精品解析：重庆市九龙坡区渝西中学2026-2027学年高二上学期10月阶段检测生物试题

高2028届生物学科高二（上）第一次月考 考试时间：75 min 一．选择题（每题3分） 1. 支原体的细胞膜中胆固醇占膜脂质的50%，与人、细菌等生物存在显著差异。胆固醇对支原体的生存、增殖和感染能力至关重要。下列叙述正确的是（ ） A. 胆固醇在膜脂质中占比高是因为胆固醇是细胞中良好的储能物质 B. 使用青霉素可以抑制支原体细胞壁的形成从而达到杀菌的目的 C. 抑制支原体胆固醇的形成是一种治疗支原体感染的思路 D. 胆固醇在膜脂质的占比可以作为区别真核生物和原核生物的重要特征 2. 随着研究的深入，人们发现了许多支持进化论的证据。下列叙述错误的是（　　） A. 化石、解剖学和胚胎学的研究均可为生物进化提供证据 B. 人胚胎在发育早期有鳃裂和尾，说明人是由鱼进化来的 C. 仅依据分子生物学证据不能准确判断物种间的进化关系 D. 化石是研究生物进化最直接、最重要的证据 3. 大肠杆菌DNA复制过程如果发生错配，细胞会对其进行修复：先将模板链GATC序列中的A甲基化，而后降解未甲基化的子链，最后合成新的子链。下列叙述错误的是（ ） A. 大肠杆菌DNA复制的错配与修复只发生在有丝分裂前的间期 B. 基因的甲基化不会使其碱基排列顺序改变，但能遗传给子代 C. 发生DNA复制的错配后，对模板链进行甲基化能防止其被降解 D. 该修复机制可以降低DNA复制过程中基因突变的发生 4. 破骨细胞与成骨细胞在骨骼重塑中发挥重要作用，破骨细胞是机体内具有骨吸收功能的细胞，成骨细胞是骨形成的重要细胞，两种细胞一起维持骨骼稳态，维生素D和成骨细胞介导的破骨细胞凋亡的调节机制如图所示，其中“+”表示促进。下列叙述错误的是（　　） A. 细胞因子作用于破骨细胞，体现了细胞膜具有进行信息交流的功能 B. 破骨细胞和成骨细胞执行不同功能的根本原因是基因的选择性表达 C. 图中过程①和过程②所需要的原料分别是脱氧核糖核苷酸、氨基酸 D. 破骨细胞功能亢进会引发骨质疏松症，维生素D能促进破骨细胞凋亡 5. 泛素（Ub）是一种存在于所有真核生物中的小分子蛋白质，其主要功能是标记细胞中特定的蛋白质，使其被细胞质中的蛋白酶体降解，其作用机理如下图所示。下列说法不正确的是（ ） A. 泛素Ub需要不断被合成以维持该降解途径 B. 蛋白酶体可能依赖于Ub受体识别泛素化蛋白 C. 蛋白质的泛素化降解途径依赖于ATP供能 D. 加热、加酸、加酒精等均能引起蛋白质空间结构改变而变性 6. 规范的实验操作是正确观察和得到结论的前提。下列实验操作或结论正确的是（ ） A. 证明DNA半保留复制的实验中，利用密度梯度离心法分离不同放射性同位素标记的DNA B. 低温诱导植物细胞染色体数目变化的实验中，需要使用酒精冲洗后才能进行解离操作 C. 孟德尔在进行豌豆杂交实验的过程中，需要将F1（子一代）的豌豆在开花前进行人工去雄和套袋处理 D. 用未标记的噬菌体侵染标记的细菌，若搅拌不充分，会影响离心管中放射性的分布 7. 动物细胞分裂时，粘连蛋白将两条姐妹染色单体粘连在一起，水解酶可水解粘连蛋白，该酶在间期DNA复制完成后就存在，分裂中期开始大量起作用。姐妹染色单体间的着丝粒位置存有一种SGO蛋白，保护粘连蛋白不被水解，从而保证细胞分裂过程中染色体的正确排列与分离。下列叙述正确的是（ ） A. SGO蛋白作用机理与秋水仙素诱导染色体加倍的机理相同 B. SGO蛋白与水解酶的功能差异，根本上是由氨基酸的种类和排列顺序决定的 C. 在减数分裂过程中，粘连蛋白水解后不可能发生等位基因的分离 D. 若SGO蛋白功能异常，可能导致细胞中染色体数目发生改变 8. 下图中的①②表示人体细胞中与原癌基因相关的细胞癌变发生的两种机制，不考虑细胞质中的DNA。下列相关叙述正确的是（ ） A. 原癌基因的主要功能是阻止细胞不正常的增殖 B. 原癌基因的碱基序列不发生改变也有可能引起细胞癌变 C. 机制②导致原癌基因数目增加，也属于基因突变 D. 原癌基因也存在于正常细胞中，但在正常细胞中并不表达 9. 利用如图所示的装置可以测定绿色植物的净光合速率或呼吸速率。下列叙述错误的是（ ） A. 为了排除环境因素的影响，应将活的绿色植物换成死亡的植物 B. 净光合速率为0时，该绿色植物的干重不会增加 C. 若用该装置测定净光合速率，则X应为NaHCO3 D. 若用该装置测定有氧呼吸速率，将X设为NaOH即可 10. 为获得纯合高蔓抗病番茄植株（一年生草本植物），采用了下图所示的方法，图中的高蔓对矮蔓为显性，抗病对感病为显性，且两对相对性状独立遗传。据图分析下列叙述错误的是（ ） A. 过程①②③所示的过程是杂交育种，F₂的高蔓抗病植株中纯合子占1/9 B. 过程③的自交代数越多，纯合高蔓抗病植株的比例越高 C. 过程①④⑤组合是单倍体育种，利用该育种方法得到纯合高蔓抗病植株至少需要3年 D. 过程④可通过花药离体培养获得单倍体幼苗，过程⑤可用秋水仙素诱导染色体数目加倍 11. 某种植物的果实有甜果、酸甜果和酸果三种风味，受一对等位基因B/b控制，B基因是“自私基因”，杂合子产生配子时B基因能“杀死”部分基因型为b的雄配子。甜果（BB）与酸果（bb）杂交，F1全为酸甜果，F1自交F2中甜果∶酸甜果∶酸果=2∶3∶1，下列分析正确的是（ ） A. 甜果对酸果为完全显性，酸甜果是环境影响的结果 B. B基因与b基因不同的原因是碱基排列顺序不同 C. F1产生的基因型为b的雄配子有1/3被“杀死” D. F2中酸甜果植株随机交配，后代酸果植株占1/9 12. 在适宜的培养条件下，大肠杆菌每20分钟就增殖一代，而其DNA完整复制一次需要40分钟，且大肠杆菌的DNA复制、转录和翻译过程在空间上没有分隔，可以同时进行，其部分过程如下图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 由图分析可知与酶A1结合的子链应从左向右延伸 B. 过程①和②的碱基配对方式不完全相同，过程①和③的碱基配对方式也是不完全相同的 C. 酶B破坏的化学键和酶A催化形成的化学键不同，酶C破坏的化学键和催化形成的化学键相同 D. 大肠杆菌快速增殖时，存在上一次DNA复制尚未完成，下一次DNA复制已经开始的现象 13. 为解决人类卵巢早衰引发的不孕不育，研究者将皮肤细胞改造为能和精子受精的“类卵细胞”，如图所示（仅显示了其中3对同源染色体）。去核卵母细胞质里残留的物质可使G1期皮肤细胞或成纤维细胞跳过 DNA 复制阶段，直接进入分裂状态，获得“类卵细胞”。下列相关叙述正确的是（ ） 注：G1期， 为 DNA 合成前期;S期， 为 DNA 合成期; G2期，为 DNA 合成后期 A. 正常“类卵细胞”在形成过程中，发生了等位基因的分离和非等位基因的自由组合 B. 正常“类卵细胞”形成过程中，细胞核DNA 的数量变化是46→92→46→23 C. 异常“类卵细胞”的形成原因是着丝粒断裂后染色体未均分至细胞两极 D. 图中“?”代表的时期是减数第一次分裂中期 （高考题改编） 14. 一般认为，基因发生单碱基替换导致某一密码子改变，但编码的氨基酸不变时，生物的表型不变。然而，近期我国科学家发现，黄瓜M基因发生该种单碱基替换（MW变为MC）会使黄瓜长度发生改变（见下表）。下列叙述正确的是（ ） 项目 基因型 QQMWMW qqMWMW QQMCMC qqMCMC M基因转录的mRNA量 +++++ +++++ +++++ +++++ M蛋白量 +++++ +++ + + 黄瓜长度 + ++ ++++ ++++ 注：Q、q为等位基因，“+”数量表示量的多少。 A. MC变为MW影响黄瓜性状的现象属于表观遗传 B. 对于黄瓜长度，Q基因比M基因影响更大 C. 根据实验结果可判断M基因与Q/q基因遵循自由组合定律 D. 在MCMC基因型背景下，Q/q对M蛋白合成的调控作用显著减弱 15. IPEX综合征是一种由FOXP3基因突变引发、以免疫失调为特征的隐性遗传病，约60%的患者为FOXP3蛋白第251位赖氨酸缺失所致。研究者设计了两种杂交探针（能和特异的核酸序列互补配对的DNA片段）：探针1和2分别能与赖氨酸正常和赖氨酸缺失的FOXP3基因结合。利用两种探针对三个家系各成员的基因组进行分子杂交，结果如图（未知性状胎儿未检测），不考虑其他变异。下列叙述错误的是（ ） 甲 乙 丙 Ⅰ-1 Ⅰ-2 Ⅱ-1 Ⅰ-1 Ⅰ-2 Ⅱ-1 Ⅰ-1 Ⅰ-2 Ⅱ-1 探针1 + + - + + + + + + 探针2 - + + - + - - - - 注：“+”表示阳性、“-”表示阴性 A. 仅利用这两种探针不能对三个家系中的Ⅱ-2进行产前诊断是否患病 B. IPEX综合征在男性中发病率高于女性 C. 丙家系成员FOXP3蛋白的赖氨酸没有缺失 D. 如果乙家系Ⅱ-2表型正常，乙家系Ⅱ-2用这两种探针检测都为阳性的概率为1/4 二．非选择题 16. 大豆光合速率受多种因素影响，图甲表示不同光照强度下无机磷浓度对大豆叶片净光合速率的影响；图乙表示16 h光照、8 h黑暗条件下无机磷浓度对大豆叶片淀粉和蔗糖积累的影响。回答下列问题： （1）图甲对应的自变量是__________________，大豆吸收的磷元素可用于合成________________等物质（至少填两种）。 （2）大豆光合作用制造的有机物可通过有氧呼吸被分解。有氧呼吸第______________个阶段可消耗氧气，此阶段有机物分解释放出来的能量的最终去向是___________________________________。 （3）6 h时叶片中高磷条件下的淀粉与低磷条件下的蔗糖含量________________（填“相同”或“不同”）。结果显示，高磷条件比低磷条件更有利于叶片积累蔗糖，判断依据是________________________________________________________。 （4）根据研究结果，下列措施中，增施磷肥不利于实现大豆增产的是__________________。 A. 大力密植 B. 阴坡种植 C. 阳坡种植 D. 室内盆栽 17. 已知某种动物染色体数为2n=38。图1为该动物体内某一精原细胞减数分裂的过程，图2为该动物体内的细胞分裂图（仅示部分染色体），图3为该动物体内细胞分裂过程中某物质数量变化曲线图的一部分。 （1）据图1分析，细胞②的名称为__________________，细胞③中最多存在________________条Y染色体。 （2）一只雄性该动物AaXEY与一只雌性该动物aaXeXe的后代中，有一只基因型为AaXEXeY的变异个体。经分析发现是某一亲本产生的配子发生异常所致，若不考虑基因突变，该变异个体产生的原因是_______________（填“父本”或“母本”）减数分裂_______________（填“Ⅰ”或“Ⅱ”）异常造成的。 （3）若图3表示细胞内每条染色体上DNA的数量变化，则BC段变化的原因是_________________________________________________________________________________________________________________，若图3表示该动物正常细胞内染色体组数量变化，某细胞在AB段可能会出现_____________________（填序号：①联会②同源染色体分离③76条染色体）的现象。 （4）若将2个两条链均被15N标记的外源基因插入该动物一个精原细胞中的2条非同源染色体上，然后让该精原细胞在14N的环境中进行减数分裂，其产生的含有15N标记的精细胞所占比例为___________。 （真题改编） 18. 放射性心脏损伤是由电离辐射诱导的大量心肌细胞凋亡产生的心脏疾病。一项新的研究表明，circRNA可以通过miRNA调控P基因表达进而影响细胞凋亡，调控机制见下图。miRNA是细胞内一种单链小分子RNA，可与mRNA靶向结合并使其降解。 回答下列问题： （1）电离辐射刺激心肌细胞产生的_________________会攻击生物膜的磷脂分子和蛋白质分子，造成膜结构受损。此外，电离辐射还可能导致DNA分子中发生碱基对的________________，从而引起基因突变。 （2）合成前体mRNA所需的原料是____________________，该过程中涉及的碱基互补配对方式有_____________________________，剪切形成的circRNA从细胞核进入细胞质，穿过____________层磷脂分子。 （3）据图分析，circRNA和mRNA在细胞质中通过对______________的竞争性结合，从而影响相关基因的表达，若circRNA含量升高，可_________________（填“促进”或“抑制”）细胞凋亡。 （错题改编） 19. 图甲为DNA复制的过程，图乙是DNA分子局部放大示意图，据图回答下列问题。 （1）图乙中7的中文全称是________________，在DNA的复制和基因的表达过程中能作用于部位9的酶有__________________________。 （2）从图甲中可看出________________（填“b链”或“c链”）的复制是不连续的。 （3）若乙图中单链10的P都用32P标记，将乙在不含32P的培养液中连续复制n次，则含32P的DNA占全部DNA的_________________________。 （4）不同DNA分子中（A+G）/（T+C）比值始终相等，是DNA结构具有________________性的体现，不同DNA分子中（A+T）/（G+C）比值一般各不相同，是DNA结构具有________________性的体现。 （真题改编） 20. 某高度自交的二倍体农作物（2n=14）产量较低，但用适当的品系配制杂种，可显著提高产量。该农作物的育性受基因D/d控制，雄性不育基因d纯合时不能产生花粉；种子颜色受基因E/e控制，茶褐色（E）对黄色（e）为显性，两对基因位于一对同源染色体上。科研人员构建了一条含有基因D和E的异常染色体，并导入基因型为ddee的植株，获得三体植株（2n+1）品系W。W品系产生配子时，异常染色体不参与联会，随机移向细胞一极。含异常染色体的卵细胞有4/7不存活，含异常染色体的花粉均不存活。（不考虑染色体互换及其他变异，回答下列问题： （1）与正常植株相比，W品系发生了_______________变异，该三体植株在通过减数分裂产生配子的过程中，细胞中染色体数最多为____________条，所产生的配子基因型为__________________________。 （2）为了避免去雄处理，将W品系自交，从中选取颜色为___________的种子作母本，与野生型（DDEE）杂交，即可获得高产杂种品系。该高产品系自交后代的产量往往会降低，最可能的原因是___________________________________________________________________。若将W品系的所有植株自交，子代中三体植株的比例为____________________________。 （3）若W品系产生配子时三条染色体中的一条随机移向细胞一极，另外两条移向另一极，含该异常染色体的雌雄配子存活率与上述情况相同，则产生可育的雌配子基因型及比例__________________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高2028届生物学科高二（上）第一次月考 考试时间：75 min 一．选择题（每题3分） 1. 支原体的细胞膜中胆固醇占膜脂质的50%，与人、细菌等生物存在显著差异。胆固醇对支原体的生存、增殖和感染能力至关重要。下列叙述正确的是（ ） A. 胆固醇在膜脂质中占比高是因为胆固醇是细胞中良好的储能物质 B. 使用青霉素可以抑制支原体细胞壁的形成从而达到杀菌的目的 C. 抑制支原体胆固醇的形成是一种治疗支原体感染的思路 D. 胆固醇在膜脂质的占比可以作为区别真核生物和原核生物的重要特征 【答案】C 【解析】 【详解】A、细胞中良好的储能物质是脂肪，胆固醇的作用是构成动物细胞膜的重要成分、参与人体血液中脂质的运输，不属于储能物质，A错误； B、青霉素的主要作用是抑制细菌细胞壁的合成，但是支原体没有细胞壁，B错误； C、支原体的细胞膜中胆固醇的含量较高，抑制其合成可以使细胞膜被破坏，C正确； D、支原体是原核生物但细胞膜胆固醇占比高，动物（真核生物）细胞膜也含有胆固醇，多数细菌（原核生物）细胞膜不含胆固醇，因此胆固醇在膜脂质的占比无法作为区分真核、原核生物的特征，D错误。 2. 随着研究的深入，人们发现了许多支持进化论的证据。下列叙述错误的是（　　） A. 化石、解剖学和胚胎学的研究均可为生物进化提供证据 B. 人胚胎在发育早期有鳃裂和尾，说明人是由鱼进化来的 C. 仅依据分子生物学证据不能准确判断物种间的进化关系 D. 化石是研究生物进化最直接、最重要的证据 【答案】B 【解析】 【详解】A、化石、解剖学和胚胎学的研究均可为生物进化提供证据，A正确； B、人胚胎在发育早期有鳃裂和尾，说明人与鱼有共同的起源，不能证明人是由鱼进化来的，B错误； C、仅依据分子生物学证据不能准确判断物种间的进化关系，还需结合其他证据，C正确； D、化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，D正确。 3. 大肠杆菌DNA复制过程如果发生错配，细胞会对其进行修复：先将模板链GATC序列中的A甲基化，而后降解未甲基化的子链，最后合成新的子链。下列叙述错误的是（ ） A. 大肠杆菌DNA复制的错配与修复只发生在有丝分裂前的间期 B. 基因的甲基化不会使其碱基排列顺序改变，但能遗传给子代 C. 发生DNA复制的错配后，对模板链进行甲基化能防止其被降解 D. 该修复机制可以降低DNA复制过程中基因突变的发生 【答案】A 【解析】 【详解】A、大肠杆菌是原核生物，不进行有丝分裂，而是二分裂，A错误； B、基因的甲基化属于表观遗传，不会改变基因的碱基排列顺序，且甲基化修饰可以遗传给子代，B正确； C、根据题干信息，细胞会降解未甲基化的子链，因此对模板链进行甲基化能防止其被降解，C正确； D、大肠杆菌DNA复制过程如果发生错配，细胞会对其进行修复，因此可以降低DNA复制过程中基因突变的概率，D正确。 4. 破骨细胞与成骨细胞在骨骼重塑中发挥重要作用，破骨细胞是机体内具有骨吸收功能的细胞，成骨细胞是骨形成的重要细胞，两种细胞一起维持骨骼稳态，维生素D和成骨细胞介导的破骨细胞凋亡的调节机制如图所示，其中“+”表示促进。下列叙述错误的是（　　） A. 细胞因子作用于破骨细胞，体现了细胞膜具有进行信息交流的功能 B. 破骨细胞和成骨细胞执行不同功能的根本原因是基因的选择性表达 C. 图中过程①和过程②所需要的原料分别是脱氧核糖核苷酸、氨基酸 D. 破骨细胞功能亢进会引发骨质疏松症，维生素D能促进破骨细胞凋亡 【答案】C 【解析】 【详解】 A、细胞因子作为信号分子作用于破骨细胞，完成信息传递，体现了细胞膜进行细胞间信息交流的功能，A正确； B、破骨细胞和成骨细胞都是由受精卵分裂分化而来，功能不同的根本原因是细胞分化过程中基因的选择性表达，B正确； C、①是转录过程，产物是RNA，所需原料是核糖核苷酸，不是脱氧核糖核苷酸；②是翻译过程，原料是氨基酸，C错误； D、破骨细胞功能是骨吸收，功能亢进会导致骨吸收过多，引发骨质疏松；由图可知，维生素D的调节通路最终会促进破骨细胞凋亡，D正确。 5. 泛素（Ub）是一种存在于所有真核生物中的小分子蛋白质，其主要功能是标记细胞中特定的蛋白质，使其被细胞质中的蛋白酶体降解，其作用机理如下图所示。下列说法不正确的是（ ） A. 泛素Ub需要不断被合成以维持该降解途径 B. 蛋白酶体可能依赖于Ub受体识别泛素化蛋白 C. 蛋白质的泛素化降解途径依赖于ATP供能 D. 加热、加酸、加酒精等均能引起蛋白质空间结构改变而变性 【答案】A 【解析】 【详解】A、由作用机理图可知，泛素（Ub）在标记的靶蛋白被蛋白酶体降解后会被释放出来，可循环参与下一次蛋白质标记过程，不需要不断合成来维持降解途径，A错误； B、蛋白酶体只能特异性识别被泛素标记的泛素化蛋白，推测其可能依赖Ub受体完成识别过程，B正确； C、图中显示泛素与底物结合的泛素化过程、蛋白酶体降解蛋白质的过程都需要ATP水解为ADP和Pi释放能量，因此该降解途径依赖ATP供能，C正确； D、加热、加酸、加酒精等均会破坏蛋白质的空间结构，使蛋白质发生变性，D正确。 6. 规范的实验操作是正确观察和得到结论的前提。下列实验操作或结论正确的是（ ） A. 证明DNA半保留复制的实验中，利用密度梯度离心法分离不同放射性同位素标记的DNA B. 低温诱导植物细胞染色体数目变化的实验中，需要使用酒精冲洗后才能进行解离操作 C. 孟德尔在进行豌豆杂交实验的过程中，需要将F1（子一代）的豌豆在开花前进行人工去雄和套袋处理 D. 用未标记的噬菌体侵染标记的细菌，若搅拌不充分，会影响离心管中放射性的分布 【答案】B 【解析】 【详解】A、证明DNA半保留复制的实验中，使用的15N是稳定同位素，不具有放射性，是利用密度梯度离心法分离不同密度的DNA，并非分离放射性同位素标记的DNA，A错误； B、低温诱导植物细胞染色体数目变化实验中，根尖经卡诺氏液固定细胞形态后，需先用体积分数为95%的酒精冲洗2次洗去卡诺氏液，再进行解离操作，B正确； C、孟德尔豌豆杂交实验中，仅需对亲本的母本在开花前进行人工去雄和套袋处理，子一代是自交产生子二代，无需进行去雄处理，C错误； D、该实验中35S标记的是细菌，未标记的噬菌体蛋白质外壳无放射性，搅拌不充分只会使未标记的噬菌体外壳随细菌进入沉淀，不会改变离心管中放射性的分布，D错误。 7. 动物细胞分裂时，粘连蛋白将两条姐妹染色单体粘连在一起，水解酶可水解粘连蛋白，该酶在间期DNA复制完成后就存在，分裂中期开始大量起作用。姐妹染色单体间的着丝粒位置存有一种SGO蛋白，保护粘连蛋白不被水解，从而保证细胞分裂过程中染色体的正确排列与分离。下列叙述正确的是（ ） A. SGO蛋白作用机理与秋水仙素诱导染色体加倍的机理相同 B. SGO蛋白与水解酶的功能差异，根本上是由氨基酸的种类和排列顺序决定的 C. 在减数分裂过程中，粘连蛋白水解后不可能发生等位基因的分离 D. 若SGO蛋白功能异常，可能导致细胞中染色体数目发生改变 【答案】D 【解析】 【详解】A、SGO蛋白通过保护粘连蛋白保证姐妹染色单体在正确时期分离，秋水仙素通过抑制纺锤体形成使染色体无法移向细胞两极，二者作用机理不同，A错误； B、蛋白质功能差异的直接原因是氨基酸的种类、数目、排列顺序及肽链空间结构不同，根本原因是控制两种蛋白合成的基因碱基序列存在差异，B错误； C、在细胞分裂过程中，姐妹染色单体上的基因一般为相同的基因，因此粘连蛋白水解后一般不会发生等位基因的分离，若减数分裂I前期同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换或基因突变，则姐妹染色单体上可能携带等位基因，粘连蛋白水解导致姐妹染色单体分离时，会伴随等位基因的分离，C错误； D、若 SGO 蛋白功能异常，着丝粒处的粘连蛋白会提前被水解，导致姐妹染色单体提前分离，可能造成染色体分配紊乱，最终引起细胞中染色体数目改变，D正确。 8. 下图中的①②表示人体细胞中与原癌基因相关的细胞癌变发生的两种机制，不考虑细胞质中的DNA。下列相关叙述正确的是（ ） A. 原癌基因的主要功能是阻止细胞不正常的增殖 B. 原癌基因的碱基序列不发生改变也有可能引起细胞癌变 C. 机制②导致原癌基因数目增加，也属于基因突变 D. 原癌基因也存在于正常细胞中，但在正常细胞中并不表达 【答案】B 【解析】 【详解】A、原癌基因的主要功能是调节细胞周期，调控细胞正常的生长和增殖，A错误； B、从机制②可以看出：每个原癌基因的碱基序列没有改变，仅原癌基因的数量增加，会导致翻译出过量的正常蛋白质，也可以引发细胞癌变，B正确； C、机制②中DNA复制错误后，同一条染色体上增加了原癌基因的片段，属于染色体结构变异中的重复，C错误； D、原癌基因普遍存在于正常细胞中，其表达产物是细胞正常生长、分裂必不可少的，因此正常细胞中原癌基因会正常表达，D错误。 9. 利用如图所示的装置可以测定绿色植物的净光合速率或呼吸速率。下列叙述错误的是（ ） A. 为了排除环境因素的影响，应将活的绿色植物换成死亡的植物 B. 净光合速率为0时，该绿色植物的干重不会增加 C. 若用该装置测定净光合速率，则X应为NaHCO3 D. 若用该装置测定有氧呼吸速率，将X设为NaOH即可 【答案】D 【解析】 【详解】A、为了排除外界环境温度、气压等变化引起有色液滴移动，需要设置对照组，对照组将活的绿色植物换成死亡的植物，A正确； B、若净光合速率为0时，即光合作用合成的有机物全部用于细胞呼吸，没有有机物积累，该绿色植物的干重不会增加，B正确； C、NaHCO3可以维持二氧化碳的相对稳定，有色液滴移动的距离取决于净光合释放的氧气，故若用该装置测定净光合速率，则X应为NaHCO3，C正确； D、X为NaOH，NaOH可以吸收二氧化碳，有色液滴的移动可以反映有氧呼吸消耗的氧气，可以测定有氧呼吸速率，但还需要遮光处理，D错误。 10. 为获得纯合高蔓抗病番茄植株（一年生草本植物），采用了下图所示的方法，图中的高蔓对矮蔓为显性，抗病对感病为显性，且两对相对性状独立遗传。据图分析下列叙述错误的是（ ） A. 过程①②③所示的过程是杂交育种，F₂的高蔓抗病植株中纯合子占1/9 B. 过程③的自交代数越多，纯合高蔓抗病植株的比例越高 C. 过程①④⑤组合是单倍体育种，利用该育种方法得到纯合高蔓抗病植株至少需要3年 D. 过程④可通过花药离体培养获得单倍体幼苗，过程⑤可用秋水仙素诱导染色体数目加倍 【答案】C 【解析】 【分析】分析题干和题图可知，过程①是杂交，过程②是自交，过程③是连续自交，图中①②③所示的育种方法是杂交育种过程，原理是基因重组；过程④是花药离体培养获得单倍体，过程⑤是秋水仙素处理，①④⑤所示的育种方法是单倍体育种，原理是染色体变异。 【详解】A、过程①是杂交，过程②是自交，过程③是连续自交，所以过程①②③所示的过程是杂交育种，F2中有4种表型，F2中高蔓抗病植株占9/16，高蔓抗病植株中纯合子占1/9，A正确； B、过程③不断的选育和连续自交，纯合高蔓抗病植株的比例越来越高，B正确； C、过程④⑤分别是花药离体培养获得单倍体、秋水仙素处理，利用单倍体作为中间环节的育种方法是单倍体育种，利用该育种方法得到纯合高蔓抗病植株只需2年，C错误； D、过程④是花药离体培养获得单倍体，过程⑤是秋水仙素处理诱导染色体数目加倍，D正确。 故选C。 11. 某种植物的果实有甜果、酸甜果和酸果三种风味，受一对等位基因B/b控制，B基因是“自私基因”，杂合子产生配子时B基因能“杀死”部分基因型为b的雄配子。甜果（BB）与酸果（bb）杂交，F1全为酸甜果，F1自交F2中甜果∶酸甜果∶酸果=2∶3∶1，下列分析正确的是（ ） A. 甜果对酸果为完全显性，酸甜果是环境影响的结果 B. B基因与b基因不同的原因是碱基排列顺序不同 C. F1产生的基因型为b的雄配子有1/3被“杀死” D. F2中酸甜果植株随机交配，后代酸果植株占1/9 【答案】B 【解析】 【详解】A、纯合亲本杂交后代为中间表型（酸甜果），说明 B 基因对 b 基因为不完全显性，A错误； B、B和b是等位基因，基因的本质是有遗传效应的DNA片段，等位基因的根本差异就是碱基的排列顺序不同，B正确； C、F1基因型为Bb，自交得到F2甜果（BB）：酸甜果（Bb）：酸果（bb）=2：3：1。F1产生的雌配子正常为B：b=1：1，设F1产生的可育雄配子中b的比例为x，可列计算：雌配子b（占1/2）×雄配子b = 酸果bb占比1/6，解得雄配子中b占比1/3、B占比2/3，即F1原本产生的B、b雄配子各占1/2，说明有1/2的b雄配子被杀死，C错误； D、F2中酸甜果基因型均为 Bb，其随机交配时，雌配子 B∶b=1∶1，雄配子因部分 b 死亡，B∶b=2∶1；后代酸果（bb）比例为 1/2（雌 b）× 1/3（雄 b）= 1/6，D错误。 12. 在适宜的培养条件下，大肠杆菌每20分钟就增殖一代，而其DNA完整复制一次需要40分钟，且大肠杆菌的DNA复制、转录和翻译过程在空间上没有分隔，可以同时进行，其部分过程如下图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 由图分析可知与酶A1结合的子链应从左向右延伸 B. 过程①和②的碱基配对方式不完全相同，过程①和③的碱基配对方式也是不完全相同的 C. 酶B破坏的化学键和酶A催化形成的化学键不同，酶C破坏的化学键和催化形成的化学键相同 D. 大肠杆菌快速增殖时，存在上一次DNA复制尚未完成，下一次DNA复制已经开始的现象 【答案】C 【解析】 【详解】A、由图可知，过程①是DNA复制，根据DNA复制的特点，且该链是连续进行的，所以与酶A1结合的子链应从左向右延伸，A正确； B、过程①是DNA复制，碱基配对方式为A-T、T-A、C-G、G-C，过程②是转录，碱基配对方式为A-U、T-A、C-G、G-C，二者碱基配对方式不完全相同。过程③是翻译，碱基配对方式为A-U、U-A、C-G、G-C，过程①和③的碱基配对方式也不完全相同，B正确； C、酶B是解旋酶，破坏的是氢键，酶A是DNA聚合酶，催化形成的是磷酸二酯键，二者破坏和催化形成的化学键不同。酶C是RNA聚合酶，破坏的是DNA双链中的氢键，催化形成的是RNA的磷酸二酯键，二者破坏和催化形成的化学键不相同，C错误； D、依题意，大肠杆菌每20分钟就增殖一代，而其DNA完整复制一次需要40分钟，所以在快速增殖时，存在上一次DNA复制尚未完成，下一次DNA复制已经开始的现象，D正确。 13. 为解决人类卵巢早衰引发的不孕不育，研究者将皮肤细胞改造为能和精子受精的“类卵细胞”，如图所示（仅显示了其中3对同源染色体）。去核卵母细胞质里残留的物质可使G1期皮肤细胞或成纤维细胞跳过 DNA 复制阶段，直接进入分裂状态，获得“类卵细胞”。下列相关叙述正确的是（ ） 注：G1期， 为 DNA 合成前期;S期， 为 DNA 合成期; G2期，为 DNA 合成后期 A. 正常“类卵细胞”在形成过程中，发生了等位基因的分离和非等位基因的自由组合 B. 正常“类卵细胞”形成过程中，细胞核DNA 的数量变化是46→92→46→23 C. 异常“类卵细胞”的形成原因是着丝粒断裂后染色体未均分至细胞两极 D. 图中“?”代表的时期是减数第一次分裂中期 【答案】A 【解析】 【详解】A、“类卵细胞”在形成的过程中会发生同源染色体的联会和非同源染色体的自由组合，故可以发生等位基因的分离和非等位基因的自由组合，A正确； B、去核卵母细胞质里残留的物质可使皮肤细胞核跳过DNA复制阶段（DNA不会复制），皮肤细胞核DNA数为46个，形成正常“类卵细胞”过程中，细胞均分且分裂一次，所以正常“类卵细胞”形成过程中，细胞核DNA的数量变化是46→23，B错误； C、由图可知，与正常“类卵细胞”的形成相比，异常“类卵细胞”形成的过程中，未发生同源染色体联会，其原因是染色体未排列在赤道板两侧，导致染色体未均分形成，C错误； D、该时期存在同源染色体，且染色体的着丝粒整齐地排列在赤道板中央，因此“？”代表的时期是有丝分裂中期，D错误。 （高考题改编） 14. 一般认为，基因发生单碱基替换导致某一密码子改变，但编码的氨基酸不变时，生物的表型不变。然而，近期我国科学家发现，黄瓜M基因发生该种单碱基替换（MW变为MC）会使黄瓜长度发生改变（见下表）。下列叙述正确的是（ ） 项目 基因型 QQMWMW qqMWMW QQMCMC qqMCMC M基因转录的mRNA量 +++++ +++++ +++++ +++++ M蛋白量 +++++ +++ + + 黄瓜长度 + ++ ++++ ++++ 注：Q、q为等位基因，“+”数量表示量的多少。 A. MC变为MW影响黄瓜性状的现象属于表观遗传 B. 对于黄瓜长度，Q基因比M基因影响更大 C. 根据实验结果可判断M基因与Q/q基因遵循自由组合定律 D. 在MCMC基因型背景下，Q/q对M蛋白合成的调控作用显著减弱 【答案】D 【解析】 【详解】A、表观遗传的特点是基因的碱基序列不发生改变，而本题中是M基因发生了单碱基替换，碱基序列改变，不属于表观遗传，A错误； B、分析表格数据可知，当基因型为MCMC时，无论Q/q基因是哪种类型，M蛋白量和黄瓜长度都无差异，说明M基因对黄瓜长度的影响比Q基因更大，B错误； C、题干仅给出两对等位基因共同调控性状的结果，未说明染色体位置，无法判断是否遵循基因的自由组合定律，C错误； D、MWMW背景下，QQ 与 qq 的 M 蛋白量差异显著；MCMC背景下，二者的 M 蛋白量几乎无差异，说明MCMC背景下 Q/q 的调控作用显著减弱，D正确。 15. IPEX综合征是一种由FOXP3基因突变引发、以免疫失调为特征的隐性遗传病，约60%的患者为FOXP3蛋白第251位赖氨酸缺失所致。研究者设计了两种杂交探针（能和特异的核酸序列互补配对的DNA片段）：探针1和2分别能与赖氨酸正常和赖氨酸缺失的FOXP3基因结合。利用两种探针对三个家系各成员的基因组进行分子杂交，结果如图（未知性状胎儿未检测），不考虑其他变异。下列叙述错误的是（ ） 甲 乙 丙 Ⅰ-1 Ⅰ-2 Ⅱ-1 Ⅰ-1 Ⅰ-2 Ⅱ-1 Ⅰ-1 Ⅰ-2 Ⅱ-1 探针1 + + - + + + + + + 探针2 - + + - + - - - - 注：“+”表示阳性、“-”表示阴性 A. 仅利用这两种探针不能对三个家系中的Ⅱ-2进行产前诊断是否患病 B. IPEX综合征在男性中发病率高于女性 C. 丙家系成员FOXP3蛋白的赖氨酸没有缺失 D. 如果乙家系Ⅱ-2表型正常，乙家系Ⅱ-2用这两种探针检测都为阳性的概率为1/4 【答案】D 【解析】 【详解】A、产前诊断的目的是确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，所用两种探针分别检测赖氨酸正常和缺失的基因，但仅60%患者是赖氨酸突变致病，40%患者为其他位点突变致病，因此仅用这两种探针不能确定胎儿FOXP3基因是否正常，即无法确定胎儿是否患IPEX综合征，无法全面诊断，A正确； B、从甲家系系谱图及分子杂交结果可知，Ⅱ-1的致病基因仅来自母亲，可确定该病为伴X染色体隐性遗传病，在男性中发病率高于女性，B正确； C、从丙家系的分子杂交结果可知，各成员体内都只含能与探针1结合的赖氨酸正常的FOXP3基因，所以丙家系成员FOXP3蛋白的赖氨酸没有缺失，C正确； D、设正常FOXP3基因为A，a1为表达赖氨酸缺失蛋白的基因，a2为其他位点突变的致病基因，则根据系谱图，乙家系Ⅰ-1基因型为XᴬY，Ⅰ-2可能为X a1X a1、X a1X a2或X a2X a2，Ⅱ-1可能为 X a2Y或X a1Y，结合分子杂交结果，确定Ⅰ-2 只能为Xa1Xa2；如果乙家系Ⅱ-2表型正常，Ⅱ-2可能的基因型为XᴬX a2： XᴬXᵃ¹=1 ：1，用这两种探针检测出两条带（基因型为XᴬX a1）的概率为1/2，D错误。 二．非选择题 16. 大豆光合速率受多种因素影响，图甲表示不同光照强度下无机磷浓度对大豆叶片净光合速率的影响；图乙表示16 h光照、8 h黑暗条件下无机磷浓度对大豆叶片淀粉和蔗糖积累的影响。回答下列问题： （1）图甲对应的自变量是__________________，大豆吸收的磷元素可用于合成________________等物质（至少填两种）。 （2）大豆光合作用制造的有机物可通过有氧呼吸被分解。有氧呼吸第______________个阶段可消耗氧气，此阶段有机物分解释放出来的能量的最终去向是___________________________________。 （3）6 h时叶片中高磷条件下的淀粉与低磷条件下的蔗糖含量________________（填“相同”或“不同”）。结果显示，高磷条件比低磷条件更有利于叶片积累蔗糖，判断依据是________________________________________________________。 （4）根据研究结果，下列措施中，增施磷肥不利于实现大豆增产的是__________________。 A. 大力密植 B. 阴坡种植 C. 阳坡种植 D. 室内盆栽 【答案】（1） ①. 光照强度，无机磷浓度 ②. ATP、NADPH （2） ①. 三 ②. 一部分以热能的形式散失，一部分用于合成ATP （3） ①. 不同 ②. 由图可知，高磷条件下蔗糖的积累量始终高于低磷条件下的蔗糖积累量 （4）ABD 【解析】 【小问1详解】 图甲表示不同光照强度下无机磷浓度对大豆叶片净光合速率的影响，分析图甲可知，自变量为光照强度和无机磷浓度；NADPH、ATP和核酸等均含有磷元素，大豆吸收的磷元素可用于合成这些物质。 【小问2详解】 有氧呼吸共三个阶段，第三阶段在线粒体内膜消耗氧气；此阶段有机物分解释放出来的能量大部分以热能的形式散失，少部分合成了ATP。 【小问3详解】 结合题图乙可知，虽然 6 h 时叶片中高磷条件下的淀粉与低磷条件下的蔗糖含量对应的曲线有交点，但是淀粉含量和蔗糖含量对应的纵轴刻度对应的数据不同，故 6 h 时叶片中高磷条件下的淀粉与低磷条件下的蔗糖含量不相同。对比乙图蔗糖曲线，各个时间点高磷条件蔗糖含量均高于低磷条件，因此高磷更利于叶片积累蔗糖。 【小问4详解】 由图甲可得，光照弱时高磷、低磷条件净光合速率差异小；光照充足时，高磷组净光合速率明显大于低磷组。阳坡地块光照充足，增施磷肥增产效果最显著，C不符合题意，ABD符合题意。 17. 已知某种动物染色体数为2n=38。图1为该动物体内某一精原细胞减数分裂的过程，图2为该动物体内的细胞分裂图（仅示部分染色体），图3为该动物体内细胞分裂过程中某物质数量变化曲线图的一部分。 （1）据图1分析，细胞②的名称为__________________，细胞③中最多存在________________条Y染色体。 （2）一只雄性该动物AaXEY与一只雌性该动物aaXeXe的后代中，有一只基因型为AaXEXeY的变异个体。经分析发现是某一亲本产生的配子发生异常所致，若不考虑基因突变，该变异个体产生的原因是_______________（填“父本”或“母本”）减数分裂_______________（填“Ⅰ”或“Ⅱ”）异常造成的。 （3）若图3表示细胞内每条染色体上DNA的数量变化，则BC段变化的原因是_________________________________________________________________________________________________________________，若图3表示该动物正常细胞内染色体组数量变化，某细胞在AB段可能会出现_____________________（填序号：①联会②同源染色体分离③76条染色体）的现象。 （4）若将2个两条链均被15N标记的外源基因插入该动物一个精原细胞中的2条非同源染色体上，然后让该精原细胞在14N的环境中进行减数分裂，其产生的含有15N标记的精细胞所占比例为___________。 【答案】（1） ①. 初级精母细胞 ②. 2 （2） ①. 父本 ②. I （3） ①. 着丝粒分裂，姐妹染色单体分开 ②. ①②③ （4）50%或100% 【解析】 【小问1详解】 图1为精原细胞减数分裂形成精子的过程，①为精原细胞，①→②表示减数分裂的间期，该时期核内发生的分子水平的生理过程主要为DNA的复制；细胞②是初级精母细胞，②→③④为减数第一次分裂的过程，③④为次级精母细胞，细胞③中含有X或Y染色体，且姐妹染色单体也可能已经分离，因此③可能含有0或1或2条Y染色体。 【小问2详解】 一只雄性该动物AaXEY与一只雌性该动物aaXeXe的后代中，有一只基因型为AaXEXeY的变异个体，若不考虑基因突变，该变异个体产生的原因是父本减数第一次分裂后期X、Y同源染色体移向了细胞的同一极，导致父本产生了异常的精子AXEY，母本产生的卵细胞正常且基因型为aXe，两者结合后产生了基因型为AaXEXeY的个体。 【小问3详解】 若图3表示细胞内每条染色体上DNA的数量变化，AB段每条染色体上有两个DNA，CD段每条染色体上有一个DNA，所以BC段表示着丝粒分裂，则BC所处的细胞分裂时期是减数第二次分裂后期或有丝分裂后期。已知该动物是二倍体生物，若其进行有丝分裂，染色体组的变化情况是2→4→2，图中AB段为有丝分裂的后期、末期，BC段表示细胞一分为二，所以AB段会出现76条染色体；若其进行减数分裂，染色体组的变化情况是2→1→2→1，此时AB段可能为减数第一次分裂的各个时期或减数第二次分裂的后期、末期，AB段可能发生同源染色体的联会、同源染色体的分离、非同源染色体的自由组合或38条染色体，故①②③均有可能。 【小问4详解】 若将2个15N标记的外源基因插入该动物一个精原细胞中的2条非同源染色体上，然后让该精原细胞在14N的环境中进行减数分裂，DNA会复制一次，由于DNA为半保留复制，故减数第一次分裂后期的初级精母细胞中含有15N标记的染色体有2条，这两条染色体上的染色单体均有15N标记。减一后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，此时分两种情况讨论，情况一：在减数第一次分裂后期，这两条含有外源基因的非同源染色体移向了细胞的同一极，则产生的两个次级精母细胞一个含有2条15N标记的染色体，另一个不含有15N标记的染色体，分裂后分别产生2个含15N的精细胞、2个不含有15N标记的精细胞，即含有15N标记的精细胞所占比例为50%；情况二：在减数第一次分裂后期，这两条含有外源基因的非同源染色体分别移向了细胞的两极，产生的两个次级精母细胞每个细胞中都含有一条被15N标记的染色体，这两个次级精母细胞分裂后产生的子细胞中都含有15N，即含有15N标记的精细胞所占比例为100%。 （真题改编） 18. 放射性心脏损伤是由电离辐射诱导的大量心肌细胞凋亡产生的心脏疾病。一项新的研究表明，circRNA可以通过miRNA调控P基因表达进而影响细胞凋亡，调控机制见下图。miRNA是细胞内一种单链小分子RNA，可与mRNA靶向结合并使其降解。 回答下列问题： （1）电离辐射刺激心肌细胞产生的_________________会攻击生物膜的磷脂分子和蛋白质分子，造成膜结构受损。此外，电离辐射还可能导致DNA分子中发生碱基对的________________，从而引起基因突变。 （2）合成前体mRNA所需的原料是____________________，该过程中涉及的碱基互补配对方式有_____________________________，剪切形成的circRNA从细胞核进入细胞质，穿过____________层磷脂分子。 （3）据图分析，circRNA和mRNA在细胞质中通过对______________的竞争性结合，从而影响相关基因的表达，若circRNA含量升高，可_________________（填“促进”或“抑制”）细胞凋亡。 【答案】（1） ①. 自由基 ②. 替换、增添或缺失 （2） ①. 4种核糖核苷酸 ②. A-U、T-A、G-C、C-G ③. 0 （3） ①. miRNA ②. 抑制 【解析】 【小问1详解】 辐射以及有害物质入侵会刺激细胞产生自由基。电离辐射刺激心肌细胞，可产生大量自由基，自由基攻击生物膜的磷脂分子，导致放射性心肌损伤。电离辐射还可能导致DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，从而引起基因突变。 【小问2详解】 前体mRNA是转录的产物，是通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成的，合成前体mRNA所需的原料是四种游离的核糖核苷酸，该过程中涉及的碱基互补配对方式有A-U、T-A、G-C、C-G。剪切形成的circRNA通过核孔进入细胞质，穿过0层磷脂分子。 【小问3详解】 由图可知，miRNA既能与mRNA结合，降低mRNA的翻译水平，又能与circRNA结合，提高mRNA的翻译水平，因此circRNA和mRNA在细胞质中通过对miRNA的竞争性结合，调节基因表达。结合题图可知，若circRNA含量升高，可抑制细胞凋亡。 （错题改编） 19. 图甲为DNA复制的过程，图乙是DNA分子局部放大示意图，据图回答下列问题。 （1）图乙中7的中文全称是________________，在DNA的复制和基因的表达过程中能作用于部位9的酶有__________________________。 （2）从图甲中可看出________________（填“b链”或“c链”）的复制是不连续的。 （3）若乙图中单链10的P都用32P标记，将乙在不含32P的培养液中连续复制n次，则含32P的DNA占全部DNA的_________________________。 （4）不同DNA分子中（A+G）/（T+C）比值始终相等，是DNA结构具有________________性的体现，不同DNA分子中（A+T）/（G+C）比值一般各不相同，是DNA结构具有________________性的体现。 【答案】（1） ①. 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 ②. 解旋酶和RNA聚合酶 （2）b链 （3）1/2n （4） ①. 稳定性 ②. 多样性 【解析】 【小问1详解】 图乙是DNA分子局部放大示意图，4与A腺嘌呤碱基互补配对为胸腺嘧啶，5是脱氧核糖，6是磷酸基团，故图乙中7的中文全称是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，9为碱基对，在DNA的复制和基因的表达过程中能作用于部位9的酶分别是解旋酶和RNA聚合酶。 【小问2详解】 据图分析，c链上结合有DNA聚合酶正在向解旋方向延伸，说明c链是连续复制，b链是不连续。 【小问3详解】 若乙图中单链10的P都用32P标记，在不含32P的培养液中连续复制n次，只有一条DNA链含有32P，一个DNA分子经过n次复制产生的总的DNA数为2n，因此含32P的DNA占全部DNA的1/2n。 【小问4详解】 不同DNA分子中A+G与T+C的比值相等，存在碱基互补配对形成氢键，这是DNA结构具有稳定性的体现。不同DNA分子中A+T与G+C的比值通常各不相同，这是DNA结构具有多样性的体现。 （真题改编） 20. 某高度自交的二倍体农作物（2n=14）产量较低，但用适当的品系配制杂种，可显著提高产量。该农作物的育性受基因D/d控制，雄性不育基因d纯合时不能产生花粉；种子颜色受基因E/e控制，茶褐色（E）对黄色（e）为显性，两对基因位于一对同源染色体上。科研人员构建了一条含有基因D和E的异常染色体，并导入基因型为ddee的植株，获得三体植株（2n+1）品系W。W品系产生配子时，异常染色体不参与联会，随机移向细胞一极。含异常染色体的卵细胞有4/7不存活，含异常染色体的花粉均不存活。（不考虑染色体互换及其他变异，回答下列问题： （1）与正常植株相比，W品系发生了_______________变异，该三体植株在通过减数分裂产生配子的过程中，细胞中染色体数最多为____________条，所产生的配子基因型为__________________________。 （2）为了避免去雄处理，将W品系自交，从中选取颜色为___________的种子作母本，与野生型（DDEE）杂交，即可获得高产杂种品系。该高产品系自交后代的产量往往会降低，最可能的原因是___________________________________________________________________。若将W品系的所有植株自交，子代中三体植株的比例为____________________________。 （3）若W品系产生配子时三条染色体中的一条随机移向细胞一极，另外两条移向另一极，含该异常染色体的雌雄配子存活率与上述情况相同，则产生可育的雌配子基因型及比例__________________________。 【答案】（1） ①. 染色体数目 ②. 16 ③. de、DdEe （2） ①. 黄色 ②. 高产杂种是杂合子，自交后代会发生性状分离，出现低产纯合个体 ③. 30% （3）de：DE：ddee：DdEe=14：3：7：6 【解析】 【小问1详解】 该农作物含有染色体2n=14，W是三体，含有2n+1=15条染色体，与正常植株相比，W品系发生了染色体数目变异。W品种减数分裂过程中，减数第二次分裂后期着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，含8条染色体的次级性母细胞着丝粒分裂后染色体数最多为16条。W的基因型为DddEee（两条正常染色体均带de，一条异常染色体带DE），异常染色体不联会、随机分配，因此产生的配子为不含异常染色体的de，和含异常染色体的DdEe两种。 【小问2详解】 雄性不育基因d纯合时不能产生花粉，为了避免去雄处理，将W品系自交，需要选择雄性不育（dd纯合）的母本，d与e连锁在正常染色体上，dd个体一定为ee，表现为黄色，因此选黄色种子即可，无需去雄。W品系与野生型（DDEE）杂交，获得高产杂种品系，该品系杂种优势依赖杂合子的杂合状态，自交后发生性状分离，会出现低产的纯合子，因此产量降低。W品系的所有植株自交，子代中三体植株的比例：W品系产生配子时，异常染色体不参与联会，随机移向细胞一极，产生的配子为DdEe：de=1：1，但W产生的花粉中含异常染色体的全部致死，只有de（正常染色体）可育；卵细胞原本de：DdEe=1：1，含异常的卵细胞有4/7不存活，因此存活的卵细胞中，de占1，DdEe占1×(1−4/7​)=3/7，三体子代由含异常染色体的卵细胞受精而来，因此比例为3/7÷（1+3/7）​​=3/10。 【小问3详解】 W品系产生配子三条染色体（1条DE、2条de）分离时，1条随机移向一极，2条移向另一极，共3种等概率组合，产生配子比例为：DE：de：DdEe：ddee=1：2：2：1。含异常染色体的配子（DE、DdEe）存活率为3/7（有4/7不存活），不含异常的（de、ddee）全部存活，因此存活后比例为：DE：de：ddee：DdEe＝(1×3/7)：(2×1)：(1×1)：(2×3/7​)=3：14：7：6，即de：DE：ddee：DdEe=14：3：7：6。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $