2027届高三生物人教版一轮复习课件伴性遗传

必 修二 2019人教版·生物学·必修2 第五单元 遗传的基本规律 第16讲伴性遗传 知识点1 性别决定 知识点2 伴性遗传的类型及特点 知识点3 伴性遗传的应用 1 情境导入 ①这两种病在我们各自家族中，患病的为什么都是男性？—— 伴性遗传有何特点？ ②我们俩都正常，我们的孩子一定会正常吗？ 一对表型正常的年轻夫妇正在进行遗传咨询，其中丈夫的哥哥是红绿色盲患者，妻子有个弟弟患血友病；双方父母的表型正常，且不携带对方家族致病基因。他们向遗传咨询师提出了两个问题： 1.概念： 决定某些性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 并非所有生物都有性染色体，病毒、微生物、雌雄同体的动植物等均无性染色体； 遗传上与性别相关联的基因并非一定位于性染色体上。 从性遗传和母系遗传也与性别相关联。 注意: 一.伴性遗传 从性遗传：基因位于常染色体上，但是性状的表现受到个体性别（性激素等）的影响，在雌雄个体中表现型比例、显隐性表现不一样。如 男性：BB、Bb（秃顶）;bb(不秃顶）女性：BB（秃顶）;Bb、bb(不秃顶） 母系遗传：由细胞质基因（线粒体、叶绿体DNA）控制的遗传，子代的细胞质几乎全部来自母本卵细胞，因此子代性状总是和母本一致，不遵循孟德尔遗传定律。 性染色体上的基因并非都是决定性别的； X Y I II III Y的非同源区段 X的非同源区段 X、Y的同源区段 伴X染色体遗传 2.性别决定类型： XY型： (哺乳动物、果蝇、大多雌雄异株植物) 雌性（XX），雄性（XY） 雌性（ZW），雄性（ZZ） （1）性染色体决定性别 染色体 常染色体： 性染色体 ZW型： 与性别决定无关 (鸟类、爬行类和少数昆虫类) 注：不是所有生物的Y染色体都小于X染色体 伴Y染色体遗传 显性遗传 隐性遗传 （2）其他性别决定类型 蜂王♀ 2N=32 工蜂♀ 2N=32 雄蜂♂ N=16 雌性： 2条性染色体（XX） 雄性： 只有1条性染色体（XO） 性染色体数 染色体组数 喷瓜的性别由三个复等位基因决定： aD>a+>ad aD : 雄株 a+：雌雄同株 ad：雌株 基因决定 乌龟卵： 20-27°C条件下孵化为 雄性 30-35°C条件下孵化为 雌性 环境决定 2.性别决定类型： 性反转 (黄鳝、红绸鱼等) | 黄鳝 2龄前 皆为雌性 3龄 转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成 6龄 全部反转为雄性 | 红绸鱼 红绸鱼通常过着群居生活，群体内必有一条雄鱼是领队，其他全是雌鱼，自然就形成了一夫多妻制。雄鱼一旦死亡，雌鱼中最大、最健壮的一只会立刻变性为雄鱼成为领队。 古语：牝鸡司晨 知识拓展 母鸡雄激素分泌过多，从而长出公鸡的羽毛，并发出公鸡样的啼声。但其遗传物质并未发生改变。 已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受Z染色体上一对等位基因控制，且芦花对非芦花为显性。现有一只芦花母鸡性反转成了一只芦花公鸡，该公鸡与一只正常非芦花母鸡杂交，后代（WW不能发育）芦花鸡和非芦花鸡的比例为（ ） C A.1:1 B:1:2 C:2:1 D:3:1 小试牛刀 二.伴性遗传的类型及特点 下图是一个典型的红绿色盲家族系谱图，其中II3不携带色盲基因。 讨论： 1．红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 2．红绿色盲基因位于常染色体、X染色体还是位于Y染色体上？ 3．写出I1与I2及II3与II4婚配遗传图解（用B/b表示） 4．概括红绿色盲的遗传特点 (3)患者中男性远多于女性 (1)男性患者的基因只能从母亲那里 传来，以后只能传给女儿 （隔代、交叉遗传）。 常见伴X隐性遗传病：人的红绿色盲、血友病、果蝇眼色基因等。 男性一个Xb就患病，女性两个Xb才能患病 (2)女性患病，其父其子必患病； 男性正常，其母其女均正常。 伴X染色体隐性遗传病的特点 分析抗VD佝偻病遗传图谱归纳其遗传特点 ①女性患者多于男性患者,（部分女性患者病症较轻） ③具有世代连续性，患者至少双亲之一为患者。 ②男性患者的母亲和女儿一定患病。 男性一个Xd就能正常，女性至少两个Xd才能正常 二.伴性遗传的类型及特点 伴X染色体显性遗传 伴Y染色体遗传病（外耳道多毛症） ①患者全为男性，女性全部正常。 ②没有显隐性之分。 ③父传子，子传孙，具有世代连续性。 二.伴性遗传的类型及特点 11 ①这两种病在我们家族中为什么只有男性会患病？—— 伴性遗传有点？ ②我们俩都正常，我们的孩子一定会正常吗？ 三.伴性遗传的应用 1、医学方面：推算后代患病情况，指导优生优育—— 伴性遗传 一对表型正常的年轻夫妇正在进行遗传咨询，其中丈夫的哥哥是红绿色盲患者，妻子有个弟弟患血友病；双方父母的表型正常，且不携带对方家族致病基因。他们向遗传咨询师提出了两个问题： 已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性，请设计通过花纹选育“雌鸡”的遗传杂交实验，并写出遗传图解。 ①选择亲本： 。 ②请写出遗传图解。 ③选择子代： 选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交 从F1中选择表现型为“非芦花”的个体保留。 2.生产实践：根据性状推断后代性别，指导育种工作 三.伴性遗传的应用 13 1.人类性染色体上的性别决定基因(SRY)决定胚胎发育成男性。人类中发现有XX男性、XY女性、XO女性。下列分析错误的是( 　) A.正常男性中SRY基因位于Y染色体与X染色体同源的区段上 B.XX男性可能是亲代产生精子过程中Y染色体片段转移到X上所致 C.XY女性可能是SRY基因突变或Y染色体片段丢失所致 D.XO女性可能是父方或母方在产生配子过程中同源染色体未分离所致 A 三.伴性遗传的应用 3.性染色体相关“缺失”下的传递分析 染色体整条缺失或部分基因缺失 14 1 2.剪秋罗有宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是(　　) A.窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中 B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株 C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株 D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子 C 4.伴性遗传中的致死问题 X染色体上隐性基因使雄配子致死或雄性个体致死 若群体中无窄叶雄株则可能是什么原因？ 三.伴性遗传的应用 15 3.（2024·海南卷）黑腹果蝇（2n=8）的性别决定是XY型，但性别受胚胎性指数i的影响（i=X染色体数目/常染色体组数，i=0.5为雄性，i=1为雌性，i=1.5胚胎致死），有Y染色体的雄性个体可育，无Y染色体的雄性个体不育。常染色体隐性基因t纯合可导致雌蝇变为雄蝇，对雄蝇无影响。下列有关叙述正确的是（    ） A．黑腹果蝇体细胞有2个染色体组，每组有4条常染色体 B．基因型分别为TtXO、ttXXY和ttXYY的黑腹果蝇均为不育雄蝇 C．基因型为TtXX和ttXY的个体杂交得到F1，F1相互交配得F2，F2中雌雄比例为5：11 D．某雄蝇（TtXY）减数分裂II后期X染色体不分离，与正常雌蝇（TtXX）杂交，后代中不育雄蝇占比为1/4 C 黑腹果蝇（2n=8）的性别决定是XY型，黑腹果蝇体细胞有2个染色体组，每组有3条常染色体和1条性染色体 基因型为TtXX的个体产生配子的基因型为TX、tX，ttXY的个体的个体产生配子的基因型为tY、tX，二者杂交，F1的基因为TtXY（可育雄蝇）、ttXY（可育雄蝇）、TtXX（可育雌蝇）、ttXX（不育雄蝇），TtXY、ttXY产生配子的种类及比例为TY：tX：TX：tY=1：3：1：3，TtXX产生配子的种类及比例为TX：tX=1：1，F2的基因型及比例为TTXY（雄）：TtXX（雌）：TTXX（雌）：TtXY（雄）：TtXY（雄）：ttXX（雄）：TtXX（雌）：ttXY（雄）=1：3：1：3：1：3：1：3，由此可知，F2中雌雄比例为5：11 某雄蝇（TtXY）减数分裂II后期X染色体不分离，其产生配子的类型及比例为TY：tXX：t=2：1：1或tY：TXX：T=2：1：1，正常雌蝇TtXX 产生配子的种类及比例为TX：tX=1：1，二者杂交，若为第一种情况，其后代基因型及比例为TTXY：TtXXX（胚胎致死）：TtX（不育雄蝇）：TtXY：ttXXX（胚胎致死）：ttX（不育雄蝇）=2：1：1：2：1：1，后代中不育雄蝇占比为1/3；若为第二种情况，其后代基因型及比例为TtXY：TTXXX（胚胎致死）：TTX（不育雄蝇）：ttXY：TtXXX（胚胎致死）：TtX（不育雄蝇）=2：1：1：2：1：1，后代中不育雄蝇占比为1/3， 三.伴性遗传的应用 4.伴性遗传中的致死问题 双击上方链接 1.演示链接 2.演示方法 打开界面 点击下方按钮操作 3.演示界面预览 趣味互动闯关游戏—遗传系谱的判断及概率计算 17 必 修二 2019人教版·生物学·必修2 作业 完成同步练习P53.54 感谢聆听 与指导！ 18 内容由AI生成 基因探秘闯关 题目: 0/10 得分: 0 时间: 60s 基因探秘之旅 探索遗传的奥秘，解锁基因密码！ 随机抽号开始游戏 直接开始游戏 随机抽号 起始号码： 结束号码： 0 开始抽号 第 1 关 暂停 重置 题目： 闯关结束 最终得分：0 正确率：0% 恭喜解锁刮刮乐奖励！ 再玩一次 $