浙江嘉兴市2026-2027学年第一学期高三教学质量检测 化学试题
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内容正文:
2026学年第一学期高三教学质量检测
化学试题卷
可能用到的相对原子质量:H-1Li-7C-12N-140-16Na-23A-27S-32Ca-40
Ti-48Fe-56I-127Pb-207
选择题部分
一、选择题(本大题共16小题,每小题3分,共48分。每小题列出的四个备选项中只有
一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)
1.石墨是重要的导电材料,石墨属于
A.金属单质
B.混合型晶体
C.金刚石的同位素
D.有机物
2.下列有关FeCl,的说法不正确的是
A.具有较强的氧化性
B.其溶液可作印刷电路板的“腐蚀液”
C.可用铁与浓盐酸反应制备
D.可与铁单质在溶液中发生化合反应
3.下列化学用语表述不正确的是
A.基态氧原子的轨道表示式:州机t杜t
1s 2s
为
B.用电子云轮廓图示意ppπ键的形成:
8-8-88-.
C.乙醚的结构简式:CHCH2OCH2CH3
D.1-溴丙烷的键线式:一Br
4.下列实验原理或方法不正确的是
A.可用CCL4萃取碘水中的2单质
B.可用浓溴水除去苯中少量的苯酚
C.可用饱和CNH4)2SO4溶液对蛋白质进行分离提纯
D.可用浓Na,CO3溶液将水垢中的CaSO4转化为疏松易溶于酸的CaCO3
5.下列说法不正确的是
A.SiO2导电性强,可用于生产光导纤维
√入nN-CH
F
F、F熔点较低,作为离子液体可用于电化学的电解质
FEF
C.维生素C有较强还原性,可用作水果罐头的抗氧化剂
D.低密度聚乙烯中含有较多支链,可用于生产食品包装袋
6.根据元素周期律,下列说法正确的是
A,简单阴离子半径:02>S2>Ⅲ
B.离子键百分含量:MgS>Na2O
C.第一电离能:P>S>Mg
D.气态氢化物稳定性:PH3>H2S
高三教学质量检测化学试题卷第1页(共8页)
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7.关于实验现象预测不正确的是
A.·向硫酸四氨合铜浓溶液中加入乙醇并用玻璃棒摩擦试管壁,会有深蓝色晶体析出
B.向淀粉碘化钾溶液中加入少量FzO3粉末和稀硫酸,溶液变蓝
C.向Fe2(SO4溶液中滴加K[Fe(CN)6]溶液会产生蓝色沉淀
D.向AICl3溶液中滴加NaOH溶液至过量,先产生白色沉淀,后沉淀溶解
8.下列方程式正确的是
A.Cu与浓硝酸反应的离子方程式:Cu十4HNO,(浓)一Cu2++2NO2↑+2NO+2H,0
B.K,CO4溶液与稀硫酸反应的离子方程式:2CO+2H→Cr2O号+H20
C.Mg与C02反应的化学方程式:2Mg十3C0,点槛2MgC0,+C
D.NaHSO3溶液与少量Na2O2反应的化学方程式:NaHSO3十Na2O2=Na2SO4十NaOH
9.缓释药物M(结构简式如下图所示)可由X、Y和Z三种分子合成制备。X为高分子
聚合物,Y的核磁共振氢谱图峰面积比为2:1,Z是阿司匹林的主要成分。下列说法正确
的是
A.X的单体与HBr加成所得产物只有1种
CH3
B.Y可由乙烯通过先加成后取代制得
七C-CH2
COOCH2CH2OOC
C.1molZ与NaOH溶液反应,最多能消耗2 mol NaOH
CHCOO
D.合成M时,X、Y、Z的物质的量的比为1:1:1
M
10.利用下列装置进行操作,能达到实验目的的是
C,H.OH
FeCh
CH,COOH、
饱和溶液
MgCl
浓硫酸、沸石
溶液
饱和
NaOH溶液
Na,CO3
溶液
B.制备氯化镁
C.实验室制备少量乙酸
A.除去乙醇中的水
D.制备Fe(OH)3胶体
固体
乙酯
11.下列有关含氮化合物的说法不正确的是
A.HCN分子的空间结构为直线形
B.N2O5分子中0原子的化学环境不完全相同
C.NC3+3H20=NH3+3HCIO是非氧化还原反应(电负性:N>CI)
D.HNH键角:N2H4>NH2OH
高三教学质量检测化学试题卷第2页(共8页)
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12.一种“双模式”锂电池工作原理如图,以DMC(碳酸二甲酯)为电解液。已知:C2
只参与模式I的充放电,其放电时反应方程式为S02C12+Cl2十4Li一4L1C1+S02。下列
说法不正确的是
Q
放电
石
银
充电先
铝
锂
S02C12
电
充电
电
极
LiS2O4
极
放电
A.放电时,体系中的L向电池的石墨电极迁移
B.放电时,相同放电量的情况下模式Ⅱ消耗的SO2C2更多
C.充电时,模式Ⅱ硫元素的转化反应式为S2O+4CI-6e一2S02Cl2
D.充电时,若外电路通过1mol电子,石墨电极最多生成0.5molC2
13.无水盐BeC2在固态和气态时结构分别如图a和b所示,
下列说法正确的是
A.●代表CI原子
(a)
B.a和b中Be的杂化方式相同
C.BeCl2凝华过程存在化学键的断裂和形成
D.气态BeCl2能和氨气反应生成BeNH3)2C2
(b)
14.常温下,将H2S饱和溶液(浓度约为0.1mol/L)与1.1mol/L CuSO4溶液等体积混合。
已知:25℃下,Kp(CuS)=6.3×1036,Ka1H2S)=1.1X107,KH2S)=1.3×1013。
下列说法不正确的是
A.饱和H2S溶液中存在c(H>cHS>c(S2气>c(OH门
B.反应Cu2+(aq)+H2S(aq)=CuS(s)+2H(aq)的K=2.27×10ls
C.混合后有CuS沉淀产生
D.混合后溶液中c(Cu2=0.5molL
15.25℃时,氯气溶于水及与水反应过程如下:
I.Cl2(g)=Cl2(aq)
K=c(Ck)
△H1
II.Cl2(ag)+H2O(1)H(ag)++Cl (aq)+HCIO(aq)
K2
△H2
IⅢ.2C2(aq)+2H20①)=02(g)+4H'(aq)+4CI(aq)
K3=1.3×10"
己知:p为Cl2(g)的平衡压强。
下列说法不正确的是
A.过程I的△H<0
B.升高温度,过程Ⅱ的反应速率不一定加快
C.过程Ⅲ实际很难检测到O2,原因是该反应活化能大
D.向氯气-氯水体系中加入少量氯化钠固体,C12(g)的平衡压强p无变化
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16.以双指示剂法测定NaOH样品(杂质为Na2CO)的纯度。实验方案如下:
步骤1一一称取mg样品,配制成100mL溶液:
步骤Ⅱ一一取25mL溶液于锥形瓶,加入2滴酚酞溶液,用浓度为col/L的盐酸滴定至
终点1,消耗盐酸体积为YmL:
步骤一一再滴入2滴甲基橙溶液,继续滴定至终点2,消耗盐酸体积为2L。
己知:25℃时NaHCO,溶液的pH约为8.3,饱和HCO,溶液的pH约为3.9。
下列说法不正确的是
A,终点2的现象为溶液由黄色变橙色,且半分钟不变色
B.若达到终点1前有气泡产生,会导致最终测定结果偏低
C.NaOH样品纯度为:
c(y-V)×0.16
×100%
m
D.双指示剂法同样适用于测定Na2CO,样品(杂质为NaHCO3)的纯度
高三教学质且检测化学试题卷第4页(共8页)
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非选择题部分
二、非选择题(本大题共4小题,共52分)
17.(16分)硅是无机材料的核心元素,研究硅及其化合物有重要意义。
(1)某钢渣中富含CaO、SiO2、FeO、Fe2O3等氧化物,实验室利用酸碱协同法分离钢渣
中的Ca、Si、Fe元素,流程如图l。
已知:Fe2(C2O4)3能溶于水;CaC2O4、FeC2O4均难溶于水。请回答:
①试剂X
②H2C2O4
→滤液Ⅱ
盐酸
滤液I
分离
→滤渣扣
钢渣
酸浸
c pm
⊙Cu
浸取液
碱浸
转化
OSi
--Si02
滤渣1
E-
a pm
NaOH溶液
试剂Y
a pm
图1
图2
①试剂X的化学式为▲一。
②“转化”中试剂Y为无色无味的气体,则Y的电子式为▲。
③“酸浸”后滤液I的pH过小会导致滤渣Ⅱ质量▲(填“增大”“减小”或
“不变”),结合方程式及平衡移动原理解释原因▲一。
(2)某种含硅化合物的晶胞如图2(H原子略)。请回答:
①基态Cu原子的价层电子排布式为▲;C、N、F、Si电负性由大到小的顺序为
②由配离子表示的该化合物的化学式为▲一(其中六元环状配体用L表示)。
(3)某种硅的氯化物SiCl1o,该分子中Si原子均通过sp3杂化轨道成键。
①Si5Cl1o能与NaOH溶液反应,其中一种产物为Na2SiO3。写出该反应的离子方程式
▲0
ClSi—SiCl2
②有同学认为SiCl1o分子结构是CC1SC12,判断该观点是否正确▲(填“是”
CISi-SiCl2
或“否”)。若该分子中硅原子所处化学环境均相同,则Si5C11o分子结构是▲。
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18.(14分)C02为有机物的重要碳源,在工业生产中具有重要的应用价值。
I.CO2合成CHOH的主要反应如下:
①CO2(g)+3H2(g)→CH3OH(g)+H2O(g)
H1=-49.5kJ.mol-
②CO2(g)+H2(g)→C0(g)+H2O(g)
△H2
③CO(g)+2H2(g))=CHOH(g)
△H3=-90.4 kJ-mol-
(1)△H=▲kJ.mol。获取焓变有多种途径,从以下单项数据不能计算出△H2的是
▲(填字母)。
A.正反应的活化能
B.各物质的燃烧热
C.各物质的相对能量
D.各化学键的键能
(2)初始按n(CO2):n(H2)=1:3投料,不同压强下CO2平衡转化率随温度的变化关系如
图1所示。比较压强:p1▲P2(填“>”“<”或“=”),温度高于700K曲线相交
的原因是▲
80%
70%
60%
里30%
C02
840%
30%
甲苯
200400600温度K
质子交换膜
图1
图2
Ⅱ.(3)CO2电化学方式合成有机物如苯等的装置如图2所示,生成苯的电极反应式为
▲_。
(4)电化学合成中副产物甲苯可通过催化氧化法消除,催化剂C0203可通过C。+→C02+
的方式储氧,其中部分氧空位能促进O2的吸附成为活性氧,另一部分可作为活性位点降
低反应的活化能。
两种C02O3的制备方法如下:
C0zO,-X:通过在硫酸溶液中电解氧化Co+,再调节至强碱性环境析出Co203。
C02O3-Y:通过在空气中煅烧固体草酸钴(CoC2042H20),控制温度约270~310℃。
制得的C0203催化剂中的Co2*物质的量含量如下表。
100
C020-X
%
催化剂
Co2O3-X
Co203-Y
60
Co2O3-Y
n(Co2
n(Co25+n(Co巧X100%
15.2%
10.0%
40
20
反应过程
①Co203-Y中:n(Co2h:n(02=▲。
图3
②实际反应中催化剂对甲苯转化率的影响如图3所示,判断催化性能:Co2O,X▲
C02O3-Y(填“优于”或“劣于”)并解释原因▲、▲一。
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19.(10分)三苯甲醇
OH)
是合成多种药物的重要中间体。某小组利用溴苯、
镁和苯甲酸乙酯等原料合成三苯甲醇的转化过程为:
8+
Br
MgBr
NH.CI
OMgBr
Mg
饱和溶液三苯
OMgBr
无水乙醚
无水乙醚
甲醇
格氏试剂
二苯甲酮
实验流程如下:
分批滴入
2mL溴苯+
加入0.9mL
缓慢滴加
0.4g镁屑
7mL无水乙醚
苯甲酸乙酯
三苯甲醇方法X
三苯甲醇
混合物1
混合物2
氯化铵饱和溶液
1粒碘
温水回流30min
温水回流20min
蒸馏、冷却、过滤
粗产品
纯产品
I
Ⅱ
Ⅲ
已知:
①三苯甲醇为白色晶体,难溶于水,可溶于热的乙醇。
②有关物质的熔、沸点如下表:
物质
熔点(℃)
沸点(℃)
乙醚
-116.2
34.6
溴苯
-30.7
156.2
联苯
70
255
苯甲醇
164.2
380
MgBr
③
+H2O→Mg(OH)Br↓+
请回答:
(1)步骤I实验装置如图,其中仪器A的名称是▲
(2)下列说法正确的是▲
A.步骤I中碘的作用为催化剂
B.步骤I中溴苯和乙醚混合溶液也可一次性快速加入
C.由于乙醚易挥发,在步骤Ⅱ中需适量补充乙醚
D.步骤Ⅲ中加入NH4CI饱和溶液可防止产生难溶的Mg(OHBr
(3)从物质结构角度分析,该实验中将溴苯先转化成格氏试剂的目的是▲一。
(4)步骤I中会产生少量的副产物联苯(
○-气○),请写出该副反应的化学方程式▲·
(5)步骤V中,三苯甲醇粗产品提纯的方法X为▲。
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(6)准确称量本实验所得三苯甲醇(M=260gmol)粗产品1000mg,并加入92mg甲苯(M
=92gol1),利用核磁共振氢谱仪对混合物进行分析(假设杂质对核磁共振的检测结果不
造成影响)。结果显示如下(羟基氢略):
吸收峰化学位移6(ppm)
对应的氢原子
相对峰面积
7.2-7.6
苯环上的所有氢原子
50
1.5
甲基上的氢原子
3
本实验所得三苯甲醇粗产品的纯度为▲。
20.(12分)某医药合成中间体】的合成路线如下:
OH
CN
H2SO·sOC6HNSO3NaCN
CHHIsNO2 NH2OH
一定条件
H20
D
E
Fe,Zn
HBr
CIoH16N2O
定条件
CHI
G
CHOH
F
H
已知:OR,CN RMgBrR,COR2
②R1OR2+HBr→R1OH+RBr
H20
回答下列问题:
(1)A→B的反应类型为▲;F中含氧官能团的名称为▲。
(2)D的结构简式为▲一。
(3)F→G化学方程式为▲一。
(4)下列说法正确的是▲。
A.物质B能与碳酸氢钠反应放出气体
B.物质C与酸或碱溶液反应均能生成盐
C.物质E有顺反异构体,物质F有对映异构体
D.物质H在水中的溶解度小于物质I
(5)一定条件下,G→H的反应过程中能得到一种高聚物,请写出该高聚物的结构简式
(6)设计以CH3CH2CN、CH,OCH2MgBr和H2NCH2CH2NH2为原料制备
NH的合
成路线▲(用流程图表示,无机试剂任选)。
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