精品解析：上海市延安中学2026-2027学年高二上学期10月质量调研生物试卷（等级考）

上海市延安中学2026学年第一学期十月质量调研 高二年级生物学（等级）试卷 （考试时间：60分钟，满分100分） 考生注意： 本考试所有答案请按要求做在答题纸相应位置，答案写在非指定位置的无效。考试结束请上交答题纸。 银杏的新陈代谢（14分） 1. 银杏叶中富含具有抗氧化活性的黄酮醇化合物。研究表明，蓝光有利于光合色素的积累，红光则起相反作用。本实验采用LED光源，选取银杏幼苗若干，分别以红蓝光组合比例为1∶1（1R1B）、1∶3（1R3B）和1∶5（1R5B）进行处理，并以白光（W）为对照。不同处理下光合色素含量、气孔导度、胞间CO2浓度和净光合速率的相关数据分别如表和图1所示。 光质处理 叶绿素a（mg/g）（C55H72MgN4O5） 叶绿素b（mg/g）（C55H70MgN4O6） 胡萝卜素（mg/g）（C40H56） 总叶绿素（mg/g） W 0.94±0.03b 0.31±0.01b 0.38±0.00c 1.25±0.04b 1R1B 1.01±0.03b 0.30±0.01b 0.40±0.01c 1.31±0.04b 1R3B 1.20±0.08a 0.40±0.02a 0.44±0.01a 1.59±0.10a 1R5B 1.19±0.02a 0.43±0.06a 0.41±0.01b 1.62±0.07a 注：表和图1中不同字母表示有差异性显著；两组间只要含相同字母表示无显著性差异。 （1）银杏的生长离不开N、P，据表中信息和已学知识分析，它们可用于合成________。 A. ATP合酶 B. 纤维素 C. 脂肪 D. 核糖核酸 （2）选出正确提取并测定银杏叶片叶绿素含量的实验步骤并排序________（选填正确编号并排序）。 ①加入95%乙醇研磨叶片 ②以蒸馏水为对照调零 ③以95%乙醇为对照调零 ④测定色素提取液的吸光度 ⑤色素提取液稀释后待用 ⑥在聚酰胺薄膜上划滤液细线 ⑦将薄膜的点样端朝下放入95%乙醇的层析液中进行层析 （3）据表、图1和已学知识分析，实验组净光合速率高于对照组的原因可能是________。 A. 实验组的有机物积累量显著高于对照组 B. 1R1B组净光合速率较高与气孔导度增加有关 C. 实验组光照强度均增加，直接增加了光反应速率 D. 1R3B组促进胡萝卜素的合成，直接提高了对光的转换率 （4）图2表示银杏在不同温度下CO2的吸收或释放的相对值，据图2分析，当温度为20℃时，在适宜光照条件下，图2中能产生ATP的过程有________。 A. 细胞质基质 B. 叶绿体基质 C. 线粒体内膜 D. 类囊体膜 （5）温度为35℃时，光照条件下叶肉细胞中气体交换状态是________。 A. B. C. D. 黏多糖贮积症（21分） 2. 黏多糖贮积症是由细胞核内的IDUA基因突变导致的疾病。黏多糖贮积症患者细胞中IDUA基因转录出的mRNA长度不变但提前出现终止密码子，最终导致合成的IDUA酶失去活性，引发黏多糖积累过多而无法及时清除，造成人体多系统功能障碍。 （1）IDUA基因所携带的遗传信息的储存形式是________。 A. 磷酸数量 B. 五碳糖种类 C. 碱基序列 D. 脱氧核糖结构 （2）IDUA基因复制的方式是________，IDUA基因转录出mRNA的场所是________。 （3）造成IDUA基因突变的原因是碱基对________（编号选填）。 ①缺失 ②增添 ③替换 （4）下列相关说法中错误的是________。 A. 可以通过RNA干扰的方法治疗该疾病 B. 患者IDUA基因上也会提前出现终止密码子 C. 可以通过口服IDUA酶治疗该疾病 D. 患者IDUA基因的遗传信息发生改变 （5）图为中心法则图解。下列有关的叙述中，正确的是________。 A. 逆转录病毒可发生过程③ B. 植物细胞中能够体现①～⑤过程 C. ①～⑤的过程中，都能发生碱基互补配对 D. ①②⑤过程均可在神经细胞核中发生 抑制性tRNA（sup-tRNA）的反密码子可以与终止密码子配对。在IDUA突变基因的翻译过程中，加入sup-tRNA可获得有功能的全长蛋白。 （6）抑制性tRNA的功能是________。 A. 使翻译提前终止 B. 抑制氨基酸脱水缩合 C. 改变mRNA的序列 D. 使终止密码子编码氨基酸 不同的sup-tRNA可以携带不同氨基酸。科研人员将不同的sup-tRNA导入实验动物体内，并检测了IDUA蛋白的分子量（条带的粗细可以反映分子量的大小），结果如表，其中“-”代表未加入。 sup-tRNA携带的氨基酸种类 对照组 实验组（黏多糖贮积症个体） — — 色氨酸 酪氨酸 丝氨酸 亮氨酸 赖氨酸 谷氨酸 全长IDUA蛋白含量 （7）据表分析，可继续探究携带________氨酸的sup-tRNA用于疾病治疗的前景。 （8）科研人员利用选定的sup-tRNA对IDUA突变基因纯合小鼠及IDUA基因敲除小鼠进行治疗，检测肝脏细胞IDUA酶活性和组织黏多糖的积累量。与不治疗的患病小鼠相比较，下列预期的实验结果中，可说明治疗有效的是________。 A. IDUA突变基因纯合小鼠IDUA酶活性高，组织黏多糖积累量少 B. IDUA突变基因纯合小鼠IDUA酶活性与组织黏多糖积累量无明显变化 C. IDUA基因敲除小鼠IDUA酶活性高，组织黏多糖积累量少 D. IDUA基因敲除小鼠IDUA酶活性与组织黏多糖积累量无明显变化 卷发综合征（27分） 3. 图甲、乙是某种雌性动物细胞分裂示意图，丙表示该动物细胞分裂时核DNA数量变化曲线，丁表示不同分裂时期细胞内染色体、染色单体和核DNA数量。 （1）甲细胞处于________期含有________条染色体单体，含有________个DNA。 （2）下列有关细胞增殖过程中染色体、染色单体和同源染色体的说法，错误的是________。 A. 减数分裂Ⅱ后期细胞中染色体数目是体细胞的染色体数目的一半 B. 减数分裂过程中姐妹染色单体的分开与同源染色体的分开发生在同一时期 C. 对人类而言，含有46条染色体的细胞可能含有92条或0条染色单体 D. 在玉米体细胞的有丝分裂过程中无同源染色体 （3）细胞乙称为_______________。 （4）乙细胞中染色体①上基因B与b的分离发生在丙图的阶段________。 A. b-c B. c-d C. e-f D. f-g （5）若图乙细胞分裂完成后形成了基因型为ABb的子细胞，其可能的原因是________。 A. 减数分裂Ⅰ后期同源染色体①和②没有分离 B. 减数分裂Ⅱ后期同源染色体①和②没有分离 C. 减数分裂Ⅰ后期染色体①上姐妹染色单体分开后没有移向细胞两极 D. 减数分裂Ⅱ后期染色体①上姐妹染色单体分开后没有移向细胞两极 （6）图丁中的Ⅳ时期代表的分裂时期是______________。 卷发综合征是一种伴X隐性遗传的疾病，由ATP7A基因突变导致。我国科学家通过极体基因测序筛选无致病基因的卵细胞受精，从而生育健康婴儿。表为某致病基因携带者的4个卵原细胞分别产生的极体进行基因测序的结果（不考虑交叉互换）。 序号 ① ② ③ ④ ATP7A基因部分序列 -ACACAAGAA- -TGTGTTCTT- -ACATAAGAA- -TGTATTCTT- -ACACAAGAA- -TGTGTTCTT- -ACATAAGAA- -TGTATTCTT- 来源 第一极体 第一极体 第二极体（由次级卵母细胞分裂产生） 第二极体（由次级卵母细胞分裂产生） （7）根据表的测序结果，医生选择了②号卵原细胞分裂产生的卵细胞进行人工受精。由此判断，表中序号②的ATP7A基因部分序列为________（选填“正常”或“突变”）序列。此外，医生还可选择________号卵原细胞分裂产生的卵细胞进行人工受精，获得健康婴儿。 （8）选择表中④号卵原细胞产生的卵细胞与正常精子进行人工受精，婴儿患卷发综合征的概率为________。 A. 若婴儿为男孩，患病概率为100% B. 若婴儿为女孩，患病概率为100% C. 若婴儿为男孩，患病概率为0 D. 若婴儿为女孩，患病概率为0 番茄的育种（21分） 4. 番茄是雌雄同花植物，番茄的红果、黄果是一对相对性状，由常染色体上的等位基因Y/y控制，如图1所示，根据遗传图解回答下列问题。 （1）人工杂交育种过程中，应该去除________（选填“父本”或“母本”）的雄蕊。 （2）番茄的红果是________（选填“显性”或“隐性”）性状。 （3）F2红果中纯合子所占比例为____________。 （4）对F1中的一株红果植株用某种试剂处理，经检测发现其花粉中含Y基因的配子只有1/2有受精能力，将这种处理后的红果植株自交，后代黄果植株所占比例为______________。 （5）某小组用大小相同、标有D或d的小球和甲、乙两个布袋（如图2所示），开展性状分离比的模拟实验。下列叙述正确的是________。 A. 甲、乙布袋分别代表雌雄生殖器官，两个布袋中的小球分别代表雌雄配子 B. 从甲、乙中各抓取一个小球并组合，可模拟雌雄配子的随机结合 C. 统计次数越多，结果越接近DD∶Dd∶dd＝1∶2∶1 D. 每次抓取小球前，需摇匀布袋，每次抓取后，不需要将小球放回布袋中 抗虫害与非抗虫害是番茄的另一对相对性状，由常染色体上的等位基因R/r控制。果实的颜色和是否抗虫害是两对独立遗传的相对性状。 （6）红果抗虫害番茄YyRr个体与另一番茄品种己杂交，后代的表型及其比例如图3中所示，则品种己的基因型为________。 （7）番茄的两对相对性状遵循__________________遗传规律。 （8）图3中红果抗虫害番茄的基因型为_______________________。 （9）为验证YyRr个体产生的配子类型及比例，可以让其与特定的番茄杂交，该番茄的基因型为________。 A. yyRr B. Yyrr C. YyRr D. yyrr 果蝇的眼形和眼色（17分） 5. 某野生型果蝇（纯合体）的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了如图1所示的实验。雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如图2所示。 （1）雄果蝇的次级精母细胞中可能含有________条X染色体（编号选填）。 ①0 ②1 ③2 ④4 （2）若一对等位基因Q/q位于X、Y染色体的同源区段Ⅰ，则雄果蝇的基因型可表示为_________________。 （3）果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因可能位于________（编号选填）。 ①常 ②X染色体区段Ⅱ ③X、Y染色体的同源区段Ⅰ 果蝇复眼的颜色由多对基因共同决定，图3表示红色色素合成的部分生化途径（基因F/f位于常染色体、G/g仅位于X染色体上，不考虑互换）。 （4）若取纯种褐色眼雌果蝇和纯种朱砂眼雄果蝇杂交获得F1，则F1雌雄果蝇的基因型分别是_______、_______，F1雌雄果蝇相互交配获得F2，F2的表型及比例是__________________________________（不考虑性别）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 上海市延安中学2026学年第一学期十月质量调研 高二年级生物学（等级）试卷 （考试时间：60分钟，满分100分） 考生注意： 本考试所有答案请按要求做在答题纸相应位置，答案写在非指定位置的无效。考试结束请上交答题纸。 银杏的新陈代谢（14分） 1. 银杏叶中富含具有抗氧化活性的黄酮醇化合物。研究表明，蓝光有利于光合色素的积累，红光则起相反作用。本实验采用LED光源，选取银杏幼苗若干，分别以红蓝光组合比例为1∶1（1R1B）、1∶3（1R3B）和1∶5（1R5B）进行处理，并以白光（W）为对照。不同处理下光合色素含量、气孔导度、胞间CO2浓度和净光合速率的相关数据分别如表和图1所示。 光质处理 叶绿素a（mg/g）（C55H72MgN4O5） 叶绿素b（mg/g）（C55H70MgN4O6） 胡萝卜素（mg/g）（C40H56） 总叶绿素（mg/g） W 0.94±0.03b 0.31±0.01b 0.38±0.00c 1.25±0.04b 1R1B 1.01±0.03b 0.30±0.01b 0.40±0.01c 1.31±0.04b 1R3B 1.20±0.08a 0.40±0.02a 0.44±0.01a 1.59±0.10a 1R5B 1.19±0.02a 0.43±0.06a 0.41±0.01b 1.62±0.07a 注：表和图1中不同字母表示有差异性显著；两组间只要含相同字母表示无显著性差异。 （1）银杏的生长离不开N、P，据表中信息和已学知识分析，它们可用于合成________。 A. ATP合酶 B. 纤维素 C. 脂肪 D. 核糖核酸 （2）选出正确提取并测定银杏叶片叶绿素含量的实验步骤并排序________（选填正确编号并排序）。 ①加入95%乙醇研磨叶片 ②以蒸馏水为对照调零 ③以95%乙醇为对照调零 ④测定色素提取液的吸光度 ⑤色素提取液稀释后待用 ⑥在聚酰胺薄膜上划滤液细线 ⑦将薄膜的点样端朝下放入95%乙醇的层析液中进行层析 （3）据表、图1和已学知识分析，实验组净光合速率高于对照组的原因可能是________。 A. 实验组的有机物积累量显著高于对照组 B. 1R1B组净光合速率较高与气孔导度增加有关 C. 实验组光照强度均增加，直接增加了光反应速率 D. 1R3B组促进胡萝卜素的合成，直接提高了对光的转换率 （4）图2表示银杏在不同温度下CO2的吸收或释放的相对值，据图2分析，当温度为20℃时，在适宜光照条件下，图2中能产生ATP的过程有________。 A. 细胞质基质 B. 叶绿体基质 C. 线粒体内膜 D. 类囊体膜 （5）温度为35℃时，光照条件下叶肉细胞中气体交换状态是________。 A. B. C. D. 【答案】（1）D （2）①⑤③④ （3）B （4）ACD （5）D 【解析】 【小问1详解】 A、ATP合酶本质是蛋白质（含N），不需要P，A错误； B、纤维素仅含C、H、O，不含N、P，B错误； C、脂肪含C、H、O，不含N、P，C错误； D、核糖核酸（RNA）含C、H、O、N、P，需N、P，D正确。 【小问2详解】 ②蒸馏水对照错误（叶绿素不溶于水）；⑥⑦是层析分离色素的步骤，并非测定含量的步骤，提取并测定叶绿素含量的正确步骤为①⑤③④。①加入95%乙醇研磨叶片：叶绿素溶于有机溶剂，研磨破碎细胞释放叶绿素；⑤色素提取液稀释后待用：提取液浓度较高，稀释便于吸光度测定；③以95%乙醇为对照调零：排除溶剂对吸光度的干扰；④测定色素提取液的吸光度：通过吸光度计算叶绿素含量。 【小问3详解】 A、有机物积累量高是净光合速率高的结果，并非原因，逻辑颠倒，A错误； B、气孔导度增加可促进CO2进入细胞，提升碳反应速率，1R1B组气孔导度增加与净光合速率较高相关，B正确； C、题目中所有组别均使用LED光源，未提及光照强度（属于无关变量）变化，且“红蓝光组合”主要影响光质而非光强，C错误； D、胡萝卜素仅吸收、传递光能，不能“直接提高光转换率”（光转换率与叶绿素、光反应系统相关），D错误。 【小问4详解】 光照下吸收CO2的相对值为3.25（白色柱），表示净光合速率（Pn = 3.25），说明植物既有光合作用也有呼吸作用，能产生ATP的过程包括进行有氧呼吸三个阶段，分别位于细胞质基质、线粒体基质、线粒体内膜，光合作用产生ATP的过程是光反应，位于类囊体薄膜上，故选择ACD。 【小问5详解】 对于银杏植株而言，35°C在光照下有CO2的吸收，说明植株的光合大于植株的呼吸，那么对叶肉细胞而言，叶肉细胞的光合作用远大于叶肉细胞的呼吸作用，故选D。 黏多糖贮积症（21分） 2. 黏多糖贮积症是由细胞核内的IDUA基因突变导致的疾病。黏多糖贮积症患者细胞中IDUA基因转录出的mRNA长度不变但提前出现终止密码子，最终导致合成的IDUA酶失去活性，引发黏多糖积累过多而无法及时清除，造成人体多系统功能障碍。 （1）IDUA基因所携带的遗传信息的储存形式是________。 A. 磷酸数量 B. 五碳糖种类 C. 碱基序列 D. 脱氧核糖结构 （2）IDUA基因复制的方式是________，IDUA基因转录出mRNA的场所是________。 （3）造成IDUA基因突变的原因是碱基对________（编号选填）。 ①缺失 ②增添 ③替换 （4）下列相关说法中错误的是________。 A. 可以通过RNA干扰的方法治疗该疾病 B. 患者IDUA基因上也会提前出现终止密码子 C. 可以通过口服IDUA酶治疗该疾病 D. 患者IDUA基因的遗传信息发生改变 （5）图为中心法则图解。下列有关的叙述中，正确的是________。 A. 逆转录病毒可发生过程③ B. 植物细胞中能够体现①～⑤过程 C. ①～⑤的过程中，都能发生碱基互补配对 D. ①②⑤过程均可在神经细胞核中发生 抑制性tRNA（sup-tRNA）的反密码子可以与终止密码子配对。在IDUA突变基因的翻译过程中，加入sup-tRNA可获得有功能的全长蛋白。 （6）抑制性tRNA的功能是________。 A. 使翻译提前终止 B. 抑制氨基酸脱水缩合 C. 改变mRNA的序列 D. 使终止密码子编码氨基酸 不同的sup-tRNA可以携带不同氨基酸。科研人员将不同的sup-tRNA导入实验动物体内，并检测了IDUA蛋白的分子量（条带的粗细可以反映分子量的大小），结果如表，其中“-”代表未加入。 sup-tRNA携带的氨基酸种类 对照组 实验组（黏多糖贮积症个体） — — 色氨酸 酪氨酸 丝氨酸 亮氨酸 赖氨酸 谷氨酸 全长IDUA蛋白含量 （7）据表分析，可继续探究携带________氨酸的sup-tRNA用于疾病治疗的前景。 （8）科研人员利用选定的sup-tRNA对IDUA突变基因纯合小鼠及IDUA基因敲除小鼠进行治疗，检测肝脏细胞IDUA酶活性和组织黏多糖的积累量。与不治疗的患病小鼠相比较，下列预期的实验结果中，可说明治疗有效的是________。 A. IDUA突变基因纯合小鼠IDUA酶活性高，组织黏多糖积累量少 B. IDUA突变基因纯合小鼠IDUA酶活性与组织黏多糖积累量无明显变化 C. IDUA基因敲除小鼠IDUA酶活性高，组织黏多糖积累量少 D. IDUA基因敲除小鼠IDUA酶活性与组织黏多糖积累量无明显变化 【答案】（1）C （2） ①. 半保留复制 ②. 细胞核 （3）③ （4）ABC （5）AC （6）D （7）酪 （8）AD 【解析】 【小问1详解】 遗传信息是指DNA中碱基对的排列顺序，A、B、D错误，C正确。 【小问2详解】 IDUA基因位于细胞核内，属于DNA，其复制方式为半保留复制。 题干指出IDUA基因位于细胞核内，真核细胞中DNA转录的主要场所是细胞核（线粒体、叶绿体中也有，但此处特指细胞核内的基因）。 【小问3详解】 患者细胞中IDUA基因转录出的mRNA长度不变，但提前出现终止密码子。 若碱基对缺失或增添，会导致基因碱基对数改变，转录产生的mRNA长度发生变化，且通常会引发移码突变； 若碱基对替换，可以导致某个密码子变为终止密码子，且mRNA总长度不变，因此，这是碱基对的替换造成的。 【小问4详解】 A、RNA干扰可以降解特定的mRNA，但患者问题是mRNA提前出现终止密码子，降解mRNA不能解决问题，反而可能减少蛋白合成，A错误； B、终止密码子位于mRNA上，基因上对应的是终止转录的序列或编码终止密码子的DNA序列，不能说基因上有终止密码子，B错误； C、酶是蛋白质，口服会被消化酶分解失去活性，不能口服，C错误； D、基因突变导致遗传信息改变，患者IDUA基因的遗传信息发生改变，D正确。 【小问5详解】 A、①DNA复制，②转录，③逆转录，④RNA复制，⑤翻译；逆转录病毒（如HIV）在宿主细胞内会发生逆转录（③），A正确； B、植物细胞正常情况只有①②⑤，③④发生在某些病毒侵染时，植物细胞本身不具备，B错误； C、 DNA复制、转录、翻译、逆转录、RNA复制均涉及碱基配对，C正确； D、神经细胞高度分化，不再分裂，不发生①DNA复制；⑤翻译在细胞质核糖体，不在细胞核，D错误。 【小问6详解】 正常翻译遇到终止密码子时，无tRNA配对，翻译终止。 sup-tRNA能与终止密码子配对，并携带氨基酸，使翻译不终止，继续延伸，即使终止密码子编码氨基酸，从而获得全长蛋白，A、B、C错误，D正确。 【小问7详解】 表中条带粗细反映分子量大小和含量。实验组中，对照组无全长蛋白（或极少）， 实验组中，酪氨酸对应的条带最粗，说明全长蛋白含量最高，治疗前景最好。 【小问8详解】 突变纯合小鼠：有突变基因，mRNA提前终止，酶无活性。用sup-tRNA治疗后，若能产生全长蛋白（有活性酶），则酶活性升高，黏多糖积累减少； 基因敲除小鼠：无IDUA基因，无mRNA，sup-tRNA无法起作用（没有突变mRNA上的终止密码子供其结合产生全长蛋白），酶活性仍无，黏多糖积累不变，BC错误，AD正确。 卷发综合征（27分） 3. 图甲、乙是某种雌性动物细胞分裂示意图，丙表示该动物细胞分裂时核DNA数量变化曲线，丁表示不同分裂时期细胞内染色体、染色单体和核DNA数量。 （1）甲细胞处于________期含有________条染色体单体，含有________个DNA。 （2）下列有关细胞增殖过程中染色体、染色单体和同源染色体的说法，错误的是________。 A. 减数分裂Ⅱ后期细胞中染色体数目是体细胞的染色体数目的一半 B. 减数分裂过程中姐妹染色单体的分开与同源染色体的分开发生在同一时期 C. 对人类而言，含有46条染色体的细胞可能含有92条或0条染色单体 D. 在玉米体细胞的有丝分裂过程中无同源染色体 （3）细胞乙称为_______________。 （4）乙细胞中染色体①上基因B与b的分离发生在丙图的阶段________。 A. b-c B. c-d C. e-f D. f-g （5）若图乙细胞分裂完成后形成了基因型为ABb的子细胞，其可能的原因是________。 A. 减数分裂Ⅰ后期同源染色体①和②没有分离 B. 减数分裂Ⅱ后期同源染色体①和②没有分离 C. 减数分裂Ⅰ后期染色体①上姐妹染色单体分开后没有移向细胞两极 D. 减数分裂Ⅱ后期染色体①上姐妹染色单体分开后没有移向细胞两极 （6）图丁中的Ⅳ时期代表的分裂时期是______________。 卷发综合征是一种伴X隐性遗传的疾病，由ATP7A基因突变导致。我国科学家通过极体基因测序筛选无致病基因的卵细胞受精，从而生育健康婴儿。表为某致病基因携带者的4个卵原细胞分别产生的极体进行基因测序的结果（不考虑交叉互换）。 序号 ① ② ③ ④ ATP7A基因部分序列 -ACACAAGAA- -TGTGTTCTT- -ACATAAGAA- -TGTATTCTT- -ACACAAGAA- -TGTGTTCTT- -ACATAAGAA- -TGTATTCTT- 来源 第一极体 第一极体 第二极体（由次级卵母细胞分裂产生） 第二极体（由次级卵母细胞分裂产生） （7）根据表的测序结果，医生选择了②号卵原细胞分裂产生的卵细胞进行人工受精。由此判断，表中序号②的ATP7A基因部分序列为________（选填“正常”或“突变”）序列。此外，医生还可选择________号卵原细胞分裂产生的卵细胞进行人工受精，获得健康婴儿。 （8）选择表中④号卵原细胞产生的卵细胞与正常精子进行人工受精，婴儿患卷发综合征的概率为________。 A. 若婴儿为男孩，患病概率为100% B. 若婴儿为女孩，患病概率为100% C. 若婴儿为男孩，患病概率为0 D. 若婴儿为女孩，患病概率为0 【答案】（1） ①. 有丝分裂后 ②. 0 ③. 8 （2）ABD （3）初级卵母细胞 （4）D （5）AD （6）减数第二次分裂前期、中期 （7） ①. 突变 ②. ③ （8）AD 【解析】 【小问1详解】 甲细胞中含有同源染色体，且着丝粒已经分裂、染色体在纺锤丝牵引下向细胞两极移动，符合有丝分裂后期特征；该时期着丝粒分裂后，姐妹染色单体消失，因此细胞内的染色单体数量为0；细胞内共有8条染色体，每条染色体上含有1个核DNA，因此核DNA总数为8个。 【小问2详解】 A、减数分裂Ⅱ后期细胞中，染色体着丝粒分裂，此时染色体数目和体细胞染色体数目相等，A错误； B、减数分裂过程中，同源染色体分开发生在减数第一次分裂后期，姐妹染色单体分开发生在减数第二次分裂后期，二者不在同一时期，B错误； C、对人类而言，正常体细胞含46条染色体，当细胞处于有丝分裂前/中期、减数第一次分裂全程时，46条染色体每条都带有2条染色单体，共92条染色单体； 当细胞处于减数第二次分裂后期、有丝分裂后期结束后，着丝粒分裂，细胞内染色单体数为0，C正确； D、玉米是二倍体生物，体细胞中本身就含有同源染色体，在有丝分裂全过程中始终存在同源染色体，D错误。 【小问3详解】 该生物为雌性动物，乙细胞内同源染色体正在联会，处于减数第一次分裂前期，该时期的雌性细胞称为初级卵母细胞。 【小问4详解】 基因B与b的分离对应丙图阶段，乙细胞的染色体①上的基因B与b，若为同源染色体非姐妹染色单体交叉互换后形成的等位基因，其分离发生在减数第二次分裂后期；对应丙图的核DNA变化曲线：丙图中 O-d对应有丝分裂，e-g对应减数分裂，其中f-g阶段对应减数第二次分裂，因此该分离发生在丙图的f-g阶段，D正确，ABC错误。 【小问5详解】 乙细胞的染色体①上的基因B与b，若图乙细胞分裂完成后形成了基因型为ABb的子细胞，含有等位基因B和b，其可能的原因是减数第一次分裂后期同源染色体①和 ②没有分离或减数第二次分裂后期染色体①上姐妹染色单体（发生了交叉互换）分开后没有移向细胞两极，AD正确，BC错误。 【小问6详解】 图丁的Ⅰ的染色体为8，没有染色单体，为有丝分裂后期，体细胞的染色体数目为4，Ⅳ的染色体数目为2，为体细胞的一半，且存在染色单体，为减数第二次分裂前期、中期。 【小问7详解】 医生选择②号卵原细胞分裂产生的卵细胞进行人工受精，说明该卵细胞无致病基因。 ②号第一极体序列为“-ACATAAGAA-- TGTATTCTT-”，由于第一极体与次级卵母细胞基因互补，次级卵母细胞（及卵细胞）序列应与①号的第一极体序列“-ACACAAGAA- -TGTGTTCTT-”相同（正常序列）。 因此，②号的第一极体序列为突变序列（与正常序列不 同）。 ③号的第二极体（次级卵母细胞分裂产生）序列为“-ACACAAGAA- -TGTGTTCTT_”（正常序列），说明次级卵母细胞（及卵细胞）的序列为正常序列，因此③号卵原细胞分裂产生的卵细胞无致病基因，可选择③。 【小问8详解】 Menkes病为伴X染色体隐性遗传病（致病基因用Xa表示，正常基因用XA表示）。 ④号第二极体（由次级卵母细胞产生）序列为“-ACATAAGAA-- TGTATTCTT_”（突变序列），说明次级卵母细胞序列为突变序列（XaXa），因此④号卵原细胞产生的卵细胞基因型为Xa。 正常精子基因型为XA或Y。若婴儿为男孩（基因型为XaY），患病概率为100%（A正确，C错误）。 若婴儿为女孩（基因型为XAXa），患病概率为0（D 正确，B错误）。 番茄的育种（21分） 4. 番茄是雌雄同花植物，番茄的红果、黄果是一对相对性状，由常染色体上的等位基因Y/y控制，如图1所示，根据遗传图解回答下列问题。 （1）人工杂交育种过程中，应该去除________（选填“父本”或“母本”）的雄蕊。 （2）番茄的红果是________（选填“显性”或“隐性”）性状。 （3）F2红果中纯合子所占比例为____________。 （4）对F1中的一株红果植株用某种试剂处理，经检测发现其花粉中含Y基因的配子只有1/2有受精能力，将这种处理后的红果植株自交，后代黄果植株所占比例为______________。 （5）某小组用大小相同、标有D或d的小球和甲、乙两个布袋（如图2所示），开展性状分离比的模拟实验。下列叙述正确的是________。 A. 甲、乙布袋分别代表雌雄生殖器官，两个布袋中的小球分别代表雌雄配子 B. 从甲、乙中各抓取一个小球并组合，可模拟雌雄配子的随机结合 C. 统计次数越多，结果越接近DD∶Dd∶dd＝1∶2∶1 D. 每次抓取小球前，需摇匀布袋，每次抓取后，不需要将小球放回布袋中 抗虫害与非抗虫害是番茄的另一对相对性状，由常染色体上的等位基因R/r控制。果实的颜色和是否抗虫害是两对独立遗传的相对性状。 （6）红果抗虫害番茄YyRr个体与另一番茄品种己杂交，后代的表型及其比例如图3中所示，则品种己的基因型为________。 （7）番茄的两对相对性状遵循__________________遗传规律。 （8）图3中红果抗虫害番茄的基因型为_______________________。 （9）为验证YyRr个体产生的配子类型及比例，可以让其与特定的番茄杂交，该番茄的基因型为________。 A. yyRr B. Yyrr C. YyRr D. yyrr 【答案】（1）母本 （2）显性 （3）1/3 （4）1/3 （5）ABC （6）yyRr （7）自由组合定律 （8）YyRR、YyRr （9）D 【解析】 【小问1详解】 番茄为雌雄同花，为防止母本自花传粉，需去除母本的雄蕊，后续人工授父本花粉。 【小问2详解】 P 代红果 × 黄果，F₁既有红果又有黄果；F₁红果自交，F₂出现红果和黄果（性状分离），新出现的黄果为隐性性状，因此红果为显性性状（P 代红果为杂合子 Yy，黄果为隐性纯合 yy）。 【小问3详解】 F₁红果基因型为 Yy，自交后 F₂基因型 YY：Yy：yy=1：2：1；红果（Y_）包含 YY 和 Yy，共 3 份，其中纯合子 YY 占 1 份，比例为1/3。 【小问4详解】 对F1中的一株红果植株用某种试剂处理，处理后 F₁红果基因型仍为 Yy；雌配子正常，Y：y=1：1；雄配子中含 Y 的花粉仅 1/2 有受精能力，可育雄配子比例为 Y : y = (1×1/2) : (1×1) = 1：2。自交后代黄果（yy）概率 = 雌配子 y 概率 (1/2) × 雄配子 y 概率 (2/3) = 1/3。 【小问5详解】 AB、甲和乙布袋的基因型均为Dd，甲、乙布袋分别代表雌雄生殖器官，袋内小球分别代表雌、雄配子，从两个布袋各取一个小球组合，模拟雌雄配子随机结合，AB正确； C、抽样统计次数越多，随机误差越小，结果越接近理论值 DD：Dd：dd=1：2：1，C正确； D、每次抓取后必须将小球放回布袋，保证下一次抓取 D/d 的概率始终为 1/2，D错误。 【小问6详解】 柱形图表型比例：红果抗虫：红果不抗虫：黄果抗虫：黄果不抗虫 ≈ 3：1：3：1；单独分析颜色，红：黄 =(3+1)：(3+1)=1：1，为测交组合 Yy×yy；单独分析抗性，抗：不抗 =(3+3)：(1+1)=3：1，为杂合子自交组合 Rr×Rr；已知待测亲本为 YyRr，因此品种己基因型为yyRr。 【小问7详解】 两对基因位于两对常染色体上、独立遗传，遵循自由组合定律。 【小问8详解】 小问6可知，亲本颜色组合 Yy×yy：子代红果基因型为 Yy；亲本抗性组合 Rr×Rr：子代抗虫害基因型为 RR 或 Rr；因此图3中红果抗虫害番茄基因型为YyRR、YyRr。 【小问9详解】 验证 YyRr 产生配子类型及比例，需采用测交方案：与隐性纯合子 yyrr 杂交，后代表型比例直接反映待测配子类型比例，D正确，ABC错误。 果蝇的眼形和眼色（17分） 5. 某野生型果蝇（纯合体）的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了如图1所示的实验。雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如图2所示。 （1）雄果蝇的次级精母细胞中可能含有________条X染色体（编号选填）。 ①0 ②1 ③2 ④4 （2）若一对等位基因Q/q位于X、Y染色体的同源区段Ⅰ，则雄果蝇的基因型可表示为_________________。 （3）果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因可能位于________（编号选填）。 ①常 ②X染色体区段Ⅱ ③X、Y染色体的同源区段Ⅰ 果蝇复眼的颜色由多对基因共同决定，图3表示红色色素合成的部分生化途径（基因F/f位于常染色体、G/g仅位于X染色体上，不考虑互换）。 （4）若取纯种褐色眼雌果蝇和纯种朱砂眼雄果蝇杂交获得F1，则F1雌雄果蝇的基因型分别是_______、_______，F1雌雄果蝇相互交配获得F2，F2的表型及比例是__________________________________（不考虑性别）。 【答案】（1）①②③ （2）XQYQ、XQYq、XqYq、XqYQ （3）①②③ （4） ①. FfXGXg ②. FfXgY ③. 红眼∶褐色眼∶ 朱砂眼∶白眼=3∶3∶1∶1 【解析】 【小问1详解】 减数第一次分裂后期X和Y染色体分离，形成的次级精母细胞有两种类型：含X染色体、含Y染色体的。 含Y染色体的次级精母细胞中，全程无X染色体，即X染色体数为0； 含X染色体次级精母细胞，在减数第二次分裂前期、中期时，着丝粒未分裂，细胞内有1条X染色体； 含X染色体次级精母细胞，在减数第二次分裂后期时，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，细胞内X染色体暂时加倍为2条。因此雄果蝇的次级精母细胞中可能含有0、1、2条X染色体，对应编号①②③。 【小问2详解】 若等位基因Q/q位于X、Y染色体的同源区段Ⅰ，说明X和Y染色体上都可携带该等位基因，雄果蝇的性染色体为XY，对应的所有基因型为：XQYQ、XQYq、XqYq、XqYQ。 【小问3详解】 结合图1的杂交实验：纯合圆眼雌果蝇和棒眼雄果蝇杂交，全为圆眼，说明圆眼为显性性状， 若基因位于①常染色体上：亲本为AA（圆眼雌）×aa （棒眼雄），后代全为Aa（圆眼），符合实验结果； 若基因位于②X染色体区段Ⅱ（X的非同源区段）：亲本为XAXA（圆眼雌）×XaY（棒眼雄），F1为XAXa、XAY，全为圆眼，符合实验结果；若基因位于③X、Y染色体同源区段Ⅰ：亲本为XAXA（圆眼雌）×XaYa（棒眼雄），F1为XAXa、XAYa，全为圆眼，也符合实验结果。因此控制眼形的基因三种位置都有可能，对应编号①②③。 【小问4详解】 纯种褐色眼雌果蝇基因型为FFXgXg，纯种朱砂眼雄果蝇基因型为ffXGY，杂交后F1雌果蝇基因型为 FfXGXg，雄果蝇基因型为FfXgY； F1雌雄果蝇相互交配，Ff×Ff后代F_∶ff=3∶1，XGXg×XgY后代XGXg、XGY、XgXg、XgY，不考虑性别，（XGXg、XGY）∶（XgXg、XgY）=1∶1，F2的表型及比例是红眼（F_XGXg、F_XGY）∶褐色眼（F_XgXg、F_XgY）∶ 朱砂眼（ffXGXg、ffXGY）∶白眼（ffXgXg、ffXgY）=3∶3∶1∶1。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $