内容正文:
答案:(1)红光叶绿素能吸收红光,类胡萝卜素不吸收
红光:用红光检测可排除类胡萝卜素对结果的干扰对
蓝紫光的吸收减少,无法及时清除光有毒产物
(2)D1蛋白交联聚合物解聚→D1蛋白去磷酸化
(3)切除损伤的D1蛋白与新合成的D1蛋白速率基本相等
5.解析:(1)植物的净光合速率=总光合速率一呼吸速率,据
图可知,在实验期间,不管哪种盐胁迫,甜菜的净光合速率
均>0,说明光合作用强度大于呼吸作用强度。
(2)据图分析,当Na浓度为l40mmol·L时,NaCl胁
迫净光合速率下降最少,说明其对甜菜净光合速率影响
最小;图1中只有两种NaCl1和Na2SO,溶液的混合处
理,没有其他浓度的实验,故不能得出用NaC1和
Na2SO4溶液对甜菜幼苗进行处理一定会减弱光合速率
的结论。
(3)表中为该研究组在实验组温度为10℃、光照强度为
4klx,对照组温度为25℃、光照强度为20klx,对不同品
种甜菜的光合速率和叶绿素含量的测量结果,表中不同
品种的光合速率均降低,说明低温条件下甜菜的光饱和
点降低;由于甜菜产量取决于光合速率、呼吸速率、有机
物在不同器官中的分配等,故根据5个甜菜品种的光合
速率大小不能判断它们的产量高低。
(4)叶绿素可参与光合作用的光反应过程,而光合速率
能反映植物的适应能力,据表可知,品种1光合速率下降
比例最低,品种2叶绿素含量比例最高,故对低温弱光适
应性较好的是品种1和品种2。
答案:(1)大于(2)NaC1不正确
(3)减小不能甜菜产量取决于光合速率、呼吸速率、
有机物在不同器官中的分配
(4)品种1光合速率下降比例最低,品种2叶绿素含量比
例最高
专题五遗传的分子基础
网络重构
①RNA②双螺旋结构③有遗传效应④线粒体
⑤碱基排列顺序⑥间期⑦半保留复制、边解旋边复制
⑧细胞核⑨核糖体©酶①蛋白质的结构
No.1知识查漏
1./2./3./4.×5.X6./7./8.×
9./10.×
No.2概念清障
1.提示:可能由于搅拌不充分,有少量含35S的噬菌体外壳
仍吸附在细菌表面,随细菌离心到沉淀物中,使沉淀物
中出现了少量放射性
2.提示:S元素仅存在于T2噬菌体的蛋白质分子中,而P
元素几乎都存在于DNA分子中。用4C和18O同位素标
记是不可行的,因为T2噬菌体的蛋白质和DNA分子中
都含有这两种元素,因而无法区分DNA和蛋白质
3.提示:成分和结构简单,繁殖速度快,容易分析结果
4.提示:5′一端3'一端相反
5.提示:DNA复制时,一条模板链是3′一5′走向,其互补链
在5'一3'方向上连续合成;另一条模板链是5'一3'走向,
其互补链也是沿5'一3'方向合成,由于DNA并非完全
解旋再进行子链的合成,故以该模板链合成子链时,会
先形成许多不连续的片段,最后不连续片段连接成一条
完整的DNA单链。
6.提示:RNA由核糖核苷酸连接而成,可以携带遗传信息;
一般是单链,而且比DNA短,因此能够通过核孔,从细
胞核转移到细胞质中
7.提示:这体现了密码子的通用性
8.提示:由合成的肽链的长度可推出核糖体在RNA上的
移动方向,一般核糖体上的肽链越长,则其与mRNA分
子结合的越早。
9.提示:构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化
&
讲解册参考答案
微专题1基因的本质和结构
核心要点
1.(2)大肠杆菌噬菌体
(3)①未侵染大肠杆菌子代噬菌体
2.(1)①2②一脱氧核糖一磷酸一脱氧核糖一氢键
命题重点
1.B[T2噬菌体侵染大肠杆菌时,只有DNA进入大肠杆
菌中并作为模板控制子代T2噬菌体的合成,而合成子
代T2噬菌体所需的原料均由大肠杆菌提供,因此子代
T2噬菌体外壳中元素全部来自大肠杆菌;但由于DNA
复制方式为半保留复制,因此子代噬菌体DNA中一些
元素来自亲代噬菌体,一些来自大肠杆菌。已知蛋白质
由C、H、O、N、S组成,DNA由C、H、O、N、P组成,综上
分析,子代噬菌体中的元素全部来自其宿主细胞大肠杆
菌的是S,B正确。]
2.C[该实验给摘除胰腺的狗额外注射胰岛提取物,属于
人为施加自变量(添加胰岛提取物),运用了自变量控制
的加法原理,与题千实验运用了减法原理,A错误;该实
验给被阁割的公鸡移植睾九,属于人为施加自变量(补
充睾丸),运用了自变量控制的加法原理,与题干实验原
理不同,B错误;该实验用锡箔罩住胚芽鞘尖端,人为去
除了尖端接受单侧光刺激的条件,运用了自变量控制的
减法原理,与题干实验原理相同,C正确;该实验给水稻
幼苗喷施赤霉菌培养基滤液,属于人为施加自变量(添
加赤霉菌培养基滤液),运用了自变量控制的加法原理,
与题千实验原理不同,D错误。]
3.D[格里菲斯的肺炎链球菌体外转化实验只能说明加
热杀死的S型菌中有转化因子,不能说明DNA是转化
因子,A错误;艾弗里及同事利用“减法原理”证明了
DNA是遗传物质,B错误;赫尔希和蔡斯用T2噬菌体侵
染大肠杆菌,证明了DNA是遗传物质,但没有证明
DNA是主要的遗传物质,C错误;在进行烟草花叶病毒
感染实验中,将病毒颗粒的RNA和蛋白质分离开来分
别侵染,两者之间互为对照,结果发现RNA分子可使烟
草出现花叶病斑性状,而蛋白质不能使烟草出现花叶病
斑性状,D正确。]
4.A[DNA分子的一条链由磷酸(圆形结构)和脱氧核糖
(五边形结构)交替连接,一条链中的碱基(方形结构)不
会连在一起,而图中异常化学键连接两个方形结构,因
此该异常化学键发生在碱基之间,A正确,BCD错误。]
5.B「酶W可切断DNA中5'碳与磷酸基团之间的化学
键,酶切后获得的3'-核苷酸的磷酸基团是下一个脱氧核
苷酸的磷酸基团,2P标记的dTTP,酶切后,带2P的3'
核苷酸的碱基均为胞嘧啶,则一条链中碱基T和C交替
连接,另一条链中A和G交替连接,要使产物经充分酶
切后,带2P的3'-核苷酸的碱基均为腺嘌呤,则被标记的
脱氧核苷酸为dGTP,B正确。]
微专题2基因的传递和表达
核心要点
1.(1)DNA聚合酶解旋酶①减数分裂I④4种游离
的脱氧核苷酸(3)mRNA①tRNA mRNA甲硫氨
酸终止密码子核糖体②mRNA、核糖体、多肽链
多肽链的长短模板mRNA
命题重点
1.D[该突变将DNA中的CCA变为CCG,原互补链
GGT变为GGC,嘧啶数目(TC)未改变,仅种类变化,
A错误;突变后CCA(脯氨酸)变为CCG(脯氨酸),不同
密码子编码同一氨基酸,体现密码子简并性,B错误;转
录起始由启动子调控,突变发生在编码区(外显子),不
影响转录起始,C错误;突变虽未改变脯氨酸,但导致
RNA变短(如提前出现终止密码子),使翻译提前终
止,蛋白序列缩短,D正确。]
63生物学
专题五
遗传的分子基础
[网络重构]
肺炎链球菌的转化实验
噬菌体侵染细菌的实验
DNA是遗传物质的证据
①
是遗传物质的证据一
烟草花叶病毒侵染烟草的实验
DNA是主要的遗传物质
时间
主要发生在有丝分裂前的⑥
沃森、克里克发现者
和减数分裂前的间期
复制
结构
特点一⑦
规则的②
特点
场所主要在⑧】
DNA
转录
模板DNA的一条链
通常是③
的DNA片段本质
产物RNA
基因表达
细胞核、④
,叶绿体一分布
基因
场所⑨
模板
遗传信息
翻译
mRNA
特定的⑤
储存形式
基因对性状的控制
产物多肽或蛋白质
中心法则内容
控制方式
表观遗传
复制
转录,RNA
通过控制①
的合成来控制代
通过控制⑩
翻译,蛋白质
特
机
谢过程,进而控制生物体的性状
直接控制生物体的性状
征
制
”逆转录
No.1
知识查漏
1.噬菌体侵染细菌时,会将核酸注入细菌内。
5.DNA的甲基化修饰不能遗传给后代
(2025·湖南卷,11A)()
(2026·湖南卷,3C)(
)
2.DNA通过碱基互补配对将遗传信息传递给
6.含有m个腺嘌呤的DNA分子第n次复制
子代DNA
(2026·贵州卷,9B)()
需要腺嘌呤脱氧核苷酸数为2”-1×m个。
()
3.DNA长链中碱基排列的多样化,为大量数
7.一种tRNA只能转运一种氨基酸,一种氨基
据的存储提供可能。
酸可能由一种或多种tRNA转运。()
(2025·湖北卷,14C)(
8.每种氨基酸都对应多个密码子,每个密码子
4.Meselson和Stahl通过l5N标记DNA证明
都决定一种氨基酸。
()
DNA的半保留复制实验中,选择大肠杆菌
9.一个mRNA中含有多个密码子,一个tRNA
作为实验材料是因为它有环状质粒DNA。
中只含有一个反密码子。
()
10.结合在同一条mRNA上的核糖体,最终合
(2025·北京卷,5D)()
成的肽链在结构上各不相同。
No.2
概念清障
1.(必修2P4s“图3一6”)用35S标记的噬菌体
2.(必修2P45“相关信息”)在噬菌体侵染细菌
侵染大肠杆菌,理论上沉淀物中不含放射
的实验中选择35S和32P这两种同位素分别
性,但实际上含有少量放射性,原因是
对蛋白质和DNA标记,而不用14C和18O同
位素标记,原因是
46
第一篇专题五遗传的分子基础
3.(必修2P46“思考·讨论”)科学家常选用细
6.(必修2P4~65“正文”)RNA适合做信使的
菌或病毒作为实验材料研究生物的遗传,二
原因是
者具有什么优点?
4.(必修2Po“图3一8”)DNA的一条单链具
有两个末端,一端有一个游离的磷酸基团,
7.(必修2P2“思考·讨论”)几乎所有的生物
称作
,另一端有一个羟基(一OH),称
体都共用一套密码子,这体现了密码子的什
作
。DNA的两条单链走向
么特点?
从双链的一端起始,一条单链是从5'一端到
3'一端的,另一条单链是从3'一端到5'一
端的。
8.(必修2Pg“小字”)通常,一个mRNA分子
5.(必修2Ps“正文”)在DNA复制过程中,
上可以相继结合多个核糖体,同时进行多条
DNA聚合酶催化合成的方向是5'→3',而不
肽链的合成。如何确定哪个核糖体先结
是3'→5'。DNA复制是边解旋边复制。请
合的?
推测DNA聚合酶是如何催化两条子链合
成的?
9.(必修2P4“相关信息”)除了DNA甲基化,
等修饰也会影
响基因的表达。
微专题1基因的本质和结构
核心要点
1.遗传物质探究历程中两个经典实验
(3)明确噬菌体侵染细菌实验中放射性分布误
(1)对比分析肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵
差产生的几个原因
染细菌实验
部分噬菌体
将S型细菌的细胞
同位素标记法:
保
{过短
上清液、
提取物以及分别
处理
处理
分别用同位素P、
用2P标记
心沉淀物
用相应酶处理的
方法
方法
35S标记DNA和蛋
DNA
菌体侵染
的
部分大肠杆菌裂
中均有
细胞提取物与R
艾
白质
型细菌混合培养
过长
解,释放
放射性
弗
里
①DNA是遗传物
较
①DNA是遗传物质,
质,蛋白质不是
验
但不能证明蛋白质
遗传物质
结论
菌实
结论
不是遗传物质
少量35S标记的
上清液、
②说明遗传物质
②说明DNA能控制
用35S标
搅拌
可发生可遗传的
噬菌体的蛋白
蛋白质的合成
②
离沉淀物
记蛋白质
变异
③DNA能自我复制
不充分
质外壳吸附在
心
中均有
外壳
设法将DNA与其他物质分开,单独地、直接地研究它们
大肠杆菌表面
放射性
各自不同的遗传功能
2.DNA的结构
(2)噬菌体侵染细菌实验中两次标记的目的
不同
(1)理清DNA结构的两种关系和两种化学键
第一次
分别用含35S和2P的培养基培养
每个双链DNA分子片段中,游离的磷酸基
,目的是获得带有标记的
标记
团有个
大肠杆菌
A一T碱基对之间有两个氢键,G一C碱基
第二次
①
分别用含35S和32P的大肠杆菌培养
数量关系
对之间有三个氢键
标记
目的是使噬菌体带上放射性标记
脱氧核糖数=磷酸数=含氨碱基数
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