有机化学综合推断题基础拿分点专练一：2027届高三化学一轮复习

有机化学综合推断题基础拿分点专练（一） 1、博舒替尼作为治疗慢性粒细胞白血病的口服化疗一线药物。以溴甲氧基苯酚为原料合成这一药物的中间体化合物Ⅵ，具体路线如下。 化合物Ⅰ的非含氧官能团的名称为_________，Ⅰ Ⅲ的反应类型是_________。 化合物Ⅱ的分子式为_________。 关于上述合成路线中的相关物质及转化，下列说法正确的有_________。 A.由化合物Ⅰ到Ⅲ的转化中，有键和键的断裂 B.由化合物Ⅲ到Ⅴ的转化中，有键的形成 C.化合物Ⅴ和Ⅵ分子中均无手性碳原子 D.化合物Ⅵ中的所有碳原子一定共平面 2、以和芳香烃为原料制备除草剂茚草酮中间体Ⅰ的合成路线如下： 中所含官能团的名称为__________。的化学名称为__________。 的反应类型为__________。 根据下列化合物的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。 化合物 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型 __________ __________ 取代反应 __________ __________ 加成反应 关于路线中各物质的说法正确的是___________填字母。 A.不存在手性碳原子 B.中所有碳原子共平面，均为杂化 C.的反应中有键的断裂和键的形成 D.易溶于水是因为与均为极性分子，满足“相似相溶”原理 3、利用不对称催化合成方法选择性的引入手性碳原子，对天然分子的人工合成意义重大，一种天然产物的部分合成路线如下图所示加料顺序、部分反应条件略： 的名称是_______，Ⅱ中含氧官能团的名称是_______。 根据化合物Ⅲ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。 序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型 _______ 加成反应 _______ _______ 关于反应的说法中，正确的有_______。填字母 A. 反应过程中，有键断裂和键、键形成 B. 反应过程中，不涉及键的断裂和形成 C. 化合物Ⅵ中原子的杂化轨道类型只有和 D. 每个Ⅵ和Ⅶ分子的手性碳原子个数相同 4、光固化是高效、环保、节能的材料表面处理技术。化合物是一种广泛应用于光固化产品的光引发剂，可采用异丁酸为原料，按如图路线合成： 化合物的分子式为______，的命名为：______。 根据化合物的结构特征，分析预测其化学性质，完成下表。 序号 反应试剂、条件 反应形成的新物质 反应类型 ______ ______ ______ ______ 消去反应 关于上述示意图中的相关物质及转化，下列说法正确的有______填序号。 A.化合物的相对分子质量比化合物的小，故化合物的沸点较低 B.为实现的转化，可用作为试剂 C.合成路线中未发生键的断裂 D.化合物能在紫外光照射下，作为甲基丙烯酸甲酯聚合的引发剂，该聚合反应属于加聚反应 5、不对称合成设计在有机物的合成中有着重要应用，某化合物Ⅵ是合成氢化橙酮衍生物的中间体，其合成路线如图所示。 化合物Ⅴ的名称为__________，化合物Ⅳ中官能团的名称分别为__________、__________。 化合物Ⅵ的分子式为__________。 关于上述示意图中的相关物质及转化，下列说法正确的有__________填标号。 Ⅳ到Ⅴ的转化中，有键的断裂与形成 化合物Ⅱ中所有碳原子一定共平面 化合物Ⅰ在水中的溶解度小于化合物Ⅵ 根据化合物Ⅵ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。 序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型 稀硫酸，加热 __________ __________ 氧化反应生成有机产物 6、一种在光金属协同催化模式下的不对称多组分自由基反应如图所示： 回答下列问题： 化合物的分子式为_____。 化合物的名称是_____。 下列说法正确的有______填选项字母。 A.分子的核磁共振氢谱中有两组峰，但峰面积不相同 B.在、和生成的过程中，有键断裂和键形成 C.一个分子中存在两个手性碳原子，可形成分子内氢键 D.分子中有大键，且可发生原子利用率的氧化反应 7、以化合物Ⅰ为原料，利用代谢工程和合成生物学技术可实现苯乙烯的绿色合成，进而制各种高级芳醇，合成路线如图微生物酶、部分反应条件路。 已知： 化合物Ⅰ的分子式为___________；其中，含氮官能团的名称为___________。 对化合物Ⅱ，分析预测其可能的化学性质，完成下表。 序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型 ___________ ___________ ___________ ___________ 酯化反应 反应的化学方程式可表示为：，化合物为___________。 关于上述合成路线中的相关物质及转化，下列说法正确的有___________填标号。 A. 化合物Ⅰ与混合，最多可生成种二肽 B. 反应中，有键和键的断裂 C. 反应中，存在原子杂化方式的改变，且有手性碳原子形成 D. 若反应是原子利用率的反应，则另一反应物为直线形分子 1 学科网（北京）股份有限公司 $ 有机化学综合推断题基础拿分点专练（一）参考答案 1、碳溴键    取代反应        2、酮羰基； 碳氯键；邻二甲苯； 取代反应； 、液溴         ，加热      3、甲基丙醛；酯基； ；、浓硫酸、加热；取代反应； ； 4、；甲基丙酸；  、催化剂、加热；加成反应；  浓硫酸加热；；  ； 5、 丁醇；醛基；碳碳双键 ； 取代反应或水解反应；酸性； 6、；  苯甲醛；  ； 7、；氨基；   ，催化剂，；加成反应；，浓硫酸，加热；；   ；   ； 学科网（北京）股份有限公司 $