精品解析：重庆市第一中学校2026-2027学年高二上学期10月月考生物试题

重庆一中高2028届高二上期10月月考 生物学试题卷 注意事项： 1.答卷前，学生务必将自己的姓名、准考证号码填写在答题卡上。 2.作答时，务必将答案写在答题卡上。写在本试卷及草稿纸上无效。 3.练习结束后，将答题卡交回。 一、选择题：本题共 20小题，每小题2.5分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 细胞的衰老与凋亡均受信号蛋白调控，如p16蛋白诱导衰老细胞的细胞膜通透性改变， Caspase-3蛋白激活凋亡相关基因。下列说法错误的是（ ） A. 细胞衰老时，细胞核体积变大，多种酶活性降低 B. 细胞的衰老和凋亡均受基因调控，有利于维持机体稳态 C. 幼年个体细胞内不会合成p16蛋白和 Caspase-3 蛋白 D. p16蛋白含量高的细胞，细胞核中染色质收缩、染色加深 2. ATP 药物广泛应用于心血管内科，能改善脑、心脏等器官的能量代谢。其种类包括ATP 片剂和 ATP 注射液，ATP 片剂可直接口服，ATP 注射液可供肌肉注射或静脉滴注。下列叙述错误的是（ ） A. 人体细胞内所有的吸能反应都与 ATP 的水解反应相联系 B. 消化道内不含 ATP 水解酶，故 ATP 片剂可以口服 C. 适宜条件下，ATP 和酶在细胞内、细胞外都可发挥作用 D. 静脉滴注 ATP 注射液的疗效快于口服 ATP 片剂 3. 在寒武纪地层中出现了门类众多的无脊椎动物化石（节肢动物、软体动物、腕足动物和环节动物等），而在寒武纪之前更为古老的地层中却长期以来找不到动物化石。下列说法正确的是（　　） A. 化石证据和比较解剖学证据都是研究进化的直接证据 B. 寒武纪时期出现的无脊椎动物都是在自然选择的作用下缓慢形成的 C. “寒武纪大爆发”证明了隔离不是物种形成的必要条件 D. 有性生殖的出现是形成“寒武纪大爆发”的关键因素之一 4. 下图表示人体细胞与外界环境之间进行物质交换的过程。I、II、III、IV 表示不同的人体系统，甲、乙、丙表示三种体液。下列说法正确的是（ ） A. 乙代表血浆，正常状态下包含尿素、无机盐、血红蛋白等成分 B. 若从II获取的蛋白质长期不足，则可能导致乙渗透压下降，引起组织水肿 C. 人体所有细胞与外界环境进行物质交换都需通过甲、乙、丙等构成的内环境 D. 内环境维持稳态的实质是甲、乙、丙等的化学成分含量维持相对稳定 5. 某兴趣小组用达尔文的选择假说解释滥用抗生素会加速耐药菌积累的现象，他们认为环境中存在自发突变产生的耐药菌，而非抗生素诱变而来。为验证该假说是否适用，他们进行了下表实验。他们预期的实验现象是（ ） 组别 菌种培养 耐药性试验培养 观察 ① 相同等量菌液放入一个大试管 分别接种到含等量抗生素的20个培养基 观察各个培养基中抑菌圈的大小 ② 相同等量菌液分至20支小试管 分别接种到含等量抗生素的20个培养基 A. ①组各培养基中抑菌圈大小差异不大，②组各培养基中抑菌圈大小差异比较大 B. ①组各培养基中抑菌圈大小差异比较大，②组各培养基中抑菌圈大小差异不大 C. ①和②组各培养基中抑菌圈大小差异都不大 D. ①和②组各培养基中抑菌圈大小差异都比较大 6. 研究发现，控制猫毛色的基因只位于X染色体上，黑色为XB，黄色为Xᵇ。雄性个体有黄色和黑色两种毛色，而雌性有黄色、黑色和黄黑相间三种毛色。若雌猫和雄猫间杂交，产生足够多的后代，下列叙述错误的是（ ） A. 相同毛色的雌猫和雄猫杂交，后代通常不可能出现黄黑相间的猫 B. 杂合子雌猫中XB和 Xᵇ基因在不同细胞中表达情况不同 C. 若黄黑相间的雌猫和黄色雄猫杂交，后代中雌猫和雄猫均有2种表型 D. 若出现黄黑相间的雄猫(XBXbY)，只能是其父本在减数分裂I出现异常 7. 哺乳动物的某些蛋白质，在氧气浓度高的地方与氧气结合成为氧合蛋白，氧合蛋白在氧气浓度低的地方改变构型成为还原蛋白，还原蛋白与氧气亲和力急剧降低，迅速与氧分离从而为机体组织细胞提供氧气。研究不同氧分压时三种人体蛋白氧饱和度变化如下图，蛋白氧饱和度和蛋白-氧亲和力呈正相关。下列叙述错误的是（ ） A. 氧合蛋白与还原蛋白的相互转化保障了氧气的正常供应 B. 胎儿血红蛋白的蛋白氧饱和度高于成人血红蛋白，有利于胎儿从母体获得氧气 C. 由图推测，与血红蛋白相比，肌红蛋白的作用主要是储存氧气 D. 氧气从红细胞进入组织细胞中至少需要穿过6层生物膜 8. mH2A1 蛋白与酶EZH2 结合，使端粒酶基因的启动子区域发生甲基化修饰，从而抑制端粒酶基因的表达，限制正常体细胞的分裂次数。下列相关叙述正确的是（ ） A. 甲基化修饰不会改变端粒酶基因的碱基序列，属于不遗传的变异 B. 端粒酶基因的甲基化修饰，导致相关酶无法与启动子结合，从而直接抑制翻译过程 C. 若基因突变导致mH2A1蛋白活性增强，则细胞不容易突破分裂次数限制 D. 与正常体细胞相比，癌细胞的端粒酶基因启动子区域的甲基化修饰水平可能更高 9. 下图为膝跳反射相关示意图，1-4表示相关神经或神经元，3为抑制性中间神经元，下列叙述正确的是（ ） A. 膝跳反射属于条件反射，神经中枢位于脊髓 B. 图中1为传入神经，2为传出神经 C. 神经元3是抑制性中间神经元，不具有兴奋性 D. 直接刺激1也能完成膝跳反射 10. 某DNA 片段含100个碱基对,双链均只含¹⁴N, 其中一条链中(T+A)/（G+C）=2/3。将该DNA分子在只含 培养基中连续复制n次，下图a~h代表相应位置，“→”表示子链延伸方向。下列说法正确的是（ ） A. 一个复制泡由两个复制叉构成，可避免DNA 复制时出现差错 B. 图中a端和d端为DNA模板链的3'端 C. 复制n次后提取DNA分子，解旋后进行离心，重带占 D. 该DNA分子连续复制3次，共消耗420个鸟嘌呤脱氧核苷酸 11. 下图是ZFN基因编辑系统的作用原理：当ZFN-L和ZFN-R蛋白与DNA上特定序列结合后，连接在ZFN上的FokI蛋白可将DNA双链切开(只有FokI形成二聚体时才可发挥作用)，最后细胞将借助自身DNA损伤修复机制对断裂位点进行修复，该过程可使基因碱基序列在特定位置被改变。下列叙述错误的是（ ） A. FokI作用的化学键为磷酸二酯键，切开DNA双链后会产生2个游离磷酸基团 B. 利用ZFN基因编辑系统实现基因定点编辑后，不一定会导致生物新性状出现 C. ZFN-L和ZFN-R蛋白可结合DNA上特定序列依赖碱基互补配对原则 D. 若直接将ZFN-L蛋白连接FokI二聚体，推测切割产物的种类会变多 12. 某果蝇种群雌雄数量相同且进行自由交配，无迁入和迁出，不发生突变。若该种群最开始时间段A基因频率为80%，a的基因频率为20%，但 A、a基因所在的染色体未知。在I、II、III时间段都经历多次繁殖过程，定期随机取样计算A和a的基因频率，变化曲线如图所示。下列说法错误的是（ ） A. 经历了I、II、III时间段后基因频率发生了改变，说明该种群发生了进化 B. 若该对等位基因只位于X染色体上，在Ⅲ时间段种群繁殖后代中 基因型频率为40% C. 若该对等位基因位于常染色体上，在I时间段种群繁殖后代中杂合子的基因型频率为32% D. 在I时间段中A和a的基因频率不变，从亲代到繁殖后代的基因型频率也一定不变 13. 脊髓性肌萎缩症的致病原因是SMN蛋白不足，ASO (一种单链RNA)是有效治疗该病的药物，相关机理如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 该病的出现说明基因通过控制蛋白质的合成来控制生物体的性状 B. 患者使用ASO之前，过程①③均涉及氢键的断裂和形成 C. ASO 依据ISS-N1序列设计，可与ISS-N1 互补结合从而阻断R 的结合 D. 修饰ASO的磷酸与脱氧核糖骨架使其不易被水解酶降解，可提高药物疗效 14. 吖啶类染料是一类重要的诱变剂，该类诱变剂引起基因突变的过程如下图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 基因突变属于可遗传变异，经吖啶类染料引发的基因突变都能遗传给子代 B. 由于密码子的简并性，吖啶类染料引起的上述突变不会引起表型的改变 C. 上述变化可能使mRNA 上的起始密码子提前或延后出现 D. 吖啶类染料可作用于同一DNA的不同位点，体现了基因突变的不定向性 15. 当小鼠在跑步机上奔跑时，大脑皮层运动区和小脑前叶某些区域的神经元兴奋性均增强；若突然关停跑步机，小鼠脑干中“红核”区域的神经元会高频兴奋，此时，小鼠能立即“刹车”（即停止动作）；在特异性抑制小脑前叶浦肯野细胞的情况下，若突然关停跑步机，小鼠会出现明显的“刹车延迟”现象。下列有关说法正确的是（　　） A. 大脑皮层运动区对跑步的调节，不需要小脑参与 B. 小脑前叶的浦肯野细胞属于小鼠的外周神经系统 C. “红核”区域神经元的兴奋与小鼠“刹车”有关 D. 抑制浦肯野细胞的功能，小鼠将不会停止动作 16. 某兴趣小组选择红花油茶(2n=30)幼苗根尖做秋水仙素诱导染色体数目变化的实验(红花油茶幼苗根尖细胞周期时长为20h)，下列叙述正确的是（ ） A. 若视野中观察到大多数细胞处于分裂间期，可以确定是选材不当造成的实验失败 B. 秋水仙素处理2h后立即制作装片，视野中观察到的中期细胞大部分含30条染色体 C. 秋水仙素通过抑制着丝粒的分裂来诱导红花油茶细胞染色体数目的加倍 D. 用体积分数为95%的酒精固定细胞后，需要用卡诺氏液冲洗 17. 将多个T2和T4噬菌体与大肠杆菌B株共同培养，让同一大肠杆菌同时被T2和T4噬菌体侵染，获得重组噬菌体I、II、Ⅲ。为探究三种噬菌体的类型，研究人员做了一系列侵染实验，并统计相应的大肠杆菌培养基上是否出现噬菌斑(噬菌体裂解宿主细胞后在培养基表面形成的透明圆斑)，结果如下表。已知噬菌体对大肠杆菌的侵染主要取决于噬菌体的蛋白质外壳。下列叙述错误的是（ ） 噬菌体 大肠杆菌 亲代噬菌体 子代噬菌体 I Ⅱ Ⅲ I侵染B获得 II侵染 B2 获得 III侵染 B4获得 B株 + + + + + + B2 突变株 + + — + — + B4突变株 + — + + + — 注：B2 突变株抵抗T2，可被T4噬菌体侵染；B4突变株抵抗T4，可被T2噬菌体侵染； “+”代表出现噬菌斑， “—”代表未出现噬菌斑 A. 噬菌体I的 DNA 可能由T2 和 T4噬菌体的DNA 拼接而来，且可遗传给后代 B. 噬菌体Ⅰ侵染B的过程中，大肠杆菌B细胞内可能同时含有 T2和T4的蛋白质 C. 噬菌体Ⅱ由T2噬菌体的 DNA 和T4噬菌体的蛋白质外壳组装形成 D. 噬菌体Ⅲ侵染 B4获得的子代噬菌体再次侵染B2后可得到T2噬菌体 18. 一般认为，基因发生单碱基替换导致某一密码子改变，但编码的氨基酸不变时，生物的表型不变。然而，近期我国科学家发现，黄瓜M基因发生该种单碱基替换（MW变为MC）会使黄瓜长度发生改变（见下表）。下列叙述正确的是（ ） 项目 基因型 QQMWMW qqMWMW QQMCMC qqMCMC M基因转录的mRNA量 +++++ +++++ +++++ +++++ M蛋白量 +++++ +++ + + 黄瓜长度 + ++ ++++ ++++ 注：Q、q为等位基因，“+”数量表示量的多少。 A. MC变为MW影响黄瓜性状的现象属于表观遗传 B. 对于黄瓜长度，Q基因比M基因影响更大 C. MW变为MC影响核糖核苷酸与DNA模板链上互补碱基的结合 D. Q、q对M蛋白合成的作用受M基因转录的mRNA序列影响 19. 科研小组发现某二倍体植物新品种(无性染色体)，其野生型植株表现为绿叶，突变体植株表现为浅绿叶。该科研小组将突变体甲、乙、丙(均由单基因隐性突变导致)，进行了如图所示的三组杂交实验，以判断这三个突变体所含的浅绿叶基因之间的位置关系。下列叙述错误的是（ ） A. 若实验一的F₁浅绿叶植株自交，则后代均是纯合子，且不会出现性状分离的现象 B. 若实验二的F₁绿叶植株自交，后代中浅绿叶：绿叶=23：27，则甲、丙的浅绿叶基因可能位于一对同源染色体上 C. 若乙、丙的浅绿叶基因位于两对同源染色体上，将实验三的F₁绿叶植株自交，则后代中浅绿叶：绿叶=7:9 D. 现有一株突变体丁，若甲、丁的突变是由不同的基因突变导致的，则重复实验一，结果可能不变 20. 人类的ABO血型由IA、IB和i三个基因决定(IA、IB对i为显性，IA和IB为共显性)，指甲髌骨综合征是一种单基因遗传病(自然人群中发病率为199/10000)，相关基因用D(d)表示。现有一个指甲髌骨综合征的家系，该病的遗传系谱图如图甲所示；图乙表示对Ⅱ-2精子细胞相关基因的电泳结果。若不考虑突变，下列说法正确的是（ ） A. 指甲髌骨综合征的遗传方式为常染色体隐性遗传 B. Ⅲ-1体细胞中最多含有23条来自Ⅰ-2的染色体 C. 第三代子女中性状有所不同，说明ABO血型基因和D(d)基因独立遗传 D. Ⅲ-5与当地某一女性患者婚配，所生后代中正常男孩的概率为99/398 二、非选择题：本题共5小题，共50分。 21. 丹参是我国传统中药材，其根部丹参酮的含量与光合作用强度有关。为探究CPS1蛋白基因超表达对丹参光合作用的影响进行了实验，部分实验结果如表所示。表格中WT 表示野生型；OE表示CPS1蛋白基因超表达转基因株系；F₀可反映叶绿素含量的多少；Fₘ可反映叶绿素吸收光的多少；NPQ反映植物以热耗散的方式耗散光能的能力。请回答下列问题： 组别 丹参酮含量 初始荧光(F₀) 最大荧光 (Fm) 非光化学淬灭系数 (NPQ) 净光合速率 WT组 0.1 621 1243 0.22 16 OE组 1.25 703 1408 1.21 12 （1）提取光合色素时使用的试剂是_______。研究表明，CPS1蛋白存在于细胞质基质和类囊体膜上，后者是光合作用_________的场所，该阶段的能量转化形式为__________________________。 （2）强光下，由于_______的不足，会导致电子积累，积累的电子最终会产生活性氧(ROS)攻击叶绿素，甚至损伤细胞结构。CPS1蛋白基因超表达有利于增强植物对强光的适应，根据实验结果分析，理由是________________________________________________________。 （3）F₀/Fm表示光能转换效率，由此推测，CPS1 蛋白基因超表达主要影响光合作用的_______阶段，最终导致净光合速率下降；该基因超表达通过影响光合产物的_______(填“合成”或“分配”)进而影响根部丹参酮的含量，依据是___________________________________________________________________。 22. 拟南芥(2n=10)，开两性花，是研究植物常用的模式生物，其配子的产生过程如图。受精时，花粉中的一个精子和卵细胞结合后发育成胚，另一个精子和两个极核结合后发育成胚乳。请回答下列问题： （1）对拟南芥进行基因组测序，需检测____条染色体上的DNA序列。一个大孢子母细胞形成一个卵细胞的过程中，染色体共复制___次。基因型为AAbb的拟南芥给基因型为aaBb的拟南芥授粉，得到种子。若种子中胚的基因型为AaBb，则胚乳的基因型为______。 （2）观察拟南芥花药的减数分裂过程如图所示，图中细胞进行减数分裂的先后顺序为_________(用文字和箭头表示)。图丁细胞所处时期的下一个时期，每个细胞中染色体组数为______。 （3）研究发现NSE基因缺失的纯合突变体(nse)，种子发育异常。用野生型(WT)拟南芥和 nse进行4组杂交实验，观察受精后种子发育情况，结果如图。实验结果说明：nse拟南芥种子败育主要是由_______(填“父本”或“母本”)NSE基因功能丧失导致的，判断依据是_______________________________。 23. 氨甲酰磷酸合成酶1(CPS1)缺乏症是由CPS1基因突变所致，患者肝细胞无法合成具有正常活性的CPS1蛋白，体内氨无法有效转化为尿素排出，进而引发高氨血症。研究团队开发一种基因疗法，作用机制如下图，其核心组件包括：识别CPS1 基因突变位点的gRNA,以及由腺嘌呤脱氨酶(TadA) 与Cas9缺口酶(nCas9) 融合而成的ABE蛋白。请回答下列问题: （1）研究团队提取了患者及其父亲的血液样本，通过基因测序并与_________序列比对，发现患者携带两个不同的突变位点：父源等位基因第1003位碱基C→T，母源等位基因第2140位碱基G→T。这两个突变均导致mRNA上___________________，从而使合成的CPS1蛋白截短、失去正常功能，引发疾病。该实例说明基因通过____________________________，进而控制生物体的性状。 （2）针对患者CPSI基因的C→T 突变位点，研究团队进行T-A→C-G的稳定替换，关键步骤如下： ①gRNA 与靶DNA 序列结合; ②TadA 将目标链上的A 转化为_________; ③ABE融合蛋白中的_________在PAM序列附近切断非靶链，最终激活细胞的错配修复通路； ④细胞通过DNA 修复与复制，最终实现碱基对的永久替换。 （3）该疗法将gRNA 与编码ABE 蛋白的mRNA 共同封装于脂质纳米颗粒(LNP)。LNP进入血液后，其表面会吸附血液中载脂蛋白E，并通过胞吞作用进入肝细胞。LNP 能靶向进入肝细胞的原因是__________________________________________。LNP 进入细胞后，ABE蛋白进入细胞核发挥编辑功能。修复完成后，mRNA 和 gRNA 会被自然降解。 （4）从基因治疗安全性的角度，以下风险中需要重点关注的有__________(填序号)。 ①LNP 可能影响肝脏细胞正常的生命活动 ②gRNA 与部分非靶标序列部分配对，导致无法正确修复DNA ③编辑后的基因存在于肝细胞中，可能通过生殖细胞遗传给后代 ④LNP 可能将编辑系统运送至肝外组织，引起非肝组织的基因编辑 24. 已知常染色体上多个基因控制小鼠听力，若有关基因发生隐性突变可导致小鼠听力受损。根据小鼠听力受损情况可分为α、β、γ等类型。已知 hh表现为γ型，ee和 eehh均表现为α型。不考虑其他突变和染色体互换，且各配子和个体存活率相同，相关杂交实验及结果如表所示。请回答下列问题： 组别 亲本杂交组合 实验一 β型单基因突变品系Ⅰ×β型单基因突变品系Ⅱ 均正常 实验二 EeHh(♀) ×EeHh (♂) 正常: α型: γ型=9: 4: 3 （1）根据实验一结果推测，品系I和品系II是__________(填“相同)或“不同”)基因突变产生的；_______(填“能”或“不能”)确定品系I和品系II中两个突变基因之间具体的位置关系。 （2）根据实验二结果推测，E/e和H/h基因的位置关系是______________________________，F₁的α型中杂合子比例为_________。F₁中发现一只γ型的雄性三体小鼠(M)，该三体仅基因E或e所在染色体多了1条。若已知是父本减数分裂异常导致基因型为EEEhh 的三体小鼠M形成，则M形成的具体原因是__________________________________________________________________________。 （3）三体减数分裂时，任意2条同源染色体正常联会并分离，另1条同源染色体随机移向细胞任一极。请设计杂交实验，探究三体小鼠M的基因型。 ①选择多只基因型为_______的雌性小鼠和M杂交，得到子代； ②根据子代表型及比例，确定M的基因型； ③预期实验结果和结论： a.若子代全为正常，则三体小鼠 M 的基因型为EEEhh； b.若子代中__________________________，则三体小鼠M的基因型为__________； c.若子代中__________________________，则三体小鼠M的基因型为__________。 25. 鹌鹑(ZW型)的栗羽、黄羽和白羽由两对基因控制：M为有色基因，m为白化基因；基因N/n控制栗羽和黄羽(两对基因均不考虑位于性染色体的同源区段)。科研人员进行如下表所示实验。请回答下列问题： 组别 亲本 子代 1 黄羽甲 (♂) ×栗羽乙 (♀) 1栗羽(♂) :1黄羽 (♀) 2 白羽丙(♂)×栗羽乙 (♀) 1栗羽 (♂) :1 白羽 (♀) 3 白羽丙(♂) ×黄羽丁 (♀) 1黄羽 (♂) :1白羽(♀) （1）鹌鹑的羽色说明基因和性状之间的关系：____________________________________。 （2）栗羽和黄羽中属于显性性状的是_________。N/n基因与M/m基因_________(填“是”或“不是”)独立遗传。组别2雌性亲本的基因型为_________。 （3）研究人员在栗羽鹌鹑群体中发现黑羽隐性突变体(aa)。为研究该突变体遗传机制及其与基因N/n的关系，选择多对雄黑羽与雌黄羽杂交，F₁雌雄羽色均为不完全黑羽， 出现6种羽色，结果如下表。 羽色 黑羽 不完全黑羽 栗羽 黄羽 浅灰羽 深灰羽 性别 ♂ ♀ ♂ ♀ ♂ ♀ ♂ ♀ ♂ ♀ ♂ ♀ 个体数目 32 16 64 33 32 17 0 16 0 31 0 17 ①Aa使黄羽变为_________；F₂中深灰羽个体的基因型为_________。 ②鹌鹑早期雌雄鉴别具有重要意义。欲在出壳时从羽色上即可辨别雌雄，且子代雌性鹌鹑均为浅灰羽，在生产中应选择的雄性亲本表型是__________________，从而提高生产经济效益。 ③SSR 是鹌鹑2号染色体上的特定DNA序列，不同个体该序列大小不同。为了对A、a基因进行染色体定位，用PCR 技术扩增雄性亲本和雌性亲本的SSR，分别获得175bp和125bp的产物(注： bp代表碱基对)，对F₂中全部黑羽体的SSR 进行扩增，若得到的产物为_______bp，可推测出突变基因位于2号染色体上。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 重庆一中高2028届高二上期10月月考 生物学试题卷 注意事项： 1.答卷前，学生务必将自己的姓名、准考证号码填写在答题卡上。 2.作答时，务必将答案写在答题卡上。写在本试卷及草稿纸上无效。 3.练习结束后，将答题卡交回。 一、选择题：本题共 20小题，每小题2.5分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 细胞的衰老与凋亡均受信号蛋白调控，如p16蛋白诱导衰老细胞的细胞膜通透性改变， Caspase-3蛋白激活凋亡相关基因。下列说法错误的是（ ） A. 细胞衰老时，细胞核体积变大，多种酶活性降低 B. 细胞的衰老和凋亡均受基因调控，有利于维持机体稳态 C. 幼年个体细胞内不会合成p16蛋白和 Caspase-3 蛋白 D. p16蛋白含量高的细胞，细胞核中染色质收缩、染色加深 【答案】C 【解析】 【详解】A、细胞衰老的特征包含细胞核体积变大、核膜内折、染色质收缩，同时细胞内多种酶的活性降低，A正确； B、细胞衰老和凋亡都是受基因调控的程序性生理过程，二者均可清除机体异常或多余的细胞，有利于维持机体稳态，B正确； C、幼年个体内同样存在细胞衰老和凋亡过程，例如皮肤表皮细胞的更新、受损细胞的清除等，因此幼年个体细胞也会合成调控衰老的p16蛋白和调控凋亡的Caspase-3蛋白，C错误； D、p16蛋白可诱导细胞衰老，衰老细胞的细胞核中染色质会发生收缩、染色加深的变化，因此p16蛋白含量高的细胞会出现该特征，D正确。 2. ATP 药物广泛应用于心血管内科，能改善脑、心脏等器官的能量代谢。其种类包括ATP 片剂和 ATP 注射液，ATP 片剂可直接口服，ATP 注射液可供肌肉注射或静脉滴注。下列叙述错误的是（ ） A. 人体细胞内所有的吸能反应都与 ATP 的水解反应相联系 B. 消化道内不含 ATP 水解酶，故 ATP 片剂可以口服 C. 适宜条件下，ATP 和酶在细胞内、细胞外都可发挥作用 D. 静脉滴注 ATP 注射液的疗效快于口服 ATP 片剂 【答案】A 【解析】 【详解】A、细胞内的吸能反应并非都与ATP的水解相联系，除ATP外，GTP、UTP等其他高能磷酸化合物也可作为部分吸能反应的能量来源，A错误； B、ATP属于小分子有机物，若消化道中存在ATP水解酶会将其分解而失去作用，因此ATP片剂可口服说明消化道内不含ATP水解酶，B正确； C、酶只要条件适宜，在细胞内（如呼吸酶）、细胞外（如消化酶）都可发挥催化作用；ATP作为直接能源物质，在细胞内供生命活动利用，在细胞外（如内环境中）也可被细胞吸收利用，二者都能在细胞内外发挥作用，C正确； D、静脉滴注的ATP直接进入内环境，可快速被细胞摄取利用，口服ATP需要经过消化道吸收才能进入内环境，因此静脉滴注的疗效更快，D正确。 3. 在寒武纪地层中出现了门类众多的无脊椎动物化石（节肢动物、软体动物、腕足动物和环节动物等），而在寒武纪之前更为古老的地层中却长期以来找不到动物化石。下列说法正确的是（　　） A. 化石证据和比较解剖学证据都是研究进化的直接证据 B. 寒武纪时期出现的无脊椎动物都是在自然选择的作用下缓慢形成的 C. “寒武纪大爆发”证明了隔离不是物种形成的必要条件 D. 有性生殖的出现是形成“寒武纪大爆发”的关键因素之一 【答案】D 【解析】 【分析】在研究生物的进化的过程中，化石是重要的证据；生物进化的总体趋势是从简单到复杂，从低等到高等，从水生到陆生。 【详解】A、化石证据是研究进化的直接证据，比较解剖学证据不是直接证据，A错误； B、由于在寒武纪之前更为古老的地层中长期以来都找不到动物化石，由此推断寒武纪时期出现的大量无脊椎动物物种可能是爆发式地迅速形成，B错误； C、生殖隔离的形成是新物种产生的标志，新物种的形成一定经历生殖隔离，C错误； D、生物通过有性生殖，实现了基因重组，大大增强了生物变异的多样性，生物进化速度明显加快。所以，有性生殖的出现是形成“寒武纪大爆发”的关键因素之一，D正确。 故选D。 4. 下图表示人体细胞与外界环境之间进行物质交换的过程。I、II、III、IV 表示不同的人体系统，甲、乙、丙表示三种体液。下列说法正确的是（ ） A. 乙代表血浆，正常状态下包含尿素、无机盐、血红蛋白等成分 B. 若从II获取的蛋白质长期不足，则可能导致乙渗透压下降，引起组织水肿 C. 人体所有细胞与外界环境进行物质交换都需通过甲、乙、丙等构成的内环境 D. 内环境维持稳态的实质是甲、乙、丙等的化学成分含量维持相对稳定 【答案】B 【解析】 【详解】A、血红蛋白是红细胞内的蛋白质，属于细胞内液成分，不存在于血浆中，A错误； B、若从消化系统（II）获取的蛋白质长期不足，会导致血浆蛋白合成减少，血浆（乙）渗透压下降，血浆中水分大量进入组织液，引发组织水肿，B正确； C、“所有细胞”表述绝对，例如小肠绒毛上皮细胞可直接从与外界相通的消化道中吸收营养，无需完全通过内环境完成物质交换，C错误； D、内环境稳态的实质是内环境的化学成分和理化性质（温度、pH、渗透压等）均维持相对稳定，D错误。 5. 某兴趣小组用达尔文的选择假说解释滥用抗生素会加速耐药菌积累的现象，他们认为环境中存在自发突变产生的耐药菌，而非抗生素诱变而来。为验证该假说是否适用，他们进行了下表实验。他们预期的实验现象是（ ） 组别 菌种培养 耐药性试验培养 观察 ① 相同等量菌液放入一个大试管 分别接种到含等量抗生素的20个培养基 观察各个培养基中抑菌圈的大小 ② 相同等量菌液分至20支小试管 分别接种到含等量抗生素的20个培养基 A. ①组各培养基中抑菌圈大小差异不大，②组各培养基中抑菌圈大小差异比较大 B. ①组各培养基中抑菌圈大小差异比较大，②组各培养基中抑菌圈大小差异不大 C. ①和②组各培养基中抑菌圈大小差异都不大 D. ①和②组各培养基中抑菌圈大小差异都比较大 【答案】A 【解析】 【详解】A、①组菌液在同一大试管中充分混匀，菌群中自发产生的耐药菌分布均匀，各培养基接种的菌群中耐药菌比例基本一致，因此抑菌圈大小差异不大；②组菌液分装到20支独立小试管培养，自发突变具有随机性、低频性，不同小试管中耐药突变的发生时间、耐药菌数量差异很大，接种到培养基后各培养基抑菌圈大小差异较大，A正确； B、①组菌液混匀后耐药菌分布均匀，各培养基抑菌圈不会出现较大差异，B错误； C、②组各小试管独立发生突变，耐药菌数量差异显著，抑菌圈差异较大，C错误； D、①组菌群中耐药菌分布均匀，各培养基抑菌圈差异不大，D错误。 故选A。 6. 研究发现，控制猫毛色的基因只位于X染色体上，黑色为XB，黄色为Xᵇ。雄性个体有黄色和黑色两种毛色，而雌性有黄色、黑色和黄黑相间三种毛色。若雌猫和雄猫间杂交，产生足够多的后代，下列叙述错误的是（ ） A. 相同毛色的雌猫和雄猫杂交，后代通常不可能出现黄黑相间的猫 B. 杂合子雌猫中XB和 Xᵇ基因在不同细胞中表达情况不同 C. 若黄黑相间的雌猫和黄色雄猫杂交，后代中雌猫和雄猫均有2种表型 D. 若出现黄黑相间的雄猫(XBXbY)，只能是其父本在减数分裂I出现异常 【答案】D 【解析】 【详解】A、相同毛色的杂交组合有两种：①黄色雌猫（XbXb）×黄色雄猫（XbY），后代全为黄色；②黑色雌猫（XBXB）×黑色雄猫（XBY），后代全为黑色，均不会出现黄黑相间（XBXb）的个体，A正确； B、杂合子雌猫表现为黑黄相间，说明XB和Xb基因在不同细胞中表达情况不相同，有的细胞表达了Xb，表现为黄色，有的细胞表达了XB，表现为黑色，B正确； C、若黄色雄猫（XbY）与黄黑相间的雌猫（XBXb）杂交，子代中的表型有黄黑相间雌猫（XBXb）、黄色雌猫（XbXb）、黑色雄猫（XBY）、黄色雄猫（XbY），C正确； D、基因型为XBXbY的雄猫有两种形成可能：一是父本减数分裂Ⅰ异常产生XBY的精子，与母本产生的Xb卵细胞结合；二是母本减数分裂Ⅰ异常产生XBXb的卵细胞，与父本产生的Y精子结合，并非只能是父本减数分裂Ⅰ异常，D错误。 7. 哺乳动物的某些蛋白质，在氧气浓度高的地方与氧气结合成为氧合蛋白，氧合蛋白在氧气浓度低的地方改变构型成为还原蛋白，还原蛋白与氧气亲和力急剧降低，迅速与氧分离从而为机体组织细胞提供氧气。研究不同氧分压时三种人体蛋白氧饱和度变化如下图，蛋白氧饱和度和蛋白-氧亲和力呈正相关。下列叙述错误的是（ ） A. 氧合蛋白与还原蛋白的相互转化保障了氧气的正常供应 B. 胎儿血红蛋白的蛋白氧饱和度高于成人血红蛋白，有利于胎儿从母体获得氧气 C. 由图推测，与血红蛋白相比，肌红蛋白的作用主要是储存氧气 D. 氧气从红细胞进入组织细胞中至少需要穿过6层生物膜 【答案】D 【解析】 【详解】A、氧合蛋白在氧分压高的区域与氧气结合，氧分压低的区域转化为还原蛋白释放氧气，二者的相互转化可以保障机体氧气的正常供应，A正确； B、由题干可知蛋白氧饱和度和蛋白-氧亲和力呈正相关，胎儿血红蛋白氧饱和度高于成人血红蛋白，说明其与氧气亲和力更高，更易结合氧气，有利于胎儿从母体获得氧气，B正确； C、肌红蛋白在各个氧分压下氧饱和度都远高于血红蛋白，说明氧分压较低时其仍不易与氧气分离，主要作用是储存氧气，C正确； D、氧气从红细胞进入组织细胞，依次穿过红细胞细胞膜（1层）、毛细血管壁细胞（2层细胞膜，进出毛细血管壁细胞各1层）、组织细胞细胞膜（1层），共4层生物膜，D错误。 8. mH2A1 蛋白与酶EZH2 结合，使端粒酶基因的启动子区域发生甲基化修饰，从而抑制端粒酶基因的表达，限制正常体细胞的分裂次数。下列相关叙述正确的是（ ） A. 甲基化修饰不会改变端粒酶基因的碱基序列，属于不遗传的变异 B. 端粒酶基因的甲基化修饰，导致相关酶无法与启动子结合，从而直接抑制翻译过程 C. 若基因突变导致mH2A1蛋白活性增强，则细胞不容易突破分裂次数限制 D. 与正常体细胞相比，癌细胞的端粒酶基因启动子区域的甲基化修饰水平可能更高 【答案】C 【解析】 【详解】A、甲基化修饰属于表观遗传，不改变端粒酶基因的碱基序列，但属于可遗传的变异，A错误； B、启动子是RNA聚合酶识别结合、启动转录的序列，甲基化修饰会抑制转录过程，B错误； C、mH2A1蛋白活性增强会更显著抑制端粒酶基因的表达，端粒酶合成减少，细胞分裂次数的限制作用更强，细胞不容易突破分裂次数限制，C正确； D、癌细胞可无限增殖，说明其端粒酶基因表达活跃，因此端粒酶基因启动子区域的甲基化修饰水平更低，D错误。 9. 下图为膝跳反射相关示意图，1-4表示相关神经或神经元，3为抑制性中间神经元，下列叙述正确的是（ ） A. 膝跳反射属于条件反射，神经中枢位于脊髓 B. 图中1为传入神经，2为传出神经 C. 神经元3是抑制性中间神经元，不具有兴奋性 D. 直接刺激1也能完成膝跳反射 【答案】B 【解析】 【详解】A、膝跳反射是生来就有的非条件反射，并非条件反射，其神经中枢位于脊髓，A错误； B、图中1连接伸肌部位的感受器，神经冲动向脊髓内传导，属于传入神经，2将脊髓产生的神经冲动传到伸肌，属于传出神经，B正确； C、抑制性中间神经元同样具有兴奋性，它兴奋后会释放抑制性神经递质，进而抑制下一个神经元的活动，C错误； D、反射的发生必须依赖完整的反射弧，直接刺激1的过程没有经过完整的反射弧，不能完成膝跳反射，D错误。 10. 某DNA 片段含100个碱基对,双链均只含¹⁴N, 其中一条链中(T+A)/（G+C）=2/3。将该DNA分子在只含 培养基中连续复制n次，下图a~h代表相应位置，“→”表示子链延伸方向。下列说法正确的是（ ） A. 一个复制泡由两个复制叉构成，可避免DNA 复制时出现差错 B. 图中a端和d端为DNA模板链的3'端 C. 复制n次后提取DNA分子，解旋后进行离心，重带占 D. 该DNA分子连续复制3次，共消耗420个鸟嘌呤脱氧核苷酸 【答案】D 【解析】 【详解】A、一个复制泡由两个复制叉构成，可以提高复制的速度，不能避免DNA 复制时出现差错，A错误； B、DNA复制的方向是从模板链的3'→5'，结合图示DNA子链的延伸方向可知，图中a端和d端为DNA模板链的5'端，B错误； C、原来的双链DNA只含14N，复制原料为15N，连续复制n次，产生的DNA数量为2n，单链的数量为2n+1，含14N的单链数量为2，含15N的单链数量为2n+1-2，含15N的表现为重带，因此解旋后进行离心，重带占1-2/2n+1=(2n−1)/2n，C错误； D、一条链中(T+A)/（G+C）=2/3，则整个DNA分子中(T+A)/（G+C）=2/3，DNA 片段含100个碱基对，因此该DNA片段中G=C=3/5×200÷2=60个，该DNA分子连续复制3次，相当于新合成了7个DNA分子，因此共消耗60×7=420个鸟嘌呤脱氧核苷酸，D正确。 11. 下图是ZFN基因编辑系统的作用原理：当ZFN-L和ZFN-R蛋白与DNA上特定序列结合后，连接在ZFN上的FokI蛋白可将DNA双链切开(只有FokI形成二聚体时才可发挥作用)，最后细胞将借助自身DNA损伤修复机制对断裂位点进行修复，该过程可使基因碱基序列在特定位置被改变。下列叙述错误的是（ ） A. FokI作用的化学键为磷酸二酯键，切开DNA双链后会产生2个游离磷酸基团 B. 利用ZFN基因编辑系统实现基因定点编辑后，不一定会导致生物新性状出现 C. ZFN-L和ZFN-R蛋白可结合DNA上特定序列依赖碱基互补配对原则 D. 若直接将ZFN-L蛋白连接FokI二聚体，推测切割产物的种类会变多 【答案】C 【解析】 【详解】A、FokI切割DNA双链的作用类似限制酶，作用的化学键为磷酸二酯键，切开DNA双链时两条链各产生1个切口，每个切口含1个游离磷酸基团，共产生2个游离磷酸基团，A正确； B、基因编辑后碱基序列发生改变，由于密码子具有简并性、突变发生在非编码区、突变为隐性突变等原因，不一定会导致生物新性状出现，B正确； C、ZFN-L和ZFN-R是蛋白质，不含碱基，其与DNA上特定序列结合依赖蛋白质结构和DNA序列的特异性识别，不依赖碱基互补配对原则，C错误； D、原系统需要ZFN-L和ZFN-R同时结合到对应的靶序列，两个FokI聚合形成二聚体后才能发挥切割作用，特异性强；若直接将ZFN-L蛋白连接FokI二聚体，仅需ZFN-L结合到对应序列即可完成切割，切割位点增多，推测切割产物的种类会变多，D正确。 12. 某果蝇种群雌雄数量相同且进行自由交配，无迁入和迁出，不发生突变。若该种群最开始时间段A基因频率为80%，a的基因频率为20%，但 A、a基因所在的染色体未知。在I、II、III时间段都经历多次繁殖过程，定期随机取样计算A和a的基因频率，变化曲线如图所示。下列说法错误的是（ ） A. 经历了I、II、III时间段后基因频率发生了改变，说明该种群发生了进化 B. 若该对等位基因只位于X染色体上，在Ⅲ时间段种群繁殖后代中 基因型频率为40% C. 若该对等位基因位于常染色体上，在I时间段种群繁殖后代中杂合子的基因型频率为32% D. 在I时间段中A和a的基因频率不变，从亲代到繁殖后代的基因型频率也一定不变 【答案】D 【解析】 【详解】A、生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，该种群经历三个时间段后基因频率发生了改变，说明种群发生了进化，A正确； B、若该对等位基因只位于X染色体上，Ⅲ时间段a的基因频率为80%，种群雌雄数量各占1/2，雄性个体中XaY的基因型频率等于a的基因频率，因此整个种群中X^aY的基因型频率为1/2×80%=40%，B正确； C、若该对等位基因位于常染色体上，I时间段A基因频率为80%、a为20%，自由交配符合遗传平衡定律，后代杂合子Aa的基因型频率为2×80%×20%=32%，C正确； D、若起始种群未达到遗传平衡状态，即便基因频率不变，自由交配后基因型频率也会发生改变（如常染色体遗传中起始群体只有AA和aa、无Aa，自由交配一代后会产生Aa，基因型频率发生变化），因此基因型频率并非一定不变，D错误。 13. 脊髓性肌萎缩症的致病原因是SMN蛋白不足，ASO (一种单链RNA)是有效治疗该病的药物，相关机理如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 该病的出现说明基因通过控制蛋白质的合成来控制生物体的性状 B. 患者使用ASO之前，过程①③均涉及氢键的断裂和形成 C. ASO 依据ISS-N1序列设计，可与ISS-N1 互补结合从而阻断R 的结合 D. 修饰ASO的磷酸与脱氧核糖骨架使其不易被水解酶降解，可提高药物疗效 【答案】D 【解析】 【详解】A、基因表达产生异常的SMN蛋白，进而导致脊髓性肌萎缩症，使用ASO之后基因表达出正常SMN蛋白，该病得到了治疗，说明基因可以通过控制蛋白质的合成来控制生物体的性状，A正确； B、过程①为转录，存在DNA解旋的氢键断裂、核糖核苷酸和DNA模板链配对的氢键形成过程；过程③为翻译，存在tRNA反密码子和mRNA密码子配对的氢键形成、tRNA脱离时的氢键断裂过程，二者均涉及氢键的断裂和形成，B正确； C、由图可知，ASO可与前体mRNA上的ISS-N1序列互补结合，阻止剪接调控蛋白R与ISS-N1结合，使前体mRNA剪接时保留外显子2，进而合成正常SMN蛋白，因此ASO需要依据ISS-N1序列设计，C正确； D、题干明确说明ASO是单链RNA，RNA的基本单位是核糖核苷酸，其核酸骨架为磷酸和核糖交替连接，不存在脱氧核糖，D错误。 14. 吖啶类染料是一类重要的诱变剂，该类诱变剂引起基因突变的过程如下图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 基因突变属于可遗传变异，经吖啶类染料引发的基因突变都能遗传给子代 B. 由于密码子的简并性，吖啶类染料引起的上述突变不会引起表型的改变 C. 上述变化可能使mRNA 上的起始密码子提前或延后出现 D. 吖啶类染料可作用于同一DNA的不同位点，体现了基因突变的不定向性 【答案】C 【解析】 【详解】A、基因突变属于可遗传变异，但仅发生在生殖细胞的突变可能遗传给子代，若突变发生在体细胞中，一般无法遗传给子代，A错误； B、吖啶类染料引发的是碱基对的增添或缺失，若增添/缺失的碱基对数目不是3的整数倍，会引起突变位点之后对应的所有密码子，导致突变位点后的氨基酸序列全部改变，大概率引起表型变化，密码子简并性无法保证该类突变不改变表型，B错误； C、碱基对的增添或缺失会改变DNA的碱基序列，转录得到的mRNA序列也会发生变化，有可能使起始密码子提前或延后出现，C正确； D、基因突变的不定向性是指一个基因可以向不同方向突变，产生多个等位基因；吖啶类染料作用于同一DNA的不同位点，体现的是基因突变的随机性，D错误。 15. 当小鼠在跑步机上奔跑时，大脑皮层运动区和小脑前叶某些区域的神经元兴奋性均增强；若突然关停跑步机，小鼠脑干中“红核”区域的神经元会高频兴奋，此时，小鼠能立即“刹车”（即停止动作）；在特异性抑制小脑前叶浦肯野细胞的情况下，若突然关停跑步机，小鼠会出现明显的“刹车延迟”现象。下列有关说法正确的是（　　） A. 大脑皮层运动区对跑步的调节，不需要小脑参与 B. 小脑前叶的浦肯野细胞属于小鼠的外周神经系统 C. “红核”区域神经元的兴奋与小鼠“刹车”有关 D. 抑制浦肯野细胞的功能，小鼠将不会停止动作 【答案】C 【解析】 【详解】A、小脑与机体的平衡有关，脑干是连接脑和脊髓的重要通路，大脑皮层运动区作为最高级的躯体运动中 枢，对机体运动的调节，需要小脑、脑干等的参与，A错误； B、浦肯野细胞位于小脑，属于中枢神经系统，B错误； C、“红核”区域的神经元高频兴奋，小鼠立即“刹车”，说明两者有关，C正确； D、抑制浦肯野细胞，只是“刹车延迟”， 而非“不刹车”，即小鼠会停止动作，D错误。 故选C。 16. 某兴趣小组选择红花油茶(2n=30)幼苗根尖做秋水仙素诱导染色体数目变化的实验(红花油茶幼苗根尖细胞周期时长为20h)，下列叙述正确的是（ ） A. 若视野中观察到大多数细胞处于分裂间期，可以确定是选材不当造成的实验失败 B. 秋水仙素处理2h后立即制作装片，视野中观察到的中期细胞大部分含30条染色体 C. 秋水仙素通过抑制着丝粒的分裂来诱导红花油茶细胞染色体数目的加倍 D. 用体积分数为95%的酒精固定细胞后，需要用卡诺氏液冲洗 【答案】B 【解析】 【详解】A、细胞周期中分裂间期占总时长的90%~95%，远长于分裂期，因此视野中大多数细胞处于分裂间期是正常现象，并非选材不当导致的实验失败，A错误； B、红花油茶细胞周期为20h，分裂期总时长仅约1~2h，秋水仙素仅作用于分裂前期抑制纺锤体形成，处理2h后，绝大多数细胞仍处于间期，已进入中期的细胞多是处理前就已度过前期、纺锤体正常形成的细胞，有丝分裂中期着丝粒未分裂，染色体数仍为2n=30，因此视野中大部分中期细胞含30条染色体，B正确； C、秋水仙素通过抑制有丝分裂前期纺锤体的形成诱导染色体数目加倍，不会抑制着丝粒的分裂，C错误； D、该实验中卡诺氏液的作用是固定细胞形态，固定完成后需要用体积分数为95%的酒精冲洗，D错误。 17. 将多个T2和T4噬菌体与大肠杆菌B株共同培养，让同一大肠杆菌同时被T2和T4噬菌体侵染，获得重组噬菌体I、II、Ⅲ。为探究三种噬菌体的类型，研究人员做了一系列侵染实验，并统计相应的大肠杆菌培养基上是否出现噬菌斑(噬菌体裂解宿主细胞后在培养基表面形成的透明圆斑)，结果如下表。已知噬菌体对大肠杆菌的侵染主要取决于噬菌体的蛋白质外壳。下列叙述错误的是（ ） 噬菌体 大肠杆菌 亲代噬菌体 子代噬菌体 I Ⅱ Ⅲ I侵染B获得 II侵染 B2 获得 III侵染 B4获得 B株 + + + + + + B2 突变株 + + — + — + B4突变株 + — + + + — 注：B2 突变株抵抗T2，可被T4噬菌体侵染；B4突变株抵抗T4，可被T2噬菌体侵染； “+”代表出现噬菌斑， “—”代表未出现噬菌斑 A. 噬菌体I的 DNA 可能由T2 和 T4噬菌体的DNA 拼接而来，且可遗传给后代 B. 噬菌体Ⅰ侵染B的过程中，大肠杆菌B细胞内可能同时含有 T2和T4的蛋白质 C. 噬菌体Ⅱ由T2噬菌体的 DNA 和T4噬菌体的蛋白质外壳组装形成 D. 噬菌体Ⅲ侵染 B4获得的子代噬菌体再次侵染B2后可得到T2噬菌体 【答案】D 【解析】 【详解】A、噬菌体I及其侵染B获得的子代均可同时侵染B2、B4突变株，说明该性状可遗传，推测其DNA是T2和T4噬菌体DNA重组拼接而来，A正确； B、若噬菌体I的DNA为T2和T4的重组DNA，侵染大肠杆菌B后可同时表达T2和T4的蛋白质，B正确； C、亲代噬菌体II可侵染B2、不可侵染B4，说明其蛋白质外壳为T4型（B4抗T4）；II侵染B2获得的子代不可侵染B2、可侵染B4，说明子代外壳为T2型，即II的DNA为T2型，可指导合成T2的子代外壳，因此噬菌体II由T2的DNA和T4的蛋白质外壳组装形成，C正确； D、亲代噬菌体III可侵染B4、不可侵染B2，说明其外壳为T2型；III侵染B4获得的子代不可侵染B4、可侵染B2，说明子代外壳为T4型，即III的DNA为T4型，其子代噬菌体的DNA均为T4型，再次侵染B2后得到的是T4噬菌体，无法得到T2噬菌体，D错误。 18. 一般认为，基因发生单碱基替换导致某一密码子改变，但编码的氨基酸不变时，生物的表型不变。然而，近期我国科学家发现，黄瓜M基因发生该种单碱基替换（MW变为MC）会使黄瓜长度发生改变（见下表）。下列叙述正确的是（ ） 项目 基因型 QQMWMW qqMWMW QQMCMC qqMCMC M基因转录的mRNA量 +++++ +++++ +++++ +++++ M蛋白量 +++++ +++ + + 黄瓜长度 + ++ ++++ ++++ 注：Q、q为等位基因，“+”数量表示量的多少。 A. MC变为MW影响黄瓜性状的现象属于表观遗传 B. 对于黄瓜长度，Q基因比M基因影响更大 C. MW变为MC影响核糖核苷酸与DNA模板链上互补碱基的结合 D. Q、q对M蛋白合成的作用受M基因转录的mRNA序列影响 【答案】D 【解析】 【详解】A、表观遗传的特点是基因的碱基序列不发生改变，而本题中是M基因发生了单碱基替换，碱基序列改变，不属于表观遗传，A错误； B、分析表格数据可知，当基因型为MCMC时，无论Q/q基因是哪种类型，M蛋白量和黄瓜长度都无差异，说明M基因对黄瓜长度的影响比Q基因更大，B错误； C、四种基因型的M基因转录的mRNA量完全相同，说明转录过程（核糖核苷酸与DNA模板链互补结合的过程）不受该突变的影响，C错误； D、当M基因为MW时，QQ和qq对应的M蛋白量不同，说明Q/q能影响M蛋白合成；当M基因为MC时，QQ和qq对应的M蛋白量无差异，说明Q/q对M蛋白合成的作用受M基因转录的mRNA序列影响，D正确。 19. 科研小组发现某二倍体植物新品种(无性染色体)，其野生型植株表现为绿叶，突变体植株表现为浅绿叶。该科研小组将突变体甲、乙、丙(均由单基因隐性突变导致)，进行了如图所示的三组杂交实验，以判断这三个突变体所含的浅绿叶基因之间的位置关系。下列叙述错误的是（ ） A. 若实验一的F₁浅绿叶植株自交，则后代均是纯合子，且不会出现性状分离的现象 B. 若实验二的F₁绿叶植株自交，后代中浅绿叶：绿叶=23：27，则甲、丙的浅绿叶基因可能位于一对同源染色体上 C. 若乙、丙的浅绿叶基因位于两对同源染色体上，将实验三的F₁绿叶植株自交，则后代中浅绿叶：绿叶=7:9 D. 现有一株突变体丁，若甲、丁的突变是由不同的基因突变导致的，则重复实验一，结果可能不变 【答案】D 【解析】 【详解】甲、乙是同一基因隐性突变，甲基因型aa，乙基因型aa； F1基因型aa（纯合），自交后代全为aa，全浅绿叶，无性状分离。 A正确； B、实验二甲、丙杂交，F1均表现绿叶，说明丙的浅绿叶基因与甲不是同一基因，假定相关基因用A、a和B、b表示，则实验二的F1绿叶植株基因型为AaBb，若甲、丙的浅绿叶基因位于一对同源染色体上，雌雄配子随机结合，若无交叉互换则子代浅绿叶：绿叶=1：1，若发生少量交叉互换，浅绿叶占比低于1/2，与23：27的比例接近，B正确； C、乙、丙浅绿叶基因位于两对独立同源染色体： 乙基因型aaBB，丙基因型AAbb， F1：AaBb（绿叶）。 Aa Bb自交，自由组合： A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1。 浅绿叶（A_bb、aa B_、aabb）一共7份，绿叶（A_B_）9份，浅绿叶：绿叶=7：9，C正确； D、甲、丁突变是不同基因突变（非等位），根据互补测验：甲（aaBB）× 丁（AAbb），F1基因型AaBb，表型为绿叶，和实验一（甲 × 乙，F1浅绿）结果不一样，所以结果不可能不变，D错误。 20. 人类的ABO血型由IA、IB和i三个基因决定(IA、IB对i为显性，IA和IB为共显性)，指甲髌骨综合征是一种单基因遗传病(自然人群中发病率为199/10000)，相关基因用D(d)表示。现有一个指甲髌骨综合征的家系，该病的遗传系谱图如图甲所示；图乙表示对Ⅱ-2精子细胞相关基因的电泳结果。若不考虑突变，下列说法正确的是（ ） A. 指甲髌骨综合征的遗传方式为常染色体隐性遗传 B. Ⅲ-1体细胞中最多含有23条来自Ⅰ-2的染色体 C. 第三代子女中性状有所不同，说明ABO血型基因和D(d)基因独立遗传 D. Ⅲ-5与当地某一女性患者婚配，所生后代中正常男孩的概率为99/398 【答案】D 【解析】 【分析】指甲髌骨综合征是一种单基因遗传病，根据图中父亲患病，女儿存在正常个体，说明不是伴X显性遗传，根据母亲患病，儿子中有正常个体，可排除伴X隐性遗传。可通过假设其为常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传进行推理。 【详解】A、根据系谱图，Ⅱ-2患病，Ⅲ-6正常，可排除伴X显性遗传，根据Ⅰ-2患病，Ⅱ-1正常，可排除伴X隐性遗传。若该病为常染色体隐性遗传，则Ⅱ-2的基因型是ddIAIB，在不考虑突变的情况下，该个体只能产生2种类型的精子，与图乙的电泳结果不符；若该病为常染色体显性遗传，则Ⅱ-2的基因型是DdIAIB，该个体可以产生4种类型的精子，与图乙的电泳结果相符合，A错误； B、Ⅲ-1的基因型是DdIAi，无论基因是否连锁，Ⅲ-1体细胞中有23条染色体来自Ⅱ-2，Ⅰ-2的基因型是DdIA- ，Ⅱ-2体细胞中有23条染色体(22+X)来自Ⅰ-2，不能提供Y染色体，所以Ⅲ-1体细胞中最多含有22条来自Ⅰ-2的染色体，B错误； C、若ABO血型基因与D(d)基因遵循基因的自由组合定律，则DdIAIB(Ⅱ-2)×ddii(Ⅱ-3)所生后代中，无论A血型还是B血型都有可能患病；若ABO血型基因与D(d)基因不遵循基因的自由组合定律(A、D基因连锁，B、d基因连锁)，但发生了基因重组，则DdIAIB (Ⅱ-2)×ddii(Ⅱ-3)所生后代中，无论A血型还是B血型都有可能患病，C错误； D、Ⅲ-5基因型为dd，根据题意，自然人群中发病率为199/10000，则dd占9801/10000，由遗传平衡定律可知，d占99/100，D占1/100，所以当地患病人群中Dd=（2×99/100×1/100）÷199/10000=198/199，所生后代中正常男孩的概率为1/2× 198/199×1/2♂=99/398，D正确。 故选D。 二、非选择题：本题共5小题，共50分。 21. 丹参是我国传统中药材，其根部丹参酮的含量与光合作用强度有关。为探究CPS1蛋白基因超表达对丹参光合作用的影响进行了实验，部分实验结果如表所示。表格中WT 表示野生型；OE表示CPS1蛋白基因超表达转基因株系；F₀可反映叶绿素含量的多少；Fₘ可反映叶绿素吸收光的多少；NPQ反映植物以热耗散的方式耗散光能的能力。请回答下列问题： 组别 丹参酮含量 初始荧光(F₀) 最大荧光 (Fm) 非光化学淬灭系数 (NPQ) 净光合速率 WT组 0.1 621 1243 0.22 16 OE组 1.25 703 1408 1.21 12 （1）提取光合色素时使用的试剂是_______。研究表明，CPS1蛋白存在于细胞质基质和类囊体膜上，后者是光合作用_________的场所，该阶段的能量转化形式为__________________________。 （2）强光下，由于_______的不足，会导致电子积累，积累的电子最终会产生活性氧(ROS)攻击叶绿素，甚至损伤细胞结构。CPS1蛋白基因超表达有利于增强植物对强光的适应，根据实验结果分析，理由是________________________________________________________。 （3）F₀/Fm表示光能转换效率，由此推测，CPS1 蛋白基因超表达主要影响光合作用的_______阶段，最终导致净光合速率下降；该基因超表达通过影响光合产物的_______(填“合成”或“分配”)进而影响根部丹参酮的含量，依据是___________________________________________________________________。 【答案】（1） ①. 无水乙醇 ②. 光反应 ③. 光能转化为ATP和NADPH中活跃的化学能 （2） ①. 二氧化碳 ②. OE组NPQ较高，可以将过剩光能转化为热能 （3） ①. 暗反应 ②. 分配 ③. OE组植株中净光合速率降低，根部丹参酮的含量却升高 【解析】 【小问1详解】 光合色素为脂溶性色素，提取光合色素时使用的试剂是无水乙醇。类囊体膜是光合作用光反应的场所，该阶段的能量转化形式为光能转化为ATP和NADPH中活跃的化学能。 【小问2详解】 强光下气孔导度下降，二氧化碳吸收减少，由于二氧化碳的不足，会导致电子积累，积累的电子最终会产生活性氧(ROS)攻击叶绿素，甚至损伤细胞结构。根据题干信息：NPQ反映植物以热耗散的方式耗散光能的能力，根据实验结果可知由于OE组NPQ较高，可以将过剩光能转化为热能，因此CPS1蛋白基因超表达有利于增强植物对强光的适应。 【小问3详解】 WT组和OE组植株F0/Fm的值无显著差异，大致都为1/2，因此光反应的最大光能转换效率都一样，说明CPS1蛋白基因超表达主要影响光合作用的暗反应过程，最终导致净光合速率下降。两组对比可见，OE组净光合产物总量比WT组少，但根部丹参酮的积累量却大幅提升，说明光合产物的去向发生了改变，更多被分配到根部用于合成丹参酮，而非全部用于维持叶片的光合相关代谢，因此CPS1蛋白基因超表达通过影响光合产物的分配进而影响根部丹参酮的含量。 22. 拟南芥(2n=10)，开两性花，是研究植物常用的模式生物，其配子的产生过程如图。受精时，花粉中的一个精子和卵细胞结合后发育成胚，另一个精子和两个极核结合后发育成胚乳。请回答下列问题： （1）对拟南芥进行基因组测序，需检测____条染色体上的DNA序列。一个大孢子母细胞形成一个卵细胞的过程中，染色体共复制___次。基因型为AAbb的拟南芥给基因型为aaBb的拟南芥授粉，得到种子。若种子中胚的基因型为AaBb，则胚乳的基因型为______。 （2）观察拟南芥花药的减数分裂过程如图所示，图中细胞进行减数分裂的先后顺序为_________(用文字和箭头表示)。图丁细胞所处时期的下一个时期，每个细胞中染色体组数为______。 （3）研究发现NSE基因缺失的纯合突变体(nse)，种子发育异常。用野生型(WT)拟南芥和 nse进行4组杂交实验，观察受精后种子发育情况，结果如图。实验结果说明：nse拟南芥种子败育主要是由_______(填“父本”或“母本”)NSE基因功能丧失导致的，判断依据是_______________________________。 【答案】（1） ①. 5 ②. 4 ③. AaaBBb （2） ①. 丙→乙→丁→甲 ②. 2 （3） ①. 父本 ②. 组合2和4种子败育比例相近，均明显高于组合1和3 【解析】 【小问1详解】 拟南芥(2n=10)，没有性染色体，因此对拟南芥进行基因组测序，需检测5条染色体上的DNA序列。一个大孢子母细胞形成一个卵细胞的过程中，先进行一次减数分裂，再进行3次有丝分裂，有丝分裂和减数分裂的间期都进行一次DNA复制，因此一个大孢子母细胞形成一个卵细胞的过程中，染色体共复制4次。已知父本基因型为AAbb的拟南芥，母本基因型为aaBb的拟南芥，若种子中胚的基因型为AaBb，则精子的基因型必定为Ab，卵细胞的基因型为aB，胚乳是由一个精子和两个极核结合后发育形成，因此胚乳的基因型为AaaBBb。 【小问2详解】 图丙同源染色体配对形成四分体，处于减数第一次分裂前期，图乙同源染色体排列在细胞中央的赤道板上，处于减数第一次分裂中期，图丁没有同源染色体，所有染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上，处于减数第二次分裂中期，图甲着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，处于减数第二次分裂后期，因此图中细胞进行减数分裂的先后顺序为丙→乙→丁→甲。图丁细胞所处时期减数第二次分裂中期，下一个时期为减数第二次分裂后期，每个细胞中染色体组数为2。 【小问3详解】 组合 2（母本 nse、父本   nse）与组合 4（母本 WT、父本 nse）的败育种子比例相近，且二者败育比例都显著高于组合 1（母本WT×父本WT）、组合 3（母本nse×父本WT）；只要父本为 nse 突变体，种子败育比例就大幅上升，说明种子败育由父本 NSE 基因缺失导致。 23. 氨甲酰磷酸合成酶1(CPS1)缺乏症是由CPS1基因突变所致，患者肝细胞无法合成具有正常活性的CPS1蛋白，体内氨无法有效转化为尿素排出，进而引发高氨血症。研究团队开发一种基因疗法，作用机制如下图，其核心组件包括：识别CPS1 基因突变位点的gRNA,以及由腺嘌呤脱氨酶(TadA) 与Cas9缺口酶(nCas9) 融合而成的ABE蛋白。请回答下列问题: （1）研究团队提取了患者及其父亲的血液样本，通过基因测序并与_________序列比对，发现患者携带两个不同的突变位点：父源等位基因第1003位碱基C→T，母源等位基因第2140位碱基G→T。这两个突变均导致mRNA上___________________，从而使合成的CPS1蛋白截短、失去正常功能，引发疾病。该实例说明基因通过____________________________，进而控制生物体的性状。 （2）针对患者CPSI基因的C→T 突变位点，研究团队进行T-A→C-G的稳定替换，关键步骤如下： ①gRNA 与靶DNA 序列结合; ②TadA 将目标链上的A 转化为_________; ③ABE融合蛋白中的_________在PAM序列附近切断非靶链，最终激活细胞的错配修复通路； ④细胞通过DNA 修复与复制，最终实现碱基对的永久替换。 （3）该疗法将gRNA 与编码ABE 蛋白的mRNA 共同封装于脂质纳米颗粒(LNP)。LNP进入血液后，其表面会吸附血液中载脂蛋白E，并通过胞吞作用进入肝细胞。LNP 能靶向进入肝细胞的原因是__________________________________________。LNP 进入细胞后，ABE蛋白进入细胞核发挥编辑功能。修复完成后，mRNA 和 gRNA 会被自然降解。 （4）从基因治疗安全性的角度，以下风险中需要重点关注的有__________(填序号)。 ①LNP 可能影响肝脏细胞正常的生命活动 ②gRNA 与部分非靶标序列部分配对，导致无法正确修复DNA ③编辑后的基因存在于肝细胞中，可能通过生殖细胞遗传给后代 ④LNP 可能将编辑系统运送至肝外组织，引起非肝组织的基因编辑 【答案】（1） ①. 正常（野生型）CPS1基因 ②. 提前出现终止密码子 ③. 控制酶的合成来控制代谢过程 （2） ①. 次黄嘌呤（I） ②. Cas9缺口酶（nCas9） （3）LNP表面吸附的载脂蛋白E可被肝细胞膜上的特异性受体识别 （4）①②④ 【解析】 【小问1详解】 通过基因测序并与正常（野生型）CPS1基因序列比对，发现患儿CPS1基因的两个突变均导致mRNA发生变化，使合成的CPS1蛋白变短。蛋白质变短的直接原因是mRNA上的终止密码子提前出现，导致翻译过程提前终止，无法合成完整的蛋白质。该实例中，CPS1基因通过控制CPS1酶的合成，进而影响体内氨转化为尿素的代谢过程，说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，间接控制生物体的性状。 【小问2详解】 gRNA的核心功能是精准定位靶DNA序列，其与靶DNA结合的分子基础是碱基互补配对原则，通过向导序列与靶DNA的互补序列特异性结合。腺嘌呤脱氨酶(TadA)的作用是将目标链上的腺嘌呤(A)脱氨转化为次黄嘌呤(I)，次黄嘌呤可与胞嘧啶(C)配对，为后续碱基替换提供基础。ABE融合蛋白由nCas9(一种核酸酶)与腺嘌呤脱氨酶连接构成，其中nCas9具有核酸酶活性，可在PAM序列附近切断非靶链，产生单链切口以激活错配修复通路。 【小问3详解】 由于LNP表面吸附血液中载脂蛋白E，而肝细胞膜上存在低密度脂蛋白受体，能特异性识别载脂蛋白E，因此LNP 能靶向进入肝细胞。 【小问4详解】 ①LNP作为递送载体，可能对肝细胞产生刺激，引发炎症反应，即 可能影响肝脏细胞正常的生命活动，①符合题意； ②gRNA的特异性是基因编辑的关键，若与非靶序列配对，可能导致非靶基因被编辑，引发脱靶效应，导致无法正确修复DNA，②符合题意； ③肝细胞为体细胞，其基因编辑不会通过生殖细胞遗传给后代，该风险不存在，③不符合题意； ④LNP若递送至肝外组织，可能在非靶组织中进行基因编辑，导致不良后果，属于安全性风险，④符合题意。 24. 已知常染色体上多个基因控制小鼠听力，若有关基因发生隐性突变可导致小鼠听力受损。根据小鼠听力受损情况可分为α、β、γ等类型。已知 hh表现为γ型，ee和 eehh均表现为α型。不考虑其他突变和染色体互换，且各配子和个体存活率相同，相关杂交实验及结果如表所示。请回答下列问题： 组别 亲本杂交组合 实验一 β型单基因突变品系Ⅰ×β型单基因突变品系Ⅱ 均正常 实验二 EeHh(♀) ×EeHh (♂) 正常: α型: γ型=9: 4: 3 （1）根据实验一结果推测，品系I和品系II是__________(填“相同)或“不同”)基因突变产生的；_______(填“能”或“不能”)确定品系I和品系II中两个突变基因之间具体的位置关系。 （2）根据实验二结果推测，E/e和H/h基因的位置关系是______________________________，F₁的α型中杂合子比例为_________。F₁中发现一只γ型的雄性三体小鼠(M)，该三体仅基因E或e所在染色体多了1条。若已知是父本减数分裂异常导致基因型为EEEhh 的三体小鼠M形成，则M形成的具体原因是__________________________________________________________________________。 （3）三体减数分裂时，任意2条同源染色体正常联会并分离，另1条同源染色体随机移向细胞任一极。请设计杂交实验，探究三体小鼠M的基因型。 ①选择多只基因型为_______的雌性小鼠和M杂交，得到子代； ②根据子代表型及比例，确定M的基因型； ③预期实验结果和结论： a.若子代全为正常，则三体小鼠 M 的基因型为EEEhh； b.若子代中__________________________，则三体小鼠M的基因型为__________； c.若子代中__________________________，则三体小鼠M的基因型为__________。 【答案】（1） ①. 不同 ②. 不能 （2） ①. 位于两对同源染色体上（或位于非同源染色体上） ②. 1/2 ③. 减数第二次分裂时E所在的姐妹染色单体分开后进入同一子细胞 （3） ①. α型单基因突变品系 ②. 正常：α型=5：1 ③. EEehh ④. 正常：α型=1：1 ⑤. Eeehh 【解析】 【小问1详解】 根据实验一β型单基因突变品系Ⅰ×β型单基因突变品系Ⅱ，F1均正常，可判断品系Ⅰ和品系Ⅱ是不同基因突变产生的。这两个突变基因无论是在同源染色体上还是非同源染色体上，两品系的杂交子代均正常，不能推断出品系Ⅰ和品系Ⅱ中两个突变基因之间的位置关系。 【小问2详解】 根据实验二，F1正常：α型：γ型=9：4：3，属于9：3：3：1的变式，遵循自由组合定律，则E/e和H/h这两对基因的位置关系是位于两对同源染色体上（或位于非同源染色体上）。F1中α型杂合子的基因型为eeHh，eeHH和eehh为纯合子，eeHh：eeHH：eehh=2:1:1，因此F₁的α型中杂合子比例为1/2。正常情况下γ型基因型为EEhh和Eehh，M是γ型的三体小鼠，该三体仅基因E或e所在染色体多了1条，则M的基因型可能为EEehh、EEEhh、Eeehh。若已知是父本减数分裂异常导致基因型为EEEhh 的三体小鼠M形成，正常情况下母亲只能提供一个E，说明父亲提供了两个E，父亲的基因型为EeHh，因此原因可能是减数第二次分裂时E所在的姐妹染色单体分开后进入同一子细胞。 【小问3详解】 利用α型单基因突变品系（ee）与M进行杂交实验，根据后代的表型及比例来确定M的基因型。若三体的基因型为EEEhh，子代表型均正常；若三体的基因型为EEehh，E：Ee：EE：e=2:2:1:1，子代表型及比例为正常：α型=5：1；若三体的基因型为Eeehh，e：Ee：ee：E=2:2:1:1，子代表型及比例为正常：α型=1：1。 25. 鹌鹑(ZW型)的栗羽、黄羽和白羽由两对基因控制：M为有色基因，m为白化基因；基因N/n控制栗羽和黄羽(两对基因均不考虑位于性染色体的同源区段)。科研人员进行如下表所示实验。请回答下列问题： 组别 亲本 子代 1 黄羽甲 (♂) ×栗羽乙 (♀) 1栗羽(♂) :1黄羽 (♀) 2 白羽丙(♂)×栗羽乙 (♀) 1栗羽 (♂) :1 白羽 (♀) 3 白羽丙(♂) ×黄羽丁 (♀) 1黄羽 (♂) :1白羽(♀) （1）鹌鹑的羽色说明基因和性状之间的关系：____________________________________。 （2）栗羽和黄羽中属于显性性状的是_________。N/n基因与M/m基因_________(填“是”或“不是”)独立遗传。组别2雌性亲本的基因型为_________。 （3）研究人员在栗羽鹌鹑群体中发现黑羽隐性突变体(aa)。为研究该突变体遗传机制及其与基因N/n的关系，选择多对雄黑羽与雌黄羽杂交，F₁雌雄羽色均为不完全黑羽， 出现6种羽色，结果如下表。 羽色 黑羽 不完全黑羽 栗羽 黄羽 浅灰羽 深灰羽 性别 ♂ ♀ ♂ ♀ ♂ ♀ ♂ ♀ ♂ ♀ ♂ ♀ 个体数目 32 16 64 33 32 17 0 16 0 31 0 17 ①Aa使黄羽变为_________；F₂中深灰羽个体的基因型为_________。 ②鹌鹑早期雌雄鉴别具有重要意义。欲在出壳时从羽色上即可辨别雌雄，且子代雌性鹌鹑均为浅灰羽，在生产中应选择的雄性亲本表型是__________________，从而提高生产经济效益。 ③SSR 是鹌鹑2号染色体上的特定DNA序列，不同个体该序列大小不同。为了对A、a基因进行染色体定位，用PCR 技术扩增雄性亲本和雌性亲本的SSR，分别获得175bp和125bp的产物(注： bp代表碱基对)，对F₂中全部黑羽体的SSR 进行扩增，若得到的产物为_______bp，可推测出突变基因位于2号染色体上。 【答案】（1）一种性状可以由多个基因共同控制 （2） ①. 栗羽 ②. 不是 ③. ZMNW （3） ①. 浅灰羽 ②. aaZMnW ③. 深灰羽 ④. 175 【解析】 【小问1详解】 鹌鹑(ZW型)的栗羽、黄羽和白羽由两对基因控制，说明一种性状可以由多个基因共同控制。 【小问2详解】 在组别1中，黄羽甲（♂）×栗羽乙（♀），子代雄性（ZZ）表现为栗羽，雌性（ZW）表现为黄羽。在ZW型性别决定中，雄性的Z染色体来自父母双方，雌性的Z染色体仅来自父方。子代雄性表现出母本的栗羽性状，说明栗羽是由显性基因控制的，所以栗羽和黄羽中属于显性性状的是栗羽。M为有色基因，m为白化基因，另一对基因N和n控制栗羽和黄羽，由于羽色表现与性别相关联，且两对基因控制羽色，所以N/n基因位于Z染色体上，又因为M/m基因控制有色和白化，与N/n基因共同控制羽色，且同时含有M、N基因为栗羽，所以M/m基因位于Z染色体上，M/m与N/n均位于Z染色体上，不是独立遗传。栗羽为显性性状，且基因位于性染色体上，白羽为隐性性状，组别2中白羽丙（♂）×栗羽乙（♀），子代出现栗羽（♂）和白羽（♀），比例为1:1，可推知雌性亲本栗羽乙的基因型为ZMNW（♀），白羽丙的基因型为ZmnZmn（♂），二者杂交后，子代雄性（ZMNZmn）表现为栗羽，雌性（ZmnW）表现为白羽，符合1:1的比例。 【小问3详解】 ①亲本黑羽×黄羽，F1为不完全黑羽，F2出现了3栗羽：6不完全黑羽：3黑羽：1黄羽♀：2浅灰羽♀：1深灰羽♀的性状分离比，是9:3:3:1的变形，说明控制这两对相对性状的基因N/n和A/a遵循基因的自由组合定律，F2中出现了黄羽和浅灰羽，且比例为1:2，可推测Aa使黄羽变为浅灰羽。黑羽是隐性突变体（aa），正常为AA，选择多对黑羽（aa）与雌黄羽杂交，F₁雌雄羽色均为不完全黑羽；黄羽由ZMn控制（结合前问，N/n在Z染色体，n对应黄羽，M为有色），因此雌黄羽的基因型为ZMnW。黑羽的基因型为aa（隐性纯合），且表格中黄羽仅有雌性（AAZMnW），同时由于在栗羽鹌鹑群体中发现部分黑羽隐性突变体（aa），故黑羽父本基因型为aaZMNZMN，母本基因型为AAZMnW，F1基因型为AaZMNZMn，AaZMNW，则F2中深灰羽个体的基因型为aaZMnW。 ②出壳时通过羽色辨雌雄，且雌性全为浅灰羽。需满足：子代雌性的基因型为AaZMnW（浅灰羽），子代雄性为其他羽色（与浅灰羽区分）。父本需提供ZMn，故父本基因型为aaZMnZMn，表现为深灰羽；母本需为AAZMNW，表现为栗羽，提供ZMN给雄性子代，使雄性羽色与雌性浅灰羽区分，故父本深灰羽（或父本基因型为AAZMnZMn，表现为黄羽）。 ③SSR是鹌鹑2号染色体上的特定DNA序列，用PCR技术扩增雄性亲本（aa）和雌性亲本（AA）的SSR，分别获得175bp和125bp的产物，所以若对F₂中全部黑羽体（aa）的SSR进行扩增，得到的产物应该为175bp，可推测出突变基因位于2号染色体上，同时说明A基因所在2号染色体上的SSR序列对应长度为125bp，a基因所在2号染色体上的SSR序列对应长度为175bp。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $