湖南长沙市实验中学2026-2027学年高三上学期10月阶段检测 化学试题
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内容正文:
长沙市实验中学2027届高三第三次阶段检测
化学解析
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
答案
C
D
B
A
B
B
D
C
A
D
D
B
C
D
15.【答案】(1)
(2);
(3)3.2~5.0
(4)
(5)
(6)2 (1分)
【分析】铜矿中含有CuS、FeO,加入稀硫酸、MnO2“酸浸”得到S单质,MnO2做氧化剂,根据流程,“调pH”得到氢氧化铁沉淀,说明“酸浸”步骤中MnO2将+2价Fe氧化成+3价Fe,“除锰”步骤得到MnCO3沉淀,Cu2+与氨水反应生成,与水合肼发生氧化还原反应得到Cu2O,据此分析;
【详解】(1)基态O的电子排布图为
(2)“酸浸”时盐酸有还原性会干扰后续实验,加入的某酸常选择稀硫酸;加入MnO2“酸浸”得到S单质,MnO2做氧化剂,;
(3)根据表中数据可知,“调pH”使Fe3+全部转化成氢氧化铁沉淀,Cu2+不能转化成沉淀,因此调节pH的范围是,故答案为pH的最大值为5.0;由常温下,金属离子浓度小于时,认为沉淀完全,当沉淀完全时
,,,
则,
当时,,
溶液中的浓度为;
(4)水合肼溶液电离呈碱性的原因:
(5)“还原”前Cu元素以形式存在,与水合肼发生氧化还原反应,得到Cu2O和氮气,其发生化学反应离子方程式:
;
(6)晶胞中有氧原子个,有4个铜原子,离Cu⁺最近且距离相等的有2个,
Cu⁺的配位数为2,由,,摩尔体积为个,。
16.【答案】(1)球形冷凝管 溶液由紫红色恰好变为无色(或溶液褪为无色)
(2)BC
(3)用无氧水溶解少量样品。滴入淀粉溶液,若出现蓝色,则含有碘单质;若不出现蓝色,则不含碘单质
(4)aedf (2分,写错任意一个不给分) 抑制Fe3+发生水解反应,保证滴定终点的准确判断 99.20%
【分析】由流程信息可知,铝、碘和正己烷一起加热回流时,铝和碘发生反应生成,过滤后滤液经浓缩、结晶、过滤、洗涤、干燥后得到粗产品。
【详解】(1)由实验装置图可知,图中仪器A的名称是球形冷凝管,其用于冷凝回流;碘溶于正己烷使溶液显紫红色,是无色晶体,当碘反应完全后,溶液变为无色,因此,判断步骤Ⅰ反应结束的实验现象是:溶液由紫红色恰好变为无色(或溶液褪为无色)。
(2)A.吸湿性极强,因此在步骤Ⅰ中,反应物和溶剂在使用前必须除水,A正确;
B.使用到易燃的有机溶剂时,禁止使用明火加热,因此在步骤Ⅰ中,若控温加热器发生故障,不能改用酒精灯(配石棉网)加热,B不正确;
C.在空气中受热易被氧化,因此在步骤Ⅲ中蒸发浓缩时,要注意使用有保护气(如持续通入氮气的蒸馏烧瓶等)的装置中进行,不能直接在蒸发皿浓缩,C不正确;
D.在空气中受热易被氧化、可溶于热的正己烷因此,为了减少溶解损失,在步骤Ⅳ中要使用冷的正己烷洗涤,D正确;综上所述,本题选BC。
(3)碘单质的检验为防止溶解过程中碘离子被氧化影响检验,所以用无氧水溶解少量样品。滴入淀粉溶液,若出现蓝色,则含有碘单质;若不出现蓝色,则不含碘单质。
(4)①润洗时,滴定管尖嘴部分也需要润洗;先加25.00 mL待测溶液,后加2500 mL标准溶液,两者充分反应后,剩余的浓度较小,然后滴加指示剂硫酸铁铵溶液作指示剂,可以防止生成沉淀;由于使用标准溶液滴定,故应该选用溶液,其中的可以与过量的半滴溶液中的反应生成溶液呈红色的配合物,故滴定至溶液呈浅红色;综上所述,需要补全的操作步骤依次是:aedf。
②和均易发生水解,溶液中含有,为防止影响滴定终点的判断,必须抑制其发生水解,因此加入稀酸B的作用是:抑制发生水解反应,保证滴定终点的准确判断。
③由滴定步骤可知,标准溶液分别与溶液中的、标准溶液中的发生反应生成和;
由守恒可知,,
则;
三次滴定消耗标准溶液的平均体积为25.60 mL,则
,
由Ⅰ守恒可知,
因此,产品纯度为。
17.(15分,特别标注外,每空两分)
【答案】(1)对氯苯胺或4-氯苯胺 羟基,酰胺基 (2)保护氨基 取代反应 (1分)
(3)
(4)bc
(5)(或或或)
(6)
【分析】
A中氨基与乙酰氯发生取代反应,得到B的结构为;参考E结构,可得C到D过程中,-COCF3将连接到氯原子的间位,因此D的结构为,由此继续推出M的结构为。
【详解】(1)A中的官能团有碳氯键和氨基,命名时氨基优先,故选择苯胺为母体,所以其名称为对氯苯胺或4-氯苯胺;
(2)过程A到B消除氨基,而后发生一系列转化,在F到G的过程中又重新引入消除的氨基,且苯胺易被氧化,可知过程A到B的作用是保护氨基;G到H的过程符合“一上一下”的取代反应特点;
(4)a选项,E中苯环和碳氧双键中碳原子的杂化方式为,单键碳原子的杂化方式为,碳碳三键中碳原子的杂化方式为sp,共3种杂化方式,故a正确;b选项,E到F过程中符合“一上一下”的取代反应特点,故b错误;c选项,由结构可知:化合物H的分子式是,但难溶于水,故c错误;
(5)N的分子式为C11H15NO2,N的同分异构体能发生水解反应,产物之一是甘氨酸,故含有片段,N的同分异构体中含有苯环,且H-NMR谱显示有6种不同化学环境的氢原子,故满足条件的结构为(或或或);
(6)已知②的原理为与Mg连接的碳原子进攻乙醛中醛基的碳原子,生成羟基,故J的结构为,J到K为羟基转变为羰基的氧化反应。
18.【答案】(1)80.24 (2)BC (3)AC 反应Ⅰ吸热,反应Ⅱ、Ⅲ、放热,升高温度,反应Ⅰ平衡正向移动,反应Ⅱ、Ⅲ平衡逆向移动,三者均使C2H4的平衡体积分数增加,且随温度变化明显
(4)96%
(5)
【详解】(1)反应Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的随温度的变化如图1所示。反应Ⅰ为分解反应,反应Ⅱ、Ⅲ为化合反应,大多数分解反应为吸热反应,大多数化合反应为放热反应,故298 K下,;
(2)反应Ⅰ为气体体积增大的吸热反应,高温低压有利于提高碘甲烷的平衡转化率,催化剂不能使用平衡移动,故答案选BC;
(3)①
A.因为反应Ⅱ、Ⅲ自发,则,且为熵减小反应,则,所以必须、,故A正确;
B.从图上可以看出,最上面的一条线,随温度升高而增大,,而图中最下面一条线,温度升高,后面也增大,但,故B错误;
C.由图2可知,随温度升高,反应Ⅱ、Ⅲ生成物的摩尔分数先增大后降低,故化学平衡先正向移动后逆向移动,故C正确;
D.时,相同条件下的反应Ⅱ、Ⅲ摩尔分数相等,已知:,,则,由图可知,时,,故,故D错误
②从图2中可看出,当体系温度高于600 K时,因反应Ⅰ吸热,反应Ⅱ、Ⅲ、放热,升高温度,反应Ⅰ平衡正向移动,反应Ⅱ、Ⅲ平衡逆向移动,三者均使C2H4的平衡体积分数增加,且随温度变化明显,故乙烯的摩尔分数随温度升高而显著增加;
(4)①根据三段式可知:
故平衡时的转化率为;
②维持温度为810 K,压强为0.1 MPa,起始投料,
平衡时气体总物质的量为,故平衡总压为0.1345 MPa,。接着分析压强对平衡的影响:已知等式。
反应Ⅰ的平衡常数表达式可写为
。
结合已知等式,可推导出。因为温度不变,和A均为常数,所以在温度不变时理论上是一个定值。
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长沙市实验中学2027届高三第三次阶段检测
化学试题
本次试卷共8页 满分:100分 时间:75分钟
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Al-27 Cu-64 I-127
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题的四个选项中,只有一项符合题目要求。
1.生活中有许多现象或做法都蕴含着化学原理,下列说法正确的是
A.“深中通道”隧道使用的LED灯具发光时:电子吸收能量跃迁到较高能级
B.牙膏中添加氟化物可预防龋齿,利用了氟化物的强氧化性
C.油脂久置变质的产生“哈喇”味,是油脂发生了氧化反应导致
D.人工智能芯片的主要成分为,利用了其半导体特性
2.常温下,下列各离子组在指定的溶液中一定能够大量共存的是
A.无色溶液中:、、、
B.滴入石蕊溶液变红的溶液中:、、、
C.由水电离出的的溶液中:、、、
D.的溶液中:、、、
3.下列实验装置正确且能达到实验目的的是
A.用图①所示装置在空气中加热金属钠
B.用图②所示装置进行喷泉实验
C.用图③所示装置测定中和反应的反应热
D.用图④所示操作除去碱式滴定管中的气泡
4.是一种分析试剂,X、Y、Z、M是位于元素周期表中前四周期的不同周期元素,X原子比E原子少一个电子。基态的d轨道半充满,基态M原子价层电子排布式为,E和M位于同一主族。下列说法错误的是
A.电负性:X>E
B.E与其他元素均能组成多种二元化合物
C.和的空间结构不同
D.Z的单质能与发生置换反应
阅读材料,完成5-7小题。铜及其化合物有着广泛用途。工业上通过在空气中焙烧辉铜矿()得粗铜和二氧化硫;含铜催化剂可以电催化还原制乙烯;与在铜催化作用下合成,其热化学方程式为 ;铜的化合物乙酸铜氨溶液可脱除CO;碲化亚铜()与稀硫酸、溶液作用生成二元弱酸()是回收碲单质的反应之一,完成问题。
5.下列关于反应的说法正确的是
A.若反应生成,放出的热量将大于348.1 kJ
B.反应物的总键能小于生成物的总键能
C.一定条件下,当时,反应达平衡状态
D.含铜催化剂的加入使反应的平衡转化率增大
6.下列化学反应表示正确的是
A.辉铜矿焙烧制铜:
B.电催化还原制乙烯:
C.2-丙醇催化氧化:
D.碲化亚铜生成:
7.乙酸铜氨溶液脱除CO的反应为。下列说法正确的是
A.中铜元素的化合价为+2
B.中σ键与π键的个数比为
C.与中氮原子的杂化方式不同
D.中H-N-H键角大于
8.聚合物A是一种新型可回收材料的主要成分,其结构片段如图(图中表示链延长)。该聚合物是由线型高分子P和交联剂Q在一定条件下反应而成,以氯仿为溶剂,通过调控温度即可实现这种材料的回收和重塑。下列说法不正确的是
已知:
ⅰ.
ⅱ.
A.M为1,4-丁二酸
B.交联剂Q的结构简式为
C.合成高分子化合物P的反应属于缩聚反应,其中
D.通过先升温后降温可实现这种材料的回收和重塑
9.是一种新型高效净水剂。用黄铁矿[主要成分是]、与反应制备的工艺流程如图1。其他条件相同时,随黄铁矿过量率变化,产率及纯度变化如图2。已知:黄铁矿过量率。下列说法不正确的是
A.制备的反应中,理论上消耗的
B.黄铁矿过量率过高时,可能会还原生成的
C.制备时需要加入过量,防止生成覆盖黄铁矿
D.其他条件相同,将换成相同pH的盐酸,会影响的纯度或产率
10.晶态半导体材料硅化镁的立方晶胞结构如图。晶胞参数为a pm。下列说法错误的是
A.Mg位于Si形成的四面体空隙中
B.晶胞沿x轴方向的投影图为
C.N点Mg原子的分数坐标为
D.晶胞中Mg与Si之间最近的距离为
11.四甲基氢氧化铵常用作电子工业清洗剂,以四甲基氯化铵为原料,采用电渗析法合成,其工作原理如图所示(a、b为石墨电极,c、d、e为离子交换膜),下列说法正确的是
A.NaOH溶液的浓度大小关系:m<n
B.c为阴离子交换膜,d为阳离子交换膜
C.线路中通过1 mol e⁻时,阳极室电解液质量减重8 g
D.若两极共产生33.6 L气体(标准状况下),则制备的质量为182 g
12.利用与电化学催化还原制备HCOOH的反应机理和不同催化剂(Bi、BiIn或In)下的相对能量变化如图所示(*表示吸附态)。下列说法不正确的是
A.从与电化学催化还原制备HCOOH的反应机理可判断催化剂为M
B.利用与电化学催化还原制备HCOOH的反应只存在1种副产物:CO
C.三种催化剂中使用BiIn效果更优
D.若为酸性电解池体系,在阴极发生的电极反应式可表示为:
13.某小组研究SCN⁻分别与的反应。下列说法不正确的是
编号
1
2
3
实验
现象
溶液变为黄绿色,产生白色沉淀(白色沉淀为CuSCN)
溶液变红,向反应后的溶液中加入溶液,产生蓝色沉淀,且沉淀量逐渐增多
接通电路后,电压表指针不偏转。一段时间后,取出左侧烧杯中少量溶液,滴加溶液,没有观察到蓝色沉淀
A.实验1中发生了氧化还原反应,KSCN为还原剂
B.实验2中“溶液变红”是与SCN⁻结合形成了配合物
C.若将实验3中溶液替换为溶液,接通电路后,可推测出电压表指针会发生偏转
D.综合实验1~3,微粒的氧化性与还原产物的价态和状态有关
14.的氧化可在卟啉铁配合物(用Z表示)催化下进行,其中的一步反应为。为研究不同因素对该反应的影响,进行4组实验:Ⅰ~Ⅲ组仅初始不同;Ⅳ与Ⅱ组仅温度不同。0~t时间内的实验数据如图。下列说法正确的是
A.0~t内反应速率:Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ
B.Z的平衡转化率:Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ
C.平衡时Z的浓度:Ⅱ和Ⅳ相等
D.若Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的数据点分布在一条直线上,且,则
二、非选择题:本题共4小题,共58分
15.(15分)用某铜矿(主要含CuS、FeO)制备的一种工艺流程如图:
已知:①常温下,
金属氢氧化物
开始沉淀的pH
1.9
7.5
5.0
8.8
沉淀完全的pH
3.2
9.7
6.5
10.4
②常温下,金属离子浓度小于时,认为沉淀完全;
③水合肼溶液呈碱性。
请回答下列问题:
(1)基态O的电子排布图为________。
(2)“酸浸”时,加入与CuS反应生成S的离子方程式为________。
(3)根据表格数据,“调pH”的范围为,pH=6时溶液中的浓度为________。
(4)用电离方程式表示水合肼溶液呈碱性的原因:________。
(5)“还原”前Cu元素以的形式存在,写出还原过程中的离子方程式:________。
(6)立方晶胞结构如图所示,则的配位数为________;若该氧化物的密度为,设阿伏加德罗常数的值为,则晶体的摩尔体积________(列出计算式)。
16.(14分)某小组采用如下实验流程制备:
已知:是一种无色晶体,吸湿性极强,可溶于热的正己烷,在空气中受热易被氧化。环己烷是易挥发的液体,且易燃。固体碘易溶于环己烷,显紫红色。
请回答:
(1)如图为步骤Ⅰ的实验装置图(夹持仪器和尾气处理装置已省略),图中仪器A的名称是,判断步骤Ⅰ反应结束的实验现象是。
(2)下列做法不正确的是________。
A.步骤Ⅰ中,反应物和溶剂在使用前除水
B.步骤Ⅰ中,若控温加热器发生故障,改用酒精灯(配石棉网)加热
C.步骤Ⅲ中,在通风橱中浓缩至蒸发皿内出现晶膜
D.步骤Ⅳ中,使用冷的正己烷洗涤
(3)所得粗产品呈浅棕黄色,小组成员认为其中混有碘单质,请设计实验方案验证________。
(4)纯化与分析:对粗产品纯化处理后得到产品,再采用银量法测定产品中含量以确定纯度。滴定原理为:先用过量标准溶液沉淀,再以标准溶液回滴剩余的。已知:
难溶电解质
AgI(黄色)
AgSCN(白色)
(红色)
溶度积常数
①从下列选项中选择合适的操作补全测定步骤。
称取产品1.0200 g,用少量稀酸A溶解后转移至250 mL容量瓶,加水定容得待测溶液。
取滴定管检漏、水洗→________→装液、赶气泡、调液面、读数→用移液管准确移取25.00 mL待测溶液加入锥形瓶→________→________→加入稀酸B→用标准溶液滴定→________→读数。
a.润洗,从滴定管尖嘴放出液体
b.润洗,从滴定管上口倒出液体
c.滴加指示剂溶液
d.滴加指示剂硫酸铁铵溶液
e.准确移取标准溶液加入锥形瓶
f.滴定至溶液呈浅红色
g.滴定至沉淀变白色
②加入稀酸B的作用是________。
③三次滴定消耗标准溶液的平均体积为25.60 mL,则产品纯度为________。
17.(15分)化合物H是一种抗艾滋病药物,某课题组设计的合成路线如下:
已知:①易被氧化;②。
回答下列问题:
(1)写出有机物A的名称________,有机物F含氧官能团名称________。
(2)在合成过程中,A→B的目的是________,G→H的反应类型为________。
(3)化合物D的结构简式是________。
(4)下列说法错误的是________(填标号)。
a.E分子中碳原子的杂化方式有3种
b.E→F的反应类型是消去反应
c.化合物H的分子式是,易溶于水
(5)化合物N()是另一合成路线的中间体,化合物N有符合下列条件的同分异构体,写出其中的一种:________。
①含有苯环;
②谱显示有6种不同化学环境的氢原子;
③能发生水解反应,产物之一是甘氨酸()。
(6)以和为原料,制备的合成路线如下:
写出J→K的化学反应方程式:________。
18.(14分)低碳烯烃(乙烯、丙烯等)作为化学工业重要基本有机化工原料,在现代石油和化学工业中起着举足轻重的作用。碘甲烷()热裂解制低碳烯烃的主要反应有:
反应Ⅰ
反应Ⅱ
反应Ⅲ
(1)反应Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的随温度的变化如图1所示。298 K下,________。
(2)针对反应Ⅰ,利于提高碘甲烷的平衡转化率的条件有________。
A.低温 B.高温 C.低压 D.高压 E.催化剂
(3)利用计算机模拟反应过程。一定压强条件下,测定反应温度对碘甲烷热裂解制低碳烯烃平衡体系中乙烯、丙烯和丁烯组成的影响如图2所示。结合图1、图2,回答下列问题:
①下列有关说法正确的是________。
A.因为反应Ⅱ、Ⅲ自发,且为熵减小反应,所以、
B.若随温度的上升而增大,则
C.随温度升高,反应Ⅱ、Ⅲ的化学平衡先正向移动后逆向移动
D.当温度范围:时,相同条件下的反应Ⅱ的平衡常数小于反应Ⅲ
②从图2中可看出,当体系温度高于600 K时,乙烯的摩尔分数随温度升高而显著增加,可能的原因是:__________。
(4)维持温度为810 K,压强为0.1 MPa,起始投料,测得平衡体系中,。
①平衡时的转化率为________。
②已知810 K条件下,存在等式(对于气相反应,用某组分B的平衡压强p(B)可代替物质的量浓度c(B),如,p为平衡总压强,x(B)为平衡系统中B的物质的量分数)。保持其它条件不变,请在图3中画出x(HI)与压强(0.1~2.0 MPa)关系的曲线示意图。
(5)最新研究尝试采用电化学方法,由NO和乙烯直接合成乙二胺()。在碱性电解质溶液中,NO可在阴极与乙烯反应作用生成目标产物。写出NO与乙烯反应生成乙二胺的电极反应方程式________。
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