精品解析:河北唐山市玉田县第一中学2026-2027学年高三上学期10月阶段检测 化学试题
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内容正文:
河北省玉田县第一中学2026—2027学年高三年级10月阶段考试
化学
本卷共5页,满分100分,考试时间75分钟。
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将主观题答题试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 O:16 Na:23 Cl:35.5
第Ⅰ卷(选择题共42分)
一、选择题:(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。)
1. 汉字曾被记录在各种载体上,以下文字载体的主要成分是金属材料的是
A.甲骨文
B.汉青铜铭文圆盖鼎
C.石界碑
D.绢帛书
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A.甲骨文的载体为龟甲或兽骨,主要成分为碳酸钙、有机质等,不属于金属材料,A错误;
B.汉青铜铭文圆盖鼎的主要成分为青铜,青铜是铜锡合金,属于金属材料,B正确;
C.石界碑的主要成分为岩石类无机非金属物质,不属于金属材料,C错误;
D.绢帛书的载体为绢帛,主要成分为蛋白质,属于有机高分子材料,不属于金属材料,D错误;
故选B。
2. 下列操作符合化学实验要求的是
A.向试管中加锌粒
B.向试管内倾倒液体
C.配制KCl溶液
D.取用小块钠
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A.向直立的试管中直接加入块状锌粒,易砸破试管底部,操作错误,A错误;
B.倾倒液体时,试剂瓶塞倒放于桌面以避免污染试剂,试管略倾斜,瓶口紧挨试管口以防液体洒出,操作规范,B正确;
C.容量瓶是配制一定物质的量浓度溶液的精密计量仪器,不能用于溶解固体,溶解KCl应在烧杯中进行,操作错误,C错误;
D.钠有腐蚀性,且能与手上的水分反应放热而灼伤皮肤,不能用手直接取用,应用镊子夹取,操作错误,D错误;
故答案为B。
3. 化学在生产和生活中发挥着重要作用。下列对化学事实的解释所使用的方程式不合理的是
A. 漂白粉用于环境消毒或衣物漂白:
B. 铝热法用于焊接铁轨:
C. 使用氢氧化钠溶液除去铝器皿表面的氧化膜:
D. 工业上用石英和焦炭制取粗硅:
【答案】D
【解析】
【详解】A.漂白粉有效成分为,碳酸酸性强于,发生强酸制弱酸反应生成具有强氧化性的,可用于消毒漂白,方程式合理,A不符合题意;
B.铝热反应为放热反应(),高温下置换出中的,反应放出大量热使铁熔化,可用于焊接铁轨,方程式合理,B不符合题意;
C.为两性氧化物,可与溶液反应生成可溶性的四羟基合铝酸钠,能够除去铝表面氧化膜,方程式合理,C不符合题意;
D.高温下焦炭过量,与反应生成和而非,正确反应为,所给方程式不合理,D符合题意;
故答案选D。
4. 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A. 28 g由乙烯与丙烯组成的混合物中含碳碳双键的数目为
B. 标准状况下,含中子数为
C. 标准状况下中含有的键数为
D. 溶液中,数目小于
【答案】C
【解析】
【详解】A.乙烯和丙烯的摩尔质量分别为28 g/mol、42 g/mol,二者比例未知,无法计算混合物中碳碳双键的总物质的量,故含碳碳双键的数目不为,A错误;
B.标准状况下22.4 L的物质的量为1 mol,1个的中子数为,不含中子,故1 mol该物质含中子数为,不是,B错误;
C.标准状况下5.6 LC2H6的物质的量为,1个分子含6个键(即键),故总键数为,C正确;
D.题目未给出溶液的体积,无法计算的物质的量,故无法确定其数目,D错误;
故选C。
5. 下列化学用语表述正确的是
A. 乙烯的球棍模型:
B. 用电子式表示的形成过程:
C. 基态铬原子的价层电子轨道表示式:
D. 用电子云轮廓图表示Cl-Cl的键的形成示意图:
【答案】C
【解析】
【详解】A.球棍模型用小棍连接原子,图中表示的是乙烯()的空间填充模型,A错误;
B.属于共价化合物,其电子式为,用电子式表示的形成过程应为+,B错误;
C.Cr为24号元素,基态铬原子的价层电子排布式为,结合泡利原理和洪特规则可确定其轨道表示式为,C正确;
D.Cl2中的Cl-Cl键属于p-p键,由两个Cl原子各提供1个未成对电子的3p原子轨道“头碰头”重叠而形成,3p轨道是哑铃形而非球形,图中的电子云轮廓图表示的是H-H的键的形成示意图,Cl-Cl的键的形成示意图为,D错误;
故选C。
6. 河北木蓝是一种药用植物,具有清热止血、消肿生肌的作用。从中提取的一种生物活性物质结构简式如图所示。下列关于该分子的说法正确的是
A. 分子式为
B. 与溴水既可以发生加成反应,又可以发生取代反应
C. 含有3种官能团
D. 预测该物质在不同溶剂中的溶解度S:
【答案】B
【解析】
【详解】A.该分子中C、H、O原子个数分别为15、10、5,分子式为,A错误;
B.分子中含有碳碳双键,可与溴水发生加成反应,含有酚羟基,酚羟基邻、对位的氢原子可与溴水发生取代反应,因此与溴水既可以发生加成反应,又可以发生取代反应,B正确;
C.该分子含有的官能团为酚羟基、醚键、羰基、碳碳双键,共4种,C错误;
D.该分子含有多个酚羟基,可与乙醇形成分子间氢键增大溶解度,不能与环己烷形成氢键,结合相似相溶规律,溶解度,D错误;
故选 B。
7. 二氯氢化偶氮苯(N)是生产某种有机颜料的中间体,利用邻氯硝基苯(M)为原料通过电解法合成N,且能实现海水淡化(只考虑、通过离子交换膜)。已知时,优先在阳极放电。下列说法正确的是
A. 电极X接电源正极
B. 离子交换膜a为阴离子交换膜
C. 电极X的电极反应式为
D. 若电路中转移4 mol电子,则电极Y区域内溶液质量约增加110 g
【答案】D
【解析】
【分析】M(邻氯硝基苯)转化为N(二氯氢化偶氮苯)是还原反应,还原反应发生在阴极,因此电极X为阴极,接电源负极电极反应式为,电极Y为阳极,接电源正极,电极反应式为,据此分析;
【详解】A.根据分析,电极X应为阴极,接电源负极,A错误;
B.海水淡化过程中,需通过阴离子交换膜迁移至阳极室,需通过阳离子交换膜迁移至阴极室,则离子交换膜a为阳离子交换膜,离子交换膜b为阴离子交换膜,B错误;
C.电极X电极反应式为,C错误;
D.电极Y的电极反应式为,若电路中转移4 mol电子,则消耗4 mol 同时产生1 mol ,为了维持电极Y区域溶液中电荷守恒,则有4 mol 从海水淡化室通过离子交换膜进入电极Y区域溶液中,电极Y区域内溶液增加的质量,D正确;
故选D。
8. 结构决定性质,性质决定用途。下列事实解释错误的是
选项
事实
解释
A
酸性:
中的范德华力小于
B
稳定性:
的价电子排布式为,全充满结构
C
熔点:
属于离子晶体,属于分子晶体
D
与的配位能力:
N的电负性小于O,更容易提供孤电子对
A. A B. B C. C D. D
【答案】A
【解析】
【详解】A.羧酸的酸性取决于羧基中键的电离能力,乙基的推电子能力强于甲基,使中键极性更弱,更难电离出,酸性弱于,范德华力主要影响熔沸点等物理性质,与酸性无关,解释错误,A错误;
B.的价电子排布式为,为全充满的稳定电子构型,的价电子排布式为,全充满结构更稳定,故稳定性,解释正确,B正确;
C.属于离子晶体,熔化时需要破坏离子键,属于分子晶体,熔化时仅需要破坏分子间作用力,离子键强度远大于分子间作用力,故熔点,解释正确,C正确;
D.配位原子的电负性越小,对孤电子对的束缚能力越弱,越容易提供孤电子对形成配位键,的电负性小于,故与的配位能力强于,解释正确,D正确;
故选 A。
9. 某锂盐的结构如图所示,其阴离子由原子序数依次增大的短周期主族元素X、Y、Z、W形成,X、Y与Z位于同一周期,Y与W同族。下列性质规律按照W、Y、X、Z依次递增的是
A. 元素的电负性 B. 第一电离能
C. 简单气态氢化物的稳定性 D. 简单离子的半径
【答案】B
【解析】
【分析】首先推断元素:阴离子中可形成双键,与同族且成键数更多,短周期中和符合,故为,为;同属第二周期,仅形成1个单键,故为;形成2个单键且阴离子带1个负电荷,故为。
【详解】A.同周期从左到右电负性逐渐增大,同主族从上到下电负性逐渐减小,电负性顺序为,不符合按递增的规律,A错误;
B.同主族从上到下第一电离能逐渐减小,同周期从左到右第一电离能呈增大趋势,第ⅤA族的轨道为半满稳定结构,第一电离能大于相邻的,故第一电离能顺序为,符合按依次递增的规律,B正确;
C.非金属性越强,简单气态氢化物越稳定,非金属性,故稳定性顺序为,不符合按递增的规律,C错误;
D.电子层数越多离子半径越大,电子层结构相同时核电荷数越大离子半径越小,故简单离子半径顺序为,按依次递减,D错误;
故答案选B。
10. 如图为铑(Rh)配合物催化醛酮发生氢化反应的机理示意图,、、代表某特定基团,1、2、3、4四步反应的焓变分别为、、、。下列说法正确的是
A. 过程中有极性键和非极性键的断裂和形成
B. 若,则总反应放热
C. 过程中为该反应的催化剂
D. 总反应原子利用率小于100%,不符合原子经济性反应
【答案】C
【解析】
【详解】A.反应过程中断裂和形成的化学键如、、、等均为极性键,无非极性键的断裂和形成,A错误;
B.根据盖斯定律,总反应焓变,若,总反应为吸热反应,B错误;
C.在反应起始时参与反应,经过循环后最终又生成,反应前后质量和性质不变,符合催化剂的特征,C正确;
D.总反应为,无副产物生成,原子利用率为,符合原子经济性反应,D错误;
故选C。
11. 按照图示装置能完成相应气体的制备、干燥、收集、尾气处理的是
选项
气体
制备试剂
干燥试剂
收集方法
尾气处理
A
较浓硫酸
浓硫酸
b口进,
a口出
氢氧化钠溶液
B
浓盐酸
a口进,
b口出
氢氧化钠溶液
C
浓氨水
碱石灰
b口进,
a口出
水
D
浓硝酸
无水
a口进,
b口出
氢氧化钠溶液
A. A B. B C. C D. D
【答案】D
【解析】
【详解】A.的干燥试剂浓硫酸为液体,不能盛放在球形干燥管中,干燥装置不匹配,二氧化硫密度比空气大,用向上排空气法收集二氧化硫,应该a口进b口出,故A错误;
B.和浓盐酸制备需要加热,题图制备装置无加热仪器,无法发生反应,故B错误;
C.极易溶于水,尾气处理装置直接将导管插入水中会发生倒吸,存在安全隐患,故C错误;
D.和浓硝酸常温下即可反应生成,无水为中性固体干燥剂,可干燥,密度大于空气,采用向上排空气法收集时a口进b口出,可与溶液反应被吸收,所有步骤均符合装置要求,故D正确;
选D。
12. 银氮化合物X属于四方晶系,晶体中银、氮原子分别形成二维层状结构,晶胞结构如图所示,A点原子的分数坐标为。
下列说法错误的是
A. 化合物X的化学式为 B. C点原子的分数坐标为
C. 距A最近且等距的Ag有8个 D. 晶胞中A、B间距离为
【答案】B
【解析】
【详解】A.一个化合物X的晶胞中含有Ag的个数为,N的个数为,X的化学式为,A正确;
B.C点Ag原子位于Ag二维层状结构的上层中心,Z轴分数坐标为,对比A点原子的分数坐标,结合晶胞结构和投影图可知C点原子的分数坐标为,B错误;
C.A位于正四棱柱底边棱心,在此晶胞内,离A最近且等距的银原子为体内下方的1个和左、右棱下方的2个,所以距A最近且等距的银原子的个数为,C正确;
D.2个N原子间的距离是dnm,B原子所在层恰好是中间层,如图所示,因此晶胞中A、B间距离为,D正确;
故选B。
13. 根据下列实验及现象,所得结论正确的是
选项
实验及现象
结论
A
将通入紫色石蕊试液至过量,溶液先变红色再褪色
既有酸性又有漂白性
B
用0.1 mol/L NaOH溶液分别中和等体积的溶液和溶液,消耗的NaOH溶液是的2倍
酸性:
C
向和混合溶液中加少量的氢氧化钠溶液,先产生蓝色沉淀
D
是基元反应,将盛有的密闭烧瓶浸入冷水中,红棕色变浅
活化能:
逆反应>正反应
A. A B. B C. C D. D
【答案】D
【解析】
【详解】A.通入紫色石蕊试液,发生反应,使溶液变红,具有漂白性使溶液褪色,本身无酸性和漂白性,A错误;
B.等体积等浓度的是二元强酸,1 mol可中和2 mol NaOH,是一元弱酸,1 mol可中和1 mol NaOH,等浓度的消耗的NaOH溶液是等浓度的的2倍,与酸的元数有关,与酸的强弱无关,无法比较酸性强弱,B错误;
C.题干未说明混合溶液中和浓度相等,若浓度远大于,也会先产生沉淀,无法直接比较和的大小,C错误;
D.将盛有的烧瓶浸入冷水中红棕色变浅,说明降低温度平衡正向移动,正反应为放热反应,,根据,可得活化能逆反应大于正反应,D正确;
故选 D。
14. 常温下,用NaOH溶液滴定溶液的过程中,溶液中和或和的关系如图所示。下列说法正确的是
A. 曲线X表示和的关系
B.
C. 滴定至溶液时,溶液中
D. 常温下,的化学平衡常数
【答案】C
【解析】
【分析】存在两步电离、,对于,,变形得;对于,,变形得。,由图像可知,曲线X截距为3,对应,故;曲线Y截距为6,对应,故,据此分析。
【详解】A.曲线X截距为3,对应和的关系,曲线Y对应和的关系,A错误;
B.,B错误;
C.时,,由,得;溶液中电荷守恒为,代入,得;时,故,C正确;
D.的平衡常数,D错误;
故选C。
第Ⅱ卷(非选择题共58分)
二、非选择题(共4小题,共计58分)
15. 亚氯酸钠()是一种高效、安全的水处理消毒剂和纸浆漂白剂。某化学小组以氯酸钠()、为原料制备亚氯酸钠。实验装置如图所示。
实验步骤如下:
Ⅰ.按图示组装仪器,并检查装置气密性;
Ⅱ.向甲的A装置中加入溶液和适量稀硫酸,水浴加热至60℃,打开分液漏斗活塞,缓慢滴加,将甲中产生的经过乙通入丙中;
Ⅲ.反应结束后,将丙中溶液转移至蒸发皿中,__________,冷却结晶、过滤、洗涤、干燥,得到晶体。
已知:①具有强氧化性、能与碱性溶液反应,其水溶液易挥发;
②浓度较高时易爆炸;
③温度高于60℃,受热易分解。
回答下列问题:
(1)A装置的名称__________,装置乙的作用是__________________。
(2)步骤Ⅰ中检查装置气密性的操作:__________________,将丁中干燥管的末端浸入烧杯的液面以下,用热水浴微热圆底烧瓶,若丁中干燥管下端管口有气泡冒出,停止加热,冷却后导管内上升一段水柱并保持一段时间不下降,则证明装置气密性良好。
(3)步骤Ⅱ甲中发生反应的化学方程式为____________________。缓慢滴加溶液的主要目的是______________________________________(答出1点即可)。
(4)丙中冰水浴目的:除有防止受热分解、还有____________________________。
(5)丁中烧杯内盛放的溶液可以为__________。(填字母)
a.NaCl溶液 b.NaOH溶液 c.溶液 d.稀盐酸
(6)步骤Ⅲ中横线上应填的实验操作为______________________________________________。
(7)若实验消耗,得到,则本实验的产率为__________%。
【答案】(1) ①.
圆底烧瓶 ②.
防止倒吸(或作安全瓶)
(2)
关闭分液漏斗活塞 (3) ①.
②.
控制生成的速率,防止浓度过高发生爆炸(或使反应物充分接触,提高原料利用率)
(4)
防止温度高于导致产物受热分解(或减少挥发) (5)bc
(6)
在温度低于的条件下蒸发浓缩
(7)
80
【解析】
【分析】在甲装置的酸性水浴加热条件下,被还原生成气体;乙装置为空态广口瓶,起到防倒吸的安全瓶作用;丙装置中,在碱性条件下被还原为目标产物,采用冰水浴控温以防止和分解,并减少挥发;丁装置利用碱性溶液吸收尾气中未反应的,防止污染环境。最后将丙中溶液在低于条件下蒸发浓缩、冷却结晶等得到亚氯酸钠晶体。
【小问1详解】
根据仪器构造可知,A装置的名称为圆底烧瓶;装置乙连接在气体发生装置和吸收装置之间,其作用是防止丙中液体倒吸入甲装置中,起到防倒吸的安全瓶作用。
【小问2详解】
检查该装置气密性时,需形成密闭体系,因此操作为:关闭分液漏斗活塞,将丁中干燥管的末端浸入烧杯的液面以下,用热水浴微热圆底烧瓶,观察是否有气泡冒出及冷却后是否形成水柱。
【小问3详解】
甲中在酸性条件下被还原为,作为还原剂被氧化为,反应的化学方程式为;已知浓度较高时易爆炸,缓慢滴加溶液可以控制反应速率,防止浓度过高发生爆炸,同时也能使反应物充分接触,提高原料的利用率。
【小问4详解】
已知温度高于时受热易分解,且水溶液易挥发,故丙中采用冰水浴的目的除了防止受热分解外,还有防止产物受热分解、减少挥发。
【小问5详解】
丁装置用于吸收尾气中的,已知能与碱性溶液反应,溶液和溶液均呈碱性,可以吸收;而溶液呈中性、稀盐酸呈酸性,均不能吸收,故选bc。
【小问6详解】
由于温度高于时受热易分解,因此从溶液中获取晶体时,不能直接高温加热蒸干,应在温度低于的条件下进行蒸发浓缩,再进行冷却结晶。
【小问7详解】
消耗的物质的量为。根据氯元素守恒,理论上生成的物质的量也为,其理论质量为。则本实验的产率为。
16. 工业上以铬铁矿(,含Al、Si、Mg的氧化物等杂质)为主要原料制备的工艺流程如图。
回答下列问题:
(1)基态的价层电子排布式为__________。
(2)“焙烧”的目的是将转化为和,并将Al、Si氧化物转化为可溶性钠盐,“焙烧”时气体与矿料逆流而行,目的是______________________;“焙烧”过程中发生的化学反应方程式为______________________。
(3)“滤渣2”的成分主要为__________(填化学式)。
(4)25℃时,已知,,。当离子浓度时认为沉淀完全。若“调pH”工序中的浓度为0.01 mol/L时,且要求滤渣3只为,则调pH的范围是__________。
(5)“酸化”时发生反应的离子方程式为__________________。
(6)有关物质的溶解度如图所示。向“酸化”后的溶液中加入适量KCl,蒸发浓缩,冷却结晶,过滤得到固体。冷却到_________(填标号)得到的,固体产品最多。
A. 80℃ B. 60℃ C. 40℃ D. 10℃
【答案】(1)
(2) ①. 增大反应物接触面积,提高化学反应速率,使反应更充分 ②.
(3)、
(4)
(5) (6)D
【解析】
【分析】铬铁矿加入碳酸钠和O2进行焙烧,生成Na2CrO4、Fe2O3、NaAlO2、Na2SiO3、MgO,加入水进行“浸取”,过滤,滤渣为不溶于水的Fe2O3、MgO(滤渣1),向过滤后的溶液中加入H2SO4调节溶液pH使NaAlO2、Na2SiO3转化为氢氧化铝和硅酸沉淀(滤渣2)过滤除去,再向滤液中加入H2SO4,将Na2CrO4转化为Na2Cr2O7,再加入氯化钾固体冷却结晶得到K2Cr2O7晶体;滤渣1为Fe2O3、MgO,加入硫酸和NaOH,铁元素转化为Fe(OH)3(滤渣3)除去,镁离子和氟离子形成氟化镁。
【小问1详解】
是26号元素,基态原子电子排布式为,失去两个4s电子形成,其价层电子排布式为。
【小问2详解】
“逆流”操作可以使气体与固体充分接触,增大反应物接触面积,提高化学反应速率,使反应更充分。焙烧时与、反应生成、和,根据得失电子守恒和原子守恒配平,化学方程式为。
【小问3详解】
浸取液中含有可溶性的偏铝酸钠和硅酸钠,加入硫酸调节溶液pH,会生成氢氧化铝和硅酸沉淀,故滤渣2的主要成分为、。
【小问4详解】
要求滤渣3只为,则需沉淀完全,而不能沉淀。当沉淀完全时,,由,解得,此时,;当开始沉淀时,由,解得,此时,。因此调pH的范围是。
【小问5详解】
“酸化”的目的是在酸性条件下将转化为,发生反应的离子方程式为。
【小问6详解】
由溶解度曲线图可知,的溶解度随温度降低而显著减小,且在时溶解度最小,而其他杂质的溶解度随温度变化不大,故冷却到时得到的固体产品最多,故选D。
17. 乙酸是重要的有机化工原料之一,在一定条件下,甲醇气体和气体可以合成液态乙酸。该过程可能涉及的反应如下:
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
反应Ⅲ:
反应Ⅳ:
按要求回答下列问题:
(1)反应Ⅲ的______,反应Ⅱ自发进行条件是______(填“低温”、“高温”或“任何温度”)。
(2)在一个恒压密闭容器中加入0.20molCH3OH气体和0.22molCO气体发生反应I.测得甲醇的转化率随温度的变化关系如图1所示,其中曲线I表示在5个不同温度下,均经过5min时测得的甲醇的转化率变化曲线,曲线Ⅱ表示不同温度下甲醇的平衡转化率变化曲线,已知在温度下,达到平衡时容器的体积刚好为。
①该反应达到平衡后,下列措施既能提高反应速率又能提高乙酸的产率的有______。
A.分离出部分乙酸 B.升高温度 C.缩小容器体积 D.改用高效催化剂
②在温度为T2时,反应I的平衡常数为K=______
③曲线Ⅱ在T1~T2阶段,甲醇转化率随温度变化降低的原因是______。
④在温度为T1时,甲醇的物质的量随时间的变化如图2所示。在t1时刻加入高效催化剂,画出t1之后甲醇物质的量的变化曲线______。
(3)有科学家研究在通电条件下,由甲醇水溶液和CO来合成乙酸,阳极的电极反应式为______。
【答案】(1) ①. -874kJ/mol ②. 低温
(2) ①. C ②. 500 ③. 正反应是一个放热反应,升高温度,化学平衡逆向移动,导致甲醇的平衡转化率降低 ④.
(3)2CH3OH-4e-=CH3COOH+4H+
【解析】
【小问1详解】
由题干已知:反应Ⅰ: ,反应Ⅱ: ,反应Ⅳ: ,则(Ⅱ-2Ⅰ+Ⅳ)可得反应Ⅲ:,根据盖斯定律可知,=[(-1529)-2×(-173.5)+(-566)]kJ/mol=-874kJ/mol,反应Ⅱ: 是一个的反应,故反应Ⅱ在低温下自发进行,故答案为:-874kJ/mol;低温;
【小问2详解】
①由题干可知,反应Ⅰ: 正反应是一个气体体积减小的放热反应,据此分析解题:
A.分离出部分乙酸,导致生成物浓度不变,反应速率不变,平衡不移动,乙酸的产率不变,A不合题意;
B.升高温度,反应速率加快,正反应为放热反应,故平衡逆向移动,乙酸的产率降低,B不合题意;
C.缩小容器体积即增大压强,反应物、生成物的浓度均增大,反应速率加快,正反应是一个气体体积减小的方向,故平衡正向移动,乙酸的产率增大,C符合题意;
D.改用高效催化剂,反应速率加快,但平衡不移动,乙酸的产率不变,D不合题意;
故选C;
②
由曲线Ⅰ可知:T2温度下,5min时测得的甲醇的转化率为60%,故转化的甲醇的物质的量为0.20mol×60%=0.12mol,则转化的CO的物质的量为0.12mol,故平衡时甲醇的物质的量为0.20mol-0.12mol=0.08mol,CO的物质的量为0.22mol-0.12mol=0.1mol,则生成乙酸的物质的量为0.12mol,故平衡常数K===500,故答案为:500;
③由题干图像信息可知,曲线Ⅱ在T1~T2阶段,反应Ⅰ: 达到化学平衡,升高温度,平衡逆向移动,则导致甲醇转化率随温度升高而降低,故答案为:正反应是一个放热反应,升高温度,化学平衡逆向移动,导致甲醇的平衡转化率降低;
④在温度为T1时,甲醇的物质的量随时间的变化如图2所示,在t1时刻加入高效催化剂,则反应速率加快,最终达到化学平衡,但平衡不移动,即最终CH3OH的平衡转化率为80%,即剩余的CH3OH的物质的量为0.2mol×(1-80%)=0.04mol,故t1之后甲醇物质的量的变化曲线为:,故答案为:;
【小问3详解】
电解时阳极发生氧化反应,故由甲醇水溶液和CO来合成乙酸,则阴极上CO得电子和氢离子反应生成乙酸、阳极上甲醇失电子生成乙酸和氢离子,阴极、阳极反应式分别为2CO+4H++4e-=CH3COOH、2CH3OH-4e-=CH3COOH+4H+,故答案为:2CH3OH-4e-=CH3COOH+4H+。
18. 已知E为一种常见的香料,可通过如下路线合成。
回答下列问题:
(1)E中含氧官能团名称为__________,D的名称__________。
(2)A→B的反应类型为__________。
(3)B→C时另一反应物及反应条件是__________。
(4)C→X的反应方程式是__________________。
(5)Y的结构简式为__________________。
(6)能鉴别D、E的试剂有__________(加热任选,填字母)。
a.乙醇 b.新制的银氨溶液 c.溴的四氯化碳溶液 d.酸性高锰酸钾溶液
(7)E在一定条件下能发生加聚反应,产物结构简式为__________。
(8)写出满足下列条件E的一种芳香族同分异构体的结构简式:__________。
①含有碳碳双键 ②能与溶液反应产生 ③苯环上只有一种化学环境的氢原子
【答案】(1) ①. 酯基 ②. 苯甲醛
(2)取代反应 (3)氯气,光照
(4) (5) (6)bc
(7) (8)或
【解析】
【分析】A 和在催化下,苯环上的氢原子被甲基取代生成B ,B 转化为C,是甲基上的氢原子被氯原子取代,C在水溶液加热条件下发生卤代烃的水解(取代)反应,氯原子被羟基取代生成 X ()。是苯甲醇的催化氧化生成苯甲醛,D (苯甲醛)与在、加热条件下生成 Y (),Y在浓硫酸、加热条件下与乙醇 ()发生酯化反应生成E ()。
【小问1详解】
E的结构中含氧官能团只有酯基;D的名称为苯甲醛。
【小问2详解】
A(苯)和CH3I在AlCl3催化下,苯环上的氢原子被甲基取代生成甲苯,属于芳香烃的取代反应。
【小问3详解】
B(甲苯)转化为C(氯甲基苯),是甲基上的氢原子被氯原子取代,烷基的卤代反应条件为光照、氯气。
【小问4详解】
C为氯甲基苯,在水溶液加热条件下发生卤代烃的水解(取代)反应,氯原子被羟基取代生成苯甲醇,反应方程式为。
【小问5详解】
该步为苯甲醛与乙酸酐发生类似羟醛缩合的反应,后续酸化得到含碳碳双键的羧酸Y,结构简式为。
【小问6详解】
D含醛基,无碳碳双键;E含碳碳双键、酯基,无醛基。
a.加入乙醇D和E都无明显现象,不能区分,a错误;
b.D有醛基会与新制银氨溶液发生银镜反应,E无明显现象,可以区分,b正确;
c.E含有碳碳双键,溴的四氯化碳溶液可以使E褪色,D无明显现象,可以区分,c正确;
d.D 中的醛基可被酸性高锰酸钾溶液氧化褪色,E中的碳碳双键也可被酸性高锰酸钾溶液氧化褪色,不能区分,d错误;
故答案选bc。
【小问7详解】
E的碳碳双键发生加聚反应,双键断裂,彼此连接形成高分子,产物结构简式为。
【小问8详解】
要求芳香族即含苯环,①含碳碳双键;②和溶液反应产生,说明含羧基;③苯环只有一种氢,说明苯环高度对称,氢原子全部等效;符合全部要求的芳香族同分异构体为或。
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河北省玉田县第一中学2026—2027学年高三年级10月阶段考试
化学
本卷共5页,满分100分,考试时间75分钟。
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将主观题答题试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 O:16 Na:23 Cl:35.5
第Ⅰ卷(选择题共42分)
一、选择题:(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。)
1. 汉字曾被记录在各种载体上,以下文字载体的主要成分是金属材料的是
A.甲骨文
B.汉青铜铭文圆盖鼎
C.石界碑
D.绢帛书
A. A B. B C. C D. D
2. 下列操作符合化学实验要求的是
A.向试管中加锌粒
B.向试管内倾倒液体
C.配制KCl溶液
D.取用小块钠
A. A B. B C. C D. D
3. 化学在生产和生活中发挥着重要作用。下列对化学事实的解释所使用的方程式不合理的是
A. 漂白粉用于环境消毒或衣物漂白:
B. 铝热法用于焊接铁轨:
C. 使用氢氧化钠溶液除去铝器皿表面的氧化膜:
D. 工业上用石英和焦炭制取粗硅:
4. 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A. 28 g由乙烯与丙烯组成的混合物中含碳碳双键的数目为
B. 标准状况下,含中子数为
C. 标准状况下中含有的键数为
D. 溶液中,数目小于
5. 下列化学用语表述正确的是
A. 乙烯的球棍模型:
B. 用电子式表示的形成过程:
C. 基态铬原子的价层电子轨道表示式:
D. 用电子云轮廓图表示Cl-Cl的键的形成示意图:
6. 河北木蓝是一种药用植物,具有清热止血、消肿生肌的作用。从中提取的一种生物活性物质结构简式如图所示。下列关于该分子的说法正确的是
A. 分子式为
B. 与溴水既可以发生加成反应,又可以发生取代反应
C. 含有3种官能团
D. 预测该物质在不同溶剂中的溶解度S:
7. 二氯氢化偶氮苯(N)是生产某种有机颜料的中间体,利用邻氯硝基苯(M)为原料通过电解法合成N,且能实现海水淡化(只考虑、通过离子交换膜)。已知时,优先在阳极放电。下列说法正确的是
A. 电极X接电源正极
B. 离子交换膜a为阴离子交换膜
C. 电极X的电极反应式为
D. 若电路中转移4 mol电子,则电极Y区域内溶液质量约增加110 g
8. 结构决定性质,性质决定用途。下列事实解释错误的是
选项
事实
解释
A
酸性:
中的范德华力小于
B
稳定性:
的价电子排布式为,全充满结构
C
熔点:
属于离子晶体,属于分子晶体
D
与的配位能力:
N的电负性小于O,更容易提供孤电子对
A. A B. B C. C D. D
9. 某锂盐的结构如图所示,其阴离子由原子序数依次增大的短周期主族元素X、Y、Z、W形成,X、Y与Z位于同一周期,Y与W同族。下列性质规律按照W、Y、X、Z依次递增的是
A. 元素的电负性 B. 第一电离能
C. 简单气态氢化物的稳定性 D. 简单离子的半径
10. 如图为铑(Rh)配合物催化醛酮发生氢化反应的机理示意图,、、代表某特定基团,1、2、3、4四步反应的焓变分别为、、、。下列说法正确的是
A. 过程中有极性键和非极性键的断裂和形成
B. 若,则总反应放热
C. 过程中为该反应的催化剂
D. 总反应原子利用率小于100%,不符合原子经济性反应
11. 按照图示装置能完成相应气体的制备、干燥、收集、尾气处理的是
选项
气体
制备试剂
干燥试剂
收集方法
尾气处理
A
较浓硫酸
浓硫酸
b口进,
a口出
氢氧化钠溶液
B
浓盐酸
a口进,
b口出
氢氧化钠溶液
C
浓氨水
碱石灰
b口进,
a口出
水
D
浓硝酸
无水
a口进,
b口出
氢氧化钠溶液
A. A B. B C. C D. D
12. 银氮化合物X属于四方晶系,晶体中银、氮原子分别形成二维层状结构,晶胞结构如图所示,A点原子的分数坐标为。
下列说法错误的是
A. 化合物X的化学式为 B. C点原子的分数坐标为
C. 距A最近且等距的Ag有8个 D. 晶胞中A、B间距离为
13. 根据下列实验及现象,所得结论正确的是
选项
实验及现象
结论
A
将通入紫色石蕊试液至过量,溶液先变红色再褪色
既有酸性又有漂白性
B
用0.1 mol/L NaOH溶液分别中和等体积的溶液和溶液,消耗的NaOH溶液是的2倍
酸性:
C
向和混合溶液中加少量的氢氧化钠溶液,先产生蓝色沉淀
D
是基元反应,将盛有的密闭烧瓶浸入冷水中,红棕色变浅
活化能:
逆反应>正反应
A. A B. B C. C D. D
14. 常温下,用NaOH溶液滴定溶液的过程中,溶液中和或和的关系如图所示。下列说法正确的是
A. 曲线X表示和的关系
B.
C. 滴定至溶液时,溶液中
D. 常温下,的化学平衡常数
第Ⅱ卷(非选择题共58分)
二、非选择题(共4小题,共计58分)
15. 亚氯酸钠()是一种高效、安全的水处理消毒剂和纸浆漂白剂。某化学小组以氯酸钠()、为原料制备亚氯酸钠。实验装置如图所示。
实验步骤如下:
Ⅰ.按图示组装仪器,并检查装置气密性;
Ⅱ.向甲的A装置中加入溶液和适量稀硫酸,水浴加热至60℃,打开分液漏斗活塞,缓慢滴加,将甲中产生的经过乙通入丙中;
Ⅲ.反应结束后,将丙中溶液转移至蒸发皿中,__________,冷却结晶、过滤、洗涤、干燥,得到晶体。
已知:①具有强氧化性、能与碱性溶液反应,其水溶液易挥发;
②浓度较高时易爆炸;
③温度高于60℃,受热易分解。
回答下列问题:
(1)A装置的名称__________,装置乙的作用是__________________。
(2)步骤Ⅰ中检查装置气密性的操作:__________________,将丁中干燥管的末端浸入烧杯的液面以下,用热水浴微热圆底烧瓶,若丁中干燥管下端管口有气泡冒出,停止加热,冷却后导管内上升一段水柱并保持一段时间不下降,则证明装置气密性良好。
(3)步骤Ⅱ甲中发生反应的化学方程式为____________________。缓慢滴加溶液的主要目的是______________________________________(答出1点即可)。
(4)丙中冰水浴目的:除有防止受热分解、还有____________________________。
(5)丁中烧杯内盛放的溶液可以为__________。(填字母)
a.NaCl溶液 b.NaOH溶液 c.溶液 d.稀盐酸
(6)步骤Ⅲ中横线上应填的实验操作为______________________________________________。
(7)若实验消耗,得到,则本实验的产率为__________%。
16. 工业上以铬铁矿(,含Al、Si、Mg的氧化物等杂质)为主要原料制备的工艺流程如图。
回答下列问题:
(1)基态的价层电子排布式为__________。
(2)“焙烧”的目的是将转化为和,并将Al、Si氧化物转化为可溶性钠盐,“焙烧”时气体与矿料逆流而行,目的是______________________;“焙烧”过程中发生的化学反应方程式为______________________。
(3)“滤渣2”的成分主要为__________(填化学式)。
(4)25℃时,已知,,。当离子浓度时认为沉淀完全。若“调pH”工序中的浓度为0.01 mol/L时,且要求滤渣3只为,则调pH的范围是__________。
(5)“酸化”时发生反应的离子方程式为__________________。
(6)有关物质的溶解度如图所示。向“酸化”后的溶液中加入适量KCl,蒸发浓缩,冷却结晶,过滤得到固体。冷却到_________(填标号)得到的,固体产品最多。
A. 80℃ B. 60℃ C. 40℃ D. 10℃
17. 乙酸是重要的有机化工原料之一,在一定条件下,甲醇气体和气体可以合成液态乙酸。该过程可能涉及的反应如下:
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
反应Ⅲ:
反应Ⅳ:
按要求回答下列问题:
(1)反应Ⅲ的______,反应Ⅱ自发进行条件是______(填“低温”、“高温”或“任何温度”)。
(2)在一个恒压密闭容器中加入0.20molCH3OH气体和0.22molCO气体发生反应I.测得甲醇的转化率随温度的变化关系如图1所示,其中曲线I表示在5个不同温度下,均经过5min时测得的甲醇的转化率变化曲线,曲线Ⅱ表示不同温度下甲醇的平衡转化率变化曲线,已知在温度下,达到平衡时容器的体积刚好为。
①该反应达到平衡后,下列措施既能提高反应速率又能提高乙酸的产率的有______。
A.分离出部分乙酸 B.升高温度 C.缩小容器体积 D.改用高效催化剂
②在温度为T2时,反应I的平衡常数为K=______
③曲线Ⅱ在T1~T2阶段,甲醇转化率随温度变化降低的原因是______。
④在温度为T1时,甲醇的物质的量随时间的变化如图2所示。在t1时刻加入高效催化剂,画出t1之后甲醇物质的量的变化曲线______。
(3)有科学家研究在通电条件下,由甲醇水溶液和CO来合成乙酸,阳极的电极反应式为______。
18. 已知E为一种常见的香料,可通过如下路线合成。
回答下列问题:
(1)E中含氧官能团名称为__________,D的名称__________。
(2)A→B的反应类型为__________。
(3)B→C时另一反应物及反应条件是__________。
(4)C→X的反应方程式是__________________。
(5)Y的结构简式为__________________。
(6)能鉴别D、E的试剂有__________(加热任选,填字母)。
a.乙醇 b.新制的银氨溶液 c.溴的四氯化碳溶液 d.酸性高锰酸钾溶液
(7)E在一定条件下能发生加聚反应,产物结构简式为__________。
(8)写出满足下列条件E的一种芳香族同分异构体的结构简式:__________。
①含有碳碳双键 ②能与溶液反应产生 ③苯环上只有一种化学环境的氢原子
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