内容正文:
2027届高三化学一轮复习B层限时训练(四)
命题人:李嘉琦审核人:杜蔷
可能用到的相对原子质量:H-1C-120-16Cu-64Au-197
一、单选题:本题共12小题,每小题5分,共60分。在每小题给出的四个选项中,只有一
项是符合题目要求的。
1.我国科研团队以特制的帆布、牛皮、耐磨防滑的橡胶片等为原料制成了运动员的参赛
服。下列说法正确的是
A.帆布可由棉、麻、涤纶等混纺而成,涤纶是聚酰胺纤维
B.牛皮的主要成分是蛋白质,蛋白质中加入硫酸铜溶液,会发生盐析
C.天然橡胶的主要成分是顺式聚异戊二烯,能使溴的四氯化碳溶液褪色
D.特制帆布、牛皮、天然橡胶都属于天然有机高分子材料
2.下列有机物命名正确的是
A.
CH,CH2CHCH2CH2CH(CH3)2:2-甲基-5-异丙基庚烷
CH(CH3)2
B.◇
:2-甲基-1,4-戊二烯
:2,4,4-三甲基戊烷
CH3 CH3
D.
CH一CH一CH一C=CH:2,3-二甲基-4-戊炔
3.下列各组溶液中,离子一定能大量共存的是
A.使酚酞变红的溶液中:N吐、Fe3+、CI、SO
B.含有0.1 mol/L Fe2+的溶液中:H、Mg2+、CI、NO3
C.室温下,pH=1的溶液中:Na+、Fe3+、NO、SO
D.稀硫酸中:Na、Cu2+、NO3、HCO3
4.实验室模拟侯氏制碱法制备NCO3,下列装置与原理均正确的是
NH.CI
稀盐酸
A.制取CO,
)大理石
B.制取NH
第1页,共6页
C02
NH的饱和
C.制取NaHCO3
NacI溶液
D.制取NaCO3
5.甘氨酸亚铁是一种补铁剂的有效成分,其结构简式如下。甘氨酸亚铁可由甘氨酸与FCO3
反应得到。下列说法正确的是
A.甘氨酸亚铁的中心离子的基态价层电子排布式为3d
B.甘氨酸亚铁中含有手性碳原子
C.甘氨酸的化学式为C,H4NO
D.甘氨酸既可与强酸反应又可与强碱反应
6.下列过程的化学用语表述不正确的是
A.MO2与浓盐酸在加热条件下反应:MnO2+4H+2CIMm2+C12↑+2HO
B.将灼热的铜丝插入乙醇中:2CH,CH0H+0,会2CH,CH0+2H,0
H2O
C.溴乙烷在NaOH水溶液中加热:CH3CHBr+NaOH CH=CH↑+NaBr+HO
D.酚酞滴入NaCO3溶液中,溶液变红:CO+H,O=HCO+OH
7.一种电池电解质的前驱体结构如图。X、Y、Z、W、Q为分属三个主族的短周期元素,Z
的电负性最大,X基态原子的s轨道上电子数是p轨道的2倍。下列说法错误的是
A.最简单氢化物沸点:W>Y>X
B.第一电离能:Z>Y>X
C.键长:W-Q>W-X>X-Z
D.最高价氧化物对应水化物的酸性:Q>W>X
第2页,共6页
8.实验室利用乙醇催化氧化制取粗乙醛(沸点为20.8℃,能与水混溶)的反应装置如图所
示,关于实验操作或叙述错误的是
鼓入
铜网
空气
试管a
无水
乙醇
A.该反应中铜为催化剂,硬质玻璃管中铜网出现红黑交替现象
B.甲中选用热水,有利于乙醇挥发,乙中选用冷水,有利于冷凝收集产物
C.试管a中收集产物,加入Na有可燃性气体生成,说明试管a中粗乙醛中混有乙醇
D.不能利用分液的分离方法除去试管a内乙醛中的杂质
9.关同分异构体数目的判断错误的是
A.异丁烷的二溴代物有3种
B.甲基环己烷(
-CH3
)的一氯代物有4种
C.炔烃C5Hg的同分异构体有3种
D.分子式为C5H12O且能被氧化成醛的同分异构体有4种
10.CO2的捕集和利用是实现“双碳”目标的一个重要研究方向,我国设计CO2熔盐捕获与转
化装置(左图),可与太阳能电池装置(图)联合实现绿色转化。
太阳光
B
X电极
N型结
电子
P-N结
P型结
空穴
02
-Y电极
下列有关说法正确的是
A.左图装置B电极应该与图装置Y电极相连
B.左图装置A电极反应式为:2CO+4e=4C02↑+03↑
C.熔盐可用CCl4代替
D.理论上转移0.5mol电子可捕获标准状况下CO2气体2.8L
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11.黄金按质量分数分级,纯金为24K。Au-Cu合金的三种晶胞结构如图,Ⅱ和Ⅲ是立方晶
胞。下列说法错误的是
●Au
OCu
A.I为18K金
B.Ⅱ中Au的配位数是12
C.Ⅲ中最小核间距Au-C<Au-Au
D.I、Ⅱ、Ⅲ中,Au与Cu原子个数比依次为1:1、1:3、3:1
12.下列关于X的反应说法错误的是
0
OH
H.X K.CO.C H.Br
OC,Hs
CH
OH
(CH):SO,98%CH:
OCHs
W
A.W的分子式为C8H14O3
B.有机物X能通过缩聚反应合成高分子化合物
C.Y与足量H2反应生成的有机物中含3个不对称碳原子
D.等物质的量的W、X、Y分别与足量NaOH溶液反应消耗NaOH的物质的量之比为
1:2:2
第4页,共6页
二、解答题(除标注外,每空2分,共40分)。
13.(20分)近来有报道,碘代化合物E与化合物H在C-Ni催化下可以发生偶联反应,合
成一种多官能团的化合物Y,其合成路线如下:
Cc-Cn
1)HH0
D
H
C.HN
2)CH,CH,OH浓H2S04
CH302
A
E
催化剂
F
CHCHO
H2
CHO
C。H
OH
CH.O
NaOHH,O
G
催化剂
H
(1)A的化学名称是
(2)B为单氯代烃,由B生成C的化学方程式为
(3)由A生成B、G生成H的反应类型分别是
(4)D的结构简式为
(5)Y中含氧官能团的名称为
(6)E与F在C-Ni催化下也可以发生偶联反应,产物的结构简式为。
(7)X与D互为同分异构体,且具有完全相同官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化
学环境的氢,其峰面积之比为3:3:2。写出3种符合上述条件的X的结构简式
(4分)
第5页,共6页
14.(20分)硼酸(H3BO3)是一种重要的化工原料,广泛应用于玻璃、医药、肥料等工艺。一
种以硼镁矿(含MgB2O5H2O、SiO2及少量F2O3、Al2O3)为原料生产硼酸及轻质氧化镁的工艺
流程如下:
NH,SO,溶液滤渣1
调pH=3.5
硼镁矿粉
溶浸一→
过滤1
过滤2→H,BO,
调pH=6.5
气体
吸收
沉镁
·Mg(OH)2·MgCO,→轻质氧化镁
NH,HCO,溶液
母液
回答下列问题:
(1)在95℃溶侵”硼镁矿粉,产生的气体在吸收中反应的化学方程式为
(4
分)
(2)“滤渣1”的主要成分有
为检验“过滤1”后的滤液中是否含有Fe3+离子,可
选用的化学试剂是
(3)根据HBO3的解离反应:HB0汁H0三H+B(OD4,K=5.81×1010,可判断
H3BO3是
酸:在过滤2前,将溶液pH调节至3.5,目的是
(4)在“沉镁中生成Mg(OH)2MgCO3沉淀的离子方程式为
(4分),母液经
加热后可返回
工序循环使用。由碱式碳酸镁制备轻质氧化镁的方法是
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2027届高三化学一轮复习B层限时训练(四)
命题人:李嘉琦 审核人:杜蔷
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Cu-64 Au-197
一、单选题:本题共12小题,每小题5分,共60分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.我国科研团队以特制的帆布、牛皮、耐磨防滑的橡胶片等为原料制成了运动员的参赛服。下列说法正确的是
A.帆布可由棉、麻、涤纶等混纺而成,涤纶是聚酰胺纤维
B.牛皮的主要成分是蛋白质,蛋白质中加入硫酸铜溶液,会发生盐析
C.天然橡胶的主要成分是顺式聚异戊二烯,能使溴的四氯化碳溶液褪色
D.特制帆布、牛皮、天然橡胶都属于天然有机高分子材料
2.下列有机物命名正确的是
A.:2-甲基-5-异丙基庚烷
B.:2-甲基-1,4-戊二烯
C.:2,4,4-三甲基戊烷
D.:2,3-二甲基-4-戊炔
3.下列各组溶液中,离子一定能大量共存的是
A.使酚酞变红的溶液中:、、、
B.含有0.1mol/L 的溶液中:、、、
C.室温下,pH=1的溶液中:、、、
D.稀硫酸中:、Cu2+、、
4.实验室模拟侯氏制碱法制备,下列装置与原理均正确的是
A.制取 B.制取
C.制取 D.制取
5.甘氨酸亚铁是一种补铁剂的有效成分,其结构简式如下。甘氨酸亚铁可由甘氨酸与反应得到。下列说法正确的是
A.甘氨酸亚铁的中心离子的基态价层电子排布式为
B.甘氨酸亚铁中含有手性碳原子
C.甘氨酸的化学式为
D.甘氨酸既可与强酸反应又可与强碱反应
6.下列过程的化学用语表述不正确的是
A.与浓盐酸在加热条件下反应:
B.将灼热的铜丝插入乙醇中:
C.溴乙烷在NaOH水溶液中加热:
D.酚酞滴入溶液中,溶液变红:
7.一种电池电解质的前驱体结构如图。X、Y、Z、W、Q为分属三个主族的短周期元素,Z的电负性最大,X基态原子的s轨道上电子数是p轨道的2倍。下列说法错误的是
A.最简单氢化物沸点: B.第一电离能:
C.键长: D.最高价氧化物对应水化物的酸性:
8.实验室利用乙醇催化氧化制取粗乙醛 (沸点为20.8℃,能与水混溶)的反应装置如图所示,关于实验操作或叙述错误的是
A.该反应中铜为催化剂,硬质玻璃管中铜网出现红黑交替现象
B.甲中选用热水,有利于乙醇挥发,乙中选用冷水,有利于冷凝收集产物
C.试管a中收集产物,加入Na有可燃性气体生成,说明试管a中粗乙醛中混有乙醇
D.不能利用分液的分离方法除去试管a内乙醛中的杂质
9.关同分异构体数目的判断错误的是
A.异丁烷的二溴代物有3种
B.甲基环己烷()的一氯代物有4种
C.炔烃的同分异构体有3种
D.分子式为且能被氧化成醛的同分异构体有4种
10.CO2的捕集和利用是实现“双碳”目标的一个重要研究方向,我国设计CO2熔盐捕获与转化装置(左图),可与太阳能电池装置(图)联合实现绿色转化。
下列有关说法正确的是
A.左图装置B电极应该与图装置Y电极相连
B.左图装置A电极反应式为:
C.熔盐可用CCl4代替
D.理论上转移0.5mol电子可捕获标准状况下CO2气体2.8L
11.黄金按质量分数分级,纯金为。合金的三种晶胞结构如图,Ⅱ和Ⅲ是立方晶胞。下列说法错误的是
A.I为金
B.Ⅱ中的配位数是12
C.Ⅲ中最小核间距
D.I、Ⅱ、Ⅲ中,与原子个数比依次为、、
12.下列关于X的反应说法错误的是
A.W的分子式为C8H14O3
B.有机物X能通过缩聚反应合成高分子化合物
C.Y与足量H2反应生成的有机物中含3个不对称碳原子
D.等物质的量的W、X、Y分别与足量NaOH溶液反应消耗NaOH的物质的量之比为1:2:2
二、解答题(除标注外,每空2分,共40分)。
13.(20分)近来有报道,碘代化合物E与化合物H在Cr-Ni催化下可以发生偶联反应,合成一种多官能团的化合物Y,其合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)A的化学名称是 。
(2)B为单氯代烃,由B生成C的化学方程式为 。
(3)由A生成B、G生成H的反应类型分别是 、 。
(4)D的结构简式为 。
(5)Y中含氧官能团的名称为 。
(6)E与F在Cr-Ni催化下也可以发生偶联反应,产物的结构简式为 。(4分)
(7)X与D互为同分异构体,且具有完全相同官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢,其峰面积之比为3∶3∶2。写出3种符合上述条件的X的结构简式 。(4分)
14.(20分)硼酸(H3BO3)是一种重要的化工原料,广泛应用于玻璃、医药、肥料等工艺。一种以硼镁矿(含Mg2B2O5·H2O、SiO2及少量Fe2O3、Al2O3)为原料生产硼酸及轻质氧化镁的工艺流程如下:
回答下列问题:
(1)在95 ℃“溶侵”硼镁矿粉,产生的气体在“吸收”中反应的化学方程式为_________。(4分)
(2)“滤渣1”的主要成分有_________。为检验“过滤1”后的滤液中是否含有Fe3+离子,可选用的化学试剂是_________。
(3)根据H3BO3的解离反应:H3BO3+H2OH++B(OH)−4,Ka=5.81×10−10,可判断H3BO3是_______酸;在“过滤2”前,将溶液pH调节至3.5,目的是_______________。
(4)在“沉镁”中生成Mg(OH)2·MgCO3沉淀的离子方程式为__________(4分),母液经加热后可返回___________工序循环使用。由碱式碳酸镁制备轻质氧化镁的方法是_________。
1.C
【详解】A.涤纶是聚对苯二甲酸乙二酯纤维,A错误;
B.硫酸铜属于重金属盐,蛋白质中加入硫酸铜溶液,蛋白质会变性,B错误;
C.顺式聚异戊二烯中含有碳碳双键,能使溴的四氯化碳溶液褪色,C正确;
D.特制帆布不属于天然有机高分子材料,D错误;
故选:C。
2.B
【详解】
A.,属于链状烷烃,名称为2,6-二甲基-3-乙基庚烷,A错误;
B.属于二烯烃,名称为2-甲基-1,4-戊二烯,B正确;
C.属于烷烃,名称为2,2,4-三甲基戊烷,C错误;
D.属于炔烃,名称为3,4-二甲基-1-戊炔,D错误;
故答案为:B。
3.C
【详解】A.使酚酞变红的溶液呈碱性,与和都不能大量共存:、,A不符合题意;
B.含有0.1mol/L 的溶液中Fe2+、、因发生氧化还原反应而不能大量共存,B不符合题意;
C.室温下,pH=1的溶液中含有大量的H+,H+、、、、相互之间均不反应,一定能大量共存,C符合题意;
D.稀硫酸中含有和,和不能大量共存:,D不符合题意;
故选C。
4.C
【详解】A.图示装置中长颈漏斗下端未形成液封,制取的将从长颈漏斗逸出,A错误;
B.只加热得不到,实验室应该用和消石灰共热来制取,B错误;
C.侯氏制碱法为向氨化后的饱和食盐水中通入,来制取,反应原理为:,C正确;
D.侯氏制碱法中最后为加热固体来制取,故应该使用坩埚而不能是蒸发皿,D错误;
故选C。
5.D
【详解】A.甘氨酸亚铁的中心离子为Fe2+。基态价层电子排布式为,故A错误;
B.手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子;甘氨酸亚铁中包括-CH2-和羰基两种碳原子,不含手性碳原子,故B错误;
C.甘氨酸结构简式为H2NCH2COOH,化学式为,故C错误;
D.甘氨酸含有氨基和羧基,既可与强酸反应又可与强碱反应,故D正确;
故答案为D。
6.C
【详解】A.二氧化锰和浓盐酸加热生成氯化锰、氯气和水,故A正确;
B.乙醇与氧气在Cu催化条件下加热生成乙醛和水,故B正确;
C.溴乙烷在NaOH水溶液中加热发生取代反应生成乙醇、NaBr和水,化学方程式为,故C错误;
D.碳酸钠溶液中碳酸根离子水解产生碳酸氢根离子和氢氧根离子,为碱性,酚酞变红,故D正确;
故答案为C。
7.A
【分析】X、Y、Z、W、Q为分属三个主族的短周期元素,由前驱体的结构式可知,Z、Q形成1个共价键,Z的电负性最大,故Z为F,Q为Cl,X基态原子的s轨道上电子数是p轨道的2倍,X电子排布式为1s22s22p2,故X为C,Y形成2个共价键,W形成6个共价键,故Y为O,W为S,据此解答。
【详解】A.根据上述分析,Y为O,W为S,X为C,H2O分子间存在氢键故沸点最高,相对分子质量越大,分子间范德华力越大,沸点越高,故沸点:H2S>CH4,故最简单氢化物沸点:Y>W>X,A错误;
B.Z为F,Y为O,X为C,同一周期内,随着原子序数的递增,元素第一电离能呈增大趋势,故第一电离能:F>O>C,B正确;
C.W为S,X为C,Z为F,Q为Cl,原子半径:S>Cl>C>F,成键原子的半径越大,则键长越长,故键长:S—Cl>S—C>C—F,C正确;
D.W为S,X为C,Q为Cl,元素非金属性越强,最高价氧化物对应水化物的酸性越强,故酸性:HClO4>H2SO4>H2CO3,D正确;
故答案为:A。
8.C
【分析】甲装置提供气态的乙醇,则甲中选用热水,硬质试管中氧气与Cu反应:2Cu+O22CuO,甲中挥发出的乙醇再与CuO反应:CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O,可以观察到铜网出现红色和黑色交替的现象,铜作催化剂,乙中选用冷水,用于冷凝生成的乙醛,乙中试管收集到粗乙醛,空气中的氧气参与反应而被消耗,则集气瓶中收集到的气体主要是氮气,据此解答。
【详解】A.实验室利用乙醇催化氧化制取粗乙醛,Cu首先与氧气反应生成黑色的CuO,CuO再与乙醇反应生成红色的Cu,则该反应中铜为催化剂,硬质玻璃管中铜网出现红黑交替现象,A正确;
B.由分析可知,甲中选用热水,将无水乙醇变为乙醇蒸气,有利于乙醇挥发,乙中选用冷水,有利于冷凝收集产物,B正确;
C.鼓入的空气中含有水蒸气,乙醇催化氧化也生成水,导致试管a的粗乙醛中混有水,加入的Na会与水反应生成具有可燃性的H2,所以试管a中收集产物,加入Na有可燃性气体生成,不能说明试管a中粗乙醛中混有乙醇,C错误;
D.试管a的乙醛中混有水和乙醇,乙醛与水、乙醇均能混溶,不会出现分层,则不能利用分液的分离方法除去试管a内乙醛中的杂质,D正确;
故选C。
9.B
【详解】A.异丁烷的二溴代物有3种,分别为CHBr2CH(CH3)2、CH2BrCH(CH3)CH2Br、CH2BrCBr(CH3) 2,故A项正确;
B.甲基环己烷的一氯代物有5种,分别为、、、、,故B项错误;
C.炔烃的同分异构体有3种,分别为、、,故C项正确;
D.分子式为C5H12O且能被氧化成醛的同分异构体有4种,分别、CH3CH2CH2CH2CH2OH、、,故D项正确;
故本题选B。
10.D
【分析】根据左图可知A极→O2,发生氧化反应生成单质O2,所以A为阳极,B为阴极,阳极与电源正极相接、阴极与电源负极相接,根据右图可知,Y极为电源正极、X极为电源负极。阳极反应式为,阴极电极反应式为:,以此解答该题。
【详解】A.由分析可知,B为阴极,Y极为电源正极,阴极与电源负极相接,B接太阳能电池的X电极,A错误;
B.由分析知,左图装置A电极为阳极,阳极反应式为,B错误;
C.熔盐提供离子导电,CCl4是非电解质,无法导电,不能代替,C错误;
D.结合分析,A为阳极,电极反应式为,B为阴极,电极反应式为:,CO2与熔盐反应生成和,即, ,通过分析,总反应为,理论上转移4mol电子消耗1mol CO2,转移0.5mol电子则可捕获0.125mol CO2,可捕获标准状况下CO2气体体积为2.8L,D正确;
故答案选D。
11.C
【详解】A.由24K金的质量分数为100%,则18K金的质量分数为: ,I中Au和Cu原子个数比值为1:1,则Au的质量分数为: ,A正确;
B.Ⅱ中Au处于立方体的八个顶点,Au的配位数指距离最近的Cu,Cu处于面心处,类似于二氧化碳晶胞结构,二氧化碳分子周围距离最近的二氧化碳有12个,则Au的配位数为12,B正确;
C. 设Ⅲ的晶胞参数为a,的核间距为,的最小核间距也为 ,最小核间距,C错误;
D. I中,处于内部,处于晶胞的八个顶点,其原子个数比为1:1;Ⅱ中,处于立方体的八个顶点, 处于面心,其原子个数比为:;Ⅲ中,处于立方体的面心,处于顶点,其原子个数比为;D正确;
故选C。
12.D
【详解】A.根据的结构可知,其分子式为,A正确;
B.有机物是物质水解生成的产物,结构式为:,分子中含有羧基和酚羟基,在一定条件下可以发生缩聚反应合成高分子化合物,B正确;
C.与足量反应生成的有机物是,其手性碳即不对称碳位置如图:,C正确;
D.若三种物质均为,含有一个羧基,可以消耗;的结构为,含有一个羧基和一个酚羟基,消耗;物质含有一个酯基,水解生成羧酸钠和乙醇,只消耗,醚键在碱性情况下不水解,不消耗氢氧化钠,所以消耗的物质的量之比为,D错误;
故选D。
13. 丙炔 取代反应 加成反应 羟基、酯基 、 、、、、、
【分析】A到B的反应是在光照下的取代,Cl应该取代饱和碳上的H,所以B为;B与NaCN反应,根据C的分子式确定B到C是将Cl取代为CN,所以C为;C酸性水解应该得到,与乙醇酯化得到D,所以D为,D与HI加成得到E。根据题目的已知反应,要求F中一定要有醛基,在根据H的结构得到F中有苯环,所以F一定为;F与CH3CHO发生题目已知反应,得到G,G为;G与氢气加成得到H;H与E发生偶联反应得到Y。
【详解】(1)A的名称为丙炔。
(2)B为,C为,所以方程式为:。
(3)有上述分析A生成B的反应是取代反应,G生成H的反应是加成反应。
(4)D为。
(5)Y中含氧官能团为羟基和酯基。
(6)E和H发生偶联反应可以得到Y,将H换为F就是将苯直接与醛基相连,所以将Y中的苯环直接与羟基相连的碳连接即可,所以产物为。
(7)D为,所以要求该同分异构体也有碳碳三键和酯基,同时根据峰面积比为3:3:2,得到分子一定有两个甲基,另外一个是CH2,所以三键一定在中间,也不会有甲酸酯的可能,所以分子有6种:
【点睛】本题的最后一问如何书写同分异构,应该熟练掌握分子中不同氢数的影响,一般来说,3个或3的倍数的氢原子很有可能是甲基。2个或2的倍数可以假设是不是几个CH2的结构,这样可以加快构造有机物的速度。
14.【答案】 (1). NH3+NH4HCO3=(NH4)2CO3;
(2). Fe2O3、Al2O3、SiO2 KSCN
(3). 一元弱酸 目的是将B(OH)−4转化为H3BO3,并促进H3BO3析出
(4). 2Mg2++2H2O+3CO32-=Mg(OH)2∙MgCO3↓+2HCO3-
母液加热分解后生成硫酸铵溶液,可以返回“溶浸”工序循环使用 高温焙烧
【解析】
(1)根据流程图知硼镁矿粉中加入硫酸铵溶液产生的气体为氨气,用碳酸氢铵溶液吸收,反应方程式为:NH3+NH4HCO3=(NH4)2CO3;
(2)滤渣I为不与硫酸铵溶液反应的Fe2O3、Al2O3、SiO2;检验Fe3+,可选用的化学试剂为KSCN;
(3)由硼酸的离解方程式知,硼酸在水溶液中是通过与水分子的配位作用产生氢离子,而三价硼原子最多只能再形成一个配位键,且硼酸不能完全解离,所以硼酸为一元弱酸;在“过滤2”前,将溶液pH调节至3.5,目的是将B(OH)−4转化为H3BO3,并促进H3BO3析出;
(4)沉镁过程中用碳酸铵溶液与Mg2+反应生成Mg(OH)2∙MgCO3,沉镁过程的离子反应为:2Mg2++2H2O+3CO32-=Mg(OH)2∙MgCO3↓+2HCO3-;母液加热分解后生成硫酸铵溶液,可以返回“溶浸”工序循环使用;碱式碳酸镁不稳定,高温下可以分解,故由碱式碳酸镁制备轻质氧化镁的方法是高温焙烧。
第2页,共6页
学科网(北京)股份有限公司
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