拓展培优 遗传特例的分析与应用（培优讲义）（26年高考真题+3大高频考点+思维训练）（全国通用）2027年高考生物一轮复习高效培优系列

拓展培优 遗传特例的分析与应用（培优讲义） 答案版 实战・思维应用 突破演练 限时：20分钟 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D D A D D C B C D C 11.(1) X 热耐受型 (2)1/5/20% (3) EeXBXb EeXBY 6/六 1/9 能力进阶 限时：15分钟 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C C D D C C D B D C 11．(1) AA A基因型的雌配子（卵细胞）不能与a基因型的雄配子（精子）结合 三 AA∶Aa∶aa=1∶1∶1 (2)深红∶红=3∶1 B2B1 1/4 真题实战 限时：18~20分钟 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D D C C D D A C BCD ACD 11．(1)1/2 1/4 (2)父本 GGrr(父本)和ggrr（母本） (3)表观遗传 来自母本的 G 基因促进 M 基因表达，抑制 D 基因的高表达。 (4)基因型为GGrr的公羊的精液 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 拓展培优 遗传特例的分析与应用（培优讲义） 内容导航 考情・靶向定标（命题规律 考情解读 备考策略） 考点・高频聚焦（高频脉络 高频深挖 易错辨析） 考点01 复等位基因、共显性和不完全显性 高分聚焦：人的ABO血型遗传 易错辨析：9个易错辨析 思维建模：思维训练与应用 考点02 共性遗传、限性遗传和母性遗传 高分聚焦：从性遗传和母性遗传 易错辨析：0个易错辨析 思维建模：思维训练与应用 考点03 致死效应和累加效应 高分聚焦：合子致死和配子致死 易错辨析：0个易错辨析 思维建模：思维训练与应用 考点04 基因互作和雄性不育 高分聚焦：基因互作 易错辨析：0个易错辨析 思维建模：思维训练与应用 实战・思维应用（限时训练 能力进阶 真题实战） 考情·靶向定标 命题规律·考情解读 考点分类 命题规律 考情解读 2026 2025 2024 考点01 复等位基因、共显性和不完全显性 2026·贵州卷T7； 206·河南卷T20； 2025·黑吉辽蒙卷 T16； 2024•贵州新高考卷 T18； 遗传特例的分析与应用属于区分中档生、优生核心小题。遗传特例源于教材、高于教材：以孟德尔 3:1、9:3:3:1 标准比例为参照，通过特殊遗传现象考查假说 - 演绎、逻辑推理、数学建模、证据分析四大科学思维，侧重现场数据分析能力，近三年命题权重持续提升。近年主流题型是复等位基因 + 致死、基因互作 + 自由交配、从性遗传 + 电泳条带判定，多个特例嵌套，多层逻辑推导。命题持续向情境化、综合化、图表化、应用化演变；核心是考查学生基于孟德尔定律，分析异常分离比、解释特殊遗传现象、解决育种与遗传咨询实际问题的逻辑推理能力。 考点02 从性遗传、限性遗传和母性遗传 2026・安徽卷T15； 2026・河北卷T19 2025・山东卷T12； 2025・广东卷T19 2024・全国乙卷T30 考点03 致死效应、累加效应和剂量效应 2026・贵州卷T17 2026・河北卷T20 2025・山东卷T18 2025・广东卷T11 2024・贵州卷T20 2024・全国甲卷T6 考点04 基因互作和雄性不育 2026・安徽卷T20 2026・湖南卷T18 2025・江苏卷T13 2025・山东卷T22 2024・全国甲卷T29 2024・河北卷T23 备考策略 高考定位：遗传特例是遗传模块压轴拉分核心，以 3:1、9:3:3:1 标准比例为参照，通过异常分离比考查假说 — 演绎、逻辑推理、数学建模、证据分析，规避机械刷题套路；素材分为农业育种（花色、抗病、雄性不育）、模式生物（果蝇、小鼠、椎实螺）、人类遗传（ABO 血型、秃顶遗传病）、科研新情境（表观遗传、离子协同转运、电泳条带）；大题三层梯度设问，基础推导保中档生得分，多特例融合、实验设计区分尖子生。 备考核心：备考核心之一是构建两大体系—特例知识体系 + 标准化解题模型体系，全覆盖八大高频特例知识框架。致死效应，不完全显性（1:2:1）、共显性（ABO 血型复等位基因），复等位基因，从性 / 限性遗传，母性效应，基因互作（9:3:3:1 变式），自由组合叠加致死，数量累加遗传。之二是构建四大标准化解题模型：致死校正模型，基因互作还原模型，从性遗传分群模型，实验验证通用模板。验证致死、区分从性 / 伴性、验证基因互补：正交 + 反交、自交、测交，分层书写思路、预期结果、结论。 备考锦囊：一是搭建特例知识清单，区分易混概念：如整理特例对比速记表，横向对比：遗传本质、基因位置、分离比例、正反交结果、典型实例、高频易错点。二是建模专项刷题，限时综合训练：如分离定律特例（致死、复等位、从性遗传）专项，自由组合基因互作变式专项，多特例融合压轴大题专项。三是强制使用标准化解题步骤答题，必须书写配子校正、比例拆分过程，自主梳理杂交实验设计方案，总结多代自由交配、连锁叠加难题计算模型，冲刺遗传满分。 考点・高频聚焦 考点01 复等位基因、不完全显性和共显性 高分聚焦 复等位基因 概念 在种群中,同源染色体的相同位点上,可以存在两个以上的等位基因遗传学上把这些基因称为复等位基因。如控制人类ABO血型的基因IA、IB和i。 基因型种类数 若复等位基因的数量为n,则纯合子种类数=Cn1=n，杂合子的种类数=Cn2=n(n-1)/2，因此，n个复等位基因对应的基因型共有[n+n(n-1)/2]种。在ABO血型中纯合子有IAIA、IBIB、ii3种，杂合子有IAIB、IAi、IBi3种，总基因型有6种。 不完全显性 概念 不完全显性遗传是指在杂合子个体中，显性等位基因和隐性等位基因共同作用，导致一种新的表型出现，这种表型既不是纯合显性也不是纯合隐性，而是两者的中间状态。例如，牵牛花的红色和蓝色杂交，得到的杂合子花朵可能是粉红色。 基因型种类数 多对等位基因：按自由组合定律，基因型种类数为每对基因基因型种类数的乘积（即3ⁿ，n为等位基因对数） 共显性 概念 指一对等位基因之间彼此没有显性和隐性的区别，在杂合子状态时，两种基因的作用都能表达，分别独立地产生基因产物，形成相应的表型的遗传方式 在人类的M-N血型系统中有三种血型，M，N和MN型，他们是由基因型LMLM，LNLN 和LMLN 决定的。M型个体的红细胞膜上有M抗原，N型个体的红细胞膜上有N抗原，而MN型个体的红细胞膜上既具有M抗原又有N抗原，也就是两种基因在同种组织中都得到了表达 复等位基因、不完全显性、共显性比较 对比项目 复等位基因 不完全显性 共显性 核心概念 同一基因位点≥3 种等位基因 2 个等位基因，杂合子出现中间融合表型 2 个（或多个）等位基因，杂合子两种性状同时表达 等位基因数量 ≥3 个 仅 2 个 2 个及以上均可 杂合子表型 由基因间显隐性规则决定 介于两纯合子之间的新性状 两种亲本性状同时存在 自交分离比 依显隐性 / 致死变化，无固定比例 (AA:Aa:aa=1:2:1)，三种表型 (AA:Aa:aa=1:2:1)，三种表型 典型代表 ABO 血型(IA、IB、i) 紫茉莉红花 × 白花→粉红花 MN血型、黑白斑点马 核心判断关键词 三种及以上等位基因、同一座位 中间色、融合、介于两者之间 同时表达、两种性状并存、斑点 / 双抗原 思维训练 【思维训练】某种昆虫翅色由同一基因座位的三个复等位基因控制：A⁺、A、a。基因显隐性与表达特点如下： ① A⁺基因表达深灰色翅； ② A基因表达浅灰色翅； ③ a基因表达白色翅； ④ A⁺对a为完全显性；A⁺与A为不完全显性；A对a为共显性。 回答下列问题： (1) 该昆虫翅色遗传是否属于复等位基因遗传？判断依据是什么？（2分） (2) 写出基因型为 A⁺A、Aa、A⁺a 的个体表型，并分别指出对应的遗传特例类型。（4分） (3) 让基因型为A⁺A的个体相互交配，写出子代基因型、表型及比例，并说明该杂交后代不出现3:1分离比的原因。 考点02 从性遗传、限性遗传和母性遗传 高分聚焦 从性遗传、限性遗传和母性遗传 比较项目 从性遗传 限性遗传 母性遗传 基因位置 常染色体 常染色体/性染色体均可 细胞核基因 性状表达性别 雌雄均可表达，无性别限制 仅限一种性别表达，另一性别完全不表现 无性别限制，由母本基因型决定 核心机制 性激素影响基因表达，杂合子雌雄表型不同（显隐性逆转） 性别生理结构/激素限制，另一性别无表达条件 卵母细胞储存母本基因产物，子代出生后直接体现母本表型 正反交结果 结果一致 正反交基因型一致，表型因性别受限不一致 正反交结果不同，子代表型跟随母本 子代表型决定因素 自身基因型+自身性别 自身基因型+自身性别 仅母本基因型，与子代自身基因型无关 典型高考实例 人类秃顶、山羊有角无角 男性外耳道多毛、女性泌乳、公鸡/母鸡羽型 椎实螺外壳旋向遗传 思维训练 【思维训练】动物性状的遗传常受性别、亲本基因型影响，存在多种特殊遗传方式，现有三种独立遗传现象，已知相关基因均不位于细胞质中，回答下列问题： 现象一：某种羊的有角/无角性状由常染色体上一对等位基因（H/h）控制，HH个体雌雄均为有角，hh个体雌雄均为无角，Hh个体雄性为有角、雌性为无角。 现象二：某种家禽的产蛋性状由常染色体上一对等位基因（E/e）控制，所有基因型的雄性个体均不产蛋，仅雌性个体中EE、Ee可产蛋，ee雌性个体不产蛋。 现象三：椎实螺外壳旋向由常染色体一对等位基因（D/d）控制，右旋（D）对左旋（d）为显性，子代表型由母本细胞核基因型决定，与子代自身基因型无关。 (1) 现象一属于________遗传，判断依据是________。让多对无角公羊与无角母羊杂交，子代出现有角个体的性别为________，写出子代出现该性状的完整遗传推导过程：________。 (2) 现象二属于________遗传，该遗传方式的核心特点是________。现有一只产蛋雌禽，欲判断其基因型，能否通过与普通雄禽杂交，根据子代表型直接判定？请说明理由。 (3) 取纯合右旋椎实螺（DD）为母本、纯合左旋椎实螺（dd）为父本杂交得F₁，F₁雌雄个体相互交配得F₂，则F₁、F₂的表型依次为________、________。结合该实验，说明母性效应遗传与细胞质遗传的核心区别：________。 考点03 致死效应、累加效应和剂量效应 高分聚焦 致死效应（以二倍体生物为例） 包括配子致死和合子致死两大类,不管是哪种类型,控制相关性状的基因在遗传时仍遵循遗传的基本规律 合子致死 由某种显性基因或隐性基因纯合导致受精卵不能发育或胚胎期死亡 致死基因在常染色体上 在遗传时与性别无关联,后代性别比例为雌:雄=l∶l 致死基因在X染色体上 一般导致后代性别比例雌:雄≠1:1,但不会出现只有一种性别的情况 配子致死 致死基因在配子中发挥作用,使含有某种基因的配子死亡或不育 由一对基因控制的一对相对性状中的配子致死 一株基因型为Dd的杂合植株自交时,含有隐性基因的花粉有50%死亡,求自交后代的基因型及其比例 雄配子 雌配子 2/3D 1/3d 1/2D 1/3DD 1/6Dd 1/2d 1/3Dd 1/6dd 子代基因型及其比例为DD:Dd:dd=2∶3:1 由两对基因控制的两对相对性状中的配子致死 两对等位基因均杂合的个体(设基因型为AaBb,两对等位基因独立遗传)自交，具有某种基因型的雌或雄配子致死 雄配子 雌配子 AB Ab aB ab AB AABB AABb AaBB AaBb Ab AABb AAbb AaBb Aabb aB AaBB AaBb aaBB aaBb ab AaBb Aabb aaBb aabb 若该个体自交后代性状分离比为5:3:3:1，则推测原因可能是基因型为AB的雌或雄配子致死;若该个体亲本均为纯合子,则亲本的基因型为AAbb和aaBB 若该个体自交后代性状分离比为7:3:1:1，则推测原因可能是基因型为aB或Ab的雌或雄配子致死;若该个体亲本均为纯合子，则亲本的基因型为AABB和aabb 若该个体自交后代性状分离比为4:1:1，则推测原因可能是基因型为ab的雌或雄配子致死;若该个体亲本均为纯合子,则亲本的基因型为AAbb和aaBB 累加效应和剂量效应 累加效应（多基因数量遗传）：多对独立遗传的等位基因控制同一性状，每一个显性基因都对性状有等量、累加的贡献，隐性基因无贡献；个体表型由显性基因的总个数决定，与显性基因所在的基因对无关 剂量效应：指同一对等位基因中，基因的拷贝数量（剂量）直接决定性状强弱，基因表达量随拷贝数增加而升高，进而使表型呈现梯度差异的遗传现象 累加效应和剂量效应比较 对比项目 累加效应 剂量效应 基因对数 两对及以上独立遗传的基因 一对等位基因 决定因素 多对基因的显性基因总个数 同一基因的拷贝剂量多少 分离比 1:4:6:4:1 1:2:1 表型差异来源 多基因显性数量叠加差异 纯合/杂合的剂量差异 研究对象 多基因数量遗传 单基因特殊显隐性遗传 思维训练 【思维训练1】某种雌雄同株植物的茎秆高矮由一对等位基因D/d控制，完全显性遗传。科研人员开展纯合亲本杂交实验：纯合高茎（DD）×纯合矮茎（dd），F₁全为高茎，F₁自交得到F₂，统计发现F₂表型及比例为高茎:矮茎=2:1，无其他性状。已知该遗传现象由致死效应导致，不考虑基因突变、环境影响。回答下列问题： (1) 该异常比例出现的原因为________（填“配子致死”或“合子致死”）；具体致死类型为________。 (2) 若让F₂中全部高茎植株自交，统计子代植株表型及比例：________。 (3) 若该植物存在含d基因的雄配子50%致死的情况，让F₁自交，后代真实表型比例为________。 【思维训练2】生物性状的梯度表型常与基因剂量效应、基因累加效应密切相关，两种遗传方式均会使性状呈现连续渐变特点，但遗传机制不同。回答下列问题： (1) 某花卉花色由一对等位基因A/a控制，AA植株花色深红、Aa植株花色浅红、aa植株花色纯白，研究证实该性状差异源于功能基因的拷贝数量不同，该遗传方式为________。该性状自交后代的表型比例为________。 (2) 另一种植株茎粗由两对独立遗传的等位基因B/b、C/c控制，每个显性基因对茎粗的增加效果均等且可累加，隐性基因无作用，该遗传方式为________。双杂合植株（BbCc）自交，子代可出现________种茎粗表型，表型比例为________。 (3) 请从基因对数、性状决定机制两个角度，简要说明剂量效应和累加效应的核心区别：________。 考点04 基因互作和雄性不育 高分聚焦 基因互作（以基因型为AaBb为例） 基因互作：基因互作是指非等位基因之间通过相互作用影响同一性状表现的现象。基因间互作是指不同位点非等位基因之间的相互作用，表现为互补，抑制，上位性等。 F1（AaBb）自交后代表型比例 F1（AaBb）测交后代表型比例 原因分析 9:3:3:1 1:1:1:1 正常的完全显性 15:1 3:1 存在显性基因时为同一表型，其余正常表现 13:3 3:1 存在某一显性基因时为一种表型，其余为另一表型 10:6 1:1 具有某种单显性基因时为一种表型，其余为另一表型 9:7 1:3 两种显性基因同时存在时为一种表型，其余为另一种表型 12:3:1 2:1:1 只要A（或B）存在为一种表型，其余正常表现 9:6:1 1:2:1 单独存在A或B时为一种表型，其余正常表现 9:3:4 1:1:2 A（或b）成对存在时为一种表型，其余正常表现 雄性不育 类型 辨析要点 相关图解 细胞核雄性不育 雄性不育的性状受细胞核基因控制,有显性核不育和隐性核不育之分,遗传方式符合孟德尔遗传定律,大多为一对隐性基因控制 细胞质雄性不育 雄性不育的性状完全受细胞质控制,其遗传不遵循孟德尔遗传定律,用可育的花粉授粉能正常结实,但是F,植株仍表现为雄性不育,因而不能自交结籽 核质互作雄性不育 雄性不育的性状受细胞核基因和细胞质基因共同控制,该型不育系可实现“三系配套”。保持系是指与雄性不育系杂交能保持它的不育性,恢复系是指与雄性不育系杂交能恢复它的育性 思维训练 【思维训练1】植物花色由两对独立遗传的核基因A/a、B/b控制，完全显性，无致死效应，基因通过控制色素合成调控花色，存在多种基因互作模式。现有纯合白花、纯合红花、纯合紫花品系，科研人员进行杂交实验：双杂合紫花植株（AaBb）自交，F₁表型及比例出现多种异常结果，请结合基因互作规律回答下列问题： (1) 若自交后代表型比例为紫花:白花=9:7，该基因互作类型为________，请简述其调控机制：________。 (2) 若自交后代表型比例为紫花:红花:白花=12:3:1，该基因互作类型为________，其中占比1/16的白花个体基因型为________。 (3) 若自交后代表型比例为紫花:红花:白花=9:3:4，该基因互作类型为________，F₁红花个体中纯合子所占比例为________。 (4) 若自交后代表型比例为紫花:白花=13:3，该基因互作类型为________。请判断：该比例中，占比3/16的性状对应的基因型有几种？________。 (5) 所有基因互作类型均不遵循9:3:3:1经典比例，但均遵循________定律，判断依据是________。 【思维训练2】植物细胞核雄性不育是育种常用遗传特例，由核基因控制，不育植株雄蕊发育异常、不能产生可育花粉（雄配子致死/无花粉），但雌蕊可育，能正常接受花粉结实；可育植株雌雄配子均可正常参与受精。某水稻雄性不育性状由一对等位基因M/m控制，可育（M）对不育（m）为完全显性。回答下列问题： (1) 雄性不育植株的基因型为________，该类植株在杂交育种中的最大优势是________（无需人工去雄）。 (2) 现有纯合可育植株（MM）、雄性不育植株（mm），让不育株作为母本、纯合可育株作为父本杂交得到F₁，F₁全部可育。让F₁自交得到F₂，F₂的表型及比例为________；F₂中雄性不育植株所占比例为________。 (3) 科研人员欲利用上述植株持续获得稳定遗传的雄性不育系（mm），发现F₂中的不育株（mm）无法自交留种，请设计最简单杂交方案获得大量不育系植株：________。 (4) 相较于普通可育植株，雄性不育突变体的出现________（填“丰富”或“未丰富”）水稻种群的基因多样性。 实战・思维应用 突破演练 限时：20分钟 1．（2026·福建·三模）野生型果蝇的眼色为红色，白眼、杏色眼为两种单基因隐性突变体，且红眼对白眼、红眼对杏色眼均为完全显性。为研究果蝇眼色的遗传规律，研究者做了如下图所示实验。 分析实验过程和实验数据，下列叙述错误的是（　　） A．突变体的出现是基因突变具有不定向性的体现 B．控制白眼、杏色眼的基因是等位基因 C．F2中杏色∶白色∶浅杏色≈1∶1∶2 D．F2中红眼的出现是非等位基因自由组合的结果 2．（2026·海南省直辖县级单位·模拟预测）某二倍体植物的花为两性花，自然状态下可自花或异花受粉。其花色受A（红色）、a1（斑红色）、a2（条红色）、a3（白色）4个复等位基因控制，显隐性关系为A>a1>a2>a3。a2是一种“自私基因”，在产生配子时会导致同株一定比例的其他花粉死亡，使其有更多的机会遗传下去。基因型为a2a3的植株自交，F1中条红色：白色=5：1。下列说法正确的是（　　） A．F1条红色植株中能稳定遗传的占3/5 B．花色基因的遗传遵循自由组合定律 C．两株花色不同植株杂交，子代花色最多有4种 D．等比例Aa1和a2a3植株随机交配，后代中含后代中含“自私基因”的植株所占比例为13/28 3．（2026·湖北十堰·三模）某二倍体植物的花色由一对等位基因（A/a）控制，研究人员将纯合红花植株与白花植株杂交，F1全为红花。让F1自交得到F2.进一步研究发现，F1产生的含a基因的花粉有1/3不育，同时含a基因的卵细胞有1/4不参与受精。若不考虑其他变异，下列分析正确的是（　　） A．F2中白花植株所占比例约为17% B．F2红花植株中，纯合子所占比例为1/3 C．F1产生的可育雌、雄配子中，A∶a分别为3∶2、4∶3 D．若F1与白花植株正反交，子代中红花：白花的比例相同 4．（2026·重庆江津·三模）粳稻与籼稻是水稻的两个品种。纯合籼稻与纯合粳稻进行杂交，所得杂交种的花粉中都含有一种毒素蛋白，部分花粉因缺乏对应的解毒蛋白，从而出现花粉败育的现象。研究表明，编码毒素蛋白和解毒蛋白的基因，都只位于籼稻12号染色体的R区段，且该区段的基因不发生互换，如图1所示。科研人员运用基因编辑技术，分别敲除杂交种R区内的相关基因，获得相应植株后，检测其花粉育性，结果如图2。以下叙述错误的是（　　） A．由图中信息可知，ED和F可能分别编码毒素蛋白和解毒蛋白 B．杂交种产生花粉的过程中，表达出解毒蛋白的最早时间是减数分裂Ⅰ之后 C．某株杂交种产生的花粉100%可育，可能发生了基因突变 D．EM可能具有辅助增强解毒或抵消毒素的作用 5．（2026·陕西西安·模拟预测）分离定律和自由组合定律在生物的遗传中具普遍性。应用这两个定律下列判断正确的是（　　） A．若Aa自交后代基因型及比例为AA:Aa:aa=2:3:1，则可能是含A的花粉50%致死造成 B．若Aa随机交配n代，每代淘汰隐性个体，则显性纯合子概率为2/（n+2） C．n对独立的等位基因控制的全杂合子自交，F1全显性个体所占比例为（1/4）n D．若AaBb自交后代性状分离比为8:3:2:1，则可能是Ab或aB雄配子一半致死导致的 6．（2026·广东广州·模拟预测）水稻的育性由一对等位基因M、m控制，含M基因的水稻植株可产生雌、雄配子。普通水稻的基因型为MM，基因型为mm的水稻仅能产生雌配子，表现为雄性不育。科研人员构建了三个基因紧密连锁（不互换）的“F-M-R”DNA片段，并将一个“F-M-R”转入到基因型为mm水稻的非同源染色体上，构建了转FMR水稻。雄性不育水稻可与普通稻间行种植用于育种获得杂交种。在“F-M-R”中，F为花粉致死基因，M可使雄性不育个体恢复育性，R为红色荧光蛋白基因，可用光电筛选机筛选出带有红色荧光的种子。下列叙述正确的是（　　） A．转FMR水稻的雄配子全部可育 B．转FMR水稻自交，有红色荧光的种子基因型为mm C．间行种植时，雄性不育稻只能作为母本接受普通稻花粉 D．F-M-R片段易随花粉扩散，易造成大面积基因污染 7．（25-26高三下·安徽·高考复习）图1是某家族关于某单基因遗传病的遗传系谱图。图2是该家族中某些个体相关基因的碱基序列（每个基因检测一条链）。已知该病在人群中男性患病率高于女性患病率。下列叙述错误的是（　　） A．控制该疾病的基因位于常染色体上 B．基因型相同的男性和女性表型一定不同 C．两个杂合子婚配，后代患病的概率为1/2 D．Ⅲ-1相关基因的碱基序列和Ⅰ-1的相同 8．（2026·陕西榆林·模拟预测）水稻科研团队发现温敏型雄性不育基因tms，其不育性受温度调控。将纯合抗病不育品系（RRtmstms）与纯合感病可育品系（rrTMSTMS）杂交，在高温（不育条件）下F1自交，统计F2表型及比例为抗病不育:抗病可育:感病可育=1:2:1，未出现感病不育植株。下列叙述正确的是（　　） A．R/r与TMS/tms基因遗传遵循自由组合定律 B．F1产生含tms基因的雄配子不育，导致雄配子比例失衡 C．推测F1测交子代中抗病不育:感病可育=1:1，子代都为杂合子 D．高温下tms基因纯合导致雄性不育，且含tms基因的雌、雄配子均不育 9．（2026·浙江温州·模拟预测）雌雄异株植物菠菜的株型由常染色体上的基因A、a控制，表型有直立型（AA）、半直立型（只有一个A）和开张型（aa）。现有若干纯合直立型菠菜种子，经辐射处理后，获得了1株半直立型雄株菠菜。已知一对等位基因都缺失时幼胚死亡。下列关于该半直立型雄株菠菜的变异来源或实验证据的推测，不合理的是（　　） A．该半直立型雄株菠菜可能来源于基因突变 B．该半直立型雄株菠菜可能来源于染色体片段缺失 C．可采用单倍体育种方法验证变异来源于基因突变还是染色体片段缺失 D．可采用测交方法验证变异来源于基因突变还是染色体片段缺失 10．（2026·陕西西安·模拟预测）女娄菜的性别决定类型为XY型，叶片形状有宽叶和窄叶两种，受一对等位基因控制。研究人员将不同性状的亲本进行杂交，子代的表型及比例见表。下列有关分析不合理的是（　　） 杂交组合 P F1 ♀ ♂ ♀ ♂ 甲 宽叶 窄叶 无 宽叶 乙 宽叶 窄叶 无 宽叶：窄叶=1：1 丙 宽叶 宽叶 宽叶 宽叶：窄叶=1：1 A．控制叶形的一对等位基因位于X染色体上 B．含有窄叶基因的雄配子不能完成受精作用 C．甲组和乙组的宽叶雌性亲本植株的基因型相同 D．丙组F1的宽叶雌性植株共有2种基因型 11.（2026·河南·模拟预测）控制果蝇灰体（E）和黑檀体（e）的基因位于Ⅲ号染色体上。果蝇的性别由X染色体的条数和常染色体的组数之比决定，染色体数目异常的果蝇有：XXY（可育雌性），XYY（可育雄性），XO（不育雄性），XXX、YY、YO（致死）。科学家在果蝇遗传学研究中发现一种热耐受型突变体，为了研究其遗传特点，进行了如下杂交实验（不考虑X、Y染色体同源区段）。请回答下列问题： (1)据实验分析，控制热耐受型和热敏感型的基因位于_____染色体上，其显性性状为_____，用B基因表示。 (2)染色体数目异常的可育热敏感型雌蝇与正常热耐受型异性交配，产生的雌性中热敏感型占_____。 (3)杂交实验2中F1的基因型为_____、_____，其相互交配所得F2中热耐受型灰体果蝇的基因型有_____种；F2热耐受型灰体果蝇自由交配，理论上后代热敏感型灰体雄蝇占_____。 能力进阶 限时：15分钟 1．（2026·江苏·二模）椎实螺为雌雄同体，单个饲养时自交，群养时杂交，其螺壳旋转方向由常染色体上的一对等位基因控制，右旋由基因D控制，左旋由基因d控制，遗传时存在母性效应，即基因型为DD、Dd的母体，子代全为右旋；基因型为dd的母体，子代全为左旋。图示两只椎实螺的杂交实验过程，下列相关叙述错误的是（　　） A．母本的基因型为dd，父本的基因型为DD B．F2的基因型有三种，比例约为1∶2∶1 C．取F2中单个椎实螺饲养后的子代均为右旋，则该螺的基因型为DD D．将F2所有个体进行群养，子代表型及比例约为左旋∶右旋=1∶3 2．（2026·河南·三模）某种海蜗牛壳的宽纹和窄纹分别由常染色体上的等位基因R、r控制。该海蜗牛存在“亲本印记”现象：当子代的基因型为Rr时，母本来源的该基因被沉默，仅父本来源的该基因表达；当子代的基因型为RR或rr时，双亲基因均正常表达。将一只宽纹雄螺（基因型为Rr）与一只窄纹雌螺（基因型为rr）交配，假设子代数量足够多，下列叙述正确的是（　　） A．亲本宽纹雄螺的R基因可能来自其父本，也可能来自其母本 B．该海蜗牛壳的宽纹和窄纹的遗传不遵循分离定律 C．子代的基因型为Rr：rr=1：1，表型为宽纹：窄纹=1：1 D．让宽纹雌螺与窄纹雄螺反交，子代表型与正交时的一致 3．（2026·安徽合肥·模拟预测）某二倍体植物株型由复等位基因A1（正常）、A2（中间型）、a（紧凑）控制，A1对A2、a完全显性，A2对a完全显性。A1基因存在“自私效应”：产生配子时会导致同株A2、a的雄配子50%死亡。下列叙述正确的是（　　） A．复等位基因存在于同源染色体上不同位点 B．A1a植株自交，F1中正常株型∶紧凑株型＝3∶1 C．一株中间型和一株正常植株杂交，紧凑型子代占1/4 D．两株正常个体相互杂交，子代最多有两种表型 4．（2026·山东青岛·三模）外显率是指特定环境条件下，群体中某一基因型个体表现出相应表型的百分率。某二倍植物的花色由两对独立遗传的基因M/m和D/d控制，其作用机制如图。已知上述某对基因存在某基因型完全致死现象，基因型为dd的个体外显率为75%。白花植株甲自交，F1中白花∶红花=5∶1。下列说法正确的是（　　） A．可推测植株甲的基因型为MMdd B．F1中白花植物自由交配，F2中M的基因频率为75/196 C．该植物群体中白花和红花植株的基因型各有4种和2种 D．可通过自交来确定该植物群体中红花植株的基因型 5．（2026·山东日照·模拟预测）按蚊是疟疾的传播者，常染色体上的F基因是控制雌性按蚊育性的关键基因。研究人员将F基因改造为含驱动基因单元的f基因，获得Ff雄性杂合子。f基因会在减数分裂过程中改造同源染色体上的F基因使其也变成f基因。ff雌蚊不可育，雄蚊可育。现将野生型雌蚊（FF）200只和野生型（FF）、杂合体（Ff）雄蚊各100只放入封闭的笼中连续自由交配。下列说法正确的是（　　） A．亲代雄蚊产生的配子中含f基因的比例为25% B．从亲代开始不育个体的比例逐代上升 C．F2和F3中野生型所占的比例分别为1/4和1/12 D．F2可育个体中纯合子的比例为3/8 6．（2026·北京东城·二模）果蝇的卷翅和直翅、红眼和白眼分别由一对等位基因控制。据表中杂交实验及结果，推测合理的是（　　） 亲代 亲本杂交所得F1表型及比例 卷翅白眼（♀）×卷翅红眼（♂） 卷翅红眼（♀）∶卷翅白眼（♂）∶直翅红眼（♀）∶直翅白眼（♂）＝2∶2∶1∶1 A．控制眼色性状的基因位于常染色体上 B．卷翅和直翅这对相对性状中卷翅为隐性 C．果蝇中可能存在卷翅基因纯合致死现象 D．F1中两种卷翅果蝇交配，后代中直翅红眼占1/8 7．（2026·安徽·模拟预测）正常野生型果蝇表现为红眼长翅，某实验室培育出白眼残翅突变品系（基因A/a控制眼色，基因B/b控制翅型，两对基因均位于常染色体上）。将野生型果蝇与突变品系果蝇杂交，F1均为红眼长翅果蝇。F1相互交配，在F2群体中偶然出现了两只白眼卷翅（aaB'b）雌雄果蝇。进一步研究发现，卷翅性状是由B基因发生显性突变（B→B'）导致的，且含B'B'的胚胎致死。不考虑互换和染色体变异，下列叙述正确的是（　　） A．红眼为显性性状，等位基因A/a和B/b位于一对同源染色体上 B．该白眼卷翅果蝇的出现是B基因发生碱基对替换导致的 C．F1的基因型为AaBb，F2中红眼长翅果蝇的基因型有3种 D．若让F2中的白眼卷翅雌雄果蝇相互杂交，后代中卷翅果蝇占2/3 8．（2026·山东临沂·二模）小鼠缺乏Ⅱ型胰岛素生长因子（IGF-Ⅱ）会导致体型矮小。IGF-Ⅱ由常染色体上的A基因编码，其等位基因a无此功能。在小鼠胚胎发育中，来自母本的A/a基因的启动子甲基化，而来自父本的A/a基因的启动子无甲基化。下列说法错误的是（　　） A．上述甲基化没有改变基因的碱基排列顺序，但抑制了RNA聚合酶的识别与结合 B．某一小鼠体型矮小，若考虑亲本性别不同，则其亲本的组合方式最多有8种 C．杂合子小鼠相互交配，子一代小鼠表型比为体型正常∶体型矮小＝1∶1 D．若体型正常的雌雄小鼠交配，子一代中体型正常占5/8，则亲本雄鼠中杂合子占3/4 9．（2026·山东淄博·二模）果蝇的灰体（E）对黑体（e）为显性，基因只位于 X 染色体上。该果蝇群体中还存在一种隐性致死效应，使果蝇在幼虫期死亡。将一只黑体雌蝇与灰体雄蝇多次杂交，统计发现F1 成体果蝇中雌蝇：雄蝇≈2：1，灰体：黑体≈2：1．F1 雌、雄蝇随机交配得到 F2 ，不考虑其他突变和互换，下列说法正确的是（    ） A．亲本中致死效应基因与e 基因连锁，含有e基因的雄性后代均致死 B．亲本雌蝇的相关基因组成为纯合子 C．F2  成体中黑体个体所占比例为 D．选取  F2  中黑体果蝇逐代自由交配，雄蝇所占比例不断提高 10．（2026·海南海口·模拟预测）已知果蝇的展翅对正常翅为显性，相关基因用D/d表示，黏胶眼对正常眼为显性，相关基因用G/g表示，两对基因均具有显性纯合致死现象。某果蝇群体的表型均为展翅正常眼，3号染色体上具有基因D；另一个果蝇群体的表型均为正常翅黏胶眼，3号染色体上具有基因G．让上述两种果蝇杂交得F1，F1基因型相同的雌雄果蝇相互杂交得F2.假设每个杂交组合的雌果蝇产生的卵细胞数量相同，不考虑染色体互换，则F2中展翅黏胶眼果蝇所占的比例为（　　） A．1/12 B．1/8 C．1/6 D．1/4 11.（2026·山东滨州·二模）某种植物由于配子结合异常导致它能为其它类型的该种植物授粉，却不能接受其它类型该种植物的花粉，这种现象称为单向杂交不亲和。该种植物同时还存在自交不亲和现象。 (1)研究发现单向杂交不亲和现象与5号染色体上的一对等位基因有关，相关杂交结果如下。 组别 杂交及结果 组别 杂交及结果 一 aa（♂）×AA（♀）→不结实 二 AA（♂）×aa（♀）→结实 三 AA（♂）×Aa（♀）→结实 四 Aa（♂）×AA（♀）→结实 ①由一组和二组可知，基因型为_____的植株表现为单向杂交不亲和。结合表格分析单向杂交不亲和的原因是_____。 ②三组和四组中，_____组结实率更高，若Aa自交，后代基因型及比例为_____。 (2)经研究发现，该种植物自交不亲和现象与2号染色体上的B系列（B0、B1、B2）基因有关。当花粉所含有的B基因与母本拥有的等位基因之一相同时，花粉管就不能伸长。已知B系列基因同时控制花色：B0—浅红、B1—红色、B2—深红色且B2对B1、B0完全显性，Bl对B0完全显性。 ①将一个外源增强序列（其存在时，B表达量增加，颜色深度增加一级且最深为深红色）导入某受精卵的3号染色体（不影响其他基因功能），其发育成的植株开深红花，将其花粉传给B2B1植株，若子代表型及比例为_____，则该深红花植株的基因型为B1B0或B2B0；若无子代产生，则该深红花植株的基因型为_____。 ②自然状态下该种群中没有开浅红花的植株，若将上述增强序列插入A基因中（记为A′），增强序列的增强功能不能表现、且增强序列插入A基因中可抑制B基因的自交不亲和性，而不影响B系列基因对颜色的控制也不影响A基因的功能。科研人员培育了A′aB1B0的植株，其自交后代中开浅红花植株所占的比例是_____。 真题实战 限时：18~20分钟 1．（2026·河北·高考真题）X染色体上基因排列顺序为a-b-c-d-e的隐性纯合突变体雌果蝇与经射线照射后的野生型雄蝇杂交，子代中出现一只由染色体片段缺失导致的b、c和d隐性表型的雌蝇甲。已知缺失纯合体致死，不考虑其他突变和X、Y染色体同源区段，下列分析正确的是（     ） A．由于缺失纯合体致死，因此该变异不能为进化提供原材料 B．雌蝇甲与正常野生型雄蝇杂交，子代中雌雄的数量比为1∶1 C．雌蝇甲的减数分裂过程中，每对同源染色体均能通过联会形成正常四分体 D．雌蝇甲与正常野生型雄蝇杂交，子代雄蝇中可出现A基因控制的显性表型 2．（2026·四川·高考真题）控制猫毛色的w基因中插入不同长度DNA片段形成两个新的等位基因，导致猫出现三种毛色。用不同毛色的猫进行杂交实验，提取Ⅱ1∼Ⅱ4的DNA，分别对插入片段进行扩增和电泳，相关信息如图。下列推断正确的是（     ） A．w基因位于X染色体上 B．w1基因对w2基因为隐性 C．Ⅱ2与Ⅰ2基因型相同的概率为1/2 D．若Ⅱ2与Ⅱ3交配，生出棕色猫的概率为1/4 3．（2026·云南·高考真题）红花是药食两用的经济作物，其分枝类型由A/a、B/b两对等位基因控制，用分散型和紧密型两株纯合植株杂交，F1全为分散型；F1自交，F2中分散型∶紧密型=13∶3。下列说法错误的是（　　） A．A/a与B/b的遗传遵循自由组合定律 B．紧密型亲本的基因型为AAbb（或aaBB） C．F2分散型植株中纯合子占2/13 D．F2紧密型植株自由交配，子代中分散型占1/9 4．（2026·安徽·高考真题）一对表型正常的夫妇，生育了一个常染色体单基因隐性遗传病患儿。为避免再生育患儿，可采用人类辅助生殖技术进行筛选。对家庭成员和体外受精获得的两个受精卵排出的极体分别进行DNA检测，结果如下图。电泳条带表示经限制酶切割后该对基因所在的DNA片段。据图判断（不考虑突变），可以选择用于移植的受精卵是（　　） A．仅受精卵1 B．仅受精卵2 C．受精卵1和2 D．都不可以 5．（2026·安徽·高考真题）绵羊的有角与无角是一对相对性状，由常染色体上一对等位基因控制。杂合子中，雄羊表现为有角，雌羊表现为无角。在一个基因频率相对稳定的种群中有角羊占25%。下列叙述正确的是（　　） A．雄羊中有角比无角的多，雌羊中则相反 B．雄羊有角基因的频率比雌羊的高 C．无角个体中，杂合子∶纯合子=2∶3 D．有角个体中，雄羊∶雌羊=7∶1 6．（2026·贵州·高考真题）某种狗的毛色有黑色、棕色和黄色，受常染色体上一对等位基因A/a控制，基因型为aa的狗均为黄色；鼻子有黑色和棕色，受另一对等位基因B/b控制，B/b基因还会影响毛色的深度。研究小组进行杂交实验，结果如表。下列叙述正确的是（     ） 亲本 F1 F2（数量足够多） 黄毛黑鼻♂*棕毛棕鼻♀ 全为黑毛黑鼻 黑毛黑鼻∶棕毛棕鼻∶黄毛（部分为棕鼻)=9∶3∶4 A．该实验中父本基因型为aabb B．F2黄毛狗中黑鼻个体占1/4 C．F2黑毛狗中有1/4个体基因型与F1相同 D．F2棕毛狗相互交配子代个体全为棕鼻 7．（2025·甘肃高考真题）某种牛常染色体上的一对等位基因H（无角）对h（有角）完全显性。体表斑块颜色由另一对独立的常染色体基因（M褐色/m红色）控制，杂合态时公牛呈现褐斑，母牛呈现红斑。在下图的杂交实验中，亲本公牛的基因型是（ ） A．HhMm B．HHMm C．HhMM D．HHMM 8．（2025·安徽高考真题）粗糙玉蜀螺体色受常染色体上一对等位基因控制，Z 染色体上的基因有隐性纯合致死效应。某野生型群体中，雄性全为显性性状，雌性显性∶隐性 = 1∶1。下列叙述正确的是（ ） A. 隐性性状仅在雌性中出现 B. 雄性个体基因型为 ZZ 或 ZZa C. 雌性显性个体基因型为 ZAW D. 群体中显性基因频率为 2/3 9．（2025·黑吉辽蒙高考真题）（多选）试题内容蚕卵颜色由常染色体上的复等位基因 R（红卵）、r（黄卵）控制。将外源绿色蛋白基因（G）导入纯合黄卵雌蚕（rrZGW），与纯合红卵雄蚕（RRZgZg）杂交，选育红卵绿茧纯合品系。下列叙述正确的是（ ） A. F1雌蚕均为红卵绿茧 B. F1雄蚕次级精母细胞可能含 RRGG C. F1随机交配，F2中红卵绿茧个体占 3/8 D. F2中红卵绿茧个体随机交配，子代目的个体占 2/9 10.（2025·江苏高考真题）（多选）人类 ABO 血型由复等位基因 IA、IB、i 控制。某AB型血红绿色盲男性与 O 型血红绿色盲携带者女性婚配，下列叙述正确的是（ ） A. 生A型血色盲男孩的概率为1/8 B. 生的女儿色觉全部正常 C. A型血色盲儿子与A型血色觉正常女性婚配，可能生O型血色盲女儿 D. B型血色盲女儿与AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为1/4 11.（2025·广东高考真题）在繁育陶赛特绵羊的过程中，发现一只臀部骨骼肌尤为发达、产肉量高（美臀）的个体。研究发现，美臀性状由单基因（G/g）突变所导致，以常染色体显性方式遗传。此外，美臀性状仅在杂合子中，且G基因来源于父本时才会表现；母本来源的G基因可通过其雄性子代使下一代杂合子再次表现美臀性状。回答下列问题： (1)育种人员将美臀公羊和野生型正常母羊杂交，子一代中美臀羊的理论比例为______；选择子一代中的美臀羊杂交，子二代中美臀羊的理论比例为______。 (2)由于羊角具有一定的伤害性，育种人员尝试培育美臀无角羊。陶赛特绵羊另一条常染色体上R基因的隐性突变导致无角性状产生，如图a进行杂交，P美臀有角羊应作为______（填“父本”或“母本”），便于从中选择亲本；若要实现F3中美臀无角个体比例最高，应在中选择亲本基因型为______。 (3)研究发现，美臀性状由G基因及其附近基因（图b）共同参与调控，其中D基因调控骨骼肌发育，其高表达使羊产生美臀性状；M基因的表达则抑制D基因的表达。来自父本的G基因使D基因高表达，而来自母本、具有相同序列的G基因只促进M基因的表达，这种遗传现象属于______。GG基因型个体的体型正常，推测其原因_______。 (4)在育种过程中，较难实现美臀无角性状稳定遗传，考虑到胚胎操作过程较繁琐，可采集并保存________，用于美臀无角羊的人工繁育。 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 拓展培优 遗传特例的分析与应用（培优讲义） 内容导航 考情・靶向定标（命题规律 考情解读 备考策略） 考点・高频聚焦（高频脉络 高频深挖 易错辨析） 考点01 复等位基因、共显性和不完全显性 高分聚焦：人的ABO血型遗传 易错辨析：9个易错辨析 思维建模：思维训练与应用 考点02 共性遗传、限性遗传和母性遗传 高分聚焦：从性遗传和母性遗传 易错辨析：0个易错辨析 思维建模：思维训练与应用 考点03 致死效应和累加效应 高分聚焦：合子致死和配子致死 易错辨析：0个易错辨析 思维建模：思维训练与应用 考点04 基因互作和雄性不育 高分聚焦：基因互作 易错辨析：0个易错辨析 思维建模：思维训练与应用 实战・思维应用（限时训练 能力进阶 真题实战） 考情·靶向定标 命题规律·考情解读 考点分类 命题规律 考情解读 2026 2025 2024 考点01 复等位基因、共显性和不完全显性 2026·贵州卷T7； 206·河南卷T20； 2025·黑吉辽蒙卷 T16； 2024•贵州新高考卷 T18； 遗传特例的分析与应用属于区分中档生、优生核心小题。遗传特例源于教材、高于教材：以孟德尔 3:1、9:3:3:1 标准比例为参照，通过特殊遗传现象考查假说 - 演绎、逻辑推理、数学建模、证据分析四大科学思维，侧重现场数据分析能力，近三年命题权重持续提升。近年主流题型是复等位基因 + 致死、基因互作 + 自由交配、从性遗传 + 电泳条带判定，多个特例嵌套，多层逻辑推导。命题持续向情境化、综合化、图表化、应用化演变；核心是考查学生基于孟德尔定律，分析异常分离比、解释特殊遗传现象、解决育种与遗传咨询实际问题的逻辑推理能力。 考点02 从性遗传、限性遗传和母性遗传 2026・安徽卷T15； 2026・河北卷T19 2025・山东卷T12； 2025・广东卷T19 2024・全国乙卷T30 考点03 致死效应、累加效应和剂量效应 2026・贵州卷T17 2026・河北卷T20 2025・山东卷T18 2025・广东卷T11 2024・贵州卷T20 2024・全国甲卷T6 考点04 基因互作和雄性不育 2026・安徽卷T20 2026・湖南卷T18 2025・江苏卷T13 2025・山东卷T22 2024・全国甲卷T29 2024・河北卷T23 备考策略 高考定位：遗传特例是遗传模块压轴拉分核心，以 3:1、9:3:3:1 标准比例为参照，通过异常分离比考查假说 — 演绎、逻辑推理、数学建模、证据分析，规避机械刷题套路；素材分为农业育种（花色、抗病、雄性不育）、模式生物（果蝇、小鼠、椎实螺）、人类遗传（ABO 血型、秃顶遗传病）、科研新情境（表观遗传、离子协同转运、电泳条带）；大题三层梯度设问，基础推导保中档生得分，多特例融合、实验设计区分尖子生。 备考核心：备考核心之一是构建两大体系—特例知识体系 + 标准化解题模型体系，全覆盖八大高频特例知识框架。致死效应，不完全显性（1:2:1）、共显性（ABO 血型复等位基因），复等位基因，从性 / 限性遗传，母性效应，基因互作（9:3:3:1 变式），自由组合叠加致死，数量累加遗传。之二是构建四大标准化解题模型：致死校正模型，基因互作还原模型，从性遗传分群模型，实验验证通用模板。验证致死、区分从性 / 伴性、验证基因互补：正交 + 反交、自交、测交，分层书写思路、预期结果、结论。 备考锦囊：一是搭建特例知识清单，区分易混概念：如整理特例对比速记表，横向对比：遗传本质、基因位置、分离比例、正反交结果、典型实例、高频易错点。二是建模专项刷题，限时综合训练：如分离定律特例（致死、复等位、从性遗传）专项，自由组合基因互作变式专项，多特例融合压轴大题专项。三是强制使用标准化解题步骤答题，必须书写配子校正、比例拆分过程，自主梳理杂交实验设计方案，总结多代自由交配、连锁叠加难题计算模型，冲刺遗传满分。 考点・高频聚焦 考点01 复等位基因、不完全显性和共显性 高分聚焦 复等位基因 概念 在种群中,同源染色体的相同位点上,可以存在两个以上的等位基因遗传学上把这些基因称为复等位基因。如控制人类ABO血型的基因IA、IB和i。 基因型种类数 若复等位基因的数量为n,则纯合子种类数=Cn1=n，杂合子的种类数=Cn2=n(n-1)/2，因此，n个复等位基因对应的基因型共有[n+n(n-1)/2]种。在ABO血型中纯合子有IAIA、IBIB、ii3种，杂合子有IAIB、IAi、IBi3种，总基因型有6种。 不完全显性 概念 不完全显性遗传是指在杂合子个体中，显性等位基因和隐性等位基因共同作用，导致一种新的表型出现，这种表型既不是纯合显性也不是纯合隐性，而是两者的中间状态。例如，牵牛花的红色和蓝色杂交，得到的杂合子花朵可能是粉红色。 基因型种类数 多对等位基因：按自由组合定律，基因型种类数为每对基因基因型种类数的乘积（即3ⁿ，n为等位基因对数） 共显性 概念 指一对等位基因之间彼此没有显性和隐性的区别，在杂合子状态时，两种基因的作用都能表达，分别独立地产生基因产物，形成相应的表型的遗传方式 在人类的M-N血型系统中有三种血型，M，N和MN型，他们是由基因型LMLM，LNLN 和LMLN 决定的。M型个体的红细胞膜上有M抗原，N型个体的红细胞膜上有N抗原，而MN型个体的红细胞膜上既具有M抗原又有N抗原，也就是两种基因在同种组织中都得到了表达 复等位基因、不完全显性、共显性比较 对比项目 复等位基因 不完全显性 共显性 核心概念 同一基因位点≥3 种等位基因 2 个等位基因，杂合子出现中间融合表型 2 个（或多个）等位基因，杂合子两种性状同时表达 等位基因数量 ≥3 个 仅 2 个 2 个及以上均可 杂合子表型 由基因间显隐性规则决定 介于两纯合子之间的新性状 两种亲本性状同时存在 自交分离比 依显隐性 / 致死变化，无固定比例 (AA:Aa:aa=1:2:1)，三种表型 (AA:Aa:aa=1:2:1)，三种表型 典型代表 ABO 血型(IA、IB、i) 紫茉莉红花 × 白花→粉红花 MN血型、黑白斑点马 核心判断关键词 三种及以上等位基因、同一座位 中间色、融合、介于两者之间 同时表达、两种性状并存、斑点 / 双抗原 思维训练 【思维训练】某种昆虫翅色由同一基因座位的三个复等位基因控制：A⁺、A、a。基因显隐性与表达特点如下： ① A⁺基因表达深灰色翅； ② A基因表达浅灰色翅； ③ a基因表达白色翅； ④ A⁺对a为完全显性；A⁺与A为不完全显性；A对a为共显性。 回答下列问题： (1) 该昆虫翅色遗传是否属于复等位基因遗传？判断依据是什么？（2分） (2) 写出基因型为 A⁺A、Aa、A⁺a 的个体表型，并分别指出对应的遗传特例类型。（4分） (3) 让基因型为A⁺A的个体相互交配，写出子代基因型、表型及比例，并说明该杂交后代不出现3:1分离比的原因。 【答案与提示】 (1) 是；控制翅色的性状由同源染色体同一基因座位上3种及以上等位基因控制，符合复等位基因遗传定义 (2) A⁺A：表现为中度灰色翅（中间型）→ 不完全显性 Aa：浅灰色、白色性状同时表达（镶嵌翅色）→ 共显性 A⁺a：深灰色翅 → 完全显性 (3)① 子代基因型及比例：A⁺A⁺:A⁺A:AA = 1:2:1 ② 子代表型及比例：深灰色:中度灰色:浅灰色 = 1:2:1 ③ 原因：A⁺与A为不完全显性，杂合子出现全新中间表型，无显隐性完全掩盖现象，因此偏离孟德尔3:1比例 考点02 从性遗传、限性遗传和母性遗传 高分聚焦 从性遗传、限性遗传和母性遗传 比较项目 从性遗传 限性遗传 母性遗传 基因位置 常染色体 常染色体/性染色体均可 细胞核基因 性状表达性别 雌雄均可表达，无性别限制 仅限一种性别表达，另一性别完全不表现 无性别限制，由母本基因型决定 核心机制 性激素影响基因表达，杂合子雌雄表型不同（显隐性逆转） 性别生理结构/激素限制，另一性别无表达条件 卵母细胞储存母本基因产物，子代出生后直接体现母本表型 正反交结果 结果一致 正反交基因型一致，表型因性别受限不一致 正反交结果不同，子代表型跟随母本 子代表型决定因素 自身基因型+自身性别 自身基因型+自身性别 仅母本基因型，与子代自身基因型无关 典型高考实例 人类秃顶、山羊有角无角 男性外耳道多毛、女性泌乳、公鸡/母鸡羽型 椎实螺外壳旋向遗传 思维训练 【思维训练】动物性状的遗传常受性别、亲本基因型影响，存在多种特殊遗传方式，现有三种独立遗传现象，已知相关基因均不位于细胞质中，回答下列问题： 现象一：某种羊的有角/无角性状由常染色体上一对等位基因（H/h）控制，HH个体雌雄均为有角，hh个体雌雄均为无角，Hh个体雄性为有角、雌性为无角。 现象二：某种家禽的产蛋性状由常染色体上一对等位基因（E/e）控制，所有基因型的雄性个体均不产蛋，仅雌性个体中EE、Ee可产蛋，ee雌性个体不产蛋。 现象三：椎实螺外壳旋向由常染色体一对等位基因（D/d）控制，右旋（D）对左旋（d）为显性，子代表型由母本细胞核基因型决定，与子代自身基因型无关。 (1) 现象一属于________遗传，判断依据是________。让多对无角公羊与无角母羊杂交，子代出现有角个体的性别为________，写出子代出现该性状的完整遗传推导过程：________。 (2) 现象二属于________遗传，该遗传方式的核心特点是________。现有一只产蛋雌禽，欲判断其基因型，能否通过与普通雄禽杂交，根据子代表型直接判定？请说明理由。 (3) 取纯合右旋椎实螺（DD）为母本、纯合左旋椎实螺（dd）为父本杂交得F₁，F₁雌雄个体相互交配得F₂，则F₁、F₂的表型依次为________、________。结合该实验，说明母性效应遗传与细胞质遗传的核心区别：________。 【答案与提示】（1）从性；控制性状的基因为常染色体基因，杂合子雌雄个体表型不同，性状表达受性别影响；雄性（公羊）（1分）； 遗传推导：无角公羊基因型为hh，无角母羊基因型为Hh（唯一可产生有角子代的母本基因型）；二者杂交，子代基因型为Hh、hh；其中Hh雄性表现为有角，Hh雌性、hh雌雄个体均为无角，因此子代仅雄性出现有角个体。 易错点拨：无角母羊存在两种基因型（Hh、hh），只有Hh母羊与hh公羊杂交能产生Hh雄性有角个体。 (2) 限性；性状仅在单一性别中表达，另一性别无论何种基因型均不表现该性状；不能；理由：所有雄性个体均不产蛋，杂交子代无论基因型如何，雄性均无产蛋性状，雌性EE、Ee均可产蛋，无法通过子代表型区分母本基因型是EE还是Ee。 (3)全为右旋；全为右旋；母性效应为细胞核基因遗传，F₂可出现性状分离潜力（基因型有DD、Dd、dd），子代表型仅由母本基因型决定；细胞质遗传为细胞质基因控制，表现为永久母系遗传，无性状分离 关键推导：母本DD→F₁全右旋（基因型Dd）；F₁母本基因型为Dd→F₂全部跟随母本表现右旋，F₂基因型存在三种类型，后续交配可出现左旋个体，区别于细胞质遗传。 考点03 致死效应、累加效应和剂量效应 高分聚焦 致死效应（以二倍体生物为例） 包括配子致死和合子致死两大类,不管是哪种类型,控制相关性状的基因在遗传时仍遵循遗传的基本规律 合子致死 由某种显性基因或隐性基因纯合导致受精卵不能发育或胚胎期死亡 致死基因在常染色体上 在遗传时与性别无关联,后代性别比例为雌:雄=l∶l 致死基因在X染色体上 一般导致后代性别比例雌:雄≠1:1,但不会出现只有一种性别的情况 配子致死 致死基因在配子中发挥作用,使含有某种基因的配子死亡或不育 由一对基因控制的一对相对性状中的配子致死 一株基因型为Dd的杂合植株自交时,含有隐性基因的花粉有50%死亡,求自交后代的基因型及其比例 雄配子 雌配子 2/3D 1/3d 1/2D 1/3DD 1/6Dd 1/2d 1/3Dd 1/6dd 子代基因型及其比例为DD:Dd:dd=2∶3:1 由两对基因控制的两对相对性状中的配子致死 两对等位基因均杂合的个体(设基因型为AaBb,两对等位基因独立遗传)自交，具有某种基因型的雌或雄配子致死 雄配子 雌配子 AB Ab aB ab AB AABB AABb AaBB AaBb Ab AABb AAbb AaBb Aabb aB AaBB AaBb aaBB aaBb ab AaBb Aabb aaBb aabb 若该个体自交后代性状分离比为5:3:3:1，则推测原因可能是基因型为AB的雌或雄配子致死;若该个体亲本均为纯合子,则亲本的基因型为AAbb和aaBB 若该个体自交后代性状分离比为7:3:1:1，则推测原因可能是基因型为aB或Ab的雌或雄配子致死;若该个体亲本均为纯合子，则亲本的基因型为AABB和aabb 若该个体自交后代性状分离比为4:1:1，则推测原因可能是基因型为ab的雌或雄配子致死;若该个体亲本均为纯合子,则亲本的基因型为AAbb和aaBB 累加效应和剂量效应 累加效应（多基因数量遗传）：多对独立遗传的等位基因控制同一性状，每一个显性基因都对性状有等量、累加的贡献，隐性基因无贡献；个体表型由显性基因的总个数决定，与显性基因所在的基因对无关 剂量效应：指同一对等位基因中，基因的拷贝数量（剂量）直接决定性状强弱，基因表达量随拷贝数增加而升高，进而使表型呈现梯度差异的遗传现象 累加效应和剂量效应比较 对比项目 累加效应 剂量效应 基因对数 两对及以上独立遗传的基因 一对等位基因 决定因素 多对基因的显性基因总个数 同一基因的拷贝剂量多少 分离比 1:4:6:4:1 1:2:1 表型差异来源 多基因显性数量叠加差异 纯合/杂合的剂量差异 研究对象 多基因数量遗传 单基因特殊显隐性遗传 思维训练 【思维训练1】某种雌雄同株植物的茎秆高矮由一对等位基因D/d控制，完全显性遗传。科研人员开展纯合亲本杂交实验：纯合高茎（DD）×纯合矮茎（dd），F₁全为高茎，F₁自交得到F₂，统计发现F₂表型及比例为高茎:矮茎=2:1，无其他性状。已知该遗传现象由致死效应导致，不考虑基因突变、环境影响。回答下列问题： (1) 该异常比例出现的原因为________（填“配子致死”或“合子致死”）；具体致死类型为________。 (2) 若让F₂中全部高茎植株自交，统计子代植株表型及比例：________。 (3) 若该植物存在含d基因的雄配子50%致死的情况，让F₁自交，后代真实表型比例为________。 【答案与提示】 (1) 合子致死；显性纯合子（DD）胚胎致死 解析：正常F₁（Dd）自交子代基因型比例DD:Dd:dd=1:2:1，常规表型比3:1；现比例为2:1，总份数减少，为典型显性纯合致死。 推理：DD致死、Dd高茎、dd矮茎，存活个体为2Dd:1dd，故表型比高茎:矮茎=2:1。 辨析：若为配子致死，不会完全缺失某类基因型，无法形成稳定2:1比例，可直接排除。 (2) 高茎:矮茎=2:1 解析：F₂高茎基因型全为Dd（DD已致死）；Dd自交，子代依然是DD（致死）:Dd:dd=1:2:1，存活个体比例仍为高茎（Dd）:矮茎（dd）=2:1 (3) 高茎:矮茎=5:1 解析：该问更换致死类型，为雄配子部分致死，无合子致死。 F₁基因型Dd，雌雄配子原本均为 D:d=1:1； 雌配子正常：D（1/2）、d（1/2）； 雄配子d 50%致死：存活雄配子 D:d = 1:（1×1/2）= 2:1； 棋盘法计算： DD=1/2×2/3=2/6 ，Dd=1/2×1/3+1/2×2/3=3/6 ，dd=1/2×1/3=1/6； 高茎（DD+Dd）:矮茎（dd）=5:1。 【思维训练2】生物性状的梯度表型常与基因剂量效应、基因累加效应密切相关，两种遗传方式均会使性状呈现连续渐变特点，但遗传机制不同。回答下列问题： (1) 某花卉花色由一对等位基因A/a控制，AA植株花色深红、Aa植株花色浅红、aa植株花色纯白，研究证实该性状差异源于功能基因的拷贝数量不同，该遗传方式为________。该性状自交后代的表型比例为________。 (2) 另一种植株茎粗由两对独立遗传的等位基因B/b、C/c控制，每个显性基因对茎粗的增加效果均等且可累加，隐性基因无作用，该遗传方式为________。双杂合植株（BbCc）自交，子代可出现________种茎粗表型，表型比例为________。 (3) 请从基因对数、性状决定机制两个角度，简要说明剂量效应和累加效应的核心区别：________。 【答案与提示】 (1) 基因剂量效应；深红:浅红:纯白=1:2:1 解析：由一对等位基因控制，性状强弱由基因拷贝剂量决定，符合剂量效应特征；AA（双剂量）、Aa（单剂量）、aa（零剂量）对应三种表型，自交后代表型比例为1:2:1，区别于不完全显性的机理（无基因融合，为表达量梯度差异）。 (2) 基因累加效应（数量遗传）；5；1:4:6:4:1 解析：两对独立基因、显性基因等效累加，为典型多基因累加效应；n=2对基因，表型种类=2n+1=5种；双杂合自交遵循累加效应专属比例1:4:6:4:1。 (3) ①基因对数：剂量效应由一对等位基因控制，累加效应由两对及以上独立等位基因控制；②性状机制：剂量效应由同一基因的拷贝剂量多少决定表型，累加效应由多对基因的显性基因总个数叠加决定表型 考点04 基因互作和雄性不育 高分聚焦 基因互作（以基因型为AaBb为例） 基因互作：基因互作是指非等位基因之间通过相互作用影响同一性状表现的现象。基因间互作是指不同位点非等位基因之间的相互作用，表现为互补，抑制，上位性等。 F1（AaBb）自交后代表型比例 F1（AaBb）测交后代表型比例 原因分析 9:3:3:1 1:1:1:1 正常的完全显性 15:1 3:1 存在显性基因时为同一表型，其余正常表现 13:3 3:1 存在某一显性基因时为一种表型，其余为另一表型 10:6 1:1 具有某种单显性基因时为一种表型，其余为另一表型 9:7 1:3 两种显性基因同时存在时为一种表型，其余为另一种表型 12:3:1 2:1:1 只要A（或B）存在为一种表型，其余正常表现 9:6:1 1:2:1 单独存在A或B时为一种表型，其余正常表现 9:3:4 1:1:2 A（或b）成对存在时为一种表型，其余正常表现 雄性不育 类型 辨析要点 相关图解 细胞核雄性不育 雄性不育的性状受细胞核基因控制,有显性核不育和隐性核不育之分,遗传方式符合孟德尔遗传定律,大多为一对隐性基因控制 细胞质雄性不育 雄性不育的性状完全受细胞质控制,其遗传不遵循孟德尔遗传定律,用可育的花粉授粉能正常结实,但是F,植株仍表现为雄性不育,因而不能自交结籽 核质互作雄性不育 雄性不育的性状受细胞核基因和细胞质基因共同控制,该型不育系可实现“三系配套”。保持系是指与雄性不育系杂交能保持它的不育性,恢复系是指与雄性不育系杂交能恢复它的育性 思维训练 【思维训练1】植物花色由两对独立遗传的核基因A/a、B/b控制，完全显性，无致死效应，基因通过控制色素合成调控花色，存在多种基因互作模式。现有纯合白花、纯合红花、纯合紫花品系，科研人员进行杂交实验：双杂合紫花植株（AaBb）自交，F₁表型及比例出现多种异常结果，请结合基因互作规律回答下列问题： (1) 若自交后代表型比例为紫花:白花=9:7，该基因互作类型为________，请简述其调控机制：________。 (2) 若自交后代表型比例为紫花:红花:白花=12:3:1，该基因互作类型为________，其中占比1/16的白花个体基因型为________。 (3) 若自交后代表型比例为紫花:红花:白花=9:3:4，该基因互作类型为________，F₁红花个体中纯合子所占比例为________。 (4) 若自交后代表型比例为紫花:白花=13:3，该基因互作类型为________。请判断：该比例中，占比3/16的性状对应的基因型有几种？________。 (5) 所有基因互作类型均不遵循9:3:3:1经典比例，但均遵循________定律，判断依据是________。 【答案与提示】(1) 互补作用；两对基因同时存在显性基因（A_B_）时才能合成紫色色素，其余基因型因缺少任意一种显性基因，无法合成色素，均表现为白花。 (2) 显性上位作用；aabb 解析：12:3:1变式为显性上位，双显性（A_B_）+一类单显上位掩盖另一类性状，仅双隐性为最少表型。 (3) 隐性上位作用；1/3 解析：9:3:4变式为隐性上位，aa隐性基因对B/b基因存在上位掩盖效应；红花基因型为A_bb，其中纯合子AAbb（1/16）、杂合子Aabb（2/16），故红花中纯合子占1/3。 (4) 抑制作用；2种 解析：13:3为基因抑制作用，3/16的性状基因型为AAbb、Aabb，共2种。 (5) 基因的自由组合；两对基因独立遗传，减数分裂时非等位基因自由组合，基因型比例仍为9:3:3:1，仅表型因基因互作发生合并 【思维训练2】植物细胞核雄性不育是育种常用遗传特例，由核基因控制，不育植株雄蕊发育异常、不能产生可育花粉（雄配子致死/无花粉），但雌蕊可育，能正常接受花粉结实；可育植株雌雄配子均可正常参与受精。某水稻雄性不育性状由一对等位基因M/m控制，可育（M）对不育（m）为完全显性。回答下列问题： (1) 雄性不育植株的基因型为________，该类植株在杂交育种中的最大优势是________（无需人工去雄）。 (2) 现有纯合可育植株（MM）、雄性不育植株（mm），让不育株作为母本、纯合可育株作为父本杂交得到F₁，F₁全部可育。让F₁自交得到F₂，F₂的表型及比例为________；F₂中雄性不育植株所占比例为________。 (3) 科研人员欲利用上述植株持续获得稳定遗传的雄性不育系（mm），发现F₂中的不育株（mm）无法自交留种，请设计最简单杂交方案获得大量不育系植株：________。 (4) 相较于普通可育植株，雄性不育突变体的出现________（填“丰富”或“未丰富”）水稻种群的基因多样性。 【答案与提示】 (1) mm；省去人工去雄步骤，简化杂交育种操作、避免自花传粉干扰 解析：隐性纯合为雄性不育，植株雌蕊可育、雄蕊不育，天然规避自交，是杂交育种核心材料。 (2) 可育植株:雄性不育植株=3:1；1/4 解析：mm不育株（♀）×MM可育株（♂）→F₁全为Mm（可育）；F₁可正常自交，自交后代基因型MM:Mm:mm=1:2:1，表型符合3:1分离比。 (3)选择F₂中的雄性不育株（mm）作为母本，持续与杂合可育株（Mm）杂交，后代可稳定获得雄性不育系（mm）植株 解析：mm无法自交，仅能通过杂交留种；Mm×mm→子代Mm（可育）:mm（不育）=1:1，可稳定繁育不育系。 (4) 丰富 解析：基因突变产生新等位基因m，增加种群基因种类，丰富基因多样性。 实战・思维应用 突破演练 限时：20分钟 1．（2026·福建·三模）野生型果蝇的眼色为红色，白眼、杏色眼为两种单基因隐性突变体，且红眼对白眼、红眼对杏色眼均为完全显性。为研究果蝇眼色的遗传规律，研究者做了如下图所示实验。 分析实验过程和实验数据，下列叙述错误的是（　　） A．突变体的出现是基因突变具有不定向性的体现 B．控制白眼、杏色眼的基因是等位基因 C．F2中杏色∶白色∶浅杏色≈1∶1∶2 D．F2中红眼的出现是非等位基因自由组合的结果 【答案】D 【解析】野生型果蝇眼色为红色，出现了白眼、杏色眼等不同的突变体，这体现了基因突变的不定向性，A正确；若控制眼色的基因为非等位基因，设控制白眼的基因为隐性纯合aa，控制杏色眼的基因为隐性纯合bb，野生型红眼为AABB，故纯合白眼（aaBB）与纯合杏色眼（AAbb），F1基因型应为AaBb，应表现为红眼，而F1表型为浅杏色眼，故可排除控制眼色的基因为非等位基因的假设。若控制眼色的基因为等位基因，设控制白眼的基因为隐性纯合a1a1，控制杏色眼的基因为隐性纯合a2a2，野生型红眼为AA，纯合白眼（a1a1）与纯合杏色眼（a2a2），F1基因型应为a1a2，表型为介于两者之间的浅杏色眼，与题图结果吻合，这个假设成立，因此白眼和杏色眼的基因是等位基因，B正确；由B选项可知，F1基因型应为a1a2，理论上F1相互杂交得到F2的基因型及其比例为a1a1：a1a2：a2a2=1:2:1，表型比为白色∶浅杏色∶杏色=1:2:1，C正确；F2中出现少量红眼，应是基因突变的结果，且控制颜色的基因为等位基因，应遵循分离定律，D错误。 2．（2026·海南省直辖县级单位·模拟预测）某二倍体植物的花为两性花，自然状态下可自花或异花受粉。其花色受A（红色）、a1（斑红色）、a2（条红色）、a3（白色）4个复等位基因控制，显隐性关系为A>a1>a2>a3。a2是一种“自私基因”，在产生配子时会导致同株一定比例的其他花粉死亡，使其有更多的机会遗传下去。基因型为a2a3的植株自交，F1中条红色：白色=5：1。下列说法正确的是（　　） A．F1条红色植株中能稳定遗传的占3/5 B．花色基因的遗传遵循自由组合定律 C．两株花色不同植株杂交，子代花色最多有4种 D．等比例Aa1和a2a3植株随机交配，后代中含后代中含“自私基因”的植株所占比例为13/28 【答案】D 【解析】基因型a2a3自交时，雌配子为a2：a3=1：1；由后代白色a3a3占1/6可推知，雄配子中a3占1/3、a2占2/3，因此后代a2a2占1/2×2/3=2/6，a2a3占1/2×1/3+1/2×2/3=3/6，a3a3占1/6；红色植株（a2a2、a2a3）中能稳定遗传的纯合子a2a2占2/5，A错误；花色由一对同源染色体上的复等位基因控制，遗传遵循基因分离定律，自由组合定律适用于非同源染色体上的非等位基因，因此不遵循自由组合定律，B错误；受显隐性关系限制，两株花色不同的植株杂交，子代最多出现3种表型（如Aa3与a1a2杂交，后代表型为红色、斑红色、条红色共3种），不可能出现4种，C错误；等比例Aa1和a2a3随机交配，雌配子为A：a1：a2：a3=1：1：1：1；雄配子中，Aa1产生的雄配子正常，a2a3产生的雄配子a2：a3=2：1，因此雄配子比例为A：a1：a2：a3=2：2：2：1；不含a2的后代比例为3/4×5/7=15/28，含a2的比例为1-15/28=13/28，D正确。 3．（2026·湖北十堰·三模）某二倍体植物的花色由一对等位基因（A/a）控制，研究人员将纯合红花植株与白花植株杂交，F1全为红花。让F1自交得到F2.进一步研究发现，F1产生的含a基因的花粉有1/3不育，同时含a基因的卵细胞有1/4不参与受精。若不考虑其他变异，下列分析正确的是（　　） A．F2中白花植株所占比例约为17% B．F2红花植株中，纯合子所占比例为1/3 C．F1产生的可育雌、雄配子中，A∶a分别为3∶2、4∶3 D．若F1与白花植株正反交，子代中红花：白花的比例相同 【答案】A 【解析】根据题干信息，纯合红花与白花杂交，F₁全为红花，可知红花对白花为显性，F₁基因型为Aa，雄配子中含a的有1/3不育，可育雄配子A：a=3∶2，雌配子中含a的有1/4不参与受精，可育雌配子A：a=4∶3，白花基因型为aa，需雌雄配子均为a才能形成，由于可育雄配子中a占2/5，可育雌配子中a占3/7，因此F2中aa占比为2/5×3/7=6/35≈17%，A正确，C错误；F2中AA占比=3/5×4/7=12/35，Aa占比为3/5×3/7＋2/5×4/7=17/35，红花植株为AA+Aa，其中纯合子占比为12/29，B错误；F1做父本与白花杂交时，雄配子A：a=3：2，子代红花：白花=3：2，F1做母本与白花杂交时，雌配子A：a=4：3，子代红花：白花=4：3，正反交比例不同，D错误。 4．（2026·重庆江津·三模）粳稻与籼稻是水稻的两个品种。纯合籼稻与纯合粳稻进行杂交，所得杂交种的花粉中都含有一种毒素蛋白，部分花粉因缺乏对应的解毒蛋白，从而出现花粉败育的现象。研究表明，编码毒素蛋白和解毒蛋白的基因，都只位于籼稻12号染色体的R区段，且该区段的基因不发生互换，如图1所示。科研人员运用基因编辑技术，分别敲除杂交种R区内的相关基因，获得相应植株后，检测其花粉育性，结果如图2。以下叙述错误的是（　　） A．由图中信息可知，ED和F可能分别编码毒素蛋白和解毒蛋白 B．杂交种产生花粉的过程中，表达出解毒蛋白的最早时间是减数分裂Ⅰ之后 C．某株杂交种产生的花粉100%可育，可能发生了基因突变 D．EM可能具有辅助增强解毒或抵消毒素的作用 【答案】D 【解析】只含毒素基因无解毒基因则花粉败育。敲除ED，花粉可育率大幅上升；敲除F花粉可育率下降。说明ED控制毒素蛋白合成，F控制解毒蛋白合成，A正确；花粉是减数分裂产物，减数分裂Ⅰ完成后才形成单倍体花粉细胞，花粉中单条染色体携带基因开始表达合成解毒蛋白，因此解毒蛋白最早在减数分裂Ⅰ后表达，B正确；若毒素基因发生基因突变，无法合成毒素蛋白，花粉无需解毒即可全部可育，故杂交种花粉 100%可育可由基因突变导致，C正确；对比各组：敲除EM后花粉可育率升高，说明EM促进毒素作用 / 抑制解毒，并非辅助解毒、抵消毒素，D错误。 5．（2026·陕西西安·模拟预测）分离定律和自由组合定律在生物的遗传中具普遍性。应用这两个定律下列判断正确的是（　　） A．若Aa自交后代基因型及比例为AA:Aa:aa=2:3:1，则可能是含A的花粉50%致死造成 B．若Aa随机交配n代，每代淘汰隐性个体，则显性纯合子概率为2/（n+2） C．n对独立的等位基因控制的全杂合子自交，F1全显性个体所占比例为（1/4）n D．若AaBb自交后代性状分离比为8:3:2:1，则可能是Ab或aB雄配子一半致死导致的 【答案】D 【解析】A、若含A的花粉50%致死，父本产生的可育雄配子A：a=1:2，母本产生的雌配子A：a=1：1，计算得后代AA：Aa：aa=（1/2×1/3）：（1/2×2/3+1/2×1/3）：（1/2×2/3）=1:3:2，与选项给出的2:3:1不符，A错误；Aa随机交配n代、每代淘汰隐性个体时，n=1（交配一代淘汰后）显性纯合子概率为1/3，代入公式2/（n+2）得到2/3，与实际结果不符，正确公式应为n/（n+2），B错误；n对独立遗传的等位基因的全杂合子自交，每对基因自交后显性性状占比为3/4，因此F1全显性个体所占比例为（3/4）n，（1/4）n是全隐性个体的比例，C错误；若Ab雄配子一半致死，雄配子比例为AB：Ab：aB：ab=2:1:2:2，雌配子四种比例相等，计算可得后代性状分离比为8:3:2:1，同理aB雄配子一半致死也可得到该比例，D正确。 6．（2026·广东广州·模拟预测）水稻的育性由一对等位基因M、m控制，含M基因的水稻植株可产生雌、雄配子。普通水稻的基因型为MM，基因型为mm的水稻仅能产生雌配子，表现为雄性不育。科研人员构建了三个基因紧密连锁（不互换）的“F-M-R”DNA片段，并将一个“F-M-R”转入到基因型为mm水稻的非同源染色体上，构建了转FMR水稻。雄性不育水稻可与普通稻间行种植用于育种获得杂交种。在“F-M-R”中，F为花粉致死基因，M可使雄性不育个体恢复育性，R为红色荧光蛋白基因，可用光电筛选机筛选出带有红色荧光的种子。下列叙述正确的是（　　） A．转FMR水稻的雄配子全部可育 B．转FMR水稻自交，有红色荧光的种子基因型为mm C．间行种植时，雄性不育稻只能作为母本接受普通稻花粉 D．F-M-R片段易随花粉扩散，易造成大面积基因污染 【答案】C 【解析】转FMR水稻的雄配子中，携带F-M-R片段的雄配子因含有花粉致死基因F而死亡，仅不含该片段的雄配子可育，并非全部雄配子可育，A错误；转FMR水稻自交时，可育雄配子仅为不含F-M-R的m型，雌配子有含F-M-R和不含F-M-R的两种类型；带红色荧光的种子含有R基因，即携带F-M-R片段，基因型为mm（含F-M-R片段），不是普通mm，B错误；雄性不育水稻基因型为mm，仅能产生雌配子，无法产生可育雄配子，因此间行种植时只能作为母本接受普通稻的花粉，C正确；携带F-M-R片段的雄配子会因F基因的作用致死，该片段无法通过花粉传播，因此不易随花粉扩散造成基因污染，D错误。 7．（25-26高三下·安徽·高考复习）图1是某家族关于某单基因遗传病的遗传系谱图。图2是该家族中某些个体相关基因的碱基序列（每个基因检测一条链）。已知该病在人群中男性患病率高于女性患病率。下列叙述错误的是（　　） A．控制该疾病的基因位于常染色体上 B．基因型相同的男性和女性表型一定不同 C．两个杂合子婚配，后代患病的概率为1/2 D．Ⅲ-1相关基因的碱基序列和Ⅰ-1的相同 【答案】B 【解析】由图2从左到右第6位碱基的不同，可以推测出Ⅰ-1是男性杂合子，Ⅱ-1和Ⅱ-2均是男性纯合子，且Ⅱ-1正常，Ⅱ-2患病，故控制该病的基因位于常染色体上，A正确；假设控制该病的相关基因为A/a，Ⅰ-1是杂合子，后代出现患病纯合子和正常纯合子，说明Ⅰ-2也是杂合子，但是表现为正常，说明基因型为Aa的个体在男性中表现为患病，在女性中表现为正常；结合题干“该病在人群中男性患病率高于女性患病率”，推测该病是一种从性遗传病，则纯合子在男性和女性中表型相同，杂合子在男性和女性中表型不同，B错误；杂合子婚配后代的基因型及比例是AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，在男性中患病∶正常=3∶1，在女性中患病∶正常=1∶3，男性∶女性=1∶1，故后代患病的概率为1/2，C正确；依据题意，Ⅱ-4是男性，表现为正常，基因型是AA或aa，如果是AA，则说明男性中表现为患病的基因型是Aa和aa，Ⅲ-1是男性，表现为患病，基因型是Aa；如果Ⅱ-4的基因型是aa，则说明男性中表现为患病的基因型是AA和Aa，则Ⅲ-1的基因型依然是Aa，Ⅰ-1的基因型也是Aa，故二者相关基因的碱基序列相同，D正确。 8．（2026·陕西榆林·模拟预测）水稻科研团队发现温敏型雄性不育基因tms，其不育性受温度调控。将纯合抗病不育品系（RRtmstms）与纯合感病可育品系（rrTMSTMS）杂交，在高温（不育条件）下F1自交，统计F2表型及比例为抗病不育:抗病可育:感病可育=1:2:1，未出现感病不育植株。下列叙述正确的是（　　） A．R/r与TMS/tms基因遗传遵循自由组合定律 B．F1产生含tms基因的雄配子不育，导致雄配子比例失衡 C．推测F1测交子代中抗病不育:感病可育=1:1，子代都为杂合子 D．高温下tms基因纯合导致雄性不育，且含tms基因的雌、雄配子均不育 【答案】C 【解析】若两对等位基因遵循自由组合定律，F₂应出现4种表型，比例为9:3:3:1。题干中F2仅3种表型且比例为1:2:1，说明R与tms连锁、r与TMS连锁，两对等位基因不遵循自由组合定律，A错误；F2存在基因型为RRtmstms的抗病不育个体，说明F₁可产生含tms的雄配子，B错误；由F2比例可知F1仅产生Rtms和rTMS两种配子，比例为1:1；测交时选择雄性不育的rrtmstms作母本（仅产生rtms配子），子代基因型为Rrtmstms（抗病不育）和rrTMStms（感病可育），比例为1:1，二者均为杂合子，C正确；若含tms的雌、雄配子均不育，则F2不会出现tmstms基因型的抗病不育个体，D错误。 9．（2026·浙江温州·模拟预测）雌雄异株植物菠菜的株型由常染色体上的基因A、a控制，表型有直立型（AA）、半直立型（只有一个A）和开张型（aa）。现有若干纯合直立型菠菜种子，经辐射处理后，获得了1株半直立型雄株菠菜。已知一对等位基因都缺失时幼胚死亡。下列关于该半直立型雄株菠菜的变异来源或实验证据的推测，不合理的是（　　） A．该半直立型雄株菠菜可能来源于基因突变 B．该半直立型雄株菠菜可能来源于染色体片段缺失 C．可采用单倍体育种方法验证变异来源于基因突变还是染色体片段缺失 D．可采用测交方法验证变异来源于基因突变还是染色体片段缺失 【答案】D 【解析】纯合直立型AA发生隐性突变后基因型变为Aa，仅含1个A基因，表型为半直立型，因此该变异可能来源于基因突变，A不符合题意；若AA中一条染色体上携带A基因的片段发生缺失，个体基因型变为A0（0代表染色体片段缺失），仅含1个A基因，表型为半直立型，因此该变异可能来源于染色体片段缺失，B不符合题意；若为基因突变，该植株基因型为Aa，单倍体育种后可获得AA（直立型）、aa（开张型）两种可育植株；若为染色体片段缺失，该植株基因型为A0，单倍体育种时含缺失染色体的单倍体经秋水仙素加倍后形成的个体幼胚死亡，仅能获得AA（直立型）植株，两种情况结果不同，可验证变异类型，C不符合题意；若为基因突变，该植株Aa与aa测交，后代表型为半直立型:开张型=1:1；若为染色体片段缺失，该植株A0与aa测交，后代为Aa（半直立型）、a0（仅含a，表型为开张型，单个缺失不致死），表型比例同样为半直立型:开张型=1:1，二者结果一致，无法区分变异类型，D符合题意。 10．（2026·陕西西安·模拟预测）女娄菜的性别决定类型为XY型，叶片形状有宽叶和窄叶两种，受一对等位基因控制。研究人员将不同性状的亲本进行杂交，子代的表型及比例见表。下列有关分析不合理的是（　　） 杂交组合 P F1 ♀ ♂ ♀ ♂ 甲 宽叶 窄叶 无 宽叶 乙 宽叶 窄叶 无 宽叶：窄叶=1：1 丙 宽叶 宽叶 宽叶 宽叶：窄叶=1：1 A．控制叶形的一对等位基因位于X染色体上 B．含有窄叶基因的雄配子不能完成受精作用 C．甲组和乙组的宽叶雌性亲本植株的基因型相同 D．丙组F1的宽叶雌性植株共有2种基因型 【答案】C 【解析】丙组亲本均为宽叶，子代出现窄叶且窄叶仅出现在雄性个体中，说明叶形遗传与性别相关，控制该性状的等位基因位于X染色体上，且宽叶为显性性状，A正确；甲、乙组父本均为窄叶（基因型为XbY），理论上可产生含Xb的雄配子，与雌配子结合后会产生雌性子代，但两组子代均无雌性，说明含窄叶基因的雄配子不能完成受精，父本只能提供含Y的雄配子，因此子代全为雄性，B正确；甲组子代雄性全为宽叶，说明母本仅提供含XB的配子，基因型为XBXB；乙组子代雄性宽叶：窄叶=1：1，说明母本产生XB和Xb的配子比例为1：1，基因型为XBXb，二者基因型不同，C错误；丙组亲本宽叶雄株基因型为XBY，宽叶雌株基因型为XBXb，子代雌性的一条X染色体来自父本（XB），一条来自母本（XB或Xb），因此宽叶雌性基因型为XBXB、XBXb，共2种，D正确。 11.（2026·河南·模拟预测）控制果蝇灰体（E）和黑檀体（e）的基因位于Ⅲ号染色体上。果蝇的性别由X染色体的条数和常染色体的组数之比决定，染色体数目异常的果蝇有：XXY（可育雌性），XYY（可育雄性），XO（不育雄性），XXX、YY、YO（致死）。科学家在果蝇遗传学研究中发现一种热耐受型突变体，为了研究其遗传特点，进行了如下杂交实验（不考虑X、Y染色体同源区段）。请回答下列问题： (1)据实验分析，控制热耐受型和热敏感型的基因位于_____染色体上，其显性性状为_____，用B基因表示。 (2)染色体数目异常的可育热敏感型雌蝇与正常热耐受型异性交配，产生的雌性中热敏感型占_____。 (3)杂交实验2中F1的基因型为_____、_____，其相互交配所得F2中热耐受型灰体果蝇的基因型有_____种；F2热耐受型灰体果蝇自由交配，理论上后代热敏感型灰体雄蝇占_____。 【答案】(1) X 热耐受型 (2)1/5/20% (3) EeXBXb EeXBY 6/六 1/9 【解析】（1）实验1中，热敏感型♀× 热耐受型♂，子代雌性全为热耐受型、雄性全为热敏感型，说明该性状的遗传与性别相关，且热耐受型为显性，基因位于X染色体上。 （2）可育热敏感型雌蝇基因型为 XbXbY ，正常热耐受型雄蝇基因型为XBY 。 雌蝇产生的雌配子有XbXb：XbY：Xb：Y=1:2:2:1 ，雄蝇产生的雄配子有XB：Y=1:1 ，子代雌性基因型为 1XBXbXb（致死）、2 XBXbY（热耐受型）、2XBXb（热耐受型）、1XbXbY（热敏感型），因此雌性中热敏感型占1/5。 （3） 控制果蝇灰体（E）和黑檀体（e）的基因位于Ⅲ号染色体上，为常染色体遗传。实验2中，热耐受型灰体♀（ EEXBXB）× 热敏感型黑檀体♂（ eeXbY ），F₁基因型为EeXBXb（雌）、EeXBY （雄）。F₂中热耐受型灰体果蝇基因型，灰体基因型为EE、Ee，热耐受型雌性基因型为XBXB、 XBXb，雄性基因型为XBY，组合共 2×3=6 种。 F₂热耐受型灰体果蝇自由交配，计算热敏感型灰体雄蝇（ E_XbY ）比例，F₂灰体基因频率：E=2/3，e=1/3 ，后代灰体概率为1−1/9=8/9 ；热耐受型雌性配子XB：Xb=3：1，雄性配子XB：Y=1：1，后代热敏感型雄蝇概率为1/4×1/2=1/8 ，故热敏感型灰体雄蝇比例为8/9×1/8=1/9。 能力进阶 限时：15分钟 1．（2026·江苏·二模）椎实螺为雌雄同体，单个饲养时自交，群养时杂交，其螺壳旋转方向由常染色体上的一对等位基因控制，右旋由基因D控制，左旋由基因d控制，遗传时存在母性效应，即基因型为DD、Dd的母体，子代全为右旋；基因型为dd的母体，子代全为左旋。图示两只椎实螺的杂交实验过程，下列相关叙述错误的是（　　） A．母本的基因型为dd，父本的基因型为DD B．F2的基因型有三种，比例约为1∶2∶1 C．取F2中单个椎实螺饲养后的子代均为右旋，则该螺的基因型为DD D．将F2所有个体进行群养，子代表型及比例约为左旋∶右旋=1∶3 【答案】C 【解析】F₁表现为左旋，根据母性效应，说明母本（P代♀）的基因型是dd；F₁自交得到的F₂全为右旋，说明F₁的基因型是Dd（母本Dd时子代全右旋），因此P代父本必须提供D基因，基因型为DD，A正确。F₁的基因型是Dd，自交后代基因型为DD：Dd：dd=1：2：1，共三种。 虽然表现型全为右旋（由母本Dd决定），但基因型比例符合孟德尔分离定律，B正确；单个饲养即自交，子代表型由该个体作为母本决定：若F₂为DD，子代全右旋；若F₂为Dd，子代全右旋（因母本为Dd）；若F₂为dd，子代全左旋，故子代全右旋的F₂个体基因型可为DD或Dd，不一定是DD，C错误；F₂中不同基因型的个体作为母本时，对子代的影响：母本为dd（占1/4），子代全左旋；母本为DD（1/4）或Dd（2/4），子代全右旋，因此子代中左旋比例为1/4，右旋比例为3/4，即左旋：右旋=1：3，D正确。 2．（2026·河南·三模）某种海蜗牛壳的宽纹和窄纹分别由常染色体上的等位基因R、r控制。该海蜗牛存在“亲本印记”现象：当子代的基因型为Rr时，母本来源的该基因被沉默，仅父本来源的该基因表达；当子代的基因型为RR或rr时，双亲基因均正常表达。将一只宽纹雄螺（基因型为Rr）与一只窄纹雌螺（基因型为rr）交配，假设子代数量足够多，下列叙述正确的是（　　） A．亲本宽纹雄螺的R基因可能来自其父本，也可能来自其母本 B．该海蜗牛壳的宽纹和窄纹的遗传不遵循分离定律 C．子代的基因型为Rr：rr=1：1，表型为宽纹：窄纹=1：1 D．让宽纹雌螺与窄纹雄螺反交，子代表型与正交时的一致 【答案】C 【解析】该宽纹雄螺基因型为Rr，表型为宽纹说明其表达的是R基因，根据“亲本印记”规则，Rr个体仅表达父本来源的基因，因此R必然来自其父本，A错误；控制该性状的基因为常染色体上的等位基因，减数分裂时等位基因会随同源染色体分离而分离，其遗传遵循基因分离定律，B错误；雄螺Rr产生配子类型及比例为R:r=1:1，雌螺rr仅产生配子r，因此子代基因型及比例为Rr:rr=1:1；rr个体正常表达为窄纹，Rr个体中父本来源的基因为R，仅表达R，表型为宽纹，因此子代表型比例为宽纹:窄纹=1:1，C正确；反交组合为宽纹雌螺（Rr）与窄纹雄螺（rr）交配，子代中Rr个体的父本来源基因为r，仅表达r，表型为窄纹，rr个体也为窄纹，子代全为窄纹，与正交子代表型不同，D错误。 3．（2026·安徽合肥·模拟预测）某二倍体植物株型由复等位基因A1（正常）、A2（中间型）、a（紧凑）控制，A1对A2、a完全显性，A2对a完全显性。A1基因存在“自私效应”：产生配子时会导致同株A2、a的雄配子50%死亡。下列叙述正确的是（　　） A．复等位基因存在于同源染色体上不同位点 B．A1a植株自交，F1中正常株型∶紧凑株型＝3∶1 C．一株中间型和一株正常植株杂交，紧凑型子代占1/4 D．两株正常个体相互杂交，子代最多有两种表型 【答案】D 【解析】复等位基因是指位于同源染色体的相同位点上，存在三种或三种以上的等位基因，A错误；A1a植株自交，产生的雌配子为A1：a＝1：1；产生的雄配子中a有50%死亡，存活雄配子为A1：a＝2：1，子代中紧凑型（aa）占1/2×1/3＝1/6，正常株型占1－1/6＝5/6，即子代中正常株型：紧凑株型＝5：1，B错误；中间型的基因型为A2A2或A2a，正常株的基因型为A1A1、A1A2或A1a，紧凑型的基因型为aa。只有亲本分别为A2a和A1a，子代才会出现紧凑型，当A1a为母本、A2a为父本时，子代紧凑型占比为1/4；当A2a为母本、A1a为父本时，子代紧凑型占比为1/2×1/3＝1/6，故一株中间型和一株正常植株杂交，子代紧凑型占比并非一定为1/4，C错误；正常株的基因型为A1A1、A1A2或A1a。两株正常个体相互杂交，若要使子代有多种表型，则亲本组合可以为A1A2×A1A2、A1A2×A1a 或A1a×A1a，第一种亲本组合的子代仅正常株（A1_）和中间型（A2A2）两种表型；第二种亲本组合的子代仅正常株（A1_）和中间型（A2a）两种表型；第三种亲本组合的子代仅正常株（A1_）和紧凑型（aa）两种表型，因此子代最多两种表型，D正确。 4．（2026·山东青岛·三模）外显率是指特定环境条件下，群体中某一基因型个体表现出相应表型的百分率。某二倍植物的花色由两对独立遗传的基因M/m和D/d控制，其作用机制如图。已知上述某对基因存在某基因型完全致死现象，基因型为dd的个体外显率为75%。白花植株甲自交，F1中白花∶红花=5∶1。下列说法正确的是（　　） A．可推测植株甲的基因型为MMdd B．F1中白花植物自由交配，F2中M的基因频率为75/196 C．该植物群体中白花和红花植株的基因型各有4种和2种 D．可通过自交来确定该植物群体中红花植株的基因型 【答案】D 【解析】据图可知：M表达产物可使白色前体转化为红色素，dd纯合会抑制M表达，因此mm__全为白花，M_D_全为红花，M_dd中75%表现为白花、25%表现为红花（dd表现出对应抑制表型的概率为75%）。已知白花甲自交，F1白花:红花=5:1，且存在一对基因型完全致死：由于子代有红花，所以甲基因型为M_dd，若甲为MMdd，自交后代全为MMdd，红花比例为25%，白花:红花=3:1，不符合题意；若甲基因型为Mmdd，若无致死，自交后代基因型原本为1MMdd:2Mmdd:1mmdd，红花为3×25%=0.75份，白花为4−0.75=3.25份，刚好满足白花:红花=3:13，不符合题意；若MM纯合致死，自交后代基因型原本为1MMdd（致死）:2Mmdd:1mmdd，存活后代中，红花为2×25%=0.5份，白花为3−0.5=2.5份，刚好满足白花:红花=5:1，符合题意；若mm致死，子代红花比例为25%，白花:红花=3:1，不符合题意，A错误；F1白花中，Mmdd:mmdd=(2×75%):1=3:2，即Mm占3/5，mm占2/5。自由交配时，配子频率M=3/5×1/2=3/10，m=7/10；MM致死，存活后代为Mm:mm=(2×3/10×7/10):(7/10)2=42:49，因此F2中M的基因频率=42/(42×2+49×2)=3/13，B错误；由于MM纯合致死，群体中没有MM，所有M都为Mm：表现为白花的基因型：mmDD、mmDd、mmdd、Mmdd，共4种；表现为红花的基因型：MmDD、MmDd、Mmdd（Mmdd可表现为红花），共3种，C错误；不同基因型的红花植株自交，后代表型比例不同：若为MmDD：自交后代红花:白花=2:1；若为MmDd：自交后代Mm：mm=2:1，D_:dd=3:1，红花:白花=（2/3×3/4+2/3×1/4×1/4）：（1/3×1+2/3×1/4×3/4）=13:11，和MmDD结果不同；若为Mmdd：自交后代白花:红花=5:1，可直接区分。因此可通过自交后代表型比例确定红花植株基因型，D正确。 5．（2026·山东日照·模拟预测）按蚊是疟疾的传播者，常染色体上的F基因是控制雌性按蚊育性的关键基因。研究人员将F基因改造为含驱动基因单元的f基因，获得Ff雄性杂合子。f基因会在减数分裂过程中改造同源染色体上的F基因使其也变成f基因。ff雌蚊不可育，雄蚊可育。现将野生型雌蚊（FF）200只和野生型（FF）、杂合体（Ff）雄蚊各100只放入封闭的笼中连续自由交配。下列说法正确的是（　　） A．亲代雄蚊产生的配子中含f基因的比例为25% B．从亲代开始不育个体的比例逐代上升 C．F2和F3中野生型所占的比例分别为1/4和1/12 D．F2可育个体中纯合子的比例为3/8 【答案】C 【解析】亲代雄蚊为100只FF、100只Ff：FF全部产生F配子，Ff改造后全部产生f配子，因此雄配子中f的比例为100/（100+100）=50%，A错误；亲代（P）雌蚊全为FF，不育比例为0；子一代（F1）只有FF和Ff，不育比例仍为0，亲代到F1不育比例没有上升，B错误；亲代中雌性全为FF，雌配子全为F；雄配子为F:f=1:1，因此F1​基因型为1/2FF、1/2Ff，f基因会在减数分裂过程中改造同源染色体上的F基因使其也变成f基因，F1雌雄配子均为F:f=1:1，因此F2​基因型为FF=1/2×1/2=1/4、Ff=1/2、ff=1/4，野生型FF占比1/4；F2雄蚊全可育，雄配子中F占比1/4（仅FF产F，Ff、ff都产f），f占3/4，F2雌蚊中ff不可育，可育雌中FF占1/3、Ff占2/3，雌配子中F占1/3，f占2/3；因此F3​中FF=1/4×1/3=1/12，C正确；F2总个体中，不可育个体只有ff雌蚊：占总个体的比例为1/4×1/2=1/8，因此可育总个体为1−1/8=7/8；可育纯合子包括全部FF（1/4）和可育ff雄蚊（1/4×1/2=1/8），总可育纯合子为3/8；因此可育个体中纯合子比例为3/7，D错误。 6．（2026·北京东城·二模）果蝇的卷翅和直翅、红眼和白眼分别由一对等位基因控制。据表中杂交实验及结果，推测合理的是（　　） 亲代 亲本杂交所得F1表型及比例 卷翅白眼（♀）×卷翅红眼（♂） 卷翅红眼（♀）∶卷翅白眼（♂）∶直翅红眼（♀）∶直翅白眼（♂）＝2∶2∶1∶1 A．控制眼色性状的基因位于常染色体上 B．卷翅和直翅这对相对性状中卷翅为隐性 C．果蝇中可能存在卷翅基因纯合致死现象 D．F1中两种卷翅果蝇交配，后代中直翅红眼占1/8 【答案】C 【解析】子代雌性全为红眼，雄性全为白眼，眼色遗传与性别相关联，红眼为显性，说明控制眼色的基因位于性染色体上，A错误；亲本均为卷翅，F1出现直翅性状，说明卷翅对直翅为显性，B错误；F1中卷翅总占比为(2+2)/(2+2+1+1)=2/3，直翅总占比为1/3，性状分离比为2:1，不符合3:1的常规分离比，推测存在卷翅基因纯合致死现象，C正确；设翅型基因为A/a（A控制卷翅，a控制直翅，AA致死），眼色基因为B/b（B控制红眼，b控制白眼，位于X染色体上或XY同源区段），亲代为AaXbXb×AaXBY或AaXbXb×AaXBYb则F1卷翅雌果蝇基因型为AaXBXb，卷翅雄果蝇基因型为AaXbY（AaXbYb），二者交配，后代直翅aa占1/3，红眼占1/2，故直翅红眼占1/3×1/2=1/6，D错误。 7．（2026·安徽·模拟预测）正常野生型果蝇表现为红眼长翅，某实验室培育出白眼残翅突变品系（基因A/a控制眼色，基因B/b控制翅型，两对基因均位于常染色体上）。将野生型果蝇与突变品系果蝇杂交，F1均为红眼长翅果蝇。F1相互交配，在F2群体中偶然出现了两只白眼卷翅（aaB'b）雌雄果蝇。进一步研究发现，卷翅性状是由B基因发生显性突变（B→B'）导致的，且含B'B'的胚胎致死。不考虑互换和染色体变异，下列叙述正确的是（　　） A．红眼为显性性状，等位基因A/a和B/b位于一对同源染色体上 B．该白眼卷翅果蝇的出现是B基因发生碱基对替换导致的 C．F1的基因型为AaBb，F2中红眼长翅果蝇的基因型有3种 D．若让F2中的白眼卷翅雌雄果蝇相互杂交，后代中卷翅果蝇占2/3 【答案】D 【解析】题干仅说明两对基因均位于常染色体上，未给出F2的性状分离比，无法判断两对等位基因是否位于一对同源染色体上，A错误；基因突变包括碱基对的增添、缺失、替换三种类型，题干仅表明B基因发生显性突变，无法确定突变类型为碱基对替换，B错误；若两对基因独立遗传，F1基因型为AaBb，F2中红眼长翅（A_B_）的基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb共4种，C错误；F2中白眼卷翅雌雄果蝇的基因型为aaB'b，白眼卷翅雌雄果蝇相互杂交，后代基因型及比例为aaB'B'（致死）∶aaB'b（卷翅）∶aabb（非卷翅）=1∶2∶1，因此存活后代中卷翅果蝇占2/3，D正确。 8．（2026·山东临沂·二模）小鼠缺乏Ⅱ型胰岛素生长因子（IGF-Ⅱ）会导致体型矮小。IGF-Ⅱ由常染色体上的A基因编码，其等位基因a无此功能。在小鼠胚胎发育中，来自母本的A/a基因的启动子甲基化，而来自父本的A/a基因的启动子无甲基化。下列说法错误的是（　　） A．上述甲基化没有改变基因的碱基排列顺序，但抑制了RNA聚合酶的识别与结合 B．某一小鼠体型矮小，若考虑亲本性别不同，则其亲本的组合方式最多有8种 C．杂合子小鼠相互交配，子一代小鼠表型比为体型正常∶体型矮小＝1∶1 D．若体型正常的雌雄小鼠交配，子一代中体型正常占5/8，则亲本雄鼠中杂合子占3/4 【答案】B 【解析】DNA甲基化属于表观遗传修饰，不改变基因的碱基排列顺序；启动子是RNA聚合酶识别结合的位点，启动子甲基化会抑制RNA聚合酶的识别与结合，抑制基因转录，A正确；子代体型矮小说明父本提供的配子为a，因此父本基因型只能为Aa或aa（共2种）；母本的A/a均会甲基化，不影响子代表型，母本基因型可为AA、Aa、aa（共3种），亲本组合最多有2×3=6种，B错误；杂合子相互交配即♂Aa×♀Aa，父本产生配子A:a=1:1，母本配子不影响子代表型，因此父本提供A的子代（占1/2）体型正常，父本提供a的子代（占1/2）体型矮小，表型比为1:1，C正确；体型正常的雄鼠基因型为AA或Aa，雌鼠配子的基因均甲基化，不影响子代表型，子代正常比例等于父本产生A配子的比例。设雄鼠中杂合子Aa占x，纯合子AA占1-x，则产生A配子的比例为（1-x）+1/2x=1-1/2x，由题意，令1-1/2x=5/8，解得x=3/4，D正确。 9．（2026·山东淄博·二模）果蝇的灰体（E）对黑体（e）为显性，基因只位于 X 染色体上。该果蝇群体中还存在一种隐性致死效应，使果蝇在幼虫期死亡。将一只黑体雌蝇与灰体雄蝇多次杂交，统计发现F1 成体果蝇中雌蝇：雄蝇≈2：1，灰体：黑体≈2：1．F1 雌、雄蝇随机交配得到 F2 ，不考虑其他突变和互换，下列说法正确的是（    ） A．亲本中致死效应基因与e 基因连锁，含有e基因的雄性后代均致死 B．亲本雌蝇的相关基因组成为纯合子 C．F2  成体中黑体个体所占比例为 D．选取  F2  中黑体果蝇逐代自由交配，雄蝇所占比例不断提高 【答案】D 【解析】根据题意，体色基因E（灰体）、e（黑体）只在 X 染色体上；存在隐性致死基因（设为a，显性正常A），幼虫期致死；亲本为黑体雌蝇×灰体雄蝇，F1​成体中雌:雄≈2:1，灰体:黑体≈2:1；雄性明显少，说明部分雄性致死；设致死基因为A/a，与体色基因E/e都在 X 染色体上（连锁）。亲本的黑体雌基因型为XeaXeA，灰体雄基因型为XEAY，杂交产生的配子为雌配子有Xea、XeA，雄配子为XEA、Y，则后代基因型为XEAXea（灰雌）XEAXeA（灰雌），XeaY（黑雄，ea隐性致死，死亡），XeAY（黑雄，存活），F1存活成体中灰雌:黑雄=2:1，则雌:雄=2:1，灰:黑体=2:1，XeaY 雄性致死，带e的雄性不是全致死，只有带致死连锁的才死，因此致死a和e连锁在同一条 X；XeAY含e但不致死，不是所有含e雄性都死，A错误；亲本雌蝇的基因型为XeaXeA，两条 X 染色体基因型不同，是杂合子，B错误；F1​存活个体，雌蝇为1/2XEAXea，1/2XEAXeA，雄蝇为XeAY，雌配子比例XEA为1/2×1/2+1/2×1/2=1/2，Xea为1/4，XeA为1/4，雄配子为XeA:Y=1:1，因此F1雌、雄蝇随机交配得到F2的基因型组成为1/2XEAXEA，1/4XeAXea，1/4XeAXeA，1/2XEAY，1/4XeaY（致死），1/4XeAY，因此F2 成体中黑体个体所占比例为3/7，C错误；选取F2中黑体果蝇逐代自由交配，即1/2XeAXea，1/2XeAXeA和XeAY，产生的雌配子为XeA：Xea=3：1，致死配子数量减少，因此取F2 中黑体果蝇逐代自由交配，雄蝇所占比例不断提高，D正确。 10．（2026·海南海口·模拟预测）已知果蝇的展翅对正常翅为显性，相关基因用D/d表示，黏胶眼对正常眼为显性，相关基因用G/g表示，两对基因均具有显性纯合致死现象。某果蝇群体的表型均为展翅正常眼，3号染色体上具有基因D；另一个果蝇群体的表型均为正常翅黏胶眼，3号染色体上具有基因G．让上述两种果蝇杂交得F1，F1基因型相同的雌雄果蝇相互杂交得F2.假设每个杂交组合的雌果蝇产生的卵细胞数量相同，不考虑染色体互换，则F2中展翅黏胶眼果蝇所占的比例为（　　） A．1/12 B．1/8 C．1/6 D．1/4 【答案】C 【解析】已知DD和GG个体致死。D/d和G/g均位于3号染色体上，两种果蝇的基因型分别视为Ddgg、ddGg。两者杂交后，F1的基因型有Ddgg、DdGg、ddgg、ddGg。F1基因型相同的雌雄果蝇相互杂交，相当于自交。杂交过程不发生染色体互换，且每个杂交组合的雌果蝇产生的卵细胞数量相同。当Ddgg自交时，F2出现1份DDgg(致死)、2份Ddgg、1份ddgg；当DdGg自交时，F2出现1份DDgg(致死)、2份DdGg(表型为展翅黏胶眼)、1份ddGG(致死)；当ddgg自交时，F2出现4份ddgg；当ddGg自交时，F2出现1份ddgg、2份ddGg、1份ddGG(致死)，所以展翅黏胶眼果蝇所占的比例为2/12，即1/6，C正确。 11.（2026·山东滨州·二模）某种植物由于配子结合异常导致它能为其它类型的该种植物授粉，却不能接受其它类型该种植物的花粉，这种现象称为单向杂交不亲和。该种植物同时还存在自交不亲和现象。 (1)研究发现单向杂交不亲和现象与5号染色体上的一对等位基因有关，相关杂交结果如下。 组别 杂交及结果 组别 杂交及结果 一 aa（♂）×AA（♀）→不结实 二 AA（♂）×aa（♀）→结实 三 AA（♂）×Aa（♀）→结实 四 Aa（♂）×AA（♀）→结实 ①由一组和二组可知，基因型为_____的植株表现为单向杂交不亲和。结合表格分析单向杂交不亲和的原因是_____。 ②三组和四组中，_____组结实率更高，若Aa自交，后代基因型及比例为_____。 (2)经研究发现，该种植物自交不亲和现象与2号染色体上的B系列（B0、B1、B2）基因有关。当花粉所含有的B基因与母本拥有的等位基因之一相同时，花粉管就不能伸长。已知B系列基因同时控制花色：B0—浅红、B1—红色、B2—深红色且B2对B1、B0完全显性，Bl对B0完全显性。 ①将一个外源增强序列（其存在时，B表达量增加，颜色深度增加一级且最深为深红色）导入某受精卵的3号染色体（不影响其他基因功能），其发育成的植株开深红花，将其花粉传给B2B1植株，若子代表型及比例为_____，则该深红花植株的基因型为B1B0或B2B0；若无子代产生，则该深红花植株的基因型为_____。 ②自然状态下该种群中没有开浅红花的植株，若将上述增强序列插入A基因中（记为A′），增强序列的增强功能不能表现、且增强序列插入A基因中可抑制B基因的自交不亲和性，而不影响B系列基因对颜色的控制也不影响A基因的功能。科研人员培育了A′aB1B0的植株，其自交后代中开浅红花植株所占的比例是_____。 【答案】(1) AA A基因型的雌配子（卵细胞）不能与a基因型的雄配子（精子）结合 三 AA∶Aa∶aa=1∶1∶1 (2)深红∶红=3∶1 B2B1 1/4 【解析】（1）① 根据题意可知单向杂交不亲和是能给其他类型授粉，不能接受其他类型花粉。一组aa(♂)×AA(♀)不结实，说明AA不能接受aa的花粉；二组AA(♂)×aa(♀)结实，说明AA能给aa授粉，因此基因型为AA的植株表现为单向杂交不亲和。 结合实验结果：Aa(♂)×AA(♀)可以结实，说明只有含a的花粉无法在AA雌蕊完成受精，含A的花粉可正常受精，因此单向杂交不亲和的原因是A基因型的雌配子（卵细胞）不能与a基因型的雄配子（精子）结合。 ② 三组是AA(♂)×Aa(♀)：父本花粉全为A，母本为Aa，所有花粉都可正常受精，全部花粉都能完成结实；四组是Aa(♂)×AA(♀)：只有含A的花粉能受精，含a的花粉不能受精，仅一半花粉可完成结实，因此三组结实率更高。Aa自交时，母本为Aa，不限制a花粉受精，雌雄配子都为A：a=1：1，因此后代基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1。由于单向杂交不亲和的原因，即A基因型的雌配子（卵细胞）不能与a基因型的雄配子（精子）结合，所以Aa自交时，后代基因型及比例为AA：Aa：aa=1：1：1。 （2）自交不亲和规则：花粉的B基因与母本任一B基因相同时，花粉不能受精。显隐性规则：B2​>B1>B0，表现型：B0—浅红、B1—红色、B2—深红色；假设外源增强序列为E，E存在时颜色加深一级，最深仍为深红色，E独立遗传。 ① 若深红花植株为B1B0​或B2B0​，做父本时：B1B0产生花粉B1：B0=1：1，母本为B2B1，B1花粉与母本B1相同，不能受精，仅B0可育；B2B0产生花粉B2:B0​=1：1，B2​花粉与母本B2相同，不能受精，仅B0​可育； 两种情况后代B基因型都为B2B0：B1​B0​=1：1。B2B0​本身为深红色，无论是否带E都表现深红；B1​B0​一半带E（加深为深红）一半不带E（表现红色），因此总子代表现型比例为深红色:红色=3:1。 若该植株为B2B1​，产生花粉B2、B1​，都与母本B2B1​的B基因相同，全部花粉都不能受精，因此无子代，故该植株基因型为B2B1​。 ② 该植株基因型为A′aB1B0​，A′可抑制B的自交不亲和性，因此自交时所有花粉都可正常受精。浅红花只能是B0B0（B1对B0​显性，只要含B1就不是浅红），亲本B1B0​自交，雌雄配子B1:B0=1:1，后代B0B0占比为1/4，因此浅红花植株比例为1/4。 真题实战 限时：18~20分钟 1．（2026·河北·高考真题）X染色体上基因排列顺序为a-b-c-d-e的隐性纯合突变体雌果蝇与经射线照射后的野生型雄蝇杂交，子代中出现一只由染色体片段缺失导致的b、c和d隐性表型的雌蝇甲。已知缺失纯合体致死，不考虑其他突变和X、Y染色体同源区段，下列分析正确的是（     ） A．由于缺失纯合体致死，因此该变异不能为进化提供原材料 B．雌蝇甲与正常野生型雄蝇杂交，子代中雌雄的数量比为1∶1 C．雌蝇甲的减数分裂过程中，每对同源染色体均能通过联会形成正常四分体 D．雌蝇甲与正常野生型雄蝇杂交，子代雄蝇中可出现A基因控制的显性表型 【答案】D 【解析】染色体结构变异属于可遗传变异，所有可遗传变异都能为生物进化提供原材料，故染色体片段缺失能为进化提供原材料，A错误；根据题干信息推导得：隐性纯合突变雌果蝇基因型为XabcdeXabcde，射线照射后野生型雄蝇产生了缺失bcd基因区段的X染色体，因此子代雌蝇甲基因型为XabcdeXA_E（下划线表示bcd所在片段缺失），雌蝇甲产生Xabcde、XA_E两种配子，与正常野生型雄蝇（XABCDEY）杂交，子代中基因型为XA_EY的雄蝇无bcd基因的正常拷贝，相当于缺失纯合，会出现致死，因此子代雌雄数量比为2:1，B错误； C、雌蝇甲的两条X染色体中一条存在bcd片段缺失，减数分裂联会时，缺失区段无法和另一条X染色体的对应区段正常配对，会形成缺失环，不能形成正常四分体，C错误；雌蝇甲的两条同源X联会时，可发生互换，将XA_E上的A基因交换到完整的Xabcde染色体上，得到携带A基因的完整X配子；该配子和雄蝇的Y配子结合后，得到存活的子代雄蝇XAbcdeY，可以表现A基因控制的显性表型，D正确。 2．（2026·四川·高考真题）控制猫毛色的w基因中插入不同长度DNA片段形成两个新的等位基因，导致猫出现三种毛色。用不同毛色的猫进行杂交实验，提取Ⅱ1∼Ⅱ4的DNA，分别对插入片段进行扩增和电泳，相关信息如图。下列推断正确的是（     ） A．w基因位于X染色体上 B．w1基因对w2基因为隐性 C．Ⅱ2与Ⅰ2基因型相同的概率为1/2 D．若Ⅱ2与Ⅱ3交配，生出棕色猫的概率为1/4 【答案】D 【解析】由电泳图可知，提取Ⅱ1∼Ⅱ4的DNA，分别对插入片段进行扩增和电泳，Ⅱ1没有电泳条带，说明只含w基因，Ⅱ2有1条电泳条带，且质量较轻，说明只含w2基因（插入的短DNA片段），Ⅱ3有1条电泳条带，且质量较重，说明只含w1基因（插入的长DNA片段），结合遗传系谱图可知，w基因控制棕色，w1基因控制花斑色，w2基因控制白色，若w基因位于X染色体上，Ⅰ1的基因型为Xw1Y，Ⅰ2的基因型为Xw2Xw（Ⅱ1是棕色，含有w基因），Ⅱ4的基因型为Xw1Xw（电泳只有1条带），Ⅱ5的基因型为Xw1Y，Ⅲ3不会出现棕色（XwXw），所以判断w基因位于常染色体上，A错误；由于题图信息中没有同时含有w1和w2的个体对应的表型，所以无法判断w1基因和w2基因的显隐性，B错误；Ⅰ1的基因型为w1w，Ⅰ2的基因型为w2w，Ⅱ2（w1w2、w2w），结合电泳图只有1条带可知，Ⅱ2的基因型为w2w，与Ⅰ2基因型相同的概率为1，C错误；Ⅱ2的基因型为w2w，Ⅱ3的基因型为w1w（电泳图只有1条带），与Ⅱ2交配，生出棕色猫（ww）的概率为1/4，D正确。 3．（2026·云南·高考真题）红花是药食两用的经济作物，其分枝类型由A/a、B/b两对等位基因控制，用分散型和紧密型两株纯合植株杂交，F1全为分散型；F1自交，F2中分散型∶紧密型=13∶3。下列说法错误的是（　　） A．A/a与B/b的遗传遵循自由组合定律 B．紧密型亲本的基因型为AAbb（或aaBB） C．F2分散型植株中纯合子占2/13 D．F2紧密型植株自由交配，子代中分散型占1/9 【答案】C 【解析】F2性状分离比为13:3，属于9:3:3:1的变式，说明A/a、B/b两对等位基因位于两对同源染色体上，其遗传遵循自由组合定律，A正确；F1基因型为AaBb，亲本为纯合分散型和纯合紧密型，若紧密型为A_bb，则紧密型亲本基因型为AAbb，分散型亲本为aaBB；若紧密型为aaB_，则紧密型亲本基因型为aaBB，分散型亲本为AAbb，B正确；F2分散型共13份，其中纯合子包括AABB、aabb，以及对应非紧密型的单显纯合子（如紧密型为A_bb时，对应aaBB为纯合分散型），共3种纯合子，各占1份，故分散型植株中纯合子占3/13，C错误；以紧密型为A_bb为例，F2紧密型植株中AAbb占1/3、Aabb占2/3，产生配子比例为Ab:ab=2:1，自由交配后仅aabb为分散型，占比为1/3×1/3=1/9，D正确。 4．（2026·安徽·高考真题）一对表型正常的夫妇，生育了一个常染色体单基因隐性遗传病患儿。为避免再生育患儿，可采用人类辅助生殖技术进行筛选。对家庭成员和体外受精获得的两个受精卵排出的极体分别进行DNA检测，结果如下图。电泳条带表示经限制酶切割后该对基因所在的DNA片段。据图判断（不考虑突变），可以选择用于移植的受精卵是（　　） A．仅受精卵1 B．仅受精卵2 C．受精卵1和2 D．都不可以 【答案】C 【解析】结合题意及图示可知，该病为常染色体隐性遗传病，2.6kb条带代表显性基因A，2.0kb条带代表隐性基因a，受精卵1第一极体为Aa、说明减数分裂过程中发生了交叉互换，次级卵母细胞也为Aa，第二极体为a，则卵细胞为A，说明受精卵1正常，受精卵2第一极体为aa、第二极体为A，则卵细胞为A，说明受精卵2正常，即受精卵1和2均可以发育为正常的胎儿，均可作为移植的受精卵，ABD错误，C正确。 5．（2026·安徽·高考真题）绵羊的有角与无角是一对相对性状，由常染色体上一对等位基因控制。杂合子中，雄羊表现为有角，雌羊表现为无角。在一个基因频率相对稳定的种群中有角羊占25%。下列叙述正确的是（　　） A．雄羊中有角比无角的多，雌羊中则相反 B．雄羊有角基因的频率比雌羊的高 C．无角个体中，杂合子∶纯合子=2∶3 D．有角个体中，雄羊∶雌羊=7∶1 【答案】D 【解析】根据题意，绵羊有角与无角由常染色体基因控制，杂合子在雄性中表现为有角、雌性中表现为无角。设A为有角基因，a为无角基因（也可设A为无角基因，但结果是相同的，因此以下只以A为有角基因进行分析），则基因型与表型关系为：AA（雌、雄都有角），Aa（雄性有角，雌性无角），aa（雌、雄都无角）。设A的基因频率为p，则a基因频率为1－p；根据种群中有角羊占25%，且种群的基因频率相对稳定，可知p2+2p（1－p）×1/2=25%，经计算可知p=1/4，即A基因频率p=1/4，a基因频率=3/4。雄羊有角比例=p2+2p（1－p）=1/4×1/4+2×1/4×3/4=7/16，无角比例=3/4×3/4=9/16，雄羊中有角的少于无角的；雌羊中有角的比例为p2=1/4×1/4=1/16，无角比例=2p（1－p）+（1－p）×（1－p）=2×1/4×3/4+3/4×3/4=15/16，即雌性中有角的少于无角的，A错误；由于有角与无角是由常染色体上一对等位基因控制的，因此基因频率在雌雄中相等，即有角基因的频率在雌雄中相等，B错误；由于杂合子中，雄羊表现为有角，雌羊表现为无角，因此无角个体中，杂合子的只有雌性，所占群体中的比例为2×1/4×3/4×1/2=3/16，而无角纯合子既有雌性，也有雄性，所占比例为3/4×3/4=9/16，因此无角个体中，杂合子∶纯合子=1∶3，C错误；有角雌性（AA）所占群体的比例为1/4×1/4×1/2=1/32，有角雄性（AA、Aa）所占群体的比例为1/4×1/4×1/2+2×1/4×3/4×1/2=7/32，因此有角个体中，雄羊∶雌羊=7∶1，D正确。 6．（2026·贵州·高考真题）某种狗的毛色有黑色、棕色和黄色，受常染色体上一对等位基因A/a控制，基因型为aa的狗均为黄色；鼻子有黑色和棕色，受另一对等位基因B/b控制，B/b基因还会影响毛色的深度。研究小组进行杂交实验，结果如表。下列叙述正确的是（     ） 亲本 F1 F2（数量足够多） 黄毛黑鼻♂*棕毛棕鼻♀ 全为黑毛黑鼻 黑毛黑鼻∶棕毛棕鼻∶黄毛（部分为棕鼻)=9∶3∶4 A．该实验中父本基因型为aabb B．F2黄毛狗中黑鼻个体占1/4 C．F2黑毛狗中有1/4个体基因型与F1相同 D．F2棕毛狗相互交配子代个体全为棕鼻 【答案】D 【解析】根据F2性状分离比9：3：4（9：3：3：1的变式），可判断两对基因遵循自由组合定律，F1基因型为AaBb，结合题干信息可推导表现型与基因型的对应关系： A_B_：黑毛黑鼻（9份），A_bb：棕毛棕鼻（3份），aaB_：黄毛黑鼻（3份），aabb：黄毛棕鼻（1份）。父本为黄毛黑鼻（aaB_），母本为棕毛棕鼻（A_bb），F1全为黑毛黑鼻（AaBb），说明父本基因型为aaBB、母本为AAbb，才能保证子代全为AaBb，A错误； F2黄毛狗的基因型为aa_ _（共4份：3份aaB_ + 1份aabb），其中黑鼻个体为aaB_，占3/4，而非1/4，B错误；F2黑毛狗的基因型为A_B_（共9份），其中与F1（AaBb）基因型相同的个体占4/9（AABB1份、AABb2份、AaBB2份、AaBb4份），而非1/4，C错误；F2棕毛狗的基因型为A_bb，控制鼻子的基因型均为bb（纯合）。相互交配时，子代鼻子的基因型始终为bb，表现为全为棕鼻，D正确。 7．（2025·甘肃高考真题）某种牛常染色体上的一对等位基因H（无角）对h（有角）完全显性。体表斑块颜色由另一对独立的常染色体基因（M褐色/m红色）控制，杂合态时公牛呈现褐斑，母牛呈现红斑。在下图的杂交实验中，亲本公牛的基因型是（ ） A．HhMm B．HHMm C．HhMM D．HHMM 【答案】A 【解析】若亲本公牛基因型为HhMm（无角褐斑），有角红斑母牛基因型为hhMm，对于有角和无角这对性状，Hh×hh后代会出现有角（hh）和无角（Hh）个体，对于体表斑块颜色这对性状，Mm×Mm 后代会出现MM、Mm和mm个体，F1公牛和母牛均会出现有角褐斑，若无角褐斑公牛的基因型为HhMm，无角褐斑母牛的基因型为H-MM，二者杂交后代会出现无角红斑母牛（H-Mm），A正确；若亲本无角褐斑公牛基因型为HHMm，有角红斑母牛基因型为hhMm，对于有角和无角这对性状，HH×hh后代全部为无角（Hh），不符合子代的表型，B错误；若亲本无角褐斑公牛基因型为HhMM，有角红斑母牛基因型为hhMm，后代会出现有角褐斑公牛（hhM-）或者有角褐斑母牛（hhMM），若无角褐斑公牛基因型为HhMM，无角褐斑母牛基因型为H-MM，子代不会出现无角红斑（H-Mm或H-mm），不符合子代表型，C错误；若亲本无角褐斑公牛基因型为HHMM，有角红斑母牛基因型为hhMm，对于有角和无角这对性状，HH×hh后代全部为无角（Hh），不符合子代表型，D错误。 8．（2025·安徽高考真题）粗糙玉蜀螺体色受常染色体上一对等位基因控制，Z 染色体上的基因有隐性纯合致死效应。某野生型群体中，雄性全为显性性状，雌性显性∶隐性 = 1∶1。下列叙述正确的是（ ） A. 隐性性状仅在雌性中出现 B. 雄性个体基因型为 ZZ 或 ZZa C. 雌性显性个体基因型为 ZAW D. 群体中显性基因频率为 2/3 【答案】C 【解析】性别决定：玉蜀螺为 ZW 型性别决定，雄性为 ZZ，雌性为 ZW；致死机制：Z 染色体隐性纯合（ZaZa或 ZaW）致死。表型分析雄性显性个体基因型为 ZAZA或 ZAZa，B 错误；雌性显性个体基因型为 ZAW，隐性个体为Za W（致死），因此雌性显性∶隐性 = 1∶0，A 错误、C正确；基因频率计算：假设雄性中 ZA ZA占x，ZAZa占1-x，则 ZA频率为 (x×2 + (1-x))/2 = (x+1)/2，Za 频率为 (1-x)/2。雌性中 ZAW 占 1/2，Za W 占 1/2（致死），实际存活雌性全为 ZAW。群体中显性基因频率为 [(x+1)/2 × 雄性数量 + 1 × 雌性数量]/(雄性数量 ×2 + 雌性数量)。由于题目未提供具体比例，无法确定基因频率， D 错误。 9．（2025·黑吉辽蒙高考真题）（多选）试题内容蚕卵颜色由常染色体上的复等位基因 R（红卵）、r（黄卵）控制。将外源绿色蛋白基因（G）导入纯合黄卵雌蚕（rrZGW），与纯合红卵雄蚕（RRZgZg）杂交，选育红卵绿茧纯合品系。下列叙述正确的是（ ） A. F1雌蚕均为红卵绿茧 B. F1雄蚕次级精母细胞可能含 RRGG C. F1随机交配，F2中红卵绿茧个体占 3/8 D. F2中红卵绿茧个体随机交配，子代目的个体占 2/9 【答案】BCD 【解析】F1雌蚕基因型为 RrZ^gW，表现为红卵白茧（Z^gW 无绿色基因），A错误；F1雄蚕基因型为 RrZGZg，减数分裂前间期 DNA 复制后，次级精母细胞可能含 RRGG（如 ZGZG 染色体片段），B正确；F1（RrZGZg×RrZgW）→ F2中红卵（R_）概率为 3/4，绿茧（ZGZg 或 ZGW）概率为 1/2，总概率为 3/4×1/2=3/8，C 正确；F2中红卵绿茧个体（R_ZGZg和 R_ZGW）随机交配→子代红卵纯合（RR）概率为 4/9，绿茧纯合（ZGZG或ZGW）概率为 1/2，总概率为 4/9×1/2=2/9，D 正确。 10.（2025·江苏高考真题）（多选）人类 ABO 血型由复等位基因 IA、IB、i 控制。某AB型血红绿色盲男性与 O 型血红绿色盲携带者女性婚配，下列叙述正确的是（ ） A. 生A型血色盲男孩的概率为1/8 B. 生的女儿色觉全部正常 C. A型血色盲儿子与A型血色觉正常女性婚配，可能生O型血色盲女儿 D. B型血色盲女儿与AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为1/4 【答案】ACD 【解析】AB型血红绿色盲男性的基因型是IAIBXhY，O 型血红绿色盲携带者女性的基因型是iiXHXh。IAIBXhY×iiXHXh→子代血型为IAi（A型）或IBi（B型），概率各1/2；色觉为XHXh（正常女）、XhXh（色盲女）、XHY（正常男）、XhY（色盲男），概率各 1/4，因此，A型血色盲男孩（IAiXhY）的概率为 1/2×1/4=1/8，A正确；女儿的基因型为 XHXh 或XhXh，其中XhXh为色盲，B错误；A 型血色盲儿子（IAiXhY）与 A 型血色觉正常女性（IAiXHXh）婚配→子代可能出现 iiXhXh（O 型血色盲女儿），C正确；B 型血色盲女儿（IBiXhXh）与 AB 型血色觉正常男性（IAIBXHY）婚配→子代 B 型血概率为1/2（IBi 或 IBIB），色盲男孩（XhY）概率为 1/2，总概率为1/2×1/2=1/4，D正确。 11.（2025·广东高考真题）在繁育陶赛特绵羊的过程中，发现一只臀部骨骼肌尤为发达、产肉量高（美臀）的个体。研究发现，美臀性状由单基因（G/g）突变所导致，以常染色体显性方式遗传。此外，美臀性状仅在杂合子中，且G基因来源于父本时才会表现；母本来源的G基因可通过其雄性子代使下一代杂合子再次表现美臀性状。回答下列问题： (1)育种人员将美臀公羊和野生型正常母羊杂交，子一代中美臀羊的理论比例为______；选择子一代中的美臀羊杂交，子二代中美臀羊的理论比例为______。 (2)由于羊角具有一定的伤害性，育种人员尝试培育美臀无角羊。陶赛特绵羊另一条常染色体上R基因的隐性突变导致无角性状产生，如图a进行杂交，P美臀有角羊应作为______（填“父本”或“母本”），便于从中选择亲本；若要实现F3中美臀无角个体比例最高，应在中选择亲本基因型为______。 (3)研究发现，美臀性状由G基因及其附近基因（图b）共同参与调控，其中D基因调控骨骼肌发育，其高表达使羊产生美臀性状；M基因的表达则抑制D基因的表达。来自父本的G基因使D基因高表达，而来自母本、具有相同序列的G基因只促进M基因的表达，这种遗传现象属于______。GG基因型个体的体型正常，推测其原因_______。 (4)在育种过程中，较难实现美臀无角性状稳定遗传，考虑到胚胎操作过程较繁琐，可采集并保存________，用于美臀无角羊的人工繁育。 【答案】(1)1/2 1/4 (2)父本 GGrr(父本)和ggrr（母本） (3)表观遗传 来自母本的 G 基因促进 M 基因表达，抑制 D 基因的高表达。 (4)基因型为GGrr的公羊的精液 【解析】（1）①美臀公羊（基因型为 Gg，且 G 来自父本）和野生型正常母羊（基因型为 gg）杂交，父本产生 G 和 g 两种配子，母本产生 g 一种配子，根据基因的分离定律，子一代的基因型及比例为 Gg∶gg = 1∶1。由于美臀性状仅在杂合子中且 G 基因来源于父本时才会表现，所以子一代中美臀羊（Gg 且 G 来自父本）的理论比例为 1/2。 ②子一代中的美臀羊（Gg，G 来自父本）杂交，父本产生 G 和 g 两种配子，母本也产生 G 和 g 两种配子。G基因来源于父本时才会表现；母本来源的G基因可通过其雄性子代使下一代杂合子再次表现美臀性状，子二代中美臀羊的理论比例为 1/4。 （2）①因为母本来源的 G 基因可通过其雄性子代使下一代杂合子再次表现美臀性状，若 P 美臀有角羊作为父本，其产生的含 G 基因的配子与母本（正常无角羊）产生的配子结合，在 F₁中更容易根据美臀性状选择出含有 G 基因的个体作为亲本。所以 P 美臀有角羊应作为父本。 ②欲在F3中获得尽可能多的美臀无角个体（Ggrr 且 G 来自父本）。F2中选择GGrr(父本)和ggrr（母本）杂交，这种组合子代均为美臀无角个体。 （3）①：这种来自父本和母本的相同基因（G 基因）由于来源不同而表现出不同的遗传效应的现象属于表观遗传。 ②：GG 基因型个体中，两个 G 基因分别来自父本和母本，来自父本的 G 基因使 D 基因高表达，但来自母本的 G 基因促进 M 基因表达，M 基因的表达抑制 D 基因的表达，所以 D 基因不能持续高表达，导致 GG 基因型个体的体型正常。 （4）在育种过程中，较难实现美臀无角性状稳定遗传，考虑到胚胎操作过程较繁琐，可采集并保存美臀无角羊的精液（或精子），用于美臀无角羊的人工繁育，通过人工授精的方式繁殖后代。 / 学科网（北京）股份有限公司 $