
CH2=CH五+CO+CHOH
钯配合物
CH:CH2COOCH3
D.转化过程中有π键的断裂与形成
11.用焦炭还原NO的反应为2NO(gHC(s)三N2(g)+CO2(g)。向容积均为2L
的甲、乙、丙三个容器中分别加入0.1mol焦炭和一定量NO,恒温下测得各
容器中nNO)随反应时间的变化情况如下表。
时间/min
容器
温度/C
0
40
80
120
160
甲
Tu
4.00
3.00
2.20
1.60
1.60
乙
Tu
2.00
1.60
1.30
1.06
0.90
丙
T2
4.00
2.90
2.00
2.00
2.00
注:nNO)的计量单位为mmol。
下列说法正确的是
A.乙中0~40min内平均反应速率vN2)=0.005 mmolL!.min1
B.T1时,反应的平衡常数为品
C.该反应为吸热反应
D.增加焦炭的量可提高NO的平衡转化率
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12.利用电化学化学协同法将天然气中的H2S转化为硫酸盐,实现H2S资源
化利用。原理示意图如下。
H,S O,
电源
0
H02
OH
H,O
KOH溶液
H
OH
KOH溶液
双极膜
下列说法不正确的是
A.KOH溶液的作用之一是吸收H2S
B.a极的电极反应式:O2+H20+2e一HO2+OH
C.理论上,阳极产生的n(O2)大于阴极消耗的n(O2)
D.工作一段时间后,阴极室的OH总浓度下降
13.用下图装置进行C2的相关实验。
装置
实验
试剂a
现象
尾气处理
①
紫色石蕊溶液
溶液先变红
色,一段时间
试剂a
②
FeC2溶液
后,溶液的红
(含数滴KSCN溶液)
色褪去
已知:石蕊溶液中存在Hn(红色)-一H中+In(蓝色)平衡。
下列说法不正确的是
A.①中溶液变红,说明Hn一H中+n平衡逆向移动
B.取①中褪色后的溶液滴入NaOH溶液,溶液不再出现紫色
C.②中溶液变红,说明氧化性:C2>Fe+
D.取②中褪色后的溶液滴入KSCN溶液,溶液不再出现红色
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14.己知2存在如下平衡:①2H2O).一I2(CC4)K1;②2+I÷[K2。
研究2在O、CC4和KI水溶液中的溶解性,实验如下。
加入少量CCL
滴入KI水溶液
实验现象:
振荡、静置达平衡
a:棕黄色溶液
振荡、静置达平衡
b:上层浅黄色,下层紫色
饱和碘水
c:上层棕黄色,下层浅紫色
a
b
资料:依据Na2S2O3与I2的反应,以淀粉为指示剂,用Na2S2O3标准溶液可准
确测定水溶液中2的浓度。
下列说法不正确的是
A.a→b的现象符合相似相溶原理,可知K1>1
B.ab中,若增加CCl4的体积,则c2(CCl4)]一定减小
C.三支试管中,c2H2O)]的大小顺序:a>c>b
D.测c中cI2(CC4)小:取c的下层溶液,加入KI水溶液后,依据资料
方法测定
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..
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第二部分(共58分)
15.(10分)高铁酸盐在水处理等领域有广泛应用。
(1)高铁酸根(FO?)具有强氧化性,可以杀菌消毒,其还原产物能进一
步起到净水作用,净水的原因是
(2)高铁酸盐的结构分析
一种含K+和Na的高铁酸盐晶体的晶胞结构示意图如下。
①基态+6价Fe的价层电子排布式是
Fe
②该高铁酸盐的化学式是
ONa
00
③FeO子的结构与SO好相似。该晶胞中Fe-O键的
OK
键长有2种,则2种Fe-0键的数目之比
是,FeO好的空间构型是
形。
(3)高铁酸盐的性质及制备
①高铁酸盐在碱性溶液中较稳定,在中性或酸性溶液中能快速产生O2,
写出酸性条件下反应的离子方程式:
②制备高纯度K2FeO4的方法之一:
铁矿石
NaO2(s)Na,FeO
i加水溶出,过滤
K,FeO
(主要含FeO3)共熔
粗产品
iⅱ.向滤液中加浓KOH溶液
产品
上述流程中先制备Na2FeO4,再制备K2FeO4。通常不用含K+的
氧化剂直接得到K2FeO4产品。结合Na2FeO4和K2FeO4的溶解性分
析该方法的优点:
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16.(11分)铅酸电池是用途广泛并不断发展的化学电源。
(1)十九世纪,铅酸电池工作原理初步形成并延续至今。
放电
铅酸电池工作原理:PbO2+Pb+2H2SO4
2PbSO4+2H2O
充电
①充电时,阴极发生的电极反应为
②放电时,产生a库仑电量,消耗H2SO4的物质的量为
mol.
已知:转移1mol电子所产生的电量为96500库仑。
③35%~40%H2S04作为电解质溶液性质稳定、有较强的导电能力,
S04参与电极反应并有利于保持电压稳定。该体系中SO42不氧化
Pb,SO氧化性弱与其结构有关。
④铅酸电池储存过程中,存在化学能的缓慢消耗:PbO2电极在H2SO4
作用下产生的O2可将Pb电极氧化。O2氧化Pb的化学方程式
为
(2)随着铅酸电池广泛应用,需要回收废旧电池材料,实现资源的再利用。
回收过程中主要物质的转化关系示意图如下。
H2O2、.酸
含Pb2+
电解
溶液
Pb
I
废旧
预处理
PbSO4
NaOH溶液
Pb(OH)
铅酸
PbO
PbO
电池
I
PbO2
PbO2
K2S2Og、强碱
PbO
血
①将PbSO4等物质转化为Pb2+的过程中,步骤I加入NaOH溶液的目
的是
②步骤Ⅱ、IⅡ中H02和K2S20g作用分别是
(3)铅酸电池使用过程中,负极因生成导电性差的大颗粒PbSO4,导致电
极逐渐失活。通过向负极添加石墨、多孔碳等碳材料,可提高铅酸电
池性能。碳材料的作用有
(填序号)。
a.增强负极导电性
b.增大负极材料比表面积,利于生成小颗粒PbSO4
c.碳材料作还原剂,使PbO2被还原
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17.(13分)有机物M是重要的合成中间体,制备M的路线如下(部分试剂与
反应条件略去)。
OH
D
C
COOCH
A
CH;OH
B
CHCOOCHs
CHO4浓HS04,△
CH12O
C.H1Os
COOCH
E
COOCH
COOCH
CH,OH I
四NaoH客液,△
COO旺浓HSO,△CHgO5
②H+
0一C00CH,清去CnH0。
J
SOCl2一定条件
COOCH
COOCH
NaN,
L
K
三步反应
C:HNO
M
已知:
i.R入
R异构化R入
R
OH
SOCl2
0
iⅱ.
ROH一定条件RCI
(1)E中官能团的名称是羰基、酯基和
(2)检验A中官能团所需的试剂是
(3)D→E的反应类型是
(4)D的结构简式是
。
(5)E生成F的过程中依次发生了异构化、取代反应,F的结构简式是
(6)G→I中步骤1,反应的化学方程式是
(7)物质L转化为M的过程如图所示。
L
中间体1
H20-C02
中间体1
M
CHNO
CH-NO4加成
中间体2
中间体1的摩尔质量比中间体2大26gmol1,中间体1、中间体2的
结构简式分别是
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18.(13分)某冶金过程产生的废渣有SiO2、CuO、Fe2O3、Fe0、Pb0、Ca0等。
利用该废渣生产Cu2O的一种流程示意图如下。
过量
①空气
硫酸
②NaCO;
NaHSO溶液
调节pH-2.0
80℃
调节pH=3.5
治金废渣
酸浸
沉铁
还原沉铜
C20
酸浸渣
黄钠铁矾
已知:i.25C,CaSO4微溶于水,PbSO4和黄钠铁矾NaFe3(SO4)2(OH6]均
难溶于水。
ⅱ.冶金废渣中部分元素的质量分数如下表。
元素
Si
Cu
Fe
Pb
Ca
质量分数%
15.34
14.75
4.66
14.31
2.16
I.酸浸
(1)Cu0与硫酸反应的离子方程式是
(2)酸浸渣中除CaSO4外,还含有
Ⅱ.沉铁
(3)加入Na2C03的目的有
Ⅲ.还原沉铜
(4)开始沉铜后,若不继续调控沉铜过程中溶液的pH,NaHSO3的使用
量将增加,结合Cu+与NaHSO3反应的离子方程式解释原因:
(5)酸浸时,若硫酸的浓度较低,则得到的Cu20中含有杂质CaSO4,解
释原因:
IV.产品中Cu20含量的测定
(6)提纯后的产品中只有Cu20和Cu,测定产品中Cu20含量的方法:
硫酸酸化的
(NH)Fe(SO4)2
样品
Fe(SO溶液
Ce(SOh溶液标准溶液
i溶解
混合液
计算样品
ⅱ氧化
近清定
Cu20含量
已知:Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+
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①样品溶解发生反应:Cu+2Fe3+—2Fe2++Cu2+、
②步骤进中NH4)2Fe(SO4)2溶液的物质的量浓度和消耗的体积
分别为c和V,计算样品中CuO的质量分数还需要的实验数据
是
19.(11分)实验小组制备高锰酸钾。
资料:i,K2MO4为墨绿色固体,可溶于水,强碱性条件下稳定,一定条件
下发生的歧化反应为3MnO?+2H20=2MnO,+MnO2+4OH。
i.条件下,MnO:可被OH还原为MnO片。
ii.KMnO4的溶解度随温度升高而增大。
(1)制备KMnO4
步骤
实验
制备K2Mn04:将0.015 mol KC1O3、0.030 mol Mn02和0.080mol
I
KOH三种固体,在熔融状态下充分反应。得到墨绿色固体X。
制备KMnO4:将X用水溶解后,滴加3 mol-L CH3COOH至pH
I
=10(约20mL),溶液由绿色变为紫红色,过滤。得到约100mL
紫红色溶液Y和棕黑色固体。
提纯KMnO4:将Y转移至蒸发皿中,90℃水浴浓缩,冷却结晶,
Ⅲ
过滤,洗涤,干燥。得到紫红色固体Z。
①补全I中反应的化学方程式:
▣KClO3+☐MnO2+□
高温口KCl+口K2MnO4+▣
②Ⅱ中K2MnO4歧化的原因:随pH降低,MnO?的还原性不变,氧化·
性。
③取III中少量Z溶解,得紫红色KMO4溶液和少量棕黑色固体(检
验为MnO2)。
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(2)对I中产生MnO2的原因进行分析和探究
①甲认为CHaCOO将MnO还原,设计实验i验证:用含0.2 mol-L KMnO:
和0.6 mol-L CH3COOK的溶液(pH=10)代替Y重复Ⅲ的操作,所
得固体含MnO2。乙认为该现象不能证明CHCOO还原了MnO:,理由
是
②乙设计和实施了实验ⅱ:用
代替Y重复I的操作,所得固体不
含MnO2。实验i和i证实了甲的观点。
③丙用0.15 molL KC1代替CHC0OK重复实验i,证实Ⅲ中CI不能
还原MnO:。
(3)实验优化
为提高产品纯度,改进I的操作:将Y转移至蒸发皿中,90℃水浴
浓缩,
,洗涤,干燥。
(4)测定KMnO4纯度并计算产率
按I中投料,经优化步骤制得产品,取ag产品配制成250mL待测
液。酸性条件下,用待测液滴定HC2O4标准溶液,MnO,被还原为Mn+。
测得c(KMnO4),据此可计算KMnO4的产率。
滴定反应的离子方程式是_。(H2C204是二元弱酸)
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器
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化学参考答案
一、选择题(42分,每题3分)
1
2
3
5
6
1
B
D
A
C
C
D
D
8
9
10
11
12
13
14
D
C
D
B
C
D
C
二、解答题(共58分)
15.(10分)
(1)Fe3+水解生成Fe(OH3胶体,胶体具有絮凝作用(2分)
(2)①3d2(1分)
②KNa(FeO4h(1分)
③3:1(或1:3)(1分)
四面体(1分)
(3)①4FeO}+20H+=4Fe3++302↑+10H20(2分)
②Na2FeO4的溶解度较大,易与不溶性杂质分离:KzeO4的溶解度较小,易从浓KOH
溶液中结晶析出(2分)
16.(11分)
(1)①PbS0,+2e=Pb+S0}(2分)
②a
(2分)
96500
④2Pb+O2+2H,S0,=2PbS04+2H,0(2分)
(2)①使疏酸铅转化为氢氧化铅,便于后续的溶解(1分)
②H2O2的作用为还原剂,K2S2Og的作用为氧化剂(2分)
(3)ab(2分)
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17.(13分)
(1)羟基、碳氯键(2分)
(2)NaHCO,溶液(1分)
(3)加成反应(2分)
COOCHs
HO
COOCHs
(4)0=
(2分)
(5)
(2分)
COOCH;
COOCH
COOCH;
COONa
(O)6c000H,+2Na0HA一→Gc00a+2cHoH2分)
COOCH
COOCH]
(7)
ON-C-O
(1分)
(1分)
18.(13分)
(1)Cu0+2H*=Cu2++H20(1分)
(2)SiO2、PbS04(2分)
(3)CO与Ht反应,调节溶液的pH为2:同时提供Na*,使Fe3+转化为黄钠铁矾沉
淀除铁(2分)
(4)Cu2+与HS0;反应:2Cu2+HS0+2H2080CCu201+SO:+5H,生成的H
与HSO;反应生成SO2受热逸出,还原剂的量减少,其使用量增加(2分)
(5)CaS04微溶,酸浸时c(SO)低,滤液中有Ca+未完全沉淀。沉铜反应生成
SO,c(S042-)增大,使g(CaSO4)>Kp(CaS0),生成CaSO4沉淀(2分)
(6)①Cu20+2Fe3++2Ht=2Cu2++2Fe2++H20(2分)
②iⅱ中所用C(SO4)2溶液的物质的量浓度和体积、样品的质量(2分)
19.(11分)
(1)①KC10,+3M02+6K0H高温KC1+3K2MnO4+3H20(2分)
②增强(1分)
(2)①随着浓缩进行,c(OH)增大,MnO:可能被还原;MnO:可能受热分解(2分)
②0.2molL1KMnO4溶液(pH=10)(2分)
(3)趁热过滤,冷却结晶,过滤(2分)
(4)2MnO:+5H2C204+6H=2Mn2++10C02↑+8H20(2分)
北京师大附中2026一2027学年(上)高三期中考试化学试卷答案及评分参考
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