浙江省金华市十校2026-2027学年高三上学期11月模拟考试 化学试题
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内容正文:
金华十校2026年11月高三模拟考试
化学试题卷
说明:1.全卷满分100分,考试时间90分钟;
2.请将答案写在答题卷的相应位置上;
3.可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-140-16Si-28Ni-59Ag108
选择题部分
一、选择题(本大题共16小题,每小题3分,共48分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符
合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)
1.下列属于强电解质的是
A.C02
B.CH,COOH
C.NH;H2O
D.KOH
2.下列有关SO2的说法不正确的是
A.水溶液呈酸性
B.属于非金属氧化物
C.具有还原性
D.不可用于食品漂白
3.下列化学用语不正确的是
A.氧元素中质量数为18的核素原子符号:0
B.乙烯的结构式:CH
C.基态准原子的价电子排布式:3s23p2
D.CHCH(CH)CHCH的系统命名:2一甲基丁烷
4.物质的性质决定用途,下列两者对应关系不正确的是
A.硬铝强度高,可用于制造飞机外壳
B.次氯酸钠的水溶液具有较强氧化性,可用作消毒剂
C.维生素C具有还原性,可用作食品干燥剂
D.液氨气化会吸收大量的热,可作制冷剂
5.下列有关结构或性质的比较,正确的是
A.金属性:Mg<A1
B.第一电离能:Be<B
C.键角:PCl<PF3
D.碱性:NH3<CHNH2
6.下列有关物质结构的说法,不正确的是
A.NHF晶体中存在氢键
B.Cl2O分子的VSEPR模型为四面体形
C.依次断开CH中的4个C一H所需能量相等
D.HCl和CL2中的共价键分别称为s-pg键和p-pσ键
十校高三化学试题卷一1(共8页)
7、下列有关对实验现象的预测,不正确的是
A.将CO2通人苯酚钠溶液中,溶液变浑浊
B.常温下,将铝片放人浓硝酸中,产生红棕色NO2气体,且反应由慢到快
C.向装有Na2O2固体的试管中加人适量水,再滴人2滴酚酞溶液,溶液先出现红色后消失
D.向盛有NaCI溶液的试管中滴人几滴AgNO,溶液,产生浑浊,再滴人氨水,溶液变澄清
8.下列方程式不正确的是
A.向含0.2 mol Fel2的溶液中通人0.25molC2:4Fe2+6I+5C12一4Fe3++3L2+10C1
B.FeS可用于除去废水中的Hg2*:FeS(s)+Hg2*(aq)=Hgs(s)+Fe2+(aq)
C.向NaHCO3溶液中加人过量Ba(OH)2溶液:Ba2+OH-+HCO3一BaCO+HO
D.乙快与HCN发生加成反应:CH=CH+HCN催化剂CH=CHCN
9.2026年诺贝尔化学奖表彰了如下所示S0ai不对称自我催化反应:
少量产品③
OH
OH
选择性99%
选择性1%
①
②
④
已知
结构和苯环相似,下列说法正确的是
A.化合物①分子中最多7个原子共直线
B.化合物①能发生银镜反应
C.化合物③的分子式为CH2N2O
D.化合物④分子中含3个手性碳原子
10.利用下列装置进行操作,能达到实验目的的是
95%乙形
d网
浓盐酸
氢氧
敌性
花钠
高锰酸钾
-[Cu(NH,)3]SO
溶液溶液
溶液
KI溶液
①
②
③
④
A.图①装置中可析出深蓝色晶体[Cu(NH3)4]SO4·H2O
B.图②装置可制取氯气
C.图③装置验证乙醇与浓硫酸共热发生消去反应并检验生成的乙烯
D.图④装置用已知浓度的溴水滴定未知浓度的KI溶液
十校高三化学试题卷一2(共8页)
11.某研究小组在无水无氧条件下制备TCL(沸点:136℃),实验装置如图所示,下列说法正确的是
TO.
热水
冰水
A.TiCL为共价晶体
B.装置丙中发生的反应是氧化还原反应
C.反应结束后的操作:熄灭酒精灯→冷却至室温→停止通N2
D.装置丁的作用是收集,可收集到纯净的TCL
12.某研究小组采用配位滴定法测定Ag含量:先将Ag*与过量Ni(CN)2-反应生成[Ag(CN)2]
和N+,再用已知浓度的EDTA溶液可精确滴定Ni+(EDTA起配位作用的粒子用Y4-表示,
Y4-可与Ag*Ni+形成[AgY]3-、NiY-)。下列说法不正确的是
A.n(Ag)=2n(EDTA)
B.稳定性:Ni(CN)2-<Ni幻
C.向[AgY幻3-中加人CN-可转化为[Ag(CN)2]-
D.1 mol [Ni(CN)]-中σ键的数目为8N(N为阿伏加德罗常数的值)
13.一种叶绿素的分子结构如图甲所示,其中心离子为Mg2,配体结构为如图乙所示的大环有
机物(N原子均在同一平面)。下列说法不正确的是
H、CH2
H
CH2
H
CH3
H
CH
H;C!
C2Hs
U②
HC-
C2Hs
-N
N
H-
Mg.
H
H
H3C
ON
H
CH3
H
CH
R
女
R
HT
H
H3COOC
HCOOC
甲
A.该叶绿素会与NaOH溶液发生反应
B.酸性条件下,图乙分子的配位能力增强
C.1mol该叶绿素分子中配位键的数目为4N
D.甲中Mg+与N原子形成的各个配位键的键能不同
14.利用如图所示的装置可以实现TaS2晶体的提纯,已知:TaS2(s)+212(g)三TaL4(g)+S2(g)。
下列说法正确的是
低温端
商温端
A.该反应的△S<0
石英真空管
B.反应过程中需持续往体系中补加(g)
-1(g)
C.持续提纯过程中,S2(g)气体在高温端浓度更大
D.往体系中充人稀有气体,可提高TaSz的提纯效率
TaS,晶体双温管式护TaS,粉末(含杂质)
十校高三化学试题卷一3(共8页)
15.赖氨酸HN(CH2)CH(NH2)COO一,用HR表示]的硫酸盐(H,RSO4)在水溶液中存在如下平
衡:H,R2*K一HR+、KHR、KR-。向一定浓度的HRSO,溶液中滴加NaOH溶液,溶
液中HR+、HR+、HR和R的分布系数6(x)随pH变化如图所示。巳知
c(x)
8(x)cRtc(HReR)+e(R),下列表述不正确的是
1.0
0.8
o
0.6
M
0.4
0.2
468101214
pH
A.曲线b表示的粒子为HR
B.HR溶液呈碱性
C.N,c(Na*)+2c(H R2+)+c(H*)+c(HR)=2c(SO2-)+c(OH-)+c(R-)
D.不断滴加NaOH溶液,·c(OH)增大
c(HR*)
CH,
16.利用电催化氧化法在稀硫酸体系中,用石墨作电极,可将不同取代基的甲苯异构体
氧化为相应芳香醛。电催化氧化对氯甲苯时,阳极的主要反应机理如图所示。下列说法不正
确的是
CH
CH2
CH,OH
CHOH
HOCHOH
CHO
①-e-
①-e-
①一e-
①-e-
-H20
②一H+
②+0H
②一H+
②+0H
CI
C
COOH
A.电解过程中,可能生成副产物
CH,
CHO
B.电解总反应式为:
+H2O
电解
+2H↑
CI
C.生成1mol对氯苯甲醛,阴极室生成标准状况下44.8LH2
CH
CH,
D.相同条件下,在阳极失电子的能力:
CH,
十校高三化学试题卷一4(共8页)
非选择题部分
二、非选择题(本大题共2小题,共52分)
17.(28分)氮氧化物种类繁多,是工业制备、实验研究的重要物质,也是大气主要污染物。
(1)亚硝酰氯(NOCI)氧化法制备NO4的工艺流程如下图,回答下列问题。
干燥
通入0,氧化
低温冷族
NaCl固体
混合气体X
混合气休Y
液态N,0,
加热
步骤Ⅱ步骤Ⅲ
步骤IV
步骤1
操作a过泌、洗涤、干燥
浓硝酸
NaNO,溶液
NaNO,品休
已知:i)步骤Ⅲ主要的反应为:2NOCl+02一2NO2+Cl2;
i)NOCI的沸点为-5.5℃,易水解;N204沸点为21.2℃;
)NaNO3晶体的溶解度随温度变化较大。
①操作a名称是_▲一。
②步骤Ⅱ可选用的干燥剂▲。(填序号)
A.碱石灰
B.无水CaCl2
C.P2Os
③NOCl中N的杂化方式是▲;写出NOCI与NaOH溶液反应的离子方程式
▲_。
④步骤I反应还会生成黄绿色气体单质,写出化学方程式▲。
⑤简述步骤V采用干冰一丙酮浴(-78℃)冷凝的两点理由是▲
(2)已知固态N2O,为离子晶体,某研究小组采用石墨作电极,电解无水NO,制备N2O5,装
置示意图如图1所示。
电源
ON
00
HNO
CF,SO,H
图1
图2
十校高三化学试题卷一5(共8页)
①阴极产物是▲;阳极的电极反应式是_▲一。
②固态NO,中阴、阳离子的氧化性强弱:阳离子▲阴离子(填“>”、“<”或“=”)。
③硝酰四氟硼酸盐(NOBF4)可通过N2O、BE,和无水P为原料来制备,写出相关化学
方程式▲;有人提出假想,将BE,换为NP,按照上述方法制备“NONR,”,判断
该方法是否可行并说明理由▲。
④固态NO的一种晶胞如图2所示,该晶胞中阳离子的个数是▲。
(3)用水吸收NOx的相关热化学方程式如下:
3N02(g)+H0(1)=2HDN03(aq)+N0(g)
△H=-136.2 kJ-mol-"。
3HNO2(aq)-HNO3(aq)+2NO(g)+H2O(1)
△H2=75.9kJ·mol-
①反应2NO2(g)+H20(I)=NO(aq)+HNO2(aq)的△H=▲_k·mol-。
②通人足量O2可使NO转化为NO2,从而被水充分吸收。已知NO转化为NO2的反应
分成两步:
I.2NO±(N0)2△H<0
Ⅱ.O2t(N0)2=2NO2△H<0
已知NO达到一定转化率所需时间与压强、温度的关系如下表。
NO转化率所需时间/s
压强(×10Pa)
温度℃
50%
90%
98%
30
12.4
248
2830
90
25.3
508
5760
30
0.19
3.88
36.4
8
90
0.59
7.86
74
描述在相同压强下,O达到一定转化率所需时间与温度的关系并说明可能的原因
十校高三化学试题卷一6(共8页)
18.(24分)瑞美替罗是全球首个用于治疗MASH(代谢功能障得相关脂肪性肝炎)的药物。瑞美
替罗为白色晶体,几乎不溶于水,微溶于乙醇,易溶于DMF[结构简式为HCON(CH)2,沸点
153℃,与水任意比互溶,易燃]。瑞美替罗粗品中主要含有未反应的含氯中间体、无机盐和有
色杂质。
I,某课题组设计合成路线如下:
试剂M
H,SO
(C,H:N Cl2)
领化东
HNO,
Cul/KCO)
NaNO,/HCI
0-5℃
瑞英替罗
已知:苯酚与浓硝酸发生硝化反应生成2,4,6一三硝基苯酚,且因浓硝酸氧化性强,苯酚易被
氧化,硝化产物的产率不高。
Ⅱ.该课题组设计对粗品进行精制的工艺流程如下:
瑞美替罗
①加热溶解
②加活性炭、
煮挪脱色
操作③
④冷却结晶
粗品
混合物1
混合物2
混合物3
混合物4
⑥过泌
©洗涤
瑞美替罗
品体
原料药
⑦千燥
(1)瑞美替罗分子中含氧官能团的名称为▲。
(2)关于瑞美替罗粗品的精制流程,下列说法正确的是▲
(填字母)。
A.步骤①加热溶解时,为加快溶解速率可用酒精灯大火加热
B.步骤③趁热过滤的目的:除去活性炭及不溶性杂质,并防止产品提前析出
C.步骤⑤得到的滤液可回收至步骤①重新利用,提高产品的产率
D.步骤⑧用冷水洗涤晶体时,洗涤剂单次用量多、洗涤次数少有利于减少产品损失
十校高三化学试题卷一7(共8页)
(3)粗品精制步骤①“加热溶解”最适宜的溶剂是▲(填字母),理由是▲。
A.热水
B.冷水
C.DMF
D.乙醇
(4)粗品精制步骤④“冷却结晶”时,通常采用▲(填“缓慢冷却”或“快速冷却”)。理由
是:▲一。
(5)试剂M的结构简式为▲。
(6)合成路线D→E的作用:▲。
(7)D→E的过程中,会生成一种与E互为同分异构体的副产物,其结构简式为▲一。
(8)粗品中可能残留中间产物卫,设计实验检验瑞美替罗粗品中是否含有中间产物E:▲一。
(9)写出F→G的化学方程式▲。
(10)下列说法正确的是▲(填字母)。
A.化合物D既可与酸反应,又可与碱反应
B.化合物CD的过程发生取代反应
C.瑞美替罗在一定条件下能发生水解反应
D.DMF[HCON(CH,)】分子间存在氢键,沸点较高
(11)非那西汀
)是一种解热镇痛药。以苯酚、乙酸酐和溴乙烷为有机
原料,设计非那西汀的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)▲。
十校高三化学试题卷一8(共8页)
金华十校2026年11月高三模拟考试
化学试题答案
一、选择题(本大题共16小题,每小题3分,共48分,每小题列出的四个备选项中只有一
个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)
1
6
8
D
D
B
0
A
10
II
12
3
14
15
16
B
A
C
B
B
D
C
二、非选择题(本大题共2小题,共52分)
17(28分)
(1)①蒸发浓缩、冷却结晶(2分)
②BC(2分)
③sp2(2分)
NOC1+2OH一NO2+CI-+H20(2分)
④3NaCI+4NO:(浓)ANOCIT个+C2t+3NaNO3+2H,0(2分)
⑤2NO2±N2O:△H<0,温度越低,平衡正移(1分):低温有利于N,Oa液化收集。(1分)
(2)①H2(2分)4HNO3-4e=O2+2N205+4H+(2分)
②>(2分)③N2O5+BF3+IHF=NOBF4+INO(2分)
不可行。NF3中N含有孤电子对,不存在空轨道,不能结合F“形成NF4"。(2分)
④2(2分)
(3)①-116.1(2分)
②相同压强下,升温NO达到相同转化率所需时间增加(1分);反应1是快速平衡的放热反
应,升温使其平衡逆移,(NO)2的浓度下降使反应Ⅱ速率减慢;H此时浓度对速率的影响人于
温度对速率的影响(1分)。
18(24分)
(1)酵键、酰胺基(1分)
(2)BC(2分)
(3)C(1分)
瑞美替罗几乎不溶于水、微溶于乙醇而易溶于DMF,DM可充分溶解产
品。(2分)
(4)“缓慢冷却”
(1分)
有利于获得较纯的晶体(1分):有利于获得较大的晶体,便于过滤分离(1分).
NH2
(5)
(2分)
(6)保护氨甚(2分)
7
(2分)
(8)取少量样品溶于DME,滴加FeCl;溶液,若出现紫色,
则含有中间产物E。(2分,溶剂
只能选DMF,“溶丁水或乙醇”扣1分)
Nac1(2分)
(10)
AC(2分)
OH
0
CH:CH,Br
浓HNO:
Fe/HCI
(CH:CO)20
(11)
Cul/K2CO
浓H,SO2
(3分
前两步共1分,第一步和第二步调换顺序,则不得分,后两步各1分。其它答案合理也可鄱
情给分.)
9答案
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