内容正文:
2026-2027学年闵行中学高二化学期中考试
(时间:60分钟满分:100分)
题号
二
三
四
五
总得分
得分
第一题(18分)
维生素C是一种水溶性维生素,在蔬莱和水果中含量丰富,在氧化还原代谢反
出
应中起调节作用,缺乏时会引起坏血病。
1.某同学取维生素C样品研碎,称取试样0.352g,置于铂舟并放人燃烧管中,不断
杂
通人氧气流。用酒精喷灯持续加热样品,将生成物先后通过浓硫酸和碱石灰,两
者分别增重0.144g和0.528g,生成物完全被吸收。
(1)维生素C中碳的质量分数是
,氢的质量分数是
(精确至
0.01%)
卧
(2)维生素C中是否含有氧元素?为什么?
(3)质谱分析测得其摩尔质量为176g/mol,则维生素C的分子式为
2.现代仪器分析测得维生素C的分子结构如图所示:
留
HO
OH
CH
CH,-CH
OHOH
(1)维生素C含有的官能团的名称是
(2)维生素C易溶于水,可能的原因是
(3)向碘和淀粉的混合溶液中加人维生素C,可观察到的现象是
第二题(16分)
OHO
製
汉黄芩素(
是从黄芩根中分离得到的一种化合物,具有抗氧
HO
OH
化、抗病毒等多种药理活性,以
为原料可人工合成
HO
OH
汉黄芩素。
3.汉黄芩素分子中含氧官能团的名称为
OH
4.
有
种不同化学环境的氢原子,
HO
OH
OH
5.
有多种同分异构体,属于同一类别的同分异构体的结构简式为
HO
OH
o入的分子式为
该物质的一种同分异构体同是满足下列条件:
①苯环上只有一个取代基;
②有醛基和酯基,水解后的产物中有酚羟基;
③核磁共振氢谱显示有5组吸收蜂。
该同分异构体的结构简式为
第三题(24分)
有机化合物不仅构成了生机勃勃的生命世界,也是燃料、材料、食品和药物的主
要来源。
I.卤代烃在生产、生活中具有广泛的应用。
7.多氯代甲烷常作为有机溶剂,其中分子结构为正四面体的是
;工业上分
离这些多氯代甲烷的方法是
8.溴乙烷是有机合成的重要原料,请写出检验溴乙烷中卤原子的实验方法:
Ⅱ.工业上一般用乙烯水化法制得乙醇,同时实验室也可用乙醇制取少量乙烯。·
9.写出实验室制乙烯的化学方程式:
若温度控制不当,可能发生的副反应化学方程式为
(写出一种即可)。
Ⅲ.化合物“HQ”(C6HO2)可用作显影剂,“HQ”可以与氣化铁溶液发生显色反应。
10.“HQ”还能发生的反应是
(选填序号)。
①加成反应
②氧化反应
③加聚反应
④水解反应
11.若“HQ”的一硝基取代物只有一种,则“HQ”"的结构简式为
V.有机物A(C6HaO,)为食品包装纸的常用防腐剂。A可以使决水褪色,且难溶于
水,但在酸性条件可发生水解反应,得到B(C,H,O,)和甲醇。通常状况下,B为无色
品体,能与氢氧化钠溶液发生反应。
12.A可以发生的反应有
(选填序号)。
①加成反应
②酯化反应
③加聚反应
④氧化反应
13.B分子所含官能团的名称是
14.B分子中没有支链,其结构简式是
,B的具有相同官能团
的同分异构体的结构简式是
第四题(21分)
化合物A、B、C和D互为同分异构体,相对分子质量为136,分子中只含碳、氢、
氧,其中氧的质量分数为23.5%。实验表明:化合物A、B、C和D均是一取代芳香化
合物,其中A、C和D的芳环侧链上只含一个官能团。4种化合物在碱性条件下可以
进行如下反应:
AaO阳溶流酸化E(C,H,O,)十F
B
NaOH溶液,酸化G(C,H,O)十H
C
NaOH溶液,酸化I(芳香化合物)十J
NaOH溶液,K十H,O
D
15.写出A、B、C、D的分子式:
16.画出A、B、C、D的结构简式:
A:
B:
C:
D:
17.分别写出A和D与NaOH溶液反应的化学方程式:
(1)
(2)
第五题(21分)
环扁桃酯又名安脉生,在临床上主要用于治疗脑动脉硬化。环扁桃酯的一种合
成路线如下所示:
C2H.O2
C2H O,CI
H
HOCH,COOH
0:/Cu
D
B
△
CH-COOH
F
OH
OH
E
环扁桃酯
完成下列填空:
18.写出A的结构简式和名称:
19.写出结构简式:B
F
20.检验D是否已经完全转化E的操作是
21.写出一种满足下列条件E的同分异构体的结构简式:
1.能发生水解反应
Ⅱ.苯环上的一溴代物只有两种
22.E在一定条件下可以发生缩聚反应,生成高分子化合物,请写出其结构简式:
,环扁桃酯的分子式为
23.苯乙酮(
CCH)是工业上合成E的原料之一。设计一条由苯乙酮为原
ECH2一CH]
料合成聚苯乙烯(
)的合成路线。
反应试剂
反应试剂
(合成路线常用的表示方式为:A
B......
目标产物)
反应条件
反应条件
第一题(18分)
1.(1)40.91%4.55%(各3分,共6分)
(2)含有氧元素,因碳元素和氢元素的百分含量之和小于100%(3分)
(3)C6HgO6(2分)
2.(1)羟基、碳碳双键、酯基(3分)(2)分子中含有多个羟基,与水的结构相似(2分)
(3)溶液由蓝色褪为无色(2分)
第二题(16分)
3.羟基、醚键、羰基(各1分,共3分)4.2(3分)
OH
OH
OH
OH
5
(各2分,共4分)6.C1H12O(3分)
(3分)
OH
HO
第三题(24分)
7.四氯化碳蒸馏(各1分,共2分)
8.取样,滴加NOH溶液并加热,冷却后取上层清液,加人足量稀硝酸酸化,再滴加硝酸银溶液,有淡
黄色沉淀生成,说明含溴原子(3分)
9.CH,CH,0H浓.s0CH,-CH,+十H,0(3分)
170℃
2CH,CH2OH浓H,s0
CH,CH2 OCH2 CH3 +H2O(3)
OH
10.①②(2分)
11.
(2分)12.①③④(3分)13.碳碳双键、羧基(2分)
OH
14.HOOCHC=CHCOOH CH2-C(COOH)2(各2分,共4分)
第四题(21分)
15.C8Hg02(3分)
COOCH
HCOOCH2
CH,COO
CH,COOH
16.
(各3分,共12分)
COOCH,
COONa
17.(1)
+NaOH△,
+CHOH(3分)
CH2 COOH
CH2 COONa
(2)
+NaOH-
+H2O(3分)
第五题(21分)
18.CHC00H乙酸(各1分,共2分)
19,CICH,COOH
(各2分,共4分)》
OH
20,取样,加人足量NOH中和,再加人新制氢氧化铜加热,无砖红色沉淀生成,说明D已完全转化为
E(3分)
21.
HOH,C-
○-00cH、H0-○
O0CCH,、HO
CH,OOCH、
CH,0(○一00CH任写-种)(3分)
EOCH-CO
22.
C1,H2403(各3分,共6分)
0
OH
ECH2一CH方
浓H2S0,
一定条件
23.
CCH,
Ni
CHCH,
CH-CH2
(3分)
△