广东清远市2026-2027学年第一学期高三期中供题训练 化学试题
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内容正文:
2026~2027学年第一学期普通高中供题训练
高三化学
本试卷共8页,20小题,满分100分。考试用时75分钟。
注意事项:
1.答卷前,考生务必要填涂答题卷上的有关项目。
2.选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答案涂在答题卷相应的位置上。
3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卷各题目指定区域
内:如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用铅笔和涂改液,不按
以上要求作答的答案无效。
灵
4.请考生保持答题卷的整洁。考试结束后,将答题卷交回。
可能用到的相对原子质量:O16Mg24Ti48
如
一、选择题:本题包括16小题,共44分。第1~10小题,每小题2分;第11~16小题,每小题
做
4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。
1.中华文明源远流长。下列文物的主要成分属于金属材料的是
郡
廊
A曾侯乙编钟
B.唐三彩陶器
C.西汉素纱衣
D战国玉璧
2.科技进步助力产业发展。下列科技成果涉及的化学知识E确的是
A·火电新峰”:超临界发电机组实现大规模投运。煤炭燃烧属于吸热反应
B.“膜”力无限:聚酰亚胺薄膜大规模投产。聚酰亚胺属于有机高分子材料
C.“深海探宝”:深海科考用180核素开展示踪研究。18O与60中子数相同
D.“稀土赋能”:稀土光学玻璃实现产业化生产。镧、硅元素位于同一周期
3.阿魏酸在医药、食品等领域应用广泛,结构简式如下图。关于阿魏酸,下列说法不正确的是
OH
A.含4种官能团
B.能发生缩聚反应
C.含有手性碳原子
D.1mol该有机物最多消耗2 mol NaOH
【高三化学卷第1页(共8页)】
4.化学之妙,显于宏观现象,藏于微观本质。下列说法不正确的是
A.清晨密林间的可见光束,属于丁达尔效应
B.固态碘受热升华,42分子内共价键发生断裂
C.金属元素的焰色试验,与原子核外电子跃迁释放能量有关
D.水结冰后体积增大,原因是水分子形成规则四面体空间网状晶体结构
5.在实验室进行乙酸乙酯的制备和纯化,不涉及的操作是
乙醇
冰酷酸
饱和碳酸
钠溶液
A
B
6.下列陈述I和陈述Ⅱ均正确,且两者有因果关系的是
选项
陈述I
陈述Ⅱ
A
晶体Si可制作光导纤维
晶体Si具有半导体性质
B
常温下,浓HNO可贮存在铁制容器中
常温下Fe与浓HNO不反应
C
Al2O,可以做耐火材料
Al2O有良好的耐腐蚀性
D
Na2CO,溶液可除去油污
Na2CO溶液呈碱性
7.一种可应用于智能手表的Z一空气电池放电原理如图所示。下列说法不正确的是
负载
一空气
电极
空气
KOH溶液
A.Zn为电池负极
B.空气电极材料可选用碳布
C,.溶液中OH-移向Zn极
D.电流由Zn流向空气电极
8.设N为阿伏加德罗常数的值。下列叙述不正确的是
A.32gO2和O3的混合气体中含有的氧原子数为2NA
B.12gMg在空气中完全燃烧,转移电子数为NA
C.1 mol HCHO中含有的g键数目为④IA
D.2L0.5mol,L-1CH3 COONa溶液中,Na+的数目为Na
【高三化学卷第2页(共8页)】
9.下列实验操作规范的是
A.蒸馏操作时,温度计水银球插入混合液体中
B.测定NH,CI溶液pH时,先润湿pH试纸再蘸取待测液
C.配制NaOH溶液时,待溶液冷却至室温后转移入容量瓶
D.酸碱滴定实验中,维形瓶洗净后用待测液进行润洗处理
10.化合物(ZX)2YW3可用作植物营养液。短周期元素X、Y、Z、W原子序数依次增加,X核外
电子仅占据1个原子轨道,Y、Z、W同周期且相邻,Y基态原子2p轨道有2个未成对电子。
下列叙述正确的是
A.原子半径:ZX
B.最简单氢化物热稳定性:W<Z
C.第一电离能:W>Z>Y
D最高价含氧酸酸性:Z<Y
11.结构决定性质。下列性质差异与结构解释描述正确且匹配的是
选项
性质差异
结构解释
A
沸点:HF<H2O
键能:H一F<H一O
力
硬度:单晶硅<金刚石
键长:Si-Si<C-C
酸性:CH2 BrCOOH<CH2 CICOOH
电负性:CI<Br
D
在苯中的溶解度:HC<12
分子极性:2<HCl
12.下列实验操作对应的反应方程式,书写不正确的是
A.向Ca(OH)2溶液中通入少量CL2:2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O
B.向水中加人少量Na2O,:2Na2O2+2H2O一4NaOH+O2个
C.向CuSO溶液中滴A少量氨水:Cu++4NH3·H2O-[Cu(NH3)4]++4H2O
D.向苯酚钠溶液中通人少量C02:《》-0+C02十H0一→《二》-OH+HC0
13.利用如图装置探究浓硫酸与铜反应及产物的相关性质实验(加热装置略)。将铜丝插入浓硫
酸中加热,一段时间停止加热,抽出铜丝。下列说法不正确的是
a蘸有NaOH溶液的棉花
b.蘸有溴水的棉布
c.蘸有酸性KMnO,溶液的棉布
铜丝
d,蘸有品红溶液的棉布
浓硫酸
水
A.工中发生反应的氧化剂与还原剂之比为1:2
B.往Ⅱ水中滴加Ba(NO3)2溶液,生成的沉淀有BaSO
C.b和c中棉布褪色说明SO2具有还原性
D.d中棉布褪色说明SO2具有漂白性
【高三化学卷第3页(共8页)】
14.部分含Na或Fe物质的分类与相应化合价关系如图所示。下列推断合理的是
+3
+2
单质
氧化物
A存在a→e→g的直接转化关系
B.b能与CO2发生反应
C.e与1、NaOH溶液均可反应
D.f可作净水剂,用于杀菌消毒
15.一定条件下,SO2在水溶液中发生反应的物质转化机理如图1,反应过程的能量变化如图2。
S02、H20
反应物
生成物
SO2、H*
→SO左、H
反应过程
图1
图2
下列说法正确的是
A反应1中生成3种产物
B反应T为决速步
C.2是该反应的催化剂,I厂为中间产物
D.反应ⅱ的正反应活化能大于逆反应活化能
16.一种用电化学方法将CO2转化为HCOOH的装置如图所示。下列说法不正确的是
A.I可为质子交换膜
电源
B.电解过程中,电极A附近溶液的pH增大
C.电极B的反应:CO2+2e+2H+—HCOOH
电极A
电极B
D.反应过程中生成O2和消耗CO2的体积比为1:2(标
HCOOH
H,O
C0,
况下)
膜I
二、非选择题:本题共4小题,共56分。
17.(14分)离子检验是中学化学实验的重要内容。某兴趣小组验证F2+的检验方法。
(1)氯水久置失效的原因为
(用化学方程式表示)。
(2)制备新制氯水:需选择的装置有
饱和食盐水
浓盐酸
MnO.
NaOH溶液
电石
浓硫酸
A
B
(3)配制0.100mol·L-1FeCl2溶液:为防止Fe2+被氧化,通常需向溶液中加人
【高三化学卷第4页(共8页)】
(4)【初步实验】
序号
实验操作
实验现象
取2mL0.100mol·L·FcC2溶液于试管中,滴加1滴0.100mol·Lt
KSCN溶液,再加入1mL新制氯水[c(C2)=0.020mol·1,-1门,振荡
溶液娈碳
小组针对实验ⅰ中溶液变黄而未变红的“异常”现象,展开探究。
【提出假设】查阅资料后,提出假设:
假设1:SCN被氯水氧化
假设2:生成Fe3+浓度太低
【验证假设】
序号
实验操作
实验现象
实验结论
取1mL实验ⅰ中的黄色溶液于试
假设1不成立;本实验条件下,还
管中,加入1mL新制氯水[c(C2)
溶液
原性:Fe2+
SCN(填“>”
=0.020mol·L-1]
或“<”)
【补充实验ⅷ】取不同浓度的FeCl3溶液各2mL于试管中,分别滴人1滴
0.100mol·L-1KSCN溶液,观察溶液颜色。
c(FeCl3)/(mol·L-1)
10-2
10-3
10-4
10-5
10-6
溶液颜色
深红色
红色
黄色
无色
无色
实验i中,加新制氯水后,c(Fe3+)=
mol·L-1(保留3位有效数字,忽略混合
前后溶液体积的变化),结合上述实验现象,判断假设2
(填“成立”或“不成
立”)。
(5)与AI对话后,获取如下资料:
Fe2++SCN=[Fe(SCN)]+(无色)
Fe3++SCN-=[Fe(SCN)]+(红色)
提出假设3:实验ⅰ中反应剩余的Fe+对[Fe(SCN)]+的红色产生影响。从化学平衡的
角度解释假设3:
(6)为验证假设3,设计以下实验:分别取2mL0.100mol·L1FeCl3溶液于a、b试管中,各
滴加1滴0.100mol·L-1KSCN溶液,振荡,溶液变为深红色。
序号
实验操作
实验现象
向a试管加人3mL0.100mol·L-1FeC2溶液
红色变浅,呈橙色
向b试管加入3mL蒸馏水
红色变浅,呈红色
小组讨论后,认为上述实验不能证明假设3成立。若要证明假设3成立,应增加一组实
验,简述该实验方案:
(包括实验操作和现象)。
(7)实验总结:实验中的“异常”现象取决于其微观粒子间相互作用的强弱以及条件的差异。
【高三化学卷第5页(共8页)】
18.(14分)钛(Ti)广泛用于航空航天领域。工业上以铝工业废渣赤泥(主要含A2O3、TiO2、
FezO3及少量的FeO等)为原料提取钛,工艺流程如下:
盐酸
Na2CO3
适量盐酸
赤泥·
取
过滤
→漫出流高温培烧
酸没
水解
+Ti0(OH2…→T
C02
已知:①TiO2不溶于稀盐酸,在高温条件下可与Na2CO2反应生成可溶性钛酸盐;钛酸盐在
酸性条件下主要以TO2+的形式存在;②常温下,TiO(OH)2的Kp≈1.0X10-9。
回答下列问题:
(1)为加快浸取速率,可采取的合理措施是
(写一条)。“浸取”步骤中发生反应的离
子方程式有
(写一条)。
(2)为检测浸取滤液中的Fe2+,是否可选用酸性KMnO,溶液?
(填“是”或“否”),
原因是
(3)写出“高温焙烧”步骤中发生反应的化学方程式:
(4)“水解”步骤中发生反应的离子方程式为
;水解后测得溶液pH=1(常温下),此
时sTi0)=
c(OH)
(5)金红石(TiO2)晶胞如图所示,A为
(填T1”或“○”);测定其晶体结构常用方法
是
;已知晶胞体积为Vnm;阿伏加德罗常数为NA,则该晶胞的密度p=
g·cm3。
19.(14分)我国科研团队开发的过渡金属一氢化锂(TM一LiH)复合催化剂,实现了氨的低温
催化合成。
(1)C0一LiH是其中一种复合催化剂。基态Co原子价层电子排布式为
(2)TM一LiH复合催化循环体系中存在如下过程:
编号
过程
△H
(a)
N2(g>+2TM(s)-2TM-N(s)
△H
(b)
TM-N(s)+LiH(s)-TM(s)+Li-N-H(s)
△H2
(c)
2Li-N-H(s)+3H2 (g-2LiH(s)+eNHa (g)
△H3
工业合成氨总反应的△H=
【高三化学卷第6页(共8页)】
(3)科研团队探究多种TM一LH复合催化剂的催化活性,测定不同温度下的质量比反应速
率(单位:mol·g1·h),数值越大表示催化剂活性越高),实验结果如图:
Fe-LiH
Co-LiH
Y
NMn-LiH
400
450
500550
600
T/K
图1
①根据图1数据,在550K时,相同时间内合成等量的氨,所需mgFe一LiH复合催化剂
与
gCo一LiH复合催化剂的催化效果相当(用含m、Y2、Y3的代数式表示)。
②下列说法正确的有
A.TM一LH中Li元素的化合价在反应过程中发生变化
B.一定温度下,TM一LH催化剂活性随温度升高而增大
C.TM一LiH催化剂降低合成氨反应焓变,实现低温催化合成
D.450~600K范围内,相同温度下,Co LiH比Mn一LiH催化效率更好
(4)科学家发现,以H2O和N2为原料,熔融NaOH一KOH为电解质,纳米Fe2O2作催化剂,
在250℃下可实现电化学合成氨。-阴极区发生的变化分两步进行,请补充完整。
I.Fe2O3+6e+
=2Fe十
II.2Fe+3H2O+N2=2NH3 +Fe2O
(5)某小组研究不同温度、不同压强下,两组进料组成对平衡时氨的摩尔分数的影响,结果如
下图所示。
进料组成甲:4=
4
进料组成乙:=铝%=最w=品
(物质i的摩尔分数:x1=21)
n总
0.40
0.40
P
030
030
020
P.
020
P
0.10
0,10
5006007008009001000
600
700800
9001000
T/K
T/K
图2
图3
【高三
化学卷
第7页(共8页)】
①进料组成乙是
(填“图2”或“图3”),判断理由是
②图3中,P,=17P。MPa、=音时,计算该温度下反应N,(g)+3H(g)一
2NH3(g)的压强平衡常数K.(写出计算过程,结果用含P。的代数式表示。K,为以分
压表示的平衡常数,分压=总压×摩尔分数)。
20.(14分)科学家利用光催化技术研发新型氮迁移重排反应,为手性含氮药物绿色合成提供新
方法。某手性胺类化合物I的合成路线如下(部分试剂、反应条件省略):
CH2Cl
X
CH2NH2
醇溶液
NH2
①
、光
催化剂
H20
⑤
◆CHCHO
④
VI
②
圜
(1)V中含有的官能团为
(写名称)。
新
(2)已知:I+X→Ⅱ+HC1,则X分子的空间结构为
(3)Ⅱ的一种同系物M相对分子质量比Ⅱ大14。M的同分异构体中,具有一NH2且苯环上
好
含有2个取代基的同分异构体有
种,其申核磁共振氢谱峰面积比为
长
3:2:2:2:2的结构简式为
(写出一种)。
(4)下列说法正确的有
?
AI中共平面的原子最多9个
B.Ⅱ具有碱性,且碱性比NH强
C.N中C原子杂化方式为跑和sp3
D.V存在顺反异构
南
(5)若把I替换为
在相同条件下发生类似Ⅵ→I的反应,所得产物的结构
細
简式为
(6)以甲苯内唯一有机原料,合成
基于你设计的合成路线,回答下列问题:
①第一步引入C1:其反应化学方程式为
②反应过程中,涉及一步氧化反应,该反应的条件是
③写出合成中间产物
步骤的化学方程式:
【高三化学卷第8页(共8页)】
2026~2027学年第一学期普通高中供题训练·高三化学
参考答案、提示及评分细则
一、选择题:本题包括16小题,共44分,第1一10小题,每小题2分:第11一16小题,每小题4分,在每小题给
出的四个选项中,只有一项符合题目要求,
题号
2
3
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
答案
A
B
B
C
D
C
D
B
A
B
二、非选择题:本题共4小题,共56分。
17.(14分)
(1)2HC10光2HC+02+(2分)
(2)BDX2分)
(3)铁粉/铁/铁钉/Fe(1分)
(4)由黄色变为橙色(或由黄色变为红色或颜色加深)(1分)>(1分)
1.33×10-2(2分)不成立(1分)
(5)由于存在反应Fe++SCN~-[Fe(SCN)]+.反应剩余的Fe2+消耗了SCN-,使平衡Fe++SCN-、一
[Fe(SCN)]2+逆移,[Fe(SCN)]+的浓度降低(2分)
(6)取2mL0.100mol·L-1FeC13溶液于试管中,先滴加1滴0.100mol·L-1KSCN溶液,振荡,溶液变为
深红色,再加入1药匙KC1固体,振满,溶液颜色无变化(2分)
18.(14分,除标注外,每空1分)
(1)适当升温、充分搅拌、适当提高盐酸浓度、将赤泥粉碎(写一条)
Al2O3+6Ht一2AB++3H2O,Fe2O3+6Ht—2Fe++3H2O,FcO+2H+—Fe2++H2O(写一条)
(2)否滤液中含有大量C厂,C可被酸性KMnO,氧化使其褪色,干扰Fe+检验
(3TiO+Na:C0,商整NaTiO+COs↑(2分)
(4)TiO++2H2O一TO(OH)2¥+2H+(2分)10°(2分)
(5)TiX射线衍射实验
C或49e分
19.(14分)
(1)3d4s2(1分)
(2)△H+2△H2+△H3(1分)
3①学1分)
②BD(2分)
【高三·化学卷参考答案第1页(共2页)】
(4)Fe2O3+6e~+3H2O一2Fe+6OH-(2分)
(5)①图3(1分)
相同温度和压强下,对于反应:(g)+3H(g)一2NH:(g),加人气体Ar后容器体积增大,平衡逆向移
动,氨气的摩尔分数减小,图3符合(2分)
②假设进料气中氢气的物质的量为号m四l,氨气的物质的量为号m0.氩气的物质的量为六ml.氢气的
27
9
变化量为xmdl,则有:
N(g)+
3H2(g)
2NHs (g)
始(mo)
品
品
0
变(md)
3x
2x
平(mdd)
-
器-u
2x
当P=17P,NMP=音时,A4=气,=音解得x=器.平衡时0,N的物质的最分别为
2x
易ma,号ml.易ml,总的物质的量为号ml.心,比、N,的物质的量分数分别为号号,,其分压
分别为3P。MPa、9PMPa,3P。MPa,该温度下K,=
2(NH)
p没-3nSn23R4分)
(3P)3
20.(14分)
(1)醛基(1分)
(2)三角锥形(1分)
(3)6(2分)
(2分)
(4)B1分)
NHz
(5
(2分)
(6)①
-CH+C2光HCI+
-CH2C1(2分)
CHO
CH NH2
②Cu,加热(1分)
+H2O(2分)
【高三·化学卷参考答案第2页(共2页)】
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