内容正文:
壁快乐限期
假期作业二
化学反应速三
思维整合室
思维导图
概念
化学反应速率的
概念及表示方法
表达式:总
学
单位:mol.L1·s1,molL-1·min1
{化学反应速率与化学计量数的关系
化学反应速率的测量方法
率
,依据
化学反应速率的计算方法
(常见题型
知识梳理
一、化学反应速率的概念
化学反应速率是定量描述
的物理量。
二、化学反应速率的测定
化学反应速率是通过实验测定的。包括能够
直接观察的某些性质,如
和
;也包括必须依靠仪器测量的性
质,如
等。
三、影响化学平衡的条件
1.浓度
其他条件不变时,增大反应物的浓度或减小
生成物的浓度,平衡向
方向移动;
增大生成物浓度或减小反应物的浓度,平衡
向
方向移动。
2.压强
其他条件不变时,增大压强,平衡向气体
的方向移动;减小压强,平衡向气体
的方向移动。
3.温度
其他条件不变时,升高温度,平衡向着
方向移动;降低温度,平衡向着
方向移动。
4.催化剂
催化剂能同等程度地
故对平衡无影响。
5.平衡移动原理(勒夏特列原理)
如果改变影响化学平衡的条件之一,如温
度、压强、浓度等,平衡将向着能够
的方向移动。
四、化学平衡常数
1.含义
在一定
下,当一个可逆反应达到
时,生成物
与反应物
的比值是一个常数,简称
,用符号
表示。
00M-
学然后知不足,教然后知困。
率与化学平衡
完成日期:
月
日
2.表达式
对于一般的可逆反应mA(g)十nB(g)一C(g)
十qD(g),平衡常数的表达式为:K=
3.意义
(1)K值越大,说明正反应进行的程度
反应物的转化率
;反之就转化得
,转化率就
(2)K只受
的影响,与反应物或生成
物的
无关。
自测自查
、化学反应进行快慢
、释放出的气体的体积体系压强颜色的
深浅光的吸收光的发射导电能力
三、1.正反应逆反应2.体积缩小体积增
大3.吸热反应放热反应4.增加正逆
反应速率5.减弱这种改变
四、1.温度化学平衡浓度幂之积浓度幂
之积平衡常数K
2.c(C)·c(D)
cm(A)·c"(B)
3.(1)越大越大不完全越小(2)温度
浓度
〈《技能提升台
技能提升
1.化学与生活密切相关,下列措施的目的是加
快反应速率的是
(
A.在食品中添加苯甲酸钠做防腐剂
B.工业制硫酸时,将黄铁矿粉碎煅烧
C.在钢铁中加入铬、镍等金属元素制成不
锈钢
D.在水果罐头中加入抗坏血酸做抗氧化剂
2.下列说法正确的是
A.化学反应速率为0.8mol·L1·s1,是
指1s时某物质的浓度为0.8mol·L1
B由一公计算平均速率,用反应物表示为
正值,用生成物表示为负值
C.同一化学反应,相同条件下用不同物质
表示的反应速率,数值越大,表示化学反
应速率越快
D.在2S02(g)十O2(g)-=2S03(g)反应
中,t1t2时刻,SO(g)浓度分别是c1、c2,
则t1~t2时间段内,生成SO2(g)的平均
速率为=2一9
三00P2
3.经过化学家长期研究发现,炼铁高炉中发生的
Fe2O (s)+3CO(g)2Fe(s)+3CO2 (g)
可逆反应。一定温度下,在一个体积恒定容
器中发生上述反应,下列情况能说明反应达
到平衡的是
(
A.气体平均摩尔质量不变
B.容器内压强不变
C.容器中n(C0)=n(CO2)
D.(CO)=(CO,)
4.可逆反应N2(g)+3H2(g)=2NH(g),在容
积为10L的密闭容器中进行,开始时加入
2molN2和3molH2,达平衡时,NH3的浓
度不可能达到
()
A.0.1mol·L-1
B.0.2mol·L-1
C.0.05mol·L1D.0.15mol·L1
5.在密闭容器中A(g)与B(g)反应生成C(g),
其反应速率分别用v(A)、v(B)、v(C)表示。
已知w(A)、v(B)、v(C)之间有以下关系:
2u(A)=3v(B);v(C)=2u(B)。则此反应
可表示为
(
A.3A(g)+2B(g)=4C(g)
B.2A(g)+3B(g)==6C(g)
C.3A(g)+2B(g)C(g)
D.2A(g)十3B(g)=4C(g)
6.2022年10月5日,在“铜催化”领域贡献突出
的卡罗琳等人获得了诺贝尔化学奖。利用铜
催化剂可实现甲醇(CH,OH)的催化制氢,反
应机理如图所示。下列说法正确的是()
CH,OH(g)
80g
C0g。
H.(g)CO:(g)
oP
反应
反应
777777777
铜催化剂
a kJ-mol-1
kJ-mol-
反应I.,反应Ⅱ
04
反应过程
A.该反应的△H<0
B.CO属于反应过程中的中间产物
C.反应过程中有非极性键的断裂与形成
D.反应I的正反应活化能为(a+b)kJ·mol1
7.(双选)某密闭容器中存在
2NO(g)+O2(g)==
2NO2(g)反应,平衡时NO
D
的转化率与温度变化关系
如图所示(曲线上任何一
0 T T,T
T1
点都表示平衡状态),下列说法中正确的是
5
二北学)
A.该反应的正反应是放热反应
B.若温度为T1、T3时的平衡常数分别为
K1、K3,则K<K
C.T,时,当反应处于D点,则该反应的逆
反应速率大于正反应速率
D.如果缩小容器体积,则平衡时表示NO转化
率与温度变化关系的曲线在原曲线上方
8.(双选)在一定温度下,下列反应的化学平衡
常数数值如下:
①2NO(g)=N2(g)+O2(g)K1=1X1030
②2H2(g)+O2(g)→2HO(g)K2=2×10
③2C0,(g)=2C0(g)十0,(g)K3=4X102
以下说法正确的是
(
A.该温度下,反应①的平衡常数表达式为
K1=平(N2)·c平(O2)
B.该温度下,反应2H2O(g)—2H2(g)十
O2(g)的平衡常数的数值为5×10-82
C.该温度下,反应①、反应②的逆反应,反
应③产生O2的倾向由大到小的顺序为
NO>H,O>CO2
D.以上说法都不正确
9.一定条件下,将2molA气体和2molB气体
加入2L的恒容密闭容器中进行反应:2A(g)
十B(g)→2C(g)。2min后达化学平衡,测得
C的浓度为0.8mol·L1。根据以上信息
填空。
(1)2min内用A表示的平均反应速率为
(2)平衡时B的物质的量浓度为
(3)平衡时A的转化率是B的转化率的
倍。
(4)能说明该反应达化学平衡的为:
(填标号)。
A.A表示的平均反应速率等于C表示的平
均反应速率
B.消耗1molA的同时生成0.5molB
C.分别用A、B、C表示的反应速率之比
为2:1:2
D.C的物质的量不再变化
(5)在不加入任何物质的条件下,要使该反
应的化学反应速率加快,可采取的措施为:
(写两种)。
10.实验:定性探究影响化学反应速率的外界
因素
实验原理:Na2S2O3+H2SO4一Na2SO
+SO2个+SV+H2O、2H2O2
催化剂
2H2O+O2↑
快乐假期
影响因素
实验步骤
实验现象
实验结论
5 mL.0.1 mol-L
5 mL 0.5 mol-L-
HS0溶
H,S0溶液
均出现
增大浓度,
但化学反应
浓度
8
后者
速率
官
0.1 mol-L-
H2S04
溶液5mL
0.1mol-L-1
混合后均
Na2S203
25℃冷水
溶液5mL
出现
升高温度,
0.1 mol-L-I
但化学反应
温度
Na2S203
70℃热水速率
溶液5mL
一组
0.1 mol-L-
H2S04
溶液5mL
70℃热水
3min后分别混
合并振荡
5滴1mol-L-1
FeCl3溶液
前者
催化剂能
催化剂
,后者
化
学反应
速率
夏2L5%
H202溶液
高考冲浪
1.(2025·安徽卷)恒温恒压密闭容器中,t=0
时加入A(g),各组分物质的量分数x随反
应时间t变化的曲线如图(反应速率v=kx,
k为反应速率常数)。
下列说法错误的是
(
加入A(g)
M()N()
xN平衡
N
名
M
无M平衡
县
A
无A,平衡
0
反应时间
A.该条件下乙N,平衡=k-1飞
工M,平衡k1k-2
B.Ot1时间段,生成M和N的平均反应
速率相等
C.若加入催化剂,k1增大,2不变,则x1和
xM,平衡均变大
D.若A(g)→M(g)和A(g)→N(g)均为放
热反应,升高温度则xA,平衡变大
S0M□
2.(2025·河北卷)已知Cu2+和L3-结合形成
两种配离子[CuL]和[CuL2]4。常温下,
0.100mol·L-1的HL和0.002mol·L-1的
CuSO混合溶液中,HL2-和L3-的浓度对数
lgc(实线)、含铜微粒的分布系数δ(虚线)[例如
c(Cu2)
c2+=
(C)+eG)+c(cL]与
溶液pH的关系如图所示:
01ax,-1)
(11.6,-1.3)
-2
r1.0
6.4,0.90)
-4V
-0.8
-0.6
0.4
。(6.4,0.09
-0.2
-12--
0.0
3
4
5
61.,89101112
下列说法错误的是
(
)
A.Cu2++L3-→[CuL],K=1084
B.HL2=H++L3,K=101.6
C.图中a点对应的pH=4.2
D.当pH=6.4时,体系中c(HL2-)>
c([CuL2]4-)>c([CuL]-)>c(L3-)
《益智欢乐谷
反应速率和反应浓度之间的定量关系
经过长期实践,人们总结出反应速率
和反应浓度之间存在定量关系。恒温下,
对于简单反应来说,化学反应速率同反应
物浓度的方次(反应物浓度的方次等于反
应方程式中各物质的化学计量数)的乘积
成正比。对于反应mA十nB一pC来说,
v=·cm(A)·c”(B),其中k为常数。现
有化学反应aA+bB一cC,在25℃时将
A、B两溶液按不同浓度混合,测得A的反
应速率如下表:
A的浓度/
B的浓度/
(A)/(mol.L-1
(mol.L-)
(mol·L-1)
·s1)
1.0
1.0
1.2×10-2
1.0
4.0
1.92×10-1
4.0
1.0
4.8×10-2
思考:(1)分析以上数据,并求出a、b
的值。
(2)若以v(B)表示该反应的速率,其表达
式中k值应为多少?三0022
参考
假期作业一反应热反应热的计算
1.DA.晶体硅常用作芯片的主要材料,光导纤维的主要
材料是二氧化硅,两者不同,故A错误;B.煤油是石油的
分馏产品,故B错误;C.太阳能电池供电时是将太阳能转
化为电能,故C错误;D.“深海一号”母船海水浸泡区的铝
基和铁在海水中形成原电池,铝做负极被腐蚀,铁做正极
被保护,牺牲阳极可保障船体不易腐蚀,故D正确。
2.B
3.C
4.CA.b代表新键形成放出的热量,故A错误;B.该反应
反应物的总能量大于生成物的总能量,为放热反应,故B
错误;C.生成液态H2O放出热量大于生成气态H2O放
出的热量,故d>c,故C正确;D.由图可知,d≠c,故D
错误。
5.CA.测量酸溶液的温度后,温度计表面的酸要用水冲
洗千净、擦千后再去测量碱溶液的温度,A项错误;B.酸、
碱要一次加入,否则会造成热量损失,B项错误;C.实验
中使用环形玻璃搅拌棒搅拌,能加快反应速率,减小实验
误差,C正确;D.醋酸是弱电解质、醋酸电离会吸收部分
热量,使测量的中和反应反应热不准确,D项错误;答案
选C。
6.BA.正交硫和单斜硫均是硫元素组成的单质,二者互
为同素异形体,A错误;B.温度低于95.5℃且压强大于
0.1Pa,正交硫是固态,通过降压可发生升华现象,B正
确;C.图中M→N过程为固态硫的液化,该过程先由正交
硫经过转化为单斜硫再变成液体,中间发生了化学变化,
C错误;D.在同压条件下,升温由正交硫转化为单斜硫,
说明单斜硫能量高,单斜硫燃烧热高,△H均为负值,则
△H1>△H2,D错误。
7.BC
8.BDA.氢氧化钠固体溶解时溶液的温度升高,说明氢氧
化钠在溶解过程中吸收的热量小于水合过程中放出的热
量,故A错误;B.浓硫酸注入水中,既有放热过程,又有
吸热过程,故B正确;C.氯化钠溶解时,既有放热过程,
又有吸热过程,在溶解过程中扩散过程吸收的热量与水
合过程放出的热量相差不大,因此没有明显的热效应,故
C错误;D.物质在溶解过程中通常伴随着能量变化,任何
物质在溶解过程中都会发生吸热或放热的现象,故D正
确;答案选BD。
9.解析:(1)a.Ba(OH)2·8H2O与NH4C1的反应为吸热反
应,故a错误;b.高温煅烧石灰石是分解反应,为吸热反
应,故b错误;C.铝与盐酸的反应为放热反应,故C正确;
答案选c。
(2)1molH2SO4与NaOH溶液恰好完全反应时,放出
114.6kJ热量,H2SO4与NaOH反应的中和热的热化学
方程式为:2Hs0,(ag)+-NaOH(ad)一2Nas0,(ag)+
H2O(1)△H=-57.3kJ·mol-1。
(3)由1g碳与适量水蒸气反应生成C0和H2,需吸收10.94k
热量,则1mol碳与水蒸气反应,吸收热量为10.94kJX
12=131.28kJ,此反应的热化学方程式为C(s)+H2O(g)
C0(g)+H2(g)△H=+131.28kJ·mol-1。
(4)P4(s)+502(g)=P4O1o(s)△H=-24.08×31X
4=-2985.92kJ·mol-1①P(s)+5/402(g)—
}P,0o⊙)AH=-23.84·g×31gmol1=
-739.04k·mol-1②,①-②×4得P4(s,白鳞)
4P(s,红鳞)即△H=-2985.92k·mol-1-4×
(-739.04)kJ·mol-1=-29.76kJ·mol-1。
·4
答案
答案:(1)c
(2)号H:s0,(aq)+NaOH(aq)一号NaS0,(aq)+
H20(1)△H=-57.3kJ·mol-1
(3)C(s)+H2O(g)-CO(g)+H2(g)
△H=+131.28k·mol-1
(4)释放29.76
高考冲浪
1.A550℃时,n(H2)=5mol,n(C02)=2.2mol,n(CH4)
=n(C0)=0.4mol,根据C原子守恒,可得n(C3HgO3)
_n(C)-n(C02)-n(C0)-n(CH4)=0,根据0原子守
3
恒,可得n(H2O)=
n(0)-2n(C02)-n(C0)-3m(CHs032=7.2mol(也
可利用H原子守恒计算,结果相同),则α(H2O)=
9mol-7.2mo×100%=20%,A正确;550℃时,
9 mol
n(CO2)=2.2 mol,n(CO)=0.4 mol,n(CO2):n(CO)
=11:2,B错误;400~550℃范围,随温度升高,反应Ⅱ、
Ⅲ平衡均逆向移动,n(CO2)增大,说明反应Ⅲ逆向移动程
度更大,则H2O的物质的量减小,C错误;增大压强,反应
工平衡逆向移动,反应Ⅱ平衡不移动,反应Ⅲ平衡正向移
动,H2的物质的量减小,D错误。
2.C由图可知,NaCl固体溶于水的过程分两步实现,第一
步为NaCl固体变为Na+和Cl-,此过程离子键发生断
裂,为吸热过程;第二步为Na+和Cl一与水结合形成水合
钠离子和水合氯离子的过程,此过程为成键过程,为放热
过程。A.由图可知,NaCl固体溶解过程的焓变为△H3
十4kJ/mol,为吸热过程,A正确;B.由图可知,NaCl固体
溶于水的过程分两步实现,由盖斯定律可知△H3=△H
十△H2,即a十b=4,B正确;C.由分析可知,第一步为
NaCl固体变为Na+和Cl一,此过程离子键发生断裂,为
吸热过程,a>0;第二步为Na+和Cl一与水结合形成水合
钠离子和水合氯离子的过程,此过程为成键过程,为放热
过程,b<0,C错误;D.由分析可知,溶解过程的能量变
化,与NaCl固体断键吸收的热量及Na十和Cl一水合过程
放出的热量有关,即与NaCl固体和NaCl溶液中微粒间
作用力的强弱有关,D正确。
假期作业二化学反应速率与化学平衡
1.BA.食品中添加防腐剂苯甲酸钠的目的是防止食品腐
败变质,即减慢食品变质的反应速率,A项不符合题意;
B.将黄轶矿粉碎再煅烧可增大FeS2与O2的接触面积,
加快反应速率,B项符合题意;C.在钢铁中加入铬、镍等
金属元素制成不锈钢可防止钢铁锈蚀,C项不符合题意;
D.在水果罐头中加入抗氧化剂抗坏血酸,可以减慢水果
罐头氧化变质的反应速率,D项不符合题意。
2.DA.化学反应速率为0.8mol·L-1·s-1,是指在1s
的时间内某物质的浓度变化了0.8mol·L1,故A错
误;B.化学反应速率可以用单位时间内反应物浓度的减
少或生成物浓度的增加来表示,都是正值,故B错误;
C.同一化学反应,相同条件下用不同物质表示的反应速
率之比等于方程式的化学计量数之比,数值可能不同,但
意义是相同的,表示的都是该化学反应在这一段时间段
内的平均速率,故C错误;D.同一化学反应,相同条件下
用不同物质表示的反应速率之比等于方程式的化学计量
数之比,所以在2S02(g)+O2(g)-一2S03(g)反应中,
1t红时刻,SO3(g)浓度分别是c1c2,则t1~t2时间段内,
消耗SO3的平均速率等于生成SO2(g)的平均速率:v=
c2一C1;答案选D。
t2一t1
飞是快乐假期
3.AA.气体平均摩尔质量=气体的总质量÷气体的总物
质的量,随着正反应的发生,气体的质量变大,但气体的
总物质的量不变,故气体的平均摩尔质量是一个变量,当
气体平均摩尔质量不变时能说明该反应达到平衡,A符
合题意;B.反应前后气体的分子数不变,故在一定的温度
下容器内压强不变,不能说明该反应达到平衡状态,B不
符合题意。C.容器中n(C0O)=n(CO2)不能说明两种气
体的浓度不再发生变化,因此不能说明该反应达到平衡,
C不符合题意;D.o(CO)=v(CO2)不能说明正反应速率
等于逆反应速率,故不能说明该反应达到平衡状态,D不
符合题意;答案选A。
4.B2molN2和3molH2反应,假设反应能够进行到底,
则3molH2完全反应,生成2 mol NH3,此时NH3的浓
度为0.2mol·L1,但由于反应是可逆反应,不能完全反
应,所以NH3浓度达不到0.2mol·L1。
5.A
6.BA.根据能量图示,反应物的总能量低于生成物的总
能量,该反应为吸热反应,△H>0,A项错误;B.反应I生
成CO,反应Ⅱ消耗CO,所以CO属于反应过程中的中间
产物,B项正确;C.反应I断开了C一H键、H一O键,形
成了H一H键,反应Ⅱ断开了O一H键,形成了C一O
键、H一H键,所以反应过程中有非极性键的形成,但没
有断裂,C项错误;D.根据图示,反应Ⅱ的正反应活化能
为akJ·mol-1,D项错误;答案选B。
7.AD 8.BC
9.解析:一定条件下,将2molA气体和2molB气体加入
2L的恒容密闭容器中进行反应:2A(g)十B(g)=一2C(g)。
2min后达化学平衡,测得C的浓度为0.8mol·L-1,则
可得到三段式:
2A(g)+B(g)-=2C(g)
起始浓度
1
mol·L-1
1
0
转化浓度
mol·L-1
0.8
0.4
0.8
平衡浓度
mol·L-1
0.20.6
0.8
据此回答。
(1)2min内用A表示的平均反应速率为v(A)=v(C)
△c(C)_0.8mol·L
△t
2 min
-=0.4mol·L-1·min-1。
(2)据分析,平衡时B的物质的量浓度为0.6mol/L。
(3)平青时A的转化净e(A=0×10%=2得
c(A)
×100%=0.8mol.L1
1m0l·LX100%=80%,B的转化率
a(B)=cB)×100%=0,4mol:L
c(B)
1m0l.LT×100%=40%,
则平衡时A的转化率是B的转化率的2倍。
(4)A.A表示的平均反应速率等于C表示的平均反应速
率,但没有指明反应的方向,难以确定正逆反应速率是否
相等,因此不符合;B.消耗1molA的同时生成0.5mol
B,则正逆反应速率相等,因此符合;C.同一个方向的正逆
反应速率之比等于化学计量数之比,所以假如都是正反
应速率始终满足条件,分别用A、B、C表示的反应速率之
比为2:1:2,因此不符合:D.C的物质的量不再变化,满
足平衡特征,因此符合;答案为BD。
(5)增加反应物的浓度、升高温度、增大气体的压强、使用
催化剂等,均可加快化学反应速率。在不加入任何物质
的条件下,要使该反应的化学反应速率加快,可采取的措
施为:升高温度,缩小容器体积。
答案:(1)0.4mol·L-1·min-1
(2)0.6mol·L-1(3)2(4)BD
(5)升高温度,缩小容器体积
女
900-三
10.解析:按照图示实验,控制其他条件一样,只改变H2SO4
的浓度,可看到两试管均出现浑浊,但后者由于H2SO4
浓度更大,出现浑浊更快,此实验说明增大浓度,化学反
应速率增大;控制其他条件一样,只改变温度,可看到混
合后均出现浑浊,但70℃热水一组相比于25℃冷水一组
而言首先出现浑浊,此实验说明升高温度,化学反应速
率增大;控制其他条件一样,只改变催化剂,可看到前者
未加催化剂溶液无明显现象,后者因加催化剂溶液中出
现大量气泡,此实验说明催化剂能加快化学反应速率。
答案:浑浊出现浑浊更快增大浑浊首先出现浑
浊增大无明显现象出现大量气泡加快
高考冲浪
1.CA①A(g)一Mg)的K=,②Ag一Ng)K
k2
2,②-①得到M(g一N(g),剩K=N.贵=2
k-
CM,平衡k1
k-1
=k-1,A正确;B.由图可知,0~1时间段,生成M和
k1k-2
N的物质的量相同,由此可知,生成M和N的平均反应
速率相等,B正确;C.若加入催化剂,1增大,更有利于生
成M,则工1变大,但催化剂不影响平衡移动,xM,平衡不
变,C错误;D.若A(g)→M(g)和A(g)→N(g)均为放热
反应,升高温度,两个反应均逆向移动,A的物质的量分
数变大,即xA,平衡变大,D正确。
2.C曲线Ⅲ和曲线N的交点代表6cw2+=6cuL]即
c(Cu2+)=c([CuL]-),由图可知,此时lgc(L3-)=
一9.4,代入平衡常数表达式得K=
c([CuL])
c(Cu2+)·c(L3-)
109.=109,4,A正确,曲线1和曲线Ⅱ的交点代表
lgc(L3-)=lgc(HL2-)即c(L3-)=c(HL2-),此时pH
=11.6,代入平衡常数表达式得K=c(L3)·c(Ht)
c(HL2)
10-11.6,B正确;曲线V和曲线V的交点代表CuL,
Lcul即c([CuL2]4-)=c([CuL]-),此时lgc(L3)=
-7.2,可得[CuL]-+L3-==[CuL2]4-的平衡常数
K
c([CuL2]4-)
c(CuL])·c(L3)107.2=102.2,a点时,02+
=c,代入KXK'=:C:c()
c(CuL)
c([CuL2]4-)
1
c([CuL]-).c(L3-)c2(13-)
=109.4X107,2=1016.6
解得c(L3-)=10-8.3mol·L1,且a点对应c(HL2-)=
10-1mol·L-1,代入HL2-=H+十L3-的平衡常数
K=cL3):cH)=10-1.6,计算得c(H+)=10-4.3
c(HL2)
mol·L1,故pH=4.3,C错误;当pH=6.4时,
c(HL2-)最大,接近10-1mol·L1,结合B项中平衡常
数可计算得c(L3-)≈10-6.2mol·L-1,dcuL,J=0.90,
cL=0.09,结合Cu元素守恒知,c([CuL2]4-)=0.90
×0.002mol·L-1=1.8×10-3mol·L-1,c(CuL]-)=
0.09X0.002mol·L-1=1.8×10-4mol·L1,因此体系中
c(HL2-)>c([CuL2]4-)>c([CuL]-)>c(L3-),D
正确。
假期作业三化学反应的方向与调控
1.AA.根据制水反应CO2(g)十4H2(g)CH4(g)+
2H2O(I)可知,随反应进行,气体分子数减少,因此该反应
的△S<0,A错误;B.液氢燃料燃烧热值高,燃烧产物为
水,因此具有高能、无污染的特点,B正确;C.电解水反应