精品解析：江苏省无锡市新吴区第三高级中学2025-2026学年高一下学期期末考试化学试题

2025-2026学年第二学期高一化学(选修)期末试卷 考试时间：75分钟 总分：100分 相对原子质量：H-1 C-12 O-16 一、单项选择题(本题包括14小题，每题3分，共42分)。 1. 化学与社会、生活、环境及科技等方面息息相关。下列说法不正确的是 A. 聚乙烯可用作食品保鲜袋 B. 可用乙醚从青蒿中萃取出青蒿素 C. 用甲醛溶液浸泡海产品，使海产品保鲜 D. 可以用X射线衍射仪区分天然水晶和玻璃 【答案】C 【解析】 【详解】A．聚乙烯无毒、化学性质稳定，可用作食品保鲜袋的原材料，A正确； B．青蒿素是有机物，易溶于乙醚等有机溶剂，因此可用乙醚从青蒿中萃取出青蒿素，B正确； C．甲醛有毒，能使人体蛋白质变性而危害健康，禁止用甲醛溶液浸泡海产品保鲜，C错误； D．天然水晶的主要成分是二氧化硅，属于晶体，玻璃的主要成分是硅酸盐，属于非晶体，晶体能对X射线产生衍射而非晶体不能，可用X射线衍射仪区分二者，D正确； 故答案为C。 2. 下列化学用语表达正确的是 A. 丙烷分子的比例模型为： B. 基态的简化电子排布式： C. CCl4的电子式： D. 乙炔的实验式：CH 【答案】D 【解析】 【详解】A．题图为丙烷的球棍模型，比例模型需体现原子大小差异（碳原子半径大于氢原子）且无代表化学键的连接棍，正确的比例模型为：，A错误； B．基态为洪特规则特例，全满结构更稳定，简化电子排布式应为，B错误； C．的电子式中每个原子最外层应有3对孤电子对，题图中的孤电子对书写不完整，正确的电子式为：，C错误； D．乙炔的分子式为，实验式即最简式为，D正确； 故选D。 3. 下列说法不正确的是 A. 和互为同素异形体 B. 和 互为同分异构体 C. 和互为同位素 D. 与互为同系物 【答案】B 【解析】 【详解】A．和是氧元素形成的不同单质，互为同素异形体，A正确； B．甲烷为正四面体结构，其二氯代物只有1种结构，图示两种物质为同一种物质，不互为同分异构体，B错误； C．和是质子数相同、中子数不同的碳元素的不同原子，互为同位素，C正确； D．和均含有1个碳碳双键，结构相似，分子组成相差1个原子团，互为同系物，D正确； 故答案选B。 4. 下列有关有机物的性质与应用对应关系正确的是 A. 75%的乙醇具有强氧化性，可用于杀菌消毒 B. 乙二醇易溶于水，可用作汽车防冻液 C. 乙炔具有可燃性，可用于制备导电乙炔 D. 碘易溶于有机溶剂，可用萃取碘水中的碘 【答案】D 【解析】 【详解】A．75%的乙醇杀菌消毒的原理是使蛋白质变性，乙醇不具有强氧化性，对应关系不成立，A错误； B．乙二醇用作汽车防冻液是因为其水溶液凝固点低，与易溶于水无对应因果关系，B错误； C．乙炔可制备导电乙炔是因为其加聚产物聚乙炔存在共轭结构具有导电性，与可燃性无关，对应关系不成立，C错误； D．碘在有机溶剂中溶解度远大于在水中的溶解度，且与水不互溶、不与碘反应，因此可用萃取碘水中的碘，对应关系成立，D正确； 故答案为：D。 5. 下列说法正确的是 A. 与核磁共振氢谱均有两组峰 B. 的名称为2-甲基-3-丁醇 C. 等质量的和分别在足量的氧气中燃烧，消耗更多 D. 与分子中所有碳原子不可能位于同一平面 【答案】C 【解析】 【详解】A．分子结构对称，所有氢原子化学环境相同，核磁共振氢谱只有1组峰，核磁共振氢谱有两组峰，A错误； B．醇命名时应选取连有羟基的最长碳链为主链，从距离羟基最近的一端编号，该有机物正确名称为3-甲基-2-丁醇，B错误； C．等质量的烃完全燃烧耗氧量与成正比，的，的，的更大，等质量时消耗更多，C正确； D．苯环、乙烯基均为平面结构，乙苯中乙基的碳原子可通过单键旋转与苯环共面，苯乙烯中苯环和乙烯基也可通过单键旋转共面，两种分子所有碳原子均可能位于同一平面，D错误； 故选C。 6. 氯化铯晶胞结构如图所示。下列说法错误的是 A. 氯化铯的晶胞中的配位数是6 B. 氯化铯晶体比干冰熔点高 C. 该物质的化学式为CsCl D. 氯化铯是离子晶体 【答案】A 【解析】 【详解】A．由晶胞结构可知，晶胞中位于体心的铯离子与位于顶点的氯离子的距离最近，所以铯离子的配位数为8，A错误； B．氯化铯为离子晶体，干冰为分子晶体，离子晶体的熔点远高于分子晶体，所以氯化铯熔点比干冰高，B正确； C．由晶胞结构可知，晶胞中位于体心的铯离子个数为1，位于顶点的氯离子个数为：8×=1，则氯化铯的化学式为CsCl，C正确； D．由晶胞结构可知，氯化铯是由铯离子和氯离子形成的离子晶体，D正确； 故选A。 7. 有关于乙醇说法不正确的是 A. 乙醇可以催化氧化为醛 B. 乙醇是一种无色有特殊香味的液体 C. 乙烯与水加成可以制备乙醇 D. 乙醇显酸性 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙醇分子中与羟基直接相连的碳原子上有氢原子，可在铜、银等催化剂作用下催化氧化生成乙醛，A不符合题意； B．常温常压下，乙醇是无色、具有特殊香味的易挥发液体，属于乙醇的典型物理性质，B不符合题意； C．乙烯与水在催化剂、加热加压条件下发生加成反应生成乙醇，是工业制备乙醇的常用方法，C不符合题意； D．乙醇属于非电解质，羟基上的氢难以电离，水溶液呈中性，不显酸性，D符合题意； 故选D。 8. 下列说法不正确的是 A. 该有机化合物可以使溴的四氯化碳溶液褪色 B. 分子中存在顺反异构体 C. 该有机化合物属于烃 D. 该有机化合物可以发生加成反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．该有机物含有碳碳双键，可与发生加成反应使溴的四氯化碳溶液褪色，A正确； B．顺反异构要求双键两端的每个碳原子均连接2种不同的原子或基团，该有机物侧链的碳碳双键中，其中1个碳原子连接2个氢原子，不存在顺反异构体，B错误； C．该有机物仅含碳、氢两种元素，属于烃类，C正确； D．该有机物含有碳碳双键以及苯环结构，均可以发生加成反应，D正确； 故选B。 9. 下列有机反应属于加成反应的是 A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【详解】A．甲烷在点燃条件下与氧气反应，生成二氧化碳和水，属于有机物的燃烧，也属于氧化反应，不属于加成反应，A错误； B．乙烯与溴反应时，碳碳双键中的一条键断裂，两个碳原子各与一个溴原子结合，生成1，2-二溴乙烷，反应为，属于加成反应，B正确； C．乙烷与氯气在光照条件下反应，乙烷分子中的一个氢原子被氯原子取代，生成氯乙烷和氯化氢，反应为，属于取代反应，C错误； D．苯与硝酸在浓硫酸、加热条件下反应，苯环上的一个氢原子被硝基取代，生成硝基苯和水，反应为，属于取代反应，D错误； 故选B。 10. 有机物中基团之间会相互影响、相互制约。下列各项事实不能说明该观点的是 A. 苯酚可以发生加成反应，而乙醇不能 B. 苯酚能与溶液反应，而乙醇不能 C. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不能 D. 苯酚与溴水可直接反应，而苯与液溴反应需要做催化剂 【答案】A 【解析】 【详解】A．苯酚可以发生加成反应，是因为含有苯环，而乙酸不能发生加成反应，两者不是因为苯环和乙基对羟基的影响引起的，选项A无相互影响； B．苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应说明苯环的影响使酚羟基上的氢更活泼，选项B有相互影响； C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯环的影响使苯环侧链上的烷基更活泼，选项C有相互影响； D．羟基影响苯环，苯环上的邻位、对位氢原子易取代，苯不含羟基，与液溴反应则需要铁作催化剂，可说明原子与原子团间的相互影响会导致物质的化学性质不同，选项D有相互影响； 答案选A。 11. 一种精细有机中间体，其结构如图所示。下列说法正确的是 A. 该物质能与NaOH发生反应 B. 1 mol该物质最多能与发生加成反应 C. 该物质不能发生消去反应 D. 该物质中杂化的碳原子有3个 【答案】B 【解析】 【详解】A．该物质的官能团为醛基和醇羟基，二者均不与发生反应，A错误； B．苯环可与发生加成反应，醛基可与发生加成反应，其余单键不与加成，故该物质最多与加成，B正确； C．该物质中与醇羟基相连的碳原子的邻位碳原子上连有氢原子，满足消去反应的发生条件，可以发生消去反应，C错误； D．该物质中只有结构中的2个碳原子为杂化，D错误； 故本题选B。 12. 为提纯下列物质(括号内的物质为杂质)，所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是 被提纯物质 除杂试剂 分离方法 A (水) 生石灰 蒸馏 B 己烷(己烯) 溴水 分液 C 乙烷(乙炔) 酸性高锰酸钾溶液 洗气 D 苯(苯酚) 浓溴水 过滤 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．生石灰可与杂质反应生成难挥发的，乙醇沸点较低，可通过蒸馏分离提纯，A正确； B．己烯与溴水发生加成反应生成的二溴己烷可溶于己烷，无法通过分液分离，且引入新杂质，B错误； C．酸性高锰酸钾溶液会将乙炔氧化为，引入新的气体杂质，无法达到除杂目的，C错误； D．苯酚与浓溴水反应生成的三溴苯酚可溶于苯，无法通过过滤分离，且会引入溴等新杂质，D错误； 故选A。 13. 下列关于乙醇在浓硫酸作用下制取乙烯的说法正确的是 A. 用如图装置制取乙烯 B. 乙醇在浓硫酸作用下，加热到140℃时生成乙烯 C. 加热混合溶液时应缓慢升温到指定温度 D. 乙醇在浓硫酸作用下制取乙烯的反应是分解反应 【答案】A 【解析】 【详解】A．装置中温度计水银球插入反应液内测量反应体系温度，加入碎瓷片可防止暴沸，反应物为浓硫酸和乙醇，符合实验室制取乙烯的装置要求，A正确； B．乙醇在浓硫酸作用下加热到时发生分子间脱水生成乙醚，加热到才会发生消去反应生成乙烯，B错误； C．加热时需迅速升温到，减少时生成乙醚的副反应发生，缓慢升温会导致乙烯产率降低，C错误； D．该反应属于有机反应中的消去反应，分解反应为无机基本反应类型，且该反应中浓硫酸作为催化剂和脱水剂参与反应过程，不属于分解反应，D错误； 故选A。 14. 根据实验操作及现象，下列结论中正确的是 选项 实验操作及现象 结论 A 将某卤代烃与氢氧化钠溶液共热，然后加硝酸酸化，再滴加硝酸银溶液，产生白色沉淀 该卤代烃中含有氯原子 B 向2 mL 2%氨水中加入溶液，加入3滴有机物X的溶液，振荡后将试管放在热水浴中温热，试管内壁没有出现银镜 X中没有醛基 C 检验乙醇中是否含有水，可以向乙醇中加入一小粒金属钠，产生无色气体 乙醇中含有水 D 将乙醇与浓硫酸混合液加热至170℃，并将产生的气体直接通入高锰酸钾溶液中，溶液褪色 气体成分为乙烯 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．卤代烃与氢氧化钠溶液共热发生水解反应产生卤素离子，加硝酸酸化可排除的干扰，滴加溶液产生白色沉淀，说明该卤代烃含氯原子，A正确； B．银镜反应需在碱性条件下进行，配制银氨溶液应将氨水滴入溶液至沉淀恰好溶解，该实验中过量、氨水不足，无法得到合格的银氨络离子体系，即使有机物X含醛基也无法产生银镜，不能得出X无醛基的结论，B错误； C．乙醇和水均能与金属钠反应生成无色，因此加入钠产生气体不能证明乙醇中含有水，C错误； D．乙醇易挥发，且反应过程中会生成等还原性副产物，挥发的乙醇、均能使酸性溶液褪色，无法证明气体成分为乙烯，D错误； 故选A。 二、非选择题(本题共3小题，共58分)。 15. 从环己烷可制备1，4-环己二醇，下列有关7步反应(其中无机产物都已略去)。其中B为，试回答： （1）化合物的结构简式：A________________；C_________________。 （2）第①步反应属于______；第③步反应属于______；第④步反应属于______。(填写反应类型) （3）写出官能团名称：A中官能团为___________，B中官能团为_____________，C中含氧官能团为___________，中的官能团为_______________。 （4）写出反应④的反应试剂和条件：_______________________。 （5）反应⑥的化学反应方程式：___________________________________________。 （6）1 mol 与反应时除了生成，还可能生成的化合物是__________(填结构简式)。 【答案】（1） ①. ②. （2） ①. 取代反应 ②. 加成反应 ③. 消去反应 （3） ①. 碳碳双键 ②. 碳氯键（氯原子） ③. 羟基 ④. 碳碳双键 （4）NaOH醇溶液；加热 （5） （6） 【解析】 【分析】环己烷和氯气发生取代反应生成 ， 在氢氧化钠的醇溶液、加热条件下发生消去反应生成A，则A的结构简式为：，A和氯气反应生成B，B发生消去反应生成，所以B的结构简式为 ，则A和氯气发生加成反应生成B， 和溴发生1，4-加成反应生成，在氢氧化钠的水溶液、加热条件下发生取代反应生成C为，和氢气发生加成反应生成 。 【小问1详解】 由分析可知，A的结构简式为：；C的结构简式为 ； 【小问2详解】 反应①：环己烷的氢原子被氯原子替代，属于饱和烷烃的取代反应；反应③：环己烯的碳碳双键断裂，两个氯原子分别加在双键两端碳原子上，属于加成反应；反应④：邻二氯环己烷脱去两分子氯化氢，形成新的碳碳双键，属于卤代烃的消去反应。 【小问3详解】 根据各物质结构简式可知，A中官能团：碳碳双键；B中官能团：碳氯键（氯原子）；C中含氧官能团：羟基；环己烯中的官能团：碳碳双键。 【小问4详解】 反应④是邻二氯环己烷在NaOH醇溶液加热条件下发生消去反应，脱去两分子HCl生成1，3-环己二烯。 【小问5详解】 反应⑥是在氢氧化钠的水溶液、加热条件下发生取代反应生成，反应方程式：。 【小问6详解】 与按物质的量之比为1：1还可以发生1，2加成，产物是。 16. 按要求填空。 （1）在下列有机物中： ①上述物质中属于烃的是______(填字母)。 ②A中最多有______个原子共面；F中最少有______个碳原子共面。 ③与A互为同系物的是______(填字母)。 ④B中有______种不同化学环境的氢，比例为：______。 ⑤在铜作催化剂并加热条件下，B与氧气反应的化学方程式：________________________。 ⑥C苯环上的一氯代物______种。 ⑦D与足量金属钠反应的化学方程式：____________________________________。 （2）狄尔斯和阿尔德在研究1，3-丁二烯的性质时发现如下反应：。狄尔斯-阿尔德反应属于______(填反应类型)。 （3）E的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：__________________________。 ①含有苯环； ②与溶液作用显紫色； ③苯环上的一氯代物有两种。 【答案】（1） ①. F ②. 13 ③. 6 ④. C ⑤. 3 ⑥. 6:1:1 ⑦. ⑧. 2 ⑨. HOCH2CH2OH+2Na→NaOCH2CH2ONa+H2↑ （2）加成反应 （3） 【解析】 【小问1详解】 ①烃是仅含碳氢两种元素的有机物，上述物质中属于烃的是F。 ②苯环是平面结构，A可以看作苯环上的H被羟基代替，单键可以旋转，所以A中最多有13个原子共面；碳碳双键为平面结构，F中最少有6个碳原子共面。 ③结构相似、分子组成相差若干个CH2原子团的有机物互为同系物，A中含有1个苯环、1个酚羟基，C中含有1个苯环、1个酚羟基，所以与A互为同系物的是C。 ④B分子结构对称，有3种不同化学环境的氢，比例为6:1:1。 ⑤在铜作催化剂并加热条件下，2-丙醇与氧气反应生成丙酮和水，反应的化学方程式为。 ⑥C苯环上的一氯代物有、，共2种。 ⑦D是乙二醇，与足量金属钠反应放出氢气，反应的化学方程式为HOCH2CH2OH+2Na→NaOCH2CH2ONa+H2↑。 【小问2详解】 狄尔斯-阿尔德反应是共轭二烯烃和单烯烃通过双键的加成反应直接结合形成环状产物，则狄尔斯-阿尔德反应属于加成反应。 【小问3详解】 E的分子式为，其同分异构体同时满足：①含有苯环；②与溶液作用显紫色，说明含有酚羟基；③苯环上的一氯代物有两种，说明结构对称，则满足条件的E的同分异构体的结构简式为。 17. 2-氨基-3-氯苯甲酸是重要的医药中间体，其制备流程图如下： 已知：。回答下列问题： （1）B中的官能团为________________。 （2）反应④的反应类型是________________。 （3）A的结构简式为________________。 （4）写出反应②的化学方程式：________________________________。 （5）写出反应⑧的反应试剂和条件：________________________________。 【答案】（1）硝基 （2）氧化反应 （3） （4） （5）； 【解析】 【分析】对比A前后物质的结构简式、反应条件，可知A为，A中甲基邻位H原子被-NO2取代生成，再经反应3脱去磺酸基得到B；对比C前后物质结构，结合反应条件，已知反应信息，可推知C为，由结构简式可知，反应⑥是与CH3COCl反应生成与HCl，对比D、F结构，及⑨的条件，可知反应⑧为苯环的氯代反应，则E为。 【小问1详解】 反应③为磺酸基的水解脱除，B为2-硝基甲苯，官能团是硝基。 【小问2详解】 反应④使用酸性高锰酸钾作为氧化剂，将B（2-硝基甲苯）苯环上的甲基氧化为羧基，属于氧化反应。 【小问3详解】 反应①为甲苯与浓硫酸的磺化反应，甲苯的甲基为邻对位定位基，高温下主要生成对位取代的对甲基苯磺酸，A的结构简式：。 【小问4详解】 反应②是对甲基苯磺酸与浓硝酸在浓硫酸、加热条件下发生硝化反应，在甲基的邻位引入硝基，化学方程式为：。 【小问5详解】 反应⑧是在D的苯环上引入氯原子，需要试剂是，条件是做催化剂。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年第二学期高一化学(选修)期末试卷 考试时间：75分钟 总分：100分 相对原子质量：H-1 C-12 O-16 一、单项选择题(本题包括14小题，每题3分，共42分)。 1. 化学与社会、生活、环境及科技等方面息息相关。下列说法不正确的是 A. 聚乙烯可用作食品保鲜袋 B. 可用乙醚从青蒿中萃取出青蒿素 C. 用甲醛溶液浸泡海产品，使海产品保鲜 D. 可以用X射线衍射仪区分天然水晶和玻璃 2. 下列化学用语表达正确的是 A. 丙烷分子的比例模型为： B. 基态的简化电子排布式： C. CCl4的电子式： D. 乙炔的实验式：CH 3. 下列说法不正确的是 A. 和互为同素异形体 B. 和 互为同分异构体 C. 和互为同位素 D. 与互为同系物 4. 下列有关有机物的性质与应用对应关系正确的是 A. 75%的乙醇具有强氧化性，可用于杀菌消毒 B. 乙二醇易溶于水，可用作汽车防冻液 C. 乙炔具有可燃性，可用于制备导电乙炔 D. 碘易溶于有机溶剂，可用萃取碘水中的碘 5. 下列说法正确的是 A. 与核磁共振氢谱均有两组峰 B. 的名称为2-甲基-3-丁醇 C. 等质量的和分别在足量的氧气中燃烧，消耗更多 D. 与分子中所有碳原子不可能位于同一平面 6. 氯化铯晶胞结构如图所示。下列说法错误的是 A. 氯化铯的晶胞中的配位数是6 B. 氯化铯晶体比干冰熔点高 C. 该物质的化学式为CsCl D. 氯化铯是离子晶体 7. 有关于乙醇说法不正确的是 A. 乙醇可以催化氧化为醛 B. 乙醇是一种无色有特殊香味的液体 C. 乙烯与水加成可以制备乙醇 D. 乙醇显酸性 8. 下列说法不正确的是 A. 该有机化合物可以使溴的四氯化碳溶液褪色 B. 分子中存在顺反异构体 C. 该有机化合物属于烃 D. 该有机化合物可以发生加成反应 9. 下列有机反应属于加成反应的是 A. B. C. D. 10. 有机物中基团之间会相互影响、相互制约。下列各项事实不能说明该观点的是 A. 苯酚可以发生加成反应，而乙醇不能 B. 苯酚能与溶液反应，而乙醇不能 C. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不能 D. 苯酚与溴水可直接反应，而苯与液溴反应需要做催化剂 11. 一种精细有机中间体，其结构如图所示。下列说法正确的是 A. 该物质能与NaOH发生反应 B. 1 mol该物质最多能与发生加成反应 C. 该物质不能发生消去反应 D. 该物质中杂化的碳原子有3个 12. 为提纯下列物质(括号内的物质为杂质)，所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是 被提纯物质 除杂试剂 分离方法 A (水) 生石灰 蒸馏 B 己烷(己烯) 溴水 分液 C 乙烷(乙炔) 酸性高锰酸钾溶液 洗气 D 苯(苯酚) 浓溴水 过滤 A. A B. B C. C D. D 13. 下列关于乙醇在浓硫酸作用下制取乙烯的说法正确的是 A. 用如图装置制取乙烯 B. 乙醇在浓硫酸作用下，加热到140℃时生成乙烯 C. 加热混合溶液时应缓慢升温到指定温度 D. 乙醇在浓硫酸作用下制取乙烯的反应是分解反应 14. 根据实验操作及现象，下列结论中正确的是 选项 实验操作及现象 结论 A 将某卤代烃与氢氧化钠溶液共热，然后加硝酸酸化，再滴加硝酸银溶液，产生白色沉淀 该卤代烃中含有氯原子 B 向2 mL 2%氨水中加入溶液，加入3滴有机物X的溶液，振荡后将试管放在热水浴中温热，试管内壁没有出现银镜 X中没有醛基 C 检验乙醇中是否含有水，可以向乙醇中加入一小粒金属钠，产生无色气体 乙醇中含有水 D 将乙醇与浓硫酸混合液加热至170℃，并将产生的气体直接通入高锰酸钾溶液中，溶液褪色 气体成分为乙烯 A. A B. B C. C D. D 二、非选择题(本题共3小题，共58分)。 15. 从环己烷可制备1，4-环己二醇，下列有关7步反应(其中无机产物都已略去)。其中B为，试回答： （1）化合物的结构简式：A________________；C_________________。 （2）第①步反应属于______；第③步反应属于______；第④步反应属于______。(填写反应类型) （3）写出官能团名称：A中官能团为___________，B中官能团为_____________，C中含氧官能团为___________，中的官能团为_______________。 （4）写出反应④的反应试剂和条件：_______________________。 （5）反应⑥的化学反应方程式：___________________________________________。 （6）1 mol 与反应时除了生成，还可能生成的化合物是__________(填结构简式)。 16. 按要求填空。 （1）在下列有机物中： ①上述物质中属于烃的是______(填字母)。 ②A中最多有______个原子共面；F中最少有______个碳原子共面。 ③与A互为同系物的是______(填字母)。 ④B中有______种不同化学环境的氢，比例为：______。 ⑤在铜作催化剂并加热条件下，B与氧气反应的化学方程式：________________________。 ⑥C苯环上的一氯代物______种。 ⑦D与足量金属钠反应的化学方程式：____________________________________。 （2）狄尔斯和阿尔德在研究1，3-丁二烯的性质时发现如下反应：。狄尔斯-阿尔德反应属于______(填反应类型)。 （3）E的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：__________________________。 ①含有苯环； ②与溶液作用显紫色； ③苯环上的一氯代物有两种。 17. 2-氨基-3-氯苯甲酸是重要的医药中间体，其制备流程图如下： 已知：。回答下列问题： （1）B中的官能团为________________。 （2）反应④的反应类型是________________。 （3）A的结构简式为________________。 （4）写出反应②的化学方程式：________________________________。 （5）写出反应⑧的反应试剂和条件：________________________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $