内容正文:
南京一中2026-2027学年度第一学期10月阶段性检测试卷
高三化学
2026.10
命题人:随强盛、朱城运
校对人:随强盛、朱城运
审核人:魏友华
本试卷分选择题和非选择题两部分,共100分。考试用时75分钟。
注意事项:答题前,考生务必将自己的班级、姓名写在答题卡上。考试结束后,交回答题卡。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016S32
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1.化学赋能科技创新,先进化学材料发挥了支撑作用。下列说法正确的是
A.航空锂电池电极材料所用的石墨烯属于有机物
B.助力地铁建设的盾构机使用的钨合金属于金属材料
C.中国“天眼”的防腐膜使用的聚苯乙烯属于天然高分子材料
D.智能化技术主要应用于信息产业,其核心元件芯片的主要成分是二氧化硅
2.反应3NaBH4+4BF3一2B2H6+3NaBF4,下列说法正确的是
A.BF3的电子式为F:F
B.NaBH4的H为-1价
C.NaBF4中B的杂化轨道类型为sp2
D.基态F原子的价层电子轨道表示式为
tt
2p
3.下列实验装置与实验操作均能达到实验目的的是
左手控制
眼睛
温度计
滴定管活塞
注视液面
④HH
-杯盖
木棍
内筒
铜片
线
隔热层
铁制
稀明矾溶液
右手摇动
镀件
外壳
明矾小晶体
简易量热计
锥形瓶
ICu(NH,),SO,溶液
甲
乙
丙
丁
A.甲装置制取大块明矾晶体
B.乙装置测定中和反应的反应热
C.丙用KMnO4标准溶液滴定Na2SO3溶液
D,丁装置在铁制镀件上镀均匀的铜镀层
4.O、S引、P、As均为制备机器人传感器的重要元素,下列说法正确的是
A.晶体熔点:SiO2<P4
B.电离能:h(Si)>h(P)
C.酸性:H3PO4>H3AsO4
D.沸点:PH3>AsH3
阅读下列材料,完成5~7题:
Br2具有较强的氧化性,可以将磷氧化为PBr3或PBrs(PBrs可以水解得到两种酸),可以与氨反应生
成溴化铵和氮气,也可以氧化一些非金属阴离子,如B2与S2反应生成S升)。催化剂作用下,
苯与Br2发生取代反应生成溴苯。醛与Br2在碱的催化下,醛的a-氢被溴取代生成a-溴代醛。工业上海水
点三少计类17F公动类1
第1而(廿7而1
通入热空气吹出Br2
用硫酸酸化
提溴的主要过程为:
浓缩C12
低浓度
用纯碱溶液吸收
含BrO、Br
蒸馏
海水
Br,的溶液
的溶液
工业溴
11
5.下列说法正确的是
A.基态溴原子的电子排布式为[Ar]4s24p5
B.1mol溴苯含有7molo键
C.S8是与S2互为同素异形体
D.BrO-3的空间结构为三角锥形
6.下列方程式表示正确的是
A.PBr5水解反应的化学方程式:PBrs+4H2O一H3PO4+5HBrO
三
B.溴与氨反应的化学方程式:3Br2+8NH3一6NH4Br+N2
C.乙醛与溴反应生成a-溴代乙醛的化学方程式:CH,CH0+Br,OHcH,Br+HBr
D.纯碱溶液吸收Br2的离子方程式:Br2+CO2-3一Br+BrO-3+CO2个
7.下列说法正确的是
A.浓硫酸是苯与Br2发生取代反应的催化剂
B.使用催化剂可以降低苯与Br2反应的焓变
C.海水提溴中的步骤、川可以实现溴元素的富集
D.可以用淀粉溶液检验步骤Ⅲ蒸馏后所得母液中是否含有B2
8.N,N-二甲基甲酰胺DMF,结构简式为、人,)是电子等领域的重要原
电源
DMF
H2
料,一种电化学合成DMF的装置如题8图所示。下列说法正确的是
A.Ni电极与电源的正极相连接
N(CH3)3
B.外电路每通过0.2mol电子,Ni电极上产生2.24LH2
Pt
稀KOH溶液
Ni
题8图
C.Pt电极的电极反应式为N(CH3+4OH-4e一
+3H2O
D.电解前后,KOH溶液的浓度不变
9.FCl3溶液中加入铜片,铜片溶解后得到“铜腐蚀液”。向“铜腐蚀液”中加入KSCN溶液,物质间部分转
化过程如题9图所示。下列说法正确的是
Cu-
SCN
Fe
A.反应①中Cu元素化合价不变
CUSCN
(SCN),
B.(SCN)2是该循环转化的催化剂
题9图
C.反应②消耗1mol(SCN)2,转移2mol电子
D.可用KSCN溶液检验“铜腐蚀液”中是否存在Fe3+
10.化合物Z是一种药物的重要中间体,部分合成路线如题10图所示:
COOC,Hs
CH,OH
C2HsONa
0
题10图
下列说法正确的是
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A.X分子中所有碳原子共平面
B.I mol Y最多能与3molH2发生加成反应
C.I mol Z能消耗I mol NaOH
D.Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色
11.已知2存在如下平衡:①I2(H2O)三2(CCl4)K1;②2+「厂=-3K。研究I2在H2O、CCl4和KI
水溶液中的溶解性,实验过程如下。
实验现象:
加入少量cCl4
滴入K1水溶液
a:
棕黄色溶液
振荡、静置达平衡
振荡、静置达平衡
b:上层浅黄色,下层紫色
3饱和碘水
c:上层棕黄色,下层浅紫色
a
b
资料:依据Na2S2O3与l2的反应,以淀粉作为指示剂,用Na2S2O3标准溶液可准确测定水溶液中l2的
浓度。下列说法不正确的是
A.a→b的现象符合相似相溶原理,可知K>1
B.三支试管中,cl2(H2O川的大小顺序:a>c>b
C.a→b中,若增加CCl4的体积,则c2(CCl4一定减小
D.测c中c2(CCl4:取c的下层溶液,加入KI水溶液后,依据资料方法测定
12.室温下,通过下列实验探究草酸H2C204及其盐的性质。已知:H2C204的电离平衡常数K1=5.4×102,
Ka2=5.4×105;Ks(CaC204)=2.4×109,溶液混合后体积变化忽略不计。
实验1:向20mL0.1molL-1H2C204溶液中滴加0.1molL-1NaOH溶液至pH=5。
实验2:向20mL0.1molL-1NaHC204溶液中加入10mL0.1molL-1CaCl2溶液,产生沉淀。
实验3:向0.1molL-1NaHC2O4溶液中通入NH3至溶液pH=7。
下列说法正确的是
A.0.1molL-1NaHC2O4溶液中:cH)=cC202-4)+cOH)+2cH2C2O)
B.实验1所得溶液中:c(C2O2-4)<cHC20-4)
C.实验2产生沉淀的反应:Ca2++C202-4一CaC204↓
D.实验3所得溶液中存在:cNa)>cC2O2-4)>cNH+4)
13.一种以H2和CO2为原料制CH4的过程存在如下反应:
反应:CO2(g)+4H2(g)—CH4(g)+2H2O(g)
反应Il:CO2(g)+H2g)=CO(g)+H2O(g)
将1 mol CO2和1molH2通入密闭容器中发生上述反应,保持容器体积一定,平衡时含碳物质体积分
数(含碳物质体积分数=
某含碳物种物质的量
×100%)随温度的变化如图所示。下列说法不正确的是
含碳物质总物质的量
80m
标70C02
40
30
创
CH
20F
室10外
CON
0
斗300400500600700800900
温度/℃
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L
A.M点时,反应的平衡常数K=1
B.N点时,平衡容器中nH2O)=3n(CH4)
C.温度低于600℃,温度越高,H2的平衡转化率越大
D.保持温度为900℃,压缩已达平衡时容器的体积,C02的物质的量不变
二、非选择题:共4题,共61分
14.(15分)工业上有多种方式除去或利用废水中的CrW0。已知:Ksp[Cr(OH)3l=1×10-32。
(1)亚硫酸钠除铬法:用硫酸调节废水的pH为2.5,加入Na2SO3还原Cr),随后用石灰乳调节
pH,使Cr3+转化为Cr(OH3沉淀而除去。
①Na2SO3还原Cr2O2-7的离子方程式为▲。
②室温下,加入石灰乳调节pH,当c(Cr3<1×105molL1时,pH>▲
③Cr3+能形成多种配位化合物,[Cr(NH3)3(H2O)2Cl2+的配体为NH3、_▲_。
(2)纳米铁粉还原法:纳米铁粉可将水体中CrV)还原为Cr3+,再调节溶液pH使Cr3*转化为Cr(OH3。
其他条件相同,铁的物质的量相同,分别用纳米铁粉和铁-铜粉处理pH=5的含C)废水,铁-
铜粉的处理效果更好,原因是▲一。
(3)离子交换法:一种层状镁铝氢氧化物处理剂可表示为Mg2-2Al2x(OH)4(CO3)xH2O,溶液中
的阴离子可以与处理剂层间的CO2-3发生离子交换,从而实现C()的去除。已知废水中含铬
物种浓度随pH的变化如题14图-1所示,C)的去除率随pH的变化如题14图-2所示。
3020
100H
90
民
60
Cro
30
20F
HCro
仁0.00E
10
0
4680214p1
123456789101i
初始pH
题14图-1
题14图-2
①pH<2.5时,随着废水pH的减小,Cr)去除率减小,原因可能是▲。
②吸附饱和后的离子交换材料经过洗脱处理、调pH、结晶等操作可制得K2CrO4。K2CrO4可使
钢制锅炉内壁发生钝化,可以用于减缓锅炉腐蚀。下列试剂减缓腐蚀的原理与K2CO4相同的
是▲(填字母)。
A.NaNO2
B.N2H4
C.Na2SO3
(4)溶剂萃取法:酸性条件下用有机萃取剂N235对0.2L、c[CrWI]=0.4molL-1的含CrV)废水
进行多次萃取,每次用0.2L萃取剂。已知萃取率E=”m[Cr(W
n=[Cr(VI)]
×100%;萃取平衡时,分
配系数K=cuC(V四)]
C+[Cr(VI)]
=9。若要求废水中cCr低于5×105molL1,则至少萃取
▲_次?(写出计算过程)
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15.(15分)化合物G是一种非奈利酮药物合成中间体,其合成路线如下:
Br
Br
Br
(CH;O)2SO2
Red-Al
K.[Fe(CN)]
OH
K2CO;
Na,CO;,Pd(OAc)2
HN
D
CN
piperidine,AcoH
E
IPA,140kPa
CN
CN
F
G
(1)B分子中含氧官能团名称为醚键和▲一。
00
(2)
E(人人个CN)分子中,与1号碳相比,2号碳的C-H键极性▲(填“较大"或“较小)。
12
0
(3)A→B还可能生成分子式为C8HBrO3且能与NaHCO3反应的副产物,其结构简式为▲。
(4)M是C的同系物,相对分子质量比C大14。写出同时满足下列条件的M的一种同分异构体的
结构简式:▲一。
①能发生银镜反应;
②碱性条件下水解酸化后的两种产物中,含苯环的分子中有3种氢原子且不与FCl3溶液发生显
色反应;另一种分子中含2种氢原子。
H
COOCH3
(5)写出以
为原料合成
的合成路线流程图▲
COOCH3
(无机试剂和流程中的有机试剂任用,合成路线示例见本题题干)。
厂
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16.(15分)回收含硒废液(主要成分为H2Se03),实验室探究利用含硒废液制备单质硒。
(1)还原制硒。
已知:①Na2SO3溶液还原H2SeO3难以自发进行,几乎无硒单质生成;②若将Na2SO3转化为
SO2或H2SO3再还原H2SeO3,反应速率迅速增大,单质硒产率接近100%。
将一定量含硒废液和浓盐酸、N2SO3溶液中的一种配成悬浊液,加入到题16图-1所示的三颈
烧瓶中。控制反应温度为80℃,通过滴液漏斗将另一种溶液缓慢滴加至三颈烧瓶中,充分反应
后过滤。
100
硒80
O
的
60
原
计
40
=6
1%
20
=10
O-B=12
电磁搅拌器
04
306090120150180
Time/min
题16图-1
题16图-2
①滴液漏斗中的溶液是▲。
②三颈瓶中H2SO3发生反应的化学方程式为▲。
③制备得到的固体产物可能是晶体硒或非晶体硒,可用▲(填仪器名称)区分晶体S与非
晶体Se。
(2)硒还原率影响因素。
已知:代表投料中N2SO3与溶液中硒元素的质量比,硒的还原率随时间变化如题16图-2所
示。过程中有副反应发生:Se+Na2SO3一Na2SeSO3(硒代硫酸钠)。
①随着增大,硒的还原率迅速增大,可能原因是▲一。
②当B=12,反应时间在120~150min时,硒的还原率逐渐减小,可能原因是▲。
(3)常温下,可用盐酸酸化的SnCl2还原H2SeO3溶液制备硒单质,反应需控制溶液pH在0~2之
间,反应的离子方程式为:2Sn2++H2Se03+4H一2Sn4++Se↓+3H20。
补充完整实验方案:取一定量H2SO3溶液,▲,得高纯硒单质。(实验必须使用的试剂和
仪器:盐酸酸化的SnC2溶液、稀HNO3、AgNO3溶液、pH计、真空干燥箱)
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17.(16分)肼N2H4)是高能燃料,具有强还原性,常用作火箭发射的推进剂,在储氢、电池领域也有广
阔的应用前景。
(1)肼硼烷水解N2H4BH3+3H2O催化剂B(OH3+N2H4+3H2个可制得肼,石墨烯用作肼硼烷水
解的催化剂载体。在石墨烯上引入氨基,有利于催化剂均匀分散于水中,原因是▲一。
(2)N2H4分子有顺式、反式和交互式三种比较稳定的空间构型。下列球棍模型的结构能表示N2H4
交互式的是▲(填字母)
A.
B.
c.
(3)肼分解制氢,主反应为N2H4
雀化剂N2+22,
副反应为3N2H雀化室刻N2+4NH.N-Pt催化
△
剂表面存在Ni和Pt两种活性位点,Pt显负电,N显正电,主反应在催化剂表面分解的机理如
题17图-1所示。
H
-H
N
N2+H2
题17图-1
①32.0gN2H4在催化剂、加热条件下完全分解,反应后所得全部气态产物在标准状况下体积为
56.0L,该条件下肼的储氢密度H
m(N2H)
为▲。
②X的结构简式为▲。
③N-N键、N-H键的键能分别是286 kJ.mol、360kJ·mol1,肼在该催化剂表面反应断裂
的化学键不是N-N键,而是N一H键,从结构角度解释原因是▲一。
(4催化剂存在下,不同浓度的NH4分解时,测得)+nH)
n(N2H)
随时间的变化如题17图-2所示。
当N2H4浓度从0.1moL-1增加到0.5molL-1时,反应速率加快;从0.5molL-1增加到1.0
molL1时,反应速率几乎不变,原因是▲一。
3.0
2.5
2.0外
◆0.1mol.L
1.0
-0.5mol.L
0.5
--1.0mol.L-
0.0-
012、3456
时间/min
题17图-2
(5)肼-空气燃料电池是一种新型环保电池。KO州溶液作电解液,负极的电极反应式为▲_
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