2027届高三上学期人教版必修二生物一轮复习课件——第五单元第3讲 基因在染色体上、伴性遗传与人类遗传病

第3讲　 基因在染色体上、伴性遗传与人类遗传病 第五单元 基因传递的基本规律 一、基因位于染色体上的实验证据 1.萨顿的假说 父方 母方 非等位基因 DD dd D d DD P 配子 F1 基因的行为 P 配子 F1 染色体的行为 （类比推理法） P： F1： F2： 红（雌、雄） 白 (雄) 红眼 （雌、雄） × F1雌雄交配 3/4 1/4 2.基因位于染色体上的实验证据 （摩尔根，假说-演绎法） 1.(必修2 P30“相关信息”拓展)生物学家常用果蝇作为遗传学研究的实验材料的原因是：果蝇易饲养，繁殖快，产生的后代多，_________________________。 练表达 染色体组成简单，有易于观察的性状 2.基因位于染色体上的实验证据 X染色体 Y染色体 1:1 （摩尔根，假说-演绎法） P： F1： F2： 红（雌、雄） 白 (雄) 红眼 （雌、雄） × F1雌雄交配 3/4 1/4 其他假说：控制眼色的基因只位于Y染色体 控制颜色的基因位于XY染色体的同源区段 题后悟法 X、Y染色体上基因的遗传 (1)X、Y染色体的同源区段，基因是成对存在的，存在等位基因 非同源区段则相互不存在等位基因 (2)XY同源区段遗传(用B/b表示相关基因) 基因的位置 该区段存在等位基因且在减数分裂过程中可联会 雌性基因型 3种：XBXB、XBXb、XbXb 雄性基因型 4种：XBYB、XBYb、XbYB、XbYb 遗传特点 遗传与性别有关，如以下两例： ♀XbXb×XbYB♂ ♀XbXb×XBYb♂ ↓ ↓ ♀XbXb　XbYB♂　 ♀XBXb　XbYb♂ √ 考向2　X、Y染色体上基因的遗传 2.如图为果蝇的性染色体简图，Ⅰ为X、Y染色体的同源区段，Ⅱ、Ⅲ是非同源区段。下列叙述正确的是 A.在有丝分裂过程中，也存在X、Y染色体联会行为 B.若等位基因位于Ⅰ区段，则性状表现与性别无关联 C.控制果蝇红眼与白眼的基因位于Ⅲ区段 D.若基因E、e位于Ⅰ区段，则种群中相关的基因型有7种 p127 3.基因位于染色体上的实验拓展 (1)红眼、白眼基因位置的其他假说 控制果蝇红眼、白眼的基因位于X、Y染色体同源区段上。对果蝇眼色遗传的解释(用遗传图解表示)如下： p122 (2)对其他假说的验证——设计测交实验，演绎推理 (3)进行实验、得出结论：摩尔根进行了测交实验，实验现象与演绎推理的结果不同，说明控制果蝇红眼、白眼的基因不位于X、Y染色体同源区段上。 p122 F2雌果蝇中红眼和白眼的比例与雄果蝇中红眼和白眼的比例不同 练表达 2.(必修2 P31“思考·讨论”拓展) (1)摩尔根利用发现的一只白眼雄果蝇和野生型红眼雌果蝇杂交得F1，F1互交得F2，做了两代杂交实验。_____果蝇的表型及比例能说明红眼、白眼基因位于性染色体上。原因是：__________________________________________________________。 F2 p122 若雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，说明白眼基因只位于X染色体上；若雌果蝇和雄果蝇全为红眼，说明X和Y染色体上均有控制白眼的基因 (2)F2果蝇中的红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇＝2∶1∶1，不能充分说明控制眼色的基因只位于X染色体上，原因是：__________________________________________________________。 (3)选择什么样的一对果蝇杂交，可排除眼色基因位于XY同源区段？请写出方案、结果和结论。方案：_______________________________________________________________。 结果和结论：__________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________。 将白眼雌果蝇与野生型红眼雄果蝇杂交，观察并统计后代果蝇的眼色 若控制果蝇眼色的基因位于XY同源区段，也可以得到相同的结果 4.基因与染色体的数量、位置关系 (1)摩尔根和他的学生发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法。 (2)一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈______排列。 (3)与染色体有关的基因之间的关系： 线性 p122 相同 非等位 摩尔根测定基因连锁图 现代荧光分子标记技术基因在染色体上的位置 5.分离定律和自由组合定律的现代解释 p122 基因分离定律（金版p101） 基因自由组合定律（金版p113） √ 析概念 1.下列有关基因位于染色体上的实验证据的叙述正确的是 ①萨顿推断出基因在染色体上，因为染色体是由DNA和蛋白质组成的 ②孟德尔所说的不同对的遗传因子是位于非同源染色体上的非等位基因 ③遗传规律的现代解释，说明只有有性生殖的真核生物才遵循两大遗传规律 ④基因都位于染色体上 ⑤果蝇的一条X染色体上可能含有若干个控制眼色的基因，这些基因的关系属于等位基因 √ p121 3.(必修2 P32“拓展应用”T2延伸)某些生物的体细胞中染色体数目虽然减少一半，但仍能正常生活，原因是这些生物的体细胞中的染色体数目虽然减少一半，但仍具有________________，携带着控制生物__________ ____________的全部信息。 一整套染色体组 生长、发育、 遗传和变异 p122 点易错 1.“基因在染色体上”不适合所有生物 “基因在染色体上”只适合进行有性生殖的真核生物，核基因在染色体上；原核生物、病毒、细胞质基因无染色体，故不适合“基因在染色体上”这种说法。 2.X、Y≠一对等位基因 X、Y代表一对同源染色体并非代表等位基因；Y染色体上不存在控制色觉正常和白眼的基因，但有其他基因。 ①基因位于常染色体 ②基因只位于X染色体 ③基因位于X、Y染色体的同源区段（金版p127） ④基因只位于Y染色体 p121 常染色体遗传 伴性遗传 二、伴性遗传的特点与应用 1.伴性遗传概念：位于性染色体上的基因控制的性状，在遗传上总是与性别相关联的现象 2.常见的性别决定方式： 类型 XY型 ZW型 染色体组成 ♂：2A＋XY ♂：2A＋ZZ ♀：2A＋XX ♀：2A＋ZW 性别决定过程 特点 后代性别决定与父方有关 后代性别决定与母方有关 p123 提醒 不是所有生物都有性染色体，由性染色体决定性别的生物才有性染色体。雌雄同株的植物(如豌豆、水稻等)无性染色体。 3.伴性遗传病的实例、类型及特点 (1)伴X染色体隐性遗传实例——红绿色盲 隔代交叉遗传 多于 p123 4.(必修2 P35“思考·讨论”)红绿色盲是一种常见的遗传病，而男性多于女性的原因是：控制色盲的基因只位于X染色体上，男性有一条X染色体，女性有两条X染色体， __________________________ _____________________________________。 p123 男性只要出现一个隐性基因就会患病，而女性出现两个隐性基因才会患病 男性：XBY、XbY 女性：XBXB、XBXb、XbXb （携带者） 女病父子病 (2)伴X染色体显性遗传实例——抗维生素D佝偻病 女儿 世代连续遗传 男性：XDY、XdY 女性：XDXD、XDXd、XdXd 男病母女病 p123 5.(必修2 P38“练习与应用”拓展)若一对均患某单基因遗传病的夫妇，生育了一个表现正常的女儿，则该遗传为____________________，理由是： _________________________________________________________________________________________________________________________。 常染色体显性遗传病 双亲患病，子代正常，该病一定是显性遗传病；若致病基因在X染色体上，父方的X染色体一定遗传给女儿，则女儿一定会患病。这与已知矛盾，故假设不成立，说明致病基因在常染色体上 p123 (3)外耳道多毛症（伴Y染色体遗传） 特点：传男不传女，且男性代代相传 有没有什么遗传病传女不传男？？ 自己补充在p123 析概念 √ √ 2.下列关于伴性遗传的特点与应用的叙述正确的是 ①含X染色体的配子不一定是雌配子，含Y染色体的配子一定是雄配子 ②表型正常的夫妇结婚，女儿一定不会患色盲 ③色盲基因位于性染色体上，所有家庭男孩患病概率都高于女孩 ④男性的色盲基因可能来自祖父 ⑤女性的某一条X染色体来自父亲的概率是1/2，男性的X染色体来自母亲的概率是1 ⑥抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲可以都正常 √ p123 点易错 1.性染色体上的基因不都与性别决定有关 性染色体上的基因未必都与性别决定有关，如色觉基因、某些凝血因子基因均位于X染色体上。 2.基因位于X、Y染色体的同源区段上≠遗传与性别无关 该基因的遗传与性别有关，如XbXb×XbYB、XbXb×XBYb、XBXb×XbYB、XBXb×XBYb，即X、Y染色体同源区段同一位置的基因不同时，子代性状会表现出性别差异。 p123 4.伴性遗传在实践中的应用 (1)推测后代的患病概率，指导优生 婚配 生育建议 男正常×女色盲 生女孩，原因：该夫妇所生男孩均患病 男抗维生素D佝偻病×女正常 生男孩，原因：该夫妇所生女孩全患病 p124 (2)根据性状推断后代性别，指导生产实践 ①控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于____染色体上。 ②选育雌鸡的杂交设计：选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。 (3)选择：从F1中选择表型为________的个体保留。 Z 非芦花 p124 真题研磨 主题(一)　伴性遗传的特征及应用 例 (2023·广东卷)鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常(D)对矮小(d)为显性，位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程见图。下列分析错误的是 A．正交和反交获得F1代个体表型和亲本不一样 B．分别从F1代群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退 C．为缩短育种时间应从F1代群体Ⅰ中选择父本进行杂交 D．F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡 √ p126 指导生产实践 三、人类遗传病 1.概念：通常是指由__________改变而引起的人类疾病，主要可以分为________遗传病、________遗传病和____________遗传病三大类。 遗传物质 单基因 多基因 染色体异常 p124 2.类型及特点 受一对等位基因控制 三、人类遗传病 1.概念：通常是指由__________改变而引起的人类疾病，主要可以分为________遗传病、________遗传病和____________遗传病三大类。 遗传物质 单基因 多基因 染色体异常 p124 2.类型及特点 受一对等位基因控制 三、人类遗传病 p124 2.类型及特点 易受到环境影响 有些到青年或成年才发病 无致病基因 光学显微镜下可见 受两对或两对以上等位基因控制 点易错 遗传病中的5个“不一定” (1)携带遗传病致病基因的个体不一定患遗传病。如女性红绿色盲基因携带者XBXb，不患红绿色盲。 (2)不携带遗传病致病基因的个体不一定不患遗传病。如21三体综合征、猫叫综合征等染色体异常遗传病。 (3)先天性疾病不一定是遗传病。如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障。 (4)家族性疾病不一定是遗传病。如由于食物中缺少维生素A，家族中多个成员患夜盲症。 (5)后天性疾病不一定不是遗传病。有些遗传病在个体生长发育到一定阶段才表现出来。 p124 单基因 随机抽样 患者家系 p125 4.遗传病的检测和预防 (1)手段：主要包括遗传咨询和产前诊断等。 (2)意义：在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。 (3)遗传咨询 p125 (4)产前诊断 ①主要内容 ②基因检测：指通过检测人体细胞中的____________，以了解人体的基因状况。人的血液、唾液、精液、毛发或人体组织等，都可以用来进行基因检测。 基因检测 DNA序列 拓展提升 产前诊断检测中，B超检查可以检测胎儿的外观和性别，羊水检测可以检测染色体异常遗传病，孕妇血细胞检查可以筛查遗传性地中海贫血病，基因检测可以检测基因异常病。 p125 练表达 返回 6.(必修2 P95小字部分)基因治疗是指用_________________________________________，从而达到治疗疾病的目的。 7.(必修2 P96“拓展应用2(3)”延伸)35岁以上的孕妇必须进行产前诊断的原因：当母亲的生育年龄超过35岁时，子女____________________________。 正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因 患遗传病的概率会大幅增加 p125 析概念 √ √ 3.下列关于人类遗传病的叙述正确的是 ①单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病，多基因遗传病是指受两个或两个以上基因控制的遗传病 ②调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病 ③调查遗传病的发病率应在群体中随机取样调查 ④遗传病都符合遗传规律 ⑤性染色体异常患者可通过基因检测进行产前诊断 p124 返回 要义深剖析——提升关键能力 层级Ⅱ 拓展延伸 等位基因A/a位于常染色体、X染色体上的致死情况例析 (1)等位基因A/a位于常染色体上时，若a雄配子致死，Aa自交，后代基因型及比例如何？若aa个体致死，Aa自交，后代基因型如何？ (2)等位基因A/a位于X染色体上时，若a雌配子致死，XAXa与XAY杂交，后代基因型及比例如何？若a基因纯合个体致死，XAXa与XAY杂交，后代基因型如何？ p126 解题方法参考p108 归纳总结 伴性遗传中的致死问题(以XY型为例) (1)X染色体上隐性基因使雄配子(花粉)致死 p126 (2)X染色体上隐性基因使雄性个体致死 考向突破 √ 考向1　伴性遗传中的致死问题 1．(2025·广东领航联盟联考)女娄菜的性别决定方式为XY型，其植株颜色的绿色和金黄色受一对等位基因B/b控制。某实验小组让两株绿色女娄菜杂交，F1的表型及其比例为绿色雌株∶绿色雄株∶金黄色雄株＝2∶1∶1，让F1的雌雄植株随机交配，F2中金黄色植株均为雄性。研究发现出现该现象的原因与某种基因型的配子致死有关，下列说法正确的是 A．含b基因的雄配子致死，F2中金黄色植株占1/6 B．含b基因的雄配子致死，F2中金黄色植株占1/8 C．含b基因的雌配子致死，F2中金黄色植株占1/6 D．含b基因的雌配子致死，F2中金黄色植株占1/8 p126 归纳总结 遗传系谱图中遗传方式的判断 1.遗传病判断模式 (1)判断格式 p127 (2)排除各种遗传方式的条件 类型 排除该类型的条件 伴Y 有女患者；男患者父亲或儿子无病 伴X显 男患者的母亲或女儿无病 伴X隐 女患者的父亲或儿子无病 常显 系谱图中出现“无中生有” 常隐 系谱图中出现“有中生无” p127 2.“四步法”判断系谱图中单基因遗传病的遗传方式 (1)判断是否为伴Y染色体遗传 若系谱图中的患者全为男性，并且患者的父亲和儿子全为患者，则多为伴Y染色体遗传；若患者男女均有，则不是伴Y染色体遗传。 (2)判断是显性遗传还是隐性遗传 p127 (3)判断致病基因是在常染色体上还是在X染色体上 ①若已确定是显性遗传 ②若已确定是隐性遗传 隐性遗传看女病 显性遗传看男病 女病父子病 男病母女病 (4)不能判断的类型，则判断可能性 ①若为隐性遗传 a.若患者无性别差异，最可能为常染色体隐性遗传。 b.若患者男多于女，最可能为伴X染色体隐性遗传。 c.若父亲不携带致病基因，而子代患病，则一定为伴X染色体隐性遗传。 ②若为显性遗传 a.若患者无性别差异，最可能为常染色体显性遗传。 b.若患者女多于男，最可能为伴X染色体显性遗传。 真题研磨 主题(二)　遗传系谱图中遗传方式的判断与概率计算 例 √ (2025·四川卷)足底黑斑病(甲病)和杜氏肌营养不良(乙病)均为单基因遗传病，其中至少一种是伴性遗传病。下图为某家族遗传系谱图，不考虑新的突变，下列叙述正确的是 A.甲病为伴X染色体隐性遗传病 B.Ⅱ2与Ⅲ2的基因型相同 C.Ⅲ3的乙病基因来自Ⅰ1 D.Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常孩子概率为1/8 p127 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？ 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代白化的几率　　　， 　2、男孩中白化的几率　　　，女孩中白化的几率　　　， 　3、生白化男孩的几率　　　，生男孩白化的几率　　　。 　色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的几率　　　， 　2、男孩色盲的几率　　　，女孩色盲的几率　　　， 　3、生色盲男孩的几率　　　　，生男孩色盲的几率　　　。 比较可知：常染色体遗传病：男女得病率相同 性染色体遗传病：男女得病率不同 Aa Aa XBXb XBY 1/8 1/4 1/4 1/4 1/4 1/4 0 1/2 1/4 1/2 “患病男孩”和“男孩患病” √ 考向2　电泳系谱图的分析 2．(2024·汕头二模)遗传病的监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。某家族具有成骨发育不全和Joubert综合征两种遗传病，为了解后代的发病风险，进行家系分析和Joubert综合征相关基因的PCR电泳检测，结果如图。不考虑突变和染色体互换，下列叙述正确的是 A．Joubert综合征是常染色体隐性遗传病 B．家系中Ⅲ-1与Ⅲ-3的基因型不同 C．Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个不患病孩子的概率是7/16 D．Ⅲ-5的Joubert综合征基因片段电泳图谱有2个条带 p128 利用PCR获取和扩增目的基因——PCR产物鉴定 琼脂糖凝胶电泳（书p74） DNA在生理状态下带负电，可在电场中向正极移动 DNA越小，移动速度越快 DNA条带越亮，DNA含量越多 题后悟法 电泳系谱图的分析 (1)电泳的概念 通过电泳技术将一个混合物样品在介质上分成区带，经过染色后，可以在介质上显示出区带。高中生物考查到的电泳图一般是根据碱基对(bp)的数量作区分，即相同数目碱基对的基因是一种条带，电泳图中处于同样位置。 DNA在生理状态下带负电，可在电场中向正极移动 DNA越小，移动速度越快 DNA条带越亮，DNA含量越多 p128 (2)两种常考的电泳结果分析 ①等位基因A和a所含碱基对(bp)数量不同 p128 ②等位基因A和a所含碱基对(bp)数量相同 若一个基因是由另一个基因发生碱基对替换而来，则基因A和基因a所含bp数量相同，二者仅碱基顺序不同，则需经过限制酶切割再电泳。如限制酶SmaⅠ的识别位点仅基因A有，基因a没有。 在下图中，假定基因A和a长度均为1 350 bp，因仅基因A含有SmaⅠ限制酶酶切位点，所以仅基因A被切开成两段，即1 150 bp和200 bp。需注意，切开后的两段长度之和应等于未切开时的长度。 考向3　DNA测序结果分析 3.(2025·河南安阳模拟)苯丙酮尿症(PKU)是由常染色体上PAH基因编码的酶异常引起的一种遗传病，图1是某PKU患者的家族系谱图，其双亲各有1个PAH基因发生单碱基替换突变，且突变位于该基因的不同位点。对Ⅰ-1和Ⅰ-2的PAH基因的两个特定片段进行检测，通过测序峰图读取碱基序列，图2为部分结果，则该女性患者两条同源染色体上PAH基因非模板序列第728位和 1 068位的碱基应为 √ p129 DNA测序结果分析 (1)Sanger法DNA测序的原理 将含有适量待测单链DNA模板、引物、4种脱氧核苷三磷酸(dNTP)和DNA聚合酶等混合物分别加到4支试管中，每支试管中再分别加入1种足量的放射性同位素标记双脱氧核苷三磷酸(ddNTP)，在子链合成过程中，ddNTP可以与dNTP竞争核苷酸链延长位点，并终止DNA片段的延伸。最终分离4支试管中的所有子链片段，分泳道进行电泳，用放射自显影法显示后的结果为电泳图。 为了定位方便，可以在上述过程中，在ddNTP上加上4个不同颜色的荧光基团。最后通过凝胶电泳将合成的不同长度的DNA片段分开后，再通过激光照射，不同的荧光基团就会发出不同的颜色。 题后悟法 p129 (2)DNA测序电泳图的结果分析 方法归纳 ①沿着泳动远端→近端的顺序，依次读出电泳图谱的碱基序列，此为子链5'端→3'端方向的碱基序列；②按照碱基互补配对原则，写出模板序列(方向为3'端→5'端)。 p129 (3)DNA测序峰图的结果分析 返回 方法归纳 ①确定四种形状(颜色)的曲线各自所代表的碱基种类；②依次写出子链的碱基序列(方向一般给定为5'端→3'端)；③按照碱基互补配对原则，写出模板序列(方向与子链相反)。 p129 返回 知能快检窗——查落实·固基础 1.下列有关基因位于染色体上的实验证据的叙述正确的是 A.萨顿证明了基因位于染色体上 B.摩尔根的果蝇杂交实验运用了假说—演绎法 C.性染色体只存在于生殖细胞中，常染色体只出现在体细胞中 D.基因的分离定律的实质是等位基因随同源染色体的分开而分离 E.选用自然界中的红眼雄果蝇与白眼雌果蝇进行实验不可以确定基因所在位置 F.摩尔根运用“假说—演绎法”通过果蝇杂交实验证明了基因在染色体上呈线性排列 √ √ p130 √ √ 2.下列关于伴性遗传的特点与应用的叙述正确的是 A.XY型性别决定生物的X染色体都比Y染色体短 B.配子中，含Y染色体的为雄配子，含X染色体的为雌配子 C.性染色体与性别决定有关，其上的基因都决定性别 D.红绿色盲男性患者的母亲可能患红绿色盲 E.色觉表现正常的夫妇，子女色觉也一定表现正常 F.X染色体上的显性基因控制的遗传病，正常女性的儿子全正常 p130 √ 3.下列关于人类遗传病的叙述正确的是 A.人类遗传病是由遗传物质改变引起的，是生下来就有的疾病 B.有致病基因的个体不一定是遗传病患者 C.一个家族中几代人都出现过的疾病是遗传病 D.调查某遗传病的发病率时，应保证调查群体足够大且随机取样 E.调查红绿色盲的遗传方式应在人群中随机抽样调查 F.若调查结果是男女患病比例相近，且发病率较高， 则可能是常染色体显性遗传病 √ √ p130 4.(2025·北京卷)抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。正常女子与男患者所生子女患该病的概率是 A.男孩100％　 B.女孩100％　 C.男孩50％　 D.女孩50％ √ p130 5.(2025·江苏卷，节选)某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制，黄眼基因B对白眼基因b为显性，基因A存在时，眼色表现为黑色，基因a不影响B和b的作用。现有3组杂交实验，结果如下。请回答下列问题： 已知该昆虫性别决定方式为XO型，XX为雌性，XO为雄性。若X染色体上有一显性基因H，抑制A基因的作用。基因型为aaBBXhXh和AAbbXHO的亲本杂交，F1相互交配产生F2。 (1)F2中黑眼、黄眼、白眼表型的比例为____________________________；F2中白眼个体基因型有___种。 黑眼∶黄眼∶白眼＝12∶15∶5 8 (2)F2白眼雌性个体中，用测交不能区分出的基因型有____________________。 aabbXHXh、 aabbXhXh (3)若要从F2群体中筛选出100个纯合黑眼雌性个体，理论上F2的个体数量至少需有_______个。 1 600 p130 考向突破 √ 考向1　遗传系谱图中遗传方式的判断 1.(2025·陕晋青宁卷)某常染色体遗传病致病基因为H，在一些个体中可因甲基化而失活(不表达)，又会因去甲基化而恢复表达。由于遗传背景的差异，H基因在精子中为甲基化状态，在卵细胞中为去甲基化状态，且都在受精后被子代保留。该病的某系谱图如下，Ⅲ1的基因型为Hh，不考虑其他表观遗传效应和变异的影响，下列分析错误的是 A.Ⅰ1和Ⅰ2均含有甲基化的H基因 B.Ⅱ1为杂合子的概率2/3 C.Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是1/2 D.Ⅲ1的h基因只能来自父亲 p128（难，先不写） $