1.1 反应热(晨读·晚练)-2026-2027学年高二化学知识通关晨读·晚练·周末破(人教版选择性必修1)
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内容正文:
1.1.1 反应热与焓变
一、概念卡
体系:被研究的对象(反应物与生成物等)称为体系(又称系统);与体系相互影响的其他部分(如容器、空气)称为环境。
反应热:在等温条件下,化学反应体系向环境释放或从环境吸收的热量,简称反应热,符号 Q,单位 kJ 或 kJ/mol。
焓变:在等压条件下进行的化学反应,其反应热等于反应的焓变,用符号 ΔH 表示,常用单位 kJ/mol(表示 1 mol 反应的焓变)。
放热反应:体系放热,焓减小,ΔH 小于 0;吸热反应:体系吸热,焓增大,ΔH 大于 0。
键能:气态分子中 1 mol 化学键断裂形成气态原子所吸收的能量(气态基态原子形成 1 mol 化学键释放的能量,二者数值相等)。
二、反应热的微观本质(键能视角)
化学反应的实质是旧键断裂与新键形成。断键吸收能量,成键释放能量。
核心公式:ΔH = 反应物的键能总和 - 生成物的键能总和(均指气态)。
从能量图看:若反应物总能量高于生成物总能量,反应放热,ΔH 小于 0;反之吸热,ΔH 大于 0。
反应热只取决于始态(反应物)与终态(生成物)的能量差,与反应途径无关——这是盖斯定律的雏形,第2节将正式展开。
3.方程式与数据清单
常见放热反应(ΔH 小于 0):
①燃烧: ΔH = -393.5 kJ/mol
②中和: ΔH = -57.3 kJ/mol
③活泼金属与酸:(放热)
④大多数化合反应: ΔH = -184.6 kJ/mol
常见吸热反应(ΔH 大于 0):
① ΔH = +131.5 kJ/mol
②与晶体的反应(搅拌,玻璃片上结冰)
③大多数分解反应:(吸热)
四、易混辨析
辨析一:反应热与焓变。
①反应热 Q 是反应中交换的热量;焓变 ΔH 是等压条件下的反应热。中学阶段等压反应中 Q = ΔH。
②ΔH 的单位 kJ/mol 中的 mol 是指「每摩尔反应」,不是每摩尔某物质。
辨析二:ΔH 的正负与「放出热量多少」。
①比较 ΔH 大小必须带正负号:放热越多 ΔH 越小(更负),如 ΔH=-242 kJ/mol < ΔH=-92 kJ/mol。
②「反应放出的热量多」与「ΔH 小」是同一件事的两种说法,切勿混淆。
辨析三:键能计算的正负。
①ΔH = 反应物键能总和 - 生成物键能总和,不是「生成物减反应物」。
②键能只适用于气态物质;涉及固态、液态时还要考虑状态变化的能量差。
辨析四:放热反应与「不需要加热」。
①放热反应也可能需要加热(或点燃)引发,如碳的燃烧;吸热反应也可能常温下自发进行,如与的反应。条件与 ΔH 符号无必然联系。
六、口诀与模型
【口诀】放热焓降负号随,吸热焓升正号追;断键吸来成键放,反应物减生成物对。
【模型】能量图三要素:①纵轴为能量;②反应物、生成物平台位置;③中间最高点为过渡态(活化络合物)。放热图反应物平台高,吸热图生成物平台高。
默写(限时5min)
1.体系是被研究的____;与体系相互影响的其他部分称为____。
2.反应热:在____条件下,化学反应体系向环境释放或从环境____的热量。
3.等压条件下,反应热等于反应的____,符号____,常用单位____。
4.放热反应 ΔH____0;吸热反应 ΔH____0。
5.断键____能量,成键____能量;ΔH =____的键能总和-____的键能总和。
6.写出热化学方程式:氢气与氯气化合生成氯化氢(放热 184.6 kJ/mol):________________________________。
7.写出热化学方程式:碳与水蒸气高温反应生成一氧化碳和氢气(吸热 131.5 kJ/mol):________________________________。
8.比较 ΔH 大小(填大于或小于):ΔH = -242 kJ/mol ____ ΔH = -92 kJ/mol。
9.判断:放热反应都不需要加热就能发生(____,填对或错),理由是________________。
10.能量图中放热反应的____总能量高于____总能量。
A 级 基础达标(共 16 分)
1.下列说法正确的是( )(2分)
A.需要加热才能发生的反应一定是吸热反应
B.放热反应的反应热 ΔH 大于 0
C.反应热的大小与反应途径无关,只与始态和终态有关
D.吸热反应中生成物的总键能大于反应物的总键能
2.已知 ΔH = -571.6 kJ/mol。下列说法正确的是( )(2分)
A.该反应为吸热反应
B.完全燃烧生成液态水放热 571.6 kJ
C.产物改写为时 ΔH 数值不变
D.生成放出 571.6 kJ 热量
3.下列反应中,ΔH 大于 0 的是( )(2分)
A.
B.与反应
C.盐酸与 NaOH 溶液反应
D.锌与稀硫酸反应
4.拆开 1 mol H—H 键需吸收 436 kJ 能量,拆开 1 mol Cl—Cl 键需吸收 243 kJ 能量,形成 1 mol H—Cl 键释放 431 kJ 能量。则的 ΔH 为( )(2分)
A.-183 kJ/mol B.+183 kJ/mol C.-246 kJ/mol D.+246 kJ/mol
5.反应能量图如下。下列判断正确的是( )(2分)
A.该反应放热 B.该反应 ΔH < 0
C.该反应吸热 D.无法判断吸放热
6.在测定中和反应反应热的实验中,不需要的仪器是( )(2分)
A.温度计 B.玻璃搅拌器 C.简易量热计 D.托盘天平
7.中和反应反应热测定实验中,下列操作会使测得的中和热数值(绝对值)偏小的是( )(2分)
A.量取盐酸后温度计未清洗擦干就测碱液温度
B.将 NaOH 溶液迅速一次倒入量热计内筒
C.使用浓度稍过量的 NaOH 溶液
D.盖严杯盖并匀速搅拌
8.已知 H—H 键能 436 kJ/mol、O=O 键能 498 kJ/mol、O—H 键能 463 kJ/mol,则的 ΔH 为( )(2分)
A.-482 kJ/mol B.+482 kJ/mol C.-964 kJ/mol D.+964 kJ/mol
B 级 能力提升(共 12 分)
9.已知 ① = -241.8 kJ/mol;② = -285.8 kJ/mol。下列关系正确的是( )(3分)
A.> B.< C.= D.无法比较
10.在 25 ℃、101 kPa 下,已知:① = -393.5 kJ/mol;② = -283.0 kJ/mol。则的 ΔH 为( )(3分)
A.-110.5 kJ/mol B.+110.5 kJ/mol C.-676.5 kJ/mol D.-283.0 kJ/mol
11.下列关于反应热测定实验的说法,正确的是( )(3分)
A.实验需要重复测定三次,取温度差平均值以减小偶然误差
B.酸碱混合后温度计读数稳定在最低值时记录
C.量热计内筒可以用普通烧杯代替,无需隔热层
D.用铁制搅拌器搅拌更高效
12.11.,时,气态分子中化学键解离成气态原子所吸收的能量用表示。结合表中信息判断下列说法错误的是
共价键
F-F
436
157
568
432
298
A.
B.表中最稳定的共价键是键
C.
D.
C 级 素养挑战(共 16 分)
13.航天燃料肼(,气态)与反应: ΔH = -567.3 kJ/mol。已知 N—H 键能 391 kJ/mol、O—H 键能 463 kJ/mol,中化学键断裂需吸收 1013 kJ 能量。则 N≡N 键的键能约为( )(4分)
A.861 kJ/mol B.945 kJ/mol C.1013 kJ/mol D.431 kJ/mol
14.某实验小组测定中和反应反应热:量取 50 mL 0.50 mol/L 盐酸、50 mL 0.55 mol/L NaOH 溶液,测得反应前平均温度 21.0 ℃,最高温度 24.3 ℃。溶液密度按 1 g/mL、比热容按 4.18 J/(g·℃) 计算。则生成时放出的热量约为( )(4分)
A.55.2 kJ B.57.3 kJ C.1.38 kJ D.110.4 kJ
15.已知:, 。某小型利用如图装置测定50mL0.55 NaOH(aq)和50mL0.50HCl(aq)中和反应反应热()。下列叙述错误的是
A.NaOH稍过量保证酸完全反应
B.用0.50 CH3COOH溶液替代HCl(aq)测得
C.若用铜质搅拌器,测得会偏高
D.若酸、碱溶液体积换成25.00mL,则理论上不变
16.已知:101kPa时,1mol辛烷完全燃烧生成液态水时放出的热量为5518kJ;强酸、强碱的稀溶液发生反应生成1molH2O时放出的热量为57.3kJ。则下列热化学方程式的书写正确的是
A.2C8H18(l)+25O2(g)=16CO2(g)+18H2O(g) ΔH=-11036kJ/mol
B.2C8H18(l)+25O2(g)=16CO2(g)+18H2O(l) ΔH=-11036kJ/mol
C.H++OH-=H2O ΔH=-57.3kJ/mol
D.2NaOH(aq)+H2SO4(aq)=Na2SO4(aq)+2H2O(l) ΔH=-57.3kJ/mol
参考答案:
1.C 解析:加热条件与吸放热无必然联系,A 错;放热 ΔH<0,B 错;吸热反应中生成物能量更高,但键能总量关系不成立(还要考虑状态),D 错;C 正确,反应热由始态、终态决定。
2.D 解析:ΔH<0 为放热,A 错;燃烧放热 285.8 kJ,B 错;气态水能量高于液态水,ΔH 改变,C 错;D 正确。
3.B 解析:与是典型的吸热反应;A、C、D 均为放热反应。
4.A 解析:ΔH = (436+243)-2×431 = -183 kJ/mol。
5.C 解析:生成物能量高于反应物,反应吸热,ΔH>0。
6.D 解析:本实验通过量取体积和测温度差计算,不需要称量质量,不用托盘天平。
7.A 解析:温度计沾有盐酸会中和部分碱并散热,且初始温度记录偏低,导致温度差偏小,中和热数值偏小;B、C、D 均为减小误差的正确操作。
8.A 解析:断键总吸热 = 2×436+498 = 1370 kJ,成键总放热 = 4×463 = 1852 kJ,ΔH = 1370-1852 = -482 kJ/mol。数键要点:中共有 4 mol O—H 键。
9.A 解析:两个反应都放热,ΔH 均为负值;生成液态水放热更多,更小(更负),故 -241.8 > -285.8,A 正确。方法点拨:比较带符号的 ΔH,要把它看成数轴上的点,不能只比绝对值。
10.A 解析:目标式=①-②,ΔH = -393.5-(-283.0) = -110.5 kJ/mol。方法点拨:利用盖斯定律的「方程式加减」思想,第2节将系统学习。
11.A 解析:混合后记录最高温度,B 错;隔热层是减少热量散失的关键,C 错;金属导热快,应用玻璃搅拌器,D 错。
12.B A.依据溴原子半径大于氯原子小于碘原子,半径越大键能越小分析,所以结合图表中数据可知,A正确;B.键能越大形成的化学键越稳定,表中键能最大的是H-F,最稳定的共价键是H-F键,B错误;C.F2分解为2F(g)需吸收,因此2F(g)→F2 (g)会释放等量能量,ΔH=,C正确;D.ΔH=反应物键能总和-生成物键能总和=[(436+157)-2×568]kJ/mol=-543kJ/mol,D正确;故选B。
13.A 解析:断键总吸热 = 4×391+1013 = 2577 kJ;成键总放热 = 断键总吸热 - ΔH = 2577+567.3 = 3144.3 kJ;其中 4 mol O—H 贡献 4×463 = 1852 kJ,故 1.5 mol N≡N 贡献 3144.3-1852 = 1292.3 kJ,1 mol N≡N 键能 = 1292.3÷1.5 ≈ 861 kJ/mol。方法点拨:先数准中的 4 个 N—H 键,再用「成键总放热 = 断键总吸热 - ΔH」求总放热。
14.A 解析:Q = 100 g×4.18 J/(g·℃)×3.3 ℃ ≈ 1379 J ≈ 1.38 kJ;盐酸不足,生成水 n = 0.050 L×0.50 mol/L = 0.025 mol,折算生成放热 1.38÷0.025 ≈ 55.2 kJ。测得值略小于 57.3 kJ,主要原因是热量散失。方法点拨:先算总放热,再除以「不足量反应物对应的生成水的物质的量」。
15.B A.碱(NaOH)稍过量,能保证酸完全反应,提高实验准确度,A正确;B.CH3COOH与NaOH反应,CH3COOH先电离,电离时吸收热量,故用0.50 CH3COOH溶液替代盐酸,测得,B错误;C.铜传热率高于玻璃,故热量损失较玻璃多,测得会偏高,C正确;D.中和反应反应热是强酸强碱稀溶液反应生成1mol水时的反应热,与酸碱体积无关,D 正确;故选B。
16.B A.101kPa时1mol辛烷燃烧生成液态水时放出热量为5518kJ,2mol辛烷燃烧生成液态水时放出热量11036kJ,而题目中是气态水,故A错误;B.辛烷燃烧生成液态水,ΔH为2×(-5518)=-11036 kJ/mol,热化学反应方程式为2C8H18(l)+25O2(g)=16CO2(g)+18H2O(l) ΔH=-11036kJ/mol,故B正确;C.未标明离子为稀溶液中的(aq)状态,书写不规范,正确的是H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l) ΔH=-57.3kJ/mol,故C错误;D.生成2mol水,ΔH应为-57.3×2= -114.6 kJ/mol,而非-57.3,正确的是2NaOH(aq)+H2SO4(aq)=Na2SO4(aq)+2H2O(l) ΔH=-114.6kJ/mol,故D错误;答案为B。
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1.1.2 热化学方程式与燃烧热
一、概念卡
热化学方程式:表示化学反应中吸收或放出热量的化学方程式,既表明物质变化,也表明能量变化。
中和热:在稀溶液中,强酸与强碱发生中和反应生成时放出的热量,25 ℃、101 kPa 下约为 57.3 kJ/mol,即 ΔH = -57.3 kJ/mol。
燃烧热:在 25 ℃、101 kPa 下,1 mol 纯物质完全燃烧生成稳定的氧化物时所放出的热量。碳的稳定氧化物是,氢的稳定氧化物是,硫的稳定氧化物是。
简易量热计:由内筒、外壳、隔热层、杯盖、温度计与搅拌器组成,用于测定中和反应的反应热。
二、热化学方程式书写规范(高考五查)
一查状态:必须标注聚集状态 (g)、(l)、(s)、(aq),同一物质状态不同,ΔH 不同。
二查符号与单位:放热 ΔH < 0,吸热 ΔH > 0,单位 kJ/mol。
三查对应:ΔH 的数值与方程式中物质的系数成对应关系,系数翻倍则 ΔH 翻倍。
四查恒等:热化学方程式只表示物质的量关系,系数可用分数,如 ΔH = -285.8 kJ/mol。
五查守恒:质量守恒、电子得失守恒照常成立,条件一般不标注(省略点燃、Δ 等条件)。
三、方程式清单(背诵)
① ΔH = -393.5 kJ/mol(碳的燃烧热)
② ΔH = -285.8 kJ/mol(氢的燃烧热)
③ ΔH = -297 kJ/mol(硫的燃烧热)
④ ΔH = -890 kJ/mol(甲烷的燃烧热)
⑤ ΔH = -1367 kJ/mol(乙醇的燃烧热)
⑥强酸强碱中和通式: ΔH = -57.3 kJ/mol
⑦生成的中和反应: ΔH = -114.6 kJ/mol
弱酸弱碱的中和反应因弱电解质电离吸热,放出的热量小于 57.3 kJ/mol;浓硫酸与碱中和因浓硫酸溶解放热,放出的总热量偏大。
四、实验:中和反应反应热的测定
项目
内容
实验名称
中和反应反应热的测定(教材「探究」栏目,简易量热计法)
实验原理
Q =,近似认为酸碱稀溶液的密度、比热容与水相同(c = 4.18 J/(g·℃)),忽略量热计自身吸热;再折算成生成对应的 ΔH
实验用品
0.50 mol/L 盐酸 50 mL、0.55 mol/L NaOH 溶液 50 mL、简易量热计(内筒、外壳、隔热层、杯盖)、温度计、量筒 2 个、玻璃搅拌器
装置与操作
①量取 50 mL 盐酸倒入内筒,测温度 t(HCl);
②另量取 50 mL NaOH 溶液测温度 t(NaOH);
③将碱液迅速一次倒入内筒,盖杯盖,匀速搅拌,记录最高温度;
④重复测定两次,取温度差平均值
实验数据
反应前温度取酸碱温度平均值;温度差 Δt =;三次实验 Δt 的平均值作为计算依据
实验结论
50 mL 0.50 mol/L 盐酸与 50 mL 0.55 mol/L NaOH 溶液反应生成,由 Q 折算得生成放热约 57.3 kJ,即中和热 ΔH = -57.3 kJ/mol
注意事项
①NaOH 溶液浓度稍大(0.55 mol/L)是为了保证盐酸完全被中和;
②碱液必须迅速一次倒入并立即盖盖,减少热量散失;
③温度计与搅拌器不要碰撞内筒壁;
④温度计测完酸后要用水冲洗擦干再测碱;
⑤量热计内筒与外壳间隔热层要完好,杯盖要盖严
操作或装置问题
对测定结果的影响
量热计隔热效果差、热量散失
测得温度差偏小,ΔH 绝对值偏小
碱液分多次缓慢倒入
反应中热量散失,ΔH 绝对值偏小
用 0.50 mol/L NaOH(未过量)
盐酸可能未完全中和,ΔH 绝对值偏小
浓硫酸代替盐酸
浓硫酸稀释放热,ΔH 绝对值偏大
氨水代替强碱
弱碱电离吸热,ΔH 绝对值偏小
五、易混辨析
辨析一:燃烧热概念的两个限定。
①「1 mol」指可燃物的量;「完全燃烧生成稳定的氧化物」指产物状态:C 生成而非 CO(g),H 生成而非。
②书写燃烧热的热化学方程式时,可燃物系数为 1,其他物质系数可为分数。
辨析二:中和热与反应热的范围。
①中和热特指生成的稀溶液强酸强碱反应;中和反应的反应热随方程式系数变化(如生成 2 mol 水则 ΔH = -114.6 kJ/mol)。
②涉及浓硫酸、弱电解质时,「57.3 kJ/mol」的结论不再适用。
辨析三:能源与常规能源。
①常规能源:煤、石油、天然气等化石能源,不可再生;
②新能源:太阳能、风能、氢能、核能、生物质能、地热能等。氢能是公认的高效清洁能源(燃烧产物只有水、热值高)。
默写(限时5min)
1.热化学方程式必须标注物质的____;ΔH 数值与方程式中物质的____成对应关系。
2.中和热:在稀溶液中,强酸与强碱发生中和反应生成____时放出的热量,ΔH = ____ kJ/mol。
3.燃烧热:在 25 ℃、101 kPa 下,____纯物质完全燃烧生成____所放出的热量;碳的稳定氧化物是____,氢的稳定氧化物是____。
4.写出氢气燃烧热的热化学方程式:________________________________。
5.写出甲烷燃烧热的热化学方程式:________________________________。
6.中和反应反应热测定中,NaOH 溶液浓度稍大(0.55 mol/L)的目的是________________;碱液必须____倒入,目的是________________。
7.若用浓硫酸代替盐酸测定中和热,测得 ΔH 的绝对值将____(偏大或偏小),原因是________________。
8.判断正误: ΔH = -110.5 kJ/mol 可表示碳的燃烧热(____,填对或错),原因是________________。
9.氢能的优点:燃烧产物____、____高,属于____能源(可再生或不可再生)。
0.焓变只与反应的____和____有关,与____无关。
A 级 基础达标(共 14 分)
1.下列热化学方程式书写正确的是( )(2分)
A. ΔH = +285.8 kJ/mol
B. ΔH = -393.5 kJ/mol
C. ΔH = -890 kJ/mol(表示甲烷的燃烧热)
D. ΔH = -297 kJ/mol(表示硫的燃烧热)
2.已知: ΔH = -57.3 kJ/mol。下列说法正确的是( )(2分)
A.稀醋酸与稀 NaOH 溶液反应的 ΔH 也等于 -57.3 kJ/mol
B.浓硫酸与稀 NaOH 溶液反应放出的热量大于 57.3 kJ/mol
C.生成 2 mol 水的中和反应 ΔH = -57.3 kJ/mol
D.中和热是指酸碱中和放出的全部热量
3.25 ℃、101 kPa 下,1 mol 纯物质完全燃烧的数据:C(s) 放热 393.5 kJ,放热 285.8 kJ,放热 890 kJ。下列说法正确的是( )(2分)
A.上述数据可分别表示三种物质的燃烧热
B.的燃烧热为 285.8 kJ/mol,此时产物为
C.相同质量的与完全燃烧,放热更多
D.燃烧热都是 ΔH > 0 的反应
4.写出下列反应的热化学方程式:25 ℃、101 kPa 下,1 mol 乙醇(,液态)完全燃烧生成和放热 1367 kJ:________________。
5.判断下列热化学方程式正误(对或错并说明理由): ΔH = +241.8 kJ/mol(2分)
6.已知 ΔH = +571.6 kJ/mol,则的 ΔH 为( )(2分)
A.+571.6 kJ/mol B.-571.6 kJ/mol C.-285.8 kJ/mol D.+285.8 kJ/mol
7.下列措施不能减少中和热测定误差的是( )(2分)
A.使用环形玻璃搅拌棒 B.杯盖及时盖严
C.把酸碱溶液先分装在两个烧杯中各放置 10 分钟再混合 D.动作迅速,一次性倒入
8.能源分类连线判断:下列属于可再生能源的是( )(2分)
A.煤 B.石油 C.太阳能 D.天然气
B 级 能力提升(共 12 分)
9.已知下列热化学方程式:① ΔH = -285.8 kJ/mol;② ΔH = -241.8 kJ/mol。则汽化吸收的热量为( )(3分)
A.44 kJ B.-44 kJ C.527.6 kJ D.241.8 kJ
10.中和热测定实验中,用 50 mL 0.50 mol/L 盐酸与 50 mL 0.55 mol/L NaOH 溶液反应,测得温度差 Δt = 3.4 ℃,溶液比热容 4.18 J/(g·℃),密度 1 g/mL。生成对应的 ΔH 为( )(3分)
A.约 -56.8 kJ/mol B.约 -28.4 kJ/mol C.约 -113.6 kJ/mol D.约 -142.1 kJ/mol
11.关于燃烧热的利用,下列说法正确的是( )(3分)
A.1 mol CO 完全燃烧生成放热 283.0 kJ,则 CO 的燃烧热 ΔH = -283.0 kJ/mol
B.1 mol 氢气在氧气中燃烧生成气态水放热 241.8 kJ,则的燃烧热为 -241.8 kJ/mol
C.比较等质量燃料放热时,可直接比较燃烧热数值(不带符号)
D.燃烧热对应的方程式中氧气系数必须为 1
12.下列关于热化学方程式的说法正确的是( )(3分)
A.热化学方程式中的系数表示分子个数
B.ΔH 的单位 kJ/mol 中的 mol 表示每摩尔反应
C.热化学方程式必须标注反应条件(点燃、加热等)
D.同一反应的正、逆反应 ΔH 数值与符号都相同
C 级 素养挑战(共 16 分)
13.关于热化学方程式,下列说法正确的是(4分)
A.热化学方程式:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) △H=-196.6kJ/mol,表示2molSO2和1molO2在一定条件下充分反应后达到平衡状态热量196.6kJ
B.△H的单位中“mol”是指反应物为1mol
C.已知:正戊烷(1)=新戊烷(l) △H<0,则等质量的正戊烷(1)和新戊烷(l)燃烧,正戊烷(l)放出的热量更多
D.常温常压下,1gH2燃烧放出的热量为143kJ,则H2燃烧的热化学方程式可表示为H2(g)+O2(g)=H2O(g) △H=-143kJ/mol
14.下列有关热化学方程式书写与对应表述均正确的是(4分)
A.稀硫酸与0.1mol·L-1NaOH溶液反应:
B.已知9.6g硫粉与11.2g铁粉混合加热生成17.6gFeS时放出19.12kJ热量,则
C.已知CH3OH的燃烧热,则有
D.在101kPa下的燃烧热,则水分解的热化学方程式为
15.已知丙烯(,气态)的燃烧热,环丙烷(△,气态)的燃烧热,下列热化学方程式或叙述正确的是(4分)
A.(g)+
B.
C.丙烯比环丙烷稳定
D.△(g)→(g)
16.下列示意图表示正确的是(4分)
A.甲图表示 反应的能量变化
B.乙图表示丙烷的燃烧热
C.丙图表示实验的环境温度为,将物质的量浓度相等、体积分别为的溶液混合,混合液的最高温度随的变化(已知)
D.丁图中反应的热化学方程式为
参考答案:
1.B 解析:A 符号错(放热为负);C 生成物应为液态水才是燃烧热;D 硫的稳定氧化物是,D 错。
2.B 解析:浓硫酸稀释放热,总放热偏大;醋酸电离吸热,A 错;生成 2 mol 水 ΔH = -114.6 kJ/mol,C 错;中和热限定为生成 1 mol 水的稀溶液反应,D 错。
3.C 解析:每克放热 142.9 kJ,每克放热约 55.6 kJ,C 对;B 产物应为液态水;D 符号错。
4. ΔH = -1367 kJ/mol。
5.对。水的分解是吸热反应,ΔH>0;且逆反应的 ΔH 与正反应数值相等、符号相反,书写规范。
6.B 解析:逆反应 ΔH 数值相等、符号相反。
7.C 解析:长时间放置导致溶液温度与环境交换,增大误差;A、B、D 均为正确操作。
8.C 解析:太阳能可再生;化石能源均不可再生。
9.A 解析:②-① 得 ΔH = +44 kJ/mol。方法点拨:状态变化的热效应可由两个热化学方程式相减获得。
10.A 解析:Q = 100 g×4.18 J/(g·℃)×3.4 ℃ ≈ 1421 J = 1.421 kJ;生成 0.025 mol 水,折算 1 mol 水 = 1.421÷0.025 ≈ 56.8 kJ,放热取负。方法点拨:先算总放热,再按生成水的物质的量折算;勿忘负号。
11.A 解析:B 产物不是稳定氧化物(应为液态水);C 应比较「单位质量放热量」,需换算;D 氧气系数由可燃物系数为 1 决定,不一定是 1(如乙醇燃烧中系数为 3)。
12.B 解析:系数表示物质的量(mol),A 错;条件可省略,C 错;逆反应 ΔH 符号相反,D 错。
13.C A.该反应是可逆反应,2mol和1mol在一定条件下充分反应,不能完全转化为2mol,所以达到平衡状态时放出的热量小于196.6kJ,A错误;B.的单位中“”不是指反应物为1mol ,而是指“每摩尔反应”,即按照热化学方程式中各物质的化学计量数进行的反应,B错误;C.已知正戊烷(l) = 新戊烷(l) <0,说明正戊烷能量高于新戊烷。等质量时,正戊烷物质的量与新戊烷相同,根据燃烧热的概念,物质能量越高,燃烧放出热量越多,所以等质量的正戊烷(l)和新戊烷(l)燃烧,正戊烷(l)放出的热量更多 ,C正确;D.1g的物质的量为0.5mol ,0.5mol燃烧放出143kJ热量,则1mol燃烧放出286kJ热量,且常温常压下燃烧生成液态水,正确的热化学方程式应为,D错误; 综上,答案是C。
14.B A.稀硫酸与强碱的中和反应是放热过程,ΔH应为负值,符号错误,正确的热化学方程式为:,A错误;B.9.6g硫物质的量为0.3mol与11.2g铁物质的量为0.2mol反应生成0.2mol FeS,放出19.12kJ热量,则生成1mol FeS放热95.6kJ,对应,B正确;C.燃烧热要求生成液态水,但方程式中产物为气态水,导致数值不匹配,C错误;D.的燃烧热,分解需吸收热量2×285.8=571.6kJ,数值错误,D错误;故选B。
15.C A.丙烯(,气态)的燃烧热,应该是生成液态水,A错误;B.燃烧热要求完全燃烧生成稳定氧化物,应该是生成CO2(g),B错误;C.丙烯和环丙烷燃烧产物相同,燃烧热ΔH=产物总能量-反应物总能量。环丙烷燃烧热的绝对值更大,说明其能量更高(E环丙烷 > E丙烯),能量越低越稳定,故丙烯更稳定,C正确;D.丙烯(,气态)的燃烧热,环丙烷(Δ,气态)的燃烧热,可得 、,后式减去前式可得△(g)→(g) ,D错误;故选C。
16.D A.由图可知反应物的能量大于生成物的能量,为放热放应,而 为吸热反应,故A错误;B.燃烧热要求生成液态水,而图中显示的却是气态水,故B错误;C.溶液的物质的量浓度相同,当二者的体积比为1:2时,二者恰好完全反应,放出的热量最多,混合液的温度最高,此时硫酸溶液的体积为,氢氧化钠溶液的体积为,故C错误;D.由图可知的能量为,Cl-原子的能量为,的能量为,,故D正确;故选D。
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