内容正文:
复旦附中
2026学年第一学期高三年级
化学学科10月阶段性教学质量评估试卷
考生注意:
1.试卷满分100分,考试时间60分钟。
2.本考试设试卷和答题纸两部分,答题前,务必按要求在答题纸正面清楚地填涂班级、姓名、学号。作答必须涂或写在答题纸上,在试卷上作答一律不得分。
3.选择类试题中,标注“不定项”的试题,每小题有1~2个正确选项,只有1个正确选项的,多选不给分,有2个正确选项的,漏选1个给一半分,错选不给分;未特别标注的试题,每小题只有1个正确选项。
相对原子质量:H-1 O-16 S-32 Cl-35.5 Cu-64 Sr-88
一、乐此不“铍”
铍和铝元素的许多化合物性质相似。BeO和Be(OH)2都是两性物质。金属铍常被用于宇航器件的构筑。
1.下列铍元素的不同微粒,若再失去一个电子需要能量最大的是__________。
A. B.
C. D.
2.Be(OH)2中所含元素的电负性大小顺序为__________。
A.O>Be>H B.O>H>Be C.Be>O>H D.Be>H>O
工业上用一种含铍矿石,经硫酸处理后制得BeSO4溶液,再与NH4HCO3反应得到Be(OH)2。
3.请写出生成Be(OH)2的化学方程式_______________________________________。
4.沉淀剂不选用NaOH的原因是______________________。
废液中若含有Be2+,可先加入醋酸与Be2+作用形成一种配合物,再用有机溶剂萃取。配合物结构如图:
5.该配合物的化学式为__________。
6.其中Be2+的配位数为_________。
A.2 B.3 C.4 D.6
7.从结构角度分析,该配合物能从水中进入有机相的原因可能为_________(不定项)。
A.铍与O形成配位键 B.该配合物的对称性较强,极性较弱
C.配合物能与水形成分子间氢键 D.含有大量具有疏水基的烷基链
卤化铍的熔点如表所示:
BeX2
BeF2
BeCl2
BeBr2
BeI2
熔点/℃
552
399
488
510
8.写出BeF2的电子式_________。
9.BeCl2、BeBr2、BeI2的熔点依次升高的原因是_________________________________。
与Al类似,Be也能够与F-、Cl-等形成[BeF4]2-、[BeCl4]2-等配离子。已知熔融态的BeO导电,但在实际工业生产中,从BeO中得到金属Be分两步进行:①将BeO转化为BeCl2;②用石墨电极电解NaCl—BeCl2混合熔盐制备金属铍。
10.电解时加入NaCl的目的为______________________________________________。
11.阴极的电极反应式为__________________________________________________。
二、废气处理
油气开采、石油化工、煤化工等行业产生的废气普遍含有硫化氢,利用化学方法对硫化氢回收处理有利于环境保护和资源利用。
I.铜盐吸收法
使用硫酸铜溶液可有效吸收H2S,产生CuS沉淀。
25℃时,H2S:,。
12.写出CuS在水中的沉淀溶解平衡方程式____________________________。
13.25℃时,NaHS溶液中含硫微粒的浓度由大到小的顺序为_______________________。
II.热分解法:一定温度下,H2S可发生分解反应
14.恒温恒容下,在2 L的密闭容器中,投入1 mol H2S,5分钟后测定压强为反应前的1.2倍,则5 min内H2S的反应速率为_____________________________。
15.恒温恒容时,下列叙述能说明该反应已达平衡状态的是_________。(不定项)
A.混合气体的平均相对分子质量不再变化
B.混合气体密度不再发生变化
C.单位时间内断裂的H-S键和H-H的数目相等
D.的值不变
压强恒定为100 kPa时,不同温度下,在进料气(H2S和Ar)中H2S的体积分数不同的条件下,发生硫化氢的分解反应,对H2S分解平衡转化率的影响如图所示。
16.则T1、T2和T3由大到小的顺序为________________;
17.H2S的体积分数越小,H2S分解平衡转化率越大的原因是_______________。
III.克劳斯工艺涉及的反应如下:
反应①:
反应②:
18.计算反应③:_________。
19.反应②可自发进行的条件是__________。
A.低温 B.高温 C.任意温度
恒温下,向密闭容器中充入2 mol H2S、3 mol O2模拟工业尾气的H2S处理过程,反应开始时容器体积为35 L,压强为P,反应过程中维持压强P不变。若仅考虑上述反应①、②,反应过程中含硫物种的分布系数[如:]随时间变化关系如图所示。
20.图像中曲线B表示____________分布系数。
A.SO2 B.H2S C.S2 D.不确定
21.此温度下,H2S的平衡浓度为____________(保留3位有效数字)。
三、药物合成
G是一种助眠类药物的合成中间体,其合成路线如下:
已知:
22.A→B的反应类型为__________。
A.加成反应 B.消去反应 C.取代反应 D.还原反应
23.C→D的K₂CO₃可用__________替代。
A.(C₂H₅)₃N B.KMnO₄ C.H₂SO₄ D.NaOH水溶液
24.E中的含氧官能团名称为____________________。
25.写出检验C中含有溴元素的实验方案(不使用仪器分析)___________________________。
26.D→E会产生与E互为同分异构体的副产物,其结构简式为_________________。
27.F的分子式为C₈H₁₃NO₃,其结构简式为________________________。
28.写出E在足量NaOH水溶液中加热反应的化学方程式______________________________。
29.写出同时满足下列条件的G的一种芳香族同分异构体的结构简式:__________。
①分子中不同化学环境的氢原子个数比是;
②能与FeCl₃溶液发生显色反应;
③1 mo l该物质与Na发生置换反应最多消耗5 mol Na。
30.写出以、为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和两碳及以下的有机试剂任用)。
四、氯化亚铜
氯化亚铜为白色晶体,在空气中易被氧化,微溶于水,不溶于醇。实验室制备氯化亚铜的部分实验装置如图所示(夹持装置略)。
已知:[CuCl3]2-茶褐色
31.Cu为29号元素,基态Cu+核外电子排布式是___________________。
32.装置丙的作用为_________________________、_________________________。
33.反应开始时,K1和K2打开的顺序为__________。
A.K1、K2 B.K2、K1 C.一起打开 D.先后不影响实验
34.70%硫酸的密度为1.60 g·mL-1,其物质的量浓度为____________。(保留2位小数)
35.反应一段时间后,乙中溶液变为茶褐色,发生反应的离子方程式为___________________。
反应完毕,将溶液加入至盛有800 mL蒸馏水的烧杯中,静置5分钟,析出白色晶体,过滤、洗涤、干燥。
36.制得的CuCl粗品中含有高铜盐[Cu2(OH)3Cl],可通过__________洗去。
A.稀盐酸 B.稀硝酸 C.NaOH溶液 D.AgNO3溶液
测定CuCl产品的纯度:准确称取0.2000 g CuCl产品,加入足量酸性双氧水充分反应溶解,煮沸除去剩余H2O2,配制成100.00 mL含Cu2+的待测溶液;取25.00 mL待测溶液,加入适量稀H2SO4和足量KI固体摇匀。用0.1000 Na2S2O3标准液滴定至溶液由棕黄色变为浅黄色时,加入少量淀粉溶液,继续滴定至终点,消耗标准液体积为5.00 mL。
已知:;
37.CuCl产品的纯度为_________%。
38.下列操作会引起纯度值偏低的是_________(不定项)。
A.煮沸除H2O2不彻底
B.加入H2SO4溶液过多
C.滴定前滴定管尖嘴部无气泡,滴定后出现气泡
D.滴定管未润洗即装入标准液
五、行成于“锶”
碳酸锶(SrCO₃)是一种重要的工业原料,用低纯度碳酸锶(含SrCO₃、SrS、BaO、CaCO₃、FeO)为原料,获得高纯度碳酸锶的工艺流程如下。
已知①25℃时,、。Sr(OH)₂为可溶性强碱。
②SrCl₂·6H₂O在61.5℃以上即会失去结晶水生成SrCl₂·2H₂O。
39.38Sr的87Sr、86Sr稳定同位素在同一地域土壤中含量比值不变。测定土壤生物中两种同位素含量比值可进行产地溯源。下列说法错误的是__________。(不定项)
A.Sr位于元素周期表中第六周期、第IIA族
B.可用质谱法区分87Sr和86Sr
C.87Sr和86Sr含有的中子数分别为49和48
D.87Sr和86Sr的性质基本完全相同
40.“酸浸”过程中,SrS发生反应的离子方程式________________________________________。
41.沉铁、钙操作需要将溶液pH调节至12,最适宜作为试剂A的物质为__________
42.已知r(K⁺)=138 pm,r(Sr²⁺)=118 pm。将窝穴体(结构如图)与K⁺形成的超分子加入“浸出液”中,能提取其中的Sr²⁺,结合分子识别、静电作用解释其原因___________________________。
43.现有2.76 kg SrSO₄,每次用1 L 2.0 的Na₂CO₃溶液处理,多次处理可完全转化为SrCO₃,理论上至少需要处理__________次。(写出计算过程)
44.SrCO₃固体溶于盐酸可得到SrCl₂溶液,进而可制得SrCl₂·6H₂O。加入晶种可以促使晶体析出,结晶速率越慢越易得到大颗粒晶体,若要从SrCl₂溶液得到较大颗粒的高纯SrCl₂·6H₂O,则依次进行的操作为:SrCl₂溶液→________→加入晶种→________→过滤→洗涤→在30℃真空烘箱中进行干燥。
a.蒸发浓缩至有大量晶体析出 b.61.5℃以上减压蒸发浓缩至饱和
c.61.5℃以下减压蒸发浓缩至饱和 d.快速冷却结晶 e.缓慢冷却结晶
45.由SrCl₂·6H₂O制备无水SrCl₂的最优方法是__________。
A.加热脱水 B.在HCl气流中加热 C.常温加压 D.加热加压
草酸锶SrC₂O₄是一种白色粉末,用于制烟火、催化剂等。常温下,将0.1 mol SrC₂O₄溶于过量稀盐酸,形成1 L pH=2的溶液。已知草酸,
46.此时溶液中[]=__________(保留3位小数)。
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