河北沧州市部分学校2026-2027学年高三上学期11月期中考试 化学试题
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内容正文:
绝密★启用前
化学
本试卷共8页,满分100分,考试用时75分钟。
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Cl-35.5 K-39 Cr-52 Br-80 I-127
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。
1.成语是中华民族灿烂文化中的瑰宝,许多成语蕴含着丰富的化学原理。下列成语均涉及氧化还原反应的是
A.炉火纯青、百炼成钢 B.水滴石穿、沙里淘金
C.木已成舟、聚沙成塔 D.水乳交融、海市蜃楼
2.下列实验操作正确且能达到实验目的的是
A.除去CO2中混有的HCl
B.演示喷泉实验
C.制备Fe(OH)3胶体
D.制备NH3
黑火药发生爆炸反应的化学方程式为。NA表示阿伏加德罗常数的值。据此回答3-4题。
3.下列化学用语正确的是
A.中子数为8的碳核素: B.硫原子的结构示意图:
C.的价层电子对互斥模型: D.CO2的分子模型:
4.下列说法错误的是
A.39 g K+(基态)中在球形轨道运动的电子数为6NA
B.100 mL 1 mol·L-1 K2S溶液中S2-的数目小于0.1NA
C.该反应中有12 mol电子转移时,形成的键的数目为8NA
D.等质量的N2和CO所含的分子数均为NA
5.化学知识在生产、生活中应用广泛。下列反应方程式错误的是
A.氯碱工业:
B.氢氟酸溶蚀玻璃生产磨砂玻璃:
C.浓硝酸溶解金属银:
D.过氧化钠用作供氧剂:
6.部分含Na或Fe或Cu或Al的物质“价—类”二维图如图所示。下列叙述正确的是
A.若f为蓝色不溶物,则在g水溶液中加入氨水可得深蓝色溶液
B.若a能与NaOH溶液反应生成盐,则常温下能实现j→i→h→a的转化
C.若a通常保存在煤油中,则a可从g或j的水溶液中置换出相应金属单质
D.若a与j的水溶液能发生化合反应,则a→h可以用铝热反应实现
7.粗盐溶液中含有Mg2+、Ca2+、杂质离子,从粗盐溶液中获得精制NaCl晶体的操作流程如图所示:
下列说法正确的是
A.试剂X、Y、Z、M分别为稍过量的Ba(NO3)2、NaOH、Na2CO3、HCl溶液
B.试剂Z除去的杂质阳离子为Ca2+和Ba2+
C.固体N中只含有三种物质
D.操作①、②均需用到普通漏斗
8.H2O2被称为“绿色氧化剂”。一种用H2制备H2O2的原理如图所示。下列说法正确的是
A.HCl和Cl-是催化剂
B.反应Ⅰ涉及非极性键的断裂和形成
C.整个过程总反应的原子利用率是100%
D.使用催化剂可以改变反应历程,从而改变总反应的
9.物质的微观结构决定宏观性质,下列结构特征不能解释相关性质的是
选项
性质
结构特征
A
氮气稳定存在于自然界中
氮氮三键键能大
B
熔点:
SnF4属于离子晶体,SnCl4、SnBr4、SnI4属于分子晶体
C
刚玉(Al2O3)的摩氏硬度接近金刚石
Al2O3中离子键成分的百分数大于50%
D
CCl4可从碘水中萃取碘
I2(非极性)在CCl4(非极性)中的溶解度大于在H2O(极性)中的溶解度,且CCl4与H2O不能互溶
10.X、Y、Z、R为原子半径依次增大的短周期主族元素,X原子的原子序数与周期数、族序数相同,基态Y原子s轨道上的电子数比p轨道上的电子数多1,基态Z原子核外有2个未成对电子,R的最高正价与最低负价的代数和为4。下列说法错误的是
A.第一电离能:
B.键角:
C.Y、R的最高价氧化物对应水化物均为强酸
D.氢化物的沸点:
11.一些常见物质的转化关系如图所示:
下列说法错误的是
A.反应①、②中,A、B均表现出酸性和强氧化性
B.反应③中,H既是氧化剂,又是还原剂
C.反应E+D+乙→A、E+F+乙→B均可以发生
D.不能发生反应:甲+稀酸A+稀酸B→蓝色溶液C+气体F+液体E
12.实验室中利用固体KMnO4进行如图实验,下列说法错误的是
A.L与R均为氧化产物 B.实验中KMnO4既作氧化剂、又作还原剂
C.Mn元素至少参与了2个氧化还原反应 D.L与R的物质的量之和可能为0.45 mol
13.1T-MoS2/石墨电极材料可在光照条件下产生电子(e-)和空穴(h+)制氧,其工作原理如图所示。在直流电场作用下,双极膜中的H2O解离成H+和OH-并分别向两极迁移。下列叙述错误的是
A.放电时,电极电势高低:
B.放电时,双极膜中OH-向a极迁移
C.充电时,至少涉及3种能量之间的转化
D.充电时,a极的电极反应为:
14.下列实验操作对应的现象及所推出的结论均正确的是
选项
实验操作及现象
结论
A
在盛有稀盐酸的试管中加入锌片,产生气泡;再将铜丝插入试管且接触锌片,产生气泡的速率增大
反应速率:电化学腐蚀>化学腐蚀
B
向两支试管中均加入2 mL 0.1 mol·L-1酸性KMnO4溶液,再分别加入2 mL 0.1 mol·L-1和0.2 mol·L-1 H2C2O4溶液,其中加入0.2 mol·L-1 H2C2O4溶液的褪色时间更短
其他条件相同时,反应物浓度越大,反应速率越大
C
向等物质的量浓度的KF和KSCN混合溶液中滴加几滴FeCl3溶液,振荡,溶液颜色无明显变化
Fe3+与SCN-不反应
D
向久置的Na2SO3溶液中加入足量BaCl2溶液,生成白色沉淀;再加入足量稀硝酸,沉淀未溶解
Na2SO3全部变质
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(16分)四水甲酸铜(Ⅱ)[Cu(HCOO)2·4H2O]为蓝色晶体,易溶于水,微溶于乙醇。常用作催化剂及电镀原料。实验室可以用碱式碳酸铜[Cu(OH)2·CuCO3]与甲酸反应来制备,步骤如下:
Ⅰ.称取一定量CuSO4·5H2O和略过量的NaHCO3,充分研细并混合均匀。
Ⅱ.将Ⅰ中所得混合物加入到100 mL接近沸腾的蒸馏水中,继续加热数分钟。
Ⅲ.静置,溶液澄清后,用倾析法分离沉淀,洗涤,干燥。
Ⅳ.将Ⅲ中所得沉淀放入图甲装置的三颈烧瓶中,加入约20 mL蒸馏水,加热搅拌。
Ⅴ.向三颈烧瓶中滴加甲酸,控制反应条件,待反应结束后趁热过滤。
Ⅵ.滤液经一系列操作后减压过滤、洗涤、干燥得到四水甲酸铜(Ⅱ)产品。
已知:NaHCO3在水溶液中比固态时更易分解。
回答下列问题:
(1)图甲中盛放甲酸的仪器名称为____________________。
(2)步骤Ⅱ发生反应的化学方程式为________________________________________。步骤Ⅰ加入略过量的NaHCO3,原因之一是保证反应溶液呈碱性,另一原因是______________________________。
(3)步骤Ⅲ倾析法分离操作如图乙所示,从下列分散系中分离出固体物质时适合利用倾析法的是__________(填选项序号)。
A.新制氢氧化铜悬浊液
B.制肥皂时经过皂化、盐析之后的分散系
C.向饱和碳酸钠溶液通入过量CO2气体后的分散系
(4)步骤Ⅲ中检验沉淀洗涤干净的方法是______________________________________________。步骤Ⅵ中“一系列操作”是________________________,步骤Ⅵ中用__________洗涤沉淀。
(5)获得纯净的四水甲酸铜需要控制条件。不同温度和时间下晶体X射线衍射图谱如图丙所示(X射线衍射可用于判断某晶体物质是否存在,不同晶态物质出现衍射峰的衍射角不同)。制备四水甲酸铜的最佳反应条件为________________。
(6)测定产品的质量分数(杂质离子不反应)
ⅰ.取a g四水甲酸铜(Ⅱ)()产品于碘量瓶(一种带塞的锥形瓶)中,用稀硫酸溶解,加入过量KI溶液,产生CuI沉淀,溶液呈棕黄色;
ⅱ.用c mol·L-1 Na2S2O3标准溶液滴定ⅰ中的浊液至很浅的黄色时,加入几滴淀粉溶液;
ⅲ.向ⅱ所得浊液中加入KSCN溶液,充分摇动;
ⅳ.继续用Na2S2O3标准溶液滴定ⅲ中浊液至终点,共消耗标准溶液V mL。
已知:;;CuI易吸附I2,CuSCN难溶于水且不吸附I2;被吸附的I2不与淀粉显色。
①产品中四水甲酸铜(Ⅱ)的质量分数是__________(用含a、c、V的代数式表示)。
②下列操作可能导致测定结果偏高的是_______(填选项序号)。
A.用锥形瓶替代碘量瓶
B.未进行操作ⅲ
C.滴定前仰视读数,滴定后俯视读数
D.滴定开始时滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后气泡消失
16.(14分)铬、钒具有广泛用途。从铬钒渣(主要含VO2、Cr2O3、Fe3O4及少量SiO2)中分离提取铬和钒的流程如下:
已知:①“酸浸”过程中,转化为;
②有机溶剂(用HA表示)对VO2+的萃取率高于;且只萃取Fe(Ⅲ)不萃取Fe(Ⅱ)。
(1)基态铬、钒原子核外未成对电子数之比为__________。
(2)“焙烧”中,生成Na2CrO4的化学方程式为_______________________________________。
(3)“酸浸”中,钒由Fe(VO3)3转化为,反应的离子方程式为______________________。
(4)“操作1”“操作2”中,添加的物质分别为__________(填选项序号)。
A.Fe;NaOH B.Fe;NaClO3 C.H2O2;Fe
(5)“除硅”中,使用H2SO4调节,滤渣的主要成分为__________(填化学式)。
(6)系列涂层具有良好的耐磨和耐腐蚀性。氮化铬晶体可描述为如下图所示的两个立方体交替出现的晶体结构。氮化铬晶胞中,Cr的位置为面心和顶点,N的位置为______。NA为阿伏加德罗常数的值,则氮化铬晶胞的密度为______g·cm-3。
17.(14分)氢能是人类未来的理想能源之一。
Ⅰ.制取氢气
乙醇与水催化重整是当前制取清洁能源氢气的主要方法,其反应机理如下:
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
回答下列问题:
(1)在催化剂作用下,反应Ⅰ可通过如图所示的反应历程实现催化重整,则__________kJ·mol-1(用含字母a、b、c的代数式表示),该反应在__________(填“高温”、“低温”或“任意温度”)下能自发进行。
(2)已知CO(g)、H2(g)的燃烧热分别为:,,
又知: ,则__________kJ·mol-1。
(3)恒定压强为p kPa,1 mol C2H5OH(g)和3 mol H2O(g)发生上述反应,平衡时CO2和CO的选择性、C2H5OH的转化率随温度的变化曲线如图所示。(CO的选择性)
①表示平衡时CO2选择性的曲线是__________(填曲线标号)。
②573 K时,反应Ⅱ的__________(用不含p的计算式表示。Kp为用平衡分压代替平衡浓度计算的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)。
Ⅱ.储存氢气
镁基储氢材料如Mg(s)、Mg2Ni(s),具有储氢量高,成本低廉等优点,发展前景广阔。
已知:,。
请根据以上内容,回答下列问题:
(4)Mg2Ni(s)吸氢反应的活化能__________kJ·mol-1;图2为某温度下,两种材料吸氢量随时间变化关系,请结合图1解释5分钟内Mg2Ni(s)吸氢量更大的原因是____________________。
18.(14分)氨基酮类化合物在麻醉、镇痛、抗抑郁等方面都有广泛的应用。氨基酮类化合物Ⅰ的合成路线如下:
已知:①;
②。
回答下列问题:
(1)的名称为________________,E中含氧官能团的名称为________________。
(2)A→B的化学方程式为__________________________________________________________________,该反应的反应类型为_______________。
(3)写出F的结构简式______________________________。
(4)设计步骤D→E和G→H的目的是_______________________。
(5)M为A的同分异构体,满足下列条件M的结构有__________种(不考虑立体异构)。
①能使石蕊试液变红色;②红外光谱显示含甲基。
写出其中一种含手性碳原子的结构简式________________________________________。
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$化学参考答案与解析
1.A【解析】“炉火”涉及燃料的燃烧,为氧化还原反应;炼钢时通过氧化降低生铁中的含碳量;“水滴石穿”涉
及的化学反应为CaC0,+H,0+C02一Ca(HC03)2,为非氧化还原反应;“沙里淘金”是物理分离过程;“木
已成舟”是物理形状改变;“聚沙成塔”是物理堆积过程;“水乳交融”是物理混合过程;“海市蜃楼”是一种光
学现象,均未发生化学反应。
2.B【解析】饱和Na,CO3溶液吸收CO2,A项错误;浓NaOH溶液与CL2反应,使烧瓶内压强迅速减小,形成喷
泉,B项正确;饱和FCl溶液滴入氨水会生成e(OH)3沉淀,C项错误;制备NH3时大试管应略向下倾斜,
D项错误。
3.D【解析】中子数为8的碳核素为4C,A项错误;硫原子的结构示意图为+16
286,B项错误;NO3的价层电
子对互斥模型为平面三角形,C项错误;CO2为直线形分子,原子半径C>O,D项正确。
4.D【解析】K+的核外电子排布式为1s22s22p63s23p,1molK+中在球形轨道(s轨道)运动的电子有6mol,
A项正确;因S2-水解,导致100mL1molL1K2S溶液中S2-的数目小于0.1N,B项正确;该反应中有
12mol电子转移时,生成3molC02和1molN2,其中的T键共8mol,C项正确;等质量的N2和C0物质的量
相等,所含的分子数相等,但不一定是N,D项错误。
5.C【解析】选项C不符合电荷守恒。
6.A【解析】若f为蓝色不溶物,应为Cu(OH)2,CuSO4溶液中加入过量氨水可得深蓝色[Cu(NH3)4]S04溶
液,A项正确;若a能与NaOH溶液反应生成盐,则对应铝元素,常温下可实现AlCl3→Al(OH)3的转化,无法
实现Al(OH)3→Al,03→Al的转化,B项错误;若通常保存在煤油中,则对应钠元素,钠单质无法从+2价铁
盐、铜盐或+3价铁盐、铝盐溶液中置换出对应金属单质,C项错误;若与j的水溶液能发生化合反应,则对
应铁元素,铝热反应无法实现Fe→Fe2O3的转化,D项错误。
7.B【解析】试剂X、Y、Z、M分别为稍过量的BaCl2、NaOH、Na2CO3、HCl溶液,A项错误;试剂Z为Na2CO3溶
液,除去溶液中原有的Ca2+和试剂X引入的过量的Ba2+,B项正确;固体N中含BaSO4、Mg(OH)2、CaCO,、
BCO3四种物质,C项错误;操作①为过滤,用到普通漏斗,操作②为蒸发结晶,用蒸发皿,D项错误。
8.C【解析】由图可知,[PdCl4]为催化剂,HCl和Clˉ是中间产物,A项错误;反应I涉及H一H非极性键的
断裂,无非极性键的形成,B项错误;全过程的总反应为H2+02H,02,原子利用率为100%,C项正确;使
用催化剂可以改变反应历程,不能改变总反应的△H,D项错误。
9.C【解析】氨氨三键键能大,N2不活泼,能够稳定存在于自然界中,A项正确;电负性:F>Cl>Br>I,SF4属
于离子晶体,熔,点一般高于分子晶体,SnCl、SnBr4、Snl4属于分子晶体,随相对分子质量增大范德华力增大,
熔点升高,B项正确;刚玉(A1203)的摩氏硬度接近金刚石,说明刚玉属于共价晶体,A山203中共价键成分的百
分数大于50%,C项错误;L,、CCl4为非极性分子,H,0为极性分子,L,更易溶于CCL4,且CCl4与H,0不能互
溶,CCl4可从碘水中萃取碘,D项正确。
10.D【解析】根据题目信息,推出X、Y、Z、R分别为H、N、C、S元素。第一电离能:N>O>S,A项正确;CH4
NH3、H2S中心原子的杂化类型均为sp,孤电子对数目分别为0、1、2,键角:CH4>NH,>H2S,B项正确;
HNO3、H2SO4均为强酸,C项正确;未限定简单氢化物,碳元素的氢化物为烃,D项错误。
【高三年级化学答案第1页(共4页)】
11.D【解析】由转化关系可推出:甲为Cu,乙为O2;A、B、C、D、E、F、G、H、I分别为H2SO4、HNO,、CSO4、SO2、
H,0、NO、Cu(NO3)2、Na,O2、NaOH。浓硫酸、稀硝酸分别与铜反应时,H,SO4、HNO,均表现出酸性和强氧化
性,A项正确;Na,02与H20的反应中,N202既是氧化剂,又是还原剂,B项正确;反应2S02+02+2H,0
=2H2S04,4N0+302+2H20=4HN03均能发生,C项正确;可发生反应3Cu+3H2S04+2HN03
3CuS04+2N0↑+4H20,D项错误。
12.C【解析】第一次加热时发生反应:2KMn0,△K,Mn04+Mn02+O,↑,所得固体成分为K,Mn04、Mn02,
还可能含有未完全分解的KMnO,,这些物质在加热时都能氧化HCl生成CL2,锰元素被还原为MnCL2。L为
02,R为CL2,它们都是相应反应中的氧化产物,A项正确;KMO4受热分解时,锰元素化合价降低,氧元素化
合价升高,既是氧化剂,又是还原剂,B项正确;锰元素至少参与了3个氧化还原反应,一是KMO4的分解反
应,二是K2MnO4氧化HCl的反应,三是MnO2氧化HCl的反应,还可能有KMnO4氧化HCl的反应,C项错
误;假设生成O2的物质的量为amol,生成Cl2的物质的量为bmol,它们都是氧化产物,生成这两种气体时
共失去电子(4a+2b)mol,反应中只有锰元素得电子,共得电子0.2mol×5=1mol,根据电子守恒有4a+2b
=1,即2a+b=0.5,a+b=0.5-a,当a取最大值(0.2 mol KMn(04完全分解,a=0.1)时,(a+b)取最小值为0.
4;当a取最小值(KM04不分解,a=0)时,(a+b)取最大值为0.5;(a+b)的取值范围为[0.4,0.5),D项正确。
13.B【解析】由图可知,放电时a为正极、b为负极,电极电势a>b,双极膜中H,0解离出的OH移向负极b,
A项正确;B项错误;充电时至少涉及光能、电能、化学能之间的转化,C项正确;充电时为阳极,发生氧化
反应,电极反应式为,2H20+4h*(空穴)02↑+4H*(或2H20-4e02↑+4H+),D项正确。
14.A【解析】锌与稀盐酸接触时,锌发生化学腐蚀,铜、锌接触浸入稀盐酸,形成原电池,锌发生电化学腐蚀,反
应速率增大,A项正确;根据电子守恒,2KMnO4~5H,C,04,两试管中KMnO4溶液均过量,无法确定褪色时
间,B项错误;向等物质的量浓度的KF和KSCN混合溶液中滴加几滴FCL,溶液,振荡,溶液颜色无明显变
化,说明与Fe3的配位能力:F->SCN,C项错误;加入稀硝酸时,无论沉淀是BaSO4,还是BaSO3,或是二者
的混合物,均无法观察到沉淀溶解,D项错误。
15.(本题共16分,除注明外每空2分)
(1)恒压滴液漏斗(或恒压分液漏斗)(1分)
(2)2CuS04+4NaHC0,△Cu(OH)2CuC0,↓+2Na,S0:+3C0,↑+H,0(“△”“↓”“↑”不作要求)
NaHCO3在水溶液中分解损耗(1分)
(3)C(1分)
(4)取最后一次洗涤液,用盐酸酸化后,滴加BCl,溶液,若无沉淀产生,则说明沉淀已洗净(回答出SO?检
验方法即可,盐酸必须用到,用盐酸的顺序不作要求,无盐酸不得分)蒸发(加热)浓缩、冷却(降温)结晶
乙醇(1分)
(5)50℃、10min
(6)①226cr
×100%(答案合理即可)
1000a
②AD(仅选一个选项且正确的得1分,出现错误选项不得分)
【解析】由题给信息“NHCO3在水溶液中比固态时更易分解”、“四水甲酸铜易溶于水,微溶于乙醇”可得步
骤I中NHCO,过量的原因;步骤Ⅵ中洗涤四水甲酸铜的试剂为乙醇。
(3)倾析法适用于沉淀颗粒较大,静置后能快速沉降在烧杯底部,上层液体澄清,直接倾倒上层清液实现固
液分离。新制Cu(OH)2,沉淀颗粒细小,呈胶状悬浮,沉降慢,不适合倾析,A项不符合题意;皂化后盐析,高
级脂肪酸钠(肥皂)固体颗粒大,静置后浮于上层,不适合倾析,B项不符合题意;饱和碳酸钠溶液通入过量
CO2气体析出NaHCO3沉淀,适合倾析,C项符合题意。
【高三年级化学答案第2页(共4页)】
(5)分析图丙可知,50℃、10min时反应产物只有四甲酸合铜,而另外两种条件下,反应产物中含无水甲酸
铜,导致产品不纯。
(6)①由反应的离子方程式可得关系式:Cu2+~Na,S,03。ag样品中n[Cu(HC00)2·4H,0]=n(Na,S,03)
=cV×10-3mol,m[Cu(HC00)2·4H20]=cV×10-3mol×226g·mol-1=226cV×10-3g,产品中
c(H00):40的质量分技为706x10%。
②用锥形瓶替代碘量瓶,空气中的02将I氧化为L2,消耗Na2S,03溶液体积偏大,测定结果偏高,A项符合
题意;未进行操作ⅲ,Cu吸附的L,未释放,消耗Na,S,03溶液体积偏小,测定结果偏低,B项不符合题意;滴
定前仰视读数,滴定后俯视读数,测得消耗N2S203溶液体积偏小,测定结果偏低,C项不符合题意;滴定开始
时滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后气泡消失,测得消耗N2S,03溶液体积偏大,测定结果偏高,D项符合题意。
16.(本题共14分,除注明外每空2分)》
(1)6:3(或2:1)
(2)4N,C0,+2C,0,+30,高温4Na,C0,+4C0,(反应条件不作要求)
(3)Fe(V03)3+6H+-Fe3++3V0,+3H,0
(4)B
(5)MgSiO3
*103
(6)体心和棱心33
【解析】(1)Cr、V的价电子排布式分别为3d4s、3d34s2,未成对电子数分别为6、3。
(2)反应物为Cr,03、Na2C03、02,生成物为Na,C04、C02,根据电子守恒,对应的化学方程式为4Na2C03+
2C,0,+30,高4Na,C0.+4C0。
(3)e(VO3)3在水浸渣中,说明Fe(VO3)3难溶,该反应无元素化合价变化。对应的离子方程式为
Fe(V03)3+6H+=Fe3++3V02+3H,0。
(4)“操作1”加入的试剂应实现VO,转化为VO2+、F(Ⅲ)转化为Fe(Ⅱ),这样“萃取”时可实现铁、钒元素
的分离,即加入还原剂,铁单质最合适;“操作2”加入的试剂应实现V02+转化为VO,(VO3),使钒元素进入
水相,实现反萃取,即加入氧化剂,根据选项信息,应为NaCIO3。
(5)“除硅”时溶液中硅元素的存在形式为Na,SiO3,与MgS04反应生成MgSiO3沉淀。
(6)氨化铬晶胞应与NaCl晶胞排列方式相同,如图
若铬位于顶点和面心,则氮位于棱心和体
心。计算晶体密度的技巧是以晶胞的1/8即
为单元,该单元中Cr、N各1/2个,密度为
anm→
52+14
(a×107N,8*cm3=3
、2
a×10gcm。
17.(本题共14分,除注明外每空2分)
(1)a-b+c高温
(2)-41.2
【高三年级化学答案第3页(共4页)】
(3)①a(大写字母不得分)(
品0
(4)72.0Mg2Ni吸氢反应活化能小,反应速率快
【解析】(1)根据能量变化图,可得△H1=(a-b+c)kJ·mol-1;因△H1>0,△S1>0,该反应在高温下能够自
发进行。
(2)△H2=-283 kJ.mol-1-(-285.8 kJ.mol-1)+(-44 kJ.mol-1)=-41.2 kJ.mol1。
(3)根据选择性计算式,平衡时C02和C0的选择性之和为100%,随温度升高,反应I平衡右移,反应Ⅱ平
衡左移,CO2的选择性减小,C0的选择性增大,C,HOH的转化率增大,a、b、c分别对应CO2的选择性
C,H,OH的转化率、C0的选择性。根据图中数据,可计算573K平衡时,容器中C,HOH、CO2、C0、H20、H2
的物质的量分别为0.4mol、1.02mol、0.18mol、1.38mol、3.42mol。因反应Ⅱ为气体分子数不变的反应,均
可用各组分的物质的量代入计算式计算各种平衡常数,则K,=38x0.18○
3.42×1.02
(4)注意图1为储氢材料释放氢气过程的能量变化。
18.(本题共14分,除注明外每空2分)
注意:有机物用结构简式或键线式表示均可以。
(1)乙二醇醚键、酯基(仅答一种且正确得1分,出现其他名称该空不得分,出现错别字相应官能团名称不得分)
0
C,HO
(2)CH2=CHCOOC2 Hs CH,CH2 CHO-
(反应条件不作要求)加成反应(1分)
OHC
0
3
(4)保护(酮)羰基(1分)
(5)9
COOH或CH,=CH-CH一COOH
CH;
0
【解析】衍生关系分析:A与丙醛发生类似信息①的加成反应生成B(CH,0
),B与
发生类似信息
OHC
①的加成反应生成C,C利用甲基中α氢的活性与醛基先后发生加成、消去反应生成D,D与乙二醇先后发
生加成、取代反应生成E,E与乙胺发生类似信息②的取代反应生成F,相关方程式为
0
C2HO
NH
NH
+C,H,OH。F发生还原反应生成G,G在酸性介质
中复原酮羰基生成H,H发生加成反应生成I。
A中含5个碳原子、2个氧原子,2个不饱和度,M中含1个羧基,另一个不饱和度可分别由环或碳碳双键实现。
当羧基连环丙烷时,甲基的位置有2种;当羧基连4个碳原子的链状烃基时,碳碳双键的不同位置有7种。
【高三年级化学答案第4页(共4页)】
化学参考答案与解析
1.A 2.B 3.D 4.D 5.C 6.A 7.B 8.C 9.C 10.D
11.D 12.C 13.B 14.A
15.(本题共16分,除注明外每空2分)
(1)恒压滴液漏斗(或恒压分液漏斗)(1分)
(2)(“”“↓”“↑”不作要求) NaHCO3在水溶液中分解损耗(1分)
(3)C(1分)
(4)取最后一次洗涤液,用盐酸酸化后,滴加BaCl2溶液,若无沉淀产生,则说明沉淀已冼净(回答出检验方法即可,盐酸必须用到,用盐酸的顺序不作要求,无盐酸不得分) 蒸发(加热)浓缩、冷却(降温)结晶 乙醇(1分)
(5)、10 min
(6)①(答案合理即可)
②AD(仅选一个选项且正确的得1分,出现错误选项不得分)
16.(本题共14分,除注明外每空2分)
(1)6∶3(或2∶1)
(2)(反应条件不作要求)
(3)
(4)B
(5)MgSiO3
(6)体心和棱心
17.(本题共14分,除注明外每空2分)
(1) 高温
(2)
(3)①a(大写字母不得分) ②
(4)72.0 Mg2Ni吸氢反应活化能小,反应速率快
18.(本题共14分,除注明外每空2分)
注意:有机物用结构简式或键线式表示均可以。
(1)乙二醇 醚键、酯基(仅答一种且正确得1分,出现其他名称该空不得分,出现错别字相应官能团名称不得分)
(2)(反应条件不作要求) 加成反应(1分)
(3)
(4)保护(酮)羰基(1分)
(5)9 或
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