内容正文:
高中化学人教版(2019)选择性必修1
第四节 沉淀溶解平衡
第三章
水溶液中的离子平衡
难溶电解质沉淀溶解平衡图像分析
微专题
曲线型图像
1.沉淀溶解平衡Ksp曲线
(1)典型示例
D
【典型例题】
曲线型图像
曲线型图像
曲线型图像
B
曲线型图像
D
曲线型图像
B
曲线型图像
曲线型图像
pH—pC、pC—pC图像
1.pH(或pOH)—pC图
横坐标:将溶液中c(H+)取负对数,即pH=-lg c(H+),反映到图像中是c(H+)越大,则pH越小,pOH则相反。
纵坐标:将溶液中某一微粒浓度[如c(A)]或某些微粒浓度的比值取负对数,即pC=-lg c(A),反映到图像中是c(A-)越大,则pC越小。
pH—pC、pC—pC图像
pH—pC、pC—pC图像
pH—pC、pC—pC图像
【典型例题】
pH—pC、pC—pC图像
pH—pC、pC—pC图像
pH—pC、pC—pC图像
C
pH—pC、pC—pC图像
C
pH—pC、pC—pC图像
pH—pC、pC—pC图像
沉淀溶解平衡滴定曲线
沉淀溶解平衡滴定曲线
10-10
=
a
b
沉淀溶解平衡滴定曲线
沉淀溶解平衡滴定曲线
C
沉淀溶解平衡滴定曲线
A
沉淀溶解平衡滴定曲线
沉淀溶解平衡滴定曲线
沉淀溶解平衡滴定曲线
沉淀溶解平衡滴定曲线
归纳总结
解答沉淀溶解平衡图像题的三步骤
第一步:明确图像中横、纵坐标的含义
横坐标通常是浓度或pH或体积,纵坐标通常是难溶物溶解后电离出的离子浓度(或离子浓度的负对数)。例如:
归纳总结
(2)点的变化
①a→c:曲线上变化,增大c(SO);
②b→c:加入1×10-5 mol·L-1 Na2SO4溶液(加水不行);
③d→c:加入BaCl2固体(忽略溶液的体积变化);
④c→a:曲线上变化,增大c(Ba2+);
⑤曲线上方的点表示有沉淀生成;曲线下方的点表示不饱和溶液。
一定温度下,AgCl(s)Ag(aq)+Cl-(aq)体系中,
c(Ag+)和c(Cl-)的关系如图所示。
下列说法不正确的是( )
解析:在AgCl溶于水形成的饱和溶液中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq),AgCl溶解生成的c(Cl-)=c(Ag+),故A正确;b点溶液为饱和溶液,加入少量的AgNO3固体,使c(Ag+)增大,沉淀溶解平衡逆向移动,会析出白色沉淀,故B正确;d点溶液为不饱和溶液,加入少量AgCl固体会继续溶解,则c(Cl-)和c(Ag+)都增大,故C正确;a、b、c三点都在沉淀溶解平衡曲线上,且温度不变,则Ksp不变,AgCl的溶解度也只与温度有关,则a、b、c三点对应的AgCl的Ksp和溶解度均相等,故D错误。
A.在t ℃时,AgBr的Ksp为4.9×10-13
B.在AgBr饱和溶液中加入NaBr固体,可使溶液由c点变到b点
C.图中a点对应的是AgBr的不饱和溶液
D.在t ℃时,AgCl(s)+Br-(aq)AgBr(s)+Cl-(aq)平衡常数K≈816
解析:根据图中c点的c(Ag+)和c(Br-)可得该温度下AgBr的Ksp为4.9×10-13,A项正确;在AgBr饱和溶液中加入NaBr固体后,c(Br-)增大,溶解平衡逆向移动,c(Ag+)减小,故B项错误;在a点Qc<Ksp,故为AgBr的不饱和溶液,C项正确;选项D中K==,代入数据得K≈816,D项正确。
已知:pM=-lg c(M)(M:Mg2+、Ca2+、Mn2+),p(CO)=-lg c(CO)
①横坐标数值越大,c(CO)越小;②纵坐标数值越大,c(M)越小;③曲线上方的点为不饱和溶液;④曲线上的点为饱和溶液;⑤曲线下方的点表示有沉淀生成;⑥曲线上任意一点,坐标数值越大,其对应的离子浓度越小。
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1.25 ℃时,Fe(OH)2和Cu(OH)2的饱和溶液中,金属阳离子的物质的量浓度的负对数[-lg c(M2+)]与溶液pH的变化关系如图所示,已知该温度下Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Fe(OH)2]。下列说法正确的是( )
A.曲线a表示Fe(OH)2饱和溶液中的变化关系
B.除去CuSO4溶液中含有的少量Fe2+,可加入适量CuO
C.当Fe(OH)2和Cu(OH)2沉淀共存时,溶液中c(Fe2+)c(Cu2+)=104.61
D.向X点对应的饱和溶液中加入少量NaOH固体,可转化为Y点对应的溶液
A.363 K时,该硫酸盐的溶度积Ksp的数量级为10-3
B.温度一定时溶度积Ksp随c(SO)的增大而减小
C.313 K下的该盐饱和溶液升温到363 K时有固体析出
D.283 K下的该盐饱和溶液升温到313 K时有固体析出
解析:363 K时,Ksp=c(M2+)·c(SO)=10-1.70×10-1.50=10-3.20,即Ksp的数量级为10-4,A错误;溶度积常数只与温度有关,与物质的浓度无关,B错误;由题图知,363 K时Ksp最小,313 K时Ksp最大,故313 K下的该盐饱和溶液升温到363 K时有固体析出,C正确;由题图可知:温度由283 K升温到313 K时,物质的溶解度增大,溶液由饱和溶液变为不饱和溶液,因此不会有固体析出,D错误。
解析:(1)由题图可知,当AgNO3溶液的体积为50.0 mL时,溶液中的c(Cl-)略小于10-8 mol·L-1,此时混合溶液中c(Ag+)==2.5×10-2 mol·
L-1,故Ksp(AgCl)=c(Ag+)·c(Cl-)≈2.5×10-2×10-8=2.5×10-10。(3)根据Ag++Cl-===AgCl↓可知,达到滴定终点时,消耗AgNO3溶液的体积为=20.0 mL,反应终点c向a方向移动。
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1.某温度下,向10 mL 0.1 mol·L-1 NaCl溶液和10 mL 0.1 mol·L-1 K2CrO4溶液中分别滴加0.1 mol·L-1AgNO3溶液,滴加过程中pM[pM=-lg M,M为c(Cl-)或c(CrO)]与所加AgNO3溶液体积之间的关系如图所示。下列说法错误的是( )
解析:图中纵坐标为金属离子浓度的负对数,数值越大,离子浓度越小,根据已知Ksp(MnS)>Ksp(FeS),即硫离子浓度相等时,c(Fe2+)<
c(Mn2+),可判断a—c—d为FeCl2溶液的滴定曲线,a—b—e为MnCl2溶液的滴定曲线。由Ksp(MnS)>Ksp(FeS)可知,FeS比MnS更难溶,所以加入过量难溶FeS不能除去FeCl2溶液中混有的Mn2+,故A错误;a—b—e为MnCl2溶液的滴定曲线,向10 mL浓度为0.1 mol·L-1MnCl2溶液中滴加0.1 mol·L-1 K2S溶液,b点达到滴定终点,c(S2-)≈c(Mn2+),
-lg c(Mn2+)=7.5,Ksp(MnS)=10-15,e点时,c(S2-)=×0.1 mol·L-1,c(Mn2+)= mol·L-1=3×10-14 mol·L-1,故e点纵坐标为
-lg c(Mn2+)=-lg(3×10-14)≈13.5,故B正确;a—c—d为FeCl2溶液的滴定曲线,d点时,加入0.1 mol·L-1K2S溶液的体积为20 mL,此时溶液总体积为30 mL,则钾离子的物质的量浓度c(K+)= mol·
L-1≈0.13 mol·L-1,故C正确;a点溶液中Mn2+和Fe2+水解,溶液显酸
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