上海市莘庄中学2025-2026学年高二上学期期中考试 化学试卷

2025~2026学年上海闵行区上海市莘庄中学高二上学期期中试卷 化学 一、填空题：本题共1个小题，共2.5分。根据题目要求，填入最恰当的答案。 1.(2.5分) 塑料以其质轻、稳定，不会锈蚀，且具有较好的透明性和绝缘性等优良性能，广泛地出现在我们的日常生活中。下图是 生活中常见的几种塑料： 全AAA PVC LDPE PP PS 聚氯乙烯低密度聚乙烯聚丙烯 聚苯乙烯 (1)工业上获得聚乙烯、聚丙烯单体的方式是() A.石油的分馏 B.石油的裂解 C.煤的干馏 D.煤焦油的分馏 (2)PS可用于制造一次性餐具，一种由甲烷做初始原料生产聚苯乙烯的流程如下： H,C=CH ④聚苯乙烯 CH催化剂 ① ⑤ CH4与Cl2在光照下反应能得到CH2Cl2,关于CH2C12的描述错误的是() H A.结构式： CI B.不存在同分异构体 C.二氯甲烷为正四面体结构 D.常温常压下为液体 (3)上述流程中涉及加成反应的是() A.②③ B.③④ c.②④ D.②⑤ (4)写出反应④的化学方程式： (5)写出符合下列条件的乙苯的同分异构体的结构简式。 ①属于芳香烃： ②有4种不同化学环境的氢原子且氢原子个数比为6：2：1：1。 (6)实验室常用下图装置进行反应⑤的实验以此判断苯和液溴的反应类型，B中CCL4的作用是；C中出现 白雾及溶液中产生淡黄色沉淀，解释产生此现象的原因并得出相应结论： 第1页，共11页 苯和液溴 铁屑 AgNO,溶液 A Fe (7)已知@R-NO2→R-NH2 HCI CH,CH,AICI, ② + +HCI CI ③苯环上原有取代基对新取代基的位置有影响：甲基一般使新取代基在其邻对位，硝基使新取代基在其间位。 依据题中信息及所学知识，写出以苯为原料制备 的合成路线流程图 (无机试剂、两碳以下 NH2 的有机试剂任用)。 反应试剂 反应试剂 (合成路线的表示方式为：甲 反应条件 乙…反应条件 目标产物) 二、连线题：本题共1个小题，共4.6分。请把左边内容与右边相对应内容连起来。 2.(4.6分) 科学家对水杨酸的结构进行一系列改造，合成出疗效更佳的长效缓释阿司匹林。水杨酸的一种合成路线及其结构修饰如 下： CH, CH CH. CH COOH COONa Br Br SO,/H,SO Br, 氧化 水解， Na酸化， ① ② ④ ⑤ ⑥ SO,H SO,H OH CH. ● CCH OH OH… COOCH,CH,OC 水杨酸 阿司匹林 长效缓释阿司匹林 (1) ①反应①的类型为二，反应②条件为一。 ②反应①和③的目的是_ ③步骤④~⑥的顺序能否改为水解、酸化、氧化？请说明理由： (2)药物学家用聚甲基丙烯酸和阿司匹林通过醇A嫁接起来获得长效缓释阿司匹林，则醇A的结构简式为一， 从平衡的角度分析，长效缓释阿司匹林具有长效镇痛功效的原因 (3)芳香化合物M是阿司匹林的同分异构体，能与Na2CO3溶液反应生成CO2,苯环上有三个取代基，有4种 不同化学环境的氢原子，写出M的一种结构简式。 三、填空题：本题共2个小题，共5.6分。根据题目要求，填入最恰当的答案。 3.(2.8分)塑料工业中的重要材料 塑料制品在生产、生活中都有着非常广泛的应用，如聚乙烯、聚氯乙烯等等都是生活中常用的塑料。 (1)乙烯是聚乙烯的单体，其电子式为。 第2页，共11页 (2)乙烯与溴单质反应机理分为以下两步： 乙烯与溴单质反应机理分为以下两步： Br ①CH2=CH2+Br2→ +Br CH2—CH2 Br ② +Br-→BrCH2CH2Br CH2—CH2 将乙烯通入含NaCl、NaI、Br2的水溶液中充分反应，则产物不含() A.CICH2 CH2I B.BrCH2 CH2 Br C.BrCH2 CH2I D.BrCH2 CH2 Cl (3)聚氯乙烯塑料又称PVC,广泛应用于生产生活中，下列关于聚氯乙烯的说法正确是 A.可用于食品包装 B.乙烯是聚氯乙烯的单体 C.能使溴的四氯化碳溶液褪色 D.乙炔是制备聚氯乙烯的原料 CH:CH-CH,CH-CH-CH.-CH.CH] (4)ABS塑料的结构为 CN 写出ABS塑料对应单体的结构简 式：CH2=CH-CN (5)二甲基苯中苯环上的一溴代物有6种同分异构体，分别对应三种二甲苯，其熔点见下表： 六种一溴二甲苯的熔点/°C 234 206 213.8 204 214.5 205 对应二甲苯的熔点°C -13 -54 27 -54 27 -54 由此推断熔点为-54°C、234°C的有机物分别是 》 (填结构简式)， 4.(2.8分)化合物H在医药应用方面有潜在价值，其合成路线之一如下： CH,CH,OH- 1)CH L Li,NH,H,C=-CH,CH,OH一→→ 2)NH,CI A B 一COOH OH DCC,DMAP +E脱氢 D CH,I,NaH NaBH, 催化剂 已知：可+=-z△， (Z=-C0OH,-C0OR等) 1)已知人入oH 名称为3一甲基一2一丁烯一1一醇，按此命名原则，B的名称为。 (2)D中含氧官能团的结构简式为；1molF最多能与molH2发生加成反应。 (3)H含有不对称碳原子的数目为】 A.0个 B.1个 c.2个 第3页，共11页 D.3个 (4)写出反应类型：A→B一· A.加成 B.氧化 C.取代 D.还原 (5)写出反应类型：G→H A.消去 B.氧化 C.取代 D.还原 (6)E的结构简式为 (7)F→G除生成G外，另一产物化学式为 (8)C的同分异构体X满足下列结构与性质： i.遇FeCl3溶液发生显色反应 ⅱ.核磁共振氢谱如图所示 SS。=1:6 a b 7 6 4 3 2 CDS-10-255 PPM 则X的结构简式为 (9)请结合题示信息，写出以2-丁烯和CH三C一COOH为原料制 -COOH的合成路线（其他无机材 料任选)· 四、连线题：本题共1个小题，共23分。请把左边内容与右边相对应内容连起来。 5.(2.3分)莫沙朵林(F)是一种镇痛药，它的合成路线如下： (CsHO) H,SOCH,-CH-CH-CHCHO盐酸 OH OHOHOH △ C2H.OH A B @ 化合物X .0 THF THF CH OH OH D E 己知： +‖一→ (1)B中手性碳原子数为 A.1个 B.2个 C.3个 D.4个 (2)化合物D中含氧官能团的名称 (3)C与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为 (4)D→E的反应类型为 (5)已知E十X→F为加成反应，化合物X的结构简式为 第4页，共11页 (6)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式 ①有四种不同化学环境的氢原子： ②能发生银镜反应和水解反应： ③能与FeCl3溶液发生显色反应。 五、填空题：本题共1个小题，共2分。根据题目要求，填入最恰当的答案。 6.(2分)已知分子式为C6H6的结构有多种，其中的两种结构如M、N所示： M N (1)这两种结构的区别。定性方面（即化学性质方面）：有机物N能_而有机物M不能。（不定项） A.被酸性高锰酸钾溶液氧化 B.与溴的四氯化碳发生加成反应 C.与溴发生取代反应 D.与氢气发生加成反应 (2)定量方面（即消耗反应物的物质的量的方面）：1olC6H6与H2加成时有机物M需消耗氢气 mol, 而有机物N需消耗氢气 mol. (3)C6H6,还可能有另一种正三棱柱形的立体结构 该结构的二氯代物有 种。 (4)关于有机物的下列说法正确的是 A.煤的干馏过程为物理过程 B.已烷和己烯都可以与氧气反应 C.酸性高锰酸钾可以氧化苯和甲苯 D.聚乙烯和苯都可以与氢气发生加成反应 (5)下列物质中所有的碳原子均处在同一条直线上的是() A CH B.H3C-C=C-CH3 C.CH2 =CH-CHs D.CH3-CH2-CH3 (6)某有机物的分子式为C3H5C1,该物质可因化学反应而使滴水褪色，符合该条件的结构有多种。其中有一种存在 顺式及反式的空间异构，写出它们的结构式 (7)脂肪烃指分子中不含苯环的烃，最早是从脂肪中提取，故而得名。某脂肪烷烃结构如下： CH2CH3 CH3-CH2- CH一CH CH3 C2Hs 关于有机物2一苯基丙烯 下列说法正确的是（) A.密度小于水 B.既能溶于水，也能溶于甲苯等有机溶剂 C.属于苯的同系物 D.能使溴水褪色，但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 第5页，共11页 参考答案 一、填空题：本题共1个小题，共2.5分。根据题目要求，填入最恰当的答案。 1.(2.5 分) 【答案】(1)B (2)C (3)C 【解析】(1) 聚乙烯、聚丙烯的单体分别是乙烯、丙烯，获得乙烯、丙烯等短链烯烃的方式是石油的裂解，故选B。 (2) 由框图可知，反应①为CH4发生分子间脱氢反应生成CH2=CH2和 反应②为CH2=CH2与 文生加成反应生成 反应③为 脱氢生成 反应④为 Br 发生加聚反应生成聚苯乙烯，反应⑤， 液溴发生取代反应生成 A选项：CH2C12为共价化合物，C与H、C与C1之间均为单健，因此二氯甲烷的结构式为H C,A正确： B选项：二氯甲烷为立体结构，两个氯原子完全等效，不存在同分异构体，B正确： C选项：二氯甲烷中C一C1键和C一H键长度不一，不是正四面体结构，C错误： D选项：常温常压下，二氯甲烷为液体，D正确： 故选C。 (3) 根据分析，上述流程中涉及加成反应的是②④，故选C。 (4) 反应④是苯乙烯在一定条件下发生加聚反应生成聚苯乙烯，化学方程式为 定条件 CH-CH.J (5) 属于芳香烃，分子中有4种不同化学环境的氢原子且氢原子个数比为6：2：1：1，说明有苯环，是对称结构，结构简式为 (6) 苯与溴反应的化学方程式为( Fe +Br2- Br+HBr:B中CCL4的作用是吸收挥发的溴蒸气，防 止对后续检验造成干扰：苯和液溴反应生成溴化氢和溴苯，溴化氢易溶于水，与空气中的水蒸气产生白雾，溴化氢与硝酸银反应生 成了黄色的溴化银沉淀。 (7) 第6页，共11页 根据已知可知，应先生成硝基苯，之后与一氯甲烷在氯化铝催化下反应生成间硝基甲苯，之后利用铁和稀盐酸发生还原反应生成间 氨基甲苯，故答案为： 浓硝酸 NO,CH,CI Fe/HCI 浓硫酸 NO. NH, 二、连线题：本题共1个小题，共4.6分。请把左边内容与右边相对应内容连起来。 2.(4.6 分) 【答案】(1)【答案】 ①取代反应：磺化反应：Fe:FeBr3 ②保护对位，确保溴原子进入甲基的邻位 ③不能：酚羟基极易被氧化，若先水解生成羟基，随后的氧化步骤会将羟基（及苯环）破坏 【解析】 ①反应①是甲苯与浓硫酸发生磺化，属于取代反应。反应②是在苯环上引入溴原子，属于典型的亲电取代，由于甲苯已被磺化，需 在催化剂（铁粉或溴化铁）作用下与液溴反应。 ②甲基是邻对位定位基，直接溴化会得到邻、对位溴代物的混合物且以对位为主。先通过磺化占据对位，迫使溴进入邻位，再通过 反应③脱去磺酸基，从而实现定向合成邻溴甲苯。 ③步骤④是氧化甲基为羧基。由于酚类（水杨酸前体）对氧化剂非常敏感，必须在甲基氧化成羧基之后，再将溴原子水解转化为羟 基，否则氧化剂会破坏酚羟基结构。 (2)【答案】 HOCH2CH2OH:长效阿司匹林在体内存在水解平衡，随着阿司匹林被吸收，平衡向右移动，使药物缓慢释放 【解析】 从结构图看，高分子链通过一个二元醇基团与阿司匹林连接，该片段为一OCH2CH2O一，对应的醇A为乙二醇。其长 效原理是酯基在体内发生可逆水高分子药物十H2○一阿司匹林十高分子载体，利用勒夏特列原理实现恒定的药物供给。 (3)【答案】 COOH 等 OH 【解析】 官能团：能与Na2CO3反应生成C02,说明含一COOH 分子组成：阿司匹林分子式为CgH8O4。若含三个取代基且满足O4,除了一C0OH(2个O),还可有一OH(1 个0)和-C0CH3(1个0)： 氢原子环境：要求有4种氢。当三个取代基（如一C0OH、一OH、一C0CH3)在苯环上处于高度对称或特定位置时 可满足 【解析】(1) ①反应①是甲苯与浓硫酸发生磺化，属于取代反应。反应②是在苯环上引入溴原子，属于典型的亲电取代，由于甲苯已被磺化，需 在催化剂（铁粉或溴化铁）作用下与液溴反应。 ②甲基是邻对位定位基，直接溴化会得到邻、对位溴代物的混合物且以对位为主。先通过磺化占据对位，迫使溴进入邻位，再通过 反应③脱去磺酸基，从而实现定向合成邻溴甲苯。 ③步骤④是氧化甲基为羧基。由于酚类（水杨酸前体）对氧化剂非常敏感，必须在甲基氧化成羧基之后，再将溴原子水解转化为羟 基，否则氧化剂会破坏酚羟基结构。 (2) 从结构图看，高分子链通过一个二元醇基团与阿司匹林连接，该片段为一OCH2CH2O一，对应的醇A为乙二醇。其长 效原理是酯基在体内发生可逆水解：高分子药物十H2O→阿司匹林十高分子载体，利用勒夏特列原理实现恒定的药物供 给。 (3) 官能团：能与Na2CO3反应生成CO2,说明含一COOH: 分子组成：阿司匹林分子式为CgH8O4。若含三个取代基且满足O4,除了一COOH(2个O),还可有-OH(1 个0)和-C0CH31个0)： 氢原子环境：要求有4种氢。当三个取代基（如一COOH、一OH、一COCH3)在苯环上处于高度对称或特定位置时 可满足 第7页，共11页 三、填空题：本题共2个小题，共5.6分。根据题目要求，填入最恰当的答案。 3.(2.8 分) 【答案】(2)A (3)D 【解析】(1) 乙烯的化学式为C2H4,碳原子最外层有4个电子，氢原子最外层有1个电子。在乙烯分子中，两个碳原子之间形成碳碳双 键，每个碳原子还分别与两个氢原子形成共价健，其电子式为 HH H:C::C:H (2) Br 由反应机理可知，①生成 结合溶液中阴离子生成产物，而NaCl、NaI、Br2的水溶液中阴离 CH2一CH2CH2-CH2 子含有CI、I厂、Br,故可以生成BrCH2CH2Br、BrCH2CH2I、BrCH2CH2C1,不会生成 C1CH2CH2I:故选A. (3) A聚氯乙烯中的增塑剂有毒，不能用来包装食品，故A错误。 B.聚氯乙烯的单体是氯乙烯，故B错误： C.聚氯乙烯中没有双键，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故℃错误： D.乙炔和氯化氢加成生成氯乙烯，可用来制备聚氯乙烯，则乙炔是制备聚氯乙烯的原料，故如正确： 故选D。 (4) CH2一CHCH2一CH=CH一CH2一CH2一CH- ABS的链节为： 通过加聚反应得到，主链上每两个碳 CN 原子为一段，有双键的四个碳原子为一段，对应的单体的结构为：CH2=CH一CN CH2=CH-CH=CH2 CH=CH2共三个。 (5) 对二甲苯的一溴代物只有一种，邻二甲苯的一溴代物是两种，间二甲苯的一溴代物有三种，故熔点为熔点为一54°C是间二甲苯 CH3 CH3 熔点为234°C的是对二甲苯的一溴代物 Br CH; CH3 4.(2.8 分) 【答案】(3)B (4)C (5)D 【解析】(1) 【分析】A通过取代反应引入甲基生成B,B经一系列反应得到物质C,C在一定条件下结构中的羟基发生酯化反应生成D ,D在加热条件下发生己知反应原理成环得到物质D: 物质E在加热条件下脱氢得到F,F与一碘甲烷发 生取代反应引入甲基生成G和碘化氢，G到H发生加成反应羰基转变为羟基得到H:由此解答。 第8页，共11页 已知 的名称为3一甲基一2一丁烯一1一醇，按此命名原则结合B结构，B的名称为3-一戊炔 OH -1一醇： (2) (2)由D结构，D中含氧宫能团的名称为酮羰基、酯基，结构简式为 O一R1分F中 存在1个苯环、1个酮羰基，则1molF最多能与4molH2发生加成反应： (3) 由图， H含有不对称碳原子的数目为1个，故答案为B: OH (4) A通过取代反应引入甲基生成B,为取代反应，故答案为C: (5) G到H发生加成反应羰基转变为羟基得到H,为加成反应（或还原反应），故答案为D: (6) 由分析，E (7) F与一碘甲烷发生取代反应引入甲基生成G和碘化氢，故另一产物化学式为Ⅱ： (8) 由C结构，其不饱和度为4、含有2个氧、I0个碳，其一种同分异构体同时满足下列条件：①能与FCl3溶液发生显色反 应，说明含有苯环和酚羟基，苯环不饱和度为4且含有6个碳原子：②由核磁共振氢谱，分子中含有2种不同化学环境的氢，且 氢原子个数比为1：6，则其它4个碳原子分别以甲基的形式在苯环上，2个酚羟基处于对位位置：故同分异构体的结构简式 为 HO OH: (9) Br Br 2一丁烯和溴单质加成生成 在氢氧化钠醇溶液加热条件下发生消去反应生成 再和发生已知 Br B 反应原理生成 再和氢气加成生成产物，故流程为： COOH Br NaOH/醇 COOH H/Ni △ △ Br COOH COOH 四、连线题：本题共1个小题，共2.3分。请把左边内容与右边相对应内容连起来。 5.(2.3 分) 【答案】(1)C 【解析】(1) 第9页，共11页 物质B的结构简式为HOCH2一CH(OH)一CH(OH)一CH(OH)一CHO。其中第2、3、4位的碳原 子均连接了四个互不相同的原子或基团（例如第2位连有一CHO、一H、一OH及剩余长链），因此手性碳原子数为3 个。 (2) 化合物D的环状结构中包含一个内酯结构（环状酯），其官能团为酯基；环上还连接有一个羟基（一OH。 (3) C为糠醛，含有醛基，与新制氢氧化铜悬浊液在碱性加热条件下发生氧化还原反应，醛基被氧化为羧酸钠盐，并生成砖红色的 Cu20沉淀。 (4) D与环戊二烯(C5H6)发生的反应是经典的狄尔斯-阿尔德反应(Diels一Alder reaction),属于环加成反应，在 中学化学分类中归为加成反应。 (5) 对比E与F的结构，E中的羟基（一OH)消失，转变为F中的氨基甲酸酯结构（一O一CO一NH一CH3)。根 据E十X→F为加成反应”可知，X为异氰酸甲酯，其结构简式为CH3一N=C=O (6) 由E的结构可知，不饱和度为5，其同分异构体能与FCl3溶液发生显色反应，应含有酚羟基，又能发生银镜反应和水解反应， CH 应含有类似甲酸酯的结构：核磁共振氢谱有4个峰，即含四种等效：HO OCHO或 CH: HO OCHO H.C 五、填空题：本题共1个小题，共2分。根据题目要求，填入最恰当的答案。 6.(2分) 【答案】(1)AB (4)B (5)B (7)A 【解析】(1) 物质M为苯，其碳碳键是介于单键和双键之间的特殊化学键，性质稳定，不与酸性高锰酸钾溶液或溴的四氯化碳溶液发生加成反 应：而物质、含有两个局域化的碳碳双键，具有烯烃的性质，能被酸性高锰酸钾氧化并能与溴发生加成反应。 (2) M(苯)分子式为C6H6,完全加成生成环己烷(C6H12)需消耗3molH2:N为双环结构且含两个双键，分子式同 样为C6H6,其完全加成至饱和烷烃(C6H12)亦需消耗3molH2(注：两个双键消耗2ol,断裂一个环桥消耗 1mol,最终均转化为环己烷)。 (3) 正三棱柱形（棱柱烷）的二氯代物可通过找等效位置确定：一是同一三角形面的棱边(1,2位)，二是连接两三角形面的侧棱(1,4 位)，三是面上的对角线(1,5位)，共3种。 (4) A项煤的干馏是化学变化：C项酸性高锰酸钾不能氧化苯：D项聚乙烯中不含双键，不能与氢气发生加成反应：B项所有烃类都能在 氧气中燃烧发生反应，说法正确。 (5) A项苯环为平面结构，甲基碳在面上但不一定在直线上：B项2-丁炔中的碳碳三键及其直接相连的两个甲基碳共4个碳原子处于同 一直线上：C项丙烯中含有sp杂化的甲基，不共线：D项丙烷为折线型结构。 (6) C3H5C1能使溴水褪色说明含有双键，存在顺反异构的结构为1一氯一1一丙烯(CHC1=CHCH3),其两个碳 原子上分别连有不同的原子或基团。 (7) 第10页.共11页 2苯基丙烯属于烃类，密度通常小于水(A对)； 烃类难溶于水(B错)： 它含有碳碳双键，不是苯的同系物(C错)： 双键既能使溴水褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色(D错)。 第11页，共11页