内容正文:
2026~2027学年度高二年级10月质量检测
化
学
考生注意:
1.本试春分选棒题和非选择题两邮分,满分100分,考试时间75分钟。
2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签宇笔将密封线内项日填写清楚。
3.考生作答时,清将答案答在答题卡上,选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对
应题目的答案标号涂黑:非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答
题区城内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
4.本卷命题范国:苏教版选择性必修】专题1一专题3第一单元。
5.可能用到的相时原子质量:H1C12N14016Ni59
一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的)
1.下列物质可以导电且属于电解质的是
A液态HC
B.金属Ag
C.熔融KOH
D.NH,CI溶液
2.下列事实中,不能用勒夏特列原理解释的是
A用饱和食盐水除去氯气中的氯化氢气体
B.使用MO,可加快KCIO,分解制取O,的速率
C.打开啤酒瓶时会从瓶口逸出气泡
D.红棕色的NO,压编体积加压后颜色先变深后变浅
3,汽油的主要成分为辛烷(C,Hm),已知辛烷的标准燃烧热为5518kJ·mol,下列热化学方
程式书写正确的是
ACH.0+20,g一80,(0+9H,0)△H=-5518Wmr
&CHD+号0,(g—8C0g)+9H0g)△H=-5518 dmol
C2CH.)+25O2(g)—16C0,(g)+18H,0(g)△H=-5518kJ·mol
DCHD+20,g)一8C0,()+9HoD△H=-5518W·mol
【高二年级10月质量检测·化学第1页(共6页)】
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4.下列事实可以证明氢氰酸(HCN)是弱电解质的是
A.常温下,HCN溶液的导电能力比硫酸弱
B.HCN溶液可使紫色石蕊溶液变红
C.常温下,1mol·L的HCN溶液中c(H)≈1X10-mol·L
D.1 mol HCN恰好与1 mol NaOH完全反应
5.下列电极反应式书写错误的是
A.铅酸蓄电池的负极反应式:Pb一2e—Pb
B铁的吸氧腐蚀正极反应式:O,+4e+2H,O一4OH
C.电解饱和食盐水的阳极反应式:2C1一2e—Cl,↑
D.电解精炼铜的阴极反应式:Cu++2e一Cu
6.在醋酸溶液中,存在着电离平衡:CH,COOH一CH,COO+H。欲使溶液中c(H)增
大,但又要使醋酸的电离程度()减小,可采取的措施是
A.加人少量水
B.升温
C加入少量冰醋酸
D.加入少量钠
7.费托用合成气(CO、H)制烯烃涉及下列反应:
①2H(g)+O(g)-2H,O)△H,=-571.6kJ·molH
②C0(g)+20,(g)—C0,(g)△H,=-283d·mol
③CH(g)+30,(g)—200(g)+2HOD△H=-1141k·mm
下列说法错误的是
A.反应①②③均为嫡减反应
B.反应①②③的正反应活化能均大于逆反应活化能
C.2H(g)+O2(g)-2HO(g)△H>-571.6kJ·mol1
D.反应H(g)+CO2(g)一CO(g)+H,O)的△H=-2.8kJ·mol-l
8.合成氨是氯肥工业的基础,其生产流程如图所示。下列说法错误的是
N、H
原料气的制取一净化一[压缩一合成一分离→液氨
A.使用催化剂,可提高合成氨的平衡产率
且增大反应中的值,可提高其的平南转化车
C.及时分离出液氨,可提高原料的利用率
D,采用适宜的高压可提高氨的平衡产率
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9.碳酸二乙酯[(CHCH.O),CO]在工业上应用广泛,电化学法制备碳酸二乙酯的工作原理如
图所示,工作过程中室硫酸的物质的量不变。下列说法正确的是
A.a极与电源的正极连接
n常
00
B.离子交换膜为阴离子交换膜
稀硫酸
中
Cb极电极反应式:2CHCH,OH+CO一2e
稀硫酸口
(CH CHO)CO+2H'
CO.CH,CH.OH (CH.CH.O).CO
D.电解结束后,向n室加入适量的水,可使稀硫酸恢
m室
复到电解前的浓度
10,反应物(R)转化为产物(N或T)的能量变化与反应历程的关系如图所示。下列说法正确的是
能量1
中同产物
产物行
反应物中同产物
产物N
反应历程
A升高温度得和:得路大
B.生成速率:产物N>产物T
C.反应R(g)一N(g)和R(g)一T(g)的决速步骤不同
D.加入催化剂,可以改变反应R(g)一N(g)的焓变
11.已知某温度下,两种一元弱酸HX和HY的电离常数分别为K,(HX)和K,(HY),且
K,(HX)>K.(HY).下列说法正确的是
A.pH相同的HX和HY溶液,HX的物质的量浓度较小
B.同物质的量浓度的HX和HY溶液,HX溶液中水的电离程度大于HY溶液
C.中和等体积,等物质的量浓度的HX和HY溶液,消耗NaOH的物质的量:HY>HX
D.HX溶液的导电能力一定比HY溶液的导电能力强
12.恒温条件下在2L恒容密闭容器中充入NO,C0各0.1mol,发生反应:2NO(g)+2CO(g)
一Nz(g)十2CO,(g)△H<0.5min时反应恰好达平衡状态,测得容器中CO,的物质的
量为0.06mol.下列说法错误的是
A0-5min(CO)=0.006mol·L1·min
B.平衡时(CO)=2va(N)
C.NO的平衡转化率为60%
D.该温度下反应的平衡常数K≈42.2
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13.某新型锂电池放电原理如图所示,电解液为LP℉,的碳酸酯溶液(无水),隔膜为阳离子交换
膜。下列说法错误的是
A放电时负极电极反应式为Li,C,一xe一xL+6C
B.放电时电解液中L物质的量浓度几乎不变
C充电时电极电势:LiCoO,>Li,C,
D.充电时L广从左侧通过隔膜移向右侧
CO,的平衡转化率(%)
70
601
0
B
A
40
20
电解液隔喷
19605006070080T7
(第13题图)
(第14题图)
14.向恒压密闭容器中投入一定量的CO,和H:,发生反应2CO(g)十6H(g)一CHOH(g)
十3H0.0,的平衡转化率与温度投料比m[费]的关系(A点m=3)如图所示。
下列说法错误的是
A该反应的△H<0
B.mym:my
C.A点H:的平衡转化率为50%
D.Ke>Kn>K
二、非选择题(本题共4小题,共58分)
15.(15分)某研究性学习小组利用H,C,O,溶液和酸性KMO,溶液之间的反应来探究外界条
件改变对化学反应速率的影响。实验如下;
实验序号
1
Ⅲ
实验温度/K
293
313
体积/mL
酸性KMnO,溶液
2
2
c/(mol.L)
0.02
0.02
0.02
体积/mL
HCO,溶液
3
3
c/(mol·L1)
0.i
0.1
0.1
HO
体积/mL
0
1
溶液颜色械至无色所需时间/、
8
回答下列问题:
(1)写出该反应的离子方程式:
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(2)已知该反应的速率-时间图如图所示,从影响化学反应速率的因素
反应速率
来看,则0一2(忽略温度的影响)、2~,时间段可能的主要影响因
素分别是
(3)通过实验I、Ⅱ可探究
的改变对反应速率的影响,其中
V=
,T=
时间
(4)通过实验
(填实验序号)可探究温度变化对化学反应速率的影响。
(5)利用实验Ⅱ中数据计算,用KMnO,的浓度变化表示的反应速率v(KMnO,)=
mol·L1·s1(保留两位有效数字)
16.(14分)常温下,几种酸或碱的电离常数如表所示。
酸或碱
HCN
H:CO,
H,PO(次磷酸)
HF
CH,NH(甲胺)
K或K
6.2×10-
4.5×10-7、4.7×10-
5.9X10-
6.3×10
4.2×10-4
回答下列问题:
(1)下列酸的酸性最强的是
(填字母)。
A.HCN
B.H:CO,
C.H,PO;
D.HF
(2)甲胺是一元弱碱,在水中电离方程式为CHNH:+HO一CHNH+OH,乙胺
(HNCH,CHNH)的第二步电离方程式为
(3)已知:HF(ag)一H+(aq)+F(aq)△H<0
①对0.1mol·L-的HF溶液适当加热,HF的电离程度
(填“增大”“减小”或
“不变”).
②如果用HF溶液替代盐酸测定中和反应热,测得的△H会
(填字母)
A偏高
B.偏低
C.无影响
(4)在KCN溶液中通入少量CO2,离子方程式为
(5)次磷酸是一元酸,HPO,溶液与过量的NaOH反应的化学方程式为
(6)在H,CO,与NaHCO,的中性混合溶液中,c(HCO,):c(HCO)=
HCO的K大于Ka,其原因是
(从平衡移动角度分析).
17.(14分)温室气体CO资源化既具有经济技术意义,又具有环保意义,回答下列问题:
(1)由CO制备CH.反应原理为CH(g)+CO(g)一CH(g)+HO(g)+CO(g)△H
已知:298K时,相关物质的相对能量如表所示。
物质
H:(g)
C:H,(g)
Ca H.(g)
COOR)
H:O(g)
CO (R)
相对能量/(kJ·mol)
52
-84
-110
-242
-393
△H=
k·mo广1,该反应中反应物的总能量
(填“大于”“小于”或
“等于”)生成物的总能量。
(2)以乙醇熔融碳酸盐燃料电池为电源(工作原理如图甲所示),将CO,转化为甲酸盐(C元
素的化合价为+2),同时生成己睛[CH,(CH),CN,工作原理如图乙所示,
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负截
电源
石爆
石周
HCOO
CH.(CH).CN
C.HOH
co
H0、CO
CH (CH)NH
In/In:O
Ni,P
图甲
图乙
①图甲中正极反应式为
②ln/lnO-,电极为
(填“阴”或“阳”)极,该电极上的电极反应式为
③若用乙醇(C元素为一2价)熔融碳酸盐燃料电池为电源进行铁制品表面镀镍,电镀液
为硫酸镍,则铁制品连接
(填“a”或“b”)极,当铁制品质量增加17.7g时,理论上
消耗CHOH的物质的量为
mol。
18.(15分)氨是最基本的化工原料之一,工业合成氨是人类科学技术的一项重大突破,其反应
原理为N(g)+3H(g)
一2NH(g)△H=一92.4kJ·mol1。回答下列问题:
(1)合成氨反应在
(填“高温”“低温”或“任意温度”)条件下易自发进行。
(2)一定温度下,向2L恒容密闭容器中充入0.4molN、1.2molH,发生反应,NH的浓度
随时间变化情况如表所示」
时间/min
5
10
15
20
25
c(NH)/mol·L-)0.080.14
0.18
0.20
0.20
①0~10min内,v(H2)=
mol,L-l·minl
y
②实验测得体系平衡时的压强为10MPa,则该反应的平衡常数K,
MPa
(用分数表示,K,为分压表示的平衡常数,分压=总压×体积分数)
③若维持温度不变,向另一2L恒容密闭容器中充入H:,N,和NH各4mol时,该反应
的v
(填“>”“<”或”=”)
(3)合成氨反应中,在其他条件相同时,固定氨气的投入量,起始
1平衡时N出的百分含量/%
氢气的物质的量与平衡时氨气的百分含量关系如图所示
(T表示温度)。
①图中温度的大小关系为T
(填“>”或“<”)T;a、
71
b、c三点所处的平衡状态中,反应物八,的转化率最高的是
起始时的m(/mod
点。
②工业合成氨中,为提高氨气的平衡时的产率,除适当控制反应的温度和压强外,还可采
取的措施是
(写一种即可).
(4)研究表明某些过渡金属催化剂可以加速氨气的分解,某温度下,用等质量、颗粒大小相同
的不同金属分别催化等浓度的刷氨气,测得氨气分解的初始速率(单位:mol/min)与催化
剂的对应关系如表所示
催化剂
Fe
Pd
Ru
R
N
初始速率
0.5
1.8
7.9
4.0
2.2
3.0
在不同催化剂的作用下,氨分解反应中活化能最小的催化剂是
(填化学式)
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参考答案、提示及评分细则
1.CHC1为共价化合物,液态时不导电,A项不符合题意;Ag可以导电,但Ag是单质,既不属于电解质也不
属于非电解质,B项不符合题意;KOH为离子化合物,熔融时导电,属于电解质,C项符合题意;NH4C1溶液
可以导电,但其是混合物,既不属于电解质也不属于非电解质,D项不符合题意。
2.B氯气与水反应生成盐酸和次氯酸的反应为可逆反应,饱和食盐水中氯离子可以使平衡左移,降低氯气的
溶解度,则用饱和食盐水除去C2中HCl能用勒夏特列原理解释,A项不符合题意;MO2为氯酸钾分解的催
化剂,使用催化剂,反应的活化能降低,反应速率加快,但不能用勒夏特列原理解释,B项符合题意;啤酒中存
在二氧化碳的溶解平衡,打开啤酒瓶时,气体压强减小,溶解平衡左移,逸出的二氧化碳气体会形成气泡,则
打开啤酒瓶时会从瓶口逸出气泡能用勒夏特列原理解释,C项不符合题意;2NO2一N2O,平衡体系,增加压
强,体积变小,颜色变深,平衡正向移动,颜色变浅,能用勒夏特列原理解释,D项不符合题意。
3.D辛烷的标准燃烧热指101kPa时,1ol辛烷完全燃烧生成H2O(I)和CO2(g)时所放出的热量,D项
正确。
4.C未指明浓度且HCN为一元酸,H2SO4为二元酸,A项错误;石蕊的变色范围是5~8之间,HCN溶液可
使紫色石蕊溶液变红,只能说明HCN溶液显酸性,不能证明HCN是弱电解质,B项错误;氢氰酸为一元酸,
1mol·L1的HCN溶液的pH约为3,说明电离生成的H浓度约为10-3mol·L1,HCN没有完全电离,
可证明HCN是弱电解质,C项正确;1 mol HCN恰好与1 mol NaOH完全反应,只能说明HCN为一元酸,不
能说明其电离程度,D项错误。
5.A铅酸蓄电池的负极反应式为Pb-2e十SO一PbSO4,A项错误。
6.C加水稀释,c(H)减小,α增大,A项不符合题意;升温,醋酸的电离平衡正向移动,c(H+)显著增大,同时
a增大,B项不符合题意;加入冰醋酸,c(H+)增大,α减小,C项符合题意;加入Na固体,c(H十)减小,平衡正
向移动,a增大,D项不符合题意。
7.B反应①②③均为气体减少的熵减反应,A项正确;反应①②③均为放热反应,正反应活化能均小于逆反应活化
能,B项错误;气态水的能量比液态水的能量高,则2H(g)+O2(g)一2HO(g)△H-571.6kJ·ol1,C项正
确,①×2-②可得H(g)+00,(g00g)+H00△H=-571.6·mo1×号-(-283k·m0l1)=
一2.8k·ol1,D项正确。
8.A催化剂不影响平衡移动,即不能提高合成氨的平衡产率,A项错误;增大一种反应物的量,可提高另一种
反应物的平衡转化率,B项正确;及时分离出液氨,即减小生成物浓度,平衡向右移动,可提高原料的利用率,
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C项正确;合成氨反应是一个气体总物质的量减小的反应,增大压强,平衡右移,可提高氨的平衡产率,D项
正确。
9.C由题意可知,a极发生还原反应,应与电源的负极连接,A项错误;已知工作过程中n室硫酸的物质的量
不变,则m室的H+应迁移至n室,离子交换膜为质子交换膜,B项错误;b极电极反应式为2CH3CH2OH十
C0-2e一一(CH3CH2O)2CO十2H+,C项正确;电解过程中,n室硫酸的物质的量不变,水的物质的量增
加,电解结束后,可向室加入适量的浓硫酸或SO3,使稀硫酸恢复到电解前的浓度,D项错误。
10,B反应R(g一N(g)为放热反应,反应R(g)一Tg)为吸热反应,升高温度,年得减小等得增大,A
项错误;R(g)一N(g)最后一步反应的能垒较小,故其生成速率较大,B项正确;反应R(g)一N(g)和
R(g)一T(g)的决速步骤均为M→I,C项错误;加入催化剂,不能改变反应R(g)一N(g)的焓变,D项
错误。
11.ApH相同时,酸性越弱的酸,其物质的量浓度越大,故HY物质的量浓度大于HX物质的量浓度,A项正
确;同物质的量浓度的HX和HY溶液,HX溶液中c(H+)更大,HX溶液中水的电离程度更小,B项错误;
HX、HY均为一元酸,中和等体积、等浓度的酸,消耗的碱的物质的量相等,C项错误;导电能力取决于溶液
中自由移动离子的浓度,HX、HY溶液物质的量浓度未知,导电能力无法比较,D项错误。
12.D根据题目信息列三段式:2NO(g)十2CO(g)=N2(g)十2CO2(g)
起始浓度(mol·L1)
0.05
0.05
0
0
转化浓度(mol·L1)
0.03
0.03
0.0150.03
平衡浓度(mol·L1)
0.02
0.02
0.0150.03
0~5min(C02)=0.03mol.L
5 min
-=0.006mol·L-1·min1,A项正确;正、逆反应速率之比等于系数之
比说明反应已达平衡状态,B项正确,NO的平衡转化率为60%,C项正确;该温度下反应的平衡常数K=
0.032×0.015≈84.4,D项错误。
0.024
l3.D放电时LiC为负极,发生反应LiC一xe一xLi计十6C,A项正确;负极产生Li计,正极Li计生成
LiCoO2,溶液中L计物质的量浓度几乎不变,B项正确;充电时LiCoO2为阳极,LizC为阴极,电极电势:
LiCoO2>LC,C项正确;充电时阳离子向阴极区移动,即从右侧通过隔膜移向左侧,D项错误。
14.B温度升高,CO2的平衡转化率降低,说明温度升高,平衡逆向移动,该正反应为放热反应,A项正确;同一
温度下,投料比m越大,相当于n(CO2)不变,增大n(H2),则CO2的平衡转化率越大,B项错误;投料比为3,
等于H2与C02的系数比,则CO2的平衡转化率为50%时H2的平衡转化率也为50%,C项正确;平衡常数只
受温度的影响,且温度越高,平衡常数越小,D项正确。
【高二年级10月质量检测·化学参考答案第2页(共4页)】
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15.(15分)
(1)2MnO4+5H2C2O4+6H+—2Mn2++10CO2↑+8H2O(2分)
(2)催化剂(2分);反应物浓度(2分)
(3)反应物浓度(1分);1(2分):293(2分)
(4)Ⅱ、Ⅲ(2分)
(5)8.3×10-4(2分)
部分答案解析:
(2)酸性高锰酸钾溶液与草酸溶液反应生成硫酸钾、硫酸锰、二氧化碳和水,从影响化学反应速率的因素看,
可能是反应生成的M+具有催化作用使反应速率突然加快。
(⑤)由实验Ⅱ中数据可知,酸性高锰酸钾溶液完全反应,故8s内高锰酸钾的反应速率为
0.02mol·L1×2×10-3L
6×10-3L
-≈8.3×10-4mol·L1·s1。
8s
16.(14分)
(1)C(1分)
(2)[H;NCH2 CH2 NH2]++H2O-H NCH2 CH2 NH]2++OH-(2)
(3)①减小(1分)②B(2分)
(4)CN+CO2+HO—HCN+HCO(2分)
(5)H3 PO2+NaOH-NaH2 PO2+H2O(2)
(6)4.5(或4.5:1)(2分):第一步电离出的H使溶液中c(H+)增大,使第二步电离向逆反应方向移动,抑
制第二步电离(2分)
17.(14分)
(1)+177(2分):小于(2分)
(2)①2C02+O2+4e-2CO(2分)
②阴(2分);CO2+2e+H2O=HCO0+OH(2分)
③a(2分):0.05(2分)
部分答案解析:
(2)③乙醇熔融碳酸盐燃料电池中通入乙醇的一极为负极,电极反应式为C2HOH+6CO一12e一
8CO2个十3H2O,通入氧气的一极为正极,为铁制品镀镍时,镀件与电源负极(a极)相连,作阴极,当铁制
品质量增加17.7g(即0.3mol)时,Ni~2e,转移0.6mole,理论上消耗C2HOH的物质的量为
0.05mol。
【高二年级10月质量检测·化学参考答案第3页(共4页)】
27-L-118B
18.(15分)
(1)低温(2分)
(2)00.0212分)②号(2分)③>(2分)
(3)①>(1分);c(2分)②及时分离出氨气或将氨气液化或适当增大氮气的浓度(任选一种,其他合理答
案均可)(2分)
(4)Ru(2分)
部分答案解析:
(2)①0~10min内,NH的浓度变化量为0.14mol·L1,根据化学方程式N2(g)+3H2(g)一2NH(g),
H2的浓度变化量为0.21mol·L1,用H2表示的平均反应速率为0.21mol·L1÷10min=
0.021mol·L1·min1;②由表格数据可知,平衡时NH3的浓度为0.2mol·L1,即物质的量为
0.4mol,列三段式如下:
N2+3H2
2NHs
起始量/mol
0.4
1.2
0
变化量/mol
0.2
0.6
0.4
平衡量/mol
0.2
0.6
0.4
平衡时N的分压为(N)-10MPa×是号号MPs,同理可计算pC)-5MPa,p(NH)-号NMP,
3
K一
2(NH3)
(号MPam
N)·p()豆MPaX(5MPa)3
MPa2;③利用上述三段式数据,可计算出浓度平衡
75
常数K.=盟,另一2L恒容密闭容器中充入、心和NL各4©l时,Q.=}<K,反应向正反应方
向进行,即压>噬。
(3)①合成氨反应为放热反应,相同条件下升高温度,平衡逆向移动,氨气的含量减小,故T>T2:增加氢气
的投料,促进反应正向进行,使得氨气的转化率增大,故a、b、c三点所处的平衡状态中,反应物N2的转化
率最高的是c点:②工业合成氨中,及时移走生成物或将氨气液化或适当增大氨气的浓度等都可以促进
反应正向进行,可以提高氨气的平衡时的产率。
(4)物质发生反应时的活化能越小,化学反应速率就越大,根据表格数据可知:以Ru作催化剂时反应速率最
大,则氨分解反应的活化能最小。
【高二年级10月质量检测·化学参考答案第4页(共4页)】
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