内容正文:
班级:
姓名:
专题强化练五
遗传的分子基础、变异与进化
A组
夯基练
(分值:50分)
一、选择题(每小题4分,共32分)
续表
1.(2025·河北承德一模)下列关于双链DNA分子
TM4
结构、复制和转录的叙述,错误的是
(
选项
耻垢分枝杆菌
实验结果分析
噬菌体
A.双链DNA中G占比越高,DNA变性所需温度
释放的子代TM4
越高
32P标记的未
C
未标记
噬菌体均带有2P
B.DNA复制时,在DNA聚合酶的催化下游离的
敲除stK7组
标记
脱氧核苷酸添加到子链3'端
C.转录时在能量的驱动下解旋酶将DNA两条链
35S标记的未敲
两组子代TM4噬
除stpK7组和
间的氢键断裂
D
未标记
菌体放射性强度
5S标记的敲除
D.若一条链中G+C占该链的30%,则另一条链
无明显差别
stpK7组
中A+T占该链的70%
2.(2025·河北沧州一模)细菌的转移因子(一种质
4.(2025·安微芜湖二模)已知5-溴尿嘧啶(5-BU)可
粒)携带有编码在其细胞表面产生菌毛的基因。
与碱基A或G配对。某基因内部某个碱基位点已
在细菌接合实验中,具有转移因子的细菌可作为
由A一T转变为A一BU,下列说法错误的是()
供体,缺乏转移因子的细菌只能作受体,供体通过
A.要使该位点转变为G一C,该基因所在的DNA
菌毛与受体结合后转移因子进行转移同时复制,
至少复制2次
得到转移因子的细菌也可产生菌毛。下列叙述错
B.因为遗传密码的简并,这种变异有可能不引起
误的是
生物性状改变
A.转移因子是环状双链DNA,不具有游离的磷酸
C.这种变异属于基因突变,有可能导致翻译后的
基团
肽链的长度变长或变短
B.细菌接合实验不能说明DNA是细菌的遗传物质
D.该基因所在的DNA复制5次,子代DNA中该
C.推测细菌群体短期内产生集体抗药性可能与转
位点没有变化的比例为1/2
移因子有关
5.(2025·河北石家庄二模)无子果实是指一些植物
D.编码菌毛产生的基因的表达和复制在同一场所
的花不经过受精,也能由子房直接发育成果实的
进行
现象,这被称为单性结实。无子果实可以分为自
3.(2025·湖北武汉二模)TM4噬菌体是一种感染耻
然单性结实和刺激单性结实两种类型,常见的无
垢分枝杆菌的双链DNA噬菌体,其吸附能力依赖
子番茄、无子西瓜、无子葡萄就属于刺激单性结
宿主stpK7基因。参照赫尔希一蔡斯实验方法进
实。下列叙述正确的是
()
行下表实验,实验结果分析错误的是
(
)
A.无子番茄、无子西瓜、无子葡萄均为新物种
B.通过生长素类调节剂处理未受粉的番茄花雌蕊
TM4
选项耻垢分枝杆菌
实验结果分析
噬菌体
获得的无子番茄为单倍体
C.三倍体无子西瓜的培育过程中所形成的四倍体
未敲除stpK7
两组的上清液中
西瓜为新物种
A
组和敲
除
35S标记
放射性无明显
D.无子西瓜为三倍体,高度不育,该性状为不可遗
tpK7组
区别
传的变异
未敲除st中K7
沉淀物中放射性强
6.(2025·江西九江二模)科学家在对果蝇刚毛性状
组和敲除2P标记
度敲除stK7组低
进行研究时发现,基因型MM的部分个体长出
stpK7组
于未敲除stpK7组
了一块扇形的野生型刚毛,其中M是决定细长刚
(横线下方不可作答)
147
专题强化练五
毛的显性基因。这是由有丝分裂过程中M/M
B.1940年,深色蛾和浅色蛾比例相同,则该种群中
所在的染色体不分离造成的,过程如图所示。异
T、t的基因频率也相等
常的有丝分裂产生的单体细胞(2一1),因生长缓
C.1930一1980年期间,种群中基因型为Tt个体比
慢且不稳定,在后续有丝分裂过程中,经常会失去
例逐渐增加至相对稳定
其他染色体而最后成为一个稳定的单倍体细胞
D.1920一1980年期间,决定该蛾体色发生定向改
(n),称为单倍体化过程。下列分析合理的是
变的主要因素是基因重组
二、非选择题(共18分)
9.(18分)(2025·安徽黄山二模)油菜是我国重要的
油料作物,也是徽州地区重要的旅游观赏植物。
MMM M
在培育油菜优良品种时,从黄花品种中发现一株
野生型
白花突变植株,是由基因A突变为A,所致。回答
A.有丝分裂过程中同源染色体是否正常分离是由
下列问题:
得分
M和M基因决定的
(1)测序结果表明,突变基因A,转录产物编码序列
B.若图示过程发生在减数分裂Ⅱ,结果会产生含2
第467位碱基由5'-GAGAG3'变为5'-GACAG3',
个染色体组的配子
导致第
位氨基酸突变为
。(部
C.与单倍体植株一样,单体细胞生长缓慢且不稳
分密码子及对应氨基酸:GAG谷氨酸;AGA精氨
定,单体植株常为高度不育
酸;GAC天冬氨酸;ACA苏氨酸;CAG谷氨酰胺)
D.单倍体化可以用于检测野生型个体发生隐性突
(2)为确定白花和黄花的显隐关系,将该白花突变
变后产生的性状类型
植株与纯合黄花植株杂交,观察统计子代表型及
7.(2025·湖北黄冈二模)每种生物的单倍体基因组
比例。若
,说明白花为显性性状。
所含的DNA含量都是恒定的,称为C值。研究发
(3)现从该突变植株和纯合黄花植株的叶片细胞
中分别获取控制花色的基因片段,长度为1000bp
现,绿色开花植物和两栖动物的C值最大,鱼类和
(bp表示碱基对),用某种限制酶彻底酶切后进行
昆虫等的C值大于人类在内的哺乳动物的C值。
电泳,其结果如下图。
下列与C值有关的说法,正确的是
M
纯合黄花植株突变植株
A.C值大小可代表种群基因库的大小
1000bp
B.C值大小可以作为判断物种的特征
800bp
C.物种C值越大,其结构和功能就越复杂
300bp
D.物种C值越大,其在进化上所处地位就越高
200bp
注:M为标准DNA片段;电泳条带表示特定长度的
8.(2025·重庆江北区三模)某种蛾的体色由一对等
DNA片段。
位基因T和t控制,基因型为TT、Tt的体色为深
基因A突变为A,新增了
个该限制酶的
色,基因型为tt的体色为浅色。研究人员调查了
识别序列。根据电泳结果,可确定该白花突变植
某地区1920一1980年期间深色蛾和浅色蛾所占
株的基因型是A,A,依据是
比例的变化,结果如下图。下列相关分析正确
的是
从基因控制性状的角度解释,突变植株花的颜色
☐浅色蛾
口深色蛾
100
变化的机理:
90
80
0
香
60
(4)油菜花色还受另一对基因(B/b)控制,基因B
50
40
致使细胞中胡萝卜素(橙黄色)积累,与黄色素混
30
20
合后,花色呈现金黄色,基因b无显色效应。已知
101
B/b与A/A1两对基因独立遗传,现将纯合金黄色
1920193019401950196019701980
年份
植株与该白花突变植株杂交,获得的F,随机传
A.1920一1930年期间,浅色蛾生存的机会更多,
粉,F2的表型及比例为
有更多的机会留下后代
红对勾讲与练
148
高三二轮生物致的,通过性染色体分析是无法判断
的,可通过基因检测进行产前诊断,
D错误。
6.C结合图示可知,两条X染色体连接
在一起形成一条染色体,部分片段消
失,说明并连X染色体形成过程中发
生了染色体结构和数目变异,A正确;
一只含有并连X染色体的雌蝇
(XXY)和一只正常雄蝇杂交,F,的性
染色体组成与亲代完全相同,子代连
续交配也是如此,这种群体被称为并
连X保持系,正常情况下,这两只果蝇
杂交子代的性染色体组成为XXX
XXY、XY、YY,说明性染色体组成为
XXX、YY的果蝇无法成活,B正确;在
并连X保持系中,亲本雄蝇的X染色
体传向子代雄蝇,C错误:由于雄蝇的
X染色体只能传递给子代雄蝇,子代雄
蝇只有一条X染色体,通过观察子代
雄蝇的表型变化,可“监控”雄蝇X染
色体上新发生的突变,D正确。
7.B过程①④获得的芝麻梭子短、种子
黑色植株(aaB_)中,纯合子占1/3,A
错误:①④过程属于杂交育种,①②③
过程属于单倍体育种,单倍体育种的
优,点是可以明显缩短育种年限,B正
确;⑤过程的X射线处理是使芝麻植
株发生突变,低温达不到相同的结果,
C错误;基因突变是不定向的,D错误。
8.B据图可知,Ⅱ-1和Ⅱ-2有一个正常
的孩子Ⅲ-2,推断该病为显性遗传病。
而Ⅱ-2患病,其母亲I1正常,可知该
病是常染色体显性遗传病,A正确。
据图可知,Ⅱ-1和Ⅱ-2有一个正常的
孩子Ⅲ-2,可知Ⅱ-2是杂合子,B错误。
假设控制该病的基因为A/a,Ⅱ-4表现
正常,故其基因型为aa。Ⅱ-4的子代
Ⅲ-3是患者,故Ⅲ3的基因型为Aa。
Ⅲ-3与正常异性(aa)婚配,则后代基因
型为1/2Aa、1/2aa,所以后代患该病的
概率为1/2,C正确。Ⅱ-1和Ⅱ-2有一
个正常的孩子Ⅲ-2,可知Ⅱ-1和Ⅱ-2
是杂合子,其基因型均为Aa,则后代有
3/4的概率患病。因此,若Ⅱ-1再次怀
孕,最好对胎儿进行基因检测,D正确。
9.(1)绿色翅1/2
(2)1/29/16
(3)AAbb、aaBB或AABB(♀)、aabb
(1)3/53
解析:(1)一对野生型果蝇杂交,F中
绿色翅:无色翅=1:3,符合孟德尔
一对相对性状杂交实验中杂合子自交
后代性状分离比为3:1的情况,说明
绿色翅是隐性性状,无色翅是显性性
状。设控制翅色的基因为A、a,F,中
无色翅果蝇(1/3AA、2/3Aa)随机交
配,其产生配子的类型及比例为A:
a=2:1,F,无色翅果蝇中纯合子比例
为2/3×2/3÷(1-1/3×1/3)=1/2.
(2)已知一个G基因(设为G)插入纯
合野生型雄果蝇的一条3号染色体上,
则另一个UAS-RFP(设为U)插入纯
合野生型雌果蝇的某一条常染色体
上,若UAS-RFP插入了3号染色体
上,则亲本的基因型为Gu//gu(/表示
同源染色体)gU/1gu,则F中红色翅
雌雄个体的基因型为Gu//gU,将F1
中红色翅雌雄个体随机交配,则F。的
基因型及比例为Gu//Gu:Gu//gU:
gU//gU=1:2:1,F2表型及比例为
红色翅:无色翅=1:1,即若。红色
翅比例为1/2,则UAS-RFP插入3号
染色体上。若UAS-RFP没有插入
3号染色体上,亲本为Gguu X ggUu,
F,红色翅个体基因型为GgUu,两对
基因自由组合,F,中红色翅GU所占
比例为9/16。(3)一对纯合果蝇杂交,
F2出现的4种表型比例为5:3:3:1,
为9:3:3:1的异常分离比,说明两
对等位基因遵循基因的自由组合定律,
F1基因型为AaBb:因某种精子没有受
精能力,F2表型比例为5:3:3:1,
说明没有受精能力的精子基因组成为
AB,则亲本的基因型为AAbb、aaBB或
AABB(早)、aabb(o7)。F2黄身长翅果
蝇的基因型是AaBB、AABb、AaBb,比
例为1:1:3,所以双杂合子个体占
3/5。基因型为AaBb的雄果蝇进行测
交,测交父本产生的精子中能受精的
只有Ab、aB、ab3种,所以其子代基因
型有Aabb、aaBb、aabb,表型有3种。
10.(1)常染色体显性遗传每一代均有
患病个体,男女患病比例相近,符合
常染色体显性遗传的特点Aa
(2)TSR1基因功能异常导致核糖体
功能受损,影响晶状体蛋白的合成或
折叠,最终导致晶状体浑浊
解析:(1)由题图可知,每一代均有患
病个体,符合显性遗传的特点,男女
患病比例相近,排除伴X染色体遗
传,故该家系的CC最有可能的遗传
方式是常染色体显性遗传:该家系中
部分子女正常,正常个体的基因型为
aa,据题图分析患病个体的基因型为
Aa(杂合子)。(2)分析题意,TSRl
基因在小鼠和人的晶状体组织和细
胞系中均有表达,参与了白内障表型
的形成,且TSR1基因表达产物与核
糖体蛋白有直接相互作用,TSR1基
因功能异常导致核糖体功能受损,影
响晶状体蛋白的合成或折叠,最终导
致晶状体浑浊。
专题强化练五遗传的分子
基础、变异与进化
A组夯基练
1.C双链DNA中,两条链的G和C之
间可形成三个氢键,A和T之间可形成
两个氢键,若双链DNA中G占比越高,
DNA变性所需温度越高,A正确;DNA
复制时,子链延伸的方向是5′→3',即
在DNA聚合酶的催化下游离的脱氧
核苷酸添加到子链3′瑞,B正确;转录
时在能量的驱动下RNA聚合酶将
DNA两条链间的氢键断裂,C错误;
DNA两条链之间碱基互补配对,若一
条链中G十C占该链的30%,则另一条
链中A十T占该链的70%,D正确。
2.B质粒是环状双链DNA,不具有游
离的磷酸基团,A正确;细菌接合实验
能说明细菌的性状由DNA决定,DNA
是细菌的遗传物质,B错误;具有转移
因子的细菌可作为供体将转移因子传
递给更多细菌,若转移因子上有某种
抗药基因,则细菌群体短期内将产生
集体抗药性,C正确;编码菌毛产生的
基因存在于质粒上,其表达和复制均
在细胞质中进行,D正确。
3.DTM4噬菌体被S标记后侵染未
被标记的耻垢分枝杆菌,噬菌体被标
记的蛋白质在侵染过程中未进入细菌
内,搅拌、离心后放射性均集中在上清
液中,两组的上清液中放射性无明显
区别,A正确;因为未敲除stpK7组可
以维持TM4噬菌体的吸附能力,因此
未敲除stpK7组的TM4噬菌体可以
将P标记的DNA注入耻垢分枝杆菌
的细胞内,敲除stpK7的耻垢分枝杆
菌不能接受2P标记的TM4噬菌体
DNA,因此沉淀物中放射性强度敲除
stpK7的耻垢分枝杆菌组低于未敲除
stpK7组,B正确;未被标记的TM4噬
菌体侵染被2P标记的未敲除stpK7
耻垢分枝杆菌,噬菌体的DNA注入细
胞内后利用宿主细胞中2P标记的原
料进行DNA复制,根据DNA半保留
复制的特点,子代TM4噬菌体的DNA
均被P标记,C正确;用未标记的
TM4噬菌体侵染S标记的未敲除
stpK7耻垢分枝杆菌,TM4噬菌体可
以完成吸附、注入DNA,并且利用宿主
细胞中3S标记物质合成子代噬菌体,
子代会出现放射性,当侵染S标记的
敲除stpK7耻垢分枝杆菌时,TM4噬
菌体不可以完成吸附、注入,因此子代
没有放射性,D错误。
4.D第一次复制:原本是A一BU,根据
BLU可与A或G配对,以含A的链为
参考答案249
模板复制时,互补链对应位置会出现
T;以含BU的链为模板复制时,互补
链对应位置会出现A或G,这里我们
取出现G的情况(因为最终要得到
G一C),此时形成的两个子代DNA,一
个是A一T,一个是G一BU。第二次复
制:以G一BU这个DNA为例,以含G
的链为模板复制时,互补链对应位置
会出现C;以含BU的链为模板复制
时,互补链对应位置会出现A或G。
所以要使该位,点转变为G一C,该基因
所在的DNA至少复制2次,A正确。
由于遗传密码的简并,即多种密码子
可以编码同一种氨基酸。所以即使基
因发生了碱基替换这种变异,密码子
改变后编码的氨基酸可能不变,也就
有可能不引起生物体性状改变,B正
确。基因内部碱基位点发生改变,这
种变异属于基因突变。基因突变可能
导致终止密码子提前出现,从而使翻
译后的肽链长度变短;也可能导致终
止密码子延后出现,使翻译后的肽链
长度变长,C正确。该基因所在的
DNA复制5次,得到2即32个子代
DNA。最初是A一BU,因为BU可与
A或G配对,所以经过5次复制,子代
DNA中该位,点没有变化(即还是A
BU形式)的比例不是1/2,D错误。
5.C无子西瓜为三倍体,高度不育,因
而不属于新物种。无子葡萄、无子番
茄是通过人为阻止花受粉形成的,其
遗传物质没有改变,也不属于新物种,
A错误。果实由子房发育而来,因此
无子番茄果实仍为二倍体,B错误。无
子西瓜培育过程中,二倍体西瓜幼苗
经秋水仙:素处理使染色体加倍形成了
四倍体,四倍体西瓜属于新物种,C正
确。无子西瓜的“无子性状”是因其细
胞含三个染色体组,进行减数分裂时
联会紊乱,产生可育配子的概率极低,
所以高度不育,由染色体数目异常产
生该性状,因此该性状属于可遗传变
异(可通过无性生殖遗传给后代),
D错误。
6.D正常情况下,同源染色体分离发生
在减数分裂过程中,并非由M与M
这对等位基因决定,A错误;果蝇是二
倍体生物,如果在减数分裂Ⅱ中只是
一对姐妹染色单体不分离,产生的配
子最多是n十1或n一1,而不会直接得
到含2个完整染色体组(2n)的配子,
B错误;单体细胞只是个别染色体异
常,大多数染色体能正常联会、分离,
故单体植株通常表现为可育,C错误;
单倍体化后个体只有一套染色体,任
何隐性突变均可直接表现出来,因而
2502网闪讲与练·高三二轮生物
可用于检测野生型个体发生隐性突变
后产生的性状类型,D正确。
7.B每种生物的单倍体基因组所含的
DNA含量都是恒定的,称为C值,一
个种群中全部个体所含有的全部基因
叫作基因库,由此可知C值大小不可
代表种群基因库的大小,A错误;每种
生物的单倍体基因组所含的DNA含
量都是恒定的,称为C值,由此可知C
值大小可以作为判断物种的特征,B正
确;C值不能直接代表基因库大小或
进化地位,也不能反映物种结构和功
能的复杂程度,C、D错误。
8.A1920一1930年期间,浅色蛾的比例
在93%左右,说明浅色蛾生存的机会
更多,留下后代的机会也更多,A正
确;1940年两类蛾各占50%,由于显性
个体的基因型是TT和Tt,而隐性个
体的基因型是t,说明该种群中T的
基因频率小于t的基因频率,B错误;
1930一1980年期间,种群中基因型为
TT和Tt个体比例逐渐增加至相对稳
定,C错误;由以上分析结合数据可推
知:在自然选择作用下种群的基因频
率会发生定向的改变,因此决定该蛾
体色发生定向改变的主要因素是自然
选择,而不是基因重组,D错误。
9.(1)156苏氨酸
(2)子代白花:黄花=1:1
(3)2突变植株基因的酶切序列含有
800bp的DNA片段,说明含有A基
因基因突变影响与黄色素形成相关
酶的合成,导致花瓣变白
(4)橙黄花:金黄花:白花:黄花=
21:27:7:9
解析:(1)由题意可知,突变基因A转
录产物编码序列第467位碱基由
5-GAGAG3′变为5'-GACAG3′,因
为mRNA中三个相邻碱基决定一个氨
基酸,称为一个密码子,所以是第156
位氨基酸由精氨酸(AGA)变为苏氨酸
(ACA)。(2)从黄花品种中发现一株
白花突变植株,由基因A突变为A1所
致。若白花为显性性状,该白花突变
植株(基因型最可能为A,A)与纯合黄
花植株(基因型为AA)杂交,子代白
花:黄花=1:1。(3)纯合黄花植株
基因片段长度为1000bp,酶切后得到
800bp和200bp两个片段,说明基因
A有1个该限制酶识别序列;突变植株
酶切后得到800bp、300bp和200bp
三个片段,说明基因A1有3个该限制
酶识别序列,所以基因A突变为A1新
增了2个该限制酶的识别序列;纯合黄
花植株(基因型为AA)酶切后有两种
条带(800bp和200bp),突变植株酶
切后有三种条带(800bp、300bp和
200bp),说明突变植株中既有基因A
(能切出800bp和200bp片段)又有基
因A1(能切出300bp和200bp片段),
所以其基因型是A1A;从基因控制性
状的角度分析,突变后基因表达的蛋
白质结构改变,导致参与花色形成的
代谢途径改变,使得花的颜色发生变
化,即基因突变影响与黄色素形成相
关酶的合成,导致花瓣变白。(4)由题
意可知,纯合金黄色植株基因型为
AABB,白花突变植株基因型为
A1Abb,杂交得到F,基因型及比例为
A1ABb:AABb=1:1。F
产生的配
子有A1B:Ab:AB:Ab=1:1:
3:3。F,随机传粉,利用棋盘法可得
F2中橙黄花:金黄花:白花:黄花=
21:27:7:9。
B组提能练
1.D根据题意,左氧氟沙星可特异性抑
制细菌DNA旋转酶的活性,阻止其
DNA复制,而DNA旋转酶目前仅在
原核生物中发现,因此左氧氟沙星对
DNA病毒在真核生物宿主中的增殖没
有影响,即左氧氟沙星对人体感染
DNA病毒没有疗效,A错误;细菌无线
粒体,但也可以通过自身细胞呼吸产
生ATP,而不是消耗人体细胞的
ATP,B错误;DNA复制时子链延伸方
向是5→3′,因此是沿模板链的3′→5
方向合成互补链,C错误;一个DNA
分子复制n次后形成2”个DNA分
子,其中含有亲代母链的2个DNA分
子被2P标记,占1/2”-1,D正确。
2.DDNA复制时,由于DNA的两条链
反向平行,且DNA聚合酶只能从5'端
向3'端延伸子链,所以蛙的红细胞进
行DNA复制时,两条子链延伸方向相
反,A正确。转录过程需要RNA聚合
酶,逆转录过程需要逆转录酶,参与这
两个过程的酶种类不同,B正确。翻译
过程中,核糖体沿mRNA5′·3'的方
向移动,依次读取密码子,进行肽链合
成,C正确。RNA病毒分为逆转录病
毒和非逆转录病毒。逆转录病毒如
HIV,通过逆转录、转录等过程将遗传
信息传递给子代;非逆转录病毒可通
过RNA复制过程传递遗传信息给子
代,并非只有通过RNA的复制过程,
RNA病毒的遗传信息才能传递给子
代,D错误。
3.CDNA错配修复过程中,甲基只连
接在母链上,起到“标记”母链的作用,
A正确;填补阶段将单个脱氧核苷酸
连接到子链的3'末端,需用到DNA聚
合酶,连接阶段连接两条脱氧核苷酸