内容正文:
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丰城九中2026-2027学年上学期高二日新班10月份阶段性化学检测
时间:75分钟
总分:100分
日期:2026.10.15
可能用到的相对原子质量:Cu:64Au:197Fe:56Se:79Nb:93
一、单项选择题(14小题,每小题只有一个最佳答案。每小题3分,共42分)
1.下列化学用语不正确的是
A.BF3的VSEPR模型:
父
B.一氯甲烷的电子式:H:C:H
C
C.甲醛中π键的电子云轮廓图
D.一氯代物只有一种结构的CsHs的键线式:
2.下列有机物类别划分正确的是
AH-C-0-〈
含有醛基,属于醛
B.CH,COCH3,含醚键,属于醚
CH,OH
按官能团分类,属于同一类物质
OH
D
属于脂环化合物
3.下列各组物质中,不属于同分异构体的是
CHO
B.CH:CHCHOH CH3OCHCH
C.CH:CH2CH2CHO CH2=CHCH2CH2OH
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D.H2NCH2COOH和CH3CHNO2
4.下列关于聚集状态的描述中,正确的是
A.等离子体是由电子、阴阳离子和电中性粒子组成的整体上呈电中性的物质聚集体
B,由玻璃制成规则的玻璃球体现了晶体的自范性
C.区别晶体与非晶体最科学的方法是对固体进行X射线衍射实验
D.液晶是指液体和晶体组成的特殊混合物,既具有液体的流动性,又具有晶体的各向异性
5.冠醚能与阳离子作用,将阳离子以及对应的阴离子都带入有机溶剂,例如O4水溶液对烯
烃的氧化效果较差,在烯烃中加入冠醚,可使氧化反应迅速发生,原理如图所示。下列说法不正
确的是
MnO
KMnO,+
冠醚
超分子
A.该冠醚(18-冠-6的分子式为C2H3606
B.冠醚属于超分子,K通过离子键与冠醚相结合
C.冠醚与K结合后将MnO,带入烯烃中,MmO,与烯烃充分接触而迅速反应
D.冠醚18-冠-6可增加紅在四氯化碳中的溶解度
6.水井街酒坊是我国发现的古代酿酒和酒店的唯一实例,同时还出土了大量青花瓷片。其酿酒
时以小麦、高粱为原料,发酵后进行“量质摘酒”一以如图所示的生铁“天锅”把“酒头”...优中
选优。下列说法错误的是
天锅
盛冷水
接酒漏斗
出酒口
酒壶
酒糟锅
A.生铁“天锅”的含碳量低于钢
B.小麦、高梁的主要成分为生物大分子
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C.青花瓷片为传统无机非金属材料
D.“量质摘酒的原理类似蒸馏
7.下列说法不正确的是
A.第一电离能:H>C
B.化合物中键的极性:SiCl4>PCl3
C.碱性:LiOH>KOH
D.化合物中离子键百分数:Mg0>Al2O3
8.我国科研人员合成了一种功能材料,该材料含有原子序数依次增大的短周期主族元素Q、W、
X、Y、Z。其中,Q是字宙中含量最多的元素:基态W原子有2个未成对电子;Z与W同族:
基态Y原子最外层电子数是其内层的3倍。下列说法正确的是
A.熔点:WY2>ZY2
B.键角:XQ<Q2Y
C.稳定性:WQ4<ZQ
D.第一电离能:I,(X)>I,(Y)
9.氨原子的下列原子轨道表示式中,能量最高的为
1s
2s2p2p,2p.
2s
2p.2p,2p
A.
忸M
个MHH☐
1s
2s
2p.2p,2p
1s
2s
2p,2p,2p.
忸↑M
D
个
0.吡咯、呋喃及噻吩均是杂环化合物,它们都是平面形分子,结构简式见下表
物质
吡咯
呋喃
噻吩
结构简式
H
下列说法错误的是
A.噻吩中S的杂化方式为sp
B.吡咯的碱性较弱
C.呋喃属于醚
D.三种分子中均存在大键π
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11.物质的微观结构决定宏观性质,下列结构特征不能解释其性质的是
选项
结构特征
性质
A
石墨层内碳原子采取$p杂化并存在大π键
石墨具有良好的导电性
B
C02分子内存在极性较强的碳氧双键
干冰极易升华
C
冰晶体中水分子间通过方向性氢键形成大空隙结构
冰的密度比液态水小
D
Mg0晶体中离子的电荷数较多、半径较小,离子键较强
MgO的熔点高于NaCl
12.Nb0的立方晶胞如图,晶胞参数为am,P的分数坐标为(0,0,0),阿伏加德罗常数的值为
NA,下列说法正确的是
O Nb
A.Nb的配位数是6
BNb和0最短距离为V
2
anm
4×(93+16)
C.晶体密度为
W4×ax10-i8cm
D.M的分数坐标为
111
2'2'2
13.日常生活中常常按照金的质量分数对黄金进行分级,纯金(其实没有绝对纯的金)为24K,
其他还有14K、18K、22K等黄金。A-Cu合金的三种晶胞结构如图,Ⅱ和Ⅲ是立方晶胞。下列说
法错误的是
●Au
A.I为18K金
B.Ⅱ中Au的配位数是12
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C.Ⅲ中最小核间距Au-Cu<Au-Au
D.I、Ⅱ、Ⅲ中,Au和Cu原子个数比依次为1:1、1:3、3:1
14.C、0、Cr可以形成一种具有特殊导电性的复合氧化物,晶胞结构如图-1所示。甘氨酸铬
是一种配合物,结构如图-2所示。下列说法正确的是
O
CH2
Ca2+
O
NH2
02-
Cr
Cr4+
H2C
O NH5 CH2
图-1
图-2
A.图-2中C的化合价也为+4价
B.图-2甘氨酸铬中配位数为3
C.图-2甘氨酸铭中配位体为甘氨酸
D.图-1所示晶胞中每个Ca+周围距离最近且相等的Ca+有6个
二、非选择题(共4大题,每空2分,共58分)
15.根据下列各物质回答问题:
CH2-CH2
①
CH-CH,
CH-C-OH
③H2C
CH2
CH2-CH2
COOH
oH--
O-C2Hs
⑤0=
COOH
⑥
HO
OH
OH
OH
⑧CH,CH,CH,CH,CH,CI
(1)从碳骨架角度看,属于脂环烃的是
(填序号):属于芳香烃的是
(填序号)。
(2)从官能团角度看,属于酚类物质的是
(填序号);属于酯类物质的是
(填序号):
官能团种类最多的物质是
(填序号)。
(3)②号物质中碳原子杂化类型为
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(4)⑤号物质所含官能团名称是
(⑤)⑧号物质的同分异构体共有
种。(考虑对映异构
16.已知下表中B、C、D是短周期元素,原子序数依次增大,E、F、M是第四周期的元素,其
相关信息如下:
元素
相关信息
基态原子最外层电子数是内层电子总数的2倍
基态原子核外s能级上的电子总数与p能级上的电子总数相等,且第一电离能比同周
C
期相邻元素的都低
D
基态原子价层电子中在不同形状的原子轨道上运动的电子总数相等
E
基态原子次外层电子全充满,最外层只有一种自旋方向的电子
第四周期元素基态原子中,未成对电子数最多
M
基态正三价离子的3d轨道为半充满
回答下列问题:(重要提醒:下列叙述中的字母符号均为上表中的符号)
(1)基态E原子价层电子的轨道表示式为
(2)基态M原子核外电子的空间运动状态有种;M的二价离子和三价离子相比,
更
稳定(填离子符号)。
(3)基态F原子的未成对电子数为
(4)C的简单氢化物分子的VSEPR模型为
其与B的简单氢化物相比键角更(填“大,
或“小)。
(5)尿素
HN-C-NH
)是一种重要的有机化合物,
分子中σ键和π键的个数比
HN-C-NH,
是
其易溶于水的原因是
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17.
前四周期元素及其化合物在生产、生活中应用广泛。回答下列问题:
(1)下列状态的N原子或离子在跃迁时,用光谱仪可捕捉到发射光谱的是
(填字母)。
a.1s22s22p3
b.1s22s2
c.1s22s2p4
d.Is22s'2p
(②)0.5mo1[Ti(NH,)。]中含有o键的数目是
N,其基态中心离子最高能层中的电子数最
多的原子轨道的形状为
(3)宋代《千里江山图》历经千年色彩依然,研究发现,阳离子的颜色与未成对电子数有关,例如:
Cu+、Fe2+、Fe3+等。Cu+是无色的原因是
(4)用In表示元素的第n电离能,则图a、b、c中代表第三周期元素L,随原子序数递增的变化的是
(填字母)。
11121314151617>
11121314151617
11121314151617
原子序数
原子序数
原子序数
b
C
(⑤)已知电负性CI>H>Si,SiHCI,在浓NaOH溶液中发生反应的化学方程式为
①
(⑥1-甲基咪唑(
②
CH)常用于配合物的制备,分子中存在大π键,能形成配位键的N原
子是
(填“①”或②)。
(⑦)酞菁和钴酞菁的分子结构如下图所示,酞菁分子中所有原子共平面。钴酞菁分子中,钴离子的
化合价为
N①
①
酞菁
钴酞菁
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18.天津大学杨全红、吴士超团队报告了一种脱碳-氟化策略,通过在60℃下Li,C0,与LiPF。原位
转化成L等物质,界面的氟化有效地抑制了寄生反应,大大降低了界面电阻,显著提高了电池
倍率性能和循环稳定性。请回答下列问题:
(1)A1E具有较高的熔点(1040C,属于
(填晶体类型晶体;A1CL,在178C时升华,写
出AIE、A1CL晶体类型不同的原因
(从元
素性质的角度作答)。
(2)L证晶体类型与NaC1相同,但Li证熔点更高,原因是
(3)Li,C0,中阴离子的空间构型为
,111
4④Li证的晶胞结构如图所示,已知a点和b点的原子分数坐标分别为(222)(0,0,0)。
①c点的原子分数坐标为
②Li周围最近的F构成的空间立体形状为
(⑤)由钾、铁、硒形成的一种超导材料,其晶胞结构和xy平面投影如图所示。
oK
Fe
OSe
①该超导材料的化学式是
(按钾、铁、硒顺序书写)
②该晶胞参数分别为anm、cm,该晶体密度p=
g/cm3。
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