精品解析：江苏省无锡市惠山区堰桥高级中学2025-2026学年高一下学期期末考试化学试题

无锡市堰桥高级中学2025-2026学年第二学期期末考试 高一化学（选修） 考试时间：75分钟 总分：100分 第Ⅰ卷（选择题） 一、单选题：本大题共20小题，共60分。 1. 2026年5月24号，神舟二十三号载人飞船发射成功。主要由有机高分子材料制造的航天服成为宇航员的生命护盾。下列物质不属于有机物的是 A. 丙炔 B. 苯甲酸 C. 石墨烯 D. 乙醚 【答案】C 【解析】 【详解】A．丙炔属于炔烃，是有机物，A不符合题意； B．苯甲酸属于羧酸，是有机物，B不符合题意； C．石墨烯是由碳元素组成的单质，而有机物属于化合物，因此石墨烯不属于有机物，C符合题意； D．乙醚属于醚类，是有机物，不符合题意，D不符合题意； 故选C。 2. 下列说法不正确的是 A. 医用酒精中，乙醇的体积分数为75% B. 聚氯乙烯薄膜可用于食品包装 C. 熟香蕉释放的乙烯催熟猕猴桃生果 D. 35%~40%的甲醛水溶液可用于动物标本的保存 【答案】B 【解析】 【详解】A．医用消毒酒精中乙醇的体积分数为75%，消毒效果最优，A正确； B．聚氯乙烯含有氯元素，受热或长期接触食品会释放有毒有害物质，不可用于食品包装，B错误； C．乙烯是天然植物生长调节剂，具有催熟作用，熟香蕉释放的乙烯可以催熟生猕猴桃，C正确； D．35%~40%的甲醛水溶液俗称福尔马林，能够使蛋白质变性，可用于动物标本的防腐保存，D正确； 故选B。 3. 下列物质中，属于烃的是 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【分析】仅含碳和氢两种元素的有机化合物称为烃，烃分子中的氢原子被其他官能团取代后，就能生成烃的衍生物 【详解】A．CH3CHO属于醛类，为烃的衍生物，A不符合题意； B．属于醇类，为烃的衍生物，B不符合题意； C．属于烃类。C符合题意； D．C2H5NH2属于胺，为烃的衍生物，D不符合题意； 故选C。 4. 下列关于有机物的说法中，正确的是 A. 淀粉、纤维素、油脂和蛋白质都是天然高分子化合物 B. 糖类、油脂和蛋白质在一定条件下均能发生水解反应 C. 淀粉和纤维素的分子式都可表示为(C6H10O5)n，二者互为同分异构体 D. 重金属盐使蛋白质分子变性，但是吞“钡餐”（主要成分是硫酸钡）不会引起中毒 【答案】D 【解析】 【详解】A．油脂相对分子质量较小，不属于天然高分子化合物，仅淀粉、纤维素、蛋白质属于天然高分子化合物，A错误； B．糖类中的单糖（如葡萄糖、果糖）不能发生水解反应，并非所有糖类都能水解，B错误； C．淀粉和纤维素的分子式都可表示为，但二者的值不同，分子式不相同，不互为同分异构体，C错误； D．硫酸钡难溶于水也不与胃酸反应，不会电离出有毒的钡离子，因此吞“钡餐”不会引起中毒，D正确； 故答案选D。 5. 下列化学用语表示正确的是 A. 1-丁醇的键线式： B. 一氯甲烷的电子式为 C. 甲酸乙酯的分子式： D. 硝基苯的结构简式： 【答案】A 【解析】 【详解】A．键线式中未标出元素符号的线端和转折点表示碳原子，图中1个未标注的线端和3个转折点共表示4个碳原子，碳原子之间均以单键相连，羟基连接在端位碳原子上，符合1-丁醇的结构，A正确； B．一氯甲烷中，碳原子分别与3个氢原子和1个氯原子形成共用电子对，氯原子还保留3对未共用的孤电子对。正确的电子式为，B错误； C．表示甲酸乙酯的结构简式，其中含3个碳原子、6个氢原子和2个氧原子，因此甲酸乙酯的分子式应为，C错误； D．硝基苯中，硝基的氮原子应与苯环上的碳原子直接相连，原式将氧原子与苯环上的碳原子相连，正确的结构简式为，D错误； 故选A。 6. 下列各化合物按系统命名法命名，正确的是 A. 乙醚 B. 2-甲基丁烷 C. 二溴乙烷 D. 3-丁醇 【答案】B 【解析】 【详解】A．中氧原子两侧连接的都是甲基，该物质为二甲醚；乙醚中氧原子两侧连接的都是乙基，其结构简式为，选项所给名称与结构不对应，A错误； B．的最长碳链含4个碳原子，应以丁烷为母体；从靠近支链的一端编号，甲基位于2号碳原子上，应命名为2-甲基丁烷，B正确； C．的主链含2个碳原子，两个溴原子分别连接在1号和2号碳原子上，命名时应标明溴原子的位置，名称应为1,2-二溴乙烷，选项名称缺少位置编号，C错误； D．醇命名时，应选择含羟基的最长碳链作为主链，并从靠近羟基的一端编号。的主链含4个碳原子，按图示从右向左编号，羟基连接在2号碳原子上，应命名为2-丁醇，D错误； 故选B。 7. 关于有机反应类型，下列判断错误的是 A. ，取代反应 B. ，发生还原反应 C. ，消去反应 D. ，消去反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯与硝酸在浓硫酸、加热条件下反应，苯环上的一个氢原子被硝基取代，生成硝基苯和水，属于取代反应。反应方程式正确，A正确； B．乙醛在催化剂、加热条件下与氧气反应生成乙酸，反应可表示为：。反应中，氧气中的氧元素化合价由0价降低到价，氧气得到电子，发生还原反应，B正确； C．乙炔与HCN反应后，碳碳三键转变为碳碳双键，两个反应物结合生成一种产物，属于加成反应，C错误； D．乙醇在浓硫酸、加热条件下脱水，从相邻的两个碳原子上分别脱去羟基和一个氢原子，并形成碳碳双键，生成乙烯和水，属于消去反应，D正确； 故选C。 8. 下列有机物互为同分异构体的是 A. CH3CH2CH2OH和CH3COCH3 B. 和 C. CH3OCH3和HCHO D. 和HC≡CCH2CH2C≡CH 【答案】D 【解析】 【分析】分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体。 【详解】A．CH3CH2CH2OH和CH3COCH3的分子式分别为C3H8O、C3H6O，分子式不相同，不可能为同分异构体，A项不符合题意； B．和 的分子式分别为C4H8、C5H8，分子式不相同，不可能为同分异构体，B项不符合题意； C．CH3OCH3和HCHO的分子式分别为C2H6O、CH2O，分子式不相同，不可能为同分异构体，C项不符合题意； D．和HC≡CCH2CH2C≡CH，分子式相同，结构不同，互为同分异构体，D项符合题意； 答案选D。 9. 鉴别下列各组有机化合物，所用试剂不正确的是 A. 用水鉴别乙酸乙酯和苯 B. 用溴水鉴别1-己烯和甲苯 C. 用新制Cu(OH)2鉴别乙醛与丙酮 D. 用FeCl3溶液鉴别苯酚溶液与乙醇 【答案】A 【解析】 【分析】 【详解】A．乙酸乙酯和苯都不溶于水，密度都比水小，因此不能用水鉴别，A错误； B．1-己烯中含有碳碳双键，可以使溴水褪色，甲苯不与溴水反应，可以鉴别，B正确； C．乙醛中有醛基，可以与新制Cu(OH)2反应，生成砖红色沉淀，丙酮不与新制Cu(OH)2反应，可以鉴别，C正确； D．苯酚遇Fe3+发生显色反应，溶液变为紫色，乙醇与FeCl3溶液互溶，可以鉴别，D正确； 故选A。 10. 下列事实不能用有机物分子中基团间的相互影响解释的是 A. 苯酚能与溶液反应而乙醇不能 B. 乙炔能使的溶液褪色而乙烷不能 C. 甲苯能使酸性溶液褪色而甲烷不能 D. 苯酚能直接与浓溴水发生取代反应而苯不能 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙醇中的不能电离，不显酸性，而苯酚中的能电离显弱酸性，说明苯环使活化，更活泼更易电离，A不符合题意； B．乙炔能与发生加成反应是由于乙炔中含碳碳三键，而乙烷中无碳碳三键，故不能加成，与基团间的相互影响无关，B符合题意； C．甲烷中的甲基不能被高锰酸钾溶液氧化，而甲苯中的甲基可以被高锰酸钾溶液氧化，体现出苯环使甲基变得更活泼，更易被氧化，故能体现出基团间的相互影响，C不符合题意； D．苯酚可看作是苯基与羟基连接形成的化合物，苯酚能跟浓溴水发生取代反应产生三溴苯酚白色沉淀，而苯不能，说明羟基使苯环的邻对位变得活泼，能用有机物分子内基团间的相互影响解释，D不符合题意； 故选B。 11. 下列方程式书写正确的是 A. 甲苯与氯气在光照下的反应： B. 溴乙烷的水解： C. 甲醛与足量新制氢氧化铜悬浊液反应： D. 丙烯与在加热条件下反应： 【答案】D 【解析】 【详解】A．甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应时，氯原子取代甲基上的氢原子，而非苯环上的氢，正确的方程式为，A错误； B．溴乙烷的水解反应条件为水溶液、加热，醇、加热条件下溴乙烷发生消去反应生成乙烯，水解反应的方程式应为，B错误； C．一分子甲醛相当于含2个醛基，与足量新制氢氧化铜悬浊液反应时，1mol 消耗4mol ，最终生成、和，选项计量数和产物均错误，正确的方程式为，C错误； D．丙烯与在加热条件下发生碳碳双键邻位甲基上氢原子的取代反应，生成和，方程式书写正确，D正确； 故答案选D。 12. 由氯乙烷及必要的无机试剂合成乙二醛，其依次发生的反应类型为 A. 取代、消去、加成、还原 B. 加成、消去、水解、氧化 C. 消去、加成、取代、氧化 D. 水解、消去、加成、取代 【答案】C 【解析】 【分析】由氯乙烷（）合成乙二醛（），可以用逆推法，乙二醛可由乙二醇（）氧化得到，乙二醇可以由1，2-二氯乙烷（）水解得到，1，2-二氯乙烷可由乙烯和氯气加成得到，乙烯可由氯乙烷消去得到。 【详解】由分析可知，合成路线为： ，其中水解反应属于取代反应，故选C。 13. 下列操作能达到相应实验目的的是 选项 实验目的 操作 A 验证羟基活泼性： 常温下，将等大小的钠块同时加入等体积无水乙醇和水中，观察产生气体的快慢 B 探究在溶液中是否发生水解 将与溶液共热，冷却后，取出上层水溶液加入溶液，观察是否产生淡黄色沉淀 C 除去苯中混有的少量苯酚 向苯和苯酚的混合物中滴加浓溴水，过滤 D 鉴别甲苯、环己烯 分别加入酸性高锰酸钾溶液，褪色的是环己烯，不褪色的为甲苯 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．等大小钠块与等体积水、无水乙醇反应时，钠与水反应产生气体速率更快，说明水中羟基活泼性强于乙醇，操作可达到实验目的，A正确； B．与溶液共热后，溶液中存在过量的，会与反应生成沉淀，干扰的检验，应先加稀硝酸酸化，再加溶液，直接取上层水溶液加入溶液不能达到实验目的，B错误； C．苯酚与浓溴水反应生成的三溴苯酚可溶于苯，同时过量的溴也会溶于苯，会引入新杂质，无法达到除杂目的，C错误； D．甲苯和环己烯都能被酸性高锰酸钾溶液氧化使溶液褪色，无法鉴别二者，D错误； 故选A。 14. 下列有关实验装置正确且能达到实验目的的是 A. 用图甲制备溴苯并验证有HBr产生 B. 用图乙制备并收集乙酸乙酯 C. 用图丙装置验证酸性：醋酸>碳酸>苯酚 D. 图丁用于检查装置的气密性 【答案】D 【解析】 【详解】A．挥发的溴能和AgNO3反应生成淡黄色沉淀，干扰HBr和硝酸银溶液的反应，A错误； B．乙酸与乙醇在浓硫酸存在条件下加热发生酯化反应产生乙酸乙酯和水，用右边试管中的饱和Na2CO3溶液吸收挥发出的乙醇和乙酸，但是长导管不能伸入液面以下，应该刚贴近液面防倒吸，B错误； C．醋酸具有挥发性，挥发出来的醋酸也能将苯酚钠转化为苯酚，不能比较碳酸、苯酚的酸性，不能达到实验目的，C错误； D．关闭止水夹，向长颈漏斗中加水，形成一段液柱，说明装置不漏气，D正确； 故选D。 15. 人工合成的丁腈橡胶( )也是一种高分子材料，具有优异的耐油性，它的两种单体是 ① 1，3-丁二烯 ②苯乙烯 ③丙烯腈 ④ 异戊二烯 A. ①② B. ②③ C. ①③ D. ③④ 【答案】C 【解析】 【详解】丁腈橡胶属于加聚产物，根据结构简式可判断其单体是CH2=CHCH=CH2、CH2=CHCN； 故选C。 16. 某有机物M的结构简式为，下列说法正确的是 A. M中烃基上的氢被氯原子取代的一氯产物有4种 B. M能发生催化氧化反应生成酮 C. M与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应产物有2种 D. M和乙二醇属于同系物 【答案】A 【解析】 【详解】A．有机物碳链含有4种H，则一氯代物有4种，故A正确； B．与羟基相连的碳原子没有氢原子，不能发生催化氧化反应，故B错误； C．与羟基相连碳的邻位碳有三个，其中有个碳没有氢，有机物消去反应产物有2种，但应该是在浓硫酸催化下加热而不是在NaOH乙醇溶液共热进行，故C错误； D．M为一元醇，乙二醇为二元醇，结构不似，O原子数不同，不属于同系物，故D错误； 故选A。 17. 化合物X是一种药物合成的中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是 A. 化合物X的分子式为 B. 能发生加成反应、取代反应、消去反应 C. 化合物X的含氧官能团有3种 D. 1化合物X最多可与发生反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．根据结构简式计算，化合物X的分子式为，不是，A错误； B．该物质含苯环、酮羰基可发生加成反应，含酚羟基、酯基可发生取代反应，但所有羟基均为酚羟基，不存在醇羟基，无法发生消去反应，B错误； C．该物质的含氧官能团为酚羟基、酮羰基、酯基，共3种，C正确； D．苯环最多与加成，酮羰基最多与加成，酯基的羰基不能与加成，故化合物X最多可与反应，不是，D错误； 故选C。 18. Wagner-Meerwein重排是一种重要的有机反应类型。一种Wagner-Meerwein重排反应的转化过程如下。下列有关的说法错误的是 A. a中所有碳原子可能在同一平面上 B. a、b均能发生银镜反应 C. b中含有4种官能团 D. 能与溶液反应 【答案】AC 【解析】 【详解】A．a中存在多个杂化的饱和碳原子，呈四面体空间构型，因此所有碳原子不可能在同一平面上，A错误； B．a、b均含有甲酰胺结构，具有醛基的特性，均可发生银镜反应，B正确； C．b中含有酰胺基、酯基、氯原子共3种官能团，C错误； D．1 mol b中，酯基水解消耗1 mol ，酰胺基水解消耗1 mol ，氯原子水解消耗1 mol ，总共消耗3 mol ，D正确； 故答案选AC。 19. 化合物Z是抗肿瘤活性药物中间体，其合成路线如下。下列说法错误的是 A. X的分子式为 B. 1 mol X最多能与4 mol H2反应 C. 该转化过程中仅涉及加成反应和消去反应 D. X、Y可用FeCl3溶液或银氨溶液进行鉴别 【答案】C 【解析】 【分析】反应物X含醛基、氟原子、醚键，Y含酚羟基、硝基；二者在碱性加热条件下反应得到Z，反应过程为：Y的酚氧负离子取代X的氟原子得到中间体，之后Y侧链甲基对X的醛基发生加成，再加热消去脱水形成碳碳双键，最终成环得到Z； 【详解】A．由结构简式可得，X的分子式为C10H11FO3，A正确； B．1mol X中有1mol苯环和1mol醛基可与H2发生反应，1mol苯环可与3mol H2反应，1mol醛基可与1mol H2反应，总共是4mol H2，B正确； C．转化过程中，F被酚羟基取代属于取代反应，甲基对醛基的加成属于加成反应，加成后羟基脱水形成双键属于消去反应，涉及三种反应而不是两种，C错误； D．X无酚羟基，Y有，因此可用FeCl3溶液鉴别；X有醛基，Y没有，因此可用银氨溶液鉴别，D正确； 故选C。 20. 工业上用甲苯生产对—羟基苯甲酸乙酯，下列反应①-⑥是其合成过程，其中某些反应条件及部分反应物或生成物未注明。 下列说法正确的是 A. 有机物A的系统命名法命名为对氯甲苯 B. 反应除①和④外全部为取代反应 C. ③的反应物对甲基苯酚与最终产物对—羟基苯甲酸乙酯互为同系物 D. 合成路线中设计③、⑤两步反应的目的是保护酚羟基 【答案】D 【解析】 【分析】在铁做催化剂条件下与氯气发生取代反应生成A（ ）与HCl；A发生水解（取代）反应生成，与CH3I发生取代反应生成与HI，主要用来保护酚羟基，不被下一步骤中的酸性高锰酸钾氧化；被酸性高锰酸钾氧化生成；与HI发生取代反应恢复酚羟基；与乙醇发生酯化（取代）反应生成与水，据此分析。 【详解】A．有机物A（）的系统命名法命名为4-氯甲苯，A错误； B．反应除④外全部为取代反应，④是氧化反应，B错误； C．对甲基苯酚与对—羟基苯甲酸乙酯结构不相似，官能团不完全相同，不互为同系物，C错误； D．根据分析知，合成路线中设计③、⑤两步反应的目的是保护酚羟基，D正确； 故选D。 第Ⅱ卷（非选择题） 二、实验题：本大题共1小题，共12分。 21. 某化学兴趣小组用如图甲所示装置进行探究实验，以验证产物中有乙烯生成且乙烯具有不饱和性。当温度迅速上升后，可观察到装置Ⅱ试管中溴水褪色，烧瓶中浓硫酸与乙醇的混合液体变为棕黑色。 （1）装置Ⅱ中干燥管的作用是什么？_______________________________。 （2）写出该实验中生成乙烯的化学方程式：_________________。 （3）甲同学认为，考虑到该混合液体反应的复杂性，溴水褪色的现象不能证明反应中有乙烯生成且乙烯具有不饱和性，其理由正确的是_________（多选）。 a．乙烯与溴水易发生取代反应 b．使溴水褪色的反应，未必是加成反应 c．使溴水褪色的物质，未必是乙烯 （4）乙同学经过细致观察装置II试管中另一实验现象后，证明反应中有乙烯生成，请简述这一实验现象：_______________________________________________________________。 （5）丙同学对上述实验装置进行了改进，在装置Ⅰ和装置Ⅱ之间增加如图乙装置以除去乙醇蒸气和（并保证除去），则A中的试剂为_________，B中的试剂为_________。 【答案】（1） 防止倒吸 （2） （3）bc （4） 液体分层，下层有油状液体生成 （5） ①. 溶液（或其他合理碱液） ②. 品红溶液 【解析】 【分析】Ⅰ中乙醇在浓硫酸作催化剂、脱水剂条件下加热到170℃反应生成乙烯和水，用溴水检验乙烯的不饱和性，据此回答。 【小问1详解】 干燥管的作用：防止倒吸（因为溴水容易被气体压强变化倒吸入前面的加热烧瓶，干燥管可以起到安全防倒吸的效果）。 【小问2详解】 乙醇在浓硫酸作催化剂、脱水剂条件下加热到170℃反应生成乙烯和水，反应方程式为； 【小问3详解】 乙醇在浓硫酸作用下脱水碳化，生成的碳与浓硫酸反应生成二氧化硫和二氧化碳，二氧化硫也可以与溴水中的溴发生氧化还原反应而使溴水褪色，反应方程式为SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr。 a．乙烯与溴水不能发生取代反应，a错误； b．使溴水褪色的反应，未必是加成反应，也可能是氧化还原反应，b正确； c．使溴水褪色的物质，未必是乙烯，可能是二氧化硫，c正确； 故选bc； 【小问4详解】 乙烯与溴加成生成的1，2-二溴乙烷是一种不溶于水的油状液体，密度比水大，若观察到液体分层，下层有油状液体生成，可以证明有乙烯生成； 【小问5详解】 在装置Ⅰ和装置Ⅱ之间增加如图乙装置以除去乙醇蒸气和（并保证除去），A中的试剂可以为NaOH溶液（或其他合理碱液），用于除去二氧化硫，为确保二氧化硫除去，B中加入品红溶液检验二氧化硫是否完全除去。 三、推断题：本大题共2小题，共28分。 22. 苯乙烯（）是重要的有机化工原料，如图是合成苯乙烯的一种路线，回答下列问题。 （1）用乙烯制备原料的化学方程式为_________________。 （2）写出反应类型：反应①为_____________，反应④为_____________。 （3）由苯乙烯可制备聚苯乙烯，写出相应的化学方程式：________________________。 （4）由苯制备环己烯的路线如图所示： ①有机物a、b的结构简式依次为____________、____________。 ②试剂及反应条件c是_____________________。 【答案】（1） （2） ①. 加成反应 ②. 消去反应 （3） （4） ①. ②. ③. 氢氧化钠乙醇溶液、加热 【解析】 【分析】合成路线以苯为起点。苯与乙烯在作用下生成乙苯，乙烯提供含两个碳原子的侧链，苯环保留，所得乙苯的结构为。另一条路线中，苯与在催化、加热条件下也生成乙苯，同时生成HCl。反应③将乙苯侧链上与苯环直接相连的碳原子上的一个氢原子换成溴原子，得到。该物质与NaOH的乙醇溶液共热时，脱去溴原子和相邻甲基上的一个氢原子，在侧链的两个碳原子之间形成碳碳双键，得到苯乙烯。 【小问1详解】 乙烯含有碳碳双键，氯化氢中的氢原子和氯原子可分别加到双键两端的碳原子上，使碳碳双键转变为单键，生成氯乙烷。反应的化学方程式为； 【小问2详解】 反应①中，乙烯的碳碳双键转变为单键，双键两端分别连接氢原子和苯环，生成乙苯，反应可表示为，属于加成反应。反应④中，溴原子与相邻碳原子上的一个氢原子脱去，在这两个碳原子之间形成碳碳双键，反应可表示为，属于消去反应； 【小问3详解】 苯乙烯的侧链含有碳碳双键，在一定条件下，许多苯乙烯分子的碳碳双键打开，彼此连接形成高分子链；苯环保留，并作为支链连接在主链碳原子上。该反应为加聚反应，不生成小分子，化学方程式为； 【小问4详解】 ①要由苯制备环己烯，可先使苯与氢气在催化剂作用下发生加成反应，得到环己烷；再使环己烷与溴在光照条件下发生取代反应，以溴原子替代环上的一个氢原子，得到溴代环己烷，为下一步形成碳碳双键创造条件。因此，a、b的结构简式依次为、。 ②溴代环己烷中，与溴原子相连的碳原子的相邻碳原子上有氢原子，可通过消去反应脱去溴原子和相邻碳原子上的氢原子，从而形成环内碳碳双键。卤代烃发生这种消去反应需要与氢氧化钠乙醇溶液共热，因此c为氢氧化钠乙醇溶液、加热，相应反应可表示为。 23. 有机物I是治疗自身免疫性疾病药物的主要成分，工业上合成路线如图所示。 已知： 回答下列问题： （1）B的化学名称是_________；E中含氧官能团的名称为_________。 （2）H的结构简式为__________________。 （3）H到I的反应类型是：__________________。 （4）写出F→G的步骤①反应的化学方程式____________________________________。 （5）根据上述流程，设计以、为原料制备的合成路线__________________（无机试剂任选）。 【答案】（1） ①. 乙醇 ②. 羟基、醛基 （2） （3）酯化反应或取代反应 （4） （5） 【解析】 【分析】A为，A与水反应生成B(乙醇)；C()和D发生类似题给信息的反应生成E，E在加热条件下发生消去反应生成F，F发生银镜反应，酸化后生成G，G发生取代反应生成H，H和乙醇在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成I；由H的分子式和前后转化关系，可知H为。 【小问1详解】 根据分析，B为乙醇，E为，E中含氧官能团的名称为羟基、醛基； 【小问2详解】 根据分析，G发生取代反应生成H，H的结构简式为； 【小问3详解】 根据分析，H和乙醇在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成I，酯化反应属于取代反应的范畴。 【小问4详解】 根据分析，F 先发生银镜反应，酸化后生成 G，步骤①的化学方程式：； 【小问5详解】 根据流程，将乙醇氧化生成乙醛，乙醛与反应生成，再加热生成，最后用银氨溶液氧化、再酸化生成，合成路线为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 无锡市堰桥高级中学2025-2026学年第二学期期末考试 高一化学（选修） 考试时间：75分钟 总分：100分 第Ⅰ卷（选择题） 一、单选题：本大题共20小题，共60分。 1. 2026年5月24号，神舟二十三号载人飞船发射成功。主要由有机高分子材料制造的航天服成为宇航员的生命护盾。下列物质不属于有机物的是 A. 丙炔 B. 苯甲酸 C. 石墨烯 D. 乙醚 2. 下列说法不正确的是 A. 医用酒精中，乙醇的体积分数为75% B. 聚氯乙烯薄膜可用于食品包装 C. 熟香蕉释放的乙烯催熟猕猴桃生果 D. 35%~40%的甲醛水溶液可用于动物标本的保存 3. 下列物质中，属于烃的是 A. B. C. D. 4. 下列关于有机物的说法中，正确的是 A. 淀粉、纤维素、油脂和蛋白质都是天然高分子化合物 B. 糖类、油脂和蛋白质在一定条件下均能发生水解反应 C. 淀粉和纤维素的分子式都可表示为(C6H10O5)n，二者互为同分异构体 D. 重金属盐使蛋白质分子变性，但是吞“钡餐”（主要成分是硫酸钡）不会引起中毒 5. 下列化学用语表示正确的是 A. 1-丁醇的键线式： B. 一氯甲烷的电子式为 C. 甲酸乙酯的分子式： D. 硝基苯的结构简式： 6. 下列各化合物按系统命名法命名，正确的是 A. 乙醚 B. 2-甲基丁烷 C. 二溴乙烷 D. 3-丁醇 7. 关于有机反应类型，下列判断错误的是 A. ，取代反应 B. ，发生还原反应 C. ，消去反应 D. ，消去反应 8. 下列有机物互为同分异构体的是 A. CH3CH2CH2OH和CH3COCH3 B. 和 C. CH3OCH3和HCHO D. 和HC≡CCH2CH2C≡CH 9. 鉴别下列各组有机化合物，所用试剂不正确的是 A. 用水鉴别乙酸乙酯和苯 B. 用溴水鉴别1-己烯和甲苯 C. 用新制Cu(OH)2鉴别乙醛与丙酮 D. 用FeCl3溶液鉴别苯酚溶液与乙醇 10. 下列事实不能用有机物分子中基团间的相互影响解释的是 A. 苯酚能与溶液反应而乙醇不能 B. 乙炔能使的溶液褪色而乙烷不能 C. 甲苯能使酸性溶液褪色而甲烷不能 D. 苯酚能直接与浓溴水发生取代反应而苯不能 11. 下列方程式书写正确的是 A. 甲苯与氯气在光照下的反应： B. 溴乙烷的水解： C. 甲醛与足量新制氢氧化铜悬浊液反应： D. 丙烯与在加热条件下反应： 12. 由氯乙烷及必要的无机试剂合成乙二醛，其依次发生的反应类型为 A. 取代、消去、加成、还原 B. 加成、消去、水解、氧化 C. 消去、加成、取代、氧化 D. 水解、消去、加成、取代 13. 下列操作能达到相应实验目的的是 选项 实验目的 操作 A 验证羟基活泼性： 常温下，将等大小的钠块同时加入等体积无水乙醇和水中，观察产生气体的快慢 B 探究在溶液中是否发生水解 将与溶液共热，冷却后，取出上层水溶液加入溶液，观察是否产生淡黄色沉淀 C 除去苯中混有的少量苯酚 向苯和苯酚的混合物中滴加浓溴水，过滤 D 鉴别甲苯、环己烯 分别加入酸性高锰酸钾溶液，褪色的是环己烯，不褪色的为甲苯 A. A B. B C. C D. D 14. 下列有关实验装置正确且能达到实验目的的是 A. 用图甲制备溴苯并验证有HBr产生 B. 用图乙制备并收集乙酸乙酯 C. 用图丙装置验证酸性：醋酸>碳酸>苯酚 D. 图丁用于检查装置的气密性 15. 人工合成的丁腈橡胶( )也是一种高分子材料，具有优异的耐油性，它的两种单体是 ① 1，3-丁二烯 ②苯乙烯 ③丙烯腈 ④ 异戊二烯 A. ①② B. ②③ C. ①③ D. ③④ 16. 某有机物M的结构简式为，下列说法正确的是 A. M中烃基上的氢被氯原子取代的一氯产物有4种 B. M能发生催化氧化反应生成酮 C. M与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应产物有2种 D. M和乙二醇属于同系物 17. 化合物X是一种药物合成的中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是 A. 化合物X的分子式为 B. 能发生加成反应、取代反应、消去反应 C. 化合物X的含氧官能团有3种 D. 1化合物X最多可与发生反应 18. Wagner-Meerwein重排是一种重要的有机反应类型。一种Wagner-Meerwein重排反应的转化过程如下。下列有关的说法错误的是 A. a中所有碳原子可能在同一平面上 B. a、b均能发生银镜反应 C. b中含有4种官能团 D. 能与溶液反应 19. 化合物Z是抗肿瘤活性药物中间体，其合成路线如下。下列说法错误的是 A. X的分子式为 B. 1 mol X最多能与4 mol H2反应 C. 该转化过程中仅涉及加成反应和消去反应 D. X、Y可用FeCl3溶液或银氨溶液进行鉴别 20. 工业上用甲苯生产对—羟基苯甲酸乙酯，下列反应①-⑥是其合成过程，其中某些反应条件及部分反应物或生成物未注明。 下列说法正确的是 A. 有机物A的系统命名法命名为对氯甲苯 B. 反应除①和④外全部为取代反应 C. ③的反应物对甲基苯酚与最终产物对—羟基苯甲酸乙酯互为同系物 D. 合成路线中设计③、⑤两步反应的目的是保护酚羟基 第Ⅱ卷（非选择题） 二、实验题：本大题共1小题，共12分。 21. 某化学兴趣小组用如图甲所示装置进行探究实验，以验证产物中有乙烯生成且乙烯具有不饱和性。当温度迅速上升后，可观察到装置Ⅱ试管中溴水褪色，烧瓶中浓硫酸与乙醇的混合液体变为棕黑色。 （1）装置Ⅱ中干燥管的作用是什么？_______________________________。 （2）写出该实验中生成乙烯的化学方程式：_________________。 （3）甲同学认为，考虑到该混合液体反应的复杂性，溴水褪色的现象不能证明反应中有乙烯生成且乙烯具有不饱和性，其理由正确的是_________（多选）。 a．乙烯与溴水易发生取代反应 b．使溴水褪色的反应，未必是加成反应 c．使溴水褪色的物质，未必是乙烯 （4）乙同学经过细致观察装置II试管中另一实验现象后，证明反应中有乙烯生成，请简述这一实验现象：_______________________________________________________________。 （5）丙同学对上述实验装置进行了改进，在装置Ⅰ和装置Ⅱ之间增加如图乙装置以除去乙醇蒸气和（并保证除去），则A中的试剂为_________，B中的试剂为_________。 三、推断题：本大题共2小题，共28分。 22. 苯乙烯（）是重要的有机化工原料，如图是合成苯乙烯的一种路线，回答下列问题。 （1）用乙烯制备原料的化学方程式为_________________。 （2）写出反应类型：反应①为_____________，反应④为_____________。 （3）由苯乙烯可制备聚苯乙烯，写出相应的化学方程式：________________________。 （4）由苯制备环己烯的路线如图所示： ①有机物a、b的结构简式依次为____________、____________。 ②试剂及反应条件c是_____________________。 23. 有机物I是治疗自身免疫性疾病药物的主要成分，工业上合成路线如图所示。 已知： 回答下列问题： （1）B的化学名称是_________；E中含氧官能团的名称为_________。 （2）H的结构简式为__________________。 （3）H到I的反应类型是：__________________。 （4）写出F→G的步骤①反应的化学方程式____________________________________。 （5）根据上述流程，设计以、为原料制备的合成路线__________________（无机试剂任选）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $