第四章 免疫调节知识点梳理2026-2027学年高二上学期生物人教版选择性必修1

第四章 免疫调节 【学业水平学习目标】 1.阐明免疫系统能够抵御病原体的侵袭，识别并清除机体内衰老、死亡或异常的细胞，实现机体稳态，举例说明免疫细胞、免疫器官和免疫活性物质等是免疫调节的结构与物质基础。 2.概述人体的免疫包括与生俱来的非特异性免疫和后天获得的特异性免疫，阐明特异性免疫是通过体液免疫和细胞免疫两种方式，针对特定病原体发生的免疫应答，结合个人免疫接种的经历，探讨免疫制剂的作用。 3.举例说明免疫功能异常可能引发疾病，如过敏、自身免疫病、艾滋病和先天性免疫缺陷病等，讨论器官移植与组织相容性抗原的关系，并探讨干细胞移植的价值。 一、免疫系统的组成P66 4.1.1（免疫器官）免疫器官主要包括骨髓、胸腺、脾、淋巴结、扁桃体等。骨髓和胸腺是免疫细胞产生并发育成熟的地方。脾、淋巴结、扁桃体是免疫细胞集中分布的场所。 （1）扁桃体：内部有很多免疫细胞，具有防御功能。（2）胸腺：随年龄增长，在青春期达到顶峰，以后逐渐退化。胸腺是T细胞分化、发育、成熟的场所。（3）淋巴结：淋巴细胞集中的地方，主要集中在颈部、腋窝、腹股沟等处，阻止和消灭侵入体内的微生物。（4）脾：内含大量的淋巴细胞，参与制造新的血细胞与清除衰老的血细胞等。（5）骨髓：各种免疫细胞发生、分化、发育的场所，是B细胞分化、发育、成熟的场所，是机体重要的免疫器官。 ( 红细胞 血小板 白细胞 （免疫细胞） 造血干细胞 （ 红骨髓等 ） 树突状细胞、巨噬细胞 淋巴 细胞 B 淋巴细胞 T 淋巴细胞 辅助性 T 细胞（ Th ） 细胞毒性 T 细胞 调节 性 T 细胞 APC )4.1.2（免疫细胞）免疫细胞是执行免疫功能的细胞，它们来自骨髓的造血干细胞，包括各种类型的白细胞，如淋巴细胞、树突状细胞、巨噬细胞等。 淋巴细胞在机体的免疫反应中起着非常重要的作用，包括B淋巴细胞（简称B细胞）和T淋巴细胞（简称T细胞）等。树突状细胞分布于皮肤、消化道、呼吸道等很多上皮组织及淋巴器官内，成熟时具有分支；具有强大的吞噬、呈递抗原功能，能活化初始T细胞。巨噬细胞几乎分布于机体的各种组织中，具有吞噬消化、抗原处理和呈递功能。 4.1.3（抗原）能够引发免疫反应的物质称为抗原，例如病原体表面一些特定的蛋白质等物质。 （1）化学本质：大多数抗原是蛋白质。（还有多糖、脂类等，有些小分子能结合在大分子上作为抗原）（2）分布：既可以游离，也可以存在于细菌、病毒等病原微生物以及细胞上。（3）特点：①异物性：抗原一般是进入机体的外来物质，如细菌、病毒、花粉、其他动物的细胞等，癌细胞的物质也会成为抗原。②大分子性。③特异性。 4.1.4（抗原呈递细胞）B细胞、树突状细胞和巨噬细胞都能摄取和加工处理抗原，并且可以将抗原信息暴露在细胞表面，以便呈递给其他免疫细胞，因此，这些细胞统称为抗原呈递细胞（APC）。 4.1.5 免疫活性物质是指由免疫细胞或其他细胞产生的、并发挥免疫作用的物质。 （1）抗体（机体产生的专门应对抗原的蛋白质），在组织液、外分泌液（如乳汁中）、血清（主要）均有分布，一种抗体只能与一种抗原结合（特异性）。 （2）溶菌酶、细胞因子等，也属于免疫活性物质：白细胞介素、干扰素、肿瘤坏死因子等是几类主要的细胞因子。 注：免疫活性物质并非只由免疫细胞产生，例如唾液腺细胞也能产生溶菌酶。 二、免疫系统的功能P69 4.2.1 人体的三道防线 （1）第一道防线：由皮肤和黏膜组成。 （2）第二道防线：由体液中的杀菌物质（如溶菌酶）和吞噬细胞（如巨噬细胞和树突状细胞）组成。 注：这两道防线人人生来就有，是机体在长期进化过程中遗传下来的，不针对某一类特定的病原体，而是对多种病原体都有防御作用，因此称为非特异性免疫。 （3）第三道防线是机体在个体发育过程中与病原体接触后获得的。主要针对特定的抗原起作用，因而具有特异性，叫做特异性免疫（包括体液免疫和细胞免疫）。 4.2.2 人体的三道防线相互作用，组成了统一整体，共同实现免疫系统的功能。 （1）免疫防御：是指机体排除外来抗原性异物的一种免疫防护作用。正常时机体抵抗外来病原体的入侵。异常时免疫反应过强、过弱或缺失，可能导致组织损伤或易被病原体感染。 （2）免疫自稳：是指机体清除衰老或损伤的细胞，进行自身调节，维持内环境稳态的功能。正常时，对自身的抗原物质不产生免疫反应。异常时容易发生自身免疫病。 （3）免疫监视：是指机体识别清除突变的细胞，防止肿瘤的发生的功能，若此功能低下或失调，机体会有肿瘤发生或持续的病毒感染。 三、动物细胞间的识别机制P71 免疫最首先要解决的问题，不是“杀”与“被杀”，而是识别“自己”与“非己”。 4.3.1(材料)海绵动物是一类多孔滤食性生物体的统称，其色泽各个不同。1907年，威尔逊用两种不同颜色的海绵做了一个实验，实验操作和结果如图。只有同种细胞发生聚集，每个聚集体只含同一种着色的海绵细胞，这是什么原因呢？ 4.3.2 被识别——分子标签 被识别的对象之所以能够被识别，是因为其表面各种物质，尤其是蛋白质、多糖等大分子有着一定的结构，我们把这些分子统称为分子标签（广义上的抗原）。其中，来自外界、能引起免疫反应的分子标签称为抗原（狭义、通常语义上的抗原）。例如： 动物细胞表面有主要组织相容性复合体(MHC)，每个人的MHC均是独一无二的，免疫细胞不会对自身的MHC发动攻击；又如，红细胞表面的血型抗原，也与免疫识别有关。这些自身细胞膜表面的正常分子，在正常情况下不被自身免疫细胞攻击，称为自身标签。（在输血时若血型不合，则可被受者免疫系统识别为抗原，这也体现了抗原定义的相对性。）病菌表面也有一些分子(或基团)能被免疫系统所识别，这些分子标签则是非几标签，也称抗原(决定簇)或抗原表位。 4.3.3 能识别——受体 免疫细胞表面有一些分子，称为受体，它们能结合其他细胞或病原体上的分子标签。受体的存在，使免疫细胞具有识别“自己”与“非己”的能力。对于非特异性免疫细胞，如巨、树，它们的受体能识别多种病原体共有的保守结构（如脂多糖），称为模式识别，具有广谱性。例如，许多细菌细胞壁成分脂多糖(LPS)可被单核／巨噬细胞和树突状细胞等细胞表面的Toll样受体4(TLR-4)识别。对于特异性免疫细胞，如淋巴细胞（T、B），它们的受体对病原体的结合是特异性的，一种受体识别的分子往往是一种病原体所独有的，故称为特异性识别。 例4.3.4 在人体免疫过程中，淋巴细胞表面能识别“非己”的物质是（ ） A.抗原 B.抗体 C.淋巴细胞表面的受体 D.抗原—抗体复合物 例4.3.5 下列关于分子标签的描述错误的是（ ） A.人体细胞膜表面起分子标签作用的物质一般是蛋白质 B.细菌、病毒等病原体都带有各自的身份标签 C.免疫细胞靠细胞表面的受体来识别分子标签 D.所有免疫细胞都具有特异性识别分子标签的功能 4.3.6（补充：淋巴细胞选择机制）为了防止淋巴细胞攻击自身组织，它们在发育过程中必须经历严格的筛选，这一过程称为免疫选择。淋巴细胞的中枢选择主要发生在胚胎期和婴幼儿期，此时胸腺和骨髓最为活跃，大量自身反应性细胞被清除。出生后，胸腺逐渐萎缩，选择效率降低，但终身维持低水平。此外，外周选择贯穿整个生命过程。 （1）T细胞的选择（胸腺选择） 阳性选择：在胸腺皮质中，未成熟的T细胞与胸腺上皮细胞表面的自身MHC分子结合。只有能适度识别自身MHC的T细胞才能存活并获得MHC限制性，不能结合的细胞发生凋亡。 阴性选择：在胸腺髓质中，存活的T细胞与胸腺基质细胞（如树突状细胞、巨噬细胞）表面的自身抗原–MHC复合物结合。若T细胞受体与自身抗原亲和力过高，则该细胞被诱导凋亡，从而清除可能攻击自身的T细胞。 （2）B细胞的选择（骨髓选择）B细胞在骨髓中发育时，会表达表面免疫球蛋白（BCR）。若BCR与骨髓中存在的自身抗原发生强烈结合，则该B细胞会通过受体编辑（修改受体基因）或凋亡而被清除，这也是中枢耐受的重要环节（在免疫系统未发育的胚胎早期的抗原未被选择）。 （3）外周耐受：即使通过了上述中枢选择，仍可能有少数自身反应性淋巴细胞进入外周。机体通过以下机制维持外周耐受：①克隆无能：坏死/感染细胞会释放大量的危险信号，激活APC，使其上调共刺激分子（CD80/86），呈递抗原时将能激活T细胞；反之，缺少这些危险信号时，APC呈递抗原缺乏共刺激信号，将使T细胞处于无应答状态。②调节性T细胞（Treg）：抑制自身反应性淋巴细胞的活化。③免疫豁免部位：眼、脑、睾丸、子宫等特殊区域，免疫应答受限。 通过这些精细的选择机制，免疫系统得以有效区分“自己”与“非己”，防止自身免疫病的发生。若选择过程出现缺陷，则可能导致自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等）。 四、体液免疫（B细胞产生抗体作战的方式）P72 4.4.1 体液免疫的过程 4.4.2 体液免疫的过程分析 （1）抗原呈递细胞的作用（下左图）：摄取和加工、处理抗原，将抗原信息暴露在细胞表面，呈递给辅助性T细胞（Th）。 注：APC借助自身的受体（特异性的还是非特异性的呢？）识别并吞噬病原体，胞吞形成的囊泡与溶酶体融合，病原体被水解产生不同长度的肽段，这些肽段被MHC Ⅱ类分子结合（不同病原体的抗原与MHC上的抗原结合槽结合效率不同，这能影响免疫应答水平），形成的抗原-MHC Ⅱ复合体被运送到APC的细胞膜上。人体的辅助性T细胞（Th）有很多种，其表面都有特异性受体（TCR），TCR既能结合MHC Ⅱ类分子，也能特异性地结合抗原。Th细胞的活化，既要求TCR能结合MHC Ⅱ类分子（确保只被自身APC活化，避免错误），也要求TCR能特异性地结合APC呈递的抗原，这样确保活化到正确的Th细胞，从而引起针对该病原体的免疫反应。Th细胞需要多次接受抗原呈递才能完成活化，每次活化都伴随着Th细胞的分裂、分化。 （2）B细胞的活化需要2个信号的刺激，还需要细胞因子的作用。2个信号分别是：一是病原体和B细胞接触，二是辅助性T细胞表面特定的分子发生变化并与B细胞结合（下右图）。 注：形成淋巴细胞时，决定其受体的基因组发生了随机重组，因此，其可能性是巨大的。人体内B细胞的种类在109以上，每种B细胞只针对一种特定的病原体，T细胞也类似。那么，当特定的病原体（记为virus1）入侵时，由（1）可知，APC携带virus1的抗原，能确保活化对应的Th细胞（针对virus1的），但Th细胞如何确保活化到对应的B细胞呢？关键地，抗原和特异性受体就像锁和钥匙一样一一对应，但B细胞和Th细胞都带着锁（受体），如何相互识别？ 如上右图所示，因为B细胞也是APC，能摄取、呈递抗原给Th细胞，完成Th细胞的最终活化，活化后的Th细胞表面产生一些信号分子并与B细胞结合，结合的同时，Th还释放细胞因子，促使B细胞活化。 （3）当B细胞活化后，就开始增殖、分化，大部分分化为浆细胞，小部分分化为记忆B细胞。随后浆细胞产生并分泌抗体。抗体可以随体液在全身循环并能与相应病原体特异性结合，这种结合可以抑制病原体的增殖或对人体细胞的黏附，往往形成沉淀等，进而被其他免疫细胞吞噬消化。 （4）浆细胞是高度分化的细胞，不能增殖，不能识别抗原，能合成和分泌特异性抗体（与抗体合成、分泌有关的结构：核糖体、内质网、高尔基体、线粒体）。 （5）记忆细胞：可以在抗原消失后存活几年甚至几十年，当再接触这种抗原时，能迅速增殖分化，分化成浆细胞后快速产生大量抗体。 4.4.3（二次免疫反应）相同抗原再次入侵时，记忆细胞很快作出反应，即很快分裂分化产生新的浆细胞和记忆细胞，前者产生抗体消灭抗原。这就是二次免疫反应。如上右图所示，二次免疫相对初次免疫而言，反应更快、更强烈，产生的抗体数量更多。（或快速产生大量抗体） 五、细胞免疫（T细胞直接接触靶细胞作战的方式）P73 体液免疫对于侵入细胞的病原体如结核分枝杆菌、麻风分枝杆菌或病毒等，是无能为力的，此时需要启动细胞免疫将病原体杀死。 4.5.1 细胞免疫的过程 4.5.2 细胞免疫的过程分析 （1）体内有核细胞（包含专职APC)均表达MHC I类分子，细胞内蛋白分子均可能被随机地降解为肽段（抗原），并被MHC I类分子结合（单个MHC对肽的结合具有广谱性，只要肽段中2~3个关键氨基酸残基能被结合槽匹配，就能被MHC结合呈递；每个个体通常表达6～12种不同的MHC I类和II类分子），以抗原-MHC I复合体的形式呈递到细胞表面，供免疫系统监视。自身抗原被呈递时一般不会引起免疫反应，若某个细胞发生癌变或被病原体侵入，则细胞膜表面的某些分子发生变化——非己抗原（如病毒蛋白肽段或肿瘤抗原）被呈递出来。若细胞毒性T细胞能与之特异性结合，则细胞毒性T细胞被活化，分裂并分化，形成新的细胞毒性T细胞和记忆T细胞。辅助性T细胞分泌的细胞因子能加速活化过程。 （2）新形成的细胞毒性T细胞在趋化因子作用下向病灶集聚，借助自身的特异性受体识别靶细胞表面的抗原-MHC I复合体，一方面可以通过信号分子诱导靶细胞凋亡，同时其细胞质中贮存有穿孔素和颗粒酶，穿孔素能在靶细胞表面形成孔道，使颗粒酶等毒蛋白迅速进入诱导凋亡。 （3）靶细胞裂解、死亡后，其中病原体暴露出来，抗体可以与之结合；或被其他细胞吞噬掉。 （4）记忆T细胞同样可以存活几年甚至几十年，如果再次遇到相同的抗原，它们会立即分 化为细胞毒性T细胞和记忆T细胞，迅速、高效地产生免疫反应。 4.5.3 体液免疫与细胞免疫是协调配合的，辅助性T细胞在其中均起到关键作用。 4.5.4 神经系统、内分泌系统与免疫系统之间存在互相调节，通过信息分子构成一个复杂网络。 六、免疫失调P77 4.6.1（过敏）已免疫的机体，再次接触相同的抗原时，有时会发生组织损伤或功能紊乱的免疫反应，这样的免疫反应称为过敏反应。引起过敏反应的抗原物质叫作过敏原。 （1）过敏反应发生机理（如图） （2）特点：过敏反应有快慢之分；有明显的遗传倾向和个体差异。 （3）预防办法：避免再次接触过敏原是预防过敏反应发生的主要措施。 4.6.2（自身免疫病）免疫系统对自身成分发生反应，自身免疫反应对组织和器官造成损伤并出现症状，就称为自身免疫病。例：风湿性心脏病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等。 （1）风湿性心脏病的病理：某种链球菌的表面的一种抗原分子，与心脏瓣膜上一种物质的结构十分相似，当人体感染这种病菌后，免疫系统不仅向病菌发起进攻，而且也向心脏瓣膜发起进攻。 （2）自身免疫病发病率高，目前西医大多束手无策。 4.6.3 免疫缺陷病是指机体免疫功能不足或缺乏而引起的疾病。 （1）先天性免疫缺陷病：是由于遗传而生来就有的免疫缺陷。如重症联合免疫缺陷病（与淋巴细胞发育有关的基因突变或缺陷引起的）。 （2）获得性免疫缺陷病：是由疾病和其他因素引起，如艾滋病。 （3）艾滋病：①病原体：HIV（属于RNA病毒、逆转录病毒）②致病机理：主要侵染辅助性T细胞，使免疫功能下降，最终死于严重感染或恶性肿瘤等。③直接死因：严重感染或恶性肿瘤。④传播途径有性接触传播、血液传播、母婴传播等。⑤预防艾滋病传播的做法：采取安全的性行为，如使用避孕套；避免注射时经血液传播，不吸毒；接受检测并积极治疗HIV等性传播感染；不与他人共用牙刷和剃须刀；不用未经消毒的器械文眉、穿耳等。 七、免疫学的应用P82 4.7.1（免疫学的应用包括免疫预防、免疫诊断、免疫治疗等） （1）免疫预防：被动免疫(注射抗体)，主动免疫(注射疫苗)。 （2）免疫诊断：利用抗原—抗体反应的高度特异性，检测病原体和肿瘤标志物等。 （3）免疫治疗：对于免疫功能低下者使用免疫增强疗法，对于有些疾病使用免疫抑制疗法，如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮常使用免疫抑制剂。此外，还有抗体治疗、疫苗治疗、抗体靶向治疗、细胞治疗等。 4.7.2 疫苗通常是用灭活的或减毒的病原体制成的生物制品。接种疫苗后，人体内可产生相应的抗体，从而对特定传染病具有抵抗力。 （1）实例：如天花疫苗、卡介苗、脊髓灰质炎疫苗、麻疹疫苗等。HPV是一种DNA病毒，能够引起子宫颈癌。HPV疫苗是第一个能够预防癌症的疫苗。 （2）从类型来说，有灭活疫苗、减毒疫苗、抗原成分疫苗、重组载体疫苗、核酸疫苗（DNA或RNA）等，不同疫苗能引起的特异性免疫类型不同。（哪些能引起体液免疫、细胞免疫呢？） 4.7.3 器官移植 （1）组织相容性抗原（统称为MHC，人类的又称人类白细胞抗原，HLA）：指每个人的细胞表面都带有一组与别人不同的蛋白质，是标明细胞身份的标签物质。 （2）原理：自身的白细胞不会攻击自身的细胞，但异体的细胞携带不同的HLA， 白细胞能够识别并攻击，引起器官移植失败。（3）器官移植的成败，主要取决于供者与受者的HLA是否一致或相近。研究表明，只要供体受体的HLA有一半以上相同，就可以进行器官移植。（4）免疫抑制剂，如环孢霉素A等能抑制辅助性T细胞增殖，从而抑制免疫排斥反应，提高移植器官的成活率。（5）器官移植面临的两大问题是：免疫排斥反应和供体器官短缺的问题。（6）器官移植时的免疫排斥主要是细胞免疫在发挥作用，也有体液免疫的参与。 【巩固练习】 1．下列哪种成分不属于免疫活性物质( ) A．抗原 B．溶菌酶 C．抗体 D．淋巴因子 2．一个大面积烧伤的病人容易受细菌感染，这主要是______免疫功能受损所致( ) A．细胞免疫 B．体液免疫 C．特异性免疫 D．非特异性免疫 3．下列关于人体对抗病原体的三道防线的说法，错误的是( ) A．皮肤黏膜、胃黏膜对病原体的阻挡属于第一道防线 B．有炎症时，白细胞数目增多，其吞噬病菌属于第二道防线 C．第三道防线属于特异性免疫，吞噬细胞在三道防线中都起作用 D．免疫活性物质如淋巴因子、抗体参与的免疫反应属于第三道防线 4．下列关于特异性免疫的叙述，错误的是( ) A．浆细胞只能由记忆B细胞增殖分化而来 B．人体抵御流感病毒需要细胞免疫和体液免疫 C．细胞免疫主要消灭侵入人体细胞内部的病原体 D．细胞毒性T细胞识别被病毒侵染的细胞并将其裂解 5．下列关于T细胞与B细胞异同点的叙述，正确的是( ) A．都是免疫细胞，都能产生抗体 B．都能增殖分化并产生记忆细胞 C．能识别并直接结合病原体上的抗原 D．都是造血干细胞产生的，并都在骨髓中发育成熟 6．如图是人体免疫反应过程的模式图，I～V表示不同种类的细胞，下列说法错误的是( ) A．图中Ⅱ表示T细胞，b和d表示细胞因子 B．图中细胞Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、V特异性识别抗原 C．再次接触同种抗原时，能迅速增殖分化的细胞有Ⅳ和Ⅵ D．细胞Ⅲ的主要功能是与靶细胞密切接触，导致其细胞膜通透性增大而裂解死亡 7．如图为过敏反应发生过程示意图(部分)，下列相关叙述错误的是( ) A．应用抗组胺类药物可缓解过敏反应症状B．人体一旦接触过敏原将立即发生过敏反应 C．过敏原诱发人体产生抗体的过程属于体液免疫 D．肥大细胞上的抗体与B细胞膜上受体可识别同一过敏原 8．下图为体液免疫示意图，下列有关叙述正确的是( ) A．一个浆细胞可以产生多种相应的抗体 B．骨髓造血干细胞可分化成B细胞，不能分化成T细胞 C．①②过程都需要细胞膜表面的糖蛋白参与，⑤过程主要发生在内环境中 D．机体再次受到同种抗原刺激时，可在短时间内发生⑤反应，因为③过程可迅速完成 9．如图表示人体内某些淋巴细胞的分化和免疫过程，数字表示过程，字母表示细胞或物质。下列说法错误的是( ) A．图解中没有细胞免疫过程 B．④过程在初次免疫中就可以发生 C．①和②表示造血干细胞增殖分化的过程，a是T细胞，c是B细胞 D．③⑤⑥属于体液免疫过程，e是记忆细胞，d是浆细胞，X和Y分别是抗原和抗体 10．人感染乳头瘤病毒(HPV)可诱发宫颈癌等恶性肿瘤。研究机构为评估某种HPV疫苗的效果，在志愿者中进行接种。一段时间后，统计宫颈出现癌前病变(癌变前病理变化，可发展为恶性肿瘤)的人数，结果见表。 组别 接种物 总人数 癌前病变人数 A (接种前未检出HPV DNA) A1 对照剂 7863 83 A2 疫苗 7848 4 B (接种前检出HPV DNA) B1 对照剂 1125 126 B2 疫苗 1121 125 以下对该实验的描述，错误的是( ) A．该研究机构的实验所选志愿者全部是女性 B．A1与A2组自变量为志愿者是否接种疫苗 C．实验说明疫苗对A、B两组志愿者均有预防作用 D．A2与B2组自变量为接种前是否检出HPV的DNA 11．下列关于艾滋病的说法，错误的是( ) A．艾滋病是由人类免疫缺陷病毒感染引起的 B．艾滋病病毒的遗传信息流动方向与人的相同 C．艾滋病主要通过性接触、血液和母婴三种途径传播 D．艾滋病病毒破坏T淋巴细胞，逐渐使人体的免疫系统瘫痪 12．下列有关人体免疫的叙述中正确的有几项( ) ①抗原都是外来异物 ②过敏反应属于自身免疫病 ③巨噬细胞可参与特异性免疫 ④过敏反应一定会破坏组织细胞 ⑤HIV攻击人体的T细胞，引起免疫缺陷病 ⑥对移植器官的排斥主要是通过体液免疫进行的 ⑦血浆中溶菌酶的杀菌作用属于人体的第二道防线 ⑧特异性免疫过程中，免疫细胞都具有特异性识别抗原的能力 A．两项 B．三项 C．四项 D．五项 13．细菌侵入人体后引起的免疫过程如下图所示(图中代 表细菌)，请分析并回答下列问题。 (1)图中所示的免疫过程为____________免疫。 (2)细菌作为抗原进入内环境后，首先被_________细胞识别、 吞噬、处理，细菌的抗原与该细胞的MHC蛋白结合形成___________并移动到细胞表面呈递出来。 (3)B细胞与抗原结合后，在一些细胞因子(如图中IL－2)的 协助下，分裂、分化成__________细胞和__________细胞。 前者分泌大量的____________进入到_________中，与抗原特异性 结合发生免疫应答。当同一类型的病原体再次入侵机体时，后者会迅速________________________并产生免疫物质，作出快速而猛烈的反应。 14．为了研究鸡枞菌多糖(TAP)对免疫抑制小鼠免疫功能的影响，将60只健康小鼠随机分为6组，实验处理及结果如下表。 组别 处理(注射物) 检测结果 巨噬细胞对外源细胞的吞噬率 胸腺指数＝胸腺重量(mg)/体重(g) 对照组1 ？ 35.5 3.57 对照组2 CTX＋生理盐水 19.7 0.90 对照组3 CTX＋黄芪多糖(APS) 24.15 1.47 实验组1 CTX＋高剂量TAP 28.05 1.81 实验组2 CTX＋中剂量TAP 23.75 1.51 实验组3 CTX＋低剂量TAP 21.15 1.45 (1)巨噬细胞是由___________分裂、分化而成，胸腺是__________淋巴细胞发育成熟的场所。 (2)实验中对照组1的处理是注射____________，其目的是测得小鼠正常的免疫功能。 (3)从实验设置可以看出，CTX对小鼠的免疫功能具有____________作用。APS的作用是____________________________。为了使对照组3起到对照作用，注射APS时应该采用____________的浓度。 (4)分析实验结果可知，TAP对CTX引起的免疫低下小鼠的细胞免疫和_________免疫有促进作用，其促进作用_________(填“优于”或“不如”)APS。 15．艾滋病是由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的。人若感染HIV，潜伏期一般为2～10年，一旦确诊为艾滋病，一般2～3年死于其他疾病或癌症。下图表示某患者感染HIV后十年内体 内的T细胞和HIV数量变化，请分析回答问题。 (1)HIV侵入人体后能识别并结合辅助T细胞表面的__________， 进入T细胞后经________形成的DNA可整合到患者细胞的基因组中， 这样每个被感染的细胞就成为产生HIV的工厂，裂解后可释放数百万个HIV。 (2)曲线Ⅰ中，AB段形成的主要原因是：____________作用于被感染的细胞，释放穿孔素，增加膜的通透性，使被感染细胞裂解死亡。HIV失去“藏身之所”后，再经___________的作用，使HIV形成沉淀，被吞噬细胞吞噬分解。 (3)曲线Ⅰ的BC段表示仍有被感染的T细胞存在于患者体内，称为潜伏期。潜伏期过后，整合在患者细胞基因组中的DNA经过____________形成蛋白质外壳，再与遗传物质组装形成新HIV并释放出去，使HIV在血液中的浓度迅速上升。 (4)研究发现HIV的表面抗原经常发生变化，这给治疗和预防艾滋病药品的开发带来了极大困难。请你根据以上材料分析，科学家应从何入手开发治疗艾滋病的特异性药物？ __________________________________________________________________________。 16．人乳头瘤病毒(HPV)为DNA病毒，已知的亚型有100多种，分低危型和高危型。子宫颈癌主要由高危型持续感染所致，严重危害妇女的身心健康。图1是HPV入侵机体后，机体作出的免疫应答示意图，据图回答下列问题。 图1 图2 (1)HPV在免疫学上被称作_______。图1中甲是______细胞，其功能是______________。 (2)图1过程称为____________免疫，不能清除HPV病毒。 (3)若要完全清除HPV病毒，还需要体液免疫参与，过程如图2。 即：大多数抗原经过[A]____________细胞的摄取和处理，可将其内部隐蔽的抗原暴露出来，然后呈递给[B]____________细胞，再将相应信息传递给[C]____________细胞。[C]受刺激后增殖分化形成[D]____________细胞和[E]____________细胞，前者能产生物质[F]____________，物质[F]化学本质是____________。 (4)目前，针对HPV已经研制出预防效果较好的四价疫苗和九价疫苗，HPV疫苗价数越多，可以预防的HPV类型越多。我国普遍使用四价疫苗，为得到较好的预防效果，医生建议半年内三次注射疫苗，原因是_________________________________________________。 17．2018年诺贝尔生理学和医学奖授予了“负性免疫调节治疗癌症的疗法”的发现，这与2011年“利用树突状细胞开发疫苗治疗癌症”获同样奖项的发现，均是基于人类对免疫功能和肿瘤相关机制的分析为基础研究突破。下面是两项成果部分研究内容。 (1)根据上图分析，树突状细胞将肿瘤特异性抗原信息呈递给T细胞后，激活T细胞的______________过程，产生的______________会最终将肿瘤细胞裂解。 (2)为了使患者体内的树突状细胞能够“表达”肿瘤抗原，研究者的具体做法是：将______________注入从患者体内取出的树突状细胞内，再将成熟表达抗原的树突状细胞______________，实现利用人体自身的免疫系统成员树突状细胞治疗癌症的作用。 (3)根据右图2分析，T细胞活化后到达癌组织区域，会借助细胞表面____________分子识别肿瘤细胞的MHC分子，T细胞表面的程序性死亡受体的PD-1分子一旦被PD-L1激活，将启动自身的凋亡程序，这一识别作用将使肿瘤细胞____________。依据这一发现，科研人员研制了两种特异性极强的靶向药物，尝试分析两种药物的抗肿瘤机理_________________。 ( 参考答案： 1 -5 A D C A B6 -10 A BCB C 1 1 ． B 12 ． B 13 ． ( 1 )体液( 2 ) 抗原呈递　　 抗原 ——MHC 复合体( 3 )浆 　　 记忆 B 　　 抗体 　　 内环境(体液) 　　 增殖分化为 浆 细胞 14 ． ( 1 )造血干细胞 　　 T ( 2 )等量的生理盐水( 3 )抑制 　　 提高免疫力(或消除 CTX 对免疫的抑制) 　　 免疫力恢复效果最佳( 4 )体液 　　 优于 15 ． ( 1 )受体 　　 逆转录 ( 2 ) 细胞毒性 T 细胞 　　 抗体( 3 )转录、翻译( 4 )阻止 HIV 的逆转录过程(或阻止整合到被感染细胞 DNA 上的病毒基因转录 或 抑制逆转录酶的活性等) 16 ． ( 1 ) 抗原 　　细胞毒性 T 　　 与靶细胞接触使其裂解 ( 2 ) 细胞 ( 3 )抗原呈递　　辅助性 T 　　 B 　　 浆 　　 记忆 B 　　 抗体 　　 蛋白质 ( 4 ) 初次免疫可以产生记忆细胞和浆细胞，再次免疫会刺激记忆细胞迅速增殖分化为浆细胞，产生大量抗体 17 ． ( 1 ) 增殖分化 　　细胞毒性 T 细胞 ( 2 ) 肿瘤细胞的 RNA 或肿瘤抗原 　　 输入患者体内 ( 3 ) TCR (糖蛋白) 　　 逃脱(免疫监视) 　　 阻止 PD － 1 和 PD － L1 的特异性结合 ) 学科网（北京）股份有限公司 $