广东2026-2027学年高三上学期10月阶段检测生物试题

■© 高三生物学答题卡 考场号： 班级： 姓名： 学校： 座位号：☐ 准考证号 贴条形码区 注意事项 1,答题前，考生先将自己的姓名、准考证号、 6 6 考场号、座位号填写清楚。 2.选择题使用2B铅笔填涂，非选择题使用黑色 填涂范例 口门 8 8■8□88■8■■88 ■8■■8 碳素笔书写，超出答题区域无效。 3.保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 9 19]9I9I9J9I9I9I9I9 此栏考生禁填 缺考标记 缺考考生由监考员贴条形码，并用2B铅笔填涂左边的缺考标记 一、 选择题：共16小题，共40分。第1~12小题， 每小题2分；第13~16小题，每小题4分。 1【A】【B】【C】【D】 5【A】【B】【C】【D】 9A】【B】【c】【D】 13【A】【B】【c】【D】 2【A】【B】【C】【D】 6【A】【B】【c】【D】 10【A】【B】【c】【D】 14【A】【B】【c】【D】 3【A】【B】【C】【D】 7【A】【B】【c】【D】 11【A】【B】【c】【D】 15【A】【B】【C】【D】 4【A】【B】【c】【D】 8【A】【B】【c】【D】 12【A】【B】【c】【D】 16【A】【B】【c】【D】 二、非选择题：共5小题， 共60分。除标注外，每空1分。 17.(10分) (1) (2) (2分) (3) (2分) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效 ③第1页( 18.（13分) (1) (2) (3) (4) (2分)； （2分)； 19.（12分) (1) (2分) (2) (2分) (3) (2分) 20.（13分) (1) (2) (3) (4) (2分) (5) (2分) (6) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效 共2页) 21.(12分) (1) (2) (3) (2分)； (2分) (4)实验思路： （2分) 预期结果及结论： （2分) 此区域内禁止答题 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效 ③第2页( 样卷 此区域内禁止答题 样卷 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效 共2页) ©© 高三生物学参考答案及评分意见 1.C【解析】自由水是生化反应的介质，同时也可直接参与生化反应，如有氧呼吸第二阶段、 光合作用光反应等过程都有水的参与，A错误；糖类和脂肪都由C、H、O三种元素构成，但 几丁质还含有N元素，且和糖类相比，脂肪的H含量更高、O含量更低，B错误；载体蛋白 具有物质运输功能（如主动运输），部分载体蛋白（如钠-钾泵）同时具有ATP水解酶的活性， 可催化ATP水解供能，C正确：e属于微量元素，是血红蛋白的组成成分，D错误。 2.D【解析】纤维素的组成元素是C、H、O,不含有无机盐，A错误；细胞中大多数无机盐 以离子的形式存在，仅少数以化合物的形式存在，B错误；无机盐属于无机物，不能为植物的 生命活动提供能量，植物生命活动的能量主要来自糖类等有机物的氧化分解，C错误：无机盐 在动物体内具有重要作用，既可参与构成某些化合物，也可维持和调节生命活动，D正确。 3.D【解析】大肠杆菌的遗传物质只有DNA,A错误；DNA单链上相邻碱基通过脱氧核糖一 磷酸一脱氧核糖相连，双链间互补碱基依靠氢键相连，B错误；三种RNA均由DNA转录产 生，但只有RNA可作为翻译的模板，tRNA转运氨基酸，RNA参与构成核糖体，C错误； 核酸包括DNA和RNA,DNA初步水解得到脱氧核苷酸，脱氧核苷酸彻底水解生成磷酸、脱 氧核糖（五碳糖）、(A、T、C、G)4种含氮碱基，RNA初步水解得到核糖核苷酸，核糖核 苷酸彻底水解生成磷酸、核糖（五碳糖）、(A、U、C、G)4种含氮碱基，D正确。 4.A【解析】ATP脱去两个磷酸基团后得到腺嘌呤核糖核苷酸，是RNA的基本单位。少数酶 的化学本质为RNA,因此该产物可以作为合成该类酶的原料，A正确；低温只会抑制酶的活 性，不会破坏酶的空间结构，温度恢复后酶活性可恢复；过酸会破坏酶空间结构，造成酶永久 失活，B错误；酶具有专一性，催化ATP合成的是ATP合成酶，催化ATP水解的是ATP水解 酶，二者不属于同一种酶。同一细胞器（如线粒体、叶绿体）内既可发生ATP的合成，也可发 生ATP的水解，C错误；细胞内放能反应一般和ATP合成相偶联，吸能反应一般和ATP水解 相偶联，D错误。 5.A【解析】HGF是信号分子，仅需与成熟肝细胞表面的c-Mt受体结合，通过胞内信号转 导启动相关基因表达，不需要进入肝细胞核内，A错误；成熟肝细胞增殖时需要选择性表达细 胞周期蛋白相关基因，而细胞分化的实质就是基因的选择性表达，因此两个过程都会发生基因 的选择性表达，B正确；细胞全能性的定义是已分化的细胞具有发育成完整个体或分化成其他 各种细胞的潜能和特性，两种细胞仅能形成肝细胞这一类细胞，无法体现全能性，C正确；抑 制c-Mt基因的表达会使肝细胞膜上的c-Met受体减少，HGF无法传递增殖信号，可抑制肝癌 ③生物学答案第1页（共8页） © 细胞的恶性增殖，有利于控制肝癌的恶性进展，D正确。 6.B【解析】孟德尔无显微镜观察基因的手段，仅通过性状推理提出了遗传因子假说，“基因” 的概念由约翰逊提出，A错误：豌豆是闭花授粉植物，需在花蕾期（开花前）对母本去雄、套 袋，待雌蕊成熟后授粉，防止外来花粉干扰，B正确；杂合子自交后代出现性状分离是等位基 因分离的结果，不属于基因重组，C错误；F出现3：1的性状分离比是观察到的实验现象（实 验结果)，孟德尔据此提出了假说，而非假说内容本身，D错误。 7.B【解析】亲本甲(AAbb)和亲本乙(aaBB)杂交，得到的F1基因型为AaBb,F1自交得 到的F2总份数为3+6+7=16，是9：3：3：1的变形，说明两对等位基因的遗传遵循基因的自由 组合定律，因此位于2对同源染色体上，A正确：已知F2表型比为高产：中产：低产≈3：6： 7,对应16份的基因型分布：高产共3份：AABB(1)、AaBB（或AABb)(2),中产共6 份：AABb(或AaBB)(2)、AaBb(4),低产共7份：AAbb(1)、Aabb(2)、aaBB(1) aaBb(2)、aabb(1),其中高产植株自交（基因型设为AABB、AaBB)：AABB自交全为 高产，AaBB自交后代为AABB(高产)：AaBB(高产)：aaBB(低产)，后代只有高产和 低产，因此F3中不会出现中产，B错误；若高产基因型为AABB、AaBB,结合F中3：6：7 的比例，可推导出中产基因型为AABb、AaBb,C正确；结合C选项，A基因存在时B基因 表达，B基因越多，产量越高，D正确。 8.D【解析】大肠杆菌为原核生物，遗传物质(DNA)主要位于拟核，其基因传递不涉及减数 分裂和受精作用，故不遵循孟德尔遗传定律，A错误；格里菲思通过肺炎链球菌体内转化实验 发现了“转化因子”，但未证实其化学本质为DNA,艾弗里后续实验才证明DNA是转化因 子，B错误；烟草花叶病毒实验仅证明RNA是烟草花叶病毒的遗传物质，不是所有病毒的遗 传物质均是RNA,C错误；T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了DNA是遗传物质，D正确。 9.D【解析】组蛋白乙酰化减弱的是组蛋白与DNA的结合力，有利于RNA聚合酶与启动子 的结合，从而促进相关基因的转录，A错误；组蛋白去乙酰化属于化学修饰，只改变组蛋白的 乙酰化状态，不改变组蛋白中氨基酸的种类和排列顺序，B错误；组蛋白去乙酰化引起的基因 表达变化属于表观遗传现象，可通过有丝分裂和减数分裂传递给子代，故其引起的生物性状改 变也可能遗传，C错误；组蛋白乙酰化使染色质结构松散，有利于RNA聚合酶与启动子结合， 增强海马组织HATs的活性，可提高组蛋白乙酰化水平，使染色质结构趋于松散，有利于相关 基因正常表达，因此可缓解AD患者症状，D正确。 10.A【解析】血友病为伴X染色体隐性遗传，男性患者的致病基因来自母亲，母亲的致病基 ③生物学答案第2页（共8页） © 因可以来自外祖母，也可来自外祖父，外祖父可以不携带致病基因，A错误；抗维生素D佝偻 病为伴X染色体显性遗传，儿子的X染色体来自母亲，若儿子正常(XY),说明其母亲一定 含有X;该女性表现为患者，必然带有显性致病基因P,故基因型为XDX(杂合子)，B正 确；原发性高血压属于多基因遗传病，特点是群体发病率高、具有家族聚集现象，发病受遗传 和环境共同调控，C正确：猫叫综合征属于染色体结构变异，染色体核型分析可以判断染色体 片段缺失及位置，D正确。 11.A【解析】人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，男性患者性染色体组成为XY,女性 患者为XX。由于男性只要X染色体上有致病基因就患病，女性需两条X染色体都有致病基 因才患病，所以男性患者多于女性，A错误；该地区男性群体中红绿色盲的发病率约为5%， 即男性群体中色盲基因频率约为5%，人群中色盲基因频率也约为5%，则女性群体中红绿色 盲的发病率约为5%×5%=0.25%，B正确；红绿色盲为隐性遗传病，禁止近亲结婚可以降低隐 性遗传病在人群中的发病率，C正确；用B和b分别表示正常色觉基因和色盲基因，女性携带 者(XB)与该地某男性(5%为心Y,95%为XY)婚配，后代患红绿色盲的概率约为5%× 1/2+95%×1/4=26.25%,D正确。 12.D【解析】人类遗传病通常是指由遗传物质改变引起的人类疾病，A错误；莱伦综合征是 人类5号染色体上GHR基因突变引发的遗传病。根据遗传系谱图可知，正常双亲生出了患病 的孩子，因而该病为隐性遗传病，则莱伦综合征的遗传方式为常染色体隐性遗传病，B错误： 分析家系遗传图谱可确定，为致病基因携带者的是I-2和I-3、Ⅲ-1和Ⅱ-2，Ⅱ-4表型正常， 可能不携带致病基因，也可能为致病基因携带者，C错误；孕妇进行产前检测可有效筛查患病 胎儿，准确的产前检测措施是基因检测，因为该病是常染色体隐性遗传病，需要通过基因检测 分析，D正确。 13.C【解析】游离的核糖体以氨基酸为原料开始合成多肽链，当合成了一段肽链后，这段肽 链会和核糖体一起转移到粗面内质网继续合成，并且边合成边转移到内质网腔内完成初步加工， 形成囊泡再进入高尔基体做进一步的修饰加工，肽链不是直接进入高尔基体，A错误：内质网 囊泡使高尔基体膜面积增加，高尔基体又可以出芽形成新囊泡运出，正常情况下高尔基体膜面 积基本保持稳定，不会持续增大，B错误；水解酶属于需要高尔基体分选加工的蛋白，正常分 选后与其他物质形成溶酶体。分选异常时，水解酶可随囊泡通过胞吐分泌到细胞外，C正确： 绝大多数游离核糖体合成胞内蛋白虽不经内质网、高尔基体加工，但蛋白质合成依然需要线粒 体提供能量，D错误。 ③生物学答案第3页（共8页） © 14.C【解析】空腹时，小肠肠腔葡萄糖浓度较低，由图2可知，小肠肠腔中葡萄糖浓度很低 时，SGLT1起作用，根据图1可知，SGLT1逆浓度转运葡萄糖，方式为主动运输，A正确： 进食一段时间后，小肠肠腔中葡萄糖浓度增大，此时，两种转运蛋白均开始工作，据图2可知， 起主要作用的是GLUT2,B正确；转运蛋白SGLT1可同时转运葡萄糖和Na+,其中Na+为顺 浓度进行的，为协助扩散，而转运葡萄糖的方式为主动运输，二者转运方式不同，C错误；分 子或离子通过通道蛋白时，不需要与通道蛋白结合，仅需适配通道的直径、电荷等特性即可通 过，D正确。 15.C【解析】由题意可知，在杂合子(Aa)形成配子时，A基因会杀死部分含a基因的雄配 子，F中小型花的比例为16，F1中a雌配子的比例为1/2，则a雄配子的比例为1/3，即F1中 Aa产生雄配子的种类及比例为A:a=2:1,即含a基因的雄配子中有1/2被杀死，A错误；F3 中大型花：中型花：小型花=2：3：1，F自交，大型花（AA)后代全为大型花，小型花(aa) 后代全为小型花，中型花（Aa)形成配子时，雌配子中A:a=1:1,雄配子中A:a=2:1,中 型花自交，后代中型花占比为1/2，即F2进行自交，获得的F3的中型花的比例为1/2×1/2=1/4， 比例由F2的1/2下降到F3的1/4，B错误；F2群体（2/6AA、3/6Aa、1/6aa)自由交配时，AA 产生雄配子A=2/6,aa产生雄配子a=1/6,在杂合子Aa中，含a基因的雄配子中有1/2被杀 死，a=3/6×1/3=1/6,A=3/6×2/3=1/3,故总雄配子中A:a=(2/6+1/3):(16+16)=2:1,C 正确；A基因通过杀死a雄配子，提高了自身在子代中的传递概率，D错误。 16.C【解析】当色氨酸水平高时，阻遏蛋白被激活，与操纵基因结合，不再生成色氨酸，当 色氨酸水平低时，阻遏蛋白无活性，色氨酸合成，这种调控机制属于负反馈调节，A错误；据 图可知，阻遏蛋白与色氨酸形成复合物时才具有活性，复合物与操纵基因结合抑制操纵基因及 其后续基因群的表达，据此推测，复合物与操纵基因结合会抑制色氨酸合成酶基因的转录过程， B错误；据图可知，阻遏蛋白与色氨酸形成复合物时才具有活性，说明色氨酸与阻遏蛋白结合 会改变阻遏蛋白的空间结构，与操纵基因结合，C正确；色氨酸作为辅阻遏物，是通过激活阻 遏蛋白发挥作用，不能直接抑制RNA聚合酶的调节作用，D错误。 17.(10分，除标注外，每空1分) (1)类囊体薄膜（或“类囊体膜”或“基粒”）蔗糖 红光和蓝紫 无水乙醇 (2)光照强度、CO2浓度 温度、矿质元素、水分、光质等(2分，答对3个即可) (3)10:00 中午该时段温度高，蒸腾作用旺盛，气孔导度下降，导致CO2吸收量减少， 总光合速率下降，净光合速率降低(2分) ③生物学答案第4页（共8页） © 【解析】（1)光反应的场所是叶绿体的类囊体薄膜，卡尔文循环产生的三碳糖运出叶绿体后， 在细胞质基质中合成蔗糖，蔗糖是植物体内长距离运输糖类的主要形式，可运输到果实积累。 沙田柚叶肉细胞中的叶绿素主要吸收红光和蓝紫光，可用无水乙醇等有机溶剂从叶片中提取， 因为叶片中的色素能溶解到有机溶剂中。 (2)结合图1和图2可知，影响沙田柚光合速率的因素为光照强度、CO3浓度，除此之外， 温度、光质、矿质元素、水分等也能影响光合速率。 (3)由图2可知，净光合速率曲线峰值对应的横坐标时间为10：00，所以此时沙田柚净光合 速率达到最大。沙田柚的叶片净光合速率在11：30~13：30间存在明显光合“午休”现象，此 时光合速率下降的原因是温度过高、光照太强，植物自我调节性适应导致气孔关闭，这样可以 起到保水的作用，但同时也减少了二氧化碳的吸收，暗反应原料不足，因而净光合速率下降。 18.(13分，除标注外，每空1分) (1)脱氧核糖和磷酸（交替连接） 原料（四种游离的脱氧核苷酸）、酶（解旋酶、DNA聚 合酶等)、能量(ATP)(答对2个即可) 半保留复制 边解旋边复制（后两空可互换） (2)解旋酶 前导 多个 (3)③ (4)蛋白质和RNA(2分) 逆转录(2分) 强 【解析】(1)DNA分子外侧基本骨架由脱氧核糖、磷酸交替连接排列构成。DNA复制过程 中，需要的基本条件为模板链、原料（四种游离的脱氧核苷酸）、酶（解旋酶、DNA聚合酶 等)、能量(ATP)等。图中端粒位于染色体上，所以图示是染色体中DNA的复制。且左侧 已经解旋，右侧还是双螺旋状态，二者同时进行，说明是边解旋边复制。每个子代DNA分子 中，由一条母链和一条子链组成，说明是半保留复制。 (2)酶E左侧已经解开双螺旋并开始复制，右侧还未解开双螺旋，说明左侧解开双螺旋是酶 E作用的结果，所以酶E是解旋酶。前导链延伸的方向是b链的3′→5'，酶E的移动方向 也是b链3'→5'，二者的方向是相同的。后随链的合成需要多个RNA引物参与。 (3)端粒位于染色体末端，对应DNA分子的线性末端。后随链（不连续合成）的最末端片段 (假设为③号链)的RNA引物去除后，由于子链只能在3'端添加脱氧核苷酸，而末端引物 的上游没有更长的核苷酸链提供3'端（末端是线性DNA的最末端，无后续模板），导致无 法延伸。前导链的末端可通过引物提供3'端完成延伸，但后随链末端引物去除后无3'端支 持，因此③号链无法延伸，缺口无法填补，造成端粒缩短。 ③生物学答案第5页（共8页） © (4)据图2可知，端粒酶的成分包含蛋白质和RNA。端粒自带RNA模板，能以RNA为模板 合成DNA片段，延长染色体端粒，逆转录酶是以RNA为模板合成DNA的酶，说明端粒酶功 能与逆转录酶功能类似。癌细胞能无限增殖，说明其端粒不会缩短，而端粒长度的维持与端粒 酶的活性有关，因此恶性肿瘤细胞中端粒酶的活性较强。 19.(12分，除标注外，每空1分) (1)T3抑制 启动子 核孔 转录(2分) (2)从右向左 相同 均以同一条成熟mRNA作为翻译模板(2分) (3)同一个基因经过转录后可变剪接可以产生多种成熟RNA,指导合成多种蛋白质（或一 个基因不一定只能控制一种蛋白质)(2分) 【解析】(1)只有T3与THR结合，解除THR对基因转录的抑制。RNA聚合酶结合基因的启 动子启动转录。真核生物核基因转录出的初始RNA需要剪切、加工（剪接）成为成熟RNA, mRNA为大分子，通过核孔运到细胞质。T3一THR复合物在细胞核调控转录起始，属于转录 水平调控。 (2)肽链越长代表翻译开始越早，a肽链最长，d肽链最短，核糖体从右向左沿着mRNA移 动；多聚核糖体所有核糖体共用同一条RNA模板，因此肽链氨基酸序列完全相同。 (3)可变剪接是真核转录后调控重要方式，同一基因产生多种RNA会翻译多种蛋白。 20.（13分，除标注外，每空1分) (1)28 无同源染色体（或染色体组来源不同） (2)秋水仙素（或低温）八56 (3)M2 (4)1/2 3:5(2分) (5)9/32(2分) (6)单倍体 2 【解析】(1)普通小麦(6=42)的配子染色体数目为21条（减数分裂时染色体数目减半）， 长穗偃麦草(2m=14)的配子染色体数日为7条。两者杂交后，F1代的染色体数目为21+7=28 条。由于普通小麦和长穗偃麦草属于不同物种，其染色体组来源不同，F1代细胞中无同源染色 体，导致减数分裂时染色体无法正常联会，不能形成可育的配子，因此代通常表现为高度 不育。 (2)为获得可育的杂交后代，需对F1代进行染色体加倍处理。常用方法是使用秋水仙素（或 ③生物学答案第6页（共8页） © 低温)处理萌发的种子或幼苗，抑制纺锤体的形成，使染色体不能移向细胞两极，从而导致染 色体数目加倍。F1代染色体数目为28条，加倍后形成的植株染色体数目为56条，其体细胞中 含有普通小麦的6个染色体组和长穗偃麦草的2个染色体组，共8个染色体组，因此称为八倍 体植株。 (3)分子标记M1与抗赤霉病基因R1紧密连锁，意味着它们在染色体上的位置非常接近，在 减数分裂过程中不易发生分离。因此，携带R1基因的个体通常也携带M1标记，通过PCR扩 增可检测到M1。同理，分子标记M2与感病基因2紧密连锁，携带2基因的个体可检测到M2。 这种连锁关系使得分子标记可作为筛选抗病个体的分子指标。 (4)抗赤霉病易位系的基因型为R12(仅考虑抗病基因)，普通小麦的基因型为2。两者杂 交时，易位系产生两种配子：R1和2（比例1：1），普通小麦仅产生2配子。因此，F1代中 携带抗赤霉病基因(R1)的个体占1/2（基因型为R1I2),不携带抗病基因的个体占1/2（基因 型为22)。F1代(R2)自交时，产生的配子类型及比例为R1:2=1:1。根据孟德尔分离定 律，F2代的基因型及比例为R1R1(抗)：R1I2(抗)：22（感)=1：2：1,1212后代全为感病， 因此抗赤霉病植株与感病植株的比例为3：5。 (5)抗赤霉病易位系的基因型为R12DD,普通小麦的基因型为r22dd,杂交后F1代的基因型 为R1I2Dd和II2Dd,比例为1：1，只有R1I2Dd的个体自交才产生抗赤霉病和抗倒伏的后代， 由于R1与D基因位于非同源染色体上，遵循自由组合定律，因此F1代自交，F中既抗赤霉病 又抗倒伏的植株所占比例为1/2×3/4×3/4=9/32。 (6)单倍体育种技术可快速获得纯合品种。其过程为：先通过花药离体培养获得单倍体植株 (基因型为R1或2，仅含一个染色体组)，再用秋水仙素处理使其染色体加倍，得到纯合二 倍体植株(R1R1或22)。该技术的育种周期通常为2年（第一年获得单倍体，第二年加倍并 筛选纯合植株)，远短于传统杂交育种的周期。 21.(12分，除标注外，每空1分) (1)自由组合 实验一F蚕茧颜色约为9：3：3：1 (2)AabbZDW 1/3 (3)9/32(2分) 2:1(2分) (4)实验思路：将该白茧雄蛾与品系丙白茧雌蛾杂交，在正常温度下培养子代，观察并统计 子代茧色表型及比例(2分) 预期结果和结论：若子代出现橙黄茧、黄茧、红茧、白茧，且比例约为1：1：1：1，则该白茧 ③生物学答案第7页（共8页） © 为高温引起的表型模拟(1分)；若子代全为白茧，则为基因突变(1分) (实验设计思路及预期实验结果合理即可) 【解析】(1)据题意可知，F2蚕茧颜色比为177：59：61：22约等于9：3：3：1，所以遗传 上遵循自由组合定律。 (2)根据题干信息可知，甲的基因型为AAbbZDZD,丙的基因型为aabbZDW,所以实验二中 F1雌性个体的基因型为AabbZDW,雄性个体的基因型为AabbZDZD;F3雄性黄茧正常体的基 因型为AabbZDZD:AAbbZDZD=2:1,所以F雄性黄茧正常体中纯合子所占比例为1/3。 (3)实验一中，F1基因型为AaBbZDZ、AaBbZDW,所以F2中橙黄茧正常体雄性个体所占的 比例=9/16×1/2-9/32。实验一F白茧油体雌性基因型为aabbzdW;实验二F2黄茧正常体雄性 基因型为AAbbZ心ZP:AabbZDZD=1:2,产生Ab配子概率为2/3、ab配子概率为13。母本 只产生ab配子，故子代黄茧Aabb占2/3，白茧aabb占1/3，子代黄茧正常体：白茧正常体= 2:1。 (4)基因型为AaBb的柞蚕在高温(30℃以上)条件下结白茧，若判断是由高温引起的表型 模拟还是基因突变，即判断该柞蚕的基因型是AaBb还是aabb,测交可以验证被测个体的基因 型，所以选择品系丙，若是表型模拟则该杂交组合为AaBb×aabb,子代出现橙黄茧、黄茧、 红茧、白茧，且比例约为1：1：1：1；若是基因突变则该杂交组合为aabb×aabb,子代全为白 茧。 ③生物学答案第8页（共8页） 坏酶的空间结构,造成酶永久不可逆失活 C.ATP的合成与水解可由同一种酶催化,且两个过程可发生在同一细胞器内 D,细胞内放能反应一般与ATP水解相联系,吸能反应一般与ATP合成相联系 5.肝脏受损后,肝生长因子(HGF)与成熟肝细胞表面受体c一Met结合后,启动细胞周期蛋 白基因的表达,成熟肝细胞进行增殖;肝脏中的卵圆细胞发生分化也可形成新的肝细胞。 下列说法错误的是 A.HGF进人肝细胞核内,启动细胞周期蛋白基因的表达 B.成熟肝细胞的增殖和卵圆细胞的分化过程中都会发生基因的选择性表达 C.成熟肝细胞和卵圆细胞都能形成新的肝细胞,不能体现二者具有全能性 D,抑制c一Met基因的表达有利于控制肝癌细胞的恶性进展 ③高三生物学第1页(共8页) 6,孟德尔遗传定律奠定了经典遗传学的理论基础。下列相关叙述正确的是 A.孟德尔通过显微镜直接观察等位基因分离,提出遗传因子假说 B.孟德尔在花蕾期对母本去雄并套袋,待花成熟后授粉实现亲本杂交 C.杂合高茎豌豆自交后代出现性状分离,是基因重组的结果 D.杂合子自交后代出现3:1的性状分离比,是孟德尔提出的核心假说 7.高粱为雌、雄同株单性花植物,某品种高粱的产量受等位基因A/a和B/b控制。将两个 低产高粱品系甲(AAbb)、品系乙(aaBB)杂交,F1全为中产,F1自交所得F2中,高产:中产 :低产≈3:6:7。下列分析错误的是 A.等位基因A/a、B/位于两对同源染色体上 B.若选择F2中高产植株自交,则F3中会出现中产植株 C.若高产植株的基因型为AABB或AaBB,则F2中中产植株的基因型为AaBb、AABb D.若高产植株的基因型为AABB或AaBB,则推测基因A存在时基因B才表达,B越多, 产量越高 8.关于生物遗传物质探索的实验分析,下列叙述正确的是 A.大肠杆菌的遗传物质主要位于拟核,其基因的传递遵循孟德尔遗传定律 B格里菲思通过肺炎链球菌的体内转化实验证实DNA是转化因子 C.烟草花叶病毒实验证明所有病毒的遗传物质都是RNA D.T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了DNA是遗传物质 9.组蛋白乙酰化能削弱组蛋白与DNA的结合力,使染色质结构松散,有利于基因转录,如 图所示。研究发现,阿尔茨海默病(AD)患者海马组织的组蛋白乙酰化水平明显降低。下 列叙述正确的是 组蛋白 HATs:乙酰化酶 DNA- HDACs:去乙酰化酶 HATs HDACs 转录 人久人火 Ac Ac AcAcAc. 一乙酰基 A.组蛋白乙酰化减弱了RNA聚合酶与启动子结合的能力 B.组蛋白去乙酰化改变了组蛋白中氨基酸的种类和排列顺序 C.组蛋白去乙酰化引起的生物性状改变不能遗传给子代 D.增强AD患者海马组织HATs的活性可缓解患者症状 ③高三生物学第2页(共8页) 10.人类遗传病类型复杂,有单基因、多基因和染色体异常遗传病,下列相关叙述错误的是 A.某血友病男性患者其外祖父一定携带该致病基因 B抗维生素D佝偻病家系中,若女性患者的儿子正常,则该女性一定为杂合子 C.原发性高血压属于多基因遗传病,在群体中发病率较高,易受环境因素影响 D.猫叫综合征为5号染色体片段部分缺失,可通过核型分析判断染色体片段缺失的位置 11.调查发现,某地男性群体中红绿色盲的发病率约为5%。不考虑突变,下列叙述错误 的是 A.人群中红绿色盲患者具有女性多于男性的特点 B.该地女性群体中红绿色盲的发病率约为0.25% C,禁止近亲结婚可以降低红绿色盲在人群中的发病率 D.女性携带者与该地某男性婚配,后代患红绿色盲的概率约为26.25% 12.莱伦综合征(生长激素抵抗)是人类5号染色体上生长激素受体基因(GHR基因)突变引 发的遗传病。如图为某莱伦综合征患者家系的遗传图谱,下列相关分析正确的是 0T9 女性、男性患者 口女性、男性正常 A.人类遗传病通常是指由生存环境改变引起的人类疾病 B.莱伦综合征的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 C,据家系遗传图谱可确定I一2、I一3、 一1和 一4为致病基因携带者 D.孕妇在进行产前检测时,可通过基因检测准确有效筛查患病胎儿 13.细胞内分泌蛋白的合成、加工和囊泡转运是一个精密调控的过程,需要多种细胞器的分 工与协作。下列叙述正确的是 A.附着核糖体合成的多肽链,边合成边转移进人高尔基体进行初步加工 B.内质网产生的囊泡膜与高尔基体膜融合,会导致高尔基体膜面积持续增大 C,若细胞内高尔基体对蛋白质的分选功能异常,可能造成溶酶体内水解酶分泌到细胞外 D.游离核糖体合成胞内蛋白的全过程不需要内质网和高尔基体参与,也不需要线粒体 供能 14.小肠上皮细胞可以通过不同的转运蛋白吸收葡萄糖,如SGLT1、GLUT2等。图1是小 肠上皮细胞吸收葡萄糖的示意图,图2是葡萄糖转运速率随肠腔葡萄糖浓度的变化曲 线。下列分析错误的是 ③高三生物学第3页(共8页) 葡萄糖098 肠腔 4 150 。SGLT1 GLUT2 小肠 上皮 5 葡萄糖总转运速率 细胞 SGLT1转运速率 K GLUT2 GLUT2转运速率 GLUT2 ATP ADP+Pi S.mm).iomy景漫 组织液o Na-K-ATP酶 20406080100葡萄糖浓度/(mmol-L-) 图1 图2 A.空腹时,小肠上皮细胞会利用SGLT1以主动运输的方式吸收葡萄糖 B.进食一段时间后,起主要运输作用的是GLUT2 C.SGLT1可同时转运葡萄糖和Na+,且转运方式相同 D.分子或离子通过通道蛋白时,不需要与通道蛋白结合 15.千屈菜属多年生湿生草本植物,不同植株开大、中、小三型花,由一对等位基因A、a控 制,A基因具有“自私性”。在杂合子(Aa)形成配子时,A基因会杀死部分含a基因的雄 配子。现用大型花(AA)植株和小型花(aa)植株杂交,F1全为中型花(Aa)植株。若F1自 交所得F2植株中,大型花:中型花:小型花=2:3:1。下列分析正确的是 A.F1自交时,含a基因的雄配子中有1/3被杀死 B.若F2进行自交,获得的F3的中型花的比例将上升 C,若F2进行自由交配,则F2产生雄配子比例为A:a=2:1 D.自私基因通过“绞杀”等位基因降低了自身传递给子代的概率 16.大肠杆菌通过色氨酸操纵子调节色氨酸合成酶的合成来调控色氨酸的含量,使其维持 在一定的水平。低水平色氨酸时,阻遏蛋白无活性;高水平色氨酸时,色氨酸与阻遏蛋白 结合形成复合物,该复合物可与操纵基因结合,影响基因表达,相关机制如图所示。下列 叙述正确的是 操纵子 调节基因 启动子操纵基因基因A B D 转录 转录 mRNA mRNA 翻译翻译翻译翻译翻译 翻译 酶1 酶2 酶3 酶4 酶5 C巴有活性) 阻遏蛋白 (无活性) 色氨酸 色氨酸合成途径 ③高三生物学第4页(共8页) A.色氨酸操纵子的调控机制属于正反馈调节 B.有活性的阻遏蛋白与操纵基因结合后抑制了基因表达过程中的翻译过程 C.色氨酸与阻遏蛋白的结合会改变阻遏蛋白的空间结构,使其与操纵基因结合 D.当培养基色氨酸充足时,色氨酸会直接通过抑制RNA聚合酶进而起调控作用 二、非选择题:共5小题,共60分。 17.(10分)“糖心”沙田柚味甜多汁,“糖心”现象是指果实细胞间隙积累高浓度含糖溶液。 探究夏季大田栽培条件下的光合生理特征,为沙田柚提质增效栽培提供科学依据,科研 人员得到了大田环境中一天内光照强度与环境CO2浓度的日变化曲线(图1)和沙田柚 植株净光合速率(P)、气孔导度(G)的日变化曲线(图2)。请回答下列问题: 2000 。一光照强度 410 8 0.12 P-G. 1600 。-C0,浓度 370 1200 0.08 330 .oum)/ 800 0.04 290 .[oww)/ 400 250 07:00 10:0012:0014:0016:00 19:00 07:0010:0012:0014:0016:00 19:00 时间 时间 图1 图2 (1)夏季白天光照强,沙田柚叶片在叶绿体的 上进行光反应,产生的NADPH 将三碳酸还原为三碳糖,部分运至叶绿体外合成 并运输至果实,积累形成“糖 心”。沙田柚叶肉细胞中的叶绿素主要吸收 光,可用 等有机溶剂从叶 片中提取。 (2)结合图1和图2可知,影响沙田柚光合速率的因素为 ,除此以外,影响因素 还可以是 (至少答出3个)。 (3)据图2曲线分析,沙田柚净光合速率的峰值出现在 时。图2显示沙田柚的 叶片净光合速率在11:30~13:30间存在明显光合“午休”现象,推测其形成的原因是 18.(13分)图1为真核细胞DNA复制过程示意图,粗线a、b链代表母链,细线代表子链(一 条为前导链,另一条为后随链)。端粒是位于染色体末端的一段特殊序列的DNA一蛋白 质复合体,科学研究发现,端粒随着细胞分裂的进行逐渐缩短,可能与DNA的复制方式 密切相关。回答下列问题: 端粒 a链 RNA引物 3 端粒 后随链 0000X 1 5前导链 00X3 00Nx b链 酶E 图1 ③高三生物学第5页(共8页) (1)DNA分子的基本骨架是由 构成。DNA复制过程中,除模板链外,还需 要的基本条件有: (写出2个)等。图示体现了DNA复制的特 点有 (2)图中酶E为 ,该酶移动方向与 (填“前导”或“后随”)链延伸的方 向相同。后随链的合成需要 (填“一个”或“多个”)RNA引物。 (3)DNA复制结束后,需去除所有RNA引物,并由DNA片段继续延伸填补相应缺口。 推测图中去除引物 (填编号)后,会导致核苷酸链无法延伸,因而造成端粒缩短。 (4)端粒长度的维持与修复与端粒酶的活性有关,端粒DNA修复及延伸如图2,端粒酶 的成分包含 ,功能与 酶类似,癌细胞中端粒酶的活性较 端粒酶 AATCCCAATCCCAATCCC AAUCCCAAU 蛋白质 端粒DNA修复 及延伸方向 端粒DNA修复及延伸过程 图2 19.(12分)甲状腺激素包含T3、T4,当T4进入靶细胞后,可经酶催化转化为T3。T3进入细 胞核后,会触发相关调节活动,最终启动特定基因表达。图中③、④表示相关生理过程, THR表示甲状腺激素受体,P表示RNA聚合酶,PB为血浆中运载蛋白。回答下列 问题: 细胞膜 SB 细胞质 细胞核 00 90 ② T4oo①/ T3 酶 C龈9温 0-0 O冰M基因〃 1③ V ④ 生物效应 - -mRNA b c d 功能蛋白 (1)图示中T3、T4进入靶细胞后, (填“T3”或“T4”)能解除THR对靶基因表达 的 (填“促进”或“抑制”)作用,使RNA聚合酶P催化过程③,RNA聚合酶P 识别并结合靶基因的 序列,才能启动该过程,其产物初始RNA需要经过 剪切、加工才能形成成熟mRNA,通过 (结构)运出细胞核。由此可知,图 示甲状腺激素调控靶基因表达属于 (填“转录”或“翻译”)水平的调控。 ③高三生物学第6页(共8页) (2)图中a、b、c、d代表多聚核糖体上正在延伸的肽链,据此可判断核糖体在mRNA上的 移动方向为 (填“从左向右”或“从右向左”),该4条肽链的氨基酸序列 (填“相同”或“不同”),判断理由是 (3)研究发现,该靶基因转录产生的同一条初始RNA可以发生可变剪接,剪切掉不同片 段得到两种成熟mRNA,mRNA-a和mRNA-3,两种成熟mRNA翻译得到氨基酸序列 有差异的两种蛋白质,该现象说明 20.(13分)小麦赤霉病是由禾谷镰孢菌引起的一种严重病害,不仅导致小麦减产,还会产生 真菌毒素,威胁食品安全。我国科学家通过远缘杂交和分子标记辅助育种技术,成功将 长穗偃麦草(2=14)中的抗赤霉病基因导入普通小麦(6n=42),培育出高抗赤霉病的 小麦新品种。抗赤霉病性状由长穗偃麦草的一对显性基因(RR)控制,普通小麦不携 带抗赤霉病基因(r2r2)。利用染色体工程技术,可将长穗偃麦草的抗病染色体片段导人 普通小麦,获得易位系。回答下列问题: (1)普通小麦与长穗偃麦草杂交,F代的染色体数目为 条,F1代减数分裂时,由 于 ,导致染色体联会紊乱,通常表现为高度不育。 (2)为了获得可育的杂交后代,可对F代进行 处理,使染色体数目加倍,形成 倍体植株,其染色体数目为 条。 (3)利用分子标记辅助选择技术,可从杂交后代中筛选出携带抗赤霉病基因的个体。已 知与R1基因紧密连锁的分子标记为M1,与r2基因紧密连锁的分子标记为M2。在PCR 扩增后,携带r2基因的个体可检测到 (填“M1”或“M2”)。 (4)若将携带抗赤霉病基因的易位系与普通小麦杂交,F,代中携带抗赤霉病基因的个体 占 。F代自交,F2代中抗赤霉病植株与感病植株的比例为 (5)已知小麦的抗倒伏性状由另一对显性基因(D)控制,且D基因与R,基因位于非同源 染色体上。若将抗赤霉病易位系(R1r2DD)与普通小麦(r2r2dd)杂交,F1代自交,F2代中 既抗赤霉病又抗倒伏的植株占 ③高三生物学第7页(共8页) (6)为了快速获得纯合的抗赤霉病小麦品种,可采用 育种技术,其育种周期通 常为 年。 21.(12分)柞蚕性别决定为ZW型,其茧色受常染色体上两对等位基因(A/a和B/b)控制, A基因控制黄色素合成,B基因控制红色素合成,两种色素同时存在为橙黄色,两种色素 均不存在为白色。体色(正常体D对油体d显性)基因位于Z染色体上。现有三个纯合 品系,品系甲:黄茧正常体雄性,品系乙:红茧油体雌性,品系丙:白茧正常体雌性,科研人 员进行